植物蒸腾抑制剂及其制备方法与流程

1.本发明涉及农业化学技术领域，特别是一种植物蒸腾抑制剂及其制备方法。


背景技术：

2.蒸腾抑制剂是一类作用于植物叶表面，能有效抑制植物蒸腾强度，减少植物水分损失的 物质的总称，在农业生产上抗旱节水和减灾保产方面起到了重要的作用，是一种新型抗旱生 化控制技术。蒸腾抑制剂根据作用特点不同可分为四类，分别是薄膜型、反射型、代谢型和 薄膜加代谢混合型四大类。薄膜型有效成分多为有机高分子化合物，通过喷雾于叶面形成一 层柔软光滑的膜，阻止水分子向大气中扩散，使透过气孔扩散进入空气中的水分大大减少。 反射型抗蒸腾剂是利用反光物质反射部分太阳辐射能，减少叶片吸收太阳辐射，从而降低叶 片温度，减少蒸腾。代谢型能使气孔关闭或减小气孔开度，从而增大气孔蒸腾阻力，抑制蒸 腾时植物体内水分的损失。
3.常规薄膜型植物蒸腾抑制剂既可以增加植物叶片、果实的水势，又在提高作物产量,提高 植物移栽、扦插成活率，增温保湿，抗虫病，提高植物抗性等有很好地效果，且在短期干旱 情况下较其他两类植物蒸腾抑制剂更为有效，因此被广泛应用于观赏绿化树种、大树移栽、 果蔬花卉保鲜等领域。
4.常规薄膜型植物蒸腾抑制剂虽然效果较为优越，采用高分子聚合物，喷施在植物叶面上 润湿铺展能力强，不易成水液珠滑落，利用率高，然而抗蒸腾作用仅通过成膜的物理方式进 行蒸腾抑制，抗病虫作用方式单一，对已感染病菌的植株作用效果不佳。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种环境友好型植物蒸腾抑制剂及其制备 方法，以克服现有薄膜型抗植物蒸腾抑制剂抗蒸腾作用效果有限且抗病作用方式单一的问题， 使其具备了薄膜型和生理生化代谢型双重的植物蒸腾抑制剂综合功能。
6.本发明的目的通过以下技术方案来实现：
7.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物、褐藻酸胶、赋形剂。
8.水杨酸化学名称邻羟基苯甲酸，是一种广泛存在于植物中的一类小分子酚类物质是苯丙 氨酸代谢途径的中间产物，属于肉硅酸的衍生物。在蒸腾抑制剂中，水杨酸不仅可以触发植 物细胞内的分子反应，通过激活植物自身的免疫系统和防御机制来发挥其抑菌作用，水杨酸 ·
γ
‑
氨基丁酸衍生物具有很强的内吸性，可被植物叶片、根系吸收，运送至植物体内，诱导 幼苗细胞产生木质素，增加细胞壁的厚度，使其变得坚硬牢固，还可以调节作物叶片气孔闭 合，防止病菌侵入，阻隔病菌侵入途径，减小发病几率，同时减缓蒸腾作用，雨水浇淋过程， 其分解代谢产物可以被植物直接吸收利用，对环境无残留无污染。水杨酸参与植物的蒸腾、 种子萌发、开花、结实、气孔关闭、产热等多种生理生化过程；诱导植物产生抗病、抗盐、 耐冷等多种生理性状，还可参与植物细胞线粒体抗氰呼吸和非磷酸化途
径，提高植物体内茉 莉酸代谢水平。
9.在植物中，r
‑
氨基丁酸扮演了代谢物质和信号物质的双重角色，参与植物很多重要的生理 进程。γ
‑
氨基丁酸促进光合作用并影响能量代谢，促进植物营养生长和生殖生长，提高植物 对不同逆境(高温、低温、干旱、盐害等)的抵抗能力，并具有促进植物对中微量元素的吸 收作用。干旱作为非生物胁迫之一，严重影响了植物的生长发育。γ
‑
氨基丁酸在生理ph条 件下是两性离子，易溶于水，γ
‑
氨基丁酸作为一种小分子的渗透调节物质，降低了水分胁迫 条件下胞质内的渗透势，从而提高细胞保水性能，减缓因缺水对植物造成的伤害，干旱条件 下，与细胞内稳态、活性氧的清除、结构蛋白稳定保护、渗透调节剂、转运蛋白等有关的基 因表达上调。外源γ
‑
氨基丁酸使得植物保持较高的相对含水量，降低电解质渗漏、脂质、过 氧化物、碳代谢并能提高膜稳定性。
10.此外，外源γ
‑
氨基丁酸也可以诱导γ
‑
氨基丁酸
‑
t和α
‑
戊酸脱氢酶活性上升，抑制gad 活性使得γ
‑
氨基丁酸和谷氨酸增加。同时γ
‑
氨基丁酸加速多胺合成，抑制多胺分解，并进 一步激活σ
‑1‑
吡咯林
‑5‑
羧酸合成酶和脯氨酸脱氢酶以及鸟氨酸
‑
σ
‑
氨基转移酶活性，致使γ
‑ꢀ
氨基丁酸预富集物的高度积累和代谢。γ
‑
氨基丁酸还可以通过促进叶绿素表达，进而使得过 氧化氢酶、过氧化物酶活性增加，提高脯氨酸和糖含量，调节渗透和降低氧化。γ
‑
氨基丁酸 有助于植物对外界天敌的防御。当昆虫取食时由于植物受伤导致细胞破裂和组织受伤，这种 机械切割会刺激植物中ca2 的增加，植物在ca2 刺激下分泌γ
‑
氨基丁酸作为一种抵御昆虫 取食的措施。在此过程中不存在茉莉酸类信号参与γ
‑
氨基丁酸的积累。
11.褐藻酸胶具有优异的成膜性能，在喷洒施用后形成透明、柔软的膜，可显著减少植物水 分散失，但不干扰植物生长或正常呼吸，同时可以调节作物叶片气孔闭合，阻隔病菌侵入途 径，防止病菌侵入，减小发病几率，同时减缓植物水分蒸腾作用。与具有不同作用方式的水 杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物形成协同增效作用；同时赋形剂的作用为赋予植物蒸腾抑制剂以特 定的稳定形态，便于流通和使用，使植物蒸腾抑制剂适应于各种应用技术的分散、润湿的要 求,制剂加工过程不使用芳烃类溶剂，生产和使用安全，对环境绿色友好。
12.进一步的技术方案是，按质量百分数计，所述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物5
‑
30％、褐藻酸胶3
‑
20％、余量为赋形剂。
13.进一步的技术方案是，按质量百分数计，所述水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物为碱金属盐类 和/或碱土金属盐类。水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物的抗病作用是一种后天获得的系统性抗病 sar，又称为诱导性系统抗病isr，属于广义性生物防治的一种。水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物 除了具有抗病作用，其碱金属或碱土金属还具有很好的促根壮根、促花、坐果、膨果、上色、 增糖、增果粉、增加干物质积累和可溶性物质含量等方面的作用。
14.进一步的技术方案是，所述褐藻酸胶包括褐藻酸钠或褐藻酸钾。褐藻酸钠、褐藻酸钾具 有优异的成膜性能，在喷洒施用后形成透明、柔软的膜，可显著减少植物水分散失，但不干 扰植物生长或正常呼吸，同时可以调节作物叶片气孔闭合，阻隔病菌侵入途径，防止病菌侵 入，减小发病几率，同时减缓植物水分蒸腾作用。具有优异的成膜性能，在喷洒施用后形成 透明、柔软的膜，可显著减少植物水分散失，但不干扰植物生长或正常呼吸，同时可以调节 作物叶片气孔闭合，阻隔病菌侵入途径，防止病菌侵入，减小发病几率，同时减缓植物水分 蒸腾作用。
15.进一步的技术方案是，所述赋形剂为溶剂、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。
16.进一步的技术方案是，所述表面活性剂包括非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳 离子表面活性剂、两性表面活性剂中的一种或两种以上的混合物。所述的非离子表面活性剂 为脂肪醇聚氧乙烯醚(jfc)、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、多芳基酚聚氧乙烯醚、 烷氧基聚氧乙烯醚、烷醇酰胺聚氧乙烯醚、脂肪酸酯聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、三硅 氧烷聚氧乙烯醚中、烷基酚聚氧乙烯醚(tx
‑
10)的一种或两种以上的混合物；所述阴离子 表面活性剂为烷基醚羧酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐、α
‑
烯烃磺酸盐、琥珀酸酯磺酸盐、 聚氧乙烯醚硫酸酯盐、脂肪酰胺牛磺酸盐、脂肪醇硫酸盐、磷酸酯中的一种或两种以上的混 合物；所述阳离子表面活性剂为铵盐类、季铵盐、胺盐类、杂环型、聚合型、翁盐型中的一 种或两种以上的混合物；所述的两性表面活性剂为甜菜碱型、咪唑啉型、氨基酸型、氧化胺 型中的一种或两种以上的混合物。
17.进一步的技术方案是：按质量百分数计，所述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物 5
‑
30％、褐藻酸胶3
‑
20％、表面活性剂6
‑
12％、防腐剂3
‑
10％、稳定剂1
‑
10％、余量为溶剂。
18.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
19.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物溶液，将溶剂加热至70
‑
100℃，并向其中依次加入水杨 酸、γ
‑
氨基丁酸、碱金属或碱土金属，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
20.s2、向s1步骤制备的溶液中加入表面活性剂，60℃恒温搅拌至各组分完全溶解，静置待用；
21.s3、依次将褐藻酸胶，稳定剂缓慢加入s2制备的溶液中，并在55
‑
60℃范围内以100转/分钟 的速度进搅拌30
‑
40分钟，调整ph8
‑
10，使溶液呈胶悬状，ph值的调整可通过加入食碱进行 调整，可以理解的是还可以加入其它碱性物质进行调整，以保证胶悬状的稳定；
22.s4、向s3制备的溶液中加入防腐剂，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却灌装。
23.植物蒸腾抑制剂呈胶悬状，胶悬剂稀释液油珠粒径为纳米级，有效成分分散度高，粒径 小，润湿铺展优异，成膜性好，对难润湿的植物叶片有很好的润湿铺展作用，同时，在果蔬 花卉上使用，不会形成残留污渍，影响品质。
24.进一步的技术方案是，按质量百分数计，所述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物 5
‑
30％、褐藻酸胶3
‑
20％、表面活性剂6
‑
14％、防腐剂3
‑
10％、稳定剂1
‑
10％、余量为溶剂。
25.本发明具有以下优点：
26.本发明的植物蒸腾抑制剂具有调节作物叶片气孔闭合的作用，喷施在植物叶面上润湿铺 展能力强，与具有不同作用方式的褐藻酸胶形成协同增效作用，提高了抗蒸腾作用，同时， 本发明的植物蒸腾抑制剂具有激活植物自身的免疫系统和防御机制的功能，与具有不同作用 方式的褐藻酸胶形成协同增效作用，提高了对植物的保护作用。
具体实施方式
27.为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施
方式， 对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本发明 一部分实施方式，而不是全部的实施方式。
28.因此，以下对本发明的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而 是仅仅表示本发明的选定实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有 作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。
29.需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施方式及实施方式中的特征可以相互 组合。
30.实施例1
31.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钠、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾20％、褐藻酸钠5％、jfc2％、0203b4％(0203b为 多种非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂复配物)、防腐剂5％，所述防腐剂为苯甲酸钠、 稳定剂6％，所述稳定剂为黄原胶粉、余量为水。
32.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
33.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾溶液20％，将水加热至90℃，并向其中依次加入水杨酸8％、 γ
‑
氨基丁酸8％、碱金属钾4％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
34.s2、向s1步骤制备的溶液中加入jfc2％、0203b4％，60℃恒温搅拌至各组分完全溶解，静 置待用；
35.s3、依次将褐藻酸钠5％，黄原胶粉6％缓慢加入s2制备的溶液中，并在55℃以100转/分钟 的速度进搅拌40分钟，调整ph值8，使溶液呈胶悬状；
36.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠5％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
37.实施例2
38.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钾、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾22％、褐藻酸钾3％、jfc2％、0203b4％、防腐剂3％， 所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂1％，所述稳定剂为黄原胶粉、余量为水。
39.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
40.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾溶液22％，将水加热至100℃，并向其中依次加入水杨酸10％、 γ
‑
氨基丁酸10％、碱金属钾2％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
41.s2、向s1步骤制备的溶液中加入jfc2％、烷基酚聚氧乙烯醚4％，60℃恒温搅拌至各组分完 全溶解，静置待用；
42.s3、依次将褐藻酸钾3％，黄原胶粉1％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在58℃以100转/ 分钟的速度进搅拌30分钟，调整ph值9，使溶液呈胶悬状；
43.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠6％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
44.实施例3
45.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸镁、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钾、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸镁30％、褐藻酸钾5％、jfc5％、烷基醚羧酸盐4％、防 腐剂5％，所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂7％，所述稳定剂为黄原胶粉、余量为水。
46.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
47.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸镁溶液30％，将水加热至100℃，并向其中依次加入水杨酸12％、 γ
‑
氨基丁酸12％、碱土金属镁6％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
48.s2、向s1步骤制备的溶液中加入jfc5％、烷基醚羧酸盐4％，60℃恒温搅拌至各组分完全溶 解，静置待用；
49.s3、依次将褐藻酸钾5％，黄原胶粉7％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在55℃以100转/ 分钟的速度进搅拌35分钟，调整ph值9，使溶液呈胶悬状；
50.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠5％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
51.实施例4
52.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钾、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙30％、褐藻酸钾5％、聚氧乙烯醚6％、0203b4％、防 腐剂4％，所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂6％，所述稳定剂为黄原胶粉、余量为水。
53.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
54.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙溶液30％，将水加热至85℃，并向其中依次加入水杨酸11％、 γ
‑
氨基丁酸11％、碱土金属钙8％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
55.s2、向s1步骤制备的溶液中加入聚氧乙烯醚6％、0203b4％，60℃恒温搅拌至各组分完全溶 解，静置待用；
56.s3、依次将褐藻酸钾5％，黄原胶粉6％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在60℃以100转/ 分钟的速度进搅拌38分钟，调整ph值10，使溶液呈胶悬状；
57.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠4％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
58.实施例5
59.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸
钾、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾40％、褐藻酸钾10％、烷醇酰胺聚氧乙烯醚10％、 0203b3％、防腐剂6％，所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂6％，所述稳定剂为黄原胶粉、余量 为水。
60.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
61.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾溶液40％，将水加热至88℃，并向其中依次加入水杨酸15％、 γ
‑
氨基丁酸15％、碱金属钾10％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
62.s2、向s1步骤制备的溶液中加入烷醇酰胺聚氧乙烯醚10％、0203b3％，60℃恒温搅拌至各 组分完全溶解，静置待用；
63.s3、依次将褐藻酸钾10％，黄原胶粉6％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在58℃以100转/ 分钟的速度进搅拌36分钟，调整ph值10，使溶液呈胶悬状；
64.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠6％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
65.实施例六
66.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钠、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钾、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钠10％、褐藻酸钾20％、脂肪酸酯聚氧乙烯醚5％、 0203b4％、防腐剂8％，所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂9％，所述稳定剂为黄原胶粉、余量 为水。
67.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
68.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钠溶液10％，将水加热至95℃，并向其中依次加入水杨酸3％、 γ
‑
氨基丁酸3％、碱金属钠4％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
69.s2、向s1步骤制备的溶液中加入脂肪酸酯聚氧乙烯醚5％、0203b4％，60℃恒温搅拌至各组 分完全溶解，静置待用；
70.s3、依次将褐藻酸钾20％，黄原胶粉9％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在58℃以100转/ 分钟的速度进搅拌39分钟，调整ph值9，使溶液呈胶悬状；
71.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠8％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
72.实施例7
73.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钠、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙5％、褐藻酸钠15％、脂肪醇聚氧乙烯醚5％、烷基 磺酸钙5％、防腐剂6％，所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂8％，所述稳定剂为黄原胶粉、余 量为水。
74.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
75.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙溶液5％，将水加热至75℃，并向其中依次加入水杨酸2％、 γ
‑
氨基丁酸2％、碱土金属钙1％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
76.s2、向s1步骤制备的溶液中加入脂肪醇聚氧乙烯醚5％、烷基磺酸钙5％，60℃恒温搅拌至 各组分完全溶解，静置待用；
77.s3、依次将褐藻酸钠15％，黄原胶粉8％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在56℃以100转/ 分钟的速度进搅拌39分钟，调整ph值8，使溶液呈胶悬状；
78.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠6％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
79.实施例8
80.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸镁、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钠、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸镁30％、褐藻酸钠15％、椰油酰胺丙基甜菜碱5％、脂 肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯3％、防腐剂4％，所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂4％，所述稳定剂 为黄原胶粉、余量为水。
81.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
82.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸镁溶液30％，将水加热至82℃，并向其中依次加入水杨酸10％、 γ
‑
氨基丁酸10％、碱土金属镁10％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
83.s2、向s1步骤制备的溶液中加入椰油酰胺丙基甜菜碱5％、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯3％， 60℃恒温搅拌至各组分完全溶解，静置待用；
84.s3、依次将褐藻酸钠15％，黄原胶粉4％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在55℃以100转/ 分钟的速度进搅拌40分钟，调整ph值9，使溶液呈胶悬状；
85.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠4％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
86.实施例9
87.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钠、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钾12％、褐藻酸钠20％、三硅氧烷聚氧乙烯醚4％、烷 基磺酸盐3％、防腐剂6％，所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂4％，所述稳定剂为黄原胶粉、 余量为水。
88.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
89.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸镁溶液12％，将水加热至85℃，并向其中依次加入水杨酸4％、 γ
‑
氨基丁酸4％、碱金属钾4％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
90.s2、向s1步骤制备的溶液中加入三硅氧烷聚氧乙烯醚4％、烷基磺酸盐3％，60℃恒温搅拌 至各组分完全溶解，静置待用；
91.s3、依次将褐藻酸钠20％，黄原胶粉4％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在58℃以100转/ 分钟的速度进搅拌38分钟，调整ph值8，使溶液呈胶悬状；
92.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠6％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
93.实施例10
94.一种植物蒸腾抑制剂，原料组分包括：水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物，所述水杨酸
·
γ
‑ꢀ
氨基丁酸衍生物为水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙、褐藻酸胶，所述褐藻酸胶为褐藻酸钾、赋形剂， 所述赋形剂包括溶剂，所述溶剂为水、表面活性剂、防腐剂和稳定剂。按质量百分数计，所 述原料组分包括水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙22％、褐藻酸钾20％、烷基磺酸钙7％、多芳基酚聚 氧乙烯醚3％、防腐剂6％，所述防腐剂为苯甲酸钠、稳定剂4％，所述稳定剂为黄原胶粉、 余量为水。
95.一种植物蒸腾抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
96.s1：制备水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸钙溶液22％，将水加热至85℃，并向其中依次加入水杨酸8％、 γ
‑
氨基丁酸8％、碱土金属钙6％，以200转/分钟的速度进行加热搅拌2小时至完全溶解；
97.s2、向s1步骤制备的溶液中加入烷基磺酸钙7％、多芳基酚聚氧乙烯醚3％，60℃恒温搅拌 至各组分完全溶解，静置待用；
98.s3、依次将褐藻酸钾20％，黄原胶粉4％，缓慢加入s2制备的溶液中，并在58℃以100转/ 分钟的速度进搅拌37分钟，调整ph值10，使溶液呈胶悬状；
99.s4、向s3制备的溶液中加入苯甲酸钠6％，并降低转速至60转/分钟搅拌至完全溶解，冷却 后灌装。
100.生物测定试验：
101.1、植物蒸腾抑制剂用于降低花生蒸腾作用的效果试验。
102.试验作物：花生，处于团课立针期。
103.试验地点：河南农业大学植物保护学院教学实习基地(河南通许)。
104.试验原理及方法：植物吸收的水分绝大部分通过蒸腾作用散失体外，仅有少部分供其生 命活动，当其蒸腾作用被抑制时，植物吸收的水分也相应减少，因此可通过植物耗水量的变 化判断其蒸腾作用强弱。
105.每个试验组挑选生理状态完全一致的50株花生，并浇灌等量的自来水备用。在处理组花 生叶片表面均匀喷施等体积的兑水稀释的植物蒸腾抑制剂，空白组花生叶片表面均匀喷施等 体积的水，第一次喷洒7天后调查一次剩余水量，并选择晴好天气，在中午12:00利用li1600 稳态气孔计测定各处理和对照组中花生叶片的蒸腾速率，间隔10天后在第二次喷洒7天后再 次测定剩余水量和叶片蒸腾速率。
106.各试验组植物蒸腾抑制剂用量及节水率计算公式如下：
107.节水率％＝(空白组耗水量
‑
处理组耗水量)/空白组耗水量*100
108.试验组：喷施各实施例中制得的植物蒸腾抑制剂
109.标准对照组：喷施与等体积常用浓度的市售的植物蒸腾抑制剂旱地龙
110.空白组：喷施与实验组相同体积的水
111.试验结果
112.表1植物蒸腾抑制剂用于降低花生蒸腾作用试验效果统计表
[0113][0114][0115]
注：供试制剂实施例中的稀释倍数为制剂的有效含量x2000
[0116]
通过表1可以看出，喷施本发明实施例中的植物蒸腾抑制剂处理组耗水量和蒸腾速率明 显低于褐藻酸钠(钾)与水杨酸、海藻酸钠(钾)与γ
‑
氨基丁酸钾单剂组和空白组，实施例 中6、7、8和9植物蒸腾抑制剂处理组耗水量和蒸腾速率明显低于对照组植物蒸腾抑制剂旱 地龙。处理组各实施例的节水率明显高于藻酸钠(钾)与水杨酸、海藻酸钠(钾)与γ
‑
氨基 丁酸钾单剂组和空白组，实施例中6、7、8和9植物蒸腾抑制剂处理组节水率明显高于对照 组植物蒸腾抑制剂旱地龙。
[0117]
表明水杨酸
·
γ
‑
氨基丁酸衍生物
·
褐藻酸钠(钾)复配处理组植物蒸腾抑制剂对花生 的节水效果明显。
[0118]
2、植物蒸腾抑制剂用于降低苹果树蒸腾作用的效果试验。
[0119]
供试作物：4年生苹果树
[0120]
试验地点：河南农业大学园艺学院教学实习基地(河南灵宝)
[0121]
试验方法：对4年生苹果树喷施各处理的植物蒸腾抑制剂。
[0122]
以喷清水作为对照，然后修剪部分带叶枝条进行晾晒处理，晾晒时间分别设为24h和48h。
[0123]
每个处理随机挑选10株长势一致的树苗进行均匀喷雾处理。处理一天后，修剪部分带叶 枝条，进行晾晒。晾晒期间日平均气温20℃，日平均地温15℃，平均相对湿度40％。调查 记录各处理苗木失水率和抗旱效率。
[0124]
苗木失水率：从每处理10株中随机抽取5株，按试验设计全株均匀喷施植物蒸腾抑制剂 后24小时,然后修剪部分带叶枝条，用天平分别称取修剪带叶枝条的鲜重和茎杆鲜重。将称 过鲜重的苗木茎杆和叶片置于室外，按试验设计进行晾晒处理,至设计的处理时间后，再称重。 通过晾晒前鲜重和晾晒后重量可计算苹果苗失水率。试验结果如表2所示。
[0125]
失水率％＝(晾晒前鲜重
‑
晾晒后鲜重)/晾晒前鲜重
×
100
[0126]
苗木枯萎率：试验设在干旱少雨的无灌溉条件的浅山区，经处理后的苹果树按正常方法 管理，绿色展叶为正常生长标准，叶片微卷缺水生长停滞现枯萎为干旱标准，于处理30天、 60天后，调查整个试验区内不同处理的苹果树正常生长株数，计算出各处理的干叶枯萎率。 以此证明喷施抗腾抑制剂的节水效果。
[0127]
试验结果
[0128]
表2植物蒸腾抑制剂用于降低苹果树蒸腾作用试验效果试验统计表
[0129][0130]
注：供试制剂实施例中的稀释倍数为制剂的有效含量x2000
[0131]
通过表2结果可以看出，喷施本发明褐藻酸钠(钾)和水杨酸、r
‑
氨基丁酸衍生物，褐藻 酸钠(钾)复配处理实施例中的植物蒸腾抑制剂枝叶失水率明显低于褐藻酸钠(钾)、水杨酸， 50％亚磷酸镁单剂组和空白组，实施例中植物蒸腾抑制剂处理组苹果树枯萎率显著低于水杨 酸
·
褐藻酸钠(钾)、50％亚磷酸镁单剂组和空白组，表明各复配处理组抗蒸腾效果比较显 著，本发明实施例中含水杨酸
·
r
‑
氨基丁酸衍生物
·
褐藻酸钠(钾)的植物蒸腾抑制剂在抑 制苗木失水，提高苹果苗木茎叶含水量，延长苹果苗抗干旱生活时间方面起着积极的促进作 用，有利于丘陵山区苹果树抗旱生长，具有生产使用价值。
[0132]
3、植物蒸腾抑制剂用于花生根腐病田间药效试验。
[0133]
供试作物和病害：花生根腐病
[0134]
供试作物：花生处理时间：处于团课立针期；
[0135]
供试作物病害：花生根腐病。
[0136]
试验地点：河南农业大学植物保护学院教学实习基地(河南通许)
[0137]
试验方法：各处理小区采取随机排列方式，每处理小区面积(2x6.6)13.2m2，重复4次。 每个处理每隔30天,400ml随水灌根一次，连续灌药2次，各小区采用随机五点取样，定点 取6m双行调查各处理花生的发病情况，以株为单位进行调查，记录调查总株数及花生病
株 数，计算发病率及防效，发病率和防效计算公式如下。各小区采用随机五点取样，每点取2 米双行调查各处理花生农艺性状指标株高，根长及产量指标整株鲜重，比较各处理花生株高， 根长和鲜重差异。试验结果见表3。
[0138]
发病率％＝发病株数/调查总株数*100
[0139]
防治效果％＝(对照区病株率－处理区病株率)/对照区病株率*100％。
[0140]
试验结果
[0141]
表3水杨酸
·
r
‑
氨基丁酸衍生物
·
褐藻酸钠(钾)对花生根腐病试验结果统计表
[0142][0143][0144]
注：供试制剂实施例中的稀释倍数为制剂的有效含量x2000
[0145]
通过表3结果可以看出，喷施本发明实施例中的水杨酸
·
r
‑
氨基丁酸衍生物
·
褐藻酸钠 (钾)复配处理组，花生根腐病发病率明显低于褐藻酸钠(钾)、水杨酸，海藻酸钠(钾)r
‑ꢀ
氨基丁酸钾单剂组和空白组，复配实施例中各处理对花生根腐病防效显著高于褐藻酸钠(钾)、 水杨酸，海藻酸钠(钾)r
‑
氨基丁酸钾单剂；表明实施例中水杨酸
·
r
‑
氨基丁
酸衍生物
·
褐 藻酸钠(钾)复配处理组对花生根腐病具有良好的预防作用。
[0146]
花生农艺性状及产量指标测定结果表明水杨酸、r
‑
氨基丁酸衍生物和褐藻酸钠(钾)复配 处理组花生株高、根长和株鲜重结果明显高于褐藻酸钠(钾)、水杨酸，海藻酸钠(钾)r
‑
氨 基丁酸钾单剂和空白组，表明实施例中水杨酸、r
‑
氨基丁酸衍生物和褐藻酸钠(钾)复配处理 组对花生生长具有明显的促生长作用。试验过程中也发现，各处理花生生理状态均正常，形 态也未出现异常。
[0147]
从以上应用实施例的试验结果可以看出，本发明水杨酸
·
r
‑
氨基丁酸衍生物
·
褐藻酸钠 (钾)对花生和苹果树具有优异的抗蒸腾和节水效果，有利于提高苹果树苗的抗旱生长功能。
[0148]
本发明水杨酸
·
r
‑
氨基丁酸衍生物
·
褐藻酸钠(钾)对花生根腐病具有优良的预防效果， 对花生幼苗具有良好的促进生长作用。同时，试验过程中发现水杨酸
·
r
‑
氨基丁酸衍生物
·
褐 藻酸钠(钾)对花生和苹果树的抗旱安全生长具有促进功能，是一种值得推广使用的植物蒸 腾抑制剂。
[0149]
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然 可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡 在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保 护范围之内。