一种可逆交联呋喃二甲酸基聚酯的制备方法及其应用与流程

技术特征：
1.一种可逆交联呋喃二甲酸基聚酯的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将2,5-呋喃二甲酸、3,4-呋喃二甲酸、乙二醇、双马来酰亚胺交联剂和催化剂置于聚酯反应釜内，在惰性气体的保护下进行酯化反应，酯化完全后在真空条件下进行缩聚反应，缩聚结束后出料，进行交联反应，即得可逆交联呋喃二甲酸基聚酯。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述双马来酰亚胺交联剂选自n,n-间苯撑双马来酰亚胺、n,n'-(1,4-亚苯基)双马来酰亚胺、n,n'-(4,4-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺、n,n'-(4,4-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺、1,11-双马来酰亚胺基-3,6,9-三氧代十一烷、1,6-双马来酰亚胺基己烷中的一种或几种。3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述双马来酰亚胺交联剂的用量为反应原料总量的0.5~10wt%。4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述3,4-呋喃二甲酸占比二元酸总量的0~20mol%，不含0。5.如权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于：所述乙二醇和2,5-呋喃二甲酸、3,4-呋喃二甲酸总量的醇酸摩尔比为1.0~2.0:1。6.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述催化剂选自钛系催化剂、锑系催化剂、锗系催化剂、铝系催化剂、锌系催化剂和硅胶负载型金属配合物m
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@sio2中的一种或几种。7.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述酯化反应前还向聚酯反应釜内添加稳定剂和/或抗氧化剂。8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述催化剂的用量为反应原料总量的10~500ppm；所述稳定剂的用量为反应原料总量的10~500ppm；所述抗氧化剂的用量为反应原料总量的10~500ppm。9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：酯化反应温度为150~250℃，时间为0.25~5h；缩聚反应温度为200~300℃，时间为0.5~5h；交联反应温度为70~85℃，时间为1~24h。10.如权利要求1-9之一所述制备方法获得的可逆交联呋喃二甲酸基聚酯在制备塑料袋、管材、型材、膜材料、涂覆材料或纤维材料中的应用。

技术总结
本发明涉及聚酯领域，公开了一种可逆交联呋喃二甲酸基聚酯的制备方法及其应用。该制备方法包括：将2,5-呋喃二甲酸、3,4-呋喃二甲酸、乙二醇、双马来酰亚胺交联剂和催化剂在惰性气体保护下先后进行酯化反应和缩聚反应，然后进行交联反应，得到可逆交联呋喃二甲酸基聚酯。本发明通过呋喃二甲酸基聚酯与多种双马来酰亚胺反应以合成具有可逆交联链结构的呋喃二甲酸基聚酯，该聚酯材料可在保持优良气体阻隔性及抗静电性的情况下，表现出较好的韧性和耐热性，且可逆交联的链结构还赋予了材料循环加工利用的优势，具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。


技术研发人员：钟元昊 王可成 王松林 胡宇苗 胡勋祥
受保护的技术使用者：浙江恒逸石化研究院有限公司
技术研发日：2022.12.02
技术公布日：2023/6/16