冠状病毒疫苗的制作方法

技术特征：
1.一种长度至多50个氨基酸的二或更多个多肽的多肽组，其中每个多肽包括选自seq id no:1至17的不同氨基酸序列。2.如权利要求1所述的多肽组，其中每个多肽由冠状病毒科蛋白的片段组成。3.如权利要求2所述的多肽组，其中每个多肽由sars-cov-2蛋白的片段组成。4.如权利要求1至3任一所述的多肽组，其中每个多肽包括选自seq id no:1至17中所示的氨基酸序列，所述氨基酸序列是不同的冠状病毒科或sars-cov-2蛋白的片段。5.如权利要求1至4任一所述的多肽组，其中所述多肽组包含来自以下组中的至少二组、三组或所有四组的至少一个序列：(a)seq id no:1至11；(b)seq id no:12至15；(c)seq id no:16；和(d)seq id no:17。6.如权利要求5所述的多肽组，其中所述多肽组包括十个多肽，所述十个多肽包括seq id no:2、5、7、9、12、13、14、15、16、和17的氨基酸序列或由其组成。7.如权利要求5所述的多肽组，其中所述多肽组包括九个多肽，所述九个多肽包括seq id no:2、5、9、12、13、14、15、16、和17的氨基酸序列或由其组成。8.一种药物组合物或试剂盒，其具有根据权利要求1至7任一所述的多肽组作为活性成分。9.如权利要求8所述的药物组合物或试剂盒，其包括多核酸、核糖核酸、或一起编码每个多肽的一或多个载体或细胞。10.如权利要求9所述的药物组合物或试剂盒，其包括包括至少二个选自seq id no:234至251或252至268的序列的，一或多个多核苷酸或多核糖核苷酸。11.一种在受试者中接种疫苗、提供免疫疗法或诱导免疫应答的方法，所述方法包括向所述受试者施用权利要求1至7任一所述的多肽组或权利要求8至10任一所述的药物组合物。12.如权利要求11所述的方法，其是治疗所述受试者的冠状病毒科感染或与冠状病毒科感染相关的疾病或病况的方法。13.如权利要求12所述的方法，其是治疗所述受试者的sars-cov-2感染或covid-19疾病的方法。14.如权利要求11所述的方法，其是预防所述受试者中的冠状病毒科感染或与冠状病毒科感染相关的疾病或病况的发展的方法。15.如权利要求14所述的方法，其是预防所述受试者中sars-cov-2感染或covid-19疾病发展的方法。16.如权利要求11至15任一所述的方法，其中所述多肽中的一或多个包括，被预测为被所述受试者的至少二个i类hla等位基因所限制的cd8
t细胞表位的，冠状病毒科蛋白的片段。17.权利要求16的方法，其中所述多肽中的一或多个包括，被预测为被所述受试者的至少二个hlaii类等位基因所限制的cd4
t细胞表位的，冠状病毒科蛋白的片段。18.如权利要求11至17任一所述的方法，其中所述多肽中的一或多个包括线性b细胞表位。

技术总结
本公开涉及可用于预防或治疗冠状病毒科或SARS-CoV-2感染的多肽、疫苗和药物组合物。本公开还涉及治疗或预防受试者中的冠状病毒科或SARS-CoV-2感染的方法。多肽和疫苗包括B细胞表位和细胞毒性和辅助T细胞表位，这些表位在人类群体中的高比例受试者中具有免疫原性。性。


技术研发人员：佐尔特
受保护的技术使用者：帕普泰克疫苗有限公司
技术研发日：2021.04.01
技术公布日：2023/2/23