一种包裹视黄醇精华液的制备方法与流程

1.本发明涉及护肤品制备技术领域，尤其涉及一种包裹视黄醇精华液的制备方法。


背景技术：

2.视黄醇精华液被认为有可能帮助皮肤保持于较年轻的状态，帮助增加皮肤中胶原蛋白的产生，使皮肤看起来较为清爽明亮，目前市场上所使用的视黄醇精华液，在使用过程中仍存在不足，其刺激性大，使用者容易出现过敏起皮等症状，敏感肌需谨慎使用，稳定性差，配方中视黄醇易被氧化，失去活性，渗透性差，普通视配方黄醇透皮吸收性差，配方功效也会打折扣，为此，我们提出一种包裹视黄醇精华液的制备方法。


技术实现要素：

3.本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种包裹视黄醇精华液的制备方法。
4.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
5.一种包裹视黄醇精华液，所述包裹视黄醇精华液由a组份和b组份混合制成，所述a组份为该包裹视黄醇精华液的化妆品基质，所述a组份包括水、甘油、烷醇丙烯酸酯交联聚合物、己二醇、戊二醇、异戊二醇、黄原胶和甘草酸二钾，所述b组份为该包裹视黄醇精华液的活性成分，所述b组份包括卵磷脂、甘油三酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇和生育酚，其按重量配比如下：甘油3
‑
8％、烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1
‑
1％、己二醇0.5
‑
2％、戊二醇0.5
‑
5％、异戊二醇1
‑
5％、黄原胶0.05
‑
0.2％、甘草酸二钾0.02
‑
0.2％、卵磷脂0.1
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5％、甘油三酯0.1
‑
5％、视黄醇棕榈酸酯0.1
‑
3％、视黄醇0.1
‑
3％、生育酚0.05
‑
1％和余量为水。
6.作为本发明进一步的方案，所述烷醇丙烯酸酯交联聚合物是成膜剂，在该包裹视黄醇精华液中充当稳定剂和增稠剂，其具体表现为丙烯酸(酯)类/c10
‑
30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
7.作为本发明进一步的方案，所述己二醇和戊二醇在该包裹视黄醇精华液中充当保湿剂和新型防腐剂，且所述己二醇具体表现为1,2
‑
己二醇，所述戊二醇具体表现为1,2
‑
戊二醇。
8.作为本发明进一步的方案，所述甘油三酯在该包裹视黄醇精华液中充当柔润剂和溶剂，且所述甘油三酯具体表现为辛酸/癸酸甘油三酯。
9.作为本发明进一步的方案，所述生育酚是维生素e的水解产物。
10.一种包裹视黄醇精华液的制备方法，包括如下步骤：
11.s1、按其重量份配比称量相应份数的a组份水、甘油、烷醇丙烯酸酯交联聚合物、己二醇、戊二醇、异戊二醇、黄原胶和甘草酸二钾原料，然后将称量完成的a组份原料置入到搅拌机构中，加热至70
‑
80℃进行搅拌，搅拌至无颗粒后降温至40
‑
50℃，此时制得呈透明粘稠液体状的a相组份；
12.s2、按其重量份配比称量相应份数的b组份卵磷脂、甘油三酯、视黄醇棕榈酸酯、视
黄醇和生育酚原料，然后将称量完成的b组份原料置入到搅拌机构中，温度保持在25
‑
45℃进行搅拌，并将压强保持在0.5mpa
‑
2mpa，高速均质，观察b相混合后的微观结构，确保b相粒径均匀，无明差异，此时制得b相组份；
13.s3、将制得的b相组份加入到a相组份中，使a相组份与b相组份进行融合，对a相组份与b相组份进行搅拌，使其均质；
14.s4、将a组份和b组份搅拌至均匀无颗粒状后，对其进行保温，保温温度为40
‑
50℃，并持续30min，保温完成后即制得呈乳液状的包裹视黄醇精华液；
15.s5、到达保温时间后，随即对制得的呈乳液状的包裹视黄醇精华液降温至35℃，然后对制得的包裹视黄醇精华液的粘度、密度、ph值、外观进行检测，检测合格后即可进行出料；
16.s6、对出料的包裹视黄醇精华液进行微生物检测，检测合格后将液体取出，经过管道，按一定的流速和流量流入包装容器中，流入过程中管道中流体的运动依靠流入端与流出端压力差，且流入端压力必须高于流出端压力，对包裹视黄醇精华液进行灌装，灌装完成后，采用需求包装方式对该包裹视黄醇精华液进行包装，从而制得包裹视黄醇精华液成品。
17.作为本发明进一步的方案，所述步骤s1中所涉及的搅拌为600rpm。
18.作为本发明进一步的方案，所述步骤s3中所涉及的搅拌匀质其搅拌为45rpm，均质转速为3000rpm，且均质时间为5
‑
10min。
19.与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供的一种包裹视黄醇精华液的制备方法，主要在于制备工艺简单，原料成本低，通过预先包裹视黄醇，降低其刺激性，同时包裹了刺激性低的视黄醇棕榈酸酯，在体内转化成视黄醇，提高了活性比例，通过对视黄醇和视黄醇棕榈酸酯进行预先处理，提高被包裹的视黄醇能耐受氧化和高温，从而使配方的稳定性大大提高，且包裹视黄醇的卵磷脂与皮肤角质层有较好的相容性，透皮率更高，使用效果好。
20.综上所述，该一种包裹视黄醇精华液的制备方法其制备工艺简单，刺激性低，活性比例和透皮率高，提高被包裹的视黄醇能耐受氧化和高温，从而使配方的稳定性大大提高，相容性好。
具体实施方式
21.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
22.实施例1
23.一种包裹视黄醇精华液，包裹视黄醇精华液由a组份和b组份混合制成，a组份为该包裹视黄醇精华液的化妆品基质，a组份包括水、甘油、烷醇丙烯酸酯交联聚合物、己二醇、戊二醇、异戊二醇、黄原胶和甘草酸二钾，b组份为该包裹视黄醇精华液的活性成分，b组份包括卵磷脂、甘油三酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇和生育酚，其按重量配比如下：甘油3％、烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1％、己二醇0.5％、戊二醇0.5％、异戊二醇1％、黄原胶0.05％、甘草酸二钾0.02％、卵磷脂0.1％、甘油三酯0.1％、视黄醇棕榈酸酯0.1％、视黄醇0.1％、生育酚0.05％和余量为水。
24.烷醇丙烯酸酯交联聚合物是成膜剂，在该包裹视黄醇精华液中充当稳定剂和增稠剂，其具体表现为丙烯酸(酯)类/c10
‑
30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
25.己二醇和戊二醇在该包裹视黄醇精华液中充当保湿剂和新型防腐剂，且己二醇具体表现为1,2
‑
己二醇，戊二醇具体表现为1,2
‑
戊二醇。
26.甘油三酯在该包裹视黄醇精华液中充当柔润剂和溶剂，且甘油三酯具体表现为辛酸/癸酸甘油三酯。
27.生育酚是维生素e的水解产物。
28.一种包裹视黄醇精华液的制备方法，包括如下步骤：
29.s1、按其重量份配比称量相应份数的a组份水、甘油、烷醇丙烯酸酯交联聚合物、己二醇、戊二醇、异戊二醇、黄原胶和甘草酸二钾原料，然后将称量完成的a组份原料置入到搅拌机构中，加热至70℃进行搅拌，搅拌为600rpm，搅拌至无颗粒后降温至40℃，此时制得呈透明粘稠液体状的a相组份；
30.s2、按其重量份配比称量相应份数的b组份卵磷脂、甘油三酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇和生育酚原料，然后将称量完成的b组份原料置入到搅拌机构中，温度保持在25℃进行搅拌，并将压强保持在0.5mpa，高速均质，观察b相混合后的微观结构，确保b相粒径均匀，无明差异，此时制得b相组份，从而对视黄醇和视黄醇棕榈酸酯进行包裹，降低刺激性，提高活性比例和透皮率；
31.s3、将制得的b相组份加入到a相组份中，使a相组份与b相组份进行融合，对a相组份与b相组份进行搅拌，搅拌为45rpm，均质转速为3000rpm，且均质时间为5min，使其均质；
32.s4、将a组份和b组份搅拌至均匀无颗粒状后，对其进行保温，保温温度为40℃，并持续30min，保温完成后即制得呈乳液状的包裹视黄醇精华液；
33.s5、到达保温时间后，随即对制得的呈乳液状的包裹视黄醇精华液降温至35℃，然后对制得的包裹视黄醇精华液的粘度、密度、ph值、外观进行检测，检测合格后即可进行出料；
34.s6、对出料的包裹视黄醇精华液进行微生物检测，检测合格后将液体取出，经过管道，按一定的流速和流量流入包装容器中，流入过程中管道中流体的运动依靠流入端与流出端压力差，且流入端压力必须高于流出端压力，对包裹视黄醇精华液进行灌装，灌装完成后，采用需求包装方式对该包裹视黄醇精华液进行包装，从而制得包裹视黄醇精华液成品。
35.实施例2
36.一种包裹视黄醇精华液，包裹视黄醇精华液由a组份和b组份混合制成，a组份为该包裹视黄醇精华液的化妆品基质，a组份包括水、甘油、烷醇丙烯酸酯交联聚合物、己二醇、戊二醇、异戊二醇、黄原胶和甘草酸二钾，b组份为该包裹视黄醇精华液的活性成分，b组份包括卵磷脂、甘油三酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇和生育酚，其按重量配比如下：甘油8％、烷醇丙烯酸酯交联聚合物1％、己二醇2％、戊二醇5％、异戊二醇5％、黄原胶0.2％、甘草酸二钾0.2％、卵磷脂5％、甘油三酯5％、视黄醇棕榈酸酯3％、视黄醇3％、生育酚1％和余量为水。
37.烷醇丙烯酸酯交联聚合物是成膜剂，在该包裹视黄醇精华液中充当稳定剂和增稠剂，其具体表现为丙烯酸(酯)类/c10
‑
30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
38.己二醇和戊二醇在该包裹视黄醇精华液中充当保湿剂和新型防腐剂，且己二醇具
体表现为1,2
‑
己二醇，戊二醇具体表现为1,2
‑
戊二醇。
39.甘油三酯在该包裹视黄醇精华液中充当柔润剂和溶剂，且甘油三酯具体表现为辛酸/癸酸甘油三酯。
40.生育酚是维生素e的水解产物。
41.一种包裹视黄醇精华液的制备方法，包括如下步骤：
42.s1、按其重量份配比称量相应份数的a组份水、甘油、烷醇丙烯酸酯交联聚合物、己二醇、戊二醇、异戊二醇、黄原胶和甘草酸二钾原料，然后将称量完成的a组份原料置入到搅拌机构中，加热至80℃进行搅拌，搅拌为600rpm，搅拌至无颗粒后降温至50℃，此时制得呈透明粘稠液体状的a相组份；
43.s2、按其重量份配比称量相应份数的b组份卵磷脂、甘油三酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇和生育酚原料，然后将称量完成的b组份原料置入到搅拌机构中，温度保持在45℃进行搅拌，并将压强保持在2mpa，高速均质，观察b相混合后的微观结构，确保b相粒径均匀，无明差异，此时制得b相组份，从而对视黄醇和视黄醇棕榈酸酯进行包裹，降低刺激性，提高活性比例和透皮率；
44.s3、将制得的b相组份加入到a相组份中，使a相组份与b相组份进行融合，对a相组份与b相组份进行搅拌，搅拌为45rpm，均质转速为3000rpm，且均质时间为10min，使其均质；
45.s4、将a组份和b组份搅拌至均匀无颗粒状后，对其进行保温，保温温度为50℃，并持续30min，保温完成后即制得呈乳液状的包裹视黄醇精华液；
46.s5、到达保温时间后，随即对制得的呈乳液状的包裹视黄醇精华液降温至35℃，然后对制得的包裹视黄醇精华液的粘度、密度、ph值、外观进行检测，检测合格后即可进行出料；
47.s6、对出料的包裹视黄醇精华液进行微生物检测，检测合格后将液体取出，经过管道，按一定的流速和流量流入包装容器中，流入过程中管道中流体的运动依靠流入端与流出端压力差，且流入端压力必须高于流出端压力，对包裹视黄醇精华液进行灌装，灌装完成后，采用需求包装方式对该包裹视黄醇精华液进行包装，从而制得包裹视黄醇精华液成品。
48.上述实施例中所涉及的包裹视黄醇精华液配比如下表1所示：
49.表1：包裹视黄醇精华液原料配比表
50.[0051][0052]
由上述实施例可知，本发明提供的一种包裹视黄醇精华液的制备方法，主要在于制备工艺简单，原料成本低，通过预先包裹视黄醇，降低其刺激性，同时包裹了刺激性低的视黄醇棕榈酸酯，在体内转化成视黄醇，提高了活性比例，通过对视黄醇和视黄醇棕榈酸酯进行预先处理，提高被包裹的视黄醇能耐受氧化和高温，从而使配方的稳定性大大提高，且包裹视黄醇的卵磷脂与皮肤角质层有较好的相容性，透皮率更高，使用效果好。
[0053]
综上，该一种包裹视黄醇精华液的制备方法其制备工艺简单，刺激性低，活性比例和透皮率高，提高被包裹的视黄醇能耐受氧化和高温，从而使配方的稳定性大大提高，相容性好。
[0054]
以上，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。