有机电致发光器件的制作方法

1.本发明涉及包括一个或更多个发光层b的有机电致发光器件，所述一个或更多个发光层b中的每个由一个或更多个子层组成，其中，每个发光层b的一个或更多个子层作为整体包括至少一个主体材料hb、至少一个磷光材料pb、至少一个小fwhm发射体sb和可选地至少一个tadf材料eb，其中，至少一个sb(优选地，每个sb)发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光。此外，本发明涉及用于借助于根据本发明的有机电致发光器件来产生光的方法。


背景技术：

2.包含一个或更多个基于有机物的发光层的有机电致发光器件(诸如以有机发光二极管(oled)、发光电化学电池(lec)和发光晶体管为例)赢得了越来越多的重要性。具体地，oled是用于电子产品(诸如以屏幕、显示器和照明装置为例)的有前途的器件。与基本上基于无机物的大多数电致发光器件相反，基于有机物的有机电致发光器件通常相当柔性并且可制造为特别薄的层。目前已经可获得的oled类屏幕和显示器具有良好的效率和长寿命或者良好的色纯度和长寿命，但是没有组合所有三种性质(即，良好的效率、长寿命和良好的色纯度)。
3.oled的色纯度或颜色点通常由ciex和ciey坐标提供，而用于下一代显示器的色域由所谓的bt-2020和dcpi3值提供。通常，为了实现这些色坐标，需要顶部发射器件以通过改变腔来调节色坐标。为了在以这些色域为目标的同时在顶部发射器件中实现高效率，需要底部发射器件中的窄发射光谱。
4.现有技术的磷光发射体表现出反映在磷光类oled(pholed)的宽发射中的相当宽的发射且通常大于0.25ev的发射光谱的半峰全宽(fwhm)。底部发射器件中的pholed的宽发射光谱在以bt-2020和dcpi3色域为目标的同时导致针对顶部发射器件结构的外耦合效率的高损失。
5.另外，磷光材料通常基于例如铱的过渡金属，由于过渡金属通常的低丰度，过渡金属在oled堆叠体内是相当昂贵的材料。因此，过渡金属类材料具有用于降低oled成本的最大潜力。因此，oled堆叠体内的过渡金属的含量的降低是用于oled应用定价的关键性能指标。
6.最近，已经开发了显示相当窄的发射光谱的一些荧光或热激活延迟荧光(tadf)发射体，其表现出通常小于或等于0.25ev的发射光谱的fwhm，因此更适合于实现bt-2020和dcpi3色域。然而，这种荧光和tadf发射体通常由于在较高的亮度下降低的效率(即，oled的滚降行为)而具有低效率以及由于例如激子-极化子湮灭或激子-激子湮灭而引起的低寿命。
7.这些缺点可以通过应用所谓的超方法在一定程度上克服。后者依赖于使用将能量转移到优选地显示如上所述的窄发射光谱的荧光发射体的能量泵。能量泵可以是例如显示反向系间窜越(risc)的tadf材料或者显示有效系间窜越(isc)的过渡金属配合物。然而，这
些方法仍然没有提供结合所有上述期望特征(即：良好的效率、长寿命和良好的色纯度)的有机电致发光器件。
8.用于产生光的有机电致发光器件的中心元件通常是放置在阳极与阴极之间的至少一个发光层。当电压(和电流)被施加到有机电致发光器件时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入。


技术实现要素：

9.通常，空穴传输层(通常)位于发光层与阳极之间，并且电子传输层通常位于发光层与阴极之间。顺序地设置不同层。然后通过空穴和电子在发光层中的复合产生高能量的激子。这种激发态(例如，诸如s1的单重态和/或诸如t1的三重态)到基态(s0)的衰减期望地导致光的发射。
10.令人惊讶的是，已经发现，由包括磷光材料、小半峰全宽(fwhm)发射体、主体材料和可选地tadf材料的一个或更多个层组成的有机电致发光器件的发光层提供了理想地适合于实现bt-2020和dcpi3色域的具有长寿命、高量子产率并且表现出窄发射的有机电致发光器件。
11.在此，磷光材料和/或可选地tadf材料可以将能量转移到显示光的发射的小半峰全宽(fwhm)发射体。
12.本发明涉及一种包括由一个或更多个子层组成的至少一个发光层b的有机电致发光器件，其中，一个或更多个子层彼此相邻并且作为整体包含以下组分：
13.(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；和
14.(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
15.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及可选地
16.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)，
17.其中，位于发光层b的外表面处的一个或更多个子层包含选自于由磷光材料pb、小fwhm发射体sb和tadf材料eb组成的组中的至少一个(发射体)材料。
18.本发明的一个方面涉及一种包括包含一个或更多个子层的至少一个发光层b的有机电致发光器件，其中，一个或更多个子层彼此相邻并且作为整体包含以下组分：
19.(i)主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；和
20.(ii)磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
21.(iii)小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及可选地
22.(iv)热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发
三重态能级e(s1e)，
23.其中，位于发光层b的外表面处的一个或更多个子层包含选自于由磷光材料pb、小fwhm发射体sb和tadf材料eb组成的组中的至少一个(发射体)材料。
24.在本发明的一个实施例中，至少一个发光层b的一个或更多个子层中的至少一个包括以下组分：
25.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)。
26.在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括由一个或更多个子层组成的至少一个发光层b，其中，发光层b的一个或更多个子层包括以下组分：
27.(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；和
28.(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
29.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及可选地
30.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)。
31.在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括由一个或更多个子层组成的至少一个发光层b，其中，发光层b的一个或更多个子层包括以下组分：
32.(i)主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；和
33.(ii)磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
34.(iii)小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及
35.(iv)热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)。
36.在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括由一个或更多个子层组成的至少一个发光层b，其中，发光层b的一个或更多个子层包括以下组分：
37.(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；和
38.(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
39.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及
40.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)。
41.在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括以下组分：
42.(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；和
43.(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
44.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及
45.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)。
46.在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括由恰好一个层组成的发光层b，所述发光层b包括以下组分：
47.(i)主体材料hb；和
48.(ii)磷光材料pb；和
49.(iii)小半峰全宽(fwhm)发射体sb；以及可选地
50.(iv)tadf材料eb。
51.在优选的实施例中，有机电致发光器件包括由恰好一个层组成的发光层b，所述发光层b包括以下组分：
52.(i)至少一个主体材料hb；和
53.(ii)至少一个磷光材料pb；和
54.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb；以及
55.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb。
具体实施方式
56.子层的组合
57.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由恰好一个(子)层组成的至少一个发光层b。在发明的优选实施例中，包括在根据发明的电致发光器件中的每个发光层b由恰好一个(子)层组成。在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由恰好一个(子)层组成的恰好一个发光层b。
58.在发明的另一实施例中，根据发明的电致发光器件包括由大于一个子层组成的至少一个发光层b。在发明的另一实施例中，包括在根据发明的电致发光器件中的每个发光层b包括大于一个子层。在发明的另一实施例中，包括在根据发明的电致发光器件中的每个发光层b由大于一个子层组成。
59.在发明的另一实施例中，根据发明的电致发光器件包括由大于一个子层组成的恰好一个发光层b。在发明的另一实施例中，根据发明的电致发光器件包括由恰好两个子层组成的至少一个发光层b。
60.在发明的另一实施例中，包括在根据发明的电致发光器件中的每个发光层b由恰好两个子层组成。在发明的另一实施例中，根据发明的电致发光器件包括由恰好两个子层
组成的恰好一个发光层b。
61.在发明的另一实施例中，根据发明的电致发光器件包括由大于两个子层组成的至少一个发光层b。在发明的另一实施例中，包括在根据发明的电致发光器件中的每个发光层b由大于两个子层组成。
62.在发明的另一实施例中，根据发明的电致发光器件包括由大于两个子层组成的恰好一个发光层b。
63.在发明的一个实施例中，根据发明的有机电致发光器件的每个发光层b包括恰好一个、恰好两个或恰好三个子层。
64.理解的是，发光层b的不同子层不必全部包括相同的材料或者甚至以相同比例包括相同的材料。
65.理解的是，发光层b的不同子层彼此相邻。
66.在发明的一个实施例中，至少一个子层包括恰好一个tadf材料eb和恰好一个磷光材料pb。
67.在发明的一个实施例中，根据发明的电致发光器件包括由大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层不包括tadf材料eb、磷光材料pb或小fwhm发射体sb。
68.在发明的一个实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括至少一个主体材料hb、恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
69.在发明的一个实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括至少一个主体材料hb、恰好一个tadf材料eb、恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
70.在发明的一个实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb、恰好一个tadf材料eb、恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
71.在发明的一个实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb、恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
72.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb。
73.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个tadf材料eb。
74.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个磷光材料pb。
75.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个小fwhm发射体sb。
76.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb和恰好一个tadf材料eb。
77.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组
成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb和恰好一个磷光材料pb。
78.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb和恰好一个小fwhm发射体sb。
79.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个tadf材料eb和恰好一个小fwhm发射体sb。
80.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个tadf材料eb和恰好一个磷光材料pb。
81.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
82.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb、恰好一个tadf材料eb和恰好一个小fwhm发射体sb。
83.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb、恰好一个tadf材料eb和恰好一个磷光材料pb。
84.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb、恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
85.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个磷光材料pb、恰好一个tadf材料eb和恰好一个小fwhm发射体sb。
86.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，至少一个子层包括恰好一个主体材料hb、恰好一个tadf材料eb、恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
87.在发明的优选实施例中，子层包括恰好一个tadf材料eb，并且子层(优选地，另一子层)包括恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
88.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括三个或大于三个子层(或者由三个或大于三个子层组成)，其中，第一子层b1包括恰好一个tadf材料eb，第二子层b2包括恰好一个磷光材料pb，并且第三子层b3包括恰好一个小fwhm发射体sb。
89.理解的是，发光层b的子层可以以不同的顺序(例如，b1-b2-b3、b1-b3-b2、b2-b1-b3、b2-b3-b1、b3-b2-b1、b3-b1-b2)制造，并且在它们之间具有一个或更多个不同的子层。
90.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括两个或大于两个子层(或者由两个或大于两个子层组成)，其中，第一子
层b1包括恰好一个tadf材料eb和恰好一个磷光材料pb，并且第二子层b2包括恰好一个小fwhm发射体sb。
91.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括两个或大于两个子层(或者由两个或大于两个子层组成)，其中，第一子层b1包括恰好一个tadf材料eb，并且第二子层b2包括恰好一个磷光材料pb和恰好一个小fwhm发射体sb。
92.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括两个或大于两个子层(或者由两个或大于两个子层组成)，其中，第一子层b1包括恰好一个磷光材料pb，并且第二子层b2包括恰好一个tadf材料eb和恰好一个小fwhm发射体sb。
93.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括两个或大于两个子层(或者由两个或大于两个子层组成)，其中，第一子层b1包括恰好一个小fwhm发射体sb，并且第二子层b2包括恰好一个tadf材料eb和恰好一个磷光材料pb。在优选的实施例中，子层b1和b2彼此(直接)相邻，换句话说，彼此(直接)接触。
94.理解的是，根据发明的有机电致发光器件还可以可选地包括不满足在本发明的上下文中对发光层b给出的要求的一个或更多个发光层。换句话说：根据本发明的有机电致发光器件包括如在此所限定的至少一个发光层b，并且可以可选地包括在此对发光层b给出的要求不必适用于其的一个或更多个附加发光层。在发明的另一实施例中，包括在根据发明的有机电致发光器件中的至少一个但不是所有发光层是如发明的具体实施例中所限定的发光层b。
95.在发明的优选实施例中，包括在根据发明的有机电致发光器件中的每个发光层是如发明的具体实施例中所限定的发光层b。
96.(多个)发光层(eml)b的组成
97.(至少一个)主体材料hb、(至少一个)磷光材料pb和(至少一个)小fwhm发射体sb可以以任何量和任何比例包括在有机电致发光器件中。
98.在优选的实施例中，(至少一个)主体材料hb、(至少一个)磷光材料pb、(至少一个)热激活延迟荧光(tadf)材料eb和(至少一个)小fwhm发射体sb可以以任何量和任何比例包括在有机电致发光器件中。
99.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，根据重量，至少一个子层中的每个包括比(至少一个)小fwhm发射体sb多的(至少一个)主体材料hb(更具体地：h
p
和/或hn和/或h
bp
)。
100.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，根据重量，至少一个子层中的每个包括比(至少一个)磷光材料pb多的(至少一个)主体材料hb(更具体地：h
p
和/或hn和/或h
bp
)。
101.在发明的优选实施例中，根据发明的电致发光器件包括由一个或大于一个子层组成的至少一个发光层b，其中，根据重量，至少一个子层中的每个包括比(至少一个)tadf材料eb多的(至少一个)主体材料hb(更具体地：h
p
和/或hn和/或h
bp
)。
102.在发明的优选实施例中，根据重量，根据本发明的有机电致发光器件中的至少一个发光层b中的每个包括比至少一个小fwhm发射体sb多的至少一个tadf材料eb。
103.在优选的实施例中，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)至少一个发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
104.(i)30重量％至99.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
105.(ii)0.1重量％至30重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
106.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；以及可选地
107.(v)0重量％至69.8重量％的一个或更多个溶剂。
108.在优选的实施例中，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)至少一个发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
109.(i)30重量％至99.8重量％(优选地，60重量％至99.8重量％)的一个或更多个主体材料hb；
110.(ii)0.1重量％至50重量％(优选地，0.1重量％至30重量％)的一个或更多个磷光材料pb；和
111.(iii)0.1重量％至20重量％(优选地，0.1重量％至10重量％)的一个或更多个小fwhm发射体sb；以及可选地
112.(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
113.在优选的实施例中，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)至少一个发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
114.(i)30重量％至99.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
115.(ii)0.1重量％至20重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
116.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；以及可选地
117.(v)0重量％至69.8重量％的一个或更多个溶剂。
118.在优选的实施例中，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)至少一个发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
119.(i)30重量％至99.8重量％(优选地，70重量％至99.8重量％)的一个或更多个主体材料hb；
120.(ii)0.1重量％至20重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
121.(iii)0.1重量％至50重量％(优选地，0.1重量％至10重量％)的一个或更多个小fwhm发射体sb；以及可选地
122.(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
123.在优选的实施例中，其中，eb是可选的，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)(至少一个)发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
124.(i)30重量％至99.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
125.(ii)0.1重量％至30重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
126.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；以及可选地
127.(iv)0重量％至69.8重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地
128.(v)0重量％至69.8重量％的一个或更多个溶剂。
129.在优选的实施例中，其中，eb是可选的，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)(至少一个)发光层b作为整体包括以下组分(或由
以下组分组成)：
130.(i)30重量％至99.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
131.(ii)0.1重量％至30重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
132.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；以及可选地
133.(iv)0重量％至69.8重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地
134.(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
135.在优选的实施例中，其中，eb是可选的，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)(至少一个)发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
136.(i)30重量％至99.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
137.(ii)0.1重量％至20重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
138.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；以及可选地
139.(iv)0重量％至69.8重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地
140.(v)0重量％至69.8重量％的一个或更多个溶剂。
141.在优选的实施例中，其中，eb是可选的，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)(至少一个)发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
142.(i)30重量％至99.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
143.(ii)0.1重量％至20重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
144.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；以及可选地
145.(iv)0重量％至69.8重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地
146.(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
147.在甚至更优选的实施例中，其中，eb是必需的，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)(至少一个)发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
148.(i)30重量％至87.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
149.(ii)0.1重量％至30重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
150.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；和
151.(iv)12重量％至40重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地(v)0重量％至57.8重量％的一个或更多个溶剂。
152.在甚至更优选的实施例中，其中，eb是必需的，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)(至少一个)发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
153.(i)30重量％至87.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
154.(ii)0.1重量％至30重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
155.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；和
156.(iv)12重量％至40重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
157.在甚至更优选的实施例中，其中，eb是必需的，在根据本发明的有机电致发光器件
中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)(至少一个)发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
158.(i)30重量％至87.8重量％的一个或更多个主体材料hb(也可称为主体化合物hb)；
159.(ii)0.1重量％至20重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
160.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；和
161.(iv)12重量％至40重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地(v)0重量％至57.8重量％的一个或更多个溶剂。
162.在甚至更优选的实施例中，其中，eb是必需的，在根据本发明的有机电致发光器件中，(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)(至少一个)发光层b作为整体包括以下组分(或由以下组分组成)：
163.(i)30重量％至87.8重量％的一个或更多个主体材料hb(也可称为主体化合物hb)；
164.(ii)0.1重量％至20重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
165.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；和
166.(iv)12重量％至40重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
167.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括小于或等于5重量％的一个或更多个磷光材料pb。
168.在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括以下组分：
169.(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；
170.(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
171.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及
172.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)，
173.其中，适用由下面的式(1)和式(2)表示的关系：
174.e(t1h)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)
175.e(t1
p
)》e(s1s)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)，并且
176.其中，(至少一个)发光层b(优选地，每个发光层b)包括小于或等于5重量％的一个或更多个磷光材料pb。
177.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括以下组分或由以下组分组成：
178.(i)30重量％至96.8重量％的一个或更多个主体材料hb(也可称为主体化合物hb)；
179.(ii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
180.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；
181.(iv)3重量％至69.8重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地
182.(v)0重量％至66.8重量％的一个或更多个溶剂。
183.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括以下组分或由以下组分组成：
184.(i)30重量％至96.8重量％的一个或更多个主体材料hb(也可称为主体化合物hb)；
185.(ii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
186.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；
187.(iv)3重量％至69.8重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地
188.(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
189.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括以下组分或由以下组分组成：
190.(i)30重量％至89.8重量％的一个或更个主体材料hb；
191.(ii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
192.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；
193.(iv)10重量％至40重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地(v)0重量％至59.8重量％的一个或更多个溶剂。
194.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括以下组分或由以下组分组成：
195.(i)30重量％至89.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
196.(ii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
197.(iii)0.1重量％至10重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；
198.(iv)10重量％至52重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
199.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括以下组分或由以下组分组成：
200.(i)30重量％至96.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
201.(ii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
202.(iii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；
203.(iv)3重量％至69.8重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地
204.(v)0重量％至66.8重量％的一个或更多个溶剂。
205.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括以下组分或由以下组分组成：
206.(i)30重量％至96.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
207.(ii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
208.(iii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；
209.(iv)3重量％至69.8重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地
210.(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
211.在发明的特别优选的实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括以下组分或由以下组分组成：
212.(i)30重量％至87.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
213.(ii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
214.(iii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；
215.(iv)12重量％至40重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地(v)0重量％至57.8重量％的一个或更多个溶剂。
216.在发明的特别优选的实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括以下组分或由以下组分组成：
217.(i)30重量％至87.8重量％的一个或更多个主体材料hb；
218.(ii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个磷光材料pb；和
219.(iii)0.1重量％至5重量％的一个或更多个小fwhm发射体sb；
220.(iv)12重量％至57重量％的一个或更多个tadf材料eb；以及可选地(v)0重量％至3重量％的一个或更多个溶剂。
221.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括小于或等于3重量％的磷光材料pb。
222.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括小于或等于1重量％的磷光材料pb。
223.在发明的一个实施例中，至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)包括10重量％至40重量％的一个或更多个tadf材料eb。
224.在发明的一个实施例中，(至少一个)小半峰全宽(fwhm)发射体sb与(至少一个)磷光材料pb的质量比(sb:pb)≥1。
225.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b中，至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb与至少一个磷光材料pb的质量比(sb:pb)≥1。在发明的一个实施例中，在每个发光层b中，至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb与至少一个磷光材料pb的质量比(sb:pb)≥1。
226.在发明的一个实施例中，(至少一个)小半峰全宽(fwhm)发射体sb与(至少一个)磷光材料pb的质量比(sb:pb)《1。
227.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b中，至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb与至少一个磷光材料pb的质量比(sb:pb)《1。在发明的一个实施例中，在每个发光层b中，至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb与至少一个磷光材料pb的质量比(sb:pb)《1。
228.在发明的一个实施例中，质量比sb:pb在1:1至30:1的范围内、在1.5:1至25:1的范围内、在2:1至20:1的范围内、在4:1至15:1的范围内、在5:1至12:1的范围内或在10:1至11:1的范围内。例如，质量比sb:pb在(近似)20:1、15:1、12:1、10:1、8:1、5:1、4:1、2:1、1.5:1或1:1的范围内。
229.在发明的一个实施例中，(至少一个)小半峰全宽(fwhm)发射体sb与(至少一个)磷光材料pb的质量比(sb:pb)《1。
230.在发明的一个实施例中，质量比pb:sb在1:1至30:1的范围内、在1.5:1至25:1的范围内、在2:1至20:1的范围内、在4:1至15:1的范围内、在5:1至12:1的范围内或在10:1至11:1的范围内。例如，质量比sb:pb在(近似)20:1、15:1、12:1、10:1、8:1、5:1、4:1、2:1、1.5:1或1:1的范围内。
231.如前所述，理解的是，发光层b的不同子层不必全部包括相同的材料或甚至以相同的比例包括相同的材料。
232.s1-t1能量关系
233.在发明的一个实施例中，适用由下面的式(1)和式(2)表示的关系：
234.e(t1h)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)
235.e(t1
p
)》e(s1s)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)，
236.因此，每个主体材料hb的最低激发三重态t1h在能量上高于每个磷光材料pb的最低激发三重态t1
p
，并且每个磷光材料pb的最低激发三重态t1
p
在能量上高于每个小fwhm发射体sb的最低激发单重态s1s。
237.在一个实施例中，由式(1)和式(2)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
238.提供了一种包括至少一个发光层b的有机电致发光器件，至少一个发光层b包括以下组分：
239.(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；和
240.(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
241.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及
242.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)，
243.其中，适用由下面的式(1)和式(2)表示的关系：
244.e(t1h)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)
245.e(t1
p
)》e(s1s)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)。
246.在一个实施例中，由式(1)和式(2)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。
247.在发明的优选实施例中，适用由下面的式(3)和式(4)表示的关系。
248.e(t1h)》e(t1e)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(3)
249.e(t1e)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(4)，
250.因此，每个主体材料hb的最低激发三重态t1h在能量上高于每个tadf材料eb的最低激发三重态t1e，并且每个tadf材料eb的最低激发三重态t1e在能量上高于每个磷光材料pb的最低激发三重态t1
p
。
251.在一个实施例中，由式(3)和式(4)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(3)和式(4)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
252.在发明的可选实施例中，适用由下面的式(5)和式(6)表示的关系。
253.e(t1
p
)》e(t1e)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(5)
254.e(s1e)》e(s1s)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(6)，
255.因此，每个磷光材料pb的最低激发三重态t1
p
在能量上高于每个tadf材料eb的最低激发三重态t1e，并且每个tadf材料eb的最低激发单重态s1e在能量上高于每个小fwhm发射
体sb的最低激发单重态s1s。
256.在一个实施例中，由式(5)和式(6)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(5)和式(6)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
257.在发明的优选实施例中，适用由下面的式(1)至式(4)表示的关系：
258.e(t1h)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)
259.e(t1
p
)》e(s1s)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)
260.e(t1h)》e(s1e)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(3)
261.e(t1e)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(4)。
262.在一个实施例中，由式(1)至式(4)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(1)至式(4)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
263.在发明的一个实施例中，每个磷光材料pb的最低激发三重态t1
p
与每个tadf材料eb的最低激发三重态t1e之间的(能量)差分别小于0.3ev：e(t1
p
)-e(t1e)《0.3ev，并且e(t1e)-e(t1
p
)《0.3ev。
264.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
与至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低激发三重态t1e之间的能量差分别小于0.3ev：e(t1
p
)-e(t1e)《0.3ev，并且e(t1e)-e(t1
p
)《0.3ev。
265.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b的每个中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
与至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低激发三重态t1e之间的能量差分别小于0.3ev：e(t1
p
)-e(t1e)《0.3ev，并且e(t1e)-e(t1
p
)《0.3ev。
266.在发明的一个实施例中，适用由下面的式(4)表示的关系：
267.e(t1e)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(4)。
268.在一个实施例中，由式(4)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(4)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
269.在发明的优选实施例中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低激发三重态t1e与至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
之间的能量差小于0.2ev：e(t1e)-e(t1
p
)《0.2ev。
270.在发明的优选实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低激发三重态t1e与至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
之间的能量差小于0.2ev：e(t1e)-e(t1
p
)《0.2ev。
271.在发明的优选实施例中，在一个或更多个发光层b的每个中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低激发三重态t1e与至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
之间的能量差小于0.2ev：e(t1e)-e(t1
p
)《0.2ev。
272.在发明的优选实施例中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
与至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射
体sb)的最低激发单重态s1s(能级e(s1s))之间的能量差小于0.3ev：e(t1
p
)-e(s1s)《0.3ev。
273.在发明的优选实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
与至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低激发单重态s1s之间的能量差小于0.3ev：e(t1
p
)-e(s1s)《0.3ev。
274.在发明的优选实施例中，在一个或更多个发光层b的每个中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
与至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低激发单重态s1s之间的能量差小于0.3ev：e(t1
p
)-e(s1s)《0.3ev。
275.在发明的优选实施例中，每个磷光材料pb的最低激发三重态t1
p
与每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb的最低激发单重态s1s(能级e(s1s))之间的能量差小于0.2ev：e(t1
p
)-e(s1s)《0.2ev。
276.在发明的优选实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
与至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低激发单重态s1s之间的能量差小于0.2ev：e(t1
p
)-e(s1s)《0.2ev。
277.在发明的优选实施例中，在一个或更多个发光层b的每个中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低激发三重态t1
p
与至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低激发单重态s1s之间的能量差小于0.2ev：e(t1
p
)-e(s1s)《0.2ev。
278.homo-lumo能量
279.在发明的优选实施例中，满足以下要求：
280.(i)每个主体材料hb具有具备能量e
homo
(hb)的最高占据分子轨道homo(hb)；和
281.(ii)每个磷光材料pb具有具备能量e
homo
(pb)的最高占据分子轨道homo(pb)；以及
282.(iii)每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb具有具备能量e
homo
(sb)的最高占据分子轨道homo(sb)；
283.其中，适用由下面的式(10)和式(11)表示的关系：
284.e
homo
(pb)》e
homo
(hb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(10)
285.e
homo
(pb)》e
homo
(sb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(11)。
286.在一个实施例中，由式(10)和式(11)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(10)和式(11)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
287.在发明的一个实施例中，具有能量e
homo
(sb)的每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb的最高占据分子轨道homo(sb)在能量上高于具有能量e
homo
(hb)的每个主体材料hb的最高占据分子轨道homo(hb)：
288.e
homo
(sb)》e
homo
(hb)。
289.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的
最高占据分子轨道homo(sb)在能量上高于具有能量e
homo
(hb)的至少一个主体材料hb(优选地，每个主体材料hb)的最高占据分子轨道homo(hb)：
290.e
homo
(sb)》e
homo
(hb)。
291.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b中的每个中，具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)在能量上高于具有能量e
homo
(hb)的至少一个主体材料hb(优选地，每个主体材料hb)的最高占据分子轨道homo(hb)：
292.e
homo
(sb)》e
homo
(hb)。
293.在发明的一个实施例中，具有能量e
homo
(sb)的每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb的最高占据分子轨道homo(sb)在能量上高于具有能量e
homo
(eb)的每个tadf材料eb的最高占据分子轨道homo(eb)：
294.e
homo
(sb)》e
homo
(eb)。
295.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)在能量上高于具有能量e
homo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最高占据分子轨道homo(eb)：
296.e
homo
(sb)》e
homo
(eb)。
297.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)在能量上高于具有能量e
homo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最高占据分子轨道homo(eb)：
298.e
homo
(sb)》e
homo
(eb)。
299.在发明的一个实施例中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最高占据分子轨道homo(eb)：
300.e
homo
(pb)》e
homo
(eb)。
301.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最高占据分子轨道homo(eb)：
302.e
homo
(pb)》e
homo
(eb)。
303.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最高占据分子轨道homo(eb)：
304.e
homo
(pb)》e
homo
(eb)。
305.在发明的一个实施例中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(hb)的至少一个主体材料hb(优选地，每个主体材料hb)的最高占据分子轨道homo(hb)：
306.e
homo
(pb)》e
homo
(hb)。
307.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(hb)的至少一个主体材料hb(优选地，每个主体材料hb)的最高占据分子轨道homo(hb)：
308.e
homo
(pb)》e
homo
(hb)。
309.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(hb)的至少一个主体材料hb(优选地，每个主体材料hb)的最高占据分子轨道homo(hb)：
310.e
homo
(pb)》e
homo
(hb)。
311.在发明的一个实施例中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)：
312.e
homo
(pb)》e
homo
(sb)。
313.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)：
314.e
homo
(pb)》e
homo
(sb)。
315.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)在能量上高于具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)：
316.e
homo
(pb)》e
homo
(sb)。
317.在发明的一个实施例中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的(能量)差小于0.3ev：
318.e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.3ev。
319.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的能量差小于0.3ev：
320.e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.3ev。
321.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b中的每个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体
sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的能量差小于0.3ev：
322.e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.3ev。
323.在发明的一个实施例中，具有能量e
homo
(pb)的每个磷光材料pb的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb的最高占据分子轨道homo(sb)之间的(能量)差小于0.2ev：e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.2ev。
324.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的能量差小于0.2ev：
325.e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.2ev。
326.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b中的每个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的能量差小于0.2ev：
327.e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.2ev。
328.在发明的优选实施例中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的(能量)差大于0.0ev且小于0.3ev：
329.0.0ev《e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.3ev。
330.在发明的优选实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的能量差大于0.0ev且小于0.3ev：
331.0.0ev《e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.3ev。
332.在发明的优选实施例中，在至少一个发光层b中的每个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的能量差大于0.0ev且小于0.3ev：
333.0.0ev《e
homo
(pb)-e
homo
(sb)《0.3ev。
334.在发明的一个实施例中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的(能量)差大于或等于0.1ev且小于或等于0.8ev：
335.0.1ev≤e
homo
(pb)-e
homo
(sb)≤0.8ev。
336.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b中的至少一个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的能量差大于或等于0.1ev且小于或等于0.8ev：
337.0.1ev≤e
homo
(pb)-e
homo
(sb)≤0.8ev。
338.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b中的每个中，具有能量e
homo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最高占据分子轨道homo(pb)与具有能量e
homo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最高占据分子轨道homo(sb)之间的能量差大于或等于0.1ev且小于或等于0.8ev：
339.0.1ev≤e
homo
(pb)-e
homo
(sb)≤0.8ev。
340.在发明的优选实施例中，满足以下要求：
341.(i)每个主体材料hb具有具备能量e
lumo
(hb)的最低未占分子轨道lumo(hb)；和
342.(ii)每个磷光材料pb具有具备能量e
lumo
(pb)的最低未占分子轨道lumo(pb)；和
343.(iii)每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb具有具备能量e
lumo
(sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)；以及
344.(iv)每个热激活延迟荧光(tadf)材料eb具有具备能量e
lumo
(eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)，
345.其中，适用由下面的式(12)和式(13)表示的关系：
346.e
lumo
(eb)《e
lumo
(hb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(12)
347.e
lumo
(eb)《e
lumo
(pb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(13)。
348.在一个实施例中，由式(12)和式(13)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(12)和式(13)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
349.在发明的一个实施例中，电致发光器件包括由一个或更多个子层组成的发光层b，其中，发光层b的一个或更多个子层包括以下组分：
350.(i)主体材料hb，具有具备能量e
lumo
(hb)的最低未占分子轨道lumo(hb)；和
351.(ii)磷光材料pb，具有具备能量e
lumo
(pb)的最低未占分子轨道lumo(pb)；和
352.(iii)小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有具备能量e
lumo
(sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)；以及
353.(iv)热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有具备能量e
lumo
(eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)，
354.其中，适用由下面的式(12)至式(14)表示的关系：
355.e
lumo
(eb)《e
lumo
(hb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(12)
356.e
lumo
(eb)《e
lumo
(pb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(13)
357.e
lumo
(eb)《e
lumo
(sb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(14)。
358.在一个实施例中，由式(12)至式(14)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(12)至式(14)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
359.在发明的一个实施例中，适用由下面的式(10)至式(13)表示的关系：
360.e
homo
(pb)》e
homo
(hb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(10)
361.e
homo
(pb)》e
homo
(sb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(11)
362.e
lumo
(eb)《e
lumo
(hb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(12)
363.e
lumo
(eb)《e
lumo
(pb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(13)。
364.在一个实施例中，由式(10)至式(13)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(10)至式(13)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
365.在发明的一个实施例中，适用由下面的式(10)至式(14)表示的关系：
366.e
homo
(pb)》e
homo
(hb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(10)
367.e
homo
(pb)》e
homo
(sb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(11)
368.e
lumo
(eb)《e
lumo
(hb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(12)
369.e
lumo
(eb)《e
lumo
(pb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(13)
370.e
lumo
(eb)《e
lumo
(sb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(14)。
371.在一个实施例中，由式(10)至式(14)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(10)至式(14)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
372.在发明的一个实施例中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)：
373.e
lumo
(sb)》e
lumo
(eb)。
374.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)：
375.e
lumo
(sb)》e
lumo
(eb)。
376.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)：
377.e
lumo
(sb)》e
lumo
(eb)。
378.在发明的一个实施例中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的能量差小于0.3ev：
379.e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.3ev。
380.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf
材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的能量差小于0.3ev：
381.e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.3ev。
382.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的能量差小于0.3ev：
383.e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.3ev。
384.在发明的一个实施例中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的(能量)差小于0.2ev：
385.e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.2ev。
386.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的能量差小于0.2ev：
387.e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.2ev。
388.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的能量差小于0.2ev：
389.e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.2ev。
390.在发明的一个实施例中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的能量差大于0.0ev且小于0.3ev：
391.0.0ev《e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.3ev。
392.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的能量差大于0.0ev且小于0.3ev：
393.0.0ev《e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.3ev。
394.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
lumo
(sb)的至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb(优选地，每个小半峰全宽(fwhm)发射体sb)的最低未占分子轨道lumo(sb)与具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)之间的能量差大于0.0ev且小于0.3ev：
395.0.0ev《e
lumo
(sb)
–elumo
(eb)《0.3ev。
396.在发明的一个实施例中，具有能量e
lumo
(pb)的每个磷光材料pb的最低未占分子轨道lumo(pb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的每个tadf材料eb的最低未占分子轨道lumo
(eb)：
397.e
lumo
(pb)》e
lumo
(eb)。
398.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，具有能量e
lumo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低未占分子轨道lumo(pb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)：
399.e
lumo
(pb)》e
lumo
(eb)。
400.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
lumo
(pb)的至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)的最低未占分子轨道lumo(pb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)：
401.e
lumo
(pb)》e
lumo
(eb)。
402.在发明的一个实施例中，具有能量e
lumo
(hb)的至少一个主体材料hb(优选地，每个主体材料hb)的最低未占分子轨道lumo(hb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)：
403.e
lumo
(hb)》e
lumo
(eb)。
404.在发明的一个实施例中，在一个或更多个发光层b的至少一个中，具有能量e
lumo
(hb)的至少一个主体材料hb(优选地，每个主体材料hb)的最低未占分子轨道lumo(hb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)：
405.e
lumo
(hb)》e
lumo
(eb)。
406.在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b的每个中，具有能量e
lumo
(hb)的至少一个主体材料hb(优选地，每个主体材料hb)的最低未占分子轨道lumo(hb)在能量上高于具有能量e
lumo
(eb)的至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)的最低未占分子轨道lumo(eb)：
407.e
lumo
(hb)》e
lumo
(eb)。
408.发射最大值的关系
409.在发明的一个实施例中，适用由式(16)和式(17)表示的关系：
410.|e
λmax
(pb)-e
λmax
(sb)|《0.30ev
ꢀꢀꢀꢀ
(16)，
411.|e
λmax
(eb)-e
λmax
(sb)|《0.30ev
ꢀꢀꢀꢀ
(17)，
412.这意味着：在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的磷光材料pb的发射最大值的能量e
λmax
(pb)与在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的小fwhm发射体sb的发射最大值的能量e
λmax
(sb)之间的能量差小于0.30ev。并且意味着：在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的tadf材料eb的发射最大值的能量e
λmax
(eb)与在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的小fwhm发射体sb的发射最大值的能量e
λmax
(sb)之间的能量差小于0.30ev。
413.在一个实施例中，由式(16)和式(17)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(16)和式(17)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
414.提供了一种有机电致发光器件，该有机电致发光器件包括由一个或更多个子层组成的至少一个发光层b，其中，一个或更多个子层彼此相邻并且作为整体包含以下组分：
415.(i)至少一个主体材料hb；和
416.(ii)至少一个磷光材料pb，具有具备能量e
λmax
(pb)的发射最大值λ
max
(pb)；和
417.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有具备能量e
λmax
(sb)的发射最大值λ
max
(sb)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及
418.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有具备能量e
λmax
(eb)的发射最大值λ
max
(eb)，
419.其中，位于发光层b的外表面处的一个或更多个子层包含选自于由磷光材料pb、小fwhm发射体sb和tadf材料eb组成的组中的至少一个(发射体)材料，其中，适用由下面的式(16)和式(17)表示的关系：
420.|e
λmax
(pb)-e
λmax
(sb)|《0.30ev
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(16)，
421.|e
λmax
(eb)-e
λmax
(sb)|《0.30ev
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(17)。
422.在发明的优选实施例中，适用由式(18)和式(19)表示的关系：
423.|e
λmax
(pb)-e
λmax
(sb)|《0.20ev
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(18)，
424.|e
λmax
(eb)-e
λmax
(sb)|《0.20ev
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(19)，
425.这意味着：在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的磷光材料pb的发射最大值的能量e
λmax
(pb)与在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的小fwhm发射体sb的发射最大值的能量e
λmax
(sb)之间的能量差小于0.20ev。并且意味着：在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的tadf材料eb的发射最大值的能量e
λmax
(eb)与在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的小fwhm发射体sb的发射最大值的能量e
λmax
(sb)之间的能量差小于0.20ev。
426.在一个实施例中，由式(18)和式(19)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(18)和式(19)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
427.发明的一个实施例涉及一种有机电致发光器件，其中，
428.(ii)至少一个磷光材料pb具有具备能量e
λmax
(pb)的发射最大值λ
max
(pb)；和
429.(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb具有具备能量e
λmax
(sb)的发射最大值λ
max
(sb)，其中，sb发射具备小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；并且
430.(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb具有具备能量e
λmax
(eb)的发射最大值λ
max
(eb)，
431.其中，适用式(18)和式(19)：
432.|e
λmax
(pb)-e
λmax
(sb)|《0.20ev
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(18)，
433.|e
λmax
(eb)-e
λmax
(sb)|《0.20ev
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(19)。
434.在发明的甚至更优选的实施例中，适用由式(20)和式(21)表示的关系：
435.|e
λmax
(pb)-e
λmax
(sb)|《0.1ev
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(20)，
436.|e
λmax
(eb)-e
λmax
(sb)|《0.10ev
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(21)，
437.这意味着：在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的磷光材料pb的发射最大值的能量e
λmax
(pb)与在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的小fwhm发射体sb的发射最大
值的能量e
λmax
(sb)之间的能量差小于0.10ev。并且意味着：在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的tadf材料eb的发射最大值的能量e
λmax
(eb)与在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的小fwhm发射体sb的发射最大值的能量e
λmax
(sb)之间的能量差小于0.10ev。
438.在一个实施例中，由式(20)和式(21)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(20)和式(21)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
439.在发明的一个实施例中，适用由式(22)表示的关系：
440.e
λmax
(pb)》e
λmax
(sb)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(22)，
441.这意味着在本发明的下文中以电子伏特(ev)给出的磷光材料pb的发射最大值的能量e
λmax
(pb)大于在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的小fwhm发射体sb的发射最大值的能量e
λmax
(sb)。
442.在一个实施例中，由式(22)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(22)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
443.在发明的一个实施例中，适用由式(22-a)表示的关系：
444.e
λmax
(eb)》e
λmax
(sb)(22-a)，
445.这意味着在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的tadf材料eb的发射最大值的能量e
λmax
(eb)大于在本发明的上下文中以电子伏特(ev)给出的小fwhm发射体sb的发射最大值的能量e
λmax
(sb)。
446.在一个实施例中，由式(22-a)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(22-a)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
447.器件颜色和性能
448.本发明的又一实施例涉及一种在不同的颜色点处发射光的电致发光器件(例如，oled)。根据本发明，电致发光器件(例如，oled)发射具有窄发射带(小半峰全宽(fwhm))的光。在优选的实施例中，根据发明的电致发光器件(例如，oled)发射具有低于0.25ev(更优选地低于0.20ev，甚至更优选地低于0.15ev，或者甚至低于0.13ev)的主发射峰的fwhm的光。
449.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在1000cd/m2(尼特)下表现出大于10％(更优选地大于13％，更优选地大于15％，甚至更优选地大于18％，或者甚至大于20％)的外量子效率，并且表现出在500nm与560nm之间的发射最大值。
450.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在1000cd/m2下表现出大于10％(更优选地大于13％，更优选地大于15％，甚至更优选地大于18％，或者甚至大于20％)的外量子效率，并且表现出在510nm与550nm之间的发射最大值。
451.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在1000cd/m2下表现出大于10％(更优选地大于13％，更优选地大于15％，甚至更优选
大于18％，或者甚至大于20％)的外量子效率，并且表现出在515nm与540nm之间的发射最大值。
452.在优选的实施例中，电致发光器件(例如，oled)在恒定电流密度j0＝15ma/cm2下表现出大于100小时(优选地大于200小时，更优选地大于400小时，甚至更优选地大于750小时，或者甚至大于1000小时)的lt95值。
453.本发明的又一实施例涉及一种在不同的颜色点处发射光的电致发光器件(例如，oled)。根据本发明，电致发光器件(例如，oled)发射具有窄发射带(小半峰全宽(fwhm))的光。在优选的实施例中，根据发明的电致发光器件(例如，oled)发射具有低于0.25ev(更优选地低于0.20ev，甚至更优选低于0.15ev，或者甚至低于0.13ev)的主发射峰的fwhm的光。
454.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)发射具有接近ciex(＝0.170)和ciey(＝0.797)色坐标的ciex和ciey色坐标的光，ciex(＝0.170)和ciey(＝0.797)色坐标作为如由itu-r recommendation bt.2020(rec.2020)所定义的基色绿色(ciex＝0.170和ciey＝0.797)，并且因此电致发光器件(例如，oled)可以适用于在超高清(uhd)显示器(例如，uhd-tv)中应用。在此上下文中，术语“接近”指本段的末尾处提供的ciex和ciey坐标的范围。在商业应用中，典型地使用顶部发射(顶电极是典型地透明的)器件，而在整个本技术中所使用的测试器件代表底部发射器件(底电极和基底是透明的)。因此，本发明的又一方面涉及电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)的发射表现出在0.15与0.45之间(优选地在0.15与0.35之间，更优选地在0.15与0.30之间，或者甚至更优选地在0.15与0.25之间，或者甚至在0.15与0.20之间)的ciex色坐标以及/或者在0.60与0.92之间(优选地在0.65与0.90之间，更优选地在0.70与0.88之间，或者甚至更优选地在0.75与0.86之间，或者甚至在0.79与0.84之间)的ciey色坐标。
455.本发明的又一实施例涉及一种oled，所述oled发射具有接近ciex(＝0.265)和ciey(＝0.65)色坐标的ciex和ciey色坐标的光，ciex(＝0.265)和ciey(＝0.65)色坐标作为如由dcip3所定义的基色绿色(ciex＝0.265和ciey＝0.65)。在此上下文中，术语“接近”指本段的末尾处提供的ciex和ciey坐标的范围。在商业应用中，典型地使用顶部发射(顶电极是典型地透明的)器件，而在整个本技术中所使用的测试器件代表底部发射器件(底电极和基底是透明的)。因此，本发明的又一方面涉及一种oled，该oled的底部发射表现出在0.2与0.45之间(优选地在0.2与0.35之间，或者更优选地在0.2与0.30之间，或者甚至更优选地在0.24与0.28之间，或者甚至在0.25与0.27之间)的ciex色坐标以及/或者在0.60与0.9之间(优选地在0.6与0.8之间，更优选地在0.60与0.70之间，或者甚至更优选地在0.62与0.68之间，或者甚至在0.64与0.66之间)的ciey色坐标。
456.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在1000cd/m2下表现出大于10％(更优选地大于13％，更优选地大于15％，甚至更优选地大于18％，或者甚至大于20％)的外量子效率，并且表现出在420nm与500nm之间的发射最大值。
457.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在1000cd/m2下表现出大于10％(更优选地大于13％，更优选地大于15％，甚至更优选地大于18％，或者甚至大于20％)的外量子效率，并且表现出在440nm与480nm之间的发射最
大值。
458.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在1000cd/m2下表现出大于10％(更优选地大于13％，更优选地大于15％，甚至更优选地大于18％，或者甚至大于20％)的外量子效率，并且表现出在450nm与470nm之间的发射最大值。
459.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在1000cd/m2下表现出大于10％(更优选地大于13％，更优选地大于15％，甚至更优选地大于18％，或者甚至大于20％)的外量子效率，以及/或者表现出在420nm与500nm之间(优选地在430nm与490nm之间，更优选地在440nm与480nm之间，甚至更优选地在450nm与470nm之间)的发射最大值，以及/或者在500cd/m2下表现出大于100小时(优选地大于200小时，更优选地大于400小时，甚至更优选地大于750小时，或者甚至大于1000小时)的lt80值。
460.本发明的又一实施例涉及一种在不同的颜色点处发射光的电致发光器件(例如，oled)。根据本发明，电致发光器件(例如，oled)发射具有窄发射带(小半峰全宽(fwhm))的光。在优选的实施例中，根据发明的电致发光器件(例如，oled)发射具有低于0.25ev(更优选地低于0.20ev，甚至更优选地低于0.15ev，或者甚至低于0.13ev)的主发射峰的fwhm的光。
461.本发明的又一方面涉及一种oled，该oled发射具有接近ciex(＝0.131)和ciey(＝0.046)色坐标的ciex和ciey色坐标的光，ciex(＝0.131)和ciey(＝0.046)色坐标作为如由itu-r recommendation bt.2020(rec.2020)所定义的基色蓝色(ciex＝0.131，ciey＝0.046)，并且因此oled适用于在超高清(uhd)显示器(例如，uhd-tv)中应用。在商业应用中，典型地使用顶部发射(顶电极是透明的)器件，而在整个本技术中所使用的测试器件代表底部发射器件(底电极和基底是透明的)。当从底部发射器件改变为顶部发射器件时，蓝色器件的ciey色坐标可以减小高达两倍，而ciex保持几乎不变(okinaka等人，society for information display international symposium digest of technical papers,2015,46(1):312-313,doi:10.1002/sdtp.10480)。因此，本发明的又一方面涉及一种oled，该oled的发射表现出在0.02与0.3之间(优选地在0.03与0.25之间，更优选地在0.05与0.20之间，或者甚至更优选地在0.08与0.18之间，或者甚至在0.10与0.15之间)的ciex色坐标以及/或者在0.00与0.45之间(优选地在0.01与0.3之间，更优选地在0.02与0.20之间，或者甚至更优选地在0.03与0.15之间，或者甚至在0.04与0.10之间)的ciey色坐标。
462.本发明的又一方面涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在1000cd/m2下表现出大于8％(更优选地大于10％，更优选地大于13％，甚至更优选地大于15％，或者甚至大于20％)的外量子效率，以及/或者表现出在590nm与690nm之间(优选地在610nm与665nm之间，甚至更优选地在620nm与640nm之间)的发射最大值，以及/或者在500cd/m2下表现出大于100小时(优选地大于200小时，更优选地大于400小时，甚至更优选地大于750小时，或者甚至大于1000小时)的lt80值。因此，本发明的又一方面涉及一种oled，该oled的发射表现出大于0.25(优选地大于0.27，更优选地大于0.29，或者甚至更优选大于0.30)的ciey色坐标。
463.本发明的又一实施例涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)发射具有接近ciex(＝0.708)和ciey(＝0.292)色坐标的ciex和ciey色坐标的光，
ciex(＝0.708)和ciey(＝0.292)色坐标作为如由itu-r recommendation bt.2020(rec.2020)所定义的基色红色(ciex＝0.708，ciey＝0.292)，并且因此电致发光器件(例如，oled)适用于在超高清(uhd)显示器(例如，uhd-tv)中应用。在此上下文中，术语“接近”指本段的末尾处提供的ciex和ciey坐标的范围。在商业应用中，典型地使用顶部发射(顶电极是透明的)器件，而在整个本技术中所使用的测试器件代表底部发射器件(底电极和基底是透明的)。因此，本发明的又一方面涉及一种oled，该oled的发射表现出在0.60与0.88之间(优选地在0.61与0.83之间，更优选地在0.63与0.78之间，或者甚至更优选地在0.66与0.76之间，或者甚至在0.68与0.73之间)的ciex色坐标以及/或者在0.25与0.70之间(优选地在0.26与0.55之间，更优选地在0.27与0.45之间，或者甚至更优选地在0.28与0.40之间，或者甚至在0.29与0.35之间)的ciey色坐标。
464.因此，本发明的又一方面涉及一种电致发光器件(例如，oled)，电致发光器件(例如，oled)在14500cd/m2下表现出大于10％(更优选地大于13％，更优选地大于15％，甚至更优选地大于17％，或者甚至大于20％)的外量子效率，以及/或者表现出在590nm与690nm之间(优选地在610nm与665nm之间，甚至更优选地在620nm与640nm之间)的发射最大值。
465.有机电致发光器件的感兴趣的目的之一可以是光的产生。因此，本发明还涉及一种用于产生期望波长范围的光的方法，所述方法包括提供根据本发明的任一项的有机电致发光器件的步骤。
466.因此，本发明的又一方面涉及一种用于产生期望波长范围的光的方法，所述方法包括以下步骤：
467.(i)提供根据本发明的有机电致发光器件；以及
468.(ii)将电流施加到所述有机电致发光器件。
469.本发明的又一方面涉及一种通过组装上述元件来制造有机电致发光器件的工艺。本发明还涉及一种用于产生绿光的方法，具体地，用于通过使用所述有机电致发光器件来产生绿光的方法。
470.本发明的又一方面涉及一种有机电致发光器件，其中，由下面的式(23)至式(25)表示的关系中的(至少)一个(优选地，恰好一个)适用于包括在同一发光层b中的材料：
471.440nm《λ
max
(sb)《470nm
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(23)
472.510nm《λ
max
(sb)《550nm
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(24)
473.610nm《λ
max
(sb)《665nm
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(25)，
474.其中，λ
max
(sb)是至少一个小fwhm发射体sb(优选地，每个小fwhm发射体sb)的发射最大值，并且以纳米(nm)给出。
475.在发明的一个实施例中，由上面的式(23)至式(25)表示的关系中的至少一个(优选地，恰好一个)适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。
476.发明的又一方面涉及一种用于产生光的方法，所述方法包括以下步骤：
477.(i)提供根据本发明的有机电致发光器件；以及
478.(ii)将电流施加到所述有机电致发光器件。
479.发明的又一方面涉及一种用于产生光的方法，所述方法包括以下步骤：
480.(i)提供根据本发明的有机电致发光器件；以及
481.(ii)将电流施加到所述有机电致发光器件，
482.其中，所述方法用于产生选自于以下波长范围中的一个的波长范围处的光：
483.(i)510nm至550nm；或者
484.(ii)440nm至470nm，或者
485.(iii)610nm至665nm。
486.本领域技术人员理解的是，至少一个tadf材料eb和至少一个磷光材料pb(参见下文)可以用作有机电致发光器件中的发射体。然而，优选地，在根据本发明的有机电致发光器件中，至少一个tadf材料eb和至少一个磷光材料pb的主要功能不是发射光。在优选的实施例中，在施加电压(和电流)时，根据发明的有机电致发光器件发射光，其中，所述发射主要(即，在大于50％(优选地大于60％，更优选地大于70％，甚至更优选地大于80％，或者甚至大于90％)的程度上)归因于由至少一个小fwhm发射体sb发射的荧光。因此，根据本发明的有机电致发光器件优选地还显示由低于0.25ev(更优选地低于0.20ev，甚至更优选地低于0.15ev，或者甚至低于0.13ev)的主发射峰的小fwhm表示的窄发射。
487.在发明的优选实施例中，适用由下面的式(26)表示的关系：
[0488][0489]
其中，
[0490]
fwhmd指根据本发明的有机电致发光器件的主发射峰的呈电子伏特(ev)的半峰全宽(fwhm)；并且
[0491]
fwhm
sb
表示用在具有fwhmd的fwhm的有机电致发光器件的发光层(eml)中的一个或更多个主体材料hb中的一个或更多个小fwhm发射体sb的旋涂膜的光致发光光谱(荧光光谱，在室温(即，(近似)20℃)下测量)的呈电子伏特(ev)的fwhm。也就是说，用于确定fwhm
sb
的旋涂膜优选地包括以与有机电致发光器件的发光层b相同重量比的相同的小fwhm发射体sb或多个小fwhm发射体sb。
[0492]
例如，如果发光层b包括均具有1重量％的浓度的两个小fwhm发射体sb，则旋涂膜优选地还包括1重量％的两个小fwhm发射体sb中的每个。在该示例性情况下，旋涂膜的基质材料将占旋涂膜的98重量％。可以选择旋涂膜的所述基质材料以反映包括在有机电致发光器件的发光层b中的主体材料hb的重量比。在上述示例中，如果发光层b包括单个主体材料hb，则所述主体材料将优选地是旋涂膜的唯一基质材料。然而，如果在上述示例中，发光层b包括两个主体材料hb，一个具有60重量％的含量并且另一个具有20重量％的含量(即，呈3:1的比例)，则旋涂膜(包括1重量％的两个小fwhm发射体sb中的每个)的上述基质材料将优选地是如存在于eml中的两个主体材料hb的3:1混合物。
[0493]
如果大于一个发光层b包含在根据本发明的有机电致发光器件中，则由上述式(26)表示的关系优选地适用于包括在器件中的所有发光层b。
[0494]
在一个实施例中，对于根据本发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b，上述比例fwhmd:fwhm
sb
等于或小于1.50、优选地1.40、甚至更优选地1.30、甚至还更优选地1.20或者甚至1.10。
[0495]
在一个实施例中，对于根据本发明的有机电致发光器件的每个发光层b，上述比例fwhmd:fwhm
sb
等于或小于1.50、优选地1.40、甚至更优选地1.30、甚至还更优选地1.20或者
甚至1.10。
[0496]
应注意的是，对于用作本发明的上下文中的小fwhm发射体sb的荧光发射体的选择，fwhm值可以如本文后面的子章节中所描述的来确定(简言之：参见下文，优选地通过具有1重量％至5重量％(具体地，2重量％)的浓度的聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中的相应的发射体的旋涂膜，或者通过溶液)。也就是说，表1s中列出的示例性小fwhm发射体sb的fwhm值可以不被理解为式(26)和本发明的相关优选实施例的上下文中的fwhm
sb
值。
[0497]
示例和权利要求进一步示出了发明。
[0498]
(多个)主体材料hb[0499]
根据发明，包括在至少一个发光层b中的任何一个中的一个或更多个主体材料hb中的任何一个可以是表现出高空穴迁移率的p主体h
p
、表现出高电子迁移率的n主体hn或者表现出高空穴迁移率和高电子迁移率两者的双极主体材料h
bp
。
[0500]
在本发明的上下文中，表现出高电子迁移率的n主体优选地具有等于或小于-2.50ev的lumo能量e
lumo
(hn)(e
lumo
(hn)≤
–
2.50ev)。优选地，e
lumo
(hn)≤
–
2.60ev，更优选地，e
lumo
(hn)≤
–
2.65ev，甚至更优选地，e
lumo
(hn)≤
–
2.70ev。lumo是最低未占分子轨道。lumo的能量如在本文后面的子章节中所描述的来确定。
[0501]
在本发明的上下文中，表现出高空穴迁移率的p主体优选地具有等于或高于-6.30ev的homo能量e
homo
(h
p
)(e
homo
(h
p
)≥
–
6.30ev)，优选地，e
homo
(h
p
)≥
–
5.90ev，更优选地，e
homo
(h
p
)≥
–
5.70ev，甚至更优选地，e
homo
(h
p
)≥
–
5.40ev，或者甚至e
homo
(h
p
)≥
–
2.60ev。homo是最高占据分子轨道。homo的能量如在本文后面的子章节中所描述的来确定。
[0502]
在发明的一个实施例中，每个主体材料hb是p主体h
p
，p主体h
p
具有等于或高于-6.30ev的homo能量e
homo
(h
p
)(e
homo
(h
p
)≥
–
6.30ev)，优选地，e
homo
(h
p
)≥
–
5.90ev，更优选地，e
homo
(h
p
)≥
–
5.70ev，甚至更优选地，e
homo
(h
p
)≥
–
5.40ev。homo是最高占据分子轨道。homo的能量如在本文后面的子章节中所描述的来确定。
[0503]
在发明的一个实施例中，至少一个p主体h
p
(优选地，每个p主体h
p
)具有小于-5.60ev的homo能量e
homo
(h
p
)。
[0504]
在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括由一个或更多个子层组成的至少一个发光层b，其中，一个或更多个子层彼此相邻并且作为整体包含以下组分：
[0505]
(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；
[0506]
(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
[0507]
(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及可选地
[0508]
(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)，
[0509]
其中，位于发光层b的外表面处的一个或更多个子层包含选自于由磷光材料pb、小fwhm发射体sb和tadf材料eb组成的组中的至少一个(发射体)材料，
[0510]
其中，至少一个主体材料hb具有具备小于-5.60ev的能量e
homo
(hb)的最高占据分子
轨道homo(hb)，优选地其中，每个主体材料hb具有具备小于-5.60ev的能量e
homo
(hb)的最高占据分子轨道homo(hb)。
[0511]
在本发明的上下文中，表现出高电子迁移率的双极主体优选地具有等于或小于-2.50ev的lumo能量e
lumo
(h
bp
)(e
lumo
(h
bp
)≤-2.50ev)。优选地，e
lumo
(h
bp
)≤
–
2.60ev，更优选地，e
lumo
(h
bp
)≤
–
2.65ev，甚至更优选地，e
lumo
(h
bp
)≤
–
2.70ev。lumo是最低未占分子轨道。lumo的能量如在本文后面的子章节中所描述的来确定。
[0512]
在本发明的上下文中，表现出高空穴迁移率的双极主体优选地具有等于或高于-6.30ev的homo能量e
homo
(h
bp
)(e
homo
(h
bp
)≥-6.30ev)，优选地，e
homo
(h
bp
)≥-5.90ev。更优选地，e
homo
(h
bp
)≥-5.70ev，甚至更优选地，e
homo
(h
bp
)≥-5.40ev。homo是最高占据分子轨道。homo的能量如在本文后面的子章节中所描述的来确定。
[0513]
在发明的一个实施例中，双极主体材料h
bp
(优选地，每个双极主体材料h
bp
)满足下面两者要求：
[0514]
(i)其具有等于或小于-2.50ev的lumo能量e
lumo
(h
bp
)(e
lumo
(h
bp
)≤
–
2.50ev)。优选地，e
lumo
(h
bp
)≤
–
2.60ev，更优选地，e
lumo
(h
bp
)≤
–
2.65ev，甚至更优选地，e
lumo
(h
bp
)≤
–
2.70ev。lumo是最低未占分子轨道。lumo的能量如在本文后面的子章节中所描述的来确定。
[0515]
(ii)其具有等于或高于-6.30ev的homo能量e
homo
(h
bp
)(e
homo
(h
bp
)≥
–
6.30ev，优选地，e
homo
(h
bp
)≥
–
5.90ev。更优选地，e
homo
(h
bp
)≥
–
5.70ev，甚至更优选地，e
homo
(h
bp
)≥
–
5.40ev。homo是最高占据分子轨道。homo的能量如在本文后面的子章节中所描述的来确定。
[0516]
本领域技术人员知道哪些材料是用于诸如本发明的有机电致发光器件的有机电致发光器件中的合适的主体材料。见例如：y.tao,c.yang,j.quin,chemical society reviews 2011,40,2943,doi:10.1039/c0cs00160k；k.s.yook,j.y.lee,the chemical record 2015,16(1),159,doi:10.1002/tcr.201500221；t.chatterjee,k.-t.wong,advanced optical materials2018,7(1),1800565,doi:10.1002/adom.201800565；q.wang,q.-s.tian,y.-l.zhang,x.tang,l.-s.liao,journal of materials chemistry c 2019,7,11329,doi:10.1039/c9tc03092a。
[0517]
此外，例如，us2006006365(a1)、us2006208221(a1)、us2005069729(a1)、ep1205527(a1)、us2009302752(a1)、us20090134784(a1)、us2009302742(a1)、us2010187977(a1)、us2012068170(a1)、us2012097899(a1)、us2006121308(a1)、us2006121308(a1)、us2009167166(a1)、us2007176147(a1)、us2015322091(a1)、us2011105778(a1)、us2011201778(a1)、us2011121274(a1)、us2009302742(a1)、us2010187977(a1)、us2010244009(a1)、us2009136779(a1)、ep2182040(a2)、us2012202997(a1)、us2019393424(a1)、us2019393425(a1)、us2020168819(a1)、us2020079762(a1)和us2012292576(a1)公开了可以用于根据本发明的有机电致发光器件中的主体材料。理解的是，这不暗指本发明限于包括在引用的参考文献中公开的主体材料的有机电致发光器件。还理解的是，现有技术中使用的任何主体材料也可以是本发明的上下文中的合适的主体材料hb。
[0518]
在发明的一个实施例中，根据发明的有机电致发光器件的每个发光层b包括一个或更多个p主体h
p
。在发明的一个实施例中，根据发明的有机电致发光器件的每个发光层b仅包括单个主体材料，并且所述主体材料是p主体h
p
。
[0519]
在发明的一个实施例中，根据发明的有机电致发光器件的每个发光层b包括一个或更多个n主体hn。在发明的另一实施例中，根据发明的有机电致发光器件的每个发光层b仅包括单个主体材料，并且所述主体材料是n主体hn。
[0520]
在发明的一个实施例中，根据发明的有机电致发光器件的每个发光层b包括一个或更多个双极主体h
bp
。在发明的一个实施例中，根据发明的有机电致发光器件的每个发光层b仅包括单个主体材料，并且所述主体材料是双极主体h
bp
。
[0521]
在发明的另一实施例中，根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b包括至少两个不同的主体材料hb。在这种情况下，存在于相应的发光层b中的大于一个的主体材料hb可以全部是p主体h
p
或全部是n主体hn，或者全部是双极主体h
bp
，但是也可以是它们的组合。
[0522]
理解的是，如果根据发明的有机电致发光器件包括大于一个发光层b，则它们中的任何一个可以独立于一个或更多个其它发光层b包括适用上述定义的一个主体材料hb或大于一个主体材料hb。还理解的是，包括在根据发明的有机电致发光器件中的不同发光层b不必全部包括相同的材料或者甚至以相同的浓度包括相同的材料。
[0523]
理解的是，如果根据发明的有机电致发光器件的发光层b由大于一个子层组成，则它们中的任何一个可以独立于一个或更多个其它子层包括适用上述定义的一个主体材料hb或大于一个主体材料hb。还理解的是，包括在根据发明的有机电致发光器件中的发光层b的不同子层不必全部包括相同的材料或者甚至以相同的浓度包括相同的材料。
[0524]
如果包括在根据发明的有机电致发光器件的相同发光层b中，则至少一个p主体h
p
和至少一个n主体hn可以可选地形成激基复合物。本领域技术人员知道如何选择形成激基复合物的h
p
和hn对以及包括h
p
和hn的homo和/或lumo能级要求的选择标准。也就是说，在可以期望激基复合物形成的情况下，p主体材料h
p
的最高占据分子轨道(homo)在能量上可以比n主体材料hn的homo高至少0.20ev，并且p主体材料h
p
的最低未占分子轨道(lumo)在能量上可以比n主体材料hn的lumo高至少0.20ev。
[0525]
在发明的优选实施例中，至少一个主体材料hb(例如，h
p
、hn和/或h
bp
)是有机主体材料，在发明的上下文中，这意味着它不包含任何过渡金属。在发明的优选实施例中，本发明的电致发光器件中的所有主体材料hb(h
p
、hn和/或h
bp
)是有机主体材料，在发明的上下文中，这意味着它们不包含任何过渡金属。优选地，至少一个主体材料hb(更优选地，所有主体材料hb(h
p
、hn和/或h
bp
))主要由元素氢(h)、碳(c)和氮(n)组成，但是也可以例如包括氧(o)、硼(b)、硅(si)、氟(f)和溴(br)。
[0526]
在发明的一个实施例中，每个主体材料hb是p主体h
p
。
[0527]
在发明的优选实施例中，可选地包括在(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)作为整体的至少一个发光层b中的任何一个中的p主体h
p
包括以下组分或由以下组分组成：
[0528]
一个第一化学部分，包括根据式h
p-i、式h
p-ii、式h
p-iii、式h
p-iv、式h
p-v、式h
p-vi、式h
p-vii、式h
p-viii、式h
p-ix和式h
p-x中的任何一个的结构，或者由根据式h
p-i、式h
p-ii、式h
p-iii、式h
p-iv、式h
p-v、式h
p-vi、式h
p-vii、式h
p-viii、式h
p-ix和式h
p-x中的任何一个的结构组成：
[0529][0530]
以及
[0531]
一个或更多个第二化学部分，均包括根据式h
p-xi、式h
p-xii、式h
p-xiii、式h
p-xiv、式h
p-xv、式h
p-xvi、式h
p-xvii、式h
p-xviii和式h
p-xix中的任何一个的结构，或者由根据式h
p-xi、式h
p-xii、式h
p-xiii、式h
p-xiv、式h
p-xv、式h
p-xvi、式h
p-xvii、式h
p-xviii和式h
p-xix中的任何一个的结构组成：
[0532]
[0533][0534]
其中，存在于p主体材料h
p
中的至少一个第二化学部分中的每个经由在上面的式中由虚线表示的单键连接到第一化学部分；
[0535]
其中，
[0536]
z1在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、c(r
ii
)2、c＝c(r
ii
)2、c＝o、c＝nr
ii
、nr
ii
、o、si(r
ii
)2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0537]ri
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位，或者选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0538]
其中，至少一个ri是将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位；
[0539]rii
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0540]
其中，两个或更多个相邻的取代基r
ii
可以可选地形成脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，使得由根据式h
p-xi、式h
p-xii、式h
p-xiii、式h
p-xiv、式h
p-xv、式h
p-xvi、式h
p-xvii、式h
p-xviii和式h
p-xix中的任何一个的结构组成的稠合环体系以及可选地由相邻的取代基r
ii
形成的附加环总共包括3个至60个碳原子，优选地12个至60个碳原子，更优选地14个至32个碳原子。
[0541]
在发明的甚至更优选的实施例中，z1在每次出现时是直连键，并且相邻的取代基r
ii
不结合以形成附加环体系。
[0542]
在发明的甚至还更优选的实施例中，可选地包括在根据发明的有机电致发光器件中的p主体h
p
选自于由以下结构组成的组：
[0543]
[0544]
[0545][0546]
在发明的优选实施例中，可选地包括在(由一个(子)层组成或包括大于一个子层的)作为整体的至少一个发光层b中的任何一个中的n主体hn包括根据式h
n-i、式h
n-ii和式h
n-iii中的任何一个的结构，或者由根据式h
n-i、式h
n-ii和式h
n-iii中的任何一个的结构组成：
[0547][0548]
其中，r
iii
和r
iv
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：me；ipr；tbu；以及ph；以及由式h
n-iv、式h
n-v、式h
n-vi、式h
n-vii、式h
n-viii、式h
n-ix、式h
n-x、式h
n-xi、式h
n-xii、式h
n-xiii和式h
n-xiv中的任何一个表示的结构：
[0549][0550]
其中，
[0551]
虚线表示将根据式h
n-iv、式h
n-v、式h
n-vi、式h
n-vii、式h
n-viii、式h
n-ix、式h
n-x、式h
n-xi、式h
n-xii、式h
n-xiii和式h
n-xiv中的任何一个的结构连接到根据式h
n-i、式h
n-ii和式h
n-iii中的任何一个的结构的单键的结合位；
[0552]
x1是氧(o)、硫(s)或c(rv)2；
[0553]
rv在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0554]
其中，两个或更多个相邻的取代基rv可以可选地形成脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，使得由根据式h
n-iv、式h
n-v、式h
n-vi、式h
n-vii、式h
n-viii、式h
n-ix、式h
n-x、式h
n-xi、式h
n-xii、式h
n-xiii和式h
n-xiv中的任何一个的结构组成的稠合环体系以及可选地由相邻的取代基rv形成的附加环总共包括8个至60个碳原子，优选地12个至40个碳原子，更优选地14个至32个碳原子；并且
[0555]
其中，在式h
n-i和式h
n-ii中，至少一个取代基r
iii
是cn。
[0556]
在发明的甚至更优选的实施例中，可选地包括在根据发明的有机电致发光器件中的n主体hn选自于由以下结构组成的组：
[0557]
[0558][0559]
在发明的一个实施例中，包括在根据发明的有机电致发光器件的任何发光层b中的n主体hn不包含任何氧化膦基团，并且具体地，n主体hn不是双[2-(二苯基膦基)苯基]醚氧化物(dpepo)。
[0560]
(多个)tadf材料eb[0561]
根据发明，热激活延迟荧光(tadf)材料eb的特征在于表现出小于0.4ev(优选地小于0.3ev，更优选地小于0.2ev，甚至更优选地小于0.1ev，或者甚至小于0.05ev)的δe
st
值，所述δe
st
值同最低激发单重态能级e(s1e)与最低激发三重态能级e(t1e)之间的能量差对应。因此，根据发明的tadf材料eb的δe
st
足够小，以允许在室温(rt，即，(近似)20℃)下最低激发单重态s1e从最低激发三重态t1e热再填充(thermal repopulation)(也称为向上系间窜越或反向系间窜越，risc)。
[0562]
优选地，在本发明的上下文中，tadf材料在达到发射s1e状态时由于电荷载流子
(空穴和电子)复合而显示出瞬时荧光，并且在经由热激活risc从t1e状态达到发射s1e状态时显示出延迟荧光。
[0563]
理解的是，包括在根据发明的有机电致发光器件的发光层b中的小fwhm发射体sb还可以可选地具有小于0.4ev的δe
st
值，并且表现出热激活延迟荧光(tadf)。然而，对于发明上下文中的任何小fwhm发射体sb，这仅是可选特征。
[0564]
在发明的优选实施例中，(当在相当的条件下测量两个光谱时)在至少一个tadf材料eb的发射光谱与至少一个小fwhm发射体sb的吸收光谱之间存在光谱重叠。在这种情况下，至少一个tadf材料eb可以将能量转移到至少一个小fwhm发射体sb。
[0565]
根据发明，tadf材料eb在380nm至800nm的可见波长范围内具有发射最大值，通常在室温(即，(近似)20℃)下在聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中采用10重量％的tadf材料eb测量。
[0566]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb在380nm至470nm(优选地400nm至470nm)的深蓝色波长范围内具有发射最大值，通常在室温(即，(近似)20℃)下在聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中采用10重量％的tadf材料eb测量。
[0567]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb在480nm至560nm(优选地，500nm至560nm)的绿色波长范围内具有发射最大值，通常在室温(即，(近似)20℃)下在聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中采用10重量％的tadf材料eb测量。
[0568]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb在600nm至665nm(优选地，610nm至665nm)的红色波长范围内具有发射最大值，通常在室温(即，(近似)20℃)下在聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中采用10重量％的tadf材料eb测量。
[0569]
在发明的优选实施例中，在本发明的上下文中，tadf材料eb的发射最大值(峰值发射)在比小fwhm发射体sb的发射最大值(峰值发射)短的波长处。
[0570]
在发明的优选实施例中，每个tadf材料eb是有机tadf材料，在发明的上下文中，这意味着它不包含任何过渡金属。优选地，根据发明的每个tadf材料eb主要由元素氢(h)、碳(c)和氮(n)组成，但是例如还可以包括氧(o)、硼(b)、硅(si)、氟(f)和溴(br)。
[0571]
在发明的优选实施例中，每个tadf材料eb具有等于或小于800g/mol的分子量。
[0572]
在发明的一个实施例中，tadf材料eb表现出等于或高于30％的光致发光量子产率(plqy)，通常在室温(即，(近似)20℃)下在聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中采用10重量％的tadf材料eb测量。
[0573]
在发明的优选实施例中，tadf材料eb表现出等于或高于50％的光致发光量子产率(plqy)，通常在室温(即，(近似)20℃)下在聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中采用10重量％的tadf材料eb测量。
[0574]
在发明的甚至更优选的实施例中，tadf材料eb表现出等于或高于70％的光致发光量子产率(plqy)，通常在室温(即，(近似)20℃)下在聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中采用10重量％的tadf材料eb测量。
[0575]
在发明的一个实施例中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)：
[0576]
(i)特征在于表现出小于0.4ev的δe
st
值，所述δe
st
值同最低激发单重态能级e(s1e)与最低激发三重态能级e(t1e)之间的能量差对应；并且
[0577]
(ii)显示大于30％的光致发光量子产率(plqy)。
[0578]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb的最低未占分子轨道lumo(eb)的能量e
lumo
(eb)小于-2.6ev。
[0579]
本领域技术人员知道如何设计根据发明的tadf材料eb和这种分子通常显示的结构特征。简言之，为了促进反向系间窜越(risc)，通常减小δe
st
，在本发明的上下文中，如上所述，δe
st
小于0.4ev。这通常通过设计tadf材料eb来实现，使得homo和lumo分别在(电子)供体和(电子)受体基团上大空间地分离。这些基团通常是大体积的或经由螺接连接，使得它们扭曲并且homo和lumo的空间重叠减少。然而，使homo和lumo的空间重叠最小化也导致tadf材料的光致发光量子产率(plqy)降低，这是不利的。因此，在实践中，这两个效应都被考虑以实现δe
st
的减小以及高plqy。
[0580]
用于设计tadf材料的一种常见方法是将其上分布有homo的一个或更多个(电子)供体部分以及其上分布有lumo的一个或更多个(电子)受体部分共价附着到同一桥，在此称为连接基团。tadf材料eb可以例如还包括结合到同一受体部分的两个或三个连接基团，并且附加的供体和受体部分可以结合到这两个或三个连接基团中的每个。
[0581]
一个或更多个供体部分以及一个或更多个受体部分也可以(在不存在连接基团的情况下)彼此直接结合。
[0582]
典型的供体部分是二苯基胺、咔唑、吖啶、吩噁嗪和相关结构的衍生物。
[0583]
苯衍生物、联苯衍生物以及在某种程度上还有三联苯衍生物是常见的连接基团。
[0584]
腈基是tadf材料中非常常见的受体部分，其已知示例包括以下组分：
[0585]
(i)咔唑基二氰基苯化合物
[0586]
诸如2czpn(4,5-二(9h-咔唑-9-基)邻苯二甲腈)、dczipn(4,6-二(9h-咔唑-9-基)间苯二甲腈)、4czpn(3,4,5,6-四(9h-咔唑-9-基)邻苯二甲腈)、4czipn(2,4,5,6-四(9h-咔唑-9-基)间苯二甲腈)、4cztpn(2,4,5,6-四(9h-咔唑-9-基)对苯二甲腈)和它们的衍生物；
[0587]
(ii)咔唑基氰基吡啶化合物
[0588]
诸如4czcnpy(2,3,5,6-四(9h-咔唑-9-基)-4-氰基吡啶)及其衍生物；
[0589]
(iii)咔唑基氰基联苯化合物
[0590]
诸如cnbpcz(4,4',5,5'-四(9h-咔唑-9-基)-[1,1'-联苯]-2,2'-二甲腈)、czbpcn(4,4',6,6'-四(9h-咔唑-9-基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二甲腈)、ddczipn(3,3',5,5'-四(9h-咔唑-9-基)-[1,1'-联苯]-2,2',6,6'-四甲腈)及其衍生物；
[0591]
其中，在这些材料中，一个或更多个腈基可以被作为受体部分的氟(f)或三氟甲基(cf3)代替。
[0592]
诸如三嗪衍生物、嘧啶衍生物、三唑衍生物、噁二唑衍生物、噻二唑衍生物、庚嗪衍生物、1,4-二氮杂苯并[9,10]菲基衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并噁唑衍生物、喹喔啉衍生物和二氮杂芴衍生物的氮杂环也是用于构建tadf材料的公知的受体部分。包括例如三嗪受体的tadf材料的已知示例包括pic-trz(7,7'-(6-([1,1'-联苯]-4-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基)双(5-苯基-5,7-二氢吲哚并[2,3-b]咔唑))、mbfcztrz(5-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-5h-苯并呋喃并[3,2-c]咔唑)和dcztrz(9,9'-(5-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-1,3-亚苯基)双(9h-咔唑))。
[0593]
另一组tadf材料包括诸如二苯甲酮的二芳基酮或者诸如4-苯甲酰基吡啶、9,10-蒽醌、9h-呫吨-9-酮及其衍生物的(杂芳基)芳基酮作为受体部分，(通常为咔唑基取代基
的)供体部分结合到受体部分。这种tadf材料的示例分别包括bpbcz(双(4-(9'-苯基-9h,9'h-[3,3'-二咔唑]-9-基)苯基)甲酮)、mdcbp((3,5-二(9h-咔唑-9-基)苯基)(吡啶-4-基)甲酮)、aq-dtbu-cz(2,6-双(4-(3,6-二叔丁基-9h-咔唑-9-基)苯基)蒽-9,10-二酮)和mcz-xt(3-(1,3,6,8-四甲基-9h-咔唑-9-基)-9h-呫吨-9-酮)。
[0594]
亚砜(具体地，二苯基亚砜)通常也用作用于构建tadf材料的受体部分，并且已知的示例包括4-pc-dps(9-苯基-3-(4-(苯基磺酰基)苯基)-9h-咔唑)、ditbu-dps(9,9'-(磺酰基双(4,1-亚苯基))双(9h-咔唑))和txo-phcz(2-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)-9h-噻吨-9-酮10,10-二氧化物)。
[0595]
示例性地，上述tadf材料中的所有组可以提供用于根据本发明的合适的tadf材料eb，假设特定材料满足上述基本要求，即，δe
st
值小于0.4ev。
[0596]
本领域技术人员知道的是，在本发明的上下文中，不仅上述结构，而且更多的材料可以是合适的tadf材料eb。本领域技术人员熟悉这种分子的设计原理，并且还知道如何设计具有一定发射颜色(例如，蓝色、绿色或红色发射)的这种分子。
[0597]
见例如：h.tanaka,k.shizu,h.nakanotani,c.adachi,chemistry of materials 2013,25(18),3766,doi:10.1021/cm402428a；j.li,t.nakagawa,j.macdonald,q.zhang,h.nomura,h.miyazaki,c.adachi,advanced materials2013,25(24),3319,doi:10.1002/adma.201300575；k.nasu,t.nakagawa,h.nomura,c.-j.lin,c.-h.cheng,m.-r.tseng,t.yasudaad,c.adachi,chemical communications 2013,49(88),10385,doi:10.1039/c3cc44179b；q.zhang,b.li1,s.huang,h.nomura,h.tanaka,c.adachi,nature photonics 2014,8(4),326,doi:10.1038/nphoton.2014.12；b.wex,b.r.kaafarani,journal of materials chemistry c 2017,5,8622,doi:10.1039/c7tc02156a；y.im,m.kim,y.j.cho,j.-a.seo,k.s.yook,j.y.lee,chemistry of materials 2017,29(5),1946,doi:10.1021/acs.chemmater.6b05324；t.-t.bui,f.goubard,m.ibrahim-ouali,d.gigmes,f.dumur,beilstein journal of organic chemistry 2018,14,282,doi:10.3762/bjoc.14.18；x.liang,z.-l.tu,y.-x.zheng,chemistry
–
a european journal 2019,25(22),5623,doi:10.1002/chem.201805952。
[0598]
此外，例如，us2015105564(a1)、us2015048338(a1)、us2015141642(a1)、us2014336379(a1)、us2014138670(a1)、us2012241732(a1)、ep3315581(a1)、ep3483156(a1)和us2018053901(a1)公开了可以用于根据本发明的有机电致发光器件中的tadf材料eb。理解的是，这不暗指本发明限于引用的参考文献中公开的包括tadf材料的有机电致发光器件。还理解的是，用在现有技术中的任何tadf材料也可以是本发明的上下文中的合适的tadf材料eb。
[0599]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb包括彼此独立地选自于由cn、cf3和可选地取代的1,3,5-三嗪基组成的组中的一个或更多个化学部分。
[0600]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb包括彼此独立地选自于由cn和可选地取代的1,3,5-三嗪基组成的组中的一个或更多个化学部分。
[0601]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb包括一个或更多个可选地取代的1,3,5-三嗪基。
[0602]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb包括彼此独立地选自于氨基、吲哚基、咔
唑基及其衍生物(这些全部可以可选地被取代)的一个或更多个化学部分，其中，这些基团可以经由氮(n)或经由碳(c)原子结合到相应的tadf材料的核结构，并且其中，结合到这些基团的取代基可以形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环体系。
[0603]
在发明的优选实施例中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)包括以下组分：
[0604]
一个或更多个第一化学部分，彼此独立地选自于氨基、吲哚基、咔唑基及其衍生物(这些全部可以可选地被取代)，其中，这些基团可以经由氮(n)或经由碳(c)原子结合到相应的tadf材料的核结构，并且其中，结合到这些基团的取代基可以形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环体系；以及
[0605]
一个或更多个第二化学部分，彼此独立地选自于由cn、cf3和可选地取代的1,3,5-三嗪基组成的组。
[0606]
在发明的甚至更优选的实施例中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)包括以下组分：
[0607]
一个或更多个第一化学部分，彼此独立地选自于氨基、吲哚基、咔唑基及其衍生物(这些全部可以可选地被取代)，其中，这些基团可以经由氮(n)或经由碳(c)原子结合到相应的tadf材料的核结构，并且其中，结合到这些基团的取代基可以形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环体系；以及
[0608]
一个或更多个第二化学部分，彼此独立地选自于由cn和可选地取代的1,3,5-三嗪基组成的组。
[0609]
在发明的甚至还更优选的实施例中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)包括以下组分：
[0610]
一个或更多个第一化学部分，彼此独立地选自于氨基、吲哚基、咔唑基及其衍生物(这些全部可以可选地被取代)，其中，这些基团可以经由氮(n)或经由碳(c)原子结合到相应的tadf材料的核结构，并且其中，结合到这些基团的取代基可以形成单环或多环的脂肪族或芳香族、碳环或杂环体系；以及
[0611]
一个或更多个可选地取代的1,3,5-三嗪基。
[0612]
本领域技术人员知道的是，表述“其衍生物”意味着相应的母体结构可以可选地被取代，或者相应的母体结构内的任何原子可以被例如另一元素的原子代替。
[0613]
在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括以下组分：
[0614]
(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；和
[0615]
(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
[0616]
(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及
[0617]
(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)，
[0618]
其中，适用由下面的式(1)和式(2)表示的关系：
[0619]
e(t1h)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)
[0620]
e(t1h)》e(t1e)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)，
[0621]
其中，每个tadf材料eb包括以下组分：一个或更多个第一化学部分，彼此独立地选自于氨基、吲哚基、咔唑基及其衍生物(这些全部可以可选地被取代)，其中，这些基团可以经由氮(n)或经由碳(c)原子结合到相应的tadf材料的核结构，并且其中，结合到这些基团的取代基可以形成单环或多环的脂肪族或芳香族、碳环或杂环体系；以及一个或更多个第二化学部分，彼此独立地选自于由cn和可选地取代的1,3,5-三嗪基基团组成的组。
[0622]
在发明的一个实施例中，每个tadf材料eb包括以下组分：
[0623]
一个或更多个第一化学部分，均包括根据式d-i的结构或由根据式d-i的结构组成：
[0624][0625]
和
[0626]
可选地，一个或更多个第二化学部分，均彼此独立地选自于cn、cf3以及根据式a-i、式a-ii、式a-iii和式a-iv中的任何一个的结构：
[0627][0628]
以及
[0629]
一个第三化学部分，包括根据式l-i、式l-ii、式l-iii、式l-iv、式l-v、式l-vi、式l-vii和式l-viii中的任何一个的结构，或者由根据式l-i、式l-ii、式l-iii、式l-iv、式l-v、式l-vi、式l-vii和式l-viii中的任何一个的结构组成：
[0630]
[0631][0632]
其中，
[0633]
一个或更多个第一化学部分以及一个或更多个第二化学部分经由单键共价结合到第三化学部分；
[0634]
其中，在式d-i中：
[0635]
#表示将根据式d-i的相应的第一化学部分连接至第三化学部分的单键的结合位；
[0636]
z2在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr1r2、c＝cr1r2、c＝o、c＝nr1、nr1、o、sir1r2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0637]
ra、rb、rd、r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r3)2；or3；si(r3)3；b(or3)2；oso2r3；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r3，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r3c＝cr3、c≡c、si(r3)2、ge
(r3)2、sn(r3)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr3、p(＝o)(r3)、so、so2、nr3、o、s或conr3取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r3，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r3c＝cr3、c≡c、si(r3)2、ge(r3)2、sn(r3)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr3、p(＝o)(r3)、so、so2、nr3、o、s或conr3取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r3，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r3c＝cr3、c≡c、si(r3)2、ge(r3)2、sn(r3)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr3、p(＝o)(r3)、so、so2、nr3、o、s或conr3取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r3，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r3c＝cr3、c≡c、si(r3)2、ge(r3)2、sn(r3)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr3、p(＝o)(r3)、so、so2、nr3、o、s或conr3取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r3，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r3c＝cr3、c≡c、si(r3)2、ge(r3)2、sn(r3)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr3、p(＝o)(r3)、so、so2、nr3、o、s或conr3取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；以及c
3-c
60
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；
[0638]
r3在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r4)2；or4；si(r4)3；b(or4)2；oso2r4；cf3；cn；f；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r4，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r4c＝cr4、c≡c、si(r4)2、ge(r4)2、sn(r4)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr4、p(＝o)(r4)、so、so2、nr4、o、s或conr4取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r4，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r4c＝cr4、c≡c、si(r4)2、ge(r4)2、sn(r4)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr4、p(＝o)(r4)、so、so2、nr4、o、s或conr4取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r4，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r4c＝cr4、c≡c、si(r4)2、ge(r4)2、sn(r4)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr4、p(＝o)(r4)、so、so2、nr4、o、s或conr4取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r4，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r4c＝cr4、c≡c、si(r4)2、ge(r4)2、sn(r4)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr4、p(＝o)(r4)、so、so2、nr4、o、s或conr4取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r4，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r4c＝cr4、c≡c、si(r4)2、ge(r4)2、sn(r4)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr4、p(＝o)(r4)、so、so2、nr4、o、s或conr4取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r4；以及c
3-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r4；
[0639]
其中，可选地，任何取代基ra、rb、rd、r1、r2、r3和r4彼此独立地与选自于ra、rb、rd、r1、r2、r3和r4中的一个或更多个相邻的取代基形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；其中，可选地如此形成的环体系可以可选地取代有一个或更多个取代基r5；
[0640]
r4和r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、c
1-c5烷基、ph或cn取代；c
3-c
17
杂芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、ph或c
1-c5烷基取代；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
3-c
17
杂芳基)2；以及n(c
3-c
17
杂
芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[0641]
a是整数并且是0或1；
[0642]
b是整数并且在每次出现时是0或1，其中，两个b总是相同的；
[0643]
其中，当整数a是1时，两个整数b是0，并且当两个整数b是1时，整数a是0；
[0644]
其中，在式a-i、式a-ii、式a-iii和式a-iv中：
[0645]
虚线表示将根据式a-i、式a-ii、式a-iii或式a-iv的相应的第二化学部分连接到第三化学部分的单键；
[0646]
q1在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)、cr6和cr7，前提条件是在式a-i中，两个相邻的基团q1不能都是氮(n)；其中，如果式a-i中的基团q1都不是氮(n)，则基团q1中的至少一个是cr7；
[0647]
q2在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr6，前提条件是在式a-ii和式a-iii中，至少一个基团q2是氮(n)并且两个相邻的基团q2不能都是氮(n)；
[0648]
r6和r8在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r9)2；or9；si(r9)3；b(or9)2；oso2r9；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r9，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r9c＝cr9、c≡c、si(r9)2、ge(r9)2、sn(r9)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr9、p(＝o)(r9)、so、so2、nr9、o、s或conr9取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r9，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r9c＝cr9、c≡c、si(r9)2、ge(r9)2、sn(r9)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr9、p(＝o)(r9)、so、so2、nr9、o、s或conr9取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r9，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r9c＝cr9、c≡c、si(r9)2、ge(r9)2、sn(r9)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr9、p(＝o)(r9)、so、so2、nr9、o、s或conr9取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r9，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r9c＝cr9、c≡c、si(r9)2、ge(r9)2、sn(r9)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr9、p(＝o)(r9)、so、so2、nr9、o、s或conr9取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r9，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r9c＝cr9、c≡c、si(r9)2、ge(r9)2、sn(r9)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr9、p(＝o)(r9)、so、so2、nr9、o、s或conr9取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；以及c
3-c
60
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；
[0649]
r9在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
10
)2；or
10
；si(r
10
)3；b(or
10
)2；oso2r
10
；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
10
c＝cr
10
、c≡c、si(r
10
)2、ge(r
10
)2、sn(r
10
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
10
、p(＝o)(r
10
)、so、so2、nr
10
、o、s或conr
10
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
10
c＝cr
10
、c≡c、si(r
10
)2、ge(r
10
)2、sn(r
10
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
10
、p(＝o)(r
10
)、so、so2、nr
10
、o、s或conr
10
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
10
c＝cr
10
、c≡c、si(r
10
)2、ge(r
10
)2、sn(r
10
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
10
、p(＝o)(r
10
)、so、so2、nr
10
、o、s或conr
10
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
10
c＝cr
10
、c≡c、si(r
10
)2、ge(r
10
)2、sn(r
10
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
10
、p(＝o)(r
10
)、so、so2、nr
10
、o、s或conr
10
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
，
并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
10
c＝cr
10
、c≡c、si(r
10
)2、ge(r
10
)2、sn(r
10
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
10
、p(＝o)(r
10
)、so、so2、nr
10
、o、s或conr
10
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
；以及c
3-c
60
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
；
[0650]r10
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、c
1-c5烷基、ph或cn取代；c
3-c
17
杂芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、ph或c
1-c5烷基取代；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
3-c
17
杂芳基)2；以及n(c
3-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[0651]
r7在每次出现时彼此独立地选自于由cn、cf3和根据式ewg-i的结构组成的组：
[0652][0653]
其中，r
x
如r6所定义的，前提条件是式ewg-i中的至少一个基团r
x
是cn或cf3；
[0654]
其中，式a-iv中的两个相邻的基团r8可选地形成稠合到式a-iv的结构并且可选地取代有一个或更多个取代基r
10
的芳香环；其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括9个至18个环原子；
[0655]
其中，在式l-i、式l-ii、式l-iii、式l-iv、式l-v、式l-vi、式l-vii和式l-viii中：
[0656]
q3在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr
12
，前提条件是至少一个q3是氮(n)；
[0657]r11
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位，或者彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；f；cl；br；i；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地被氘取代；以及c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、c
1-c5烷基、c
6-c
18
芳基、f、cl、br和i取代；
[0658]r12
如r6所定义的；
[0659]
其中，附着到第三化学部分的第一化学部分和第二化学部分的最大数量仅受第三化学部分上的可用结合位的数量(换句话说：取代基r
11
的数量)限制，在上述条件下，每个tadf材料eb包括至少一个第一化学部分、至少一个第二化学部分和恰好一个第三化学部分。
[0660]
在发明的优选实施例中，
[0661]
z2在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr1r2、c＝cr1r2、c＝o、c＝nr1、nr1、o、sir1r2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0662]
ra、rb、rd、r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r3)2；or3；si(r3)3；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r3，并且其
中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r3c＝cr3、c≡c、si(r3)2、ge(r3)2、sn(r3)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr3、p(＝o)(r3)、so、so2、nr3、o、s或conr3取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；以及c
3-c
60
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；
[0663]
r3在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r4)2；or4；si(r4)3；cf3；cn；f；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r4，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r4c＝cr4、c≡c、si(r4)2、ge(r4)2、sn(r4)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr4、p(＝o)(r4)、so、so2、nr4、o、s或conr4取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r4；以及c
3-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r4；
[0664]
其中，可选地，取代基ra、rb、rd、r1、r2、r3和r4中的任何一个彼此独立地与选自于ra、rb、rd、r1、r2、r3和r4中的一个或更多个相邻的取代基形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；其中，可选地如此形成的环体系可以可选地取代有一个或更多个取代基r5；
[0665]
r4和r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、c
1-c5烷基、ph或cn取代；c
3-c
17
杂芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、c
1-c5烷基或ph取代；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
3-c
17
杂芳基)2；以及n(c
3-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[0666]
a是整数并且是0或1；
[0667]
b是整数并且在每次出现时是0或1，其中，两个b总是相同的；
[0668]
其中，当整数a是1时，两个整数b是0，并且当两个整数b是1时，整数a是0；
[0669]
q1在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)、cr6和cr7，前提条件是在式a-i中，两个相邻的基团q1不能都是氮(n)；其中，如果式a-i中的基团q1都不是氮(n)，则基团q1中的至少一个是cr7；
[0670]
q2在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr6，前提条件是在式a-ii和式a-iii中，至少一个基团q2是氮(n)并且两个相邻的基团q2不能都是氮(n)；
[0671]
r6和r8在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r9)2；or9；si(r9)3；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r9，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r9c＝cr9、c≡c、si(r9)2、ge(r9)2、sn(r9)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr9、p(＝o)(r9)、so、so2、nr9、o、s或conr9取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；以及c
3-c
60
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；
[0672]
r9在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
10
)2；or
10
；si(r
10
)3；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
10
c＝cr
10
、c≡c、si(r
10
)2、ge(r
10
)2、sn(r
10
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
10
、p(＝o)(r
10
)、so、so2、nr
10
、o、s或conr
10
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
；以及c
3-c
60
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
；
[0673]r10
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、c
1-c5烷基、ph或cn取代；c
3-c
17
杂芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、c
1-c5烷基或ph取代；n(c
6-c
18
芳基)2；n
(c
3-c
17
杂芳基)2；以及n(c
3-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[0674]
r7在每次出现时彼此独立地选自于由cn、cf3和根据式ewg-i的结构组成的组：
[0675][0676]
其中，r
x
如r6所定义的，前提条件是至少一个基团r
x
是cn或cf3；
[0677]
其中，式a-iv中的两个相邻的基团r8可选地形成稠合到式a-iv的结构并且可选地取代有一个或更多个取代基r
10
的芳香环；其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括9个至18个环原子；
[0678]
q3在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr
12
，前提条件是至少一个q3是氮(n)；
[0679]r11
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位，或者彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地被氘取代；以及c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、c
1-c5烷基和c
6-c
18
芳基取代；
[0680]r12
如r6所定义的；
[0681]
其中，附着到第三化学部分的第一化学部分和第二化学部分的最大数量仅受第三化学部分上的可用结合位的数量(换句话说：取代基r
11
的数量)限制(优选地，在上述条件下，每个tadf材料eb包括至少一个第一化学部分、至少一个第二化学部分和恰好一个第三化学部分)。
[0682]
在发明的甚至更优选的实施例中，
[0683]
z2在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr1r2、c＝cr1r2、c＝o、c＝nr1、nr1、o、sir1r2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0684]
ra、rb、rd、r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r3)2；or3；si(r3)3；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；
[0685]
r3在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r4)2；si(r4)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r4；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r4；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r4；
[0686]
其中，可选地，取代基ra、rb、rd、r1、r2和r3中的任何一个彼此独立地与选自于ra、rb、rd、r1、r2和r3中的一个或更多个相邻的取代基形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；其中，可选地如此形成的环体系可以可选地取代有一个或更多个取代基r5；
[0687]
r4和r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；f；me；ipr；
t
bu；n(ph)2；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0688]
a是整数并且是0或1；
[0689]
b是整数并且在每次出现时是0或1，其中，两个b总是相同的；
[0690]
其中，当整数a是1时，两个整数b是0，并且当两个整数b是1时，整数a是0；
[0691]
q1在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)、cr6和cr7，前提条件是在式a-i中，两个相邻的基团q1不能都是氮(n)；其中，如果式a-i中的基团q1都不是氮(n)，则基团q1中的至少一个是cr7；
[0692]
q2在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr6，前提条件是在式a-ii和式a-iii中，至少一个基团q2是氮(n)并且两个相邻的基团q2不能都是氮(n)；
[0693]
r6和r8在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r9)2；or9；si(r9)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；
[0694]
r9在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
10
)2；or
10
；si(r
10
)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
10
；
[0695]r10
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cf3；cn；f；n(ph)2；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph、cn、cf3或f取代。
[0696]
r7在每次出现时彼此独立地选自于由cn、cf3和根据式ewg-i的结构组成的组：
[0697][0698]
其中，r
x
如r6所定义的，前提条件是至少一个基团r
x
是cn或cf3；
[0699]
其中，式a-iv中的两个相邻的基团r8可选地形成稠合到式a-iv的结构并且可选地取代有一个或更多个取代基r
10
的芳香环；其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括9个至18个环原子；
[0700]
q3在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr
12
，前提条件是至少一个q3是氮(n)；
[0701]r11
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位，或者彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地被氘取代；以及c
6-c
18
芳基，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：氘；me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0702]r12
如r6所定义的；
[0703]
其中，附着到第三化学部分的第一化学部分和第二化学部分的最大数量仅受第三化学部分上的可用结合位的数量(换句话说：取代基r
11
的数量)限制(优选地，在上述条件下，每个tadf材料eb包括至少一个第一化学部分、至少一个第二化学部分和恰好一个第三化学部分)。
[0704]
在发明的甚至还更优选的实施例中，
[0705]
z2在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr1r2、c＝o、nr1、o、sir1r2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0706]
ra、rb、rd、r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r3)2；or3；si(r3)3；cf3；cn；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；
[0707]
r3在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；f；me；ipr；
t
bu；n(ph)2；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0708]
其中，可选地，取代基ra、rb、rd、r1和r2中的任何一个彼此独立地与选自于ra、rb、rd、r1和r2中的一个或更多个相邻的取代基形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；其中，可选地如此形成的环体系可以可选地取代有一个或更多个取代基，所述一个或更多个取代基彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cn；cf3；f；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0709]
其中，由根据式d-i的结构和由相邻的取代基形成的附着环构建的可选地如此形成的稠合环体系总共包括13个至30个环原子，优选地，16个至30个环原子；
[0710]
a是整数并且是0或1；
[0711]
b是整数并且在每次出现时是0或1，其中，两个b总是相同的；
[0712]
其中，当整数a是1时，两个整数b是0，并且当两个整数b是1时，整数a是0；
[0713]
q1在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)、cr6和cr7，前提条件是在式a-i中，两个相邻的基团q1不能都是氮(n)；其中，如果式a-i中的基团q1都不是氮(n)，则基团q1中的至少一个是cr7；
[0714]
q2在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr6，前提条件是在式a-ii和式a-iii中，至少一个基团q2是氮(n)并且两个相邻的基团q2不能都是氮(n)；
[0715]
r6和r8在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r9)2；or9；si(r9)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；
[0716]
r9在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cf3；cn；f；n(ph)2；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph、cn、cf3或f取代；
[0717]
r7在每次出现时彼此独立地选自于由cn、cf3和根据式ewg-i的结构组成的组：
[0718][0719]
其中，r
x
如r6所定义的，前提条件是至少一个基团r
x
是cn或cf3；
[0720]
其中，式a-iv中的两个相邻的基团r8可选地形成稠合到式a-iv的结构并且可选地取代有一个或更多个取代基的芳香环，所述一个或更多个取代基彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cf3；cn；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph、cn或cf3取代；
[0721]
其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括9个至18个环原子；
[0722]
q3在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr
12
，前提条件是至少一个q3是氮(n)；
[0723]r11
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位，或者彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：氘；me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0724]r12
如r6所定义的；
[0725]
其中，附着到第三化学部分的第一化学部分和第二化学部分的最大数量仅受第三化学部分上的可用结合位的数量(换句话说：取代基r
11
的数量)限制(优选地，在上述条件下，每个tadf材料eb包括至少一个第一化学部分、至少一个第二化学部分和恰好一个第三化学部分)。
[0726]
在发明的甚至还更优选的实施例中，
[0727]
z2在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr1r2、c＝o、nr1、o、sir1r2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0728]
ra、rb和rd在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r3)2；or3；si(r3)3；cf3；cn；me；ipr；
t
bu；ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；咔唑基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；三嗪基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；嘧啶基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；以及吡啶基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0729]
r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r3)2；or3；si(r3)3；cf3；cn；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；
[0730]
r3在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；f；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0731]
其中，可选地，取代基ra、rb、rd、r1和r2中的任何一个彼此独立地与选自于ra、rb、rd、r1和r2中的一个或更多个相邻的取代基形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；其中，可选地如此形成的环体系可以可选地取代有一个或更多个取代基，所述一个或更多个取代基彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cn；cf3；f；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0732]
其中，由根据式d-i的结构和由相邻的取代基形成的附着环构建的可选地如此形成的稠合环体系总共包括13个至30个环原子，优选地，16个至30个环原子；
[0733]
a是整数并且是0或1；
[0734]
b是整数并且在每次出现时是0或1，其中，两个b总是相同的；
[0735]
其中，当整数a是1时，两个整数b是0，并且当两个整数b是1时，整数a是0；
[0736]
q1在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)、cr6和cr7，前提条件是在式a-i中，两个相邻的基团q1不能都是氮(n)；其中，如果式a-i中的基团q1都不是氮(n)，则基团q1中的至少一个是cr7；
[0737]
q2在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr6，前提条件是在式a-ii和式a-iii中，至少一个基团q2是氮(n)并且两个相邻的基团q2不能都是氮(n)；
[0738]
r6和r8在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r9)2；or9；si(r9)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r9；
[0739]
r9在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cf3；cn；f；n(ph)2；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph、cn、cf3或f取代。
[0740]
r7在每次出现时彼此独立地选自于由cn、cf3和根据式ewg-i的结构组成的组：
[0741][0742]
其中，r
x
如r6所定义的，前提条件是至少一个基团r
x
是cn或cf3；
[0743]
其中，式a-iv中的两个相邻的基团r8可选地形成稠合到式a-iv的结构并且可选地取代有一个或更多个取代基的芳香环，所述一个或更多个取代基彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0744]
其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括9个至18个环原子；
[0745]
q3在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr
12
，前提条件是至少一个q3是氮(n)；
[0746]r11
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位，或者彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：氘；me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0747]r12
如r6所定义的；
[0748]
其中，附着到第三化学部分的第一化学部分和第二化学部分的最大数量仅受第三化学部分上的可用结合位的数量(换句话说：取代基r
11
的数量)限制(优选地，在上述条件下，每个tadf材料eb包括至少一个第一化学部分、至少一个第二化学部分和恰好一个第三化学部分)。
[0749]
在发明的甚至还更优选的实施例中，
[0750]
z2在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr1r2、c＝o、nr1、o、sir1r2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0751]
ra、rb和rd在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r3)2；or3；si(r3)3；cf3；cn；me；ipr；
t
bu；ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；以及咔唑基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0752]
r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；or3；si(r3)3；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r3；以及c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个
取代基r3；并且
[0753]
r3在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；f；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0754]
其中，可选地，取代基ra、rb、rd、r1和r2中的任何一个彼此独立地与选自于ra、rb、rd、r1和r2中的一个或更多个取代基形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；其中，可选地如此形成的环体系可以可选地取代有一个或更多个取代基，所述一个或更多个取代基彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cn；cf3；f；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0755]
其中，由根据式d-i的结构和由相邻的取代基形成的附着环构建的可选地如此形成的稠合环体系总共包括13个至30个环原子，优选地，16个至30个环原子；
[0756]
a是整数并且是0或1；
[0757]
b是整数并且在每次出现时是0或1，其中，两个b总是相同的；
[0758]
其中，当整数a是1时，两个整数b是0，并且当两个整数b是1时，整数a是0；
[0759]
q1在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)、cr6和cr7，前提条件是在式a-i中，两个相邻的基团q1不能都是氮(n)；其中，如果式a-i中的基团q1都不是氮(n)，则基团q1中的至少一个是cr7；
[0760]
q2在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr6，前提条件是在式a-ii和式a-iii中，至少一个基团q2是氮(n)并且两个相邻的基团q2不能都是氮(n)；
[0761]
r6和r8在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；n(ph)2；si(me)3；si(ph)3；cf3；cn；f；me；ipr；
t
bu；ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；以及咔唑基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0762]
r7在每次出现时彼此独立地选自于由cn、cf3和根据式ewg-i的结构组成的组：
[0763][0764]
其中，r
x
如r6所定义的，前提条件是至少一个基团r
x
是cn或cf3；
[0765]
其中，式a-iv中的两个相邻的基团r8可选地形成稠合到式a-iv的结构并且可选地取代有一个或更多个取代基的芳香环，所述一个或更多个取代基是：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0766]
其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括9个至18个环原子；
[0767]
q3在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr
12
，前提条件是至少一个q3是氮(n)；
[0768]r11
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位，或者彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：氘；me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0769]r12
如r6所定义的；
[0770]
其中，附着到第三化学部分的第一化学部分和第二化学部分的最大数量仅受第三化学部分上的可用结合位的数量(换句话说：取代基r
11
的数量)限制(优选地，在上述条件下，每个tadf材料eb包括至少一个第一化学部分、至少一个第二化学部分和恰好一个第三化学部分)。
[0771]
在发明的甚至还更优选的实施例中，
[0772]
z2在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr1r2、c＝o、nr1、o、sir1r2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0773]
ra、rb和rd在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；si(me)3；si(ph)3；cf3；cn；me；ipr；
t
bu；ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；以及咔唑基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0774]
r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0775]
其中，可选地，取代基ra、rb、rd、r1和r2中的任何一个彼此独立地与选自于ra、rb、rd、r1和r2中的一个或更多个取代基形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；其中，可选地如此形成的环体系可以可选地取代有一个或更多个取代基，所述一个或更多个取代基彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cn；cf3；f；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0776]
其中，由根据式d-i的结构和由相邻的取代基形成的附着环构建的可选地如此形成的稠合环体系总共包括13个至30个环原子，优选地，16个至30个环原子；
[0777]
a是整数并且是0或1；
[0778]
b是整数并且在每次出现时是0或1，其中，两个b总是相同的；
[0779]
其中，当整数a是1时，两个整数b是0，并且当两个整数b是1时，整数a是0；
[0780]
q1在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)、cr6和cr7，前提条件是在式a-i中，两个相邻的基团q1不能都是氮(n)；其中，如果式a-i中的基团q1都不是氮(n)，则基团q1中的至少一个是cr7；
[0781]
q2在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr6，前提条件是在式a-ii和式a-iii中，至少一个基团q2是氮(n)并且两个相邻的基团q2不能都是氮(n)；
[0782]
r6和r8在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；si(me)3；si(ph)3；me；ipr；
t
bu；ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；以及咔唑基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0783]
r7在每次出现时彼此独立地选自于由cn、cf3和根据式ewg-i的结构组成的组：
[0784][0785]
其中，r
x
如r6所定义的，但是也可以是cn或cf3，前提条件是至少一个基团r
x
是cn或cf3；
[0786]
其中，式a-iv中的两个相邻的基团r8可选地形成稠合到式a-iv的结构并且可选地取代有一个或更多个取代基的芳香环，所述一个或更多个取代基是：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0787]
其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括9个至18个环原子；
[0788]
q3在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr
12
，前提条件是至少一个q3是氮(n)；
[0789]r11
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位，或者彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：氘；me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0790]r12
如r6所定义的；
[0791]
其中，附着到第三化学部分的第一化学部分和第二化学部分的最大数量仅受第三化学部分上的可用结合位的数量(换句话说：取代基r
11
的数量)限制(优选地，在上述条件下，每个tadf材料eb包括至少一个第一化学部分、至少一个第二化学部分和恰好一个第三化学部分)。
[0792]
在发明的特别优选的实施例中，
[0793]
z2在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr1r2、c＝o、nr1、o、sir1r2、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[0794]
ra、rb和rd在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0795]
r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0796]
其中，可选地，取代基ra、rb、rd、r1和r2中的任何一个彼此独立地与选自于ra、rb、rd、r1和r2中的一个或更多个取代基形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；其中，可选地如此形成的环体系可以可选地取代有一个或更多个取代基，所述一个或更多个取代基彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；cn；cf3；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0797]
其中，由根据式d-i的结构和由相邻的取代基形成的附着环构建的可选地如此形成的稠合环体系总共包括13个至30个环原子，优选地，16个至30个环原子；
[0798]
a是整数并且是0或1；
[0799]
b是整数并且在每次出现时是0或1，其中，两个b总是相同的；
[0800]
其中，当整数a是1时，两个整数b是0，并且当两个整数b是1时，整数a是0；
[0801]
q1在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)、cr6和cr7，前提条件是在式a-i中，两个
相邻的基团q1不能都是氮(n)；其中，如果式a-i中的基团q1都不是氮(n)，则基团q1中的至少一个是cr7；
[0802]
q2在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr6，前提条件是在式a-ii和式a-iii中，至少一个基团q2是氮(n)并且两个相邻的基团q2不能都是氮(n)；
[0803]
r6和r8在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；me；ipr；
t
bu；ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；以及咔唑基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0804]
r7在每次出现时彼此独立地选自于由cn、cf3和根据式ewg-i的结构组成的组：
[0805][0806]
其中，r
x
如r6所定义的，但是也可以是cn或cf3，前提条件是至少一个基团r
x
是cn或cf3；
[0807]
其中，式a-iv中的两个相邻的基团r8可选地形成稠合到式a-iv的结构并且可选地取代有一个或更多个取代基的芳香环，所述一个或更多个取代基是：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu和ph取代；
[0808]
其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括9个至18个环原子；
[0809]
q3在每次出现时彼此独立地选自于氮(n)和cr
12
，前提条件是至少一个q3是氮(n)；
[0810]r11
在每次出现时彼此独立地是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位，或者彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由以下组成的组中的一个或更多个取代基：氘；me；ipr；
t
bu；以及ph；
[0811]r12
如r6所定义的；
[0812]
其中，附着到第三化学部分的第一化学部分和第二化学部分的最大数量仅受第三化学部分上的可用结合位的数量(换句话说：取代基r
11
的数量)限制(优选地，在上述条件下，每个tadf材料eb包括至少一个第一化学部分、至少一个第二化学部分和恰好一个第三化学部分)。
[0813]
在发明的优选实施例中，a总是1并且b总是0。
[0814]
在发明的优选实施例中，z2在每次出现时是直连键。
[0815]
在发明的优选实施例中，ra在每次出现时是氢。
[0816]
在发明的优选实施例中，ra和rd在每次出现时是氢。
[0817]
在发明的优选实施例中，q3在每次出现时是氮(n)。
[0818]
在发明的实施例中，式ewg-i中的至少一个基团r
x
是cn。
[0819]
在发明的优选实施例中，式ewg-i中恰好一个基团r
x
是cn。
[0820]
在发明的优选实施例中，式ewg-i中恰好一个基团r
x
是cn，并且式ewg-i中没有基团r
x
是cf3。
[0821]
在下面示出了根据本发明的第一化学部分的示例，这当然不暗指本发明限于这些
示例：
[0822]
[0823]
[0824][0825]
其中，适用上述定义。
[0826]
在下面示出了根据本发明的第二化学部分的示例，这当然不暗指本发明限于这些示例：
[0827]
[0828][0829]
其中，适用上述定义。
[0830]
在发明的优选实施例中，每个tadf材料eb具有由式e
b-i、式e
b-ii、式e
b-iii、式e
b-iv、式e
b-v、式e
b-vi、式e
b-vii、式e
b-viii、式e
b-ix、式e
b-x和式e
b-xi中的任何一个表示的结构：
[0831]
[0832]
[0833]
[0834][0835]
其中，
[0836]r13
如r
11
所定义的，前提条件是r
13
不能是将第一化学部分或第二化学部分连接到第三化学部分的单键的结合位；
[0837]ry
选自于cn和cf3，或者ry包括根据式bn-i的结构或由根据式bn-i的结构组成：
[0838][0839]
所述式bn-i经由通过虚线表示的单键结合到式e
b-i、式e
b-ii、式e
b-iii、式e
b-iv、式e
b-v、式e
b-vi、式e
b-vii、式e
b-viii或式e
b-ix的结构，并且其中，恰好一个r
bn
基团是cn，而其它两个r
bn
基团都是氢(h)；
[0840]
并且其中，除此之外，适用上述定义。
[0841]
在发明的优选实施例中，r
13
在每次出现时是氢。
[0842]
在发明的一个实施例中，ry在每次出现时是cn。
[0843]
在发明的一个实施例中，ry在每次出现时是cf3。
[0844]
在发明的一个实施例中，ry在每次出现时是由式bn-i表示的结构。
[0845]
在发明的优选实施例中，ry在每次出现时彼此独立地选自于cn和由式bn-i表示的结构。
[0846]
在发明的优选实施例中，每个tadf材料eb具有由式e
b-i、式e
b-ii、式e
b-iii、式e
b-iv、式e
b-v、式e
b-vi、式e
b-vii和式e
b-x中的任何一个表示的结构，其中，适用上述定义。
[0847]
在发明的优选实施例中，每个tadf材料eb具有由式e
b-i、式e
b-iii、式e
b-v、式e
b-vi和式e
b-x中的任何一个表示的结构，其中，适用上述定义。
[0848]
以下列出了用于根据发明的有机电致发光器件中的tadf材料eb的示例，然而，这不暗指仅所示的示例是本发明的上下文中的合适的tadf材料eb。
[0849]
在下面示出了根据式e
b-i的tadf材料eb的非限制性示例：
[0850]
[0851]
[0852]
[0853]
[0854][0855]
在下面示出了根据式e
b-ii的tadf材料eb的非限制性示例：
[0856]
[0857]
[0858]
[0859][0860]
在下面示出了根据式e
b-iii的tadf材料eb的非限制性示例：
[0861]
[0862]
[0863][0864]
在下面示出了根据式e
b-iv的tadf材料eb的非限制性示例：
[0865]
在下面示出了根据式e
b-v的tadf材料eb的非限制性示例：
[0866][0867]
在下面示出了根据式e
b-vi的tadf材料eb的非限制性示例：
[0868][0869]
在下面示出了根据式e
b-vii的tadf材料eb的非限制性示例：
[0870][0871]
在下面示出了根据式e
b-viii的tadf材料eb的非限制性示例：
[0872]
在下面示出了根据式e
b-ix的tadf材料eb的非限制性示例：
[0873]
[0874][0875]
在下面示出了根据式e
b-x的tadf材料eb的非限制性示例：
[0876]
[0877][0878]
在下面示出了根据式e
b-xi的tadf材料eb的非限制性示例：
[0879][0880]
tadf材料eb的合成可以经由本领域技术人员已知的标准反应和反应条件来完成。通常，在第一步中，可以进行在下面示例性地示出的用于合成根据式e
b-iii、式e
b-iv和式e
b-v中的任何一个的tadf材料eb的偶联反应(优选地，钯催化的偶联反应)：
[0881][0882]
e1可以是任何硼酸(rb＝h)或等同的硼酸酯(rb＝烷基或芳基)，具体地，两个rb可以形成环以得到例如硼酸频哪醇酯。使用e2作为第二反应物，其中，hal指卤素并且可以是i、br或cl，但是优选地是br。这种钯催化的偶联反应的反应条件是本领域技术人员(例如，通过wo2017/005699)已知的，并且已知e1和e2的反应基团可以如下所示互换以优化反应产率：
[0883][0884]
在第二步中，tadf材料在亲核芳香族取代中经由氮杂环与芳基卤化物(优选地，芳基氟化物e3)的反应来获得。典型的条件包括在例如非质子极性溶剂(诸如二甲基亚砜(dmso)或n,n-二甲基甲酰胺(dmf))中使用例如碱(诸如磷酸三钾或氢化钠)。
[0885][0886]
具体地，供体分子e4是3,6-取代的咔唑(例如，3,6-二甲基咔唑、3,6-二苯基咔唑、3,6-二叔丁基咔唑)、2,7-取代的咔唑(例如，2,7-二甲基咔唑、2,7-二苯基咔唑、2,7-二叔丁基咔唑)、1,8-取代的咔唑(例如，1,8-二甲基咔唑、1,8-二苯基咔唑、1,8-二叔丁基咔唑)、1-取代的咔唑(例如，1-甲基咔唑、1-苯基咔唑、1-叔丁基咔唑)、2-取代的咔唑(例如，2-甲基咔唑、2-苯基咔唑、2-叔丁基咔唑)或3-取代的咔唑(例如，3-甲基咔唑、3-苯基咔唑、3-叔丁基咔唑)。
[0887]
可选地，卤素取代的咔唑(具体地，3-溴咔唑)可以用作e4。
[0888]
在随后的反应中，可以在经由e4引入的一个或更多个卤素取代基的位置处(例如，经由与双(频哪醇合)二硼(cas no.73183-34-3)的反应)示例性地引入硼酸酯官能团或硼酸官能团，以产生对应的咔唑-3-基-硼酸酯或咔唑-3-基-硼酸。随后，可以经由与对应的卤化反应物(例如，r
a-hal，优选地r
a-cl和r
a-br)的偶联反应引入一个或更多个取代基ra、rb或rd代替硼酸酯基团或硼酸基团。
[0889]
可选地，可以在经由d-h引入的一个或更多个卤素取代基的位置处经由与取代基ra[r
a-b(oh)2]、rb[r
b-b(oh)2]或rd[r
d-b(oh)2]的硼酸或者对应的硼酸酯反应引入一个或更多个取代基ra、rb或rd。
[0890]
可以类似地获得其它tadf材料eb。tadf材料eb也可以通过适用于该目的的任何替代合成途径来获得。
[0891]
替代的合成途径可以包括经由铜或钯催化的偶联将氮杂环引入到芳基卤化物或芳基拟卤化物，优选地，芳基溴化物、芳基碘化物、三氟甲磺酸芳基酯或甲苯磺酸芳基酯。
[0892]
(多个)磷光材料pb[0893]
在本发明的上下文中，磷光材料pb利用由金属原子引起的分子内自旋-轨道相互作用(重原子效应)来获得来自三重态的光发射。
[0894]
通常，理解的是，在现有技术中用在有机电致发光器件中的所有磷光配合物也可以用在根据本发明的有机电致发光器件中。
[0895]
本领域技术人员公知的是，用在有机电致发光器件中的磷光材料pb通常是ir、pt、pd、au、os、eu、ru、re、ag和cu的配合物，在本发明的上下文中，优选地是ir、pt和pd的配合物，更优选地是ir和pt的配合物。本领域技术人员知道哪些材料适合作为有机电致发光器件中的磷光材料并且知道如何合成它们。此外，本领域技术人员熟悉用于有机电致发光器件的磷光配合物的设计原理，并且知道如何借助于结构变化来调节配合物的发射。
[0896]
见例如：c.-l.ho,h.li,w.-y.wong,journal of organometallic chemistry2014,751,261,doi:10.1016/j.jorganchem.2013.09.035；t.fleetham,g.li,j.li,advanced science news 2017,29,1601861,doi:10.1002/adma.201601861；a.r.b.m.yusoff,a.j.huckaba,m.k.nazeeruddin,topics in current chemistry(z)2017,375:39,1,doi:10.1007/s41061-017-0126-7；t.-y.li,j.wuc,z.-g.wua,y.-x.zheng,j.-l.zuo,y.pan,coordination chemistry reviews 2018,374,55,doi:10.1016/j.ccr.2018.06.014。
[0897]
例如，us2020274081(a1)、us20010019782(a1)、us20020034656(a1)、us20030138657(a1)、us2005123791(a1)、us20060065890(a1)、us20060134462(a1)、us20070034863(a1)、us20070111026(a1)、us2007034863(a1)、us2007138437(a1)、us20080020237(a1)、us20080297033(a1)、us2008210930(a1)、us20090115322(a1)、us2009104472(a1)、us20100244004(a1)、us2010105902(a1)、us20110057559(a1)、us2011215710(a1)、us2012292601(a1)、us2013165653(a1)、us20140246656(a1)、us20030068526(a1)、us20050123788(a1)、us2005260449(a1)、us20060127696(a1)、us20060202194(a1)、us20070087321(a1)、us20070190359(a1)、us2007104979(a1)、us2007224450(a1)、us20080233410(a1)、us200805851(a1)、us20090039776(a1)、us20090179555(a1)、us20100090591(a1)、us20100295032(a1)、us20030072964(a1)、us20050244673(a1)、us20060008670(a1)、us20060134459(a1)、us20060251923(a1)、us20070103060(a1)、us20070231600(a1)、us2007104980(a1)、us2007278936(a1)、us20080261076(a1)、us2008161567(a1)、us20090108737(a1)、us2009085476(a1)、us20100148663(a1)、us2010102716(a1)、us2010270916(a1)、us20110204333(a1)、us2011285275(a1)、us2013033172(a1)、us2013334521(a1)、us2014103305(a1)、us2003068536(a1)、us2003085646(a1)、us2006228581(a1)、us2006197077(a1)、us2011114922(a1)、us2003054198(a1)和ep2730583(a1)公开了可以在本发明的上下文中用作磷光材料pb的磷光材料。理解的是，这不暗指本发明限于包括在所述参考文献中的一个中描述的磷光材料的有机电致发光器件。
[0898]
如us2020274081(a1)中所述的，用于诸如本发明的有机电致发光器件的有机电致发光器件中的磷光配合物的示例包括在下面所示的配合物。此外，理解的是，本发明不限于这些示例。
[0899]
[0900]
[0901]
[0902]
[0903]
[0904]
[0905]
[0906]
[0907]
[0908][0909]
如上所述，本领域技术人员将认识到的是，用在现有技术中的任何磷光配合物可以适合作为本发明的上下文中的磷光材料pb。
[0910]
在发明的一个实施例中，每个磷光材料pb包括铱(ir)。
[0911]
在发明的一个实施例中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)是包括铱(ir)或铂(pt)的有机金属配合物。
[0912]
在发明的一个实施例中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)是包括铱(ir)的有机金属配合物。
[0913]
在发明的一个实施例中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)是包括铂(pt)的有机金属配合物。
[0914]
磷光材料pb的非限制性示例还包括由下面的式p
b-i表示的化合物，
[0915][0916]
在式p
b-i中，m选自于由ir、pt、au、eu、ru、re、ag和cu组成的组；
[0917]
n是1至3的整数；并且
[0918]
x2和y1在每次出现时彼此独立地一起形成双齿单阴离子配体。
[0919]
在发明的一个实施例中，每个磷光材料pb包括根据式p
b-i的结构或由根据式p
b-i的结构组成，
[0920][0921]
其中，m选自于由ir、pt、au、eu、ru、re、ag和cu组成的组；
[0922]
n是1至3的整数；并且
[0923]
x2和y1在每次出现时彼此独立地一起形成双齿单阴离子配体。
[0924]
由式p
b-i表示的化合物的示例包括由下面的式p
b-ii或式p
b-iii表示的化合物：
[0925][0926]
在式p
b-ii和式p
b-iii中，x'是碳(c)结合到m的芳香环，并且y
′
是氮(n)配位到m以形成环的环。
[0927]
x'和y'结合，并且x'和y'可以形成新的环。在式p
b-iii中，z3是具有两个氧(o)的二齿配体。在式p
b-ii和式p
b-iii中，从高效率和长寿命的观点来看，m优选是ir。
[0928]
在式p
b-ii和式p
b-iii中，芳香环x'例如是c
6-c
30
芳基，优选地c
6-c
16
芳基，甚至更优选地c
6-c
12
芳基，特别优选地c
6-c
10
芳基，其中，x'在每次出现时可选地取代有一个或更多个取代基re。
[0929]
在式p
b-ii和式p
b-iii中，y'例如是c
2-c
30
杂芳基，优选地c
2-c
25
杂芳基，更优选地c
2-c
20
杂芳基，甚至更优选地c
2-c
15
杂芳基，特别优选地c
2-c
10
杂芳基，其中，y'在每次出现时可选地取代有一个或更多个取代基re。此外，y'可以是例如可选地取代有一个或更多个取代基re的c
1-c5杂芳基。
[0930]
在式p
b-ii和式p
b-iii中，具有两个氧(o)的二齿配体z3例如是具有两个氧的c
2-c
30
二齿配体、具有两个氧的c
2-c
25
二齿配体、更优选地具有两个氧的c
2-c
20
二齿配体、甚至更优选地具有两个氧的c
2-c
15
二齿配体、特别优选地具有两个氧的c
2-c
10
二齿配体，其中，z3在每次出现时可选地取代有一个或更多个取代基re。此外，z3可以例如是可选地取代有一个或更多个取代基re的具有两个氧的c
2-c5二齿配体。
[0931]
re在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
5e
)2；or
5e
；sr
5e
；si(r
5e
)3；cf3；cn；卤素；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
5e
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
5e
c＝cr
5e
、c≡c、si(r
5e
)2、ge(r
5e
)2、sn(r
5e
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
5e
、p(＝o)(r
5e
)、so、so2、nr
5e
、o、s或conr
5e
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
5e
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
5e
c＝cr
5e
、c≡c、si(r
5e
)2、ge(r
5e
)2、sn(r
5e
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
5e
、p(＝o)(r
5e
)、so、so2、nr
5e
、o、s或conr
5e
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
5e
；以及c
3-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
5e
。
[0932]r5e
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
6e
)2；or
6e
；sr
6e
；si(r
6e
)3；cf3；cn；f；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
6e
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
6e
c＝cr
6e
、c≡c、si(r
6e
)2、ge(r
6e
)2、sn(r
6e
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
6e
、p(＝o)(r
6e
)、so、so2、nr
6e
、o、s或conr
6e
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
6e
；以及c
3-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
6e
。
[0933]r6e
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
3-c
17
杂芳基)2；以及n(c
3-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)。
[0934]
取代基re、r
5e
或r
6e
彼此独立地可选地可以与一个或更多个取代基re、r
5e
、r
6e
和/或与x'、y'和z3形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳香族和/或苯并稠合环体系。
[0935]
由式p
b-ii表示的化合物的示例包括ir(ppy)3、ir(ppy)2(acac)、ir(mppy)3、ir(ppy)2(m-bppy)、btpir(acac)、ir(btp)2(acac)、ir(2-phq)3、hex-ir(phq)3、ir(fbi)2(acac)、面式-三(2-(3-对二甲苯基)苯基)吡啶铱(iii)、eu(dbm)3(phen)、ir(piq)3、ir(piq)2(acac)、ir(fiq)2(acac)、ir(flq)2(acac)、ru(dtb-bpy)3
·
2(pf6)、ir(2-phq)3、ir(bt)2(acac)、ir(dmp)3、ir(mpq)3、ir(phq)2tpy、面式-ir(ppy)2pc、ir(dp)pq2、ir(dpm)(piq)2、hex-ir(piq)2(acac)、hex-ir(piq)3、ir(dmpq)3、ir(dmpq)2(acac)、fpqirpic等。
[0936]
由式p
b-ii表示的化合物的其它示例包括由下面的式p
b-ii-1至式p
b-ii-11表示的化合物。在结构式中，“me”表示甲基。
[0937][0938]
由式p
b-iii表示的化合物的其它示例包括由下面的式p
b-iii-1至式p
b-iii-6表示的化合物。在结构式中，“me”表示甲基。
[0939][0940]
此外，可以使用us2003017361(a1)、us2004262576(a1)、wo2010027583(a1)、us2019245153(a1)、us2013119354(a1)和us2019233451(a1)中所描述的铱配合物。从磷光材料的高效率的观点出发，ir(ppy)3和hex-ir(ppy)3通常被用于绿光发射。
[0941]
(多个)小fwhm发射体sb[0942]
在本发明的上下文中，小半峰全宽(fwhm)发射体sb是具有发射光谱的任何发射体，所述发射光谱表现出通常通过在室温(即，(近似)20℃)下在聚(甲基丙烯酸甲酯)pmma中采用1重量％至5重量％(具体地，2重量％)的发射体的旋涂膜测量的小于或等于0.25ev(≤0.25ev)的fwhm。可选地，小fwhm发射体sb的发射光谱可以在室温(即，(近似)20℃)下在溶液中测量，通常在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml的发射体sb。
[0943]
在发明的优选实施例中，小fwhm发射体sb是具有发射光谱的任何发射体，所述发射光谱表现出通过在室温下在pmma中采用1重量％至5重量％(具体地，2重量％)的发射体sb的旋涂膜测量的≤0.24ev(更优选地≤0.23ev，甚至更优选地≤0.22ev、≤0.21ev或≤0.20ev)的fwhm。可选地，小fwhm发射体sb的发射光谱可以在室温(即，(近似)20℃)下在溶液中测量，通常在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml的发射体sb。在本发明的其它实施例中，每个小fwhm发射体sb表现出≤0.19ev、≤0.18ev、≤0.17ev、≤0.16ev、≤0.15ev、≤0.14ev、≤0.13ev、≤0.12ev或≤0.11ev的fwhm。
[0944]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb发射在室温下在pmma中(采用1重量％至5重量％(具体地，采用2重量％)的发射体sb)测量的具有在400nm至470nm的波长范围内的发射最大值的光。
[0945]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb发射在室温下在pmma中(采用1重量％至5重量％(具体地，采用2重量％)的发射体sb)测量的具有在500nm至560nm的波长范围内的发射最大值的光。
[0946]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb发射在室温下在pmma中(采用1重
量％至5重量％(具体地，采用2重量％)的发射体sb)测量的具有在610nm至665nm的波长范围内的发射最大值的光。
[0947]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb发射在室温(即，(近似)20℃)下在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml的发射体sb测量的具有在400nm至470nm的波长范围内的发射最大值的光。
[0948]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb发射在室温(即，(近似)20℃)下在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml的发射体sb测量的具有在500nm至560nm的波长范围内的发射最大值的光。
[0949]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb发射在室温(即，(近似)20℃)下在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml的发射体sb测量的具有在610nm至665nm的波长范围内的发射最大值的光。
[0950]
理解的是，包括在根据发明的有机电致发光器件的发光层b中的tadf材料eb也可以可选地是具有表现出小于或等于0.25ev(≤0.25ev)的fwhm的发射光谱的发射体。可选地，包括在根据发明的有机电致发光器件的发光层b中的tadf材料eb也可以在上述波长范围(即：400nm至470nm、500nm至560nm、610nm至665nm)内表现出发射最大值。
[0951]
在发明的一个实施例中，适用由下面的式(23)至式(25)表示的关系中的一个：
[0952]
440nm《λ
max
(sb)《470nm
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(23)
[0953]
510nm《λ
max
(sb)《550nm
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(24)
[0954]
610nm《λ
max
(sb)《665nm
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(25)，
[0955]
其中，λ
max
(sb)指在本发明的上下文中的小fwhm发射体sb的发射最大值。
[0956]
在一个实施例中，由式(23)至式(25)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的至少一个发光层b中的任何一个中的材料。在一个实施例中，由式(23)至式(25)表示的上述关系适用于包括在根据发明的有机电致发光器件的同一发光层b中的材料。
[0957]
在发明的优选实施例中，每个小fwhm发射体sb是有机发射体，在发明的上下文中，这意味着它不包含任何过渡金属。优选地，根据发明的每个小fwhm发射体sb主要由元素氢(h)、碳(c)、氮(n)和硼(b)组成，但是可以例如还包括氧(o)、硅(si)、氟(f)和溴(br)。
[0958]
在发明的优选实施例中，每个小fwhm发射体sb是荧光发射体，在本发明的上下文中，这意味着在电子激发时(例如，在根据发明的光电器件中)，发射体能够在室温下发射光，其中，发射激发态是单重态。
[0959]
在发明的一个实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温下在pmma中(采用1重量％至5重量％(具体地，采用2重量％)的发射体sb)测量的等于或高于50％的光致发光量子产率(plqy)。
[0960]
在发明的优选实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温下在pmma中(采用1重量％至5重量％(具体地，采用2重量％)的发射体sb)测量的等于或高于60％的光致发光量子产率(plqy)。
[0961]
在发明的甚至更优选的实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温下在pmma中(采用1重量％至5重量％(具体地，采用2重量％)的发射体sb)测量的等于或高于70％的光致发光量子产率(plqy)。
[0962]
在发明的甚至还更优选的实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温下在pmma中(采用1重量％至5重量％(具体地，采用2重量％)的发射体sb)测量的等于或高于80％的光致发光量子产率(plqy)。
[0963]
在发明的特别优选的实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温下在pmma中(采用1重量％至5重量％(具体地，采用2重量％)的发射体sb)测量的等于或高于90％的光致发光量子产率(plqy)。
[0964]
在发明的一个实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温(即，(近似)20℃)下在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml发射体sb测量的等于或高于50％的光致发光量子产率(plqy)。
[0965]
在发明的优选实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温(即，(近似)20℃)下在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml发射体sb测量的等于或高于60％的光致发光量子产率(plqy)。
[0966]
在发明的甚至更优选的实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温(即，(近似)20℃)下在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml发射体sb测量的等于或高于70％的光致发光量子产率(plqy)。
[0967]
在发明的甚至还更优选的实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温(即，(近似)20℃)下在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml发射体sb测量的等于或高于80％的光致发光量子产率(plqy)。
[0968]
在发明的特别优选的实施例中，小fwhm发射体sb表现出在室温(即，(近似)20℃)下在二氯甲烷或甲苯中采用0.001mg/ml至0.2mg/ml发射体sb测量的等于或高于90％的光致发光量子产率(plqy)。
[0969]
本领域技术人员知道如何设计满足上述要求或优选特征的小fwhm发射体sb。
[0970]
在本发明的上下文中，适合于提供小fwhm发射体sb的一类分子是公知的4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-引达省(bodipy)类材料，所述材料的结构特征和在有机电致发光器件中的应用已经被详细综述并且是本领域技术人员的公知常识。现有技术还揭示了如何可以合成这种材料以及如何获得具有一定发射颜色的发射体。
[0971]
见例如：j.liao,y.wang,y.xu,h.zhao,x.xiao,x.yang,tetrahedron2015,71(31),5078,doi:10.1016/j.tet.2015.05.054；b.m squeo,m.pasini,supramolecular chemistry 2020,32(1),56
–
70,doi:10.1080/10610278.2019.1691727；m.poddar,r.misra,coordination chemistry reviews 2020,421,213462
–
213483；doi:10.1016/j.ccr.2020.213462。
[0972]
本领域技术人员还熟悉在下面示出的bodipy碱基结构的事实：
[0973][0974]
例如，由于分子间π-π相互作用和相关的自猝灭，它不理想地适合作为有机电致发光器件中的发射体。
[0975]
本领域技术人员的公知常识是，通过将大体积基团作为取代基附着到上面所示的
bodipy核结构，可以得到用于有机电致发光器件的更合适的发射体分子。这些大体积基团可以例如是(多个其它)芳基、杂芳基、烷基或烷氧基取代基或者缩合多环芳香族化合物或杂芳香族化合物(之中的)，它们中的全部可以可选地被取代。在bodipy核处的合适取代基的选择对于本领域技术人员而言是明显的，并且可以容易地从现有技术中得出。这同样适用于为合成和随后修饰这些分子已经建立的多个合成途径。
[0976]
见例如：b.m squeo,m.pasini,supramolecular chemistry 2020,32(1),56
–
70,doi:10.1080/10610278.2019.1691727；m.poddar,r.misra,coordination chemistry reviews 2020,421,213462
–
213483；doi:10.1016/j.ccr.2020.213462。
[0977]
在下面示出了可以适合作为本发明的上下文中的小fwhm发射体sb的bodipy类发射体的示例：
[0978]
[0979]
[0980][0981]
理解的是，这不暗指具有除了上面示出的结构特征之外的其它结构特征的bodipy衍生物不适合作为本发明的上下文中的小fwhm发射体sb。
[0982]
例如，us2020251663(a1)、ep3671884(a1)、us20160230960(a1)和us20150303378(a1)中公开的bodipy衍生结构或它们的衍生物可以是用于根据本发明的合适的小fwhm发射体sb。
[0983]
此外，本领域技术人员知道的是，还可以通过用烷氧基或芳氧基替代附着到bodipy核结构的中心硼原子的一个或两个氟取代基来获得用于有机电致发光器件的发射体，所述烷氧基或芳氧基经由氧原子附着并且可以可选地被取代，优选地，取代有吸电子取代基(诸如氟(f)或三氟甲基(cf3))。这种分子例如公开在us2012037890(a1)中，并且本领域技术人员理解的是，这些bodipy相关化合物也可以是本发明的上下文中的合适的小fwhm发射体sb。在下面示出了这种发射体分子的示例，这并暗指仅所示结构可以是本发明的上下文中的合适的小fwhm发射体sb：
[0984][0985]
另外，us20190288221(a1)中公开的bodipy相关的含硼发射体构成可以提供用于根据本发明的合适的小fwhm发射体sb的一组发射体。
[0986]
适合于提供发明的上下文中的小fwhm发射体sb的另一类分子是近距离电荷转移(nrct)发射体。
[0987]
在文献中描述了典型的nrct发射体以在时间分辨光致发光光谱中显示延迟分量并且表现出近范围homo-lumo分离。见例如：t.hatakeyama,k.shiren,k.nakajima,s.nomura,s.nakatsuka,k.kinoshita,j.ni,y.ono,and t.ikuta,advanced materials 2016,28(14),2777,doi:10.1002/adma.201505491。
[0988]
典型的nrct发射体在发射光谱中仅显示一个发射带，其中，典型的荧光发射体由于振动进程而显示几个不同的发射带。
[0989]
本领域技术人员知道如何设计和合成可以适合作为本发明的上下文中的小fwhm
发射体sb的nrct发射体。例如，ep3109253(a1)中公开的发射体可以用作本发明的上下文中的小fwhm发射体sb。
[0990]
此外，例如，us2014058099(a1)、us2009295275(a1)、us2012319052(a1)、ep2182040(a2)、us2018069182(a1)、us2019393419(a1)、us2020006671(a1)、us2020098991(a1)、us2020176684(a1)、us2020161552(a1)、us2020227639(a1)、us2020185635(a1)、ep3686206(a1)、wo2020217229(a1)、wo2020208051(a1)和us2020328351(a1)公开了可以适合作为用于根据本发明的小fwhm发射体sb的发射体材料。
[0991]
可以用作本发明的上下文中的小fwhm发射体sb的一组发射体是包括根据下面的式dabna-i的结构或由根据下面的式dabna-i的结构组成的含硼(b)发射体：
[0992][0993]
其中，
[0994]
环a'、环b'和环c'中的每个彼此独立地表示均包括5个至24个环原子的芳香环或杂芳香环，其中，在杂芳香环的情况下，1个至3个环原子是彼此独立地选自于n、o、s和se的杂原子；其中，
[0995]
芳香环或杂芳香环a'、环b'和环c'中的每个中的一个或更多个氢原子可选地并且彼此独立地被取代基r
dabna-1
取代，所述取代基r
dabna-1
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氘；n(r
dabna-2
)2；or
dabna-2
；sr
dabna-2
；si(r
dabna-2
)3；b(or
dabna-2
)2；oso2r
dabna-2
；cf3；cn；卤素(f、cl、br、i)；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-2
c＝cr
dabna-2
、c≡c、si(r
dabna-2
)2、ge(r
dabna-2
)2、sn(r
dabna-2
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-2
、p(＝o)(r
dabna-2
)、so、so2、nr
dabna-2
、o、s或conr
dabna-2
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-2
c＝cr
dabna-2
、c≡c、si(r
dabna-2
)2、ge(r
dabna-2
)2、sn(r
dabna-2
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-2
、p(＝o)(r
dabna-2
)、so、so2、nr
dabna-2
、o、s或conr
dabna-2
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-2
c＝cr
dabna-2
、c≡c、si(r
dabna-2
)2、ge(r
dabna-2
)2、sn(r
dabna-2
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-2
、p(＝o)(r
dabna-2
)、so、so2、nr
dabna-2
、o、s或conr
dabna-2
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-2
c＝cr
dabna-2
、c≡c、si(r
dabna-2
)2、ge(r
dabna-2
)2、sn(r
dabna-2
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-2
、p(＝o)(r
dabna-2
)、so、so2、nr
dabna-2
、o、s或conr
dabna-2
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-2
c＝cr
dabna-2
、si(r
dabna-2
)2、ge(r
dabna-2
)2、sn(r
dabna-2
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-2
、p(＝o)(r
dabna-2
)、so、so2、nr
dabna-2
、o、s或conr
dabna-2
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；c
3-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更
多个取代基r
dabna-2
；以及脂肪族环胺，包括4个至18个碳原子和1个至3个氮原子；
[0996]rdabna-2
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-6
)2；or
dabna-6
；sr
dabna-6
；si(r
dabna-6
)3；b(or
dabna-6
)2；oso2r
dabna-6
；cf3；cn；卤素(f、cl、br、i)；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、c≡c、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
1-c5烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、c≡c、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
1-c5硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、c≡c、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
2-c5烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、c≡c、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
2-c5炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；以及脂肪族环胺，包括4个至18个碳原子和1个至3个氮原子；
[0997]
其中，选自于r
dabna-1
和r
dabna-2
中的两个或更多个相邻的取代基可选地形成稠合到相邻的环a'、环b'或环c'的单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，其中，可选地如此形成的稠合环体系(即，相应的环a'、环b'或环c'以及可选地稠合到其的(多个)附加环总共包括8个至30个环原子；
[0998]
ya和yb彼此独立地选自于直连(单)键、nr
dabna-3
、o、s、c(r
dabna-3
)2、si(r
dabna-3
)2、br
dabna-3
和se；
[0999]rdabna-3
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-4
)2；or
dabna-4
；sr
dabna-4
；si(r
dabna-4
)3；b(or
dabna-4
)2；oso2r
dabna-4
；cf3；cn；卤素(f、cl、br、i)；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-4
c＝cr
dabna-4
、c≡c、si(r
dabna-4
)2、ge(r
dabna-4
)2、sn(r
dabna-4
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-4
、p(＝o)(r
dabna-4
)、so、so2、nr
dabna-4
、o、s或conr
dabna-4
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-4
c＝cr
dabna-4
、c≡c、si(r
dabna-4
)2、ge(r
dabna-4
)2、sn(r
dabna-4
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-4
、p(＝o)(r
dabna-4
)、so、so2、nr
dabna-4
、o、s或conr
dabna-4
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-4
c＝cr
dabna-4
、c≡c、si(r
dabna-4
)2、ge(r
dabna-4
)2、sn(r
dabna-4
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-4
、p(＝o)(r
dabna-4
)、so、so2、nr
dabna-4
、o、s或conr
dabna-4
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-4
c＝cr
dabna-4
、c≡c、si(r
dabna-4
)2、ge(r
dabna-4
)2、sn(r
dabna-4
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-4
、p(＝
o)(r
dabna-4
)、so、so2、nr
dabna-4
、o、s或conr
dabna-4
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-4
c＝cr
dabna-4
、si(r
dabna-4
)2、ge(r
dabna-4
)2、sn(r
dabna-4
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-4
、p(＝o)(r
dabna-4
)、so、so2、nr
dabna-4
、o、s或conr
dabna-4
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；c
3-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；以及脂肪族环胺，包括4个至18个碳原子和1个至3个氮原子；
[1000]rdabna-4
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-5
)2；or
dabna-5
；sr
dabna-5
；si(r
dabna-5
)3；b(or
dabna-5
)2；oso2r
dabna-5
；cf3；cn；卤素(f、cl、br、i)；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-5
c＝cr
dabna-5
、c≡c、si(r
dabna-5
)2、ge(r
dabna-5
)2、sn(r
dabna-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-5
、p(＝o)(r
dabna-5
)、so、so2、nr
dabna-5
、o、s或conr
dabna-5
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-5
c＝cr
dabna-5
、c≡c、si(r
dabna-5
)2、ge(r
dabna-5
)2、sn(r
dabna-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-5
、p(＝o)(r
dabna-5
)、so、so2、nr
dabna-5
、o、s或conr
dabna-5
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-5
c＝cr
dabna-5
、c≡c、si(r
dabna-5
)2、ge(r
dabna-5
)2、sn(r
dabna-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-5
、p(＝o)(r
dabna-5
)、so、so2、nr
dabna-5
、o、s或conr
dabna-5
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-5
c＝cr
dabna-5
、c≡c、si(r
dabna-5
)2、ge(r
dabna-5
)2、sn(r
dabna-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-5
、p(＝o)(r
dabna-5
)、so、so2、nr
dabna-5
、o、s或conr
dabna-5
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-5
c＝cr
dabna-5
、si(r
dabna-5
)2、ge(r
dabna-5
)2、sn(r
dabna-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-5
、p(＝o)(r
dabna-5
)、so、so2、nr
dabna-5
、o、s或conr
dabna-5
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
；c
3-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
；以及脂肪族环胺，包括4个至18个碳原子和1个至3个氮原子；
[1001]rdabna-5
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-6
)2；or
dabna-6
；sr
dabna-6
；si(r
dabna-6
)3；b(or
dabna-6
)2；oso2r
dabna-6
；cf3；cn；卤素(f、cl、br、i)；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、c≡c、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
1-c5烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、c≡c、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
1-c5硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、c≡c、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
2-c5烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、c≡c、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
2-c5炔基，可选地取代有一个或更多个
取代基r
dabna-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
dabna-6
c＝cr
dabna-6
、si(r
dabna-6
)2、ge(r
dabna-6
)2、sn(r
dabna-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
dabna-6
、p(＝o)(r
dabna-6
)、so、so2、nr
dabna-6
、o、s或conr
dabna-6
取代；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；以及脂肪族环胺，包括4个至18个碳原子和1个至3个氮原子；
[1002]
其中，选自于r
dabna-3
、r
dabna-4
和r
dabna-5
中的两个或更多个相邻的取代基可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环环体系，其中，可选地如此形成的环体系总共包括8个至30个环原子；
[1003]rdabna-6
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph(ph＝苯基)；sph；cf3；cn；f；si(c
1-c5烷基)3；si(ph)3；c
1-c5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、ph、cn、cf3或f取代；c
1-c5烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5硫代烷氧基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5烯基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5炔基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3、f、c
1-c5烷基、sime3、siph3或c
6-c
18
芳基取代基取代；c
3-c
17
杂芳基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3、f、c
1-c5烷基、sime3、siph3或c
6-c
18
芳基取代基取代；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
3-c
17
杂芳基)2；以及n(c
3-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[1004]
其中，在ya和yb中的一个或者ya和yb两者是nr
dabna-3
、c(r
dabna-3
)2、si(r
dabna-3
)2或br
dabna-3
的情况下，一个或两个取代基r
dabna-3
可以可选地并且彼此独立地经由直连(单)键或者经由在每种情况下独立地选自于nr
dabna-1
、o、s、c(r
dabna-1
)2、si(r
dabna-1
)2、br
dabna-1
和se的连接原子或原子基团结合到相邻的环a'和环b'(针对ya＝nr
dabna-3
、c(r
dabna-3
)2、si(r
dabna-3
)2或br
dabna-3
)或者环a'和环c'(针对yb＝nr
dabna-3
、c(r
dabna-3
)2、si(r
dabna-3
)2或br
dabna-3
)中的一个或两个；
[1005]
并且其中，可选地，两个或更多个式dabna-i的结构(优选地，两个式dabna-i的结构)彼此共轭，优选地，通过共享至少一个键(更优选地，恰好一个键)而彼此稠合；
[1006]
其中，可选地，两个或更多个式dabna-i的结构(优选地，两个式dabna-i的结构)存在于发射体中并且共享至少一个芳香环或杂芳香环(优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环)(即，所述环可以是式dabna-i的两个结构的一部分)，所述至少一个芳香环或杂芳香环优选地是式dabna-i的环a'、环b'和环c'中的任何一个，但是也可以是选自于r
dabna-1
、r
dabna-2
、r
dabna-3
、r
dabna-4
、r
dabna-5
和r
dabna-6
中的任何芳香族或杂芳香族取代基(具体地，r
dabna-3
)，或者由如上所述的两个或更多个相邻的取代基形成的任何芳香环或杂芳香环，其中，所共享的环可以构成共享环的式dabna-i的两个或更多个结构的相同或不同部分(即，所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式dabna-i的两个结构的环c'，或者所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式dabna-i的一个结构的环b'和另一结构的环c')；并且
[1007]
其中，可选地，r
dabna-1
、r
dabna-2
、r
dabna-3
、r
dabna-4
、r
dabna-5
和r
dabna-6
中的至少一个被连接到式dabna-i的又一化学实体的键代替，并且/或者其中，可选地，r
dabna-1
、r
dabna-2
、r
dabna-3
、r
dabna-4
、r
dabna-5
和r
dabna-6
中的任何一个的至少一个氢原子被连接到式dabna-i的又一化学实体的键代替。
[1008]
在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个包括根据式dabna-i的结构。
[1009]
在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，每个小fwhm发射体sb包括根据式dabna-i的结构。
[1010]
在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个由根据式dabna-i的结构组成。
[1011]
在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，每个小fwhm发射体sb由根据式dabna-i的结构组成。
[1012]
在发明的优选实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，环a'、环b'和环c'全部是均具有6个环原子的芳香环(即，它们全部是苯环)。
[1013]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，ya和yb彼此独立地选自于nr
dabna-3
、o、s、c(r
dabna-3
)2和si(r
dabna-3
)2。
[1014]
在发明的优选实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，ya和yb彼此独立地选自于nr
dabna-3
、o和s。
[1015]
在发明的甚至更优选的实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，ya和yb彼此独立地选自于nr
dabna-3
和o。
[1016]
在发明的特别优选的实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，ya和yb两者是nr
dabna-3
。
[1017]
在发明的特别优选的实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，ya和yb相同并且两者是nr
dabna-3
。
[1018]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1019]rdabna-1
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-2
)2；or
dabna-2
；sr
dabna-2
；si(r
dabna-2
)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；c
1-c5烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；c
1-c5硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；
[1020]rdabna-2
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-6
)2；or
dabna-6
；sr
dabna-6
；si(r
dabna-6
)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；
[1021]
其中，选自于r
dabna-1
和r
dabna-2
中的两个或更多个相邻的取代基可选地形成稠合到相邻的环a'、环b'或环c'的单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，其中，可选地如此形成的稠合环体系(即，相应的环a'、环b'或环c'以及可选地稠合到其的(多个)附加环)总共包括8个至30个环原子。
[1022]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1023]rdabna-1
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-2
)2；or
dabna-2
；sr
dabna-2
；si(r
dabna-2
)3；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；
[1024]rdabna-2
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-6
)2；or
dabna-6
；sr
dabna-6
；si(r
dabna-6
)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；
[1025]
其中，选自于r
dabna-1
和r
dabna-2
中的两个或更多个相邻的取代基可选地形成稠合到相邻的环a'、环b'或环c'的单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，其中，可选地如此形成的稠合环体系(即，相应的环a'、环b'或环c'以及可选地稠合到其的(多个)附加环)总共包括8个至30个环原子。
[1026]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1027]rdabna-1
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-2
)2；or
dabna-2
；sr
dabna-2
；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-2
；
[1028]rdabna-2
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；oph；cn；me；ipr；
t
bu；si(me)3；ph，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-6
；
[1029]
其中，两个或更多个相邻的r
dabna-1
形成稠合到相邻的环a'、环b'或环c'的单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，其中，可选地如此形成的稠合环体系(即，相应的环a'、环b'或环c'以及可选地稠合到其的(多个)附加环)总共包括8个至30个环原子。
[1030]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每
个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1031]rdabna-1
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；oph；me；ipr；
t
bu；si(me)3；ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；以及c
3-c
17
杂芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；
[1032]
其中，两个或更多个相邻的r
dabna-1
可选地形成稠合到相邻的环a'、环b'或环c'的单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，其中，可选地如此形成的稠合环体系(即，相应的环a'、环b'或环c'以及可选地稠合到其的(多个)附加环)总共包括8个至30个环原子。
[1033]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1034]rdabna-1
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；me；ipr；
t
bu；ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；咔唑基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；三嗪基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu或ph取代；嘧啶基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu或ph取代；以及吡啶基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu或ph取代；
[1035]
其中，两个或更多个相邻的r
dabna-1
可选地形成稠合到相邻的环a'、环b'或环c'的单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，其中，可选地如此形成的稠合环体系(即，相应的环a'、环b'或环c'以及可选地稠合到其的(多个)附加环)总共包括8个至30个环原子。
[1036]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，选自于r
dabna-1
和r
dabna-2
中的相邻的取代基不形成稠合到相邻的环a'、环b'或环c'的单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系。
[1037]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1038]rdabna-3
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；c
1-c4烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；
[1039]rdabna-4
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
dabna-5
)2；or
dabna-5
；sr
dabna-5
；si(c
1-c5烷基)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-5
；
[1040]rdabna-5
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；oph；si(me)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘取代；c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；以及c
3-c
17
杂芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；
[1041]
其中，选自于r
dabna-3
、r
dabna-4
和r
dabna-5
中的两个或更多个相邻的取代基可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系，其中，可选地如此形成的稠合环体系总共包括8个至30个环原子。
[1042]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1043]rdabna-3
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；c
1-c4烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；
[1044]rdabna-4
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；oph；si(me)3；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘取代；c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；以及c
3-c
17
杂芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；
[1045]
其中，选自于r
dabna-3
和r
dabna-4
中的两个或更多个相邻的取代基彼此不形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系。
[1046]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1047]rdabna-3
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；c
1-c4烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；以及c
3-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
dabna-4
；
[1048]rdabna-4
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘取代；c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；以及c
3-c
17
杂芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；
[1049]
其中，选自于r
dabna-3
和r
dabna-4
中的两个或更多个相邻的取代基彼此不形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系。
[1050]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1051]rdabna-3
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及c
6-c
18
芳基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；
[1052]
其中，选自于r
dabna-3
中的两个或更多个相邻的取代基彼此不形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系。
[1053]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1054]rdabna-3
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、me、ipr、
t
bu、ph或cn取代；
[1055]
其中，选自于r
dabna-3
中的两个或更多个相邻的取代基彼此不形成单环或多环的脂肪族或芳香族或杂芳香族的碳环或杂环体系。
[1056]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1057]rdabna-6
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph(ph＝苯基)；sph；cf3；cn；f；si(c
1-c5烷基)3；si(ph)3；c
1-c5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、ph、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3、f、c
1-c5烷基、sime3、siph3或c
6-c
18
芳基取代基取代；c
3-c
17
杂芳基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3、f、c
1-c5烷基、sime3、siph3或c
6-c
18
芳基取代基取代；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
3-c
17
杂芳基)2；以及n(c
3-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)。
[1058]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1059]rdabna-6
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；oph(ph＝苯基)；sph；cf3；cn；f；si(me)3；si(ph)3；c
1-c5烷基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、ph、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3、f、me、ipr、
t
bu、sime3、siph3或ph取代；以及c
3-c
17
杂芳基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、cf3、f、me、ipr、
t
bu、sime3、siph3或ph取代。
[1060]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1061]rdabna-6
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ph)2；cn；f；me；ipr；
t
bu；ph，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、me、ipr、
t
bu或ph取代；以及c
3-c
17
杂芳基，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、cn、me、ipr、
t
bu或ph取代。
[1062]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，
[1063]rdabna-6
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；
t
bu；以及ph，其中，可选地一个或更多个氢原子独立地被氘、me、ipr、
t
bu或ph取代。
[1064]
在发明的一个实施例中，其中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成，当ya和/或yb是nr
dabna-3
、c(r
dabna-3
)2、si(r
dabna-3
)2或br
dabna-3
的情况下，一个或两个取代基r
dabna-3
不结合到相邻的环a'和环b'(针对ya＝nr
dabna-3
、c(r
dabna-3
)2、si(r
dabna-3
)2或br
dabna-3
)或者环a'和环c'(针对yb＝nr
dabna-3
、c(r
dabna-3
)2、si(r
dabna-3
)2或br
dabna-3
)中的一个或两个。
[1065]
在一个实施例中，本发明的上下文中的小fwhm发射体sb还可以可选地是上述式
dabna-i的多聚体(例如，二聚体)，这意味着它们的结构包括大于一个子单元，所述大于一个子单元中的每个具有根据式dabna-i的结构。在这种情况下，本领域技术人员将理解的是，根据式dabna-i的两个或更多个子单元可以例如共轭，优选地，彼此稠合(即，共享至少一个键，其中，附着到形成所述键的原子的相应的取代基可以不再存在)。两个或更多个子单元还可以共享至少一个芳香环或杂芳香环，优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环。这意味着，例如，小fwhm发射体sb可以包括均具有式dabna-i的结构的两个或更多个子单元，其中，这两个子单元共享一个芳香环或杂芳香环(即，相应的环是两个子单元的一部分)。因此，因为所共享的环仅存在一次，所以相应的多聚体(例如，二聚体)发射体sb可以不包含根据式dabna-i的两个完整的子单元。然而，本领域技术人员将理解的是，在此，这种发射体仍然被认为是式dabna-i的多聚体(例如，如果包括具有式dabna-i的结构的两个子单元，则是二聚体)。这同样适用于共享大于一个环的多聚体。优选地，多聚体是包括均具有式dabna-i的结构的两个子单元的二聚体。
[1066]
在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，至少一个小fwhm发射体sb(优选地，每个小fwhm发射体sb)是如上所述的式dabna-i的二聚体，这意味着发射体包括均具有根据式dabna-i的结构的两个子单元。
[1067]
在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括两个或更多个根据式dabna-i的结构(即，子单元)(优选地，恰好两个根据式dabna-i的结构)(即，子单元)，或者由两个或更多个根据式dabna-i的结构(即，子单元)(优选地，恰好两个根据式dabna-i的结构)(即，子单元)组成，
[1068]
其中，这些子单元共享至少一个芳香环或杂芳香环(优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环)(即，所述环可以是式dabna-i)的两个结构的一部分)，并且其中，(多个)所共享的环可以是式dabna-i的环a'、环b'和环c'中的任何一个，但是也可以是选自于r
dabna-1
、r
dabna-2
、r
dabna-3
、r
dabna-4
、r
dabna-5
和r
dabna-6
中的任何芳香族或杂芳香族取代基(具体地，r
dabna-3
)，或者由如上所述的两个或更多个相邻的取代基形成的任何芳香环或杂芳香环，其中，所共享的环可以构成共享环的式dabna-i的两个或更多个结构的相同或不同部分(即，所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式dabna-i的两个结构的环c'，或者所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式dabna-i的一个结构的环b'和另一结构的环c')。
[1069]
在发明的一个实施例中，在至少一个发光层b(优选地，每个发光层b)中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括两个或更多个根据式dabna-i的结构(即，子单元)(优选地，恰好两个根据式dabna-i的结构)(即，子单元)，或者由两个或更多个根据式dabna-i的结构(即，子单元)(优选地，恰好两个根据式dabna-i的结构)(即，子单元)组成，
[1070]
其中，r
dabna-1
、r
dabna-2
、r
dabna-3
、r
dabna-4
、r
dabna-5
和r
dabna-6
中的至少一个被连接到式dabna-i的又一化学实体的键代替，并且/或者其中，r
dabna-1
、r
dabna-2
、r
dabna-3
、r
dabna-4
、r
dabna-5
和r
dabna-6
中的任何一个的至少一个氢原子被连接到式dabna-i的又一化学实体的键代替。
[1071]
在下面列出了可以用作根据本发明的小fwhm发射体sb的包括根据式dabna-i的结构或由根据式dabna-i的结构组成的发射体的非限制性示例。
[1072]
[1073]
[1074]
[1075]
[1076]
[1077]
[1078]
[1079]
[1080]
[1081]
[1082]
[1083]
[1084]
[1085]
[1086]
[1087]
[1088]
[1089]
[1090]
[1091][1092]
可以用作本发明的上下文中的小fwhm发射体sb的一组发射体是包括根据下面的式bne-1的结构或其多聚体或者由根据下面的式bne-1的结构或其多聚体组成的发射体：
[1093][1094]
其中，
[1095]
c和d两者是整数并且彼此独立地选自于0和1；
[1096]
e和f两者是整数并且选自于0和1，其中，e和f(总是)相同的(即，两者是0或两者是1)；
[1097]
g和h两者是整数并且选自于0和1，其中，g和h(总是)相同的(即，两者是0或两者是1)；
[1098]
如果d是0，则e和f两者是1，如果d是1，则e和f两者是0；
[1099]
如果c是0，则g和h两者是1，如果c是1，则g和h两者是0；
[1100]v1
选自于氮(n)和cr
bne-v
；
[1101]v2
选自于氮(n)和cr
bne-i
；
[1102]
x3选自于由直连键、cr
bne-3rbne-4
、c＝cr
bne-3rbne-4
、c＝o、c＝nr
bne-3
、nr
bne-3
、o、sir
bne-3rbne-4
、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[1103]
y2选自于由直连键、cr
bne-3
′rbne-4
′
、c＝cr
bne-3
′rbne-4
′
、c＝o、c＝nr
bne-3
′
、nr
bne-3
′
、o、sir
bne-3
′rbne-4
′
、s、s(o)和s(o)2组成的组；
[1104]rbne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
均彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(or
bne-5
)2；b(r
bne-5
)2；oso2r
bne-5
；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1105]rbne-d
、r
bne-d
′
和r
bne-e
彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(or
bne-5
)2；b(r
bne-5
)2；oso2r
bne-5
；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne
‑5、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；以及c
2-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；
[1106]rbne-a
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(or
bne-5
)2；b(r
bne-5
)2；oso2r
bne-5
；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1107]rbne-5
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-6
)2；or
bne-6
；si(r
bne-6
)3；b(or
bne-6
)2；b(r
bne-6
)2；oso2r
bne-6
；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
；以及c
2-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
；
[1108]rbne-6
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3、ph或f取代；c
1-c5烷氧
基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
2-c
17
杂芳基)2；以及n(c
2-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[1109]
其中，r
bne-iii
和r
bne-e
可选地结合以形成直连单键；并且
[1110]
其中，取代基r
bne-a
、r
bne-d
、r
bne-d
′
、r
bne-e
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
和r
bne-5
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1111]
其中，取代基r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1112]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)彼此共轭，优选地，通过共享至少一个键(更优选地，恰好一个键)而彼此稠合；
[1113]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)存在于发射体中并且共享至少一个芳香环或杂芳香环(优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环)(即，所述环可以是式bne-1的两个结构的一部分)，所述至少一个芳香环或杂芳香环优选地是式bne-1的环a、环b和环c'中的任何一个，但是也可以是选自于r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-5
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何芳香族或杂芳香族取代基，或者由如上所述的两个或更多个取代基形成的任何芳香环或杂芳香环，其中，所共享的环可以构成共享环的式bne-1的两个或更多个结构的相同或不同部分(即，所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的两个结构的环c'，或者所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的一个结构的环b和另一结构的环c')；并且
[1114]
其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的至少一个被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替，并且/或者其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3’、r
bne-4’、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d’中的任何一个的至少一个氢原子被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替。
[1115]
在发明的一个实施例中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个包括根据式bne-1的结构。
[1116]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb包括根据式bne-1的结构。
[1117]
在发明的一个实施例中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个由根据式bne-1的结构组成。
[1118]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb由根据式bne-1的结构组成。
[1119]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，v1是cr
bne-v
，并且v2是cr
bne-i
。
[1120]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选
地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，v1和v2两者是氮(n)。
[1121]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，v1是氮(n)，并且v2是cr
bne-i
。
[1122]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，v1是cr
bne-v
，并且v2是氮(n)。
[1123]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，c和d两者是0。
[1124]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，c是0，并且d是1。
[1125]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，c是1，并且d是0。
[1126]
在发明的优选实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，c和d两者是1。
[1127]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1128]
x3选自于由直连键、cr
bne-3rbne-4
、c＝o、nr
bne-3
、o、s、和sir
bne-3rbne-4
组成的组；并且
[1129]
y2选自于由直连键、cr
bne-3
′rbne-4
′
、c＝o、nr
bne-3
′
、o、s、和sir
bne-3
′rbne-4
′
组成的组。
[1130]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1131]
x3选自于由直连键、cr
bne-3rbne-4
、nr
bne-3
、o、s、和sir
bne-3rbne-4
组成的组；并且
[1132]
y2选自于由直连键、cr
bne-3
′rbne-4
′
、nr
bne-3
′
、o、s、和sir
bne-3
′rbne-4
′
组成的组。
[1133]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1134]
x3选自于由直连键、cr
bne-3rbne-4
、nr
bne-3
、o、s、和sir
bne-3rbne-4
组成的组；并且
[1135]
y2是直连键。
[1136]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1137]
x3是直连键或nr
bne-3
；并且
[1138]
y2是直连键。
[1139]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1140]
x3是nr
bne-3
；并且
[1141]
y2是直连键。
[1142]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1143]rbne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
均彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(or
bne-5
)2；b(r
bne-5
)2；oso2r
bne-5
；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1144]rbne-d
、r
bne-d
′
和r
bne-e
彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；以及c
2-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；
[1145]rbne-a
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(or
bne-5
)2；b(r
bne-5
)2；oso2r
bne-5
；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或
conr
bne-5
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1146]rbne-5
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-6
)2；or
bne-6
；si(r
bne-6
)3；b(or
bne-6
)2；b(r
bne-6
)2；oso2r
bne-6
；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
40
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
1-c
40
烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
1-c
40
硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
2-c
40
烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
2-c
40
炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-6
c＝cr
bne-6
、c≡c、si(r
bne-6
)2、ge(r
bne-6
)2、sn(r
bne-6
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-6
、p(＝o)(r
bne-6
)、so、so2、nr
bne-6
、o、s或conr
bne-6
取代；c
6-c
60
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
；以及c
2-c
57
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-6
；
[1147]rbne-6
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3、ph或f取代；c
1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
2-c
17
杂芳基)2；以及n(c
2-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[1148]
其中，r
bne-iii
和r
bne-e
可选地结合以形成直连单键；并且
[1149]
其中，取代基r
bne-a
、r
bne-d
、r
bne-d
′
、r
bne-e
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
和r
bne-5
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1150]
其中，取代基r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、rbne-iv
和r
bne-v
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1151]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)彼此共轭，优选地，通过共享至少一个键(更优选地，恰好一个键)而彼此稠合；
[1152]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)存在于发射体中并且共享至少一个芳香环或杂芳香环(优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环)(即，所述环可以是式bne-1的两个结构的一部分)，所述至少一个芳香环或杂芳香环优选地是式bne-1的环a、环b和环c'中的任何一个，但是也可以是选自于r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-5
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何芳香族或杂芳香族取代基，或者由如上所述的两个或更多个取代基形成的任何芳香环或杂芳香环，其中，所共享的环可以构成共享环的式bne-1的两个或更多个结构的相同或不同部分(即，所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的两个结构的环c'，或者所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的一个结构的环b和另一结构的环c')；并且
[1153]
其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的至少一个被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替，并且/或者其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3’、r
bne-4’、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d’中的任何一个的至少一个氢原子被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替。
[1154]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1155]rbne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
均彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(r
bne-5
)2；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
18
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
30
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
29
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1156]rbne-d
、r
bne-d
′
和r
bne-e
彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
18
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
30
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；以及c
2-c
29
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；
[1157]rbne-a
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(r
bne-5
)2；cf3；cn；f；cl；br；i；c
1-c
18
烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r
bne-5
c＝cr
bne-5
、c≡c、si(r
bne-5
)2、ge(r
bne-5
)2、sn(r
bne-5
)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr
bne-5
、p(＝o)(r
bne-5
)、so、so2、nr
bne-5
、o、s或conr
bne-5
取代；c
6-c
30
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
29
杂芳基，可
选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1158]rbne-5
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
2-c
17
杂芳基)2；以及n(c
2-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[1159]
其中，r
bne-iii
和r
bne-e
可选地结合以形成直连单键；并且
[1160]
其中，取代基r
bne-a
、r
bne-d
、r
bne-d
′
、r
bne-e
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
和r
bne-5
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1161]
其中，取代基r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1162]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)彼此共轭，优选地，通过共享至少一个键(更优选地，恰好一个键)而彼此稠合；
[1163]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)存在于发射体中并且共享至少一个芳香环或杂芳香环(优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环)(即，所述环可以是式bne-1的两个结构的一部分)，所述至少一个芳香环或杂芳香环优选地是式bne-1的环a、环b和环c'中的任何一个，但是也可以是选自于r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-5
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何芳香族或杂芳香族取代基，或者由如上所述的两个或更多个取代基形成的任何芳香环或杂芳香环，其中，所共享的环可以构成共享环的式bne-1的两个或更多个结构的相同或不同部分(即，所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的两个结构的环c'，或者所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的一个结构的环b和另一结构的环c')；并且
[1164]
其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的至少一个被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替，并且/或者其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何一个的至少一个氢原子被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替。
[1165]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1166]rbne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
均彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(r
bne-5
)2；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1167]rbne-d
、r
bne-d
′
和r
bne-e
彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；以及c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；
[1168]rbne-a
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(r
bne-5
)2；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1169]rbne-5
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
2-c
17
杂芳基)2；以及n(c
2-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[1170]
其中，r
bne-iii
和r
bne-e
可选地结合以形成直连单键；并且
[1171]
其中，取代基r
bne-a
、r
bne-d
、r
bne-d
′
、r
bne-e
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
和r
bne-5
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1172]
其中，取代基r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1173]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)彼此共轭，优选地，通过共享至少一个键(更优选地，恰好一个键)而彼此稠合；
[1174]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)存在于发射体中并且共享至少一个芳香环或杂芳香环(优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环)(即，所述环可以是式bne-1的两个结构的一部分)，所述至少一个芳香环或杂芳香环优选地是式bne-1的环a、环b和环c'中的任何一个，但是也可以是选自于r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-5
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何芳香族或杂芳香族取代基，或者由如上所述的两个或更多个取代基形成的任何芳香环或杂芳香环，其中，所共享的环可以构成共享环的式bne-1的两个或更多个结构的相同或不同部分(即，所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的两个结构的环c'，或者所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的一个结构的环b和另一结构的环c')；并且
[1175]
其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的至少一个被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替，并且/或者其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何一个的至少一个氢原子被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替。
[1176]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，
[1177]rbne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
均彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(r
bne-5
)2；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1178]rbne-d
、r
bne-d
′
和r
bne-e
彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；以及c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-a
；
[1179]rbne-a
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r
bne-5
)2；or
bne-5
；si(r
bne-5
)3；b(r
bne-5
)2；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；以及c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r
bne-5
；
[1180]rbne-5
在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c
1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c
6-c
18
芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；c
2-c
17
杂芳基，可选地取代有一个或更多个c
1-c5烷基取代基；n(c
6-c
18
芳基)2；n(c
2-c
17
杂芳基)2；以及n(c
2-c
17
杂芳基)(c
6-c
18
芳基)；
[1181]
其中，r
bne-iii
和r
bne-e
可选地结合以形成直连单键；并且
[1182]
其中，取代基r
bne-a
、r
bne-d
、r
bne-d
′
、r
bne-e
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
和r
bne-5
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1183]
其中，取代基r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
和r
bne-v
中的两个或更多个可选地彼此形成单环或多环的脂肪族或芳香族的碳环或杂环和/或苯并稠合环体系；
[1184]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)彼此共轭，优选地，通过共享至少一个键(更优选地，恰好一个键)而彼此稠合；
[1185]
其中，可选地两个或更多个式bne-1的结构(优选地，两个式bne-1的结构)存在于发射体中并且共享至少一个芳香环或杂芳香环(优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环)(即，所述环可以是式bne-1的两个结构的一部分)，所述至少一个芳香环或杂芳香环优选地是式bne-1的环a、环b和环c'中的任何一个，但是也可以是选自于r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-5
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何芳香族或杂芳香族取代基，或者由如上所述的两个或更多个取代基形成的任何芳香环或杂芳香环，其中，所共享的环可以构成共享环的式bne-1的两个或更多个结构的相同或不同部分(即，所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的两个结构的环c'，或者所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的一个结构的环b和另一结构的环c')；并且
[1186]
其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的至少一个被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替，并且/或者其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何一个的至少一个氢原子被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替。
[1187]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的
结构组成，r
bne-iii
和r
bne-e
结合以形成直连单键。
[1188]
在发明的一个实施例中，其中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成，r
bne-iii
和r
bne-e
不结合以形成直连单键。
[1189]
在一个实施例中，适合作为本发明的上下文中的小fwhm发射体sb的荧光发射体也可以可选地是上述式bne-1的多聚体(例如，二聚体)，这意味着它们的结构包括大于一个子单元，所述大于一个子单元中的每个具有根据式bne-1的结构。在这种情况下，本领域技术人员将理解的是，根据式bne-1的两个或更多个子单元可以例如共轭，优选地，彼此稠合(即，共享至少一个键，其中，附着到形成所述键的原子的相应的取代基可以不再存在)。两个或更多个子单元还可以共享至少一个芳香环或杂芳香环，优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环。这意味着，例如，小fwhm发射体sb可以包括均具有式bne-1的结构的两个或更多个子单元，其中，这两个子单元共享一个芳香环或杂芳香环(即，相应的环是两个子单元的一部分)。因此，因为所共享的环仅存在一次，所以相应的多聚体(例如，二聚体)发射体sb可以不包含根据式bne-1的两个完整的子单元。然而，本领域技术人员将理解的是，在此，这种发射体仍然被认为是式bne-1的多聚体(例如，如果包括具有式bne-1的结构的两个子单元，则是二聚体)。这同样适用于共享大于一个环的多聚体。优选地，多聚体是包括均具有式bne-1的结构的两个子单元的二聚体。
[1190]
在发明的一个实施例中，至少一个小fwhm发射体sb(优选地，每个小fwhm发射体sb)是如上所述的式bne-1的二聚体，这意味着发射体包括均具有根据式bne-1的结构的两个子单元。
[1191]
在发明的一个实施例中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括两个或更多个根据式bne-1的结构(即，子单元)(优选地，恰好两个根据式bne-1的结构)(即，子单元)，或者由两个或更多个根据式bne-1的结构(即，子单元)(优选地，恰好两个根据式bne-1的结构)(即，子单元)组成，
[1192]
其中，这两个子单元是共轭的，优选地，通过共享至少一个键(更优选地，恰好一个键)彼此稠合。
[1193]
在发明的一个实施例中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括两个或更多个根据式bne-1的结构(即，子单元)(优选地，恰好两个根据式bne-1的结构)(即，子单元)，或者由两个或更多个根据式bne-1的结构(即，子单元)(优选地，恰好两个根据式bne-1的结构)(即，子单元)组成，
[1194]
其中，这两个子单元共享一个芳香环或杂芳香环(优选地，恰好一个芳香环或杂芳香环)(即，所述环是式bne-1的两个结构的一部分)，所述至少一个芳香环或杂芳香环优选地是式bne-1的环a、环b和环c'中的任何一个，但是也可以是选自于r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-5
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的任何芳香族或杂芳香族取代基，或者由如上所述的两个或更多个取代基形成的任何芳香环或杂芳香环，其中，所共享的环可以构成共享环的式bne-1的两个或更多个结构的相同或不同部分(即，所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的两个结构的环c'，或者所共享的环可以例如是可选地包括在发射体中的式bne-1的一个结构的环b和另一结构的环c')。
[1195]
在发明的一个实施例中，一个或更多个小fwhm发射体sb中的至少一个(优选地，一个或更多个小fwhm发射体sb中的每个)包括根据式bne-1的结构(即，子单元)或者由根据式bne-1的结构(即，子单元)组成，
[1196]
其中，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3
′
、r
bne-4
′
、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d
′
中的至少一个被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替，并且/或者其中，可选地，r
bne-1
、r
bne-2
、r
bne-1
′
、r
bne-2
′
、r
bne-3
、r
bne-4
、r
bne-5
、r
bne-3’、r
bne-4’、r
bne-6
、r
bne-i
、r
bne-ii
、r
bne-iii
、r
bne-iv
、r
bne-v
、r
bne-a
、r
bne-e
、r
bne-d
和r
bne-d’中的任何一个的至少一个氢原子被连接到式bne-1的又一化学实体的键代替。
[1197]
在下面示出了可以用作本发明的上下文中的小fwhm发射体的包括根据上述式bne-1的结构或由根据上述式bne-1的结构组成的荧光发射体的非限制性示例：
[1198]
[1199]
[1200]
[1201]
[1202]
[1203]
[1204]
[1205]
[1206]
[1207]
[1208]
[1209]
[1210]
[1211]
[1212]
[1213]
[1214]
[1215]
[1216]
[1217]
[1218]
[1219]
[1220]
[1221]
[1222]
[1223]
[1224]
[1225]
[1226]
[1227]
[1228]
[1229]
[1230]
[1231]
[1232]
[1233]
[1234]
[1235]
[1236]
[1237]
[1238]
[1239]
[1240]
[1241]
[1242]
[1243]
[1244]
[1245]
[1246]
[1247]
[1248]
[1249]
[1250]
[1251]
[1252]
[1253]
[1254]
[1255]
[1256]
[1257]
[1258]
[1259]
[1260]
[1261]
[1262]
[1263]
[1264]
[1265]
[1266]
[1267]
[1268][1269]
包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成的小fwhm发射体sb的合成可以经由本领域技术人员已知的标准反应和反应条件来完成。
[1270]
通常，合成包括过渡金属催化的交叉偶联反应和硼化反应，所有这些是本领域技术人员已知的。
[1271]
例如，wo2020135953(a1)教导了如何合成包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成的小fwhm发射体sb。此外，us2018047912(a1)教导了如何合成包括根据式bne-1的结构或由根据式bne-1的结构组成(具体地，c和d是0)的小fwhm发射体sb。
[1272]
理解的是，us2018047912(a1)和wo2020135953(a1)中公开的发射体也可以用作本发明的上下文中的小fwhm发射体sb。
[1273]
设计荧光发射体的一种方法依赖于使用荧光多环芳香族或杂芳香族核结构。在本发明的上下文中，后者是包括大于一个芳香环或杂芳香环(优选地，大于两个这种环)的任何结构，所述大于一个芳香环或杂芳香环甚至更优选地经由大于一个直连键或连接原子彼此稠合或连接。换句话说，荧光核结构包括至少一个刚性共轭π体系，优选地，仅一个刚性共轭π体系。
[1274]
本领域技术人员知道例如通过us2017077418(a1)如何选择用于荧光发射体的核结构。在下面列出荧光发射体的常见核结构的示例，其中，这不暗指只有这些核可以提供适合于根据本发明的用途的小fwhm发射体sb：
[1275]
[1276]
[1277][1278]
在此上下文中，术语荧光核结构表示包括核的任何分子可以潜在地用作荧光发射体。本领域技术人员知道的是，这种荧光发射体的核结构可以可选地被取代，并且这些取代基在这方面是合适的，例如，通过以下文献：us2017077418(a1),m.zhu.c.yang,chemical society reviews 2013,42,4963,doi:10.1039/c3cs35440g；s.kima,b.kimb,j.leea,h.shina,y.-il parkb,j.park,materials science and engineering r:reports 2016,99,1,doi:10.1016/j.mser.2015.11.001；k.r.j.thomas,n.kapoor,m.n.k.p.bolisetty,j.-h.jou,y.-l.chen,y.-c.jou,the journal of organic chemistry 2012,77(8),3921,doi:10.1021/jo300285v；m.vanga,r.a.lalancette,f.chemistry
–
a european journal 2019,25(43),10133,doi:10.1002/chem.201901231。
[1279]
用于根据本发明的小fwhm发射体sb可以通过上述荧光核结构获得，例如，通过将空间要求的取代基附着到核，所述取代基阻碍荧光核与有机电致发光器件的相应层中的相邻的分子之间的接触。
[1280]
在本发明的上下文中，当随后定义的屏蔽参数等于或低于也在本文后面的子章节中定义的一定限度时，化合物(例如，荧光发射体)被认为是空间屏蔽的。
[1281]
优选的是，用于空间屏蔽的荧光发射体的取代基不仅是大体积的(即，空间要求的)，而且是电子惰性的，在本发明的上下文中，这意味着这些取代基不包括如本文后面的子章节中所定义的活泼原子。理解的是，这不暗指仅电子惰性(换句话说：非活泼)取代基可以附着到荧光核结构(诸如上面所示的荧光核结构)。活泼取代基也可以附着到核结构，并且可以被有意引入以调节荧光核结构的光物理性质。在这种情况下，优选的是，经由一个或更多个取代基引入的活泼原子再次被电子惰性(即：非活泼)取代基屏蔽。
[1282]
基于上述信息和来自现有技术的公知常识，本领域技术人员理解如何选择用于荧光核结构的取代基，所述取代基可以诱导荧光核结构的空间屏蔽并且如上所述是电子惰性的。具体地，us2017077418(a1)公开了适合作为电子惰性(换句话说：非活泼)屏蔽取代基的取代基。这种取代基的示例包括具有3个至40个碳原子(优选地，3个至20个碳原子，更优选地，具有4个至10个碳原子)的直链、支链或环烷基，其中，一个或更多个氢原子可以被取代基代替，优选地，被氘或氟代替。其它示例包括具有3个至40个碳原子(优选地，3个至20个碳
原子，更优选地，具有4个至10个碳原子)的烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可以被取代基代替，优选地，被氘或氟代替。理解的是，这些烷基和烷氧基取代基可以被除了氘和氟之外的取代基取代，例如，被芳基取代。在这种情况下，优选的是，作为取代基的芳基包括6个至30个芳香环原子(更优选地，6个至18个芳香环原子，最优选地，6个芳香环原子)，并且优选地不是诸如蒽、芘等的稠合芳香族体系。其它示例包括具有6个至30个芳香环原子(更优选地，具有6个至24个芳香环原子)的芳基。这些芳基取代基中的一个或更多个氢原子可以被取代，并且优选的取代基是例如具有6个至30个碳原子的芳基以及具有1个至20个碳原子的直链、支链或环烷基。所有取代基可以进一步被取代。理解的是，us2017077418(a1)中公开的所有空间要求的并且优选地也是电子惰性的(换句话说：非活泼)取代基可以用于空间屏蔽荧光核(诸如上述荧光核)，以提供适合作为用于根据本发明的小fwhm发射体sb的空间屏蔽的荧光发射体。
[1283]
在下面，示出了(us2017077418(a1)中公开的)可以用作本发明的上下文中的空间要求高(即，屏蔽)和电子惰性(即，非活泼)取代基的取代基的非限制性示例：
[1284]
[1285][1286]
，其中，每条虚线表示将相应的取代基连接到核结构(优选地，连接到荧光核结构)的单键。如本领域技术人员已知的，三烷基甲硅烷基也适合用作空间要求高且电子惰性的取代基。
[1287]
还理解的是，荧光核不仅可以具有这种空间屏蔽取代基，而且还可以被又一非屏蔽取代基取代，所述非屏蔽取代基可以是或可以不是本发明的上下文中的活泼基团(见下面的定义)。
[1288]
在下面，示出了可以用作本发明的上下文中的小fwhm发射体sb的来自
us2017077418(a1)的空间屏蔽的荧光发射体的示例。这不暗指本发明限于包括所示发射体的有机电致发光器件。
[1289][1290]
通过现有技术(例如，通过us2017077418(a1))，本领域技术人员还知道如何合成可以适合作为本发明的上下文中的小fwhm发射体sb的空间屏蔽的荧光分子。
[1291]
理解的是，空间屏蔽取代基(如上所述可以是或可以不是电子惰性的)可以附着到任何荧光分子(例如，附着到上述多环芳香族或杂芳香族荧光核、bodipy衍生的结构和在此所示的nrct发射体)，并且附着到包括式bne-1结构的发射体。这可以产生可以适合作为根据发明的小fwhm发射体sb的空间屏蔽的荧光发射体。
[1292]
在发明的一个实施例中，至少一个小fwhm发射体sb(优选地，每个小fwhm发射体sb)
满足以下要求中的至少一个：
[1293]
(i)它是含硼(b)发射体，这意味着每个小fwhm发射体sb内的至少一个原子是硼(b)；以及
[1294]
(ii)它包括多环芳香族或杂芳香族核结构，其中，至少两个芳香环稠合在一起(例如，蒽、芘或其氮杂衍生物)。
[1295]
在发明的一个实施例中，至少一个小fwhm发射体sb(优选地，每个小fwhm发射体sb)满足以下要求中的至少一个：
[1296]
(i)它是含硼(b)发射体，这意味着(相应的)小fwhm发射体sb内的至少一个原子是硼(b)；以及
[1297]
(ii)它包括多环芳香族或杂芳香族核结构，其中，至少两个芳香环稠合在一起(例如，蒽、芘或其氮杂衍生物)。
[1298]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb是含硼(b)发射体，这意味着每个小fwhm发射体sb内的至少一个原子是硼(b)。
[1299]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb包括多环芳香族或杂芳香族核结构，其中，至少两个芳香环稠合在一起(例如，蒽、芘或其氮杂衍生物)。
[1300]
在发明的一个实施例中，至少一个小fwhm发射体sb(优选地，每个小fwhm发射体sb)满足以下要求中的至少一个(或两者)：
[1301]
(i)它是含硼(b)发射体，这意味着每个小fwhm发射体sb内的至少一个原子是硼(b)；以及
[1302]
(ii)它包括芘核结构。
[1303]
在发明的一个实施例中，至少一个小fwhm发射体sb(优选地，每个小fwhm发射体sb)满足以下要求中的至少一个(或两者)：
[1304]
(i)它是含硼(b)发射体，这意味着(相应的)小fwhm发射体sb内的至少一个原子是硼(b)；以及
[1305]
(ii)它包括芘核结构。
[1306]
在发明的一个实施例中，每个小fwhm发射体sb包括芘核结构。
[1307]
在发明的优选实施例中，每个小fwhm发射体sb是含硼(b)发射体和含氮(n)发射体，这意味着每个小fwhm发射体sb内的至少一个原子是硼(b)并且每个小fwhm发射体sb内的至少一个原子是氮(n)。
[1308]
空间屏蔽
[1309]
屏蔽参数a的确定
[1310]
分子的屏蔽参数a可以如下面针对(荧光)发射体(诸如上面提到的(荧光)发射体)示例性地描述的那样确定。将理解的是，屏蔽参数a通常指单位埃这不暗指仅这些化合物可以在本发明的上下文中被空间屏蔽，也不暗指仅可以确定针对这些化合物的屏蔽参数。
[1311]
1、分子轨道的能级的确定
[1312]
分子轨道的能级可以经由量子化学计算来确定。为此目的，在当前情况下，可以使用turbomole软件包(turbomole gmbh)，7.2版。首先，可以使用密度泛函理论(dft)、采用def2-sv(p)基组和bp-86泛函来进行分子的基态的几何形状优化。随后，基于优化的几何形
状，可以采用b3-lyp函数来进行针对电子基态的单点能量计算。通过能量计算，例如，可以获得作为被两个电子占据的最高能量轨道的最高占据分子轨道(homo)，并且可以获得作为最低能量未占轨道的最低未占分子轨道(lumo)。对于其它分子轨道(诸如homo-1、homo-2、...lumo 1、lumo 2等)，可以以类似的方式获得能级。
[1313]
在此描述的方法独立于所使用的软件包。用于此目的的其它常用程序的示例可以是“gaussian09”(gaussian inc.)和q-chem 4.1(q-chem,inc.)。
[1314]
2、(荧光)化合物的电荷交换分子轨道
[1315]
(荧光)化合物的电荷交换分子轨道可以被认为是homo和lumo，并且所有分子轨道可以在能量上与homo或lumo分开75mev或更小。
[1316]
3、分子轨道的活泼原子的确定
[1317]
对于每个电荷交换分子轨道，可以确定哪些原子可以是活泼的。换句话说，对于每个分子轨道，可以发现通常不同的活泼原子组。下面描述可以如何确定homo的活泼原子。对于所有其它电荷交换分子轨道(例如，homo-1、lumo、lumo 1等)，可以类似地确定活泼原子。
[1318]
可以如上所述计算homo。为了确定活泼原子，检查其上轨道具有0.035的绝对值的表面(“截止值是0.035的等值面”)。为此目的，在当前情况下，使用jmol软件(http://jmol.sourceforge.net/)，版本14.6.4。在其周围可以定位有具有等于或大于截止值的值的轨道叶的原子可以被认为是活泼的。在其周围可以未定位有具有等于或大于截止值的值的轨道叶的原子可以被认为是不活泼的。
[1319]
4、(荧光)化合物中的活泼原子的确定
[1320]
如果一个原子在至少一个电荷交换分子轨道中是活泼的，则可以认为它对于(荧光)化合物是活泼的。仅在所有电荷交换分子轨道中可以是非活泼的(不活泼的)原子可以对于(荧光)化合物是非活泼的。
[1321]
5、屏蔽参数a的确定
[1322]
在第一步中，可以根据b.lee,f.m.richards,journal of molecular biology1971,55(3),379,doi:10.1016/0022-2836(71)90324-x中描述的方法来确定针对所有活泼原子的溶剂可及表面积sasa。为此目的，分子的原子的范德华表面可以被认为是不可穿透的。然后可以将整个分子的sasa定义为可以由具有半径r(所谓的探针半径)的硬球体(也称为探针)的中心跟踪的表面的面积，同时它可以在空间中遍及所有可接近点上滚动，在所述空间处，其表面可以与分子的范德华表面直接接触。还可以针对分子的原子的子集确定sasa值。在这种情况下，可以仅考虑在探针的表面可以与可以是子集的一部分的原子的范德华表面接触的点处由探针的中心跟踪的表面。用于确定用于本目的的sasa的lee-richards算法可以是程序包free sasa的一部分(s.mitternacht,free sasa:an open source c library for solvent accessible surface area calculations.f1000res.2016；5:189.published 2016feb 18.doi:10.12688/f1000research.7931.1)。相关元素的范德华半径r
vdw
可以汇编在以下参考文献中：m.mantina,a.c.chamberlin,r.valero,c.j.cramer,d.g.truhlar,the journal ofphysical chemistry a 2009,113(19),5806,doi:10.1021/jp8111556。为了本目的，对于所有sasa确定，探针半径r可以被设定为
[1323]
在本发明的上下文中，屏蔽参数a可以通过将活泼原子的子集的溶剂可及表面积
(标记为s以与整个分子的sasa区别开)除以活泼原子的数量n来获得：
[1324]
a＝s/n。
[1325]
在本发明的上下文中，如果屏蔽参数a具有低于的值则化合物可以被定义为是良好的空间屏蔽的。
[1326]
在本发明的上下文中，如果屏蔽参数a具有至至(优选地，至)的值，则化合物可以被定义为是空间屏蔽的。
[1327]
在下面，示出了示例性(荧光)发射体以及如上所述确定的它们的屏蔽参数a。将理解的是，这不暗指本发明限于包括所示发射体中的一个的有机电致发光器件。所描绘的发射体化合物仅是表示发明的可选的实施例的非限制性示例。
[1328][1329]
在发明的一个实施例中，包括在根据发明的有机电致发光器件中的每个小fwhm发射体sb表现出等于或小于的屏蔽参数a。
[1330]
在发明的优选实施例中，包括在根据发明的有机电致发光器件中的每个小fwhm发
射体sb表现出等于或小于的屏蔽参数a。
[1331]
本领域技术人员理解的是，不仅诸如根据本发明的小fwhm发射体sb的荧光发射体可以通过附着屏蔽取代基而被空间屏蔽。理解的是，例如，本发明的上下文中的tadf材料eb以及本发明的上下文中的磷光材料sb也可以被屏蔽。
[1332]
tadf材料eb与磷光材料pb之间的距离
[1333]
在此，如下计算tadf材料eb与磷光材料pb之间的平均分子间距离d：
[1334][1335]
其中，和分别是tadf材料eb和磷光材料pb的(空间)浓度。和是从tadf材料eb的随机分子到磷光材料pb的下一个(意味着最近的)分子的平均距离，反之亦然。如下计算它们：
[1336][1337][1338]
在发明的一个实施例中，tadf材料eb与磷光材料pb之间的平均分子间距离d满足以下要求：0.5nm≤d≤5.0nm。
[1339]
在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括至少一个发光层b，所述至少一个发光层b包括以下组分：
[1340]
(i)至少一个主体材料hb，具有最低激发单重态能级e(s1h)和最低激发三重态能级e(t1h)；
[1341]
(ii)至少一个磷光材料pb，具有最低激发单重态能级e(s1
p
)和最低激发三重态能级e(t1
p
)；和
[1342]
(iii)至少一个小半峰全宽(fwhm)发射体sb，具有最低激发单重态能级e(s1s)和最低激发三重态能级e(t1s)，其中，sb发射具有小于或等于0.25ev的半峰全宽(fwhm)的光；以及
[1343]
(iv)至少一个热激活延迟荧光(tadf)材料eb，具有最低激发单重态能级e(s1e)和最低激发三重态能级e(t1e)，
[1344]
其中，适用由下面的式(1)和式(2)表示的关系：
[1345]
e(t1h)》e(t1
p
)
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)
[1346]
e(t1
p
)》e(s1s)
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)，并且
[1347]
其中，tadf材料eb与磷光材料pb之间的平均分子间距离d满足以下要求：0.5nm≤d≤5.0nm。
[1348]
在发明的一个实施例中，tadf材料eb与磷光材料pb之间的平均分子间距离d满足以下要求：1.0nm≤d≤5.0nm。
[1349]
在发明的优选实施例中，tadf材料eb与磷光材料pb之间的平均分子间距离d满足以下要求：1.0nm≤d≤4.0nm。
[1350]
在发明的优选实施例中，tadf材料eb与磷光材料pb之间的平均分子间距离d满足以
下要求：0.7nm≤d≤4.0nm。
[1351]
在发明的一个实施例中，有机电致发光器件包括由一个或更多个子层组成的至少一个发光层b，其中，在一个(子)层内或在至少一个子层内，tadf材料eb与磷光材料pb之间的平均分子间距离d满足以下要求：0.5nm≤d≤5.0nm。
[1352]
激发态寿命
[1353]
关于如何测量激发态寿命的详细描述在本文后面的子章节中提供。
[1354]
在发明的一个实施例中，本发明的上下文中的tadf材料eb表现出等于或短于110μs(优选地，等于或短于100μs)的激发态寿命τ(eb)。在发明的一个实施例中，本发明的上下文中的每个tadf材料eb表现出等于或短于110μs(优选地，等于或短于100μs)的激发态寿命τ(eb)。
[1355]
在发明的一个实施例中，本发明的上下文中的tadf材料eb表现出等于或短于75μs的激发态寿命τ(eb)。在发明的一个实施例中，本发明的上下文中的每个tadf材料eb表现出等于或短于75μs的激发态寿命τ(eb)。
[1356]
在发明的一个实施例中，本发明的上下文中的tadf材料eb表现出等于或短于50μs的激发态寿命τ(eb)。在发明的一个实施例中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)表现出等于或短于50μs的激发态寿命τ(eb)。
[1357]
在发明的优选实施例中，本发明的上下文中的tadf材料eb表现出等于或短于10μs的激发态寿命τ(eb)。在发明的一个实施例中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)表现出等于或短于10μs的激发态寿命τ(eb)。
[1358]
在发明的甚至更优选的实施例中，本发明的上下文中的tadf材料eb表现出等于或短于5μs的激发态寿命τ(eb)。在发明的一个实施例中，至少一个tadf材料eb(优选地，每个tadf材料eb)表现出等于或短于5μs的激发态寿命τ(eb)。
[1359]
在发明的一个实施例中，本发明的上下文中的磷光材料pb表现出等于或短于50μs的激发态寿命τ(pb)。在发明的一个实施例中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)表现出等于或短于50μs的激发态寿命τ(pb)。
[1360]
在发明的优选实施例中，本发明的上下文中的磷光材料pb表现出等于或短于10μs的激发态寿命τ(pb)。在发明的一个实施例中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)表现出等于或短于10μs的激发态寿命τ(pb)。
[1361]
在发明的甚至更优选实施例中，本发明的上下文中的磷光材料pb表现出等于或短于5μs的激发态寿命τ(pb)。在发明的一个实施例中，至少一个磷光材料pb(优选地，每个磷光材料pb)表现出等于或短于5μs的激发态寿命τ(pb)。
[1362]
在发明的一个实施例中，在根据发明的有机电致发光器件中，将一个或更多个tadf材料eb添加到包括至少一个主体材料hb、至少一个磷光材料pb和至少一个小fwhm发射体sb的一个或更多个发光层b的一个或更多个子层中导致有机电致发光器件的激发态寿命降低。在发明的优选实施例中，根据发明的tadf材料eb的上述添加使有机电致发光器件的激发态寿命降低至少50％。
[1363]
器件结构
[1364]
本领域技术人员将注意到的是，至少一个发光层b通常将被并入本发明的有机电致发光器件中。优选地，这种有机电致发光器件包括至少以下层：至少一个发光层b；至少一
个阳极层a；以及至少一个阴极层c。
[1365]
优选地，至少一个发光层b位于阳极层a与阴极层c之间。因此，一般设定优选地是a-b-c。这当然不排除存在一个或更多个可选地又一层。这些可以存在于a、b和/或c的每侧处。
[1366]
优选地，阳极层a位于基底的表面上。基底可以由任何材料或材料的组合形成。最常见地，玻璃载片被用作基底。可选地，可以使用薄金属层(例如，铜、金、银或铝膜)或者塑料膜或载片。这可以允许较高程度的柔性。两个电极中的至少一个应(基本上)透明以允许从电致发光器件(例如，oled)发射光。通常，阳极层a主要由允许获得(基本上)透明膜的材料组成。优选地，阳极层a包括大量的透明导电氧化物(tco)，或者甚至由透明导电氧化物(tco)组成。
[1367]
这种阳极层a可以示例性地包括氧化铟锡、氧化铝锌、氧化氟锡、氧化铟锌、pbo、sno、氧化锆、氧化钼、氧化钒、氧化钨、石墨、掺杂的si、掺杂的ge、掺杂的gaas、掺杂的聚苯胺、掺杂的聚吡咯和/或掺杂的聚噻吩以及它们中的两个或更多个的混合物。
[1368]
特别优选地，阳极层a(基本上)由氧化铟锡(ito)(例如，(ino3)
0.9
(sno2)
0.1
)组成。可以通过使用空穴注入层(hil)来补偿由透明导电氧化物(tco)引起的阳极层a的粗糙度。此外，因为准电荷载流子从tco到空穴传输层(htl)的传输被促进，所以hil可以促进准电荷载流子(即，空穴)的注入。空穴注入层(hil)可以包括聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(pedot)、聚苯乙烯磺酸盐(pss)、moo2、v2o5、cupc或cui(具体地，pedot和pss的混合物)。空穴注入层(hil)也可以防止金属从阳极层a扩散到空穴传输层(htl)中。hil可以示例性地包括pedot:pss(聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐)、pedot(聚(3,4-乙撑二氧噻吩))、mmtdata(4,4',4
”‑
三[苯基(间甲苯基)氨基]三苯胺)、螺-tad(2,2',7,7'-四(n,n-二苯基氨基)-9,9'-螺二芴)、dntpd(n1,n1'-(联苯-4,4'-二基)双(n1-苯基-n4,n4-二-间甲苯基苯-1,4-二胺))、npb(n,n'-双(1-萘基)-n,n'-双-苯基-(1,1'-联苯)-4,4'-二胺)、npnpb(n,n'-二苯基-n,n'-二-[4-(n,n-二苯基-氨基)苯基]联苯胺)、meo-tpd(n,n,n',n'-四(4-甲氧基苯基)联苯胺)、hat-cn(1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲腈)和/或螺-npd(n,n'-二苯基-n,n'-双(1-萘基)-9,9'-螺二芴-2,7-二胺)。
[1369]
与阳极层a或空穴注入层(hil)相邻，典型地定位有空穴传输层(htl)。在此，可以使用任何空穴传输化合物。示例性地，诸如三芳胺和/或咔唑的富电子杂芳香族化合物可以用作空穴传输化合物。htl可以降低阳极层a与发光层b(用作发射层(eml))之间的能量势垒。空穴传输层(htl)也可以是电子阻挡层(ebl)。优选地，空穴传输化合物具有相当高的其三重态t1的能级。示例性地，空穴传输层(htl)可以包括诸如三(4-咔唑-9-基苯基)胺(tcta)、聚-tpd(聚(4-丁基苯基-二苯基-胺))、α-npd(2,2'-二甲基-n,n'-二[(1-萘基)-n,n'-二苯基]-1,1'-联苯-4,4'-二胺)、tapc(4,4'-环己基-双[n,n-双(4-甲基苯基)苯胺])、2-tnata(4,4',4
”‑
三[2-萘基(苯基)氨基]三苯胺)、螺-tad、dntpd、npb、npnpb、meo-tpd、hat-cn和/或tris-pcz(9,9'-二苯基-6-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)-9h,9'h-3,3'-联咔唑)的星形杂环。另外，htl可以包括可以由有机空穴传输基质中的无机掺杂剂或有机掺杂剂组成的p掺杂层。诸如氧化钒、氧化钼或氧化钨的过渡金属氧化物可以示例性地用作无机掺杂剂。四氟四氰基醌二甲烷(f
4-tcnq)、五氟苯甲酸铜(cu(i)pfbz)或过渡金属配合物可以示例性地用作有机掺杂剂。
[1370]
ebl可以示例性地包括mcp(1,3-双(咔唑-9-基)苯)、tcta、2-tnata、mcbp(3,3-二(9h-咔唑-9-基)联苯)、9-[3-(二苯并呋喃-2-基)苯基]-9h-咔唑、9-[3-(二苯并噻吩-2-基)苯基]-9h-咔唑、9-[3,5-双(2-二苯并呋喃基)苯基]-9h-咔唑、9-[3,5-双(2-二苯并噻吩基)苯基]-9h-咔唑、tris-pcz、czsi(9-(4-叔丁基苯基)-3,6-双(三苯基甲硅烷基)-9h-咔唑)和/或dcb(n,n'-二咔唑基-1,4-二甲基苯)。
[1371]
上面已经描述了至少一个发光层b的组成。根据发明的一个或更多个发光层b中的任何一个优选地具有不大于1mm(更优选地不大于0.1mm，甚至更优选地不大于10μm，甚至更优选地不大于1μm，特别优选地不大于0.1μm)的厚度。
[1372]
在电子传输层(etl)中，可以使用任何电子传输体。示例性地，可以使用诸如以苯并咪唑、吡啶、三唑、噁二唑(例如1,3,4-噁二唑)、氧化膦和砜为例的贫电子化合物。示例性地，电子传输体etm也可以是诸如1,3,5-三(1-苯基-1h-苯并[d]咪唑-2-基)苯(tpbi)的星形杂环。etm可以示例性地是nbphen(2,9-双(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)、alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、tspo1(二苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基-膦氧化物)、bpytp2(2,7-二(2,2'-联吡啶-5-基)三亚苯基)、sif87(二苯并[b,d]噻吩-2-基三苯基硅烷)、sif88(二苯并[b,d]噻吩-2-基二苯基硅烷)、bmpyphb(1,3-双[3,5-二(吡啶-3-基)苯基]苯)和/或btb(4,4'-双[2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪基)]-1,1'-联苯)。可选地，电子传输层可以掺杂有诸如liq(8-羟基喹啉锂)的材料。可选地，第二电子传输层可以位于电子传输层与阴极层c之间。电子传输层(etl)也可以阻挡空穴，或者引入空穴阻挡层(hbl)。
[1373]
hbl可以例如包括hbm1：bcp(2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉＝浴铜灵)、balq(双(8-羟基-2-甲基喹啉)-(4-苯基苯氧基)铝)、nbphen(2,9-双(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)、alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、tspo1(二苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基-膦氧化物)、t2t(2,4,6-三(联苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、t3t(2,4,6-三(三联苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、tst(2,4,6-三(9,9'-螺二芴-2-基)-1,3,5-三嗪)、dtst(2,4-二苯基-6-(3'-三苯基甲硅烷基)-1,3,5-三嗪)、dtdbf(2,8-双(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪基)二苯并呋喃)和/或tcb/tcp(1,3,5-三(n-咔唑基)苯/1,3,5-三(咔唑-9-基)苯)。
[1374]
与电子传输层(etl)相邻，可以定位阴极层c。示例性地，阴极层c可以包括金属(例如，al、au、ag、pt、cu、zn、ni、fe、pb、li、ca、ba、mg、in、w或pd)或金属合金，或者可以由金属(例如，al、au、ag、pt、cu、zn、ni、fe、pb、li、ca、ba、mg、in、w或pd)或金属合金组成。出于实际原因，阴极层c也可以由诸如mg、ca或al的(基本上)不透明(非透明)的金属组成。可选地或附加地，阴极层c也可以包括石墨和/或碳纳米管(cnt)。可选地，阴极层c也可以由纳米级银线组成。
[1375]
在优选的实施例中，有机电致发光器件包括至少以下层：
[1376]
a)阳极层a，包含选自于由氧化铟锡、氧化铟锌、pbo、sno、石墨、掺杂的硅、掺杂的锗、掺杂的gaas、掺杂的聚苯胺、掺杂的聚吡咯、掺杂的聚噻吩以及它们中的两个或更多个的混合物组成的组中的至少一个组分；
[1377]
b)如在此所描述的根据本发明的发光层b；以及
[1378]
c)阴极层c，包含选自于由al、au、ag、pt、cu、zn、ni、fe、pb、in、w、pd、li、ca、ba、mg以及它们中的两个或更多个的混合物或合金组成的组中的至少一个组分，
[1379]
其中，发光层b位于阳极层a与阴极层c之间。
[1380]
在一个实施例中，当有机电致发光器件是oled时，它可以可选地包括以下层结构：
[1381]
a)阳极层a，示例性地包括氧化铟锡(ito)；
[1382]
htl)空穴传输层htl；
[1383]
b)如在此所描述的根据本发明的发光层b；
[1384]
etl)电子传输层etl；以及
[1385]
c)阴极层c，示例性地包括al、ca和/或mg。
[1386]
优选地，在此层的顺序是a-htl-b-etl-c。
[1387]
此外，有机电致发光器件可以可选地包括一个或更多个保护层，所述一个或更多个保护层保护器件免受暴露于环境中的有害物质(包括示例性地湿气、蒸汽和/或气体)的损坏。
[1388]
电致发光器件(例如，oled)可以进一步可选地包括在电子传输层(etl)d与阴极层c之间的保护层(其可以被指定为电子注入层(eil))。该层可以包括氟化锂、氟化铯、银、liq(8-羟基喹啉锂)、li2o、baf2、mgo和/或naf。
[1389]
除非另有说明，否则各个实施例的任何层(包括任何子层)可以通过任何合适的方法沉积。本发明的上下文中的包括至少一个发光层b(其可以由单个(子)层组成或可以包括大于一个子层)以及/或者其一个或更多个子层的层可以可选地借助于液体加工(也称为“膜加工”、“流体加工”、“溶液加工”或“溶剂加工”)来制备。这意味着包括在相应层中的组分以液体状态被施加到器件的一部分的表面。优选地，本发明的上下文中的包括至少一个发光层b以及/或者其一个或更多个子层的层可以借助于旋涂来制备。本领域技术人员公知的这个方法允许获得薄且(基本上)均匀的层和/或子层。
[1390]
可选地，本发明的上下文中的包括至少一个发光层b以及/或者其一个或更多个子层的层可以通过基于液体加工的其它方法(诸如以浇铸(例如，滴铸)和辊压法为例)以及印刷法(例如，喷墨印刷、凹版印刷、刮涂)来制备。这可以可选地在惰性气氛中(例如，在氮气氛中)进行。
[1391]
在另一优选实施例中，本发明的上下文中的包括至少一个发光层b以及/或者其一个或更多个子层的层可以通过本领域已知的任何其它方法制备，包括但不限于本领域技术人员公知的真空处理法(诸如以热(共)蒸发、有机气相沉积(ovpd)和通过有机气相喷射印刷(ovjp)的沉积为例)。
[1392]
当借助于液体加工来制备可选地包括其一个或更多个子层的层时，包括(子)层的组分(即，对于本发明的发光层b，至少一个主体材料hb、至少一个磷光材料pb、至少一个小fwhm发射体sb和可选地(即，至少一个)tadf材料eb)的溶液可以进一步包括挥发性有机溶剂。这种挥发性有机溶剂可以可选地是选自于由四氢呋喃、二噁烷、氯苯、二乙二醇二乙醚、2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、γ-丁内酯、n-甲基吡咯烷酮、乙氧基乙醇、二甲苯、甲苯、苯甲醚、苯乙醚、乙腈、四氢噻吩、苄腈、吡啶、三氢呋喃、三芳基胺、环己酮、丙酮、碳酸亚丙酯、乙酸乙酯、苯和pgmea(丙二醇单乙醚乙酸酯)组成的组中的一个。还可以使用两个或更多个溶剂的组合。在以液体状态施涂之后，随后可以通过本领域的任何方式干燥和/或硬化该层，
示例性地在环境条件下，在升高的温度(例如，约50℃或约60℃)下或在减小的压力下。
[1393]
有机电致发光器件作为整体也可以形成不大于5mm、不大于2mm、不大于1mm、不大于0.5mm、不大于0.25mm、不大于100μm或不大于10μm的厚度的薄层。
[1394]
有机电致发光器件(例如，oled)可以是小尺寸的(例如，具有不大于5mm2或甚至不大于1mm2的表面)、中等尺寸的(例如，具有0.5cm2至20cm2的范围内的表面)或大尺寸的(例如，具有大于20cm2的表面)。根据本发明的有机电致发光器件(例如，oled)可以可选地用于产生屏幕、作为大面积照明装置、作为发光壁纸、发光窗框或玻璃、发光标签、发光海报或柔性屏幕或显示器。除了常见用途之外，有机电致发光器件(例如，oled)也可以示例性地用作发光膜、“智能包装”标签或创新设计元件。此外，它们可用于细胞检测和检查(例如，作为生物标记)。
[1395]
进一步的定义和信息
[1396]
如全文所使用的，本发明的上下文中的术语“层”优选地指具有广泛平面几何形状的主体。理解的是，对于可以组成层的所有“子层”也是如此。
[1397]
如在此所使用的，术语有机电致发光器件和光电发光器件可以在最广泛的意义上被理解为包括一个或更多个发光层b的任何器件，所述一个或更多个发光层b均作为整体包括至少一个主体材料hb、至少一个磷光材料pb、至少一个小fwhm发射体sb以及可选地一个或更多个tadf材料eb，上述定义适用于所有这些。
[1398]
有机电致发光器件可以在最广泛的意义上被理解为基于有机材料的任何器件，所述有机材料适用于发射在可见光或最接近紫外光(uv)范围内(即，在380nm至800nm的波长范围内)的光。
[1399]
优选地，有机电致发光器件可以能够发射可见光范围(即，400nm至800nm)内的光。
[1400]
优选地，有机电致发光器件具有在可见光范围(即，380nm至800nm，更优选地，400nm至800nm)内的主发射峰。
[1401]
在发明的一个实施例中，有机电致发光器件发射500nm至560nm的绿光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在500nm至560nm的范围内的主发射峰。
[1402]
在发明的优选实施例中，有机电致发光器件发射510nm至550nm的绿光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在510nm至550nm的范围内的主发射峰。
[1403]
在发明的甚至更优选的实施例中，有机电致发光器件发射515nm至540nm的绿光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在515nm至540nm的范围内的主发射峰。
[1404]
在发明的一个实施例中，有机电致发光器件发射420nm至500nm的蓝光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在420nm至500nm的范围内的主发射峰。
[1405]
在发明的优选实施例中，有机电致发光器件发射440nm至480nm的蓝光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在440nm至480nm的范围内的主发射峰。
[1406]
在发明的甚至更优选的实施例中，有机电致发光器件发射450nm至470nm的蓝光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在450nm至470nm的范围内的主发射峰。
[1407]
在发明的一个实施例中，有机电致发光器件发射590nm至690nm的红光或橙光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在590nm至690nm的范围内的主发射峰。
[1408]
在发明的优选实施例中，有机电致发光器件发射610nm至665nm的红光或橙光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在610nm至665nm的范围内的主发射峰。
[1409]
在发明的甚至更优选的实施例中，有机电致发光器件发射620nm至640nm的红光。在发明的一个实施例中，有机电致发光器件具有在620nm至640nm的范围内的主发射峰。
[1410]
在发明的优选实施例中，有机电致发光器件是选自于由有机发光二极管(oled)、发光电化学电池(lec)和发光晶体管组成的组中的器件。
[1411]
特别优选地，有机电致发光器件是有机发光二极管(oled)。可选地，有机电致发光器件作为整体可以是不透明的(非透明的)、半透明的或(基本上)透明的。
[1412]
如在整个本技术中所使用的，术语“环基团”可以在最广泛的意义上被理解为任何单环、双环或多环部分。
[1413]
如在整个本技术中所使用的，术语“环”和“环体系”可以在最广泛的意义上被理解为任何单环、双环或多环部分。
[1414]
术语“环原子”指作为环或环结构的环核的一部分而不是可选地附着到其的取代基的一部分的任何原子。
[1415]
如在整个本技术中所使用的，术语“碳环”可以在最广泛的意义上被理解为其中环核结构仅包括碳原子的任何环基团，所述碳原子当然可以取代有氢或发明的具体实施例中定义的任何其它取代基。理解的是，术语“碳环”作为形容词指其中环核结构仅包括碳原子的环基团，所述碳原子当然可以取代有氢或发明的具体实施例中定义的任何其它取代基。
[1416]
如在整个本技术中所使用的，术语“杂环”可以在最广泛的意义上被理解为其中环核结构不仅包括碳原子而且还包括至少一个杂原子的任何环基团。理解的是，术语“杂环”作为形容词指其中环核结构不仅包括碳原子而且还包括至少一个杂原子的环基团。除非在具体实施例中另有说明，否则杂原子在每次出现时可以相同或不同，并且单独地选自于由n、o、s和se组成的组。包括在发明的上下文中的杂环中的所有碳原子或杂原子当然可以取代有氢或在发明的具体实施例中定义的任何其它取代基。
[1417]
如在整个本技术中所使用的，术语“芳香环体系”可以在最广泛的意义上被理解为任何双环或多环芳香族部分。
[1418]
如在整个本技术中所使用的，术语“杂芳香环体系”可以在最广泛的意义上被理解为任何双环或多环杂芳香族部分。
[1419]
如在整个本技术中所使用的，术语“稠合”当涉及芳香环体系或杂芳香环体系时意味着“稠合”的芳香环或杂芳香环共享至少一个键，所述至少一个键是两个环体系的一部分。例如，萘(或当被称为取代基时的萘基)或苯并噻吩(或当被称为取代基时的苯并噻吩基)在本发明的上下文中被认为是稠合芳香环体系，其中，两个苯环(对于萘)或者噻吩和苯(对于苯并噻吩)共享一个键。还理解的是，在该上下文中共享键包括共享构成相应键的两个原子，并且稠合的芳香环体系或杂芳香环体系可以被理解为一个芳香体系或杂芳香体系。另外，理解的是，大于一个键可以被构成稠合的芳香环体系或杂芳香环体系的芳香环或杂芳香环共享(例如，在芘中)。此外，将理解的是，脂肪族环体系也可以是稠合的，并且这具有与针对芳香环体系或杂芳香环体系相同的含义，当然除了稠合的脂肪族环体系不是芳香的。
[1420]
如在整个本技术中所使用的，术语“芳基”和“芳香族”可以在最广泛的意义上被理解为任何单环、双环或多环芳香族部分。因此，芳基包含6个至60个芳香环原子，杂芳基包含其至少一个是杂原子的5个至60个芳香环原子。尽管如此，在整个申请中，芳香环原子的数
量可以在某些取代基的定义中作为下标数字给出。具体地，杂芳香环包括一个至三个杂原子。同样，术语“杂芳基”和“杂芳香族”可以在最广泛的意义上被理解为包括至少一个杂原子的任何单环、双环或多环杂芳香族部分。杂原子在每次出现时可以相同或不同，并且可以单独地选自于由n、o和s组成的组。因此，术语“亚芳基”指具有与其它分子结构的两个结合点且因此用作连接基结构的二价取代基。在示例性实施例中的基团被定义为与这里所给出的定义不同(例如，芳香环原子的数量或杂原子的数量与给定的定义不同)的情况下，将应用示例性实施例中的定义。根据发明，缩合(环化)芳香多环或杂芳香多环由经由缩合反应形成多环的两个或更多个单芳香环或杂芳香环构成。
[1421]
具体地，如在整个本技术中所使用的，术语“芳基”或“杂芳基”包括可以经由芳香族基团或杂芳香族基团的任何位置结合的基团，该基团衍生自苯、萘、蒽、菲、芘、二氢芘、苝、荧蒽、苯并蒽、苯并菲、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、硒吩、苯并硒吩、异苯并硒吩、二苯并硒吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、异噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、1,3,5-三嗪、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、咔啉、苯并咔啉、菲咯啉、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、苯并三唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,2,3,4-四嗪、嘌呤、蝶啶、中氮茚和苯并噻二唑或者上述基团的组合。
[1422]
在发明的某些实施例中，结合到芳香环或杂芳香环的相邻的取代基可以一起形成稠合到取代基结合到其的芳香环或杂芳香环的附加脂肪族或芳香族的碳环或杂环环体系。理解的是，可选地如此形成的稠合环体系将比与相邻的取代基结合到其的芳香环或杂芳香环大(意味着它包括更多的环原子)。在这些情况下，包括在稠合环体系中的环原子的“总”量将被理解为包括在相邻的取代基结合到其的芳香环或杂芳香环中的环原子与由相邻的取代基形成的附加环体系的环原子的总和，然而，其中，被稠合的环体系共享的碳原子计数一次而不是两次。例如，苯环可以具有两个相邻的取代基，所述两个相邻的取代基形成另一苯环使得构成萘核。因为两个碳原子被两个苯环共享并且因此仅计数一次而不是两次，所以所述萘核于是包括10个环原子。在本上下文中的术语“相邻的取代基”指附着到(例如，环体系的)相同或相邻的环原子的取代基。
[1423]
如在整个本技术中所使用的，当提及环体系时，术语“脂肪族”可以在最广泛的意义上被理解，并且意味着构成环体系的环中没有芳香环或杂芳香环。理解的是，这种脂肪环体系可以稠合到一个或更多个芳香环，使得包括在脂肪环体系的核结构中的一些(但不是全部)碳原子或杂原子是附着的芳香环的一部分。
[1424]
如以上和在此所使用的，术语“烷基”可以在最广泛的意义上被理解为任何直链、支链或环状的烷基取代基。具体地，术语烷基包括这样的取代基：甲基(me)、乙基(et)、正丙基(npr)、异丙基(ipr)、环丙基、正丁基(nbu)、异丁基(ibu)、仲丁基(sbu)、叔丁基(
t
bu)、环丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、叔戊基、2-戊基、新戊基、环戊基、正己基、仲己基、叔己基、2-己基、3-己基、新己基、环己基、1-甲基环戊基、2-甲基戊基、正庚基、2-庚基、3-庚基、4-庚基、环庚基、1-甲基环己基、正辛基、2-乙基己基、环辛基、1-双环[2,2,2]辛基、2-双环[2,2,
2]辛基、2-(2,6-二甲基)辛基、3-(3,7-二甲基)辛基、金刚烷基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二甲基-正己-1-基、1,1-二甲基-正庚-1-基、1,1-二甲基-正辛-1-基、1,1-二甲基-正癸-1-基、1,1-二甲基-正十二烷-1-基、1,1-二甲基-正十四烷-1-基、1,1-二甲基-正十六烷-1-基、1,1-二甲基-正十八烷-1-基、1,1-二乙基-正己-1-基、1,1-二乙基-正庚-1-基、1,1-二乙基-正辛-1-基、1,1-二乙基-正癸-1-基、1,1-二乙基-正十二烷-1-基、1,1-二乙基-正十四烷-1-基、1,1-二乙基-正十六烷-1-基、1,1-二乙基-正十八烷-1-基、1-(正丙基)-环己-1-基、1-(正丁基)-环己-1-基、1-(正己基)-环己-1-基、1-(正辛基)-环己-1-基和1-(正癸基)-环己-1-基。
[1425]
如以上和在此所使用的，术语“烯基”包括直链、支链和环状的烯基取代基。术语烯基示例性地包括这样的取代基：乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基或环辛二烯基。
[1426]
如以上和在此所使用的，术语“炔基”包括直链、支链和环状的炔基取代基。术语炔基示例性地包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基或辛炔基。
[1427]
如以上和在此所使用的，术语“烷氧基”包括直链、支链和环状的烷氧基取代基。术语烷氧基示例性地包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基和2-甲基丁氧基。
[1428]
如以上和在此所使用的，术语“硫代烷氧基”包括其中示例性地烷氧基的o被s代替的直链、支链和环状的硫代烷氧基取代基。
[1429]
如以上和在此所使用的，术语“卤素”和“卤代”可以在最广泛的意义上被理解为优选地氟、氯、溴或碘。
[1430]
包括在在此提及的任何结构中的所有氢原子(h)在每次出现时可以彼此独立地被氘(d)代替，并且没有特别指出。用氘代替氢是惯例，并且对于本领域技术人员来说是明显的，本领域技术人员也知道如何实现这种合成。
[1431]
理解的是，当分子片段被描述为取代基或以其它方式附着到另一部分时，其名称可以被写成好像它是一个片段(例如，萘基、二苯并呋喃基)或好像它是整个分子(例如，萘、二苯并呋喃)。如在此所使用的，指定取代基或附着片段的这些不同方式被认为是等同的。
[1432]
当提及浓度或组成时，除非另有说明，否则百分比指具有与重量百分比或重量％((重量/重量)，(w/w)，wt.％)相同的含义的重量百分比。
[1433]
轨道和激发态能量可以通过实验方法的方式或通过采用量子化学方法的计算(具体地，密度泛函理论计算)来确定。在此，最高占据分子轨道能量e
homo
通过本领域技术人员已知的方法经由具有0.1ev的精度的循环伏安法测量确定。
[1434]
最低未占分子轨道能量e
lumo
可以通过本领域技术人员已知的方法经由具有0.1ev的精度的循环伏安法测量确定。可选地，在此优选地，e
lumo
被计算为e
homo
e
gap
，其中，除非另有说明，否则对于主体材料hb、tadf材料eb和小fwhm发射体sb，第一激发单重态s1(参见下文)的能量用作e
gap
。也就是说，对于主体材料hb、tadf材料eb和小fwhm发射体sb，e
gap
被通过在室温(即，近似20℃)下发射光谱的起始点确定(稳态光谱；对于tadf材料eb，通常使用在聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)中的10重量％的eb的膜；对于小fwhm发射体sb，通常使用在pmma中的1重量％至5重量％(优选地，2重量％)的sb的膜；对于主体材料hb，通常使用相应的主体材料hb的纯膜)。对于磷光材料pb，e
gap
也通过在室温(即，近似20℃)下发射光谱的起始点确
定(稳态光谱，通常通过在pmma中10重量％的pb的膜测量)。
[1435]
在室温(即，近似20℃)下记录吸收光谱。对于tadf材料eb，通常通过在聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)中10重量％的eb的膜来测量吸收光谱。对于小fwhm发射体sb，通常通过在pmma中1重量％至5重量％(优选地，2重量％)的sb的膜来测量吸收光谱。对于主体材料hb，通常通过主体材料hb的纯膜来测量吸收光谱。对于磷光材料pb，通常通过在pmma中10重量％的pb的膜来测量吸收光谱。可选地，也可以通过相应的分子的溶液(例如，在二氯甲烷或甲苯中)来记录吸收光谱，其中，通常选择溶液的浓度，使得最大吸光度优选地在0.1至0.5的范围内。
[1436]
吸收光谱的起始点是通过计算吸收光谱的切线与x轴的交点所确定的。吸收光谱的切线被设定在吸收带的低能侧处且在吸收光谱的最大强度的半高度(half maximum)的点处。
[1437]
除非另有说明，否则第一激发三重态t1的能量是通过77k下的磷光光谱(稳态光谱；对于tadf材料eb，通常使用在pmma中10重量％的eb的膜；对于小fwhm发射体sb，通常使用在pmma中1重量％至5重量％(优选地，2重量％)的sb的膜；对于主体材料hb，通常使用相应的主体材料hb的纯膜；对于磷光材料pb，通常使用在pmma中10重量％的pb的膜，并且通常在室温(即，近似20℃)下进行测量)的起始点确定的。如在ep2690681a1中所述的，已知对于具有小δe
st
值的tadf材料eb，即使在低温下，也可以发生系间窜越和反系间窜越。因此，77k下的发射光谱可以包括来自s1态和t1态的发射。然而，也如ep2690681a1中所描述的，三重态能量的贡献/值通常被认为是主要的。
[1438]
除非另有说明，否则第一激发单重态s1的能量是通过在室温(即，近似20℃)下的荧光光谱(稳态光谱；对于tadf材料eb，通常使用在pmma中10重量％的eb的膜；对于小fwhm发射体sb，通常使用在pmma中1重量％至5重量％(优选地，2重量％)的sb的膜；对于主体材料hb，通常使用相应的主体材料hb的纯膜；对于磷光材料pb，通常使用在pmma中10重量％的pb的膜)的起始点确定的。然而，对于显示有效的系间窜越的磷光材料pb，室温发射可以(主要)是磷光并且不是荧光。在这种情况下，在室温(即，近似20℃)下的发射光谱的起始点用于确定如上所述的第一激发三重态t1的能量。
[1439]
发射光谱的起始点是通过计算发射光谱的切线与x轴的交点所确定的。发射光谱的切线被设定在发射带的高能侧处且在发射光谱的最大强度的半高度(half maximum)的点处。
[1440]
与第一激发单重态(s1)和第一激发三重态(t1)之间的能量差对应的δe
st
值是基于如上所述确定的第一激发单重态能量和第一激发三重态能量确定的。
[1441]
如本领域技术人员已知的，发射体(例如，小fwhm发射体sb)的半峰全宽(fwhm)是通过相应的发射光谱(对于荧光发射体的荧光光谱和对于磷光发射体的磷光光谱)来容易地确定。对于小fwhm发射体sb，通常使用荧光光谱。所有报告的fwhm值通常指主发射峰(即，具有最高强度的峰)。确定(在此优选地以电子伏特ev报告的)fwhm的手段是本领域技术人员的公知的一部分。例如，考虑到发射光谱的主发射峰在两个波长λ1和λ2处达到其半最大发射(即，最大发射强度的50％)(所述两个波长λ1和λ2两者通过发射光谱以纳米(nm)获得)，呈电子伏特(ev)的fwhm通常(并且在此)使用以下等式确定：
[1442][1443]
如在此所使用的，如果在具体上下文中没有更具体地定义，则发射和/或吸收光的颜色的指定如下：
[1444]
紫色：》380nm至420nm的波长范围；
[1445]
深蓝色：》420nm至475nm的波长范围；
[1446]
天蓝色：》475nm至500nm的波长范围；
[1447]
绿色：》500nm至560nm的波长范围；
[1448]
黄色：》560nm至580nm的波长范围；
[1449]
橙色：》580nm至620nm的波长范围；
[1450]
红色：》620nm至800nm的波长范围。
[1451]
通过以下示例和权利要求示出发明。
[1452]
示例
[1453]
循环伏安法
[1454]
测量在二氯甲烷或合适的溶剂以及合适的支持电解质中具有浓度为10-3
mol/l的有机分子的溶液的(例如，0.1mol/l的四丁基六氟磷酸铵)的循环伏安图。在室温下并且在氮气氛下使用三电极组件(工作电极和对电极：pt线，参比电极：pt线)进行测量，并且使用fecp2/fecp
2
作为内标进行校准。使用二茂铁作为内标对sce校正homo数据和lumo数据。
[1455]
密度泛函理论计算
[1456]
采用bp86泛函和一致性检验方法(ri，resolution of identity approach)优化分子结构。采用时间依赖dft(td-dft)法使用(bp86)优化的结构计算激发能量。用b3lyp泛函计算轨道和激发态能量。然而，在此，轨道和激发态能量优选地如上所述实验地确定。
[1457]
已经实验地确定了在此所报告的所有轨道和激发态能量(见实验结果)。使用def2-svp基组和用于数值积分法的m4网格。turbomole程序包用于所有计算。
[1458]
光物理测量
[1459]
样品预处理：真空蒸发。
[1460]
如前所述，可以包括在根据本发明的有机电致发光器件的发光层b中的各个化合物(例如，有机分子或过渡金属配合物)(即，主体材料hb、tadf材料eb、磷光材料pb或小fwhm发射体sb)的光物理测量通常使用纯膜(在主体材料hb的情况下)或在聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)中的相应材料的膜(对于tadf材料eb、磷光材料pb和小fwhm发射体sb)来进行。这些膜是旋涂膜，除非对于特定测量不同地陈述，否则对于tadf材料eb和对于磷光材料pb，pmma膜中的材料的浓度是10重量％，或者对于小fwhm发射体sb，pmma膜中的材料的浓度是1重量％至5重量％，优选地，2重量％。可选地(不优选的)，如前所述，一些光物理测量也可以通过相应的分子的溶液(例如，在二氯甲烷或甲苯中)来进行，其中，通常选择溶液的浓度使得最大吸光度优选地在0.1至0.5的范围内。
[1461]
为了进一步研究如存在于(根据本发明或对比示例的)有机电致发光器件的eml中的某些材料的组成的目的，通过在石英基底上真空沉积50nm的相应的发光层b，通过用于器件制造的相同材料来产生用于光物理测量的样品。样品的光物理表征在氮气氛下进行。
[1462]
吸收测量
[1463]
使用thermo scientific evolution 201uv-可见分光光度计来确定样品在270nm以上的波长区域中的吸收最大值的波长。所述波长用作用于光致发光光谱和量子产率测量的激发波长。
[1464]
光致发光光谱
[1465]
使用配备有150w氙弧灯、激发和发射单色器的horiba scientific,modell fluoromax-4来记录稳态发射光谱。将样品放置在比色皿中并且在测量期间用氮冲洗。
[1466]
光致发光量子产率测量
[1467]
对于光致发光量子产率(plqy)测量，使用积分球、绝对pl量子产率测量c9920-03g系统(hamamatsu photonics)。在整个测量中将样品保持在氮气氛下。使用软件u6039-05来确定量子产率并且以％给出。使用等式计算产率：
[1468][1469]
其中，n
光子
表示光子计数，int.是强度。为了质量保证，使用乙醇中的蒽(已知浓度)作为参考。
[1470]
tcspc(时间相关单光子计数)
[1471]
采用配备有发射单色器、作为检测器单元的温度稳定的光电倍增管和作为激发源的脉冲led(310nm中心波长，910ps脉冲宽度)的edinburgh instruments fs5荧光分光光度计来确定激发态粒子数动力学。将样品放置在比色皿中并且在测量期间用氮冲洗。
[1472]
全衰减动力学
[1473]
通过在4个时间窗口：200ns、1μs和20μs以及跨越》80μs的更长测量中进行tcspc测量来实现在时间和信号强度上在几个数量级上的全激发态粒子数衰减动力学。然后以以下方式处理所测量的时间曲线：
[1474]
1、通过在激发和减去之前确定平均信号水平来应用背景校正。
[1475]
2、通过将主信号的初始上升作为参考来对准时间轴。
[1476]
3、使用重叠的测量时间区域将曲线缩放到彼此上。
[1477]
4、所处理的曲线被合并为一条曲线。
[1478]
数据分析
[1479]
分别使用瞬时荧光(pf)和延迟荧光(df)衰减的单指数和双指数拟合进行数据分析。通过相应的光致发光随时间衰减的积分来计算延迟荧光和瞬时荧光的比(n值)。
[1480][1481]
通过取瞬时荧光衰减时间和延迟荧光衰减时间的平均值来计算平均激发态寿命，用pf和df的相应贡献加权。
[1482]
有机电致发光器件的制造和表征
[1483]
可以经由真空沉积法来制造包括根据发明的有机分子的oled器件。如果层包含大于一个的化合物，则一个或更多个化合物的重量百分比以％给出。总重量百分比值是100％，因此如果未给出值，则该化合物的分数等于给定值与100％之间的差。
[1484]
使用标准方法且测量电致发光光谱、依赖于强度的外量子效率(以％计)对未完全地优化的oled进行表征，依赖于强度的外量子效率(以％计)是使用由光电二极管检测的光和电流计算的。器件的fwhm是通过如先前针对光致发光光谱(荧光或磷光)所陈述的电致发光光谱来确定。报告的fwhm指主发射峰(即，具有最高发射强度的峰)。oled器件寿命是从在恒定电流密度下操作期间的亮度的改变提取的。lt50值与测量的亮度降低至初始亮度的50％的时间点对应，类似地，lt80值与测量的亮度降低至初始亮度的80％的时间点对应，lt97值与测量的亮度降低至初始亮度的97％的时间点对应等。
[1485]
(例如，应用增大的电流密度)进行加速寿命测量。示例性地，使用以下等式确定在500cd/m2下的lt80值：
[1486][1487]
其中，l0表示施加电流密度下的初始亮度。该值与几个(典型地两个至八个)像素的平均值对应。
[1488]
实验结果
[1489]
堆叠材料
[1490][1491]
主体材料hb[1492]
[1493][1494]
表1h.主体材料的性质。
[1495][1496][1497]
tadf材料eb[1498]
[1499]
[1500]
[1501][1502]
表1e.tadf材料eb的性质
[1503][1504]
磷光材料pb[1505][1506]
表1p.磷光材料的性质。
[1507][1508]
其中，lumo
cv
是通过循环伏安法所确定的最低未占分子轨道的能量。a发射光谱是通过ir(ppy)3在氯仿中的溶液来记录的。b发射光谱是通过0.001mg/ml的p
b-2在二氯甲烷中的溶液来记录的。c发射光谱是通过0.001mg/ml的p
b-3在甲苯中的溶液来记录的。
[1509]
小fwhm发射体sb[1510]
[1511]
[1512][1513]
表1s.小fwhm发射体sb的性质。
[1514][1515]
*在dcm(0.01mg/ml；这种溶液用于光物理测量)中测量。
[1516]
表2.示例性有机电致发光器件(oled)的设定1。
[1517][1518][1519]
为了评价发明的结果，进行了对比实验，其中，仅改变了发射层(6)的组成。另外，在对比实验中，eb和sb的比保持恒定。
[1520]
结果i：发光层(发射层6)中的磷光材料pb的含量的变化
[1521]
器件d1至器件d4的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1522][1523]
使用来自表2的设定1，其中，h
b-4用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，e
b-10用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1524]
器件结果i
[1525][1526]
比较器件d1和器件d2的器件结果，可以观察到类似的光学性质(fwhm、λ
max
、ciex和ciey)和效率(eqe)，而对于器件d2，可以观察到与器件d1相比，相对寿命延长147％(从1.00到2.47)。对于器件d3，可以观察到与器件d1相比，相对寿命延长21％(1.00至1.21)，而与器件d1相比，器件d4的相对寿命减少1％(1.00至0.99)。
[1527]
结果ii：组分的组成变化
[1528]
器件d5至器件d10的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1529][1530][1531]
使用来自表2的设定1，其中，h
b-4用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-11用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1532]
器件d5和器件d6是包括混合主体系统(即，hb和hn)和磷光材料pb的典型的磷光器件。
[1533]
器件d7和器件d8是包括混合主体系统(即，hb和hn)、磷光材料pb和小fwhm发射体sb的器件。
[1534]
器件d9是包括主体材料hb、tadf材料eb和小fwhm发射体sb的器件。
[1535]
器件d10是包括主体材料hb、tadf材料eb、磷光材料pb和小fwhm发射体sb的器件。
[1536]
器件结果ii
[1537][1538][1539]
比较器件d5和器件d6与器件d7和器件d8的发射层的组成，器件d7和器件d8附加地包含小fwhm发射体sb，在器件d5和器件d6中不存在小fwhm发射体sb。对于器件d7和器件d8，可以观察到更长的寿命、类似的效率和更小的发射的fwhm。
[1540]
根据本发明的器件d10显示出优于缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d9的整体性能。
[1541]
器件d14至器件d21的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1542][1543]
使用来自表2的设定1，其中，h
b-4用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-10用作tadf材料eb，p
b-2用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1544]
器件结果iii
[1545][1546][1547]
如从器件结果iii可以得出结论的，不存在小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)导致由fwhm值在所有情况(见器件d14、器件d15和器件d18)下显著地大于0.25ev所反映的不期望的宽发射。对于器件d15，22.7％的非常高的eqe伴随着显著地降低的寿命。当与tadf材料eb(这里示例性地是e
b-10)或磷光材料pb(这里示例性地是p
b-2)伴随使用小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)时，可以实现窄发射，这随后通过fwhm值显著地小于0.25ev(见器件d16和器件d17)来反映。同时，这些器件分别表现出20.4％和22.4％的高eqe值。然而，就寿命而言，这些器件中的所有明确地被根据本发明制备的器件d19胜过。器件d19还表现出非常好的效率(20.4％的eqe)和窄发射(0.17ev的fwhm)。总之，本领域技术人员将认识到的是，(根据本发明的)器件d19清楚地显示出最佳的整体器件性能。器件d19的eml包括1％的磷光材料pb。将所述值增大至4％(在器件d20中)或甚至增大至7％(在器件d21中)导致由fwhm略微增大至0.20ev、eqe分别降低至16.3％或13.6％以及器件寿命的降低反映的稍差的器件性能。然而，器件d20和器件d21仍然显示出良好的整体性能，具体地，在器件寿命方面。
[1548]
在不存在tadf材料e
b-10的情况下，n主体(这里示例性地是h
b-5)通常用于增大eml内的电子迁移率。
[1549]
器件d22至器件d29的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1550]
[1551][1552]
使用来自表2的设定1，其中，h
b-4用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-11用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1553]
器件结果iv
[1554][1555]
如从器件结果iv可以得出结论的，在不存在小fwhm发射体sb的情况下使用tadf材料eb(这里示例性地是e
b-11)或磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)作为主发射体导致有机电致发光器件的由明显大于0.25ev(这里分别为0.41ev和0.31ev，见器件d22和器件d23)的主发射峰的fwhm值反映的相对宽的发射。器件d22和器件d23两者表现出高效率(分别是22.5％和19.5％的eqe)。将小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)添加到例如磷光器件d23导致主发射峰的fwhm显著地降低(于是0.17ev)，同时略微地改善eqe和寿命(见器件d24)。然而，器件d24以及器件d22和器件d23被根据本发明制备的器件d25明显超过。与器件d22、器件d23和器件d24相比，器件d25表现出显著地延长的寿命，同时仍然显示出同样高的效率和窄的fwhm。本领域技术人员将认识到的是，根据本发明的器件d25的整体性能清楚地优于器件d22、器件d23和器件d24的性能。通过将小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)的含量从1％(在器件d25的eml中)减小到0.5％(在器件d26的eml中)，甚至可以进一步改善整体器件性能。再次，不满足本发明的条件的对比示例d27(示例性地缺少磷光材料pb)显示出显著地减小的寿命和稍微减小的效率(eqe)。将磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的含量从根据本发明的器件d25和器件d26中的1％增大到(根据本发明的器件d28和器件d29中的)4％导致器件寿命和效率的减小。然而，这些器件(器件d28和器件d29)仍然清楚地优于根据现有技术而不是根据本发明制造的上述对比器件。在不存在tadf材料e
b-11的情况下，n主体(这里示例性地是h
b-5)通常用于增大eml内的电子迁移率。
[1556]
表3.示例性有机电致发光器件(oled)的设定2。
[1557][1558]
器件d30至器件d32的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1559][1560]
使用来自表3的设定2，其中，h
b-1(mcbp)用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，e
b-14用作tadf材料eb，p
b-3用作磷光材料pb，并且s
b-14用作小fwhm发射体sb。
[1561]
器件结果v
[1562][1563]
在有机电致发光器件d30至有机电致发光器件d32之中，当考虑窄发射(小fwhm)、高eqe和相对寿命时，根据本发明的器件d32显示出最佳的整体性能。
[1564]
器件d33至器件d35的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1565][1566]
使用来自表3的设定2，其中，h
b-14用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，e
b-14用作tadf材料eb，p
b-3用作磷光材料pb，并且s
b-14用作小fwhm发射体sb。
[1567]
器件结果vi
[1568][1569]
在有机电致发光器件d33至有机电致发光器件d35之中，当考虑窄发射(小fwhm)、高eqe和相对寿命时，根据本发明的器件d35清楚地显示出最佳的整体性能。
[1570]
如前所述，根据本发明的每个发光层b可以是单个层或者可以由两个或更多个子层组成。具有包括两个或更多个子层的发光层b的示例性有机电致发光器件如下所示(见器件结果vii和器件结果viii)。
[1571]
表4.示例性有机电致发光器件(oled)的设定3。
[1572][1573]
器件d36至器件d38的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1574]
[1575][1576]
使用来自表4的设定3，其中，h
b-4用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-10用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。
[1577]
器件结果vii
[1578][1579]
如从器件结果vii可以得出结论的，与器件d36和器件d37相比，根据本发明的器件d38显示出显著地延长的寿命。这伴随着稍微减小但仍然高的效率(eqe)。所有三个器件显示出在所有情况下由低于0.25ev的fwhm值表示的窄发射。当考虑到窄发射、仍然高的eqe和非常长的寿命时，器件d38显示出最佳的整体器件性能。
[1580]
表5.示例性有机电致发光器件(oled)的设定4。
[1581][1582]
器件d39的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1583]
[1584][1585]
使用来自表5的设定4，其中，h
b-4用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-10用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。
[1586]
器件结果viii
[1587]
[1588]
*寿命相对于器件d38给出。
[1589]
如从器件结果viii可以得出结论的，将hb:eb:pb子层的厚度从8nm(器件d38)减小到5nm(器件d39)，同时使用很大程度上类似的堆叠结构，不会导致改善的器件性能。然而，器件d39仍然显示出窄发射、高eqe和良好的寿命。
[1590]
器件d40和器件d41的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1591][1592]
使用来自表2的设定1，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，e
b-10用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1593]
器件结果ix
[1594][1595]
如从器件结果ix可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d40相比，根据本发明的器件d41显示出优异的整体性能。
[1596]
表6.示例性有机电致发光器件(oled)的设定5。
[1597]
[1598][1599]
器件d42至器件d44的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1600][1601]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-10用作tadf材料eb，p
b-2用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1602]
器件结果x
[1603][1604]
如从器件结果x可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少tadf材料eb(这里示例性地是e
b-10)的器件d43和缺少磷光材料pb(这里示例性地是p
b-2)的器件d42相比，根据本发明的器件d44显示出优异的整体性能。在不存在tadf材料e
b-10的情况下，n主体(这里示例性地是h
b-5)用于增大eml内的电子迁移率。
[1605]
器件d45至器件d49的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1606]
[1607][1608]
使用来自表2的设定1，其中，h
b-4用作主体材料hb(p主体h
p
；也用作用于电子阻挡层5的材料)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-10用作tadf材料eb，p
b-4用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1609]
器件结果xi
[1610][1611]
如从器件结果xi可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少tadf材料eb(这里示例性地是e
b-10)的器件d48和缺少磷光材料pb(这里示例性地是p
b-4)的器件d47以及采用p
b-4作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d46和采用e
b-10作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d45相比，根据本发明的器件d49显示出优异的整体性能。在不存在tadf材料e
b-10的情况下，n主体(这里示例性地是h
b-5)用于增大eml内的电子迁移率。
[1612]
器件d50至器件d61的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1613]
[1614][1615]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-11用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1616]
器件结果xii
[1617][1618]
如从器件结果xii可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少tadf材料eb(这里示例性地是e
b-11)的器件d53和缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d52以及采用ir(ppy)3作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d51和采用e
b-11作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d50相比，根据本发明的器件d54显示出优异的整体性能。当比较器件d55至器件d58的性能时，可以得出结论的是，eml中的小fwhm发射体(这里示例性地是s
b-1)的浓度从1％减小到0.5％可以导致延长的器件寿命。器件d59
至器件d61也是根据本发明制备的，具体地，与根据本发明的器件d55相比，表明的是，将tadf材料eb(这里示例性地是e
b-11)的浓度从20％增大到30％或甚至增大到40％可以导致改善的整体器件性能。器件d55至器件d58之间以及器件d60与器件d61之间的比较表明，相反，低浓度的磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)对于器件性能是有益的。在不存在tadf材料e
b-11的情况下，n主体(这里示例性地是h
b-5)用于增大eml内的电子迁移率。
[1619]
器件d62至器件d71的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1620][1621]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-11用作tadf材料eb，p
b-2用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1622]
器件结果xiii
[1623][1624][1625]
如从器件结果xiii可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命
(lt95)时，与缺少小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)的器件d66、缺少tadf材料eb(这里示例性地是e
b-11)的器件d65和缺少磷光材料pb(这里示例性地是p
b-2)的器件d64以及采用p
b-2作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d63和采用e
b-11作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d62相比，根据本发明的器件d67显示出优异的整体性能。当比较器件d67至器件d71的性能时，可以得出结论的是，对于给定的一组材料，30％的e
b-11和2.5％的p
b-2以及0.5％的s
b-1的浓度提供了最佳性能的器件(器件d69)。
[1626]
器件d72至器件d79的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1627][1628]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，h
b-5用作主体材料hn，e
b-11用作tadf材料eb，p
b-4用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1629]
器件结果xiv
[1630][1631]
如从器件结果xiv可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少tadf材料eb(这里示例性地是e
b-11)的器件d75和缺少磷光材料pb(这里示
例性地是p
b-4)的器件d74以及采用p
b-4作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d73和采用e
b-11作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d72相比，根据本发明的器件d76显示出优异的整体性能。当比较器件d76至器件d79的性能时，可以得出结论的是，小fwhm发射体sb(这里示例性地s
b-1)从1％至0.5％的浓度的减小可以改善整体器件性能。
[1632]
器件d80至器件d85的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1633][1634]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，e
b-15用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1635]
器件结果xv
[1636][1637]
如从器件结果xv可以得出结论的，与缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d81相比，根据本发明的器件d84显示出优异的整体性能。此外，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)的器件d83和缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d81以及采用e
b-15作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d80相比，根据本发明的器件d85显示出优异的整体性能。
[1638]
器件d86至器件d90的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1639][1640]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，e
b-15用作tadf材料eb，p
b-2用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1641]
器件结果xvi
[1642][1643]
如从器件结果xvi可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少磷光材料pb(这里示例性地是p
b-2)的器件d87和器件d88以及采用e
b-15作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d86相比，根据本发明的器件d89和器件d90显示出优异的整体性能。
[1644]
器件d91至器件d94的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1645][1646]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，e
b-16用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1647]
器件结果xvii
[1648][1649]
如从器件结果xvii可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)的器件d93和缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d92以及采用e
b-16作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d91相比，根据本发明的器件d94显示出优异的整体性能。
[1650]
器件d95至器件d97的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1651][1652]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，e
b-17用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1653]
器件结果xviii
[1654][1655]
如从器件结果xviii可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)的器件d96和缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d95相比，根据本发明的器件d97显示出优异的整体性能。
[1656]
器件d98至器件d101的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1657][1658]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，e
b-18用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1659]
器件结果xix
[1660][1661]
如从器件结果xix可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)的器件d100和缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d99以及采用e
b-18作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d98相比，根据本发明的器件d101显示出优异的整体性能。
[1662]
器件d102至器件d105的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1663][1664]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，e
b-19用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1665]
器件结果xx
[1666][1667]
如从器件结果xx可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少小fwhm发射体sb(这里示例性地是s
b-1)的器件d104和缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d103以及采用e
b-19作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d102相比，根据本发明的器件d105显示出优异的整体性能。
[1668]
器件d106至器件d108的发光层b的组成(百分比指重量百分比)：
[1669][1670]
使用来自表6的设定5，其中，h
b-15用作主体材料hb(p主体h
p
)，e
b-21用作tadf材料eb，ir(ppy)3用作磷光材料pb，并且s
b-1用作小fwhm发射体sb。重量百分比为0％意味着发光层b中不存在所述材料。
[1671]
器件结果xxi
[1672][1673]
如从器件结果xxi可以得出结论的，当考虑窄发射(fwhm)、效率(eqe)和器件寿命(lt95)时，与缺少磷光材料pb(这里示例性地是ir(ppy)3)的器件d107和采用e
b-21作为发射体材料而不考虑s
b-1的器件d106相比，根据本发明的器件d108显示出优异的整体性能。