一种还原型谷胱甘肽α型晶体的制备方法与流程

技术特征：
1.一种还原型谷胱甘肽α型晶体的制备方法，其特征在于，以有机酸或其盐为媒晶剂；向含还原型谷胱甘肽的溶液中加入媒晶剂，搅拌析晶，即得还原型谷胱甘肽的α型晶体。2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述有机酸为甲酸、乙酸、丙酸、山梨酸和柠檬酸中的任意一种或几种组合。3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述盐为钠盐、钾盐和铵盐中的任意一种。4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述含还原型谷胱甘肽的溶液中还原型谷胱甘肽的浓度为100g/l以上。5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述媒晶剂的质量为含还原型谷胱甘肽质量的0.01％
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1％。6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述搅拌析晶的温度为15
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30℃；所述搅拌析晶的时间为1h以上。7.据权利要求1所述制备方法，其特征在于，向含还原型谷胱甘肽的溶液中加入媒晶剂，搅拌析晶，加入有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶剂，搅拌降温析晶，即得还原型谷胱甘肽α型晶体；优选地，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮和异丙醇中的任意一种或几种组合；优选地，所述有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶剂加入速率为所述含还原型谷胱甘肽的溶液体积的20％/h以下。8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所述有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶剂的加入量为所述含还原型谷胱甘肽的溶液体积的30％以上。9.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所述降温为降温至10℃以下。10.一种抑制还原型谷胱甘肽β型晶体形成的方法，其特征在于，以有机酸或其盐为媒晶剂。

技术总结
本发明公开了一种还原型谷胱甘肽α型晶体的制备方法，以有机酸或其盐为媒晶剂；向含还原型谷胱甘肽的溶液中加入媒晶剂，搅拌析晶，即得还原型谷胱甘肽的α型晶体。本发明所提供的方法以有机酸或其盐为媒晶剂，显著地抑制了β型晶体的形成和α型晶体向β型晶体的转变，可以高效且稳定地生产还原型谷胱甘肽的α型晶体，且最终获得的还原型谷胱甘肽晶体纯度高，质量分数可达到99％以上。质量分数可达到99％以上。质量分数可达到99％以上。


技术研发人员：应汉杰 陈勇 周精卫 温庆仕 王骏之
受保护的技术使用者：南京工业大学
技术研发日：2021.10.15
技术公布日：2021/12/7