一种基于银包覆的金纳米棒、其制备方法及应用与流程

1.本发明属于环境功能材料及有害离子检测领域，具体公开了一种银包裹的金纳米棒、其制备方法及应用。


背景技术：

2.目前，各种形式的污染直接影响着人类赖以生存的生态环境，威胁着人类的健康。环境污染的监测及其防治已成为国家加快现代化步伐，坚持可持续发展战略的重要环节，而对工业污水中污染物的检测及处理正是此环节中的关键。近年来，含硫污水的排放造成了严重的后果：水体含有的硫化物不仅直接影响人体的健康， 还会和水体或空气中的某些物质发生化学反应，生成h2s、so2等有害气体，它们不但会污染大气，还会造成酸雨等一系列较严重的污染。本研究项目旨在实现一种可视化，高效，便捷的检测溶液中s2‑
的传感检测方式。通过使用制备的银包覆的金纳米棒（即au@ag nr）作为纳米探针，引起au
‑
ag纳米探针光学信号发生变化。通过监测纳米探针的紫外光谱的位移和颜色变化来实时快速高效的检测s2‑
。建立实验理想模型，表明通过动力学方法测量纳米探针的光谱位移来间接确定硫离子浓度，首次展示纳米级别硫离子在水质中水平局部变化的实时图谱。
3.银包金纳米金棒(au@ag nr)具有极高的消光系数和强的距离相关光学特性，直径为 1~100 nm 的金的缔合胶体，具有非常独特的物理化学性质，在各种形态的金纳米粒的研究中，银包金金纳米棒因具有优异的光学和催化性能，在化学、生物、医药等领域具有广泛的应用前景。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种银包裹的金纳米棒、其制备方法及应用。通过种子法制备了金纳米棒，利用制备的银包覆的金纳米棒（au@ag nr）作为探针绘制活细胞中硫化物的动力学映射。在这个纳米探针中，ag壳作为与硫化物反应的传感剂，而aunr核具有信号报告器的作用，当硫化银形成时，其光谱会移到更长的波长。虽然硫化银形成反应是不可逆的，就像大多数报道的硫化氢传感反应一样，本研究在实验和理论上证明了反应速率，因此，au
‑
ag核壳纳米粒子探针的诱导光谱位移的速率与周围的硫化物浓度有关。
5.本发明通过透射电镜证明了得到的纳米复合结构具有棒状结构，具有良好的分散性和均一性。通过xrd表征了复合材料的晶体结构。同时通过紫外
‑
可见吸收光谱证明了复合材料对硫离子的吸附和还原作用。
6.基于上述目的，本发明采取的技术方案如下：一种银包裹的金纳米棒的制备方法，包括如下步骤：（1）金纳米棒的制备金纳米棒(au nanorods, aunrs)的制备方法采用利用种子介导生长法。首先是制备种子，取9.75ml ctab溶液加入0.25mlhaucl4溶液，0.6ml冰 nabh4溶液，溶液变为茶色后置于烘箱，在23℃~30℃烘箱内静置生长2h，得到晶种溶液 (seed solution)。
7.向40mlctab溶液加入 2ml 的 haucl
4 溶液和0.4ml agno3溶液(v
agno3
)，加入0.32ml、浓度为1mol/l抗坏血酸溶液(aa)(v
aa
)和 0.05ml 晶种溶液(v
seed
)搅拌均匀 2min，23℃~30℃避光静置生长24 h，制备大长径比金纳米棒。
8.（2）银包裹的金纳米棒的制备将制备的金纳米棒离心浓缩两倍，将制备的金纳米棒原溶液离心浓缩至原体积的二分之一，重新溶解于和浓缩后等体积的ctab溶液中，依次迅速加入0.01mol/l agno3（10
‑
30ul）和与agno3等体积的0.1mol/l aa溶液，混合均匀，随后加入2μl 1mol/l naoh溶液调节ph为8~9，混合均匀后，55~65℃震荡25min~35min，通过改变加入的agno3的体积，可以得到不同厚度的au@ag nr。
9.进一步地，所述步骤（1）中ctab的浓度为0.01mol/l，冰 nabh4溶液的浓度为0 .01mol/l，步骤（2）中ctab的浓度为5m mol/l，步骤（1）和步骤（2）中氯金酸的浓度均为0 .01mol/l，agno3溶液(v
agno3
)的浓度均为0 .01mol/l。
10.进一步地，所述冰硼氢化钠的制备过程如下：称取硼氢化钠0.01134g，加入提前准备好的30ml冰纯水中，直接摇晃混匀后，滴入试管中使用。
11.上述制备方法制得的银包裹的金纳米棒。
12.上述银包裹的金纳米棒在作为2价硫离子检测探针以及吸附2价硫离子中的应用。
13.本发明通过种子法制备的纳米金棒，同时实现化学反应方法得到复合银包裹的金纳米棒材料， 该材料对硫离子有明显的吸收和还原作用，避免了二次污染，材料有良好的循环性，为含过重硫废水的处理提供了绿色有效的方法。
附图说明
14.图1为实施例1制得的金纳米棒的电镜扫描照片；图2为实施例2不同浓度（0
‑
50μl）的硝酸银对au@ag nr的紫外
‑
可见光谱图；图3为实施例3加入5μl~50μl不同体积的0.01m agno3得到的不同包裹银层厚度的金纳米棒在单位长度100nm的电镜扫描照片；a、b、c、d、e分别代表加入0.01m agno
3 5μl、15ul、30μl、45μl、 50μl时得到的au@ag nr的tem照片；图4为实施例3不同浓度（5
‑
50ul）的硝酸银对au@ag nr的紫外
‑
可见光谱图； a图代表不同浓度（5
‑
50ul）的硝酸银对s2‑
的加入所引起的au@ag nr的紫外
‑
可见光谱图；b图代表加入不同浓度（5
‑
50ul）的硝酸银的纳米金棒前后紫外
‑
可见光谱图波长的差值大小；图5为实施例4添加不同硫离子对au@ag nr的紫外
‑
可见光谱图；a.硫离子的浓度分别为0，50，100，150，200，250，300，350，400(单位μm）及其标准曲线；b.图a中标准曲线的放大图；图6为实施例5 au@ag nr溶液在765 nm处加入不同离子前后（s2‑
，nh3，so
42
‑
，aco
‑
，cl
‑
，na

，cu
2
，fe
3
等离子）吸收峰波长的变化差值（加入离子后吸收峰的波长减去加入前的au@ag nr溶液在765 nm处的吸收峰波长）。
具体实施方式
15.下面对本发明的实施方案进行详细的说明，但不应作为对本发明技术方案的限制。
16.实施例1一种银包裹的金纳米棒的制备方法，包括如下步骤：（1）纳米金棒的制备：金纳米棒(au nanorods, aunrs)的制备方法采用利用种子介导生长法。首先是制备种子，取9.75ml 浓度为0.1mol
·
l
‑
1 ctab(溶于纯水配制而成)，向ctab溶液中加入0.25ml浓度为0.01mol
·
l
‑1haucl4溶液、0.6ml浓度为0.01 mol
·
l
‑1的冰 nabh4溶液，溶液变为茶色后置于烘箱，在30℃烘箱内静置生长2h，制备待用晶种溶液(seed solution)。
17.向40ml浓度为0.1mol
·
l
‑1ctab加入2.0 ml浓度为0.01mol
·
l
‑1的 haucl
4 溶液和的0.4 ml 浓度为0.01mol
·
l
‑
1 agno3溶液(v
agno3
)，加入0.32ml 浓度为1 mol
·
l
‑
1 的 抗坏血酸溶液(aa)和 0.05 ml 晶种溶液搅拌(90r/min)均匀 2min，剧烈搅拌1分钟后（180r/min)，30℃烘箱内静置生长24 h，制备大长径比金纳米棒。将产品离心，用超纯水在离心机下洗涤3～4次，并在60℃的干燥箱内进行干燥后取出进行扫描电镜测试，结果如图1所示，所制备的金纳米棒的尺寸为长55 nm，宽20nm，长径比为2.75。金纳米棒的制备需在23℃以上的室温的环境内完成实验操作，防止ctab析出。所述冰硼氢化钠的制备过程如下：称取硼氢化钠0.01134g，加入提前准备好的30ml冰纯水中，直接摇晃混匀后，滴入试管中使用。硼氢化钠制备需要添加冰水防止过快水解。
18.实施例2将制备的金纳米棒（原溶液40ml）离心后浓缩两倍（现溶液20ml），重新溶解于20ml的ctab(5mmol
·
l
‑1)溶液中，分别加入0 μl、5 μl、10μl 、15 μl、20μl 、25μl 、30 μl、35μl 、40 μl 、45 μl 、50 μl的 0.01 mol/l agno3和与agno3等体积的0.1 mol/l aa溶液，混合均匀。随后加入2μl 1 mol/l naoh（调节ph为8~9，能让银更快的沉到金棒表面），混合均匀后，60℃震荡30min，测试不同加入体积agno3的紫外
‑
可见光谱图，如图2所示，通过对agno3加入体积的筛选，从吸收度来看30μl 0.01 mol/l agno3在中间位置，且接近1.0，便于后期计算包裹银前后变化的波长差值。从波峰来看，30μl0.01 mol/l agno3处对应纳米金棒的两峰值较为合理，不出现极度过高和偏低的现象。
19.实施例3银包裹的金纳米棒的制备：将制备的金纳米棒（原溶液40ml）离心后浓缩两倍（现溶液20ml），重新溶解于20ml的ctab (5mmol
·
l
‑1) 溶液中，依次迅速加入5 μl、15μl、30 μl、μl 、50 μl 0.01m agno3和与agno3等体积的0.1 mol/l aa溶液，混合均匀。随后加入2μl 1m naoh，混合均匀后，60℃震荡30min，得到不同银包裹层厚度的金纳米棒。通过tem表征了不同硝酸银体积下的au@ag的形貌，如图3所示，加入5 μl、15μl、30 μl、45μl 、50 μl 0.01m agno3时得到的au@ag nr的tem照片，包裹的银层厚度为2nm、12nm、15nm、20nm、24nm，产品尺寸大小分别为50nm、62nm、56nm、73nm、80nm，通过图3可知通过改变加入的agno3的体积，可以得到不同厚度的au@ag nr，当加入agno3的体积越多，在金棒表面沉积的银纳米壳层越厚。对得到的不同银包裹层的au@ag nr进行紫外测试，如图4所示，随着银壳层厚度的增加，au@ag的紫外最大吸收峰发生了不同程度的红移现象与单纯的金纳米棒相比。
20.实施例4硫离子的检测：
取加入30μl浓度为0.01mol/l agno3制备的1ml au@ag nr离心，溶解于2ml超纯水中，向其中加入不同浓度的s2‑
，使其在溶液中体积间隔浓度梯度分别是50μl，具体地对应s2‑
在溶液中的浓度0、50μm、100μm、150μm、200μm、250μm、300μm、350μm、400μm，混合30min后离心，进行紫外光谱扫描。如图5所示，随着 s2‑
加入当量的增加，au@ag nr和s2‑
进行反应，反应30分钟后进行紫外
‑
可见光光谱扫描，测吸光度，直到吸光度没有明显变化为止，以浓度为横坐标，吸光度之比为纵坐标进行做图，得如图所述的线性方程。从图5可以看出，随着硫离子的加入，au@ag探针的紫外吸收逐渐发生了红移现象与不加入硫离子相比。这是因为，ag与溶液中的s2‑
反应（4ag 2s2‑
o2 4h2o
→
2ag2s 4oh
‑
），生成ag2s附着在au@ag探针表面所引起的。而且，随着s2‑
浓度越大，所生成的ag2s越来越多的附着在探针表面，所以如图中所示会引起最大的δλ（波长变化）可达到60nm。将由s2‑
加入所引起的波长变化与其浓度做成了一条线性曲线，发现硫离子浓度范围0
‑
300μm期间，其浓度与波长位移变化具有良好的线性关系，其线性方程为y=2.43x 0.18，经计算此方法对硫离子的检出限为0.2
×
10
‑6mol/l。
21.实施例5硫离子的特异性检测：为了评价au@ag nr在其它离子存在下对s2‑
的选择性，将体积均为100μl、浓度均为200μm的nh3，so
42
‑
，s2o
32
‑
，aco
‑
，cl
‑
，na

，cu
2
，fe
3
等不同离子分别加入3ml au@ag nr原溶液（由30μl浓度为0.01mol/l agno3制备而成）混合反应30min，离心，进行紫外光谱扫描。同时也将100μl 、10μm的s2‑
加入3ml au@ag nr原溶液（由30μl浓度为0.01mol/l agno3制备而成）混合反应30min，之后进行紫外光谱扫描。如图6所示，在干扰离子浓度比s2‑
浓度高的出20倍的情况下，au@ag nr探针溶液在765 nm处对s2‑
的所引起的波长位移变化远远大于其它干扰离子。干扰离子几乎对au@ag nr探针没有引起任何波长位移的变化。表明所制备的探针对硫离子具有较高的特异性，可以用来实施特异性检测硫离子。
22.以上所述是本发明的优选实施方案，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应该视为本发明的保护范围。