一种吹气检测装置

1.本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种吹气检测装置。


背景技术：

2.隐源性卒中是指使用标准临床检查程序后，仍然不能找到确切病因的卒中。随着医学的发展，反常栓塞、脑动脉夹层、阻塞性睡眠呼吸低通气综合征、遗传性单基因病等越来越多隐源性卒中的病因被发现。其中，反常栓塞指患者的静脉血通过右向左分流(r-ls)的通道从右心进入左心，造成体循环的大动脉栓塞。卵圆孔未闭(pfo)检出率高，为rls最常见的原因，此外还有房间隔瘤、肺动静脉瘘等。卵圆孔是胚胎时期心脏房间隔的一个生理性通道，多数人在出生三内自行闭合，未能闭合者在房间隔中部形成一个潜在的通道，即为卵圆孔未闭(pfo)。在正常情况下，卵圆孔处于关闭状态；而当右房压力高于左房时，静脉系统及右心房中的杂质如静脉血栓可能会通过卵圆孔进入左房、直接进入动脉系统造成动脉栓塞，临床上称之为“反常栓塞”，血栓进入脑部，就会引起缺血性脑卒中。
3.临床上诊断卵圆孔未闭的常用方法是经颅多普勒超声发泡试验c-tcd，c-tcd能够在静息与valsalva动作两种条件下进行，valsalva动作能够促使右心房压力增高，更容易诱发潜在pfo开放，引起右向左分流，从而提升c-tcd检查pfo的敏感性。现在临床上医生让病人做valsalva动作，使用的是一根硅胶管连接一个压力表，然后让患者向硅胶管里面吹气，从而进行发泡试验。但使用这种简易吹气装置时，患者需要在医生指导下吹气，否则患者易出现吹气不足导致发泡试验失败。并且，不同的患者，其吹气程度是不同的，例如，有些患者需要吹气到40mmhg，而有些患者，吹气到30mmhg即可，上述简易吹气装置并不能实现个体化检测。


技术实现要素：

4.本发明意在提供一种吹气检测装置，以解决现有简易吹气装置易出现吹气不足而导致发泡试验失败的问题。
5.为了达到上述目的，本发明的方案为：一种吹气检测装置，包括吹气组件和气压检测组件，所述吹气组件包括吹气嘴和吹气软管，所述气压检测组件包括测压室、气压传感器、气压显示屏、控制器、报警器和上位机，所述气压传感器位于测压室内，气压传感器、气压显示屏和报警器均与控制器电连接，控制器与上位机电连接；所述吹气软管的一端与吹气嘴可拆卸连接，吹气软管的另一端与测压室连通。
6.本方案的工作原理及有益效果在于：本方案中，气压传感器用于监测测压室内的气压值，气压显示屏用于显示测压室内的气压值，如此，患者第一次试吹时，医生观察经颅多普勒超声图像，记录下图像出现可用值时气压显示屏所显示的气压值，并将该气压值输入上位机，上位机将该气压值作为控制器控制报警器工作的阈值。如此，即可实现个体差异化检测，根据患者自身情况，设定合适的气压值，避免使用统一标准要求所有患者，降低患者吹气难度。并且，本方案中，报警器在测压室内的气压值达到阈值后工作，有效提示患者
保持吹气力度，避免医生语言指导患者调节吹气力度，提高发泡试验成功率。并且，本方案还能够避免患者一直盯着气压显示屏，有助于患者专心吹气。此外，由于吹气嘴与吹气软管可拆卸连接，因此，吹气嘴使用后可更换，避免交叉感染。
7.可选地，所述测压室连通有进气管，所述吹气软管与所述进气管可拆卸连接。
8.本方案中，吹气软管与进气管可拆卸连接，如此，即可在吹气软管破损后更换吹气软管。
9.可选地，所述装置还包括消毒组件，所述消毒组件包括y型管，所述y型管包括第一管道、第二管道和第三管道，第一管道能够与所述吹气软管远离测压室的一端可拆卸连接，第二管道上设有第一止水夹，第三管道上设有第二止水夹。
10.本方案中，利用第一止水夹控制第二管道的通断，利用第二止水夹控制第三管道的通断，从而选择对吹气软管进行灌液消毒或者通风烘干，实现对吹气软管的消毒以及烘干，避免交叉感染。
11.可选地，所述消毒组件还包括消毒液瓶、消毒液泵和空气加热箱，所述消毒液泵的进口连接有进液管，消毒液泵的出口连接有出液管，所述进液管伸入消毒液瓶内，所述出液管与所述第二管道连接；所述空气加热箱包括箱体，箱体的侧壁上开设有进风口，箱体内设有电加热丝、扇叶和用于驱动扇叶转动的电机，箱体连通有出风管，出风管与所述第三管道连接。
12.本方案中，利用消毒液泵抽取消毒液瓶内的消毒液，从而将消毒液泵入吹气软管内，对吹气软管进行消毒，避免医生利用注射器或者其他辅助工具将消毒液注入吹气软管内，减少医生工作量，提高消毒效率。并且，在消毒完成后，利用空气加热箱将热风吹入吹气软管内，从而对吹气软管进行通风烘干。
13.可选地，所述测压室内竖向滑动连接有隔板，所述隔板将测压室的内部空间分隔为上腔室和下腔室，所述上腔室内设有用于拉动隔板竖向滑动的拉动件，初始时，进气管的出口端位于上腔室内，所述气压传感器位于上腔室内；所述下腔室的底部连通有排液管。
14.本方案中，检测时，进气管的出口端位于上腔室内，即吹气软管与上腔室连通，气压传感器监测上腔室内的气压值；而在消毒或烘干吹气软管时，隔板在拉动件的作用下滑动，上腔室的体积减小，下腔室的体积增大，出气软管与下腔室连通，如此，消毒液或者烘干用热风即可流入下腔室，并经排液管排出，即可避免将吹气软管与测压室分离后进行消毒或烘干工作，也能避免上腔室内的气压传感器处于湿度较高的环境下，从而保护气压传感器。
15.可选地，所述拉动件为电磁铁，所述隔板的上表面固定连接有铁块，所述下腔室的内壁上设有限位块，初始时，隔板与限位块相抵。
16.本方案中，拉动件为电磁铁，电磁铁通电时产生磁性，从而磁性吸附隔板上的铁块，进而使得隔板向上滑动，并使得进气管的出口端位于下腔室内。
17.可选地，所述拉动件为电动推杆，电动推杆的输出端与所述隔板固定连接。
18.本方案中，拉动件为电动推杆，电动推杆工作时即可拉动隔板上下滑动，从而使得进气管的出口端位于上腔室内或下腔室内。
19.可选地，所述排液管的底端螺纹连接有封盖。
20.本方案中，封盖用于密封排液管的底端，从而保证下腔室的密封性。如此，即使隔
板未能完全分隔上腔室和下腔室(即上腔室和下腔室能够进行气体交换)，在患者进行检测时，确保测压室的密封性。不仅如此，本方案中，消毒液在吹气软管内存留1～2min，且消毒液充满吹气软管，若吹气软管存在破损(漏气)，则消毒液将流淌至吹气软管的外壁上，容易被医生发现，从而及时更换吹气软管，避免因吹气软管漏气而导致多次检测失败的问题。
21.可选地，所述排液管的底端螺纹连接有导流软管，所述导流软管上设有第三止水夹。
22.本方案中，排液管上螺纹连接着导流软管，如此，在进行吹气软管的消毒工作时，打开第三止水夹，即可使得下腔室内的消毒液经导流软管流出，无需在排液管的下方放置接液桶，使用更为方便。
23.可选地，所述报警器为蜂鸣器。
24.本方案中，报警器选择蜂鸣器，是鉴于蜂鸣器工作时发出声信号，患者能够只凭借声信号进行吹气力度的调整，无需通过视觉观察报警器，如此，患者则能够闭上眼睛专心吹气，注意力集中，提高发泡试验成功率。
附图说明
25.图1为本发明实施例一中一种吹气检测装置的结构示意图；
26.图2为图1中测压室的结构示意图；
27.图3为图1中消毒组件的结构示意图；
28.图4为本发明实施例二中测压室的纵向剖视图；
29.图5为本发明实施例三中测压室的纵向剖视图。
具体实施方式
30.下面通过具体实施方式进一步详细说明：
31.说明书附图中的标记包括：吹气嘴1、吹气软管2、安装座3、测压室4、上腔室410、下腔室420、气压传感器5、气压显示屏6、控制器7、报警器8、上位机9、进气管10、支撑柱11、y型管12、第一管道121、第二管道122、第三管道123、消毒液瓶13、消毒液泵14、第一止水夹15、第二止水夹16、进液管17、出液管18、箱体19、进风口191、电加热丝20、扇叶21、电机22、出风管23、隔板24、电动推杆25、排液管26、导流软管27、第三止水夹28、经颅多普勒超声图像显示屏29、电磁铁30、铁块31、限位块32、磁铁33。
32.实施例一
33.本实施例基本如图1和图2所示：一种吹气检测装置，包括吹气组件、气压检测组件和消毒组件，吹气组件包括吹气嘴1和吹气软管2，气压检测组件包括安装座3、测压室4、气压传感器5、气压显示屏6、控制器7、报警器8和上位机9，气压传感器5位于测压室4内，气压传感器5、气压显示屏6和报警器8均与控制器7电连接，控制器7与上位机9电连接。另外，本实施例中，报警器8为蜂鸣器。测压室4连通有进气管10，吹气软管2的一端与吹气嘴1可拆卸连接，吹气软管2的另一端与进气管10可拆卸连接。具体地，吹气软管2的右端与进气管10螺纹连接，吹气软管2左端与吹气嘴1螺纹连接。测压室4的底端焊接有支撑柱11，支撑柱11的底端焊接于安装座3上。
34.结合图3所示，消毒组件包括y型管12、消毒液瓶13、消毒液泵14和空气加热箱。其
中，y型管12为软管，y型管12包括第一管道121、第二管道122和第三管道123，第一管道121能够与吹气软管2的左端可拆卸连接，具体地，第一管道121能够与吹气软管2的左端螺纹连接；第二管道122上设有第一止水夹15，第三管道123上设有第二止水夹16。
35.消毒液泵14的进口连接有进液管17，消毒液泵14的出口连接有出液管18，进液管17远离消毒液泵14的一端伸入消毒液瓶13内，出液管18远离消毒液泵14的一端与第二管道122连接，本实施例中，出液管18与第二管道122熔接。空气加热箱包括箱体19，箱体19的侧壁上开设有进风口191，箱体19内设有电加热丝20、扇叶21和用于驱动扇叶21转动的电机22，箱体19连通有出风管23，出风管23远离箱体19的一端与第三管道123连接，本实施例中，出风管23与第三管道123熔接。
36.结合图2所示，测压室4内竖向滑动连接有隔板24，隔板24将测压室4的内部空间分隔为上腔室410和下腔室420，上腔室410内设有用于拉动隔板24竖向滑动的拉动件，本实施例中，拉动件为电动推杆25，电动推杆25的输出端与隔板24固定连接，电动推杆25的顶部固定安装于上腔室410的顶壁。初始时，进气管10的出口端位于上腔室410内。另外，气压传感器5位于上腔室410内，具体地，气压传感器5位于上腔室410的顶壁。下腔室420的底部连接有排液管26，排液管26的底端螺纹连接有封盖或者导流软管27，本实施例中，排液管26的底端螺纹连接有导流软管27，导流软管27上设有第三止水夹28。
37.使用时，患者先进行试吹，试吹时，患者朝向吹气嘴1吹气，由于进气管10的出口端位于上腔室410内，因此，上腔室410内的气压升高，气压传感器5监测上腔室410内的气压值，同时，气压显示屏6上实时显示上腔室410内的气压值，并且，气压传感器5将气压信号转换为电信号传送至控制器7，控制器7根据接收到的电信号控制报警器8工作。患者试吹过程中，医生观察经颅多普勒超声图像显示屏29上显示的经颅多普勒超声图像以及气压显示屏6(气压显示屏6位于经颅多普勒超声图像显示屏29旁)上显示的气压值，当经颅多普勒超声图像出现可用值时，即当经颅多普勒超声图像出现下降二分之一(动脉血流速值下降二分之一)时，记录下此时气压显示屏6所显示的气压值a，该气压值a即为正式检测时患者在吹气过程中应当使得上腔室410内保持的气压值。试吹结束后，医生将该气压值a输入上位机9，上位机9发出指令使得该气压值a成为控制器7控制报警器8工作的阈值。
38.接着，患者开始正式检测，患者朝向吹气嘴1吹气，上腔室410内的气压升高，气压显示屏6显示的气压值逐渐上升，当上腔室410内的气压值达到阈值时，控制器7控制报警器8工作，报警器8发出声信号，提醒患者此时吹气力度达标。而当患者吹气力度变小后(吹气力度大，即吹气量多，上腔室410内的气压值随之增大；吹气力度小，即吹气量小，上腔室410内的气压值随之减小)，上腔室410内的气压值下降并小于阈值时，控制器7控制报警器8停止工作，不再发出声信号，因此，当患者在吹气过程中突然没听到声信号，则表示患者应该加强吹气力度，直至患者重新听到报警器8发出的声信号。如此，患者在吹气过程中，可根据报警器8是否发出声信号来调整自己的吹气力度，从而使得上腔室410内的气压值达到阈值，避免患者在医生语言指导下调整吹气力度，进而避免患者不能及时调整吹气力度而导致吹气不足的问题，从而提高发泡试验成功率。而且，患者在吹气过程中，只需通过听觉判断报警器8是否发出声信号，可以闭上双眼专心吹气，提高患者吹气专注度。不仅如此，本实施例中，能够通过试吹的方式得到每个患者特定的压力值，实现个体差异化检测，避免使用统一标准要求所有患者，降低患者吹气难度，提高发泡试验成功率。
39.当患者完成吹气后(发泡试验顺利结束后)，将该患者使用过的吹气嘴1从吹气软管2上取下，并将y型管12的第一管道121与吹气软管2螺纹连接。随后，启动电动推杆25，拉动隔板24向上滑动，上腔室410的体积减小，下腔室420的体积增大，进气管10的出口端位于下腔室420内，再打开第一止水夹15，同时确保第二止水夹16处于关闭状态，启动消毒液泵14，消毒液瓶13内的消毒液(本实施例中消毒液选用75％酒精)在消毒液泵14的作用下，经进液管17、出液管18和第二管道122流入吹气软管2，并经吹气软管2流入下腔室420内，待吹气软管2内充满消毒液后，消毒液泵14停止工作。静置1～2min，观察吹气软管2的外表面是否有消毒液渗出，如有，则说明吹气软管2漏气，需要更换；如无，则说明吹气软管2正常，可继续使用。静置1～2min后，打开第三止水夹28，下腔室420内的消毒液经排液管26和导流软管27流出，医生向上提起吹气软管2，使得吹气软管2内的消毒液排尽。上述过程中，隔板24能够防止液体进入上腔室410内，从而保护上腔室410内的气压传感器5。
40.然后，关闭第一止水夹15，打开第二止水夹16，并且，空气加热箱开始工作，箱体19内的电机22驱动扇叶21转动，形成吹向出风管23的气流，外界空气经进风口191进入箱体19内，在电加热丝20的加热下，箱体19内的空气温度升高，并形成热风，热风经出风管23和第三管道123流入吹气软管2内，对吹气软管2的内壁进行通风烘干，具体地，吹气软管2内壁上的液体以及下腔室420内壁上的液体吸收热量后挥发，并随热风经排液管26和导流软管27流出。最后，吹气软管2烘干完成后，空气加热箱停止工作，关闭第二止水夹16和第三止水夹28，再次启动电动推杆25，电动推杆25带动隔板24向下滑动复位，进气管10的出口端重新位于上腔室410内。上述过程中，隔板4能够避免水汽进入上腔室410内，而保护上腔室410内的气压传感器5。
41.最后，医生将y型管12与吹气软管2分离，将新的吹气嘴1螺纹连接在吹气软管2上，以便下一位患者进行吹气。
42.综上所述，本实施例不仅可以实现个体差异化检测，提高发泡试验成功率，还能够对吹气软管2进行消毒、烘干，避免交叉感染。并且，还能够在消毒过程中判断出气软管是否漏气，以便及时更换破损的吹气软管2，避免使用破损的吹气软管2。
43.实施例二
44.本实施例与实施例一的区别之处在于：如图4所示，本实施例中的拉动件与实施例一中的拉动件不同，本实施例中，拉动件为电磁铁30，隔板24的上表面焊接有铁块31，下腔室420的内壁焊接有限位块32，初始时，隔板24的底面与限位块32相抵，且进气管10的出口端位于上腔室410内。
45.本实施例中，对吹气软管2进行消毒、烘干工作前，电磁铁30通电产生磁性，电磁铁30磁性吸附铁块31，铁块31带动隔板24向上滑动，上腔室410的体积减小，下腔室420的体积增大，此时进气管10的出口端位于下腔室420内。而在完成吹气软管2的消毒、烘干工作后，电磁铁30断电失去磁性，不再对铁块31施加磁性吸附力，隔板24和铁块31在自身重力作用下向下滑动复位，隔板24再次与限位块32相抵，此时，进气管10的出口端位于下腔室420内。
46.实施例三
47.本实施例与实施二的区别之处在于：本实施例中，如图5所示，隔板24的上表面焊接有磁铁33，电磁铁30通电时，磁铁33的顶端的磁极与电磁铁30的底端的磁极相反。如此，本实施例中，电磁铁30未通电时，磁铁33对电磁铁30中的铁芯施加磁性吸附力，克服部分磁
铁33与隔板24的自重，但不足以使得隔板24向上滑动，因此，此时隔板24的底面仍与限位块32相抵。当电磁铁30通电时，电磁铁30产生磁性，电磁铁30与磁铁33磁性相吸，使得磁铁33与隔板24克服自重向上滑动，从而使得进气管10的出口端位于下腔室420内，以便进行吹气软管2的消毒、烘干工作。
48.以上的仅是本发明的实施例，该发明不限于此实施案例涉及的领域，方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述，所属领域普通技术人员知晓申请日或者优先权日之前发明所属技术领域所有的普通技术知识，能够获知该领域中所有的现有技术，并且具有应用该日期之前常规实验手段的能力，所属领域普通技术人员可以在本技术给出的启示下，结合自身能力完善并实施本方案，一些典型的公知结构或者公知方法不应当成为所属领域普通技术人员实施本技术的障碍。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和本发明的实用性。本技术要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。