药物安全校验方法及装置与流程

本发明属于医疗数据处理，尤其涉及一种药物安全校验方法及装置。

背景技术：

1、随着临床医疗信息化的发展，用药安全校验已成为药物诊疗流程中的必要环节，现有临床用药安全审查主要依托商业药物知识库的规则匹配、院内处方规则的事后批点评审、处方系统前端弹窗提示三类技术路径实现，在传统医疗信息系统中具备基础的用药风险警示能力。

2、然而，现有技术在实际临床应用中仍存在明显不足：其一，校验颗粒度较粗，仅能输出通用层面的禁忌结论，与复杂临床场景的实际需求脱节；其二，个体化适配性差，现有校验多基于通用药物安全规则执行，无法实时融合患者个体信息，导致校验结果难以匹配患者的实际临床状态，参考价值有限；其三，校验管控标准不一致，不同业务场景下的用药校验分散于各业务系统独立实现，各系统采用的知识源、校验规则、结果格式不统一，同一条用药建议在不同业务环节可能得到差异较大的安全结论。

技术实现思路

1、本发明实施例提供一种药物安全校验方法，有效解决传统药物校验规则颗粒度粗、个体化适配性差、管控标准不一致、校验依据难以追溯的问题，能够适配临床处方开立、用药调整、医嘱审核等多样化临床用药场景，有效满足临床用药安全防控、用药决策合规追溯及个体化用药安全保障的需求；该药物安全校验方法包括：

2、获取待校验药物数据及患者身份标识；其中，所述待校验药物数据包括药物名称、药物剂量、药物使用频次、给药途径、药物疗程；

3、根据患者身份标识，确定患者诊疗数据；所述患者诊疗数据包括患者用药信息、过敏史、生理状态信息及基因型信息；

4、基于待校验药物数据和患者诊疗数据，对待校验药物进行校验，得到药物校验结果；所述药物校验结果包括药物安全结论及严重度；

5、根据药物校验结果，确定药物校验的最终决策信息；所述最终决策信息包括放行、警告、阻断、升级四种类型；其中，放行对应允许待校验药物数据直接进入后续执行流程，警告对应待校验药物数据需经医师确认后进入后续执行流程，阻断对应禁止待校验药物数据进入后续执行流程，升级对应禁止待校验药物数据进入后续执行流程并触发复核流程。

6、本发明实施例提供一种药物安全校验装置，有效解决传统药物校验规则颗粒度粗、个体化适配性差、管控标准不一致、校验依据难以追溯的问题，能够适配临床处方开立、用药调整、医嘱审核等多样化临床用药场景，有效满足临床用药安全防控、用药决策合规追溯及个体化用药安全保障的需求；该药物安全校验装置包括：

7、数据获取模块，用于获取待校验药物数据及患者身份标识；其中，所述待校验药物数据包括药物名称、药物剂量、药物使用频次、给药途径、药物疗程；

8、患者诊疗数据确定模块，用于根据患者身份标识，确定患者诊疗数据；所述患者诊疗数据包括患者用药信息、过敏史、生理状态信息及基因型信息；

9、校验模块，用于基于待校验药物数据和患者诊疗数据，对待校验药物进行校验，得到药物校验结果；所述药物校验结果包括药物安全结论及严重度；

10、决策模块，用于根据药物校验结果，确定药物校验的最终决策信息；所述最终决策信息包括放行、警告、阻断、升级四种类型；其中，放行对应允许待校验药物数据直接进入后续执行流程，警告对应待校验药物数据需经医师确认后进入后续执行流程，阻断对应禁止待校验药物数据进入后续执行流程，升级对应禁止待校验药物数据进入后续执行流程并触发复核流程。

11、本发明实施例还提供一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述药物安全校验方法。

12、本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述药物安全校验方法。

13、本发明实施例还提供一种计算机程序产品，所述计算机程序产品包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述药物安全校验方法。

14、本发明实施例中，获取待校验药物数据及患者身份标识；其中，所述待校验药物数据包含药物名称、药物剂量、药物使用频次、给药途径、药物疗程；根据患者身份标识，确定患者诊疗数据；所述患者诊疗数据包括患者用药信息、过敏史、生理状态信息及基因型信息；基于待校验药物数据和患者诊疗数据，对待校验药物进行校验，得到药物校验结果；所述药物校验结果包括药物安全结论及严重度；根据药物校验结果，确定药物校验的最终决策信息；所述最终决策信息包括放行、警告、阻断、升级四种类型；其中，放行对应允许待校验药物数据直接进入后续执行流程，警告对应待校验药物数据需经医师确认后进入后续执行流程，阻断对应禁止待校验药物数据进入后续执行流程，升级对应禁止待校验药物数据进入后续执行流程并触发复核流程；本发明实施例有效解决传统药物校验规则颗粒度粗、个体化适配性差、管控标准不一致、校验依据难以追溯的问题，能够适配临床处方开立、用药调整、医嘱审核等多样化临床用药场景，有效满足临床用药安全防控、用药决策合规追溯及个体化用药安全保障的需求。

1.一种药物安全校验方法，其特征在于，包括：

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，获取待校验药物数据及患者身份标识，包括：

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，根据患者身份标识，确定患者诊疗数据，包括：

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，基于待校验药物数据和患者诊疗数据，对待校验药物进行校验，得到药物校验结果，包括：

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在根据药物校验结果，确定药物校验的最终决策信息之后，包括：

6.一种药物安全校验装置，其特征在于，包括：

7.如权利要求6所述的装置，其特征在于，数据获取模块，具体用于：

8.如权利要求6所述的装置，其特征在于，患者诊疗数据确定模块，具体用于：

9.如权利要求6所述的装置，其特征在于，校验模块，具体用于：

10.如权利要求6所述的装置，其特征在于，所述装置还包括证据记录模块，具体用于：