包含贝兰他单抗莫福汀和抗OX4抗体的癌症组合治疗及其用途和方法与流程

技术特征：

1.治疗有此需要的患者中的癌症的方法，其包括施用约0.03 mg/kg至约4.6 mg/kg贝兰他单抗-莫福汀和约2 mg至约24 mg结合OX40的抗体，所述结合OX40的抗体包含SEQ. ID. NO:219的CDRH1、SEQ. ID. NO:220的CDRH2、SEQ. ID. NO:221的CDRH3、SEQ. ID. NO:222的CDRL1、SEQ. ID. NO:223的CDRL2、SEQ. ID. NO:224的CDRL3或其变体。

2.权利要求1的方法，其中贝兰他单抗-莫福汀以约0.95 mg/kg、约1.9 mg/kg、约2.5 mg/kg或约3.4 mg/kg施用。

3.权利要求1或2的方法，其中所述结合OX40的抗体以约8 mg或约24 mg施用。

4.前述权利要求中任一项的方法，其中所述癌症是复发性和/或难治性多发性骨髓瘤。

5.权利要求4的方法，其中所述患者先前用至少3线的既往癌症疗法治疗。

6.前述权利要求中任一项的方法，其中所述患者是人。

7.前述权利要求中任一项的方法，其中贝兰他单抗-莫福汀和结合OX40的抗体在21-天周期的第1天(Q3W)施用。

8.治疗有此需要的人中的多发性骨髓瘤的方法，其包括在21-天周期的第1天(Q3W)施用：

a. 约0.95 mg/kg、约1.9 mg/kg、约2.5 mg/kg或约3.4 mg/kg的贝兰他单抗-莫福汀，和

b. 约8 mg或约24 mg结合OX40的抗体，其包含SEQ. ID. NO:219的CDRH1、SEQ. ID. NO:220的CDRH2、SEQ. ID. NO:221的CDRH3、SEQ. ID. NO:222的CDRL1、SEQ. ID. NO:223的CDRL2、SEQ. ID. NO:224的CDRL3或其变体。

9.组合产品，其包含约0.95 mg/kg、约1.9 mg/kg、约2.5 mg/kg或约3.4 mg/kg贝兰他单抗-莫福汀和约8 mg或约24 mg结合OX40的抗体，所述结合OX40的抗体包含SEQ. ID. NO:219的CDRH1、SEQ. ID. NO:220的CDRH2、SEQ. ID. NO:221的CDRH3、SEQ. ID. NO:222的CDRL1、SEQ. ID. NO:223的CDRL2、SEQ. ID. NO:224的CDRL3或其变体。

10.用于治疗癌症的组合产品，其中所述组合产品包含约0.95 mg/kg、约1.9 mg/kg、约2.5 mg/kg或约3.4 mg/kg贝兰他单抗-莫福汀和约8 mg或约24 mg结合OX40的抗体，所述结合OX40的抗体包含SEQ. ID. NO:219的CDRH1、SEQ. ID. NO:220的CDRH2、SEQ. ID. NO:221的CDRH3、SEQ. ID. NO:222的CDRL1、SEQ. ID. NO:223的CDRL2、SEQ. ID. NO:224的CDRL3或其变体。

11.权利要求10的组合产品，其中所述癌症是复发性和/或难治性多发性骨髓瘤。

12.权利要求9的组合产品在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

13.权利要求9的组合产品用于治疗有此需要的人中的癌症的用途。

14.试剂盒，其包含约0.95 mg/kg、约1.9 mg/kg、约2.5 mg/kg或约3.4 mg/kg贝兰他单抗-莫福汀和约8 mg或约24 mg结合OX40的抗体，所述结合OX40的抗体包含SEQ. ID. NO:219的CDRH1、SEQ. ID. NO:220的CDRH2、SEQ. ID. NO:221的CDRH3、SEQ. ID. NO:222的CDRL1、SEQ. ID. NO:223的CDRL2、SEQ. ID. NO:224的CDRL3或其变体。

技术总结
本文公开了结合BCMA的抗原结合蛋白和结合免疫调节剂诸如PD‑1或OX40的抗原结合蛋白的组合产品、其药物组合物、其用途和包括施用所述组合产品的治疗方法，包括在癌症中的用途。

技术研发人员：S·比斯瓦斯;N·A·杰克逊;E·M·保罗;H·斯特朗姆珀;J·奥帕林斯卡;
受保护的技术使用者：葛兰素史克知识产权开发有限公司;
技术研发日：2020.01.31
技术公布日：2021.12.14