一种含杂环的化合物的应用的制作方法

技术特征：
1.一种物质x或其药物组合物在制备用于升高血糖的药物中的应用；所述药物组合物由物质x和至少一种药用辅料组成；所述的物质x为物质a或其药学上可接受的盐；所述的物质a为2.如权利要求1所述的物质x或其药物组合物在制备用于升高血糖的药物中的应用，其特征在于，所述应用满足下列条件中的一种或多种：
①
所述药物组合物由下列质量分数的组分组成：0.5％的物质a、20.0％的微晶纤维素、72.0％的甘露醇、4.0％的交联羧甲基纤维素钠、3.0％的羟丙甲纤维素、0.5％的硬脂酸镁；较佳地，所述物质a的质量为0.1
‑
1.4mg；
②
所述药物以片剂型呈现；
③
所述药物经口服施用；
④
所述药物的单次施用剂量为0.1
‑
1.4mg，例如0.1mg、0.2mg、0.4mg、0.5mg、0.7mg、0.9mg、1.1mg或1.4mg；
⑤
所述药物的施用频率为1次/日、2次/日或3次/日；
⑥
所述药物的施用的剂量为0.1
‑
1.4mg/日，例如0.1mg/日、0.2mg/日、0.4mg/日、0.5mg/日、0.7mg/日、0.9mg/日、1.1mg/日或1.4mg/日。3.一种物质x或其药物组合物在制备用于治疗低血糖的药物中的应用；所述药物组合物由物质x和至少一种药用辅料组成；所述的物质x为物质a或其药学上可接受的盐；所述的物质a为
4.如权利要求3所述的物质x或其药物组合物在制备用于治疗低血糖的药物中的应用，其特征在于，所述应用满足下列条件中的一种或多种：
①
所述药物组合物由下列质量分数的组分组成：0.5％的物质a、20.0％的微晶纤维素、72.0％的甘露醇、4.0％的交联羧甲基纤维素钠、3.0％的羟丙甲纤维素、0.5％的硬脂酸镁；较佳地，所述物质a的质量为0.1
‑
1.4mg；
②
所述药物以片剂型呈现；
③
所述药物经口服施用；
④
所述药物的单次施用剂量为0.1
‑
1.4mg，例如0.1mg、0.2mg、0.4mg、0.5mg、0.7mg、0.9mg、1.1mg或1.4mg；
⑤
所述药物的施用频率为1次/日、2次/日或3次/日；
⑥
所述药物的施用的剂量为0.1
‑
1.4mg/日，例如0.1mg/日、0.2mg/日、0.4mg/日、0.5mg/日、0.7mg/日、0.9mg/日、1.1mg/日或1.4mg/日。5.一种物质x或其药物组合物在制备用于治疗先天性高胰岛素血症的药物中的应用；所述药物组合物由物质x和至少一种药用辅料组成；所述的物质x为物质a或其药学上可接受的盐；所述的物质a为
6.如权利要求5所述的物质x或其药物组合物在制备用于治疗先天性高胰岛素血症的药物中的应用，其特征在于，所述应用满足下列条件中的一种或多种：
①
所述药物组合物由下列质量分数的组分组成：0.5％的物质a、20.0％的微晶纤维素、72.0％的甘露醇、4.0％的交联羧甲基纤维素钠、3.0％的羟丙甲纤维素、0.5％的硬脂酸镁；较佳地，所述物质a的质量为0.1
‑
1.4mg；
②
所述药物以片剂型呈现；
③
所述药物经口服施用；
④
所述药物的单次施用剂量为0.1
‑
1.4mg，例如0.1mg、0.2mg、0.4mg、0.5mg、0.7mg、0.9mg、1.1mg或1.4mg；
⑤
所述药物的施用频率为1次/日、2次/日或3次/日；
⑥
所述药物的施用的剂量为0.1
‑
1.4mg/日，例如0.1mg/日、0.2mg/日、0.4mg/日、0.5mg/日、0.7mg/日、0.9mg/日、1.1mg/日或1.4mg/日。7.药物组合物1或药物组合物2，其特征在于，所述药物组合物1由下列质量分数的组分组成：0.5％的物质x、20.0％的微晶纤维素、72.0％的甘露醇、4.0％的交联羧甲基纤维素钠、3.0％的羟丙甲纤维素、0.5％的硬脂酸镁；所述药物组合物2由物质x和至少一种药用辅料组成；所述药物组合物1和所述药物组合物2中，所述物质x为物质a或其药学上可接受的盐；所述的物质a为
所述药物组合物2中，所述的物质x中物质a的质量为0.1
‑
1.4mg。8.如权利要求7所述的药物组合物1或药物组合物2，其特征在于，所述药物组合物1中，所述的物质a的质量为0.1
‑
1.4mg。9.如权利要求7所述的药物组合物1或药物组合物2，其特征在于，所述药物组合物1或药物组合物2以片剂型呈现。10.如权利要求7
‑
9任一项所述的药物组合物1或药物组合物2，其特征在于，所述药物组合物1或药物组合物2为用于升高血糖、治疗低血糖和治疗先天性高胰岛素血症中的一种或多种的药物组合物。

技术总结
本发明公开了一种含杂环的化合物的应用。具体公开了一种物质X在制备用于升高血糖的药物中的应用。该类化合物能够升高血糖、治疗低血糖或治疗先天性高胰岛素血症。血糖或治疗先天性高胰岛素血症。


技术研发人员：李永国 卢刚 李磊 隗维 戈震
受保护的技术使用者：上海嘉坦医药科技有限公司
技术研发日：2021.04.29
技术公布日：2021/11/2