一种藏药达尔强外用膏剂及制备方法与流程

本发明涉及藏药外用制剂领域，具体涉及一种藏药达尔强外用膏剂及制备方法。

背景技术：

1、藏医药在皮肤护理及皮肤不适调理方面具有较长的应用历史，其中部分传统方药以散剂、丸剂等内服剂型使用，通过整体调理发挥作用。随着外用制剂的发展，将具有皮肤护理价值的传统藏药组方制成膏剂、霜剂等外用制剂，已成为相关产品开发的重要方向。外用膏剂能够直接作用于皮肤表面，使用方式相对简便，便于局部施用和定量取用，因此在皮肤修复、皮肤清洁护理及局部不适缓解等应用场景中具有较好的适用性。

2、达尔强为藏药传统组方，现有应用中多以口服散剂形式存在。对于该类传统内服方药而言，若直接沿用原有散剂状态用于皮肤外用，通常存在粉体颗粒感明显、附着性不足、局部涂布不均、使用便利性较差等问题，难以满足现代外用制剂对均匀性、细腻性、成型性和稳定性的要求。另一方面，现有部分外用膏剂在制备过程中虽然采用油脂类基质与药材粉末混合成膏，但对于不同药材原料的净制要求、含湿状态控制、粉体粒度控制以及与基质的匹配关系往往缺乏针对性设计，容易导致制得的膏体出现粉团、粗颗粒、析油、分层或批次间状态不一致等情况，从而影响成品质量和实际使用效果。

3、特别是对于包含多种来源、不同物性药材的藏药组方而言，若在外用化过程中未对各药材进行适配性的前处理，或者未对粉碎筛分条件、基质熔融状态、加粉温度、搅拌时间及灌装条件进行协调控制，则难以获得状态均匀、可稳定涂布且便于质量控制的外用膏剂产品。因此，仍有必要提供一种藏药达尔强外用膏剂及制备方法，以解决现有技术中传统达尔强组方外用化过程中存在的粉体分散不均、制膏稳定性不足、成品状态不一致及使用不便的问题。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明提供了一种藏药达尔强外用膏剂及制备方法，以解决现有技术中存在的技术问题。

2、本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：

3、一种藏药达尔强外用膏剂，包括：药材混合细粉和医用凡士林，药材混合细粉分散于医用凡士林中形成膏体；

4、所述药材混合细粉由沙棘、制碱花、烈香杜鹃和牛尾蒿制得。

5、优选的，所述药材混合细粉由沙棘、制碱花、烈香杜鹃和牛尾蒿经净制后混合粉碎，并通过160目筛制得。

6、优选的，所述沙棘为果实，烈香杜鹃为干燥花及嫩枝叶，牛尾蒿为干燥地上部分。

7、优选的，所述制碱花经净制、炒制、干燥和粉碎后形成药材混合细粉中的制碱花细粉。

8、优选的，所述沙棘、制碱花、烈香杜鹃、牛尾蒿和医用凡士林的重量份数分别为50份、100份、5份、5份和800份。

9、一种藏药达尔强外用膏剂的制备方法，包括以下步骤：

10、s1：将沙棘、制碱花、烈香杜鹃和牛尾蒿分别净制，其中制碱花经炒制和干燥后，与其余药材混合粉碎并过筛，制得药材混合细粉；

11、s2：将医用凡士林加热至熔融状态；

12、s3：在搅拌条件下，将药材混合细粉加入熔融状态的医用凡士林中并混合均匀，制得膏体；

13、s4：将膏体冷却后灌装，制得藏药达尔强外用膏剂。

14、优选的，所述沙棘的净制为去除杂质、果梗和霉烂果，烈香杜鹃的净制为去除杂质、老茎和残枝，牛尾蒿的净制为去除杂质后切段，制碱花的净制为去除杂质。

15、优选的，所述制碱花经净制后炒制，以除去水分；

16、沙棘、制碱花、烈香杜鹃和牛尾蒿在净制后混合粉碎，并通过160目筛，制得药材混合细粉。

17、优选的，所述医用凡士林加热至60℃～70℃熔融，并在55℃～60℃条件下加入药材混合细粉进行搅拌，搅拌时间为5～10min。

18、优选的，膏体冷却至40℃～45℃后进行灌装，灌装容器为玻璃瓶，灌装后冷却定型。

19、综上所述，本发明主要具有以下有益效果：

20、通过对沙棘、制碱花、烈香杜鹃和牛尾蒿分别进行针对性的净制处理，并使制碱花在入膏前先完成炒制和干燥处理，再与其余药材共同粉碎并通过160目筛，达到使药材混合细粉颗粒状态更加一致、含湿状态更易控制、后续入膏分散更加均匀的效果；同时，通过将药材混合细粉在医用凡士林处于60℃～70℃熔融、55℃～60℃加粉搅拌的条件下进行制膏，达到减少粉团、干粉和明显结块出现概率、提高膏体均匀性和成膏稳定性的效果，从而使所得外用膏剂在质地、外观和使用状态上更适合作为皮肤外用制剂。

21、通过将达尔强组方制成外用膏剂，并采用医用凡士林作为膏剂基质，达到使药材成分以外用方式直接作用于皮肤患处、缩短使用路径、增强使用便捷性的效果；同时，通过将药材混合细粉稳定分散于医用凡士林中，达到使制剂具有连续膏膜形成能力、较好的粘附性和涂展性的效果，从而更便于实际外用涂抹、定量取用和局部护理，改善了传统散剂在外用场景下不便直接施用的问题。

1.一种藏药达尔强外用膏剂，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的一种藏药达尔强外用膏剂，其特征在于，所述药材混合细粉由沙棘、制碱花、烈香杜鹃和牛尾蒿经净制后混合粉碎，并通过160目筛制得。

3.根据权利要求2所述的一种藏药达尔强外用膏剂，其特征在于，所述沙棘为果实，烈香杜鹃为干燥花及嫩枝叶，牛尾蒿为干燥地上部分。

4.根据权利要求3所述的一种藏药达尔强外用膏剂，其特征在于，所述制碱花经净制、炒制、干燥和粉碎后形成药材混合细粉中的制碱花细粉。

5.根据权利要求4所述的一种藏药达尔强外用膏剂，其特征在于，所述沙棘、制碱花、烈香杜鹃、牛尾蒿和医用凡士林的重量份数分别为50份、100份、5份、5份和800份。

6.一种藏药达尔强外用膏剂的制备方法，适用于权利要求1-5任一项所述的一种藏药达尔强外用膏剂，其特征在于，包括以下步骤：

7.根据权利要求6所述的一种藏药达尔强外用膏剂的制备方法，其特征在于，所述沙棘的净制为去除杂质、果梗和霉烂果，烈香杜鹃的净制为去除杂质、老茎和残枝，牛尾蒿的净制为去除杂质后切段，制碱花的净制为去除杂质。

8.根据权利要求7所述的一种藏药达尔强外用膏剂的制备方法，其特征在于，所述制碱花经净制后炒制，以除去水分；

9.根据权利要求8所述的一种藏药达尔强外用膏剂的制备方法，其特征在于，所述医用凡士林加热至60℃～70℃熔融，并在55℃～60℃条件下加入药材混合细粉进行搅拌，搅拌时间为5～10min。

10.根据权利要求9所述的一种藏药达尔强外用膏剂的制备方法，其特征在于，膏体冷却至40℃～45℃后进行灌装，灌装容器为玻璃瓶，灌装后冷却定型。