水性化妆品的制作方法

1.本发明涉及水性化妆品。


背景技术：

2.眉笔、眼线笔、眼影、腮红、粉底等美容化妆品(makeup)不仅要求涂抹于肌肤时的附着性或显色性这样的成果，还要求速干性、颜色浓淡的微调的容易性等。
3.以往，以水为主要成分的水性化妆品以清凉感或娇嫩感这样的使用感为特征，被广泛用作美容化妆品。通常，已知有呈液态的水性液态化妆品。然而，水性液态化妆品容易发生颜料等着色剂的沉淀(沉降)或凝聚，在涂抹时化妆品容易滴落。因此，提出了利用水溶性增稠剂来调整粘度的技术。
4.具体而言，在专利文献1中提出了掺混膨润土这样的粘土矿物或黄原胶、羧甲基纤维素等水溶性多糖类的方法。在专利文献2中公开了掺混有醇的化妆品。在专利文献3中提出了利用琼脂等固化剂进行固态化而得到的水性固态化妆品。
5.现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2008
‑
031057号公报；专利文献2：日本特开2002
‑
161024号公报；专利文献3：日本特开2006
‑
312610号公报。


技术实现要素：

6.发明所要解决的课题在专利文献1所记载的组合物中，由于水溶性增稠剂而使粘性提高，因此缺乏速干性，容易产生不均匀。另一方面，如专利文献2所述，若掺混醇来加快干燥速度，则浓淡的微调变得困难。另外，在专利文献3的方案中，已固化的水性化妆品容易使其化妆品表面在涂抹体或肌肤上打滑。其结果，化妆品的取用变差，对肌肤的附着性或铺展(延展)欠缺，浓淡的微调变得困难。
7.鉴于上述的现有技术状况，本发明以提供水性化妆品为目的，该水性化妆品的附着性良好，具有速干性，铺展广而不会产生不均匀，浓淡的微调容易。
8.用于解决课题的手段<1> 水性化妆品，其是包含下述成分的水性化妆品：2～18质量%的非水溶性吸水聚合物、15～95质量%的水、以及0.5～45质量%的粉末，其中，上述水性化妆品的针入度为0.1n以上，上述针入度是在压敏轴的前端形状为直径10mm的球形、针入速度为6cm/分钟、针入度10mm、温度25℃的条件下测定的硬度。
9.<2> <1>所述的水性化妆品，其中，非水溶性吸水聚合物的吸水倍率为5～2000g/g。
10.<3> <1>或<2>所述的水性化妆品，其中，非水溶性吸水聚合物的溶胀粒径(d
50
)为1μm以上且1000μm以下。
11.<4> <1>～<3>中任一项所述的水性化妆品，其中，水性介质的含量(质量%)相对于通过非水溶性吸水聚合物的含量(质量%)与吸水倍率(g/g)之积求出的可吸水量的比例为10%以上且小于130%(质量基准)。
12.<5> <1>～<4>中任一项所述的水性化妆品，其中，非水溶性吸水聚合物包含选自聚丙烯酸盐交联物和纤维素衍生物的至少1种。
13.<6> <1>～<5>中任一项所述的水性化妆品，其中，粉末的含量为10～40质量%。
14.<7> <1>～<6>中任一项所述的水性化妆品，其中，粉末包含疏水性粉末。
15.<8> <1>～<7>中任一项所述的水性化妆品，其中，上述粉末包含着色颜料。
16.<9> <1>～<8>中任一项所述的水性化妆品，该水性化妆品进一步包含水溶性染料。
17.<10> <1>～<9>中任一项所述的水性化妆品，其中，上述水性化妆品的针入度为0.3n以上且25n以下。
18.<11> <1>～<10>中任一项所述的水性化妆品，其中，上述非水溶性吸水聚合物包含选自聚丙烯酸盐交联物和纤维素衍生物的至少1种，上述粉末包含着色颜料、珠光颜料(pearl)和体质颜料中的至少1种。
19.<12> <1>～<11>中任一项所述的水性化妆品，该水性化妆品进一步包含多元醇、低级醇、水溶性染料、水溶性被膜(皮膜)剂和粘度调节剂中的至少1种。
20.发明效果根据本发明，可提供水性化妆品，该水性化妆品的附着性良好，具有速干性，铺展广而不会产生不均匀，浓淡的微调容易。
附图说明
21.[图1] 图1是表示不溶解与疏水性的差别的图。
具体实施方式
[0022]
以下，对本发明的主要实施方式进行说明。然而，本发明并不限于这里提出的实施方式。
[0023]
本说明书中，用“～”这种符号表示的数值范围是指分别包含“～”的前后所记载的数值作为下限值和上限值的范围。
[0024]
本发明的水性化妆品的特征在于，其是包含下述成分的水性化妆品：2～18质量%的非水溶性吸水聚合物、15～95质量%的水、0.5～45质量%的粉末，其中，上述水性化妆品的针入度为0.1n以上，上述针入度是在压敏轴的前端形状为直径10mm的球形、针入速度为6cm/分钟、针入度10mm、温度25℃的条件下测定的硬度。
[0025]
通过制成这样的构成，可提供水性化妆品，该水性化妆品的附着性良好，具有速干性，铺展广而不会产生不均匀，浓淡的微调容易。特别是可推测如下：通过采用以往在化妆
品领域不使用的非水溶性吸水聚合物，并进一步调整与粉末的含量比、以及与水的含量比，从而实现了上述课题。
[0026]
以下，对本发明的水性化妆品进行说明。
[0027]
[非水溶性吸水聚合物]本发明的水性化妆品包含非水溶性吸水聚合物。
[0028]
这里，在“非水溶性吸水聚合物”这一术语中，所谓“非水溶性”是指实质上不溶于水。本说明书中，所谓“实质上不溶于水”是指在水中的溶解度(25℃)为5质量%以下，更优选为3质量%以下、特别优选为1质量%以下。对下限值没有特别限定，实际的是1ppm (质量基准)以上。
[0029]
另一方面，所谓吸水聚合物的“吸水(性)”是指具有吸水倍率优选为1g/g以上、更优选为2g/g以上、进一步优选为5g/g以上、更加优选为10g/g以上、更进一步优选为15g/g以上的吸水能力。就吸水而言，优选自然地吸收水性流体、具体而言是水、特别是纯净水。上限值没有特别限定，实际的是2000g/g以下、更实际的是200g/g以下、进一步实际的是150g/g以下、更加实际的是100g/g以下、更进一步实际的是50g/g以下、进一步更加实际的是40g/g以下。只要没有特别说明，则上述的吸水性的规定是指如下所述的25℃、101,325pa时的值。
[0030]
吸水倍率按照以下的方法进行测定。
[0031]
使用分散器搅拌非水溶性吸水聚合物(干燥质量a)和纯净水5分钟，在25℃下静置12小时。静置后，确认在容器上部残留有未被吸收的纯净水，利用玻璃吸管去除上部的纯净水，测定已充分吸水的非水溶性吸水聚合物的质量b。利用下述的式由所得的质量b算出吸水倍率。
[0032]
吸水倍率(g/g)=[吸水时的质量b(g)－干燥质量a(g)]/干燥质量a(g)但是，在容器上部无法确认到未吸收的纯净水、而完全吸水的情况下，由于无法判断非水溶性吸水聚合物是否为饱和状态，因此要重新进行调整。此时，不要使用吸过水的非水溶性吸水聚合物。
[0033]
用于本发明的非水溶性吸水聚合物当其成为颗粒时，其粒径(d
50
)优选为100μm以下、更优选为50μm以下。对下限值没有特别限定，实际的是1μm以上。优选的是，本发明中使用的非水溶性吸水聚合物以球形颗粒的形式提供。
[0034]
作为非水溶性吸水聚合物的溶胀粒径(d
50
)，优选为1μm以上、更优选为2μm以上、进一步优选为5μm以上、更加优选为10μm以上。作为上限，优选为1000μm以下、更优选为500μm以下、进一步优选为200μm以下、更加优选为150μm以下、更进一步优选为100μm以下、进一步更加优选为50μm以下。
[0035]
需要说明的是，在本发明中，非水溶性吸水聚合物的粒径和溶胀粒径采用通过激光衍射/散射法进行测定而求得的d
50
的数值。装置使用激光衍射/散射式粒径分布测定装置la
‑
950 (horiba制造)。这里，溶胀粒径是指上述的吸水倍率项下记载的、在25℃下吸收纯净水12小时后的非水溶性吸水聚合物的粒径。
[0036]
需要说明的是，这些吸水特性是在标准温度(25℃)和压力(760mmhg、即101,325pa)的条件下针对蒸馏水进行定义的。
[0037]
本发明中可使用的非水溶性吸水聚合物如果是非水溶性且可吸收水的聚合物则没有限定，优选为以微粒形式提供的聚合物。例如可列举：下述与其他物质一同例示的聚丙
烯酸盐交联物、或纤维素衍生物。
[0038]
非水溶性吸水聚合物可列举：通过在引发剂的存在下聚合与氢氧化钠或氢氧化钾混合的丙烯酸，形成聚丙烯酸的氯化物(聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钾等)而制造的聚丙烯酸盐交联物；或者进一步还使用了其他材料的聚丙烯酰胺共聚物、乙烯/马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联聚氧化乙烯、和淀粉聚丙烯腈接枝共聚物等。它们可通过聚合度来控制吸水倍率。例如可列举：由avecia公司以octacare x100、x110和rm100的名称销售的产品、由snf公司以flocare gb300和flosorb 500的名称销售的产品、由basf公司以luquasorb 1003、luquasorb 1010、luquasorb 1280和luquasorb 1100的名称销售的产品、由grain processing公司以water lock g400和g430 (inci名:丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)的名称销售的产品、或者由住友精化株式会社提供的aquakeep 10sh
‑
nf、以及由aquakeep 10sh
‑
nfc、nikko chemicals提供的aron nt
‑
z (inci名：丙烯酸钠交联聚合物
‑
2)等交联聚丙烯酸钠、通过丙烯酸类聚合物(均聚物或共聚物)接枝的淀粉、具体而言由三洋化成工业株式会社以sanfresh st
‑
100c、st100mc和im
‑
300mc的名称销售的产品(inci名：聚丙烯酸钠淀粉)等通过聚丙烯酸钠接枝的淀粉、通过丙烯酸类聚合物(均聚物或共聚物)接枝的水解淀粉、具体而言是由grain processing公司以water lock a
‑
240、a
‑
180、b
‑
204、d
‑
223、a
‑
100、c
‑
200和d
‑
223的名称销售的产品(inci名：淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)等通过丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉。
[0039]
作为优选的市售品，可列举：聚丙烯酸盐交联物：aron nt
‑
z [商品名] (nikko chemicals公司制造)、aquakeep 10sh
‑
nfc [商品名] (住友精化公司制造) (均为inci名：丙烯酸钠交联聚合物
‑
2、表示名称：丙烯酸(酯)类交联聚合物
‑2‑
na)。
[0040]
另外，作为非水溶性吸水聚合物，其是由多糖构成的球形颗粒，可适合使用由仅在多糖的6位和还原末端具有羧基的多糖构成的球形颗粒。具有羧基的多糖可存在于从颗粒的表面朝向内部的范围。作为多糖，可列举：纤维素、直链淀粉、支链淀粉、茁霉多糖、甲壳素、壳聚糖、海藻酸、糊精、葡聚糖、糖原、琼脂糖、透明质酸、葡甘露聚糖、角叉菜胶等。其中，也优选纤维素或其衍生物。还可通过tempo氧化法调整市售的纤维素珠粒。
[0041]
作为由上述多糖类构成的非水溶性吸水聚合物保湿性颗粒，可参照日本特开2018
‑
002879号公报、日本特开2019
‑
116521号公报的记载，其中公开的具体例子等被纳入本说明书中。
[0042]
将非水溶性吸水聚合物涂抹于皮肤等时，非水溶性吸水聚合物所吸收的水溢出到外部，与下述的项下阐述的粉末混合，实现附着性。优选为适合引出这样的系统内的行为的配方。
[0043]
在水性化妆品中，非水溶性吸水聚合物优选以水没有完全饱和的状态存在，水性介质的含量(质量%)相对于通过非水溶性吸水聚合物的含量(质量%)与吸水倍率(g/g)之积求出的可吸水量的比例优选为小于非水溶性吸水聚合物的吸水倍率。即，水性化妆品中的水性介质的含量(质量%)通过[非水溶性吸水聚合物的含量(质量%)
×
该聚合物的吸水倍率(g/g)]推算，优选为小于130% (质量基准、下同)、更优选为小于100%、进一步优选为小于80%、进一步优选为小于70%、进一步优选为小于60%。作为下限值，优选为5%以上、更优选为10%以上、进一步优选为15%以上、更加优选为20%以上。这里，水性介质为水和多元醇、低级醇、水溶性染料、水溶性被膜剂、粘度调节剂等溶于水的液体成分。
[0044]
水性化妆品中的非水溶性吸水聚合物的含量为2质量%以上、优选为2.5质量%以上、更优选为3质量%以上、进一步优选为4质量%以上、更加优选为4.5质量%以上。作为上限为18质量%以下、优选为16质量%以下、更优选为12质量%以下、进一步优选为10质量%以下、更加优选为8质量%以下。
[0045]
本发明的水性化妆品可仅包含1种非水溶性吸水聚合物，也可包含2种以上。在包含2种以上的情况下，优选总计量为上述范围。
[0046]
[粉末]本发明的水性化妆品包含粉末。只要是通常用于化妆品的粉末，即可无特别限定地进行使用。对粉末的形状也没有特别限定，可具有球形、板状、针状等形状、烟雾状、微粒、颜料级的粒径、多孔质、无孔质等颗粒结构。
[0047]
作为粉末的具体例子，可列举：着色颜料、珠光颜料、体质颜料。这些粉末可列举：对肌肤赋予着色或光亮性等化妆效果、成型、变得膨松、提高使用性等作用。
[0048]
具体而言，可列举：云母、合成云母、绢云母、滑石、高岭土、碳化硅、硫酸钡、膨润土、蒙皂石、氧化铝、二氧化硅、氧化镁、氧化锆、碳酸镁、碳酸钙、氧化铬、氢氧化铝、氢氧化镁的体质颜料类，微粒氧化钛、微粒氧化锌等紫外线散射剂类，尼龙粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、丙烯腈
‑
甲基丙烯酸共聚物粉末、偏二氯乙烯
‑
甲基丙烯酸共聚物粉末、聚乙烯粉末、聚苯乙烯粉末、有机聚硅氧烷弹性体粉末、聚甲基硅倍半氧烷粉末、聚氨酯粉末、羊毛粉末、丝绸粉末、纤维素粉末、n
‑
酰基赖氨酸粉末等有机粉末类，微粒氧化钛被覆云母钛、微粒氧化钛被覆尼龙、硫酸钡被覆云母钛、含氧化钛的二氧化硅、含氧化锌的二氧化硅等复合粉末类，硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、硬脂酸铝、硬脂酸钙等金属皂。
[0049]
作为着色颜料，可列举：氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑、氧化钴、氧化铬、群青、绀青、氧化钛、氧化锌等无机性着色颜料，红色228号、红色226号、蓝色404号、红色202号、黄色4号铝色淀等有机性着色颜料，云母钛、微粒氧化钛被覆云母钛、硫酸钡被覆云母钛、鱼鳞箔、氯氧化铋、薄铝片等珠光颜料，胭脂红、红花等天然色素等。
[0050]
本发明的水性化妆品优选包含显示疏水性的粉末作为粉末。这样的显示疏水性的粉末不易被非水溶性吸水聚合物吸附，可得到粉末状的使用感。作为显示疏水性的粉末，只要是粉末表面显示疏水性的粉末即可。可列举：其本身呈疏水性的粉末、以及利用通常已知的疏水化处理剂对亲水性粉末的表面进行处理而得的粉末、和为了更加提高疏水性而进一步使用疏水化处理剂对其本身呈疏水性的粉末进行处理而得的粉末等。作为进行疏水化的表面处理剂，可列举：高级脂肪酸、金属皂、油脂、蜡、有机硅化合物、氟化合物、表面活性剂、糊精脂肪酸酯等。作为进行了疏水化处理的粉末，可例示：三好化成公司制造的二甲聚硅氧烷处理粉末、大东化成公司制造的fhs (全氟辛基三乙氧基硅烷)处理粉末、ots (三乙氧基辛酰基硅烷)处理粉末、topy工业公司制造的有机硅处理粉末等。这里，所谓疏水性是指即使与水进行搅拌也不会分散。
[0051]
本发明的水性化妆品中，粉末的含量为0.5质量%以上、优选为2质量%以上、更优选为4质量%以上、进一步优选为6质量%以上、更加优选为8质量%以上、更进一步优选为10质量%以上。作为上述粉末的含量的上限，为45质量%以下、优选为40质量%以下、更优选为37质量%以下、更加优选为35质量%以下。
[0052]
本发明的水性化妆品可仅包含1种粉末，也可包含2种以上。在包含2种以上的情况
下，优选总计量为上述范围。
[0053]
这可解释如下：通过使粉末为上述范围，在涂抹于皮肤等时，由非水溶性吸水聚合物吸湿的水溢出到外部而与粉末混合，实现良好的附着性。
[0054]
另外，在本发明的水性化妆品中，疏水性粉末的含量优选为0.01质量%以上、更优选为0.5质量%以上、进一步优选为3质量%以上、更加优选为5质量%以上、更进一步优选为10质量%以上。作为上述粉末的含量的上限，优选为45质量%以下、更优选为40质量%以下、更加优选为35质量%以下。
[0055]
本发明的水性化妆品可仅包含1种疏水性粉末，也可包含2种以上。在包含2种以上的情况下，优选总计量为上述范围。
[0056]
[水和除水以外的水性介质]本发明的水性化妆品包含水。水包括纯净水、蒸馏水、离子交换水、纯水、超纯水等，这里的水优选为纯净水。
[0057]
在本发明中，水性化妆品中的水的量为15质量%以上、优选为20质量%以上、更优选为25质量%以上、更加优选为30质量%以上。作为上限，为95质量%以下、优选为90质量%以下、更优选为85质量%以下、更加优选为80质量%以下、更进一步优选为70质量%以下。
[0058]
在本发明的水性化妆品中，可使用水与除水以外的水性介质的混合物。作为水性介质，可列举醇，本发明中优选为醇(特别是多元醇)。作为醇，可列举：bg (1,3
‑
丁二醇)、戊二醇、二丙二醇、甘油、乙醇。
[0059]
在本发明的水性化妆品包含水性介质的情况下，在水性化妆品中，其含量优选为1质量%以上、更优选为3质量%以上、进一步优选为4质量%以上、更加优选为5质量%以上，在设定为高含量的情况下，优选为35质量%以上、更优选为45质量%以上、进一步优选为55质量%以上。另外，上述水性介质的含量优选为98质量%以下、更优选为95质量%以下、进一步优选为90质量%以下，在设定为低含量的情况下，优选为40质量%以下、优选为37质量%以下、更优选为36质量%以下、进一步优选为35质量%以下。
[0060]
本发明的水性化妆品可仅包含1种水性介质，也可包含2种以上。在包含2种以上的情况下，优选总计量为上述范围。
[0061]
[水溶性染料]本发明的水性化妆品可包含水溶性染料。
[0062]
作为本发明中可使用的水溶性染料，例如可列举：红色3号、红色104号、红色106号、红色227号、红色230号、红色401号、红色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、绿色3号、蓝色1号等。
[0063]
对其在水性化妆品中的含量没有特别限定，在使用的情况下，优选为0.05质量%以上、更优选为0.1质量%以上。作为上限值，实际的是5质量%以下。
[0064]
本发明的水性化妆品可仅包含1种水溶性染料，也可包含2种以上。在包含2种以上的情况下，优选总计量为上述范围。
[0065]
[其他]本发明的水性化妆品可包含油剂。
[0066]
作为油剂，只要是通常用于化妆品的油剂，则可无特别限定地使用。可列举：石蜡、蜡、高级脂肪酸、油脂、烃油、酯油、硅油、高级醇等，优选为在25℃下呈液态、膏状的酯油、烃
油、硅油。
[0067]
油剂的含量优选为0～15质量%。通过使油剂为15质量%以下，倾向于更有效地提高速干性，可更有效地抑制不均匀的产生。上述油剂的含量优选为0.1～10质量%、进一步优选为1～5质量%。
[0068]
本发明的水性化妆品可仅包含1种油剂，也可包含2种以上。在包含2种以上的情况下，优选总计量为上述范围。
[0069]
本发明的水性化妆品还可包含高hlb的表面活性剂、被膜剂、粘度调节剂、增稠剂等。通过包含这些成分，倾向于进一步提高附着性。而且，在本发明的水性化妆品中，除上述成分以外，还可包含用于普通的水性化妆品的任意成分等。具体而言，在不损及本发明效果的范围内，可包含适当量的抗氧化剂、中和剂、紫外线吸收剂、螯合剂、美容成分、香料、ph调节剂等。
[0070]
本发明的水性化妆品可包含低hlb表面活性剂或在25℃下呈固态的油剂(石蜡、蜡、高级脂肪酸等)，但优选实质上不包含这些。所谓实质上不包含是指为本发明的水性化妆品的1质量%以下，优选为0.1质量%以下、更优选为0.01质量%以下、进一步优选为0.001质量%以下、更加优选为0质量%。
[0071]
在本发明的水性化妆品中掺混非水溶性吸水聚合物、水、粉末、以及根据需要掺混的其他成分，使它们的总计为100质量%。
[0072]
本发明的水性化妆品在室温(25℃)下不具流动性。即，不同于液态或凝胶状的化妆品。换言之，本发明的优选性状为固态，这可用针入度表示。例如，可采用硬度，该硬度是使用流变仪(rheotech公司制造)，在压敏轴的前端形状为直径10mm的球形、针入速度6cm/分钟、针入度10mm (压敏轴的前端形状为直径10mm的球形)、温度25℃的条件下测定的。本发明的水性化妆品的该硬度为0.1n以上、优选为0.3n以上、更优选为1n以上。当化妆品为凝胶状时，通常该硬度停留在小于0.1n。对上限值没有特别限定，例如优选为25n以下、更优选为15n以下。
[0073]
本发明的水性化妆品可在各种项目中展开。例如可列举：美容化妆品(眉笔、眼线笔、眼影、唇膏、腮红、粉底)、染发化妆品(临时毛发着色料)等。
[0074]
根据上述本发明的优选的实施方式所涉及的水性化妆品，可得到如下所述的优点。即，通过适量掺混非水溶性吸水聚合物，涂抹时通过压力使水溢出，在得到清凉感或娇嫩感的同时得到铺展、附着性。另一方面，未饱和的非水溶性吸水聚合物吸收涂抹时溢出的水，而赋予速干性。另外，还可进行浓淡的微调，因此以规定的量适度掺混粉末、非水溶性吸水聚合物、水，使其作用显示适当的平衡。而且，通过适量使用粉末(作为特别优选的实施方式为疏水性粉末)，在涂抹时容易进行浓淡的微调。
实施例
[0075]
以下，根据实施例，进一步对本发明进行详细地说明，但本发明不受其限定地进行解释。只要没有特别说明，则“%”是指“质量%”。
[0076]
如下操作，调制了表1～表8所示的成分组成的化妆品。表1中的各成分以质量基准表示。
[0077]
如实施例1中所示，通过分散器或刮铲搅拌来混合表面活性剂(聚氧乙烯烷基醚、
聚氧乙烯甘油脂肪酸酯)和水性介质(在表面活性剂为固体的情况下进行加热溶解)。之后，投入粉末成分，使用捏合机或搅拌机进行混合、调制。
[0078]
对于实施例1以外的化妆品，除了使其成分组成如下述的表所记载以外，也同样地进行调制。
[0079]
需要说明的是，使用上述规定的流变仪，对所调制的实施例1的水性化妆品进行针入度试验。其结果，确认了硬度超过0.1n。以下，对各实施例的水性化妆品也同样地进行针入度试验，确认了超过0.1n。
[0080]
使用上述调制的化妆品进行以下的各试验。具体而言，使用片状(chip
‑
type)的涂抹工具在肌肤上涂抹5cm的化妆品，评价以下的项目。结果见下述表1～表5。评价值中为c的化妆品缺乏市场性是较差的化妆品。
[0081]
<速干性>评价方法：经过一定时间后，用手指触碰描绘线，进行确认。评价值采用5次的平均值。专门小组成员(panelist)为1人。
[0082]
评价基准aa：在30秒以内干燥；a：超过30秒且在1分钟以内干燥；b：超过1分钟且在2分钟以内干燥；c：即使超过2分钟也没有干燥。
[0083]
<粘附>评价方法：确认通过涂抹第几次才可使描绘线定影。评价值采用5次的平均值。专门小组成员为1人。
[0084]
评价基准aa：1次；a：超过1次且为4次以下；b：超过4次且为9次以下；c：超过9次、或者没有粘附。
[0085]
<无不均匀>评价方法：重复涂抹5次，确认了其描绘线上是否存在不均匀。评价采用5次的平均状态。专门小组成员为1人。
[0086]
评价基准a：无不均匀；b：虽然产生不均匀，但可利用涂抹工具进行修正；c：产生不均匀，且无法修正。
[0087]
<出现浓淡的容易性>评价方法：重复涂抹5次，由10名评审员(panel)对浓淡微调的容易性进行感官评价。采用所得结果的平均值，根据下述的区分进行评价。
[0088]
评价基准a：超过7名回答为容易出现浓淡；b：超过3名且为7名以下回答为容易出现浓淡；c：3名以下回答为容易出现浓淡。
[0089]
[表1]
[表2]
[表3]
[表4]
[表5][表6]
[表7][表8]
<表中的简称>bg：1,3
‑
丁二醇；pvp：聚乙烯吡咯烷酮；
※
1：aron nt
‑
z (日光chemicals)/吸水倍率约25g/g、溶胀粒径(d
50
)：37μm；
※
2：aqua keep 10sh
‑
nfc (住友精化)/吸水倍率120g/g、溶胀粒径(d
50
)：170μm；
※
3：丙烯酸系衍生物被膜剂
‑
丙烯酸烷基酯/丙烯酸酰胺衍生物被膜剂；
※
4：氧化钛被覆合成金云母 helios r100s (topy工业)；
※
5：氧化钛被覆合成金云母 cosmetica super white 9000s (cqv)。
[0090]
上述的溶胀粒径是在吸收纯净水12小时后通过激光衍射/散射法得到的d
50
的数值。需要说明的是，使用的装置和折射率的设定如下。
[0091]
装置：激光衍射/散射式粒径分布测定装置 la
‑
950 (horiba制造)；折射率的设定值：1.53。
[0092]
实施例1的水性介质相对于通过非水溶性吸水聚合物的含量与吸水倍率之积求出的可吸水量的比例如下。在表1和表2中，以“吸水比例”的形式表示该比率。
[0093]
非水溶性吸水聚合物的含量(6质量%)
×
吸水倍率(25g/g)=150[水性介质(醇、水) (72.6质量%)/150]
×
100=48(%)在实施例1中，粉末为着色颜料和体质颜料，疏水性粉末为二甲聚硅氧烷处理合成金云母。
[0094]
如由上述的结果所判明，根据本发明的水性化妆品(实施例)，在速干性、粘附、无不均匀、出现浓淡的容易性方面均优异。另外，还可知：上述的优异的特性并不仅限于项目为眉笔时，在眼线笔、眼影、口唇化妆品、腮红、临时染发剂等各种用途中均可得到发挥。
[0095]
相对于此，在水过多或过少的比较例1、2的化妆品中，不均匀和浓淡微调的容易性差。在非水溶性吸水性聚合物过多的化妆品(比较例3)和过少的化妆品(比较例4)以及未使用其的化妆品(比较例5)中，速干性和浓淡微调的容易性均差。特别是在未使用非水溶性聚合物的比较例5中，在粘附方面也较差。在粉末过多的化妆品(比较例6)中，在粘附方面和浓淡微调的容易性方面均差。
[0096]
<参考例1>将聚丙烯酸钾(溶胀粒径(d
50
)：15μm、吸水倍率：20g/g)和纯净水以5：95 (质量比)的比例搅拌混合，得到了凝胶。使用上述规定的流变仪(rheotech公司制造)对该凝胶进行针入度试验，结果确认了其硬度低于0.1n (25℃)。
[0097]
<参考例2>通过以下的实验，在规定了亲水性/疏水性的定义的基础上，对粉体相对于水的行为进行了确认。
[0098]
・
实验条件在螺纹管中装入30g纯净水、1.5g粉末，目视观察搅拌前的状态、和搅拌后静置10分钟后、进一步静置了1天的状态。
[0099]
使用的粉末为下述的3种。<1>是未处理的合成氟金云母。<2>、<3>是进行了疏水化处理的合成氟金云母。<2>、<3>的基材粉末使用topy工业制造的pdm系列的合成氟金云母。
[0100]
<1> 合成氟金云母pdm
‑
5l (topy工业制造的topy industries, limited)；<2> 进行了有机硅处理的合成氟金云母(由topy工业进行表面处理)；<3> 进行了氟处理的合成氟金云母(由大东化成工业daito kasei kogyo co., ltd.进行表面处理)。
[0101]
・
实验结果搅拌前的状态见图1的(a)、搅拌后静置10分钟后的状态见图1的(b)、静置了1天的状态见图1的(c)。
[0102]
合成氟金云母<1>即使在搅拌前也会在水中分散，搅拌后确认了在水中均匀分散。然而，静置1天后沉淀。
[0103]
有机硅处理合成氟金云母<2>在搅拌前存在于水相之上。搅拌后和静置1天后也没有在水中分散，而是停留在水相之上，存在水相与粉末层的边界线。氟处理合成氟金云母<3>与有机硅处理合成氟金云母同样地，也没有在水中分散，而是停留在水相之上。
[0104]
・
结论合成氟金云母在水中分散，之后沉淀。未见溶解，可知其难溶(不溶性)。另外，其在水中均匀分散、且容易与水溶合(相容)，由此可以说其呈亲水性(hydrophilicity)。不能说其具有拒水性(hydrophobicity，疏水性)。
[0105]
进行了疏水化处理的合成氟金云母与<1>的合成氟金云母同样不溶于水。另一方面，即使搅拌也没有在水中分散，再次存在于水相之上，所以可以说其呈拒水性、即显示出不与水溶合的物性。