一种用于体内组织再生的培养装置的制作方法

1.本发明涉及组织工程技术领域，尤其涉及一种用于体内组织再生的培养装置。


背景技术：

2.由于组织工程尚处于医学前沿阶段，所以并没有专门针对组织工程的培养设备。目前的做法是用两个麻醉使用的注射泵，一个往体内注入培养液，另一个往外抽取排出的液体。两个泵的调节依靠人工观察，根据经验不断调整泵的设置。
3.但是，现有的方法在实践中有如下不足之处，注入量和排出量之间没有关联，完全靠个人推测，如果调节不及时，常会出现过量注入，或者过量抽取的问题，对患者健康带来风险，不能及时提供异常情况的报警，如管在体内脱落等。也不能发现体内组织生长带来的变化，如组织生长后吸收量会改变等，取样化验很麻烦。


技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种用于体内组织再生的培养装置，解决了现有技术中注入量和排出量之间没有关联，完全靠个人推测，如果调节不及时，常会出现过量注入，或者过量抽取的问题，对患者健康带来风险，不能及时提供异常情况的报警，如管在体内脱落等。也不能发现体内组织生长带来的变化，如组织生长后吸收量会改变等，取样化验很麻烦的问题。
5.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种用于体内组织再生的培养装置，包括承载板，所述承载板的顶部中心处设置有负压罐、所述承载板的顶部且靠近负压罐的一侧安装有注入泵，另一侧可拆卸连接有集液瓶，所述承载板的顶部一侧安装有控制板，所述负压罐的顶部中心处设置有进液管，顶部一侧设置有与负压罐内腔连通的真空泵，顶部另一侧设置有与负压罐内腔连通的液位传感器，所述负压罐的一侧可拆卸连接有安装板，所述安装板的一侧安装有与负压罐内腔连通的压差传感器二，安装板的一侧中心处安装有与负压罐内腔连通的抽风机，安装板的另一侧连接有与抽风机输入端连通的过滤仓，所述集液瓶的顶部通过可拆卸连接的连通管与负压罐的底部连通，所述连通管靠近负压罐的一端安装有电磁阀，所述连通管靠近集液瓶的一端安装有单向阀一，所述集液瓶的一侧设置有与承载板顶部连接的活塞筒，所述活塞筒的顶部通过抽气管与集液瓶的顶部连通，所述活塞筒的底部设置有通过密封滑套贯穿活塞筒的活塞杆，所述抽气管的外圈一侧安装有单向阀二，所述抽气管的顶部一侧连通有排气管，所述排气管的一端安装有单向阀三，所述真空泵、注入泵、抽风机的输出端均与控制板的输出端电连接，所述控制板的输入端与液位传感器和压差传感器二的输出端电连接。
6.优选的，所述活塞筒的底部设置有与承载板顶部螺栓固定连接的驱动设备，所述驱动设备的输出端与活塞杆的一端固定连接。
7.优选的，所述集液瓶的底部螺栓固定连接有与承载板顶部固定连接的支撑架。
8.优选的，所述负压罐的底部螺栓固定连接有与承载板顶部固定连接的底部支架。
9.优选的，所述注入泵的一侧设置有与承载板顶部螺栓固定连接的培养液储存仓，所述注入泵的输入端与培养液储存仓的出液口连通。
10.优选的，所述真空泵的一侧安装有压差传感器一，所述压差传感器一的输出端与控制板的输入端电连接。
11.一种用于体内组织再生培养装置的控制板的控制方法，其特征在于：s1、初期，注入泵设置成支架需要的初始流速(不同器官需要的初始值不同)，负压罐设置成微负压(0到
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0.8kpa)，相当于不强制引流；s2、运行一小段时间，观察负压罐中引流出来的液体，如引流量明显低于注入量，说明体内装置放置有问题，停机，报警；s3、如果引流量慢慢上来，则开启真空泵，设置成正常负压，持续观察负压罐中的流量，此时应该与注入量接近；s4、持续运行数天，期间维持上述设置，如注入和输出偏差较大，则提示，可以不用停机。如注入和偏差出现瞬时较大波动，则停机报警；s5、期间根据不同器官需要，注入量会根据控制板内预设公式进行变动，监测的引流量合理范围也要随之变动。组织再生进入中期；s6、在此期间，可以根据设置定时打开排液阀门，进行自动采样。采样后的集液瓶交给检验员，并更换上新的集液瓶；s7、随着组织生长，引流量会出现缓慢但持续下降的趋势，控制板监测到这个趋势后，发出提示给医生；s8、组织再生程序进入后期。此时减少负压罐的负压到微负压状态，观察引流量。此时引流量会低到注入量的一半以下，维持这个状态；s9、引流量继续降低时，跟随减少注入量，维持注入量是引流量的一倍左右；s10、当引流量再降低到初期注入量的20%以下时，发出提醒，让医生检查组织生长情况；s11、一次组织再生过程完成。医生可以停止该装置运行，或重新设置生长程序。
12.本发明至少具备以下有益效果：通过控制板结合液位传感器和压差传感器二的数据传输以及监控，控制真空泵、注入泵、抽风机再结合集液瓶的设置，可以有效控制注入量和排出量，实现自动检测以及控制，有效避免过量抽取保护患者健康，出现异常情况可及时知晓，辅助患者更快康复，提高了取样的便捷性，从而提高了整个装置使用时的便捷性以及实用性。
附图说明
13.为了更清楚地说明本发明实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
14.图1为本发明结构示意图；图2为本发明负压罐结构示意图；图3为本发明集液瓶结构示意图。
15.图中：1、承载板；2、注入泵；3、培养液储存仓；4、负压罐；5、集液瓶；6、控制板；7、真
空泵；8、压差传感器一；9、进液管；11、液位传感器；12、安装板；13、过滤仓；14、抽风机；15、压差传感器二；16、连通管；17、单向阀一；18、单向阀二；19、抽气管；20、排气管；21、单向阀三；23、支撑架；24、活塞筒；25、活塞杆；26、驱动设备。
具体实施方式
16.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
17.实施例一参照图1
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3，一种用于体内组织再生的培养装置，包括承载板1，承载板1的顶部中心处设置有负压罐4、承载板1的顶部且靠近负压罐4的一侧安装有注入泵2，另一侧可拆卸连接有集液瓶5，承载板1的顶部一侧安装有控制板6，负压罐4的顶部中心处设置有进液管9，顶部一侧设置有与负压罐4内腔连通的真空泵7，顶部另一侧设置有与负压罐4内腔连通的液位传感器11，负压罐4的一侧可拆卸连接有安装板12，安装板12的一侧安装有与负压罐4内腔连通的压差传感器二15，安装板12的一侧中心处安装有与负压罐4内腔连通的抽风机14，安装板12的另一侧连接有与抽风机14输入端连通的过滤仓13，集液瓶5的顶部通过可拆卸连接的连通管16与负压罐4的底部连通，连通管16靠近负压罐4的一端安装有电磁阀，连通管16靠近集液瓶5的一端安装有单向阀一17，集液瓶5的一侧设置有与承载板1顶部连接的活塞筒24，活塞筒24的顶部通过抽气管19与集液瓶5的顶部连通，活塞筒24的底部设置有通过密封滑套贯穿活塞筒24的活塞杆25，抽气管19的外圈一侧安装有单向阀二18，抽气管19的顶部一侧连通有排气管20，排气管20的一端安装有单向阀三21，真空泵7、注入泵2、抽风机14的输出端均与控制板6的输出端电连接，控制板6的输入端与液位传感器11和压差传感器二15的输出端电连接。
18.通过上述实施例可知：通过控制板6结合液位传感器11和压差传感器二15的数据传输以及监控，控制真空泵7、注入泵2、抽风机14再结合集液瓶5的设置，可以有效控制注入量和排出量，实现自动检测以及控制，有效避免过量抽取保护患者健康，出现异常情况可及时知晓，辅助患者更快康复，提高了取样的便捷性，从而提高了整个装置使用时的便捷性以及实用性。
19.实施例二参照图1
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3，活塞筒24的底部设置有与承载板1顶部螺栓固定连接的驱动设备26，驱动设备26的输出端与活塞杆25的一端固定连接，集液瓶5的底部螺栓固定连接有与承载板1顶部固定连接的支撑架23，负压罐4的底部螺栓固定连接有与承载板1顶部固定连接的底部支架，注入泵2的一侧设置有与承载板1顶部螺栓固定连接的培养液储存仓3，注入泵2的输入端与培养液储存仓3的出液口连通，真空泵7的一侧安装有压差传感器一8，压差传感器一8的输出端与控制板6的输入端电连接。
20.实施例三一种用于体内组织再生培养装置的控制板的控制方法，s1、初期，注入泵设置成支架需要的初始流速(不同器官需要的初始值不同)，负压罐设置成微负压(0到
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0.8kpa)，相当于不强制引流；
s2、运行一小段时间（一般是1小时之内），观察负压罐中引流出来的液体，如引流量明显低于注入量（20%以下），说明体内装置放置有问题，停机，报警；s3、如果引流量慢慢上来，则开启真空泵，设置成正常负压（一般是
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1.5kpa到
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3kpa之间），持续观察负压罐中的流量，此时应该与注入量接近（偏差不到30%）；s4、持续运行数天（根据不同器官不同），期间维持上述设置，如注入和输出偏差较大，则提示，可以不用停机。如注入和偏差出现瞬时较大波动，则停机报警；s5、期间根据不同器官需要，注入量会根据控制板内预设公式进行变动，监测的引流量合理范围也要随之变动。组织再生进入中期；s6、在此期间，可以根据设置定时打开排液阀门，进行自动采样。采样后的集液瓶交给检验员，并更换上新的集液瓶；s7、随着组织生长，引流量会出现缓慢但持续下降的趋势，控制板监测到这个趋势后，发出提示给医生；s8、组织再生程序进入后期。此时减少负压罐的负压到微负压状态，观察引流量。此时引流量会低到注入量的一半以下，维持这个状态；s9、引流量继续降低时，跟随减少注入量，维持注入量是引流量的一倍左右；s10、当引流量再降低到初期注入量的20%以下时，发出提醒，让医生检查组织生长情况；s11、一次组织再生过程完成。医生可以停止该装置运行，或重新设置生长程序。
21.以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。