RNAi分子的制作方法

技术特征：
1.rnai分子，其在反义链中包含序列号1的核苷酸序列。2.如权利要求1所述的rnai分子，其中，序列号1的核苷酸序列被配置在反义链的自5’起第2～8位。3.如权利要求1或2所述的rnai分子，其抑制bcl2家族的蛋白质表达。4.如权利要求3所述的rnai分子，其中，bcl2家族为bcl
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xl。5.如权利要求1～4中任一项所述的rnai分子，其中，反义链包含序列号21的核苷酸序列。6.如权利要求1～5中任一项所述的rnai分子，其中，序列号1的核苷酸序列选自序列号5～7的核苷酸序列。7.医药组合物，其含有权利要求1～6中任一项所述的rnai分子、及任选的药学上可允许的添加物。8.如权利要求1～6中任一项所述的rnai分子或权利要求7所述的组合物，其用于癌的处置。9.如权利要求8所述的rnai分子或组合物，其中，癌表达了bcl
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xl。10.如权利要求9所述的rnai分子或医药组合物，其中，癌选自由脑瘤、头颈癌、乳腺癌、肺癌、口腔癌、食道癌、胃癌、十二指肠癌、阑尾癌、大肠癌、直肠癌、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌、肛门癌、肾癌、输尿管癌、膀胱癌、前列腺癌、阴茎癌、精巢癌、子宫癌、宫颈癌、卵巢癌、外阴癌、阴道癌、皮肤癌、纤维肉瘤、恶性纤维性组织细胞瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、血管肉瘤、卡波西肉瘤、淋巴管肉瘤、滑膜肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤、骨髓瘤、淋巴瘤、白血病组成的组。11.癌的处置方法，其包括将有效量的权利要求1～6、8～10中任一项所述的rnai分子、或权利要求7～10中任一项所述的组合物施予至需要其的对象的步骤。

技术总结
本发明涉及在反义链中包含序列号1的核苷酸序列的RNAi分子、包括将有效量的所述RNAi分子施予至需要其的对象的步骤的处置疾病的方法。法。


技术研发人员：田中洋行 高桥博一 高木义和 味吞宪二郎
受保护的技术使用者：日东电工株式会社
技术研发日：2020.03.26
技术公布日：2021/11/19