一种修复敏感肌肤组合物、其制备方法和应用与流程

1.本发明涉及化妆品技术领域，尤其是涉及一种修复敏感肌肤组合物、其制备方法和应用。


背景技术：

2.随着社会的发展和人们生活水平的提高，肌肤护理问题也是越来越受到广大消费者的重视。人们对肌肤护理的需求已经从之前的预防和延缓转变为现在的修复层面了。特别是现如今的生活节奏加快、工作压力变大以及熬夜增多，使得消费者肌肤状态越来越差，并伴随着向敏感肌肤转变的趋势。所谓敏感肌肤，是指肌肤在外界刺激下产生各种皮肤不耐受的反应，出现泛红、起皮、紧绷等各种问题，其本质是皮肤角质层变薄导致皮肤滋润度不够，最终导致肌肤的屏障功能过于薄弱，无法抵御外界刺激。
3.敏感肌肤由于其特殊的不耐受特性，不仅对于外界刺激变化反应明显，而且还使得治愈起来具有较高难度。从组成上来看，市面上常见的修复敏感肌肤的护肤品多是由多种植物提取物组成。但是，不同的天然植物提取物在复配过程中，有可能带来协同增效的效果，也有可能带来拮抗效果。在尚未分析和验证其功效作用叠加效果时贸然添加多种植物提取物并不一定是种明智的选择。并且，多种植物提取物的添加，对敏感肌肤增添了额外的负担，对于肌肤修复也会起到相反的效果。
4.因此，提供一种组成成分简单，并且兼具肌肤修复和抗炎舒缓两种功效的组合物的开发就显得尤为迫切。


技术实现要素：

5.有鉴于此，本发明提供了一种修复敏感肌肤组合物，本发明提供的修复敏感肌肤组合物对于敏感肌肤具有极高的亲和性，可以修复敏感肌肤。
6.敏感肌肤一般有以下的皮肤特征：看上去皮肤较薄，容易过敏，脸上的红血丝明显。皮肤容易泛红，一般温度变化，过冷或过热，皮肤都容易泛红、发热。容易受环境因素(接触性敏感肌、发红性敏感肌、压力性敏感肌)、季节变化及面部保养品刺激，通常归咎于遗传因素，但更多的是由于使用了激素类的化妆品导致成为敏感肌肤，并可能伴有全身的皮肤敏感。
7.本发明提供了一种修复敏感肌肤组合物，包括如下重量份的原料：
[0008][0009]
本发明所述重量份在总量100时，等同于重量百分比。
[0010]
本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物，原料包括超微透明质酸钠1～4重量份；
具体可以包括1重量份、2重量份、3重量份、4重量份或者上述任意二者之间的点值。
[0011]
本发明的超微透明质酸钠即为本公司商品化的微八百玻尿酸。透明质酸(hyaluronicacid,ha)又称玻尿酸，分子式是(c
14
h
21
no
11
)
n
是d
‑
葡萄糖醛酸及n
‑
乙酰葡糖胺组成的双糖单位糖胺聚糖。透明质酸具有高度粘弹性、可塑性、超强的持水性、渗透性和良好的生物易吸收性，其在化妆品、医学、食品等领域均有着广泛的应用。ha的生物活性和使用效果与其相对分子量有直接关联，所以根据其分子量的差异表现出不同的功效和作用。例如高分子量(mr＞2
×
106)的ha(hmwha)具有较好的粘弹性、保湿性、抑制炎性反应等；而分子量在1
‑2×
106的ha具有良好的保湿性、润滑和药物缓释作用；低分子量ha(lmwha)则在抗肿瘤、促进创伤愈合、促进骨和血管生成、免疫调节等功能。
[0012]
超微透明质酸钠是分子量低于5000，采用专业的酶切工艺和喷雾干燥/冷冻干燥技术得到的具有超高生物活性的水解透明质酸钠。
[0013]
本发明所述超微透明质酸钠的分子量为5000以下。
[0014]
本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物，原料包括乙酰化透明质酸钠0.5～2重量份。具体可以包括0.5重量份、1重量份、2重量份或者上述任意二者之间的点值。
[0015]
乙酰化透明质酸钠是由天然保湿因子透明质酸钠(ha)经乙酰化反应得到，乙酰基的引入给ha带来亲脂性，增强了ha对皮肤的亲和性和吸附性。
[0016]
本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物，原料包括依克多因0.5～2重量份；具体可以包括0.5重量份、1重量份、2重量份或者上述任意二者之间的点值。
[0017]
本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物，原料包括羟基积雪草甙0.25～1重量份；具体可以为0.25重量份、0.5重量份、1重量份或者上述任意二者之间的点值。
[0018]
羟基积雪草甙(madecassoside，mc)为伞形科植物积雪草centellaasiaticaurb.中三萜皂苷的主要活性成分。
[0019]
一些实施例中，本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物，包括如下重量份的原料：
[0020][0021]
一些实施例中，本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物，包括如下重量份的原料：
[0022][0023]
一些实施例中，本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物，包括如下重量份的原料：
[0024][0025]
一些实施例中，本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物，包括如下重量份的原料：
[0026][0027]
本发明选用超微透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、依克多因和羟基积雪草甙四种组分进行配伍，结合特定的重量比，可以促进成纤维细胞增殖和胶原蛋白表达量的增加，促进表皮细胞增殖，修复受损表皮细胞，增强肌肤的屏障功能，从而实现肌肤修复的功效。同时可以减轻炎症对肌肤的损伤，减少前炎症介质il
‑
1，mmps的产生，降低皮肤的炎症反应，从而实现抗炎舒缓的功效。整个组合物仅含有四种功效成分，且均为具有极高生物相容性的高分子多糖和植物提取物，对于敏感肌肤具有极高的亲和性。集组成成分简单、功效专一、防治结合、生物相容性高和安全性高于一体的用于修复敏感肌肤的组合物，必定具有独特优势和广阔的应用前景。
[0028]
本发明提供了上述任意一项所述的组合物在制备修复敏感肌肤的产品中的应用。
[0029]
本发明所述修复敏感肌肤包括提高皮肤角质层水分含量、减少皮肤水分散失、增加皮肤弹性、改善红血丝或减少乳酸刺痛。
[0030]
本发明对于所述产品不进行限定，可以是化妆品，其剂型可以是水、乳、霜等剂型。
[0031]
本发明提供了一种修复敏感肌肤的产品，包括上述技术方案任意一项所述的组合物。
[0032]
本发明提供的上述产品中，所述组合物占产品的重量百分比为2％～9％。
[0033]
本发明提供的产品优选为化妆品，所述化妆品为肤用化妆品。
[0034]
在本发明其中一部分优选实施例中，所述包括如下质量百分比的原料：
[0035][0036]
在本发明其中一部分优选实施例中，所述包括如下质量百分比的原料：
[0037][0038]
在本发明其中一部分优选实施例中，所述包括如下质量百分比的原料：
[0039][0040]
在本发明其中一部分优选实施例中，所述包括如下质量百分比的原料：
[0041][0042]
本发明提供的一种上述技术方案任一项所述的修复敏感肌肤的产品的制备方法，包括：
[0043]
将超微透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、依克多因、羟基积雪草甙和水混合，搅拌即得。
[0044]
本发明对于上述混合和搅拌的具体方式不进行限定，本领域技术人员熟知的即可。
[0045]
本发明一种修复肌肤的方法，包括：将上述技术方案任意一项所述的组合物应用于肌肤上。
[0046]
上述应用具体可以为敷涂。
[0047]
本发明相对于传统的修护类组合物，在着眼于肌肤修复的同时，还将其功效延展至补水、保湿、抗衰、除皱等领域。虽然多重功效在一定程度上赋予了组合物更多的功能，但是功效的多样化通常伴随着功效效果的衰减或者是组合物的复杂化。不论是功效衰减亦或是组合物的复杂化，均不利于解决敏感肌肤的修复问题，且复杂化的功效组合物会带来额外的肌肤负担。本发明聚焦于敏感肌肤修复问题，从肌肤问题的根源入手，多维度解决敏感肌肤修复问题。使得该组合物具有更专一的功效，并显著提升了肌肤修复的效果。
[0048]
传统的修护类组合物，主要是通过促进皮肤细胞增殖来达到肌肤修复的目的。但此类组合物仅着眼于现有肌肤修复问题，并未考虑肌肤消炎和舒缓等问题。本发明结合肌肤修复和抗炎舒缓两者于一体，共同协作，从而实现肌肤全方位的修复。不仅能够有效实现
敏感肌肤的修复，而且还有助于减少肌肤炎症，从根源上解决敏感肌肤修复的问题。
[0049]
本发明中的功效组合物由超微透明质酸、乙酰化透明质酸、依克多因以及羟基积雪草甙组成，前三者为具有极高生物相容性的多糖，而羟基积雪草甙又是植物提取物中的主要成分，因此使得该组合具有极高的生物相容性和安全性，不会对敏感肌肤产生刺激问题。
附图说明
[0050]
图1本发明实施例和对比例皮肤角质层水分含量增长率变化图；
[0051]
图2为本发明实施例和对比例皮肤经水分散失改变率变化图；
[0052]
图3为本发明实施例和对比例皮肤弹性改善率变化图；
[0053]
图4为本发明实施例和对比例皮肤红血丝改善率变化图；
[0054]
图5为本发明实施例和对比例乳酸刺痛改善率变化图。
具体实施方式
[0055]
本发明提供了一种修复敏感肌肤组合物、其制备方法和应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都属于本发明保护的范围。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
[0056]
本发明采用的原料皆为普通市售品，皆可于市场购得。
[0057]
为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的一种修复敏感肌肤组合物、其制备方法和应用进行详细描述。
[0058]
实施例1～5
[0059]
组方如表1：
[0060]
表1
[0061][0062][0063]
制备方法为：
[0064]
1、按照实施例1～3的组方配制组合物
[0065]
2、精准称取四种组分原料，按照对应比例混合，搅拌至均匀透明的水溶液。
[0066]
对比例1～5
[0067]
组方如表2：
[0068]
表2
[0069][0070]
制备方法为：
[0071]
1、按照对比例1～5的组方配制组合物
[0072]
2、精准称取四种组分原料，按照对应比例混合，搅拌至均匀透明的水溶液。
[0073]
功效评测
[0074]
1皮肤角质层水分含量
[0075]
1)测试原理
[0076]
本发明采用ck德国皮肤水分测试仪cm 825来测试皮肤角质层水分含量。角质层含水量不仅反映了人体皮肤角质层的生理功能，同时也是整个皮肤乃至整个机体生理功能在皮肤的表现。角质层含水量的增减与皮肤受损和修复程度有密切联系。当皮肤受损程度高时，皮肤的角质层水分含量会随之降低，而当受损皮肤得到修复，其皮肤角质层水分含量也会随之上升。测量角质层的含水量对了解机体的生理功能特别是肌肤的修复状态具有重要意义。本发明中用来测量功效组合物修复功效。
[0077]
2)测试方法
[0078]
‑
测试环境：测试环境温度为22
±
1℃，湿度为50
±
5％，并且进行实时动态检测；
[0079]
‑
测试志愿者：年龄在16
‑
60岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
[0080]
‑
测试步骤：
[0081]
测试前准备：受试部位前2
‑
3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。在测试前，分别在测试者脸颊一侧画出样品使用区域，进行皮肤水分测试仪cm825评测。
[0082]
‑
测试过程：受试者在恒温恒湿室内静坐30分钟后，测定其脸颊所划区域皮肤角质层水分含量作为原始值。然后，在受试者测试区域分别使用等量的实验样品，敷涂相同厚度
和时间，待冲洗干净风干后分别针对测试区域进行皮肤角质层水分含量测定。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
[0083]
3)测试结果
[0084]
角质层水分含量增长率的计算公式为：c％＝(c2‑
c1)/c1*100％
[0085]
注：c为水分含量增长率，％；
[0086]
c2为持续使用样品28天后皮肤水分含量；
[0087]
c1为使用样品前皮肤水分含量原始值；
[0088]
整理数据得下表3：
[0089]
表3
[0090][0091]
得皮肤角质层水分含量增长率变化图如图1，图1本发明实施例和对比例皮肤角质层水分含量增长率变化图；从图1和表3中可以看出本发明提供的修复敏感肌肤组合物在一定程度上增加了皮肤角质层的水分含量，也从侧面反馈受损伤的肌肤得到了一定程度的修复。通过比较对比例3、4与实施例2之间的皮肤角质层水分含量增长率可知本发明的组合物各组分之间具有协同作用，当有部分组分缺失时，组合物的功效作用明显下降。
[0092]
2、皮肤经皮水分散失
[0093]
1)测试原理
[0094]
本发明采用delfin芬兰皮肤水分流失测试仪vapometer来测试经皮水分散失。经皮水分散失是指经被动扩散通过皮肤输运的水分，最常见的用途是评估皮肤屏障功能以及肌肤的状况。本发明中用来测量经使用功效组合物之后的肌肤状态和屏障功能，用以反馈组合物的修复效果。
[0095]
2)测试方法
[0096]
‑
测试环境：测试环境温度为22
±
1℃，湿度为50
±
5％，并且进行实时动态检测；
[0097]
‑
测试志愿者：年龄在16
‑
60岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
[0098]
‑
测试步骤：
[0099]
测试前准备：受试部位前2
‑
3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。在测试前，分别在测试者脸颊一侧画出样品使用区域，进行皮肤经皮水分散失测试评测。
[0100]
‑
测试过程：受试者在恒温恒湿室内静坐30分钟后，测定其脸颊所划区域经皮水分损失作为原始值。然后，在受试者测试区域分别使用等量的实验样品，敷涂相同厚度和时间，待冲洗干净风干后分别针对测试区域进行经皮水分散失测定。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
[0101]
3)测试结果
[0102]
长效皮肤经皮水分散失改善率计算公式：v％＝(v1‑
v2)/v1*100％
[0103]
注：v为皮肤经皮水分散失改善率，％；
[0104]
v2为持续使用样品28天后皮肤经皮水分散失量；
[0105]
v1为使用样品前皮肤经皮水分散失量原始值；
[0106]
实验数据如表4所示：
[0107]
表4
[0108][0109]
得到皮肤经皮水分散失改善率变化图2，图2为本发明实施例和对比例皮肤经水分散失改变率变化图。
[0110]
由上述结果可知本发明提供的修复敏感肌肤组合物在一定程度改善了皮肤经皮水分散失，说明皮肤屏障功能得到了一定程度的修复。通过比较对比例3、4与实施例2之间的皮肤经皮水分改善率可知本发明的组合物各组分之间具有协同作用，当有部分组分缺失时，组合物的功效作用明显下降。
[0111]
3、皮肤弹性
[0112]
1)测试原理
[0113]
本发明采用ck德国皮肤弹性测试仪cutometerdual mpa580来测试皮肤弹性。皮肤弹性是皮肤拉伸并恢复其原始形状的能力，皮肤弹性通常与皮肤胶原蛋白、弹性蛋白和天然脂肪的含量有关。本发明中用来测量经使用功效组合物之后的皮肤胶原蛋白、弹性蛋白恢复情况和肌肤健康状态等，用以反馈组合物的修复效果。
[0114]
2)测试方法
[0115]
‑
测试环境：测试环境温度为22
±
1℃，湿度为50
±
5％，并且进行实时动态检测；
[0116]
‑
测试志愿者：年龄在16
‑
60岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
[0117]
‑
测试步骤：
[0118]
测试前准备：受试部位前2
‑
3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。在测试前，分别在测试者脸颊一侧画出样品使用区域，进行皮肤弹性评测。
[0119]
‑
测试过程：受试者在恒温恒湿室内静坐30分钟后，测定其脸颊所划区域皮肤弹性作为原始值。然后，在受试者测试区域分别使用等量的实验样品，敷涂相同厚度和时间，待冲洗干净风干后分别针对测试区域进行皮肤弹性测定。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
[0120]
3)测试结果
[0121]
皮肤弹性改善率计算公式：n％＝(n2‑
n1)/n1*100％
[0122]
注：n为皮肤弹性改善率，％；
[0123]
n2为持续使用样品28天后皮肤弹性；
[0124]
n1为使用样品前皮肤弹性原始值；
[0125]
实验数据如下表5：
[0126]
表5
[0127][0128]
得到皮肤弹性改善率变化如图3，图3为本发明实施例和对比例皮肤弹性改善率变化图。
[0129]
上述结果说明本发明提供的修复敏感肌肤组合物具有改善皮肤弹性的功效，也从侧面应证了本发明组合物的修复功效。通过比较对比例3、4与实施例2之间的皮肤弹性改善率可知本发明的组合物各组分之间具有协同作用，当有部分组分缺失时，组合物的功效作用明显下降。
[0130]
4、皮肤血红素水平
[0131]
1)测试原理
[0132]
本发明采用皮肤色素测试仪antera 3d来测试皮肤血红素水平。红血丝主要是因为面部角质层薄弱导致毛细血管位置更容易接触和感知外界环境变化，从而造成毛细血管扩展而引起的面部现象。本发明中用来测量经使用功效组合物之后的皮肤血红素水平，用以反馈组合物的修复红血丝的效果。
[0133]
2)测试方法
[0134]
‑
测试环境：测试环境温度为22
±
1℃，湿度为50
±
5％，并且进行实时动态检测；
[0135]
‑
测试志愿者：年龄在16
‑
60岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
[0136]
‑
测试步骤：
[0137]
测试前准备：受试部位前2
‑
3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。在测试前，分别在测试者脸颊一侧画出样品使用区域，进行皮肤血红素评测。
[0138]
‑
测试过程：受试者在恒温恒湿室内静坐30分钟后，测定其脸颊所划区域皮肤红血丝作为原始值。然后，在受试者测试区域分别使用等量的实验样品，敷涂相同厚度和时间，待冲洗干净风干后分别针对测试区域进行皮肤血红素测定。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
[0139]
3)测试结果
[0140]
长效计算公式：m％＝(m1‑
m2)/m1*100％
[0141]
注：m为红血丝改善率，％；
[0142]
m2为使用样品28天后皮肤血红素水平；
[0143]
m1为使用样品前皮肤血红素水平；
[0144]
实验数据如表6：
[0145]
表6
[0146][0147]
得到皮肤红血丝改善率变化图4，图4为本发明实施例和对比例皮肤红血丝改善率变化图。
[0148]
从图4可知，使用本发明组合物之后皮肤血红素出现明显下降，本发明组合物具有修复红血丝的功效。通过比较对比例3、4与实施例2之间的皮肤红血丝改善率可知本发明的组合物各组分之间具有协同作用，当有部分组分缺失时，组合物的功效作用明显下降。
[0149]
5、乳酸刺痛评价
[0150]
1)测试原理
[0151]
研究认为，皮肤敏感的发生是一种涉及皮肤屏障
‑
皮肤神经系统
‑
皮肤免疫细胞的复杂过程。在内在和外在因素的共同作用下，皮肤屏障功能受损，引起感觉神经传入信号增加，导致皮肤对外界刺激的反应增强，引发皮肤免疫炎症反应。使用产品前后乳酸刺痛试验的评分，可直接反映产品对皮肤屏障功能的修复作用。本发明通过对使用产品前后乳酸刺痛评价来测试组合物的皮肤屏障修复功效。
[0152]
2)测试方法
[0153]
‑
测试环境：测试环境温度为22
±
1℃，湿度为50
±
5％，并且进行实时动态检测；
[0154]
‑
测试志愿者：年龄在16
‑
60岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
[0155]
‑
测试步骤：
[0156]
测试前准备：受试部位前2
‑
3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。
[0157]
‑
测试过程：受试者在恒温恒湿室内静坐30分钟，然后在受试者左、右侧鼻唇沟分别使用等量的10％乳酸水溶液和蒸馏水，并在0.5、2、5min的时候询问受试者的自我肤感症状，按四分法进行评分：没有刺痛感0分，轻度刺痛感为1分，中度刺痛感为2分，重度刺痛感为3分。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
[0158]
3)测试结果
[0159]
乳酸刺痛改善率计算公式：r＝(r1‑
r2)/r1×
100％
[0160]
r：乳酸刺痛改善率；
[0161]
r1：使用样品前乳酸刺痛评分；
[0162]
r2：使用样品28天后乳酸刺痛评分；
[0163]
乳酸刺痛评分＝0.5min 2min 5min刺痛评分；
[0164]
实验数据如表7：
[0165]
表7
[0166][0167]
得到乳酸刺痛改善率变化图5，图5为本发明实施例和对比例乳酸刺痛改善率变化图。
[0168]
上述结果体现出显著的差异性，说明本发明提供的修复敏感肌肤组合物具有修复皮肤屏障的功效。通过比较对比例3、4与实施例2的改善率，可以看出本发明的功效组合物具有协同增效的作用，当有部分组分缺失时，组合物的功效作用明显下降。乳酸刺痛试验结果说明本发明组合物具有极地的刺激性，且通过本发明组合物的使用，可以明显的降低皮肤的敏感性，缓解外界刺激。
[0169]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。