包含冷冻了的肾细胞凝聚体的板、使用该板的药代动力学检查用试剂盒、毒性检查用试剂盒及创药开发用试剂盒的制作方法

本公开涉及包含冷冻了的肾细胞凝聚体的板、使用该板的药代动力学检查用试剂盒、毒性检查用试剂盒及创药开发用试剂盒。

背景技术：

1、向活体施用的药剂被吸收到活体内后，在肾脏中通过近端肾小管从血液向尿中排出。因此，药剂的肾毒性经常会引起肾脏损伤。在药物开发研究中，为了明确药剂的作用，调查肾脏中的药代动力学是非常重要的。基于该情况，期望开发一种能够利用肾细胞评价药代动力学、毒性的药物开发辅助装置。另外，这样的药物开发辅助装置对于开发与肾脏相关的疾病（例如糖尿病、肾癌、高尿酸血症等）的治疗药物也是有用的。

2、现有技术文献

3、专利文献

4、专利文献1：日本特开2021-191305

技术实现思路

1、发明所要解决的课题

2、此处，作为对药代动力学的确认、药物开发有用的技术，提出过肾细胞的细胞凝聚体（例如专利文献1）。而且，通常针对作为试验对象的药剂，使用多个样品的细胞凝聚体（典型的情况下是具有多个孔、且在各孔配置有细胞凝聚体的板）来进行药代动力学·毒性、药效的确认和评价。

3、此处，本发明人从减轻运输时等对细胞凝聚体的负荷、提升操作性等观点出发，研究了将含有肾细胞的细胞凝聚体的冻存液装入板内的各孔后再与板一起冷冻的方法。此时，本发明人得到如下的见解，即，在使用以往的冻存液进行冷冻时，肾细胞的细胞凝聚体会有细胞状态恶化的情况。因而，本公开的课题在于，提供在冷冻含有肾细胞的细胞凝聚体的冻存液时抑制细胞状态恶化的方式。

4、用于解决课题的手段

5、本公开的一个方式是一种具有多个孔的板，其特征在于，

6、在上述孔中以冷冻了的状态收容有包含肾细胞凝聚体的液体，

7、处于冷冻了的状态的上述液体以处于冷冻了的状态的上述液体的质量为基准含有7.5～40质量％的糖类。

8、此处，处于冷冻了的状态的上述液体可以进一步以上述液体的质量为基准含有1～30质量％的二甲亚砜。

9、另外，上述孔中的处于冷冻了的状态的上述液体的体积可以为孔体积的5～80％。

10、另外，上述肾细胞凝聚体的细胞数可以为100cell以上且10000cell以下。

11、另外，可以是包含上述板的药代动力学检查用试剂盒。

12、另外，可以是包含上述板的毒性检查用试剂盒。

13、另外，可以是包含上述板的创药开发用试剂盒。

14、本公开的一个方式是一种具有多个孔的板，其特征在于，

15、在上述孔中以冷冻了的状态收容有包含肾细胞凝聚体的液体，

16、上述液体的粘度为1mpa·s～100mpa·s。

17、此处，处于冷冻了的状态的上述液体可以进一步以处于冷冻了的状态的上述液体的质量为基准含有1～30质量％的二甲亚砜。

18、另外，上述孔中的处于冷冻了的状态的上述液体的体积可以为孔体积的5～80％。

19、另外，上述肾细胞凝聚体的细胞数可以为100cell以上且10000cell以下。

20、另外，可以是包含上述板的药代动力学检查用试剂盒。

21、另外，可以是包含上述板的毒性检查用试剂盒。

22、另外，可以是包含上述板的创药开发用试剂盒。

23、发明效果

24、根据本公开，能够在冷冻含有肾细胞的细胞凝聚体的冻存液时抑制细胞状态的恶化。

1.一种板，其具有多个孔，其特征在于，

2.根据权利要求1所述的板，其中，

3.根据权利要求1所述的板，其中，

4.根据权利要求1所述的板，其中，

5.一种药代动力学检查用试剂盒，其包含权利要求1～4中任一项所述的板。

6.一种毒性检查用试剂盒，其包含权利要求1～4中任一项所述的板。

7.一种创药开发用试剂盒，其包含权利要求1～4中任一项所述的板。

8.一种板，其具有多个孔，其特征在于，

9.根据权利要求8所述的板，其中，

10.根据权利要求8所述的板，其中，

11.根据权利要求8所述的板，其中，

12.一种药代动力学检查用试剂盒，其包含权利要求8～11中任一项所述的板。

13.一种毒性检查用试剂盒，其包含权利要求8～11中任一项所述的板。

14.一种创药开发用试剂盒，其包含权利要求8～11中任一项所述的板。