杨树桑黄SH-8及应用

摘要: 本发明涉及微生物,尤其涉及一种杨树桑黄sh-8及应用。背景技术:1、桑黄是一种多年生珍稀药用真菌,因富含多糖、黄酮、萜类及甾体等多种活性成分,享有“森林黄金”的...
杨树桑黄SH-8及应用

本发明涉及微生物,尤其涉及一种杨树桑黄sh-8及应用。

背景技术:

1、桑黄是一种多年生珍稀药用真菌,因富含多糖、黄酮、萜类及甾体等多种活性成分,享有“森林黄金”的美誉。在传统医药中,桑黄常用于治疗痢疾、盗汗、脱肛泻血等症;现代药理研究则证实其具有抗肿瘤、抗菌抗病毒、抗炎、免疫调节和抗氧化等广泛生物活性,应用前景广阔。其中,杨树桑黄(

sanghuangporus vaninii)隶属于锈革菌科桑黄孔菌属,是桑黄家族中备受关注的食药用种类,其子实体与菌丝体所含的三萜类化合物在调节血脂、抗炎、保肝等方面效果显著,被视为药用开发的核心功效成分。

2、然而,天然野生杨树桑黄生长周期极长,资源稀缺,过度采集更会破坏生态;人工固体栽培虽可部分缓解供需矛盾,但耗时数月且活性物质含量偏低,难以满足产业化需求。液体深层发酵因周期短、易调控、可快速获得大量菌丝体,成为高效获取桑黄次生代谢物的优选途径。但现有液态发酵技术仍存在明显局限:普遍采用的普通液体培养基营养成分单一,虽能维持菌丝基础生长,却严重限制了三萜等活性物质的合成;多数优化研究仅局限于碳源或氮源的单一调整,缺乏多因素系统性考察,由此导致菌丝生物量低下、目标三萜产量不稳,不仅制约了桑黄高附加值产品的开发,也阻碍了其在保健食品和医药领域的推广应用。

技术实现思路

1、发明目的:本发明的目的是提供一种新分离的发酵能力优化的杨树桑黄sh-8;第二目的是提供基于该杨树桑黄sh-8的三萜类物质高效合成的发酵应用。

2、技术方案:本发明所述的杨树桑黄(

sanghuangporus vaninii)sh-8,保藏编号为cgmcc no.42969。

3、保藏说明:本发明中的杨树桑黄sh-8,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为cgmcc no.42969,保藏日期2026年08月11日。保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,邮编100101。

4、本发明所述的微生物制剂,含有杨树桑黄sh-8。

5、优选的,所述微生物制剂还含有生物学可接受的载体;进一步优选的,所述生物学可接受的载体包括:培养基、增菌剂、分散剂、稳定剂、增效剂。

6、本发明所述的杨树桑黄sh-8或微生物制剂在制备三萜类化合物中的应用。

7、优选的,所述应用的步骤包括:制备杨树桑黄sh-8种子液并接种至发酵培养基进行液态发酵,发酵完成后提取得到三萜类化合物。

8、优选的,所述杨树桑黄sh-8种子液与发酵培养基的体积比为(0.08~0.1):1。

9、优选的,所述发酵培养基中含有18~28 g/l葡萄糖,5~7.5 g/l酵母提取物,0.57~1.07 g/l k2hpo4,ph为6.5~7.5。

10、优选的,所述液态发酵时,发酵体系中还添加终浓度80~120 μmol/l的吲哚-3-乙酸。

11、优选的,所述液态发酵时长为10~11天。

12、本发明所述的杨树桑黄sh-8或微生物制剂在制备药物中的应用。

13、优选的,所述药物为具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、免疫调节、保肝、抗纤维化、代谢调节中任一种或多种药理活性的药物。

14、有益效果:与现有技术相比,本发明具有如下显著优点:该杨树桑黄sh-8是一种新分离的桑黄属菌株,结合优化的液态发酵工艺可实现1500 mg/l的三萜类化合物产量;进一步在液态发酵时添加吲哚-3-乙酸作为增效外源诱导剂,三萜类化合物产量可提高至1668.16 mg/l,该液态发酵工艺操作简单、容易控制,在提升菌丝体总三萜产量的同时能够大幅降低三萜类化合物的生产成本,经济效益显著。

1.一种杨树桑黄(sanghuangporus vaninii)sh-8,其特征在于,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为cgmcc no.42969。

2.一种微生物制剂,其特征在于,含有杨树桑黄sh-8。

3.一种权利要求1所述杨树桑黄sh-8或权利要求2所述微生物制剂在制备三萜类化合物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述应用的步骤包括:制备杨树桑黄sh-8种子液并接种至发酵培养基进行液态发酵,发酵完成后提取得到三萜类化合物。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述杨树桑黄sh-8种子液与发酵培养基的体积比为(0.08~0.1):1。

6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述发酵培养基中含有18~28 g/l葡萄糖,5~7.5 g/l酵母提取物,0.57~1.07 g/l k2hpo4,ph为6.5~7.5。

7.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述液态发酵时,发酵体系中还添加终浓度80~120 μmol/l的吲哚-3-乙酸。

8.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述液态发酵时长为10~11天。

9.一种权利要求1所述杨树桑黄sh-8或权利要求2所述微生物制剂在制备药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述药物为具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、免疫调节、保肝、抗纤维化、代谢调节中任一种或多种药理活性的药物。