用于改善沉积的毛发调理组合物的制作方法

1.本发明涉及用于处理毛发的调理组合物，其包含具有不同碳-碳链长度的直链烷基的主表面活性剂和次要表面活性剂的组合，以及待在使用期间沉积到毛发上的有益剂，并且特别涉及能够沉积增加量的有益剂的调理组合物。


背景技术：

2.在个人护理组合物(如毛发处理组合物)中，有益剂的沉积和递送通常是产品性能的关键驱动因素。例如，当今市场上的许多毛发调理剂产品通过在洗涤和调理过程期间将有益剂(如芳香材料、硅氧烷和损伤修复活性物质)沉积到毛发上以向毛发递送有益效果。
3.然而，消费者报告了对于使用一些组合物所得到的有益效果水平感到失望。这通常是由递送到表面的有益剂的量不足引起的。因此，期望开发提供有益材料向表面(例如毛发)的改善递送的组合物。
4.在毛发处理组合物中已知各种类型的阳离子化合物用于各种益处。
5.wo 17/172117公开了一种用于处理角质基质的组合物，其包含阳离子试剂，所述阳离子试剂包含限定的第一季铵化合物和咪唑啉化合物、改性淀粉、两种硅烷化合物、阳离子乙烯基吡咯烷酮聚合物和水。据称用组合物处理的毛发具有改善的发量(mass)、发体(body)、蓬松(volume)，易于冲洗，快速干燥，保持更长时间的清洁并且被充分调理。us 2005/175569公开了例如用于调理和定型毛发的美容组合物，其包含阳离子表面活性剂，其可以是季铵盐。
6.jp 2005-060271公开了一种水性毛发美容组合物，其可包含(a)由通式(1)表示的二甲基聚硅氧烷，(b)由通式(2)表示的二甲基聚硅氧烷，(c)由通式(3)表示的环状二甲基聚硅氧烷，其中[(b) (c)]/(a)的比率大于或等于1；和(d)另外的季铵组分。据说该组合物在润湿、漂洗和干燥阶段为毛发提供一系列调理有益效果。
[0007]
我们自己公开的申请wo 02/102334和wo 01/43718提供了具有清洁和调理性能的含水毛发处理组合物，其包含具有限定烃基链的基于季铵的阳离子表面活性剂。
[0008]
虽然阳离子材料在家庭和个人调理产品中是已知的，但仍然需要提供改善的有益剂在毛发上的沉积。
[0009]
尽管存在现有技术，但仍然需要在不损害消费者期望的粘度特性的情况下向毛发发挥改善的有益效果递送。消费者强烈喜欢较稠的产品，因为他们将其与功效和质量相关联。然而，如果太稠，则从瓶子倾倒可能变得困难。
[0010]
本领域有经验的配制人员通常通过添加粘度调节剂(如聚合增稠剂)来补偿降低的粘度。然而，这带来了其他问题，如加工复杂性、块状外观(所谓的“鱼眼”外观)以及环境和成本影响。
[0011]
我们现在惊奇地发现了包含阳离子调理主表面活性剂和阳离子助表面活性剂的组合的组合物提供了出乎意料大的有益剂沉积的增强，同时保持优异的产品流变性，特别是粘度和屈服应力，所述阳离子调理主表面活性剂和阳离子助表面活性剂各自具有限定长
度的直链烷基链，并以特定比率使用。
[0012]
除非另有说明，否则本文所述的所有百分比都是基于总重量的重量百分比。除非另有说明，否则本文所述的所有量均基于材料的100％活性。


技术实现要素：

[0013]
因此，提供了一种调理组合物，其包含：
[0014]
(i)0.01至10重量％的直链阳离子调理主表面活性剂；选自结构1及其混合物：
[0015][0016]
其中：
[0017]
·
r1包含具有c
16
至c
24
，优选c
18
至c
22
的碳-碳链长度的直链烷基链；
[0018]
·
r2包含质子或具有c1至c4，优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基；和
[0019]
·
x是有机或无机阴离子；
[0020]
(ii)0.1至10重量％的直链脂肪物质；
[0021]
(iii)选自调理活性物质及其混合物的颗粒状有益剂；
[0022]
(iv)0.01至5重量％的直链阳离子助表面活性剂，其选自结构2及其混合物
[0023][0024]
其中：
[0025]
·
r2包含质子或具有c1至c4，优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基；
[0026]
·
r3包含具有c3至最多c
16
但不包括c
16
，优选c
10
至c
14
的碳-碳链长度的直链烷基链；和
[0027]
·
x是有机或无机阴离子；
[0028]
其中结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的碳-碳链长度相差至少3个碳原子，使得结构1中r1的碳-碳链长度比结构2中r3的碳-碳链长度更长；和
[0029]
其中直链阳离子助表面活性剂(iv)与直链阳离子调理主表面活性剂(i)的摩尔比范围为1:20至1:1。
[0030]
在第二方面中，本发明提供了一种增加颗粒状有益剂在毛发上的沉积的方法，所述颗粒状有益剂选自调理活性物质，优选硅氧烷乳液及其混合物，所述方法包括向毛发施用第一方面的调理组合物的步骤。
[0031]
本发明的方法优选包括从毛发冲洗组合物的附加步骤。
[0032]
优选地，所述方法是一种增加硅氧烷沉积到毛发上的方法，包括向毛发施用如本发明第一方面限定的包含硅氧烷乳液的组合物并用水冲洗毛发的步骤。
[0033]
根据本发明的组合物优选配制成调理剂，用于处理毛发(通常在洗发后)并随后冲
洗。
[0034]
本发明的调理组合物不是清洁组合物，因此不包含阴离子清洁表面活性剂，例如月桂基醚硫酸钠。
具体实施方式
[0035]
优选地，处理组合物选自洗去型毛发调理剂、发膜、免洗型调理剂组合物和预处理组合物，更优选地选自洗去型毛发调理剂、发膜、免洗型调理剂组合物和预处理组合物，例如油处理剂，并且最优选选自洗去型毛发调理剂、发膜和免洗型调理剂组合物。处理组合物优选选自洗去型毛发调理剂和免洗型调理剂。
[0036]
用于本发明的洗去型调理剂是在洗去前通常在湿发上保留1至2分钟的调理剂。
[0037]
用于本发明的发膜是在洗去前通常在毛发上保留3至10分钟，优选3至5分钟，更优选4至5分钟的处理。
[0038]
用于本发明的免洗型调理剂通常施用到毛发上并在毛发上保留超过10分钟，并且优选在洗涤后施用到毛发上，并且直到下次洗涤才洗去。
[0039]
直链阳离子调理主表面活性剂(i)
[0040]
本发明的组合物包含0.01至10重量％的直链阳离子调理主表面活性剂；选自结构1及其混合物
[0041][0042]
其中：
[0043]
·
r1包含具有c
16
至c
24
，优选c
18
至c
22
的碳-碳链长度的直链烷基链；
[0044]
·
r2包含质子或具有c1至c4，优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基；和
[0045]
·
x是有机或无机阴离子。
[0046]
优选，结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的碳-碳链长度相差3至12个，更优选4至12个，甚至更优选6至12个，最优选6至10个碳原子，使得结构1中r1的碳-碳链长度比结构2中r3的碳-碳链长度更长。
[0047]
在结构1中，胺头部基团在最终制剂中是带电的。然而，原料包括其中电荷不是永久的并且可以使用强酸通过制剂中的质子化诱导的物质。因此，上述通式中的r2是质子时，质子可以存在于原料中或在配制期间结合。
[0048]
任选地，烷基可以在烷基链内包含一个或多个酯(-oco-或-coo-)、酰氨基(-noc-或nco-)和/或醚(-o-)键。烷基可以任选被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链的，并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基，可以是环状的。烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳-碳双键(例如油烯基)。烷基任选地在烷基链上被一个或多个乙烯氧基乙氧基化。
[0049]
用于根据本发明的调理剂组合物中的合适的季胺盐是包含12至24个碳原子，优选16至22个碳原子的季胺盐。
[0050]
适用于根据本发明的调理剂组合物中的季胺盐包括鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基
三甲基氯化铵、山嵛基三甲基甲基硫酸铵、山嵛基酰氨基丙基二甲基胺、鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、司拉氯铵(stearalkonium chloride)、stearalkonium methosulphate、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛油基三甲基氯化铵、二氢化牛油基二甲基氯化铵(例如来自akzo nobel的arquad 2ht/75)和椰油基三甲基氯化铵。
[0051]
优选的季胺盐选自山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基甲基硫酸铵、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
[0052]
用于根据本发明的调理剂中的特别有用的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，可商购获得，例如作为genamin ctac自hoechst celanese商购。用于根据本发明的调理剂中的另一种特别优选的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，可商购获得，例如作为genamin kdmp自clariant商购。
[0053]
其它合适的阳离子表面活性剂包括具有ctfa名称季铵盐-5、季铵盐-31和季铵盐-18的那些材料。任何前述材料的混合物也可以是合适的。
[0054]
单独或与一种或多种其他阳离子表面活性剂一起用于本发明的一类合适的阳离子表面活性剂的另一个实例是以下(i)和(ii)的组合：
[0055]
(i)对应于通式(ii)的酰胺基胺：
[0056]
r1conh(ch2)mn(r2)r3(ii)
[0057]
其中r1是具有10个或更多个碳原子的烃基链，r2和r3独立地选自具有1至10个碳原子的烃基链，并且m是1至约10的整数；和
[0058]
(ii)酸。
[0059]
如本文所用，术语烃基链是指烷基或烯基链。
[0060]
优选的酰胺基胺化合物是对应于式(i)的那些，其中
[0061]
r1是具有约11至约24个碳原子的烃基残基，
[0062]
r2和r3各自独立地为具有1至约4个碳原子的烃基残基，优选烷基，并且m为1至约4的整数。
[0063]
优选地，r2和r3是甲基或乙基。
[0064]
优选地，m为2或3，即亚乙基或亚丙基。
[0065]
可用于本文的优选酰胺基胺包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、山嵛酰胺基丙基二甲基胺、山嵛酰胺基丙基二乙基胺、山嵛酰胺基乙基二乙基胺、山嵛酰胺基乙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二甲基胺及其混合物。
[0066]
可用于本发明的特别优选的酰氨基胺是硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺及其混合物。
[0067]
可用于本发明的市售酰胺基胺包括：以商品名lexamine s-13购自inolex(philadelphia pennsylvania，usa)和以商品名amidoamine msp购自nikko(tokyo，japan)
的硬脂酰胺基丙基二甲基胺，以商品名amidoamine s购自nikko的硬脂酰胺基乙基二乙基胺，以商品名incromine bb购自croda(north humberside，england)的山嵛酰胺基丙基二甲基胺，和以商品名schercodine系列购自scher(clifton new jersey，usa)的各种酰胺基胺。
[0068]
酸可以是能够使调理剂组合物中的酰胺基胺质子化的任何有机酸或无机酸。可用于本文的合适的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物。
[0069]
酸的主要作用是使毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化，从而在毛发处理组合物中原位形成叔胺盐(tas)。tas实际上是非永久性季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
[0070]
合适地，酸以足以使存在的超过95％摩尔(293k)的酰胺基胺质子化的量包含。
[0071]
在本发明的组合物中，直链阳离子调理主表面活性剂的含量通常为组合物总重量的0.01至10％，更优选0.05至7.5％，最优选0.1至5％。
[0072]
直链脂肪物质(ii)
[0073]
本发明的组合物包含0.1至10重量％的直链脂肪物质。
[0074]
据信在调理组合物中组合使用脂肪物质和阳离子表面活性剂是特别有利的，因为这导致形成阳离子表面活性剂分散在其中的结构化层状或液晶相。
[0075]“脂肪物质”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸或其混合物。优选地，直链脂肪物质选自脂肪醇和脂肪酸，最优选脂肪醇。
[0076]
优选地，脂肪物质的烷基链是完全饱和的。代表性脂肪物质包含8至22个碳原子，更优选16至22个碳原子。
[0077]
合适的脂肪醇包含8至22个碳原子，优选16至22个，最优选c16至c18。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。优选地，烷基是饱和的。优选的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些物质的使用也是有利的，因为它们有助于用于本发明的组合物的整体调理性质。
[0078]
烷基链中具有约12至约18个碳原子的烷氧基化(例如乙氧基化或丙氧基化)脂肪醇可用于代替脂肪醇本身或在脂肪醇本身之外使用。合适的实例包括乙二醇鲸蜡基醚、聚氧乙烯(2)硬脂基醚、聚氧乙烯(4)鲸蜡基醚及其混合物。
[0079]
本发明调理剂中脂肪物质的含量合适地为总组合物的0.01至10，优选0.1至10，且更优选0.1至5重量％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比合适地为10∶1至1∶10，优选4∶1至1∶8，最佳为1∶1至1∶7，例如1∶3。
[0080]
颗粒状有益剂(iii)
[0081]
本发明的组合物包含颗粒状有益剂。颗粒状有益剂选自调理活性物质及其混合物。优选地，颗粒状有益剂是选自硅氧烷乳液、油及其混合物的调理活性物质，最优选硅氧烷乳液。更优选地，调理活性物质选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、烃油、脂肪酸酯及其混合物的乳液，最优选地，调理活性物质选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚异丁烯、可可脂、棕榈硬脂精、葵花油、大豆油、椰子油及其混合物的乳液。
[0082]
以下硅氧烷和油以乳化形式存在于本发明的组合物中。
[0083]
合适的油选自烃油、脂肪酯及其混合物。
[0084]
直链烃油优选含有约12至约30个碳原子。同样合适的是支链烃油，优选含有约12至约42个碳原子。链烯基单体(如c2-c6链烯基单体)的聚合烃也是合适的。
[0085]
合适的烃油的具体实例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷及其混合物。也可以使用这些化合物的支链异构体以及更高链长的烃的支链异构体。另一种合适的材料是聚异丁烯。
[0086]
合适的脂肪酯的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯，单羧酸酯包括式r
′
coor的醇和/或酸的酯，其中r
′
和r独立地表示烷基或烯基，并且r
′
和r中的碳原子总和为至少10，优选至少20。也可以使用羧酸的二和三烷基和烯基酯。
[0087]
特别优选的脂肪酯是甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯，更具体地是甘油和长链羧酸(如c1-c22羧酸)的单酯、二酯和三酯。优选的材料包括可可脂、棕榈硬脂精、葵花油、大豆油和椰子油。
[0088]
优选的硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷和氨基官能化硅氧烷，更优选地选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物。还优选氨基官能化硅氧烷与聚二甲基硅氧烷的共混物。
[0089]
优选地，颗粒状有益剂是选自硅氧烷乳液、油及其混合物的调理活性物质，最优选硅氧烷乳液。更优选地，调理活性物质选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、烃油、脂肪酸酯及其混合物的乳液，最优选地，调理活性物质选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷、石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚异丁烯、可可脂、棕榈硬脂精、葵花油、大豆油、椰子油及其混合物的乳液。
[0090]
以下硅氧烷和油以乳化形式存在于本发明的组合物中。
[0091]
合适的油选自烃油、脂肪酯及其混合物。
[0092]
直链烃油优选含有约12至约30个碳原子。同样合适的是支链烃油，将优选含有约12至约42个碳原子。烯基单体(如c2-c6烯基单体)的聚合烃也是合适的。
[0093]
合适的烃油的具体实例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷及其混合物。这些化合物以及更高链长的烃的支链异构体也可以使用。另一种合适的材料是聚异丁烯。
[0094]
合适的脂肪酯的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯，单羧酸酯包括式r'coor的醇和/或酸的酯，其中r'和r独立地表示烷基或烯基，并且r'和r中的碳原子总和为至少10，优选至少20。也可以使用羧酸的二和三烷基和烯基酯。
[0095]
特别优选的脂肪酯是甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯，更具体地是甘油和长链羧酸(如c1-c22羧酸)的单酯、二酯和三酯。优选的材料包括可可脂、棕榈硬脂精、葵花油、大豆油和椰子油。
[0096]
优选的硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷和氨基官能化硅氧烷，更优选选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物。还优选氨基官能化硅氧烷与聚
二甲基硅氧烷的共混物。
[0097]
优选的硅氧烷乳液不包含疏水性改性，优选地硅氧烷乳液不是肉豆蔻酰氧基改性的硅氧烷，最优选不是肉豆蔻酰氧基改性的硅氧烷或鲸蜡烷氧基改性的硅氧烷。最优选地，用于本发明组合物的硅氧烷乳液选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物的乳液。
[0098]
合适的聚硅氧烷包括ctfa命名为二甲基硅油的聚二甲基硅氧烷。同样适用于本发明组合物的是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其ctfa命名为聚二甲基硅氧烷醇。优选地，硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物。还优选氨基官能化硅氧烷与聚二甲基硅氧烷的共混物。
[0099]
乳化硅氧烷本身(不是乳液或最终毛发调理组合物)的粘度在25℃下通常为至少10,000cst，硅氧烷本身的粘度优选为至少60,000cst，最优选至少500,000cst，理想地至少1,000,000cst。优选地，粘度不超过109cst，以便于配制。
[0100]
用于本发明组合物中的乳化硅氧烷通常在组合物中具有小于30，优选小于20，更优选小于10微米，理想地0.01至1微米的d90硅氧烷液滴尺寸。平均硅氧烷液滴尺寸(d50)为0.15微米的硅氧烷乳液通常称为微乳液。
[0101]
硅氧烷颗粒尺寸可以通过激光散射技术测量，例如使用来自malvern instruments的2600d粒度仪。
[0102]
合适的预形成乳液的实例包括xiameter mem 1785和可从dow corning获得的微乳液dc2-1865。这些是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联硅橡胶也可以预乳化形式获得，这对于配制方便是有利的。
[0103]
用于包含在本发明组合物中的另一类优选的硅氧烷是氨基官能硅氧烷。“氨基官能硅氧烷”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅氧烷。合适的氨基官能硅氧烷的实例包括：ctfa命名为“氨端聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷。优选的氨端聚二甲基硅氧烷可从dow corning以dc 7134商购获得。
[0104]
适用于本发明的氨基官能硅氧烷的具体实例是氨基硅酮油dc2-8220、dc2-8166和dc2-8566(均来自dow corning)。
[0105]
合适的季铵硅氧烷聚合物描述于ep-a-0530974中。优选的季铵硅氧烷聚合物是k3474，来自goldschmidt。
[0106]
氨基官能硅油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液也是合适的。
[0107]
氨基官能硅氧烷的预形成乳液也可从硅油供应商(如dow corning和general electric)获得。具体实例包括dc939阳离子乳液和非离子乳液dc2-7224、dc2-8467、dc2-8177和dc2-8154(均来自dow corning)。
[0108]
优选的调理活性物质选自聚二甲基硅氧烷和氨基官能化硅氧烷、氨基官能化硅氧烷与聚二甲基硅氧烷的共混物、烃油、脂肪酯及其混合物。
[0109]
颗粒状有益剂调理活性物质的总量优选为总组合物的0.1重量％至10重量％，更优选0.1重量％至5重量％，最优选0.25重量％至3重量％是合适的水平。
[0110]
直链阳离子助表面活性剂(iv)
[0111]
本发明的组合物包含根据结构2的直链阳离子助表面活性剂：
[0112][0113]
其中：
[0114]
·
r2包含质子或具有c1至c4，优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基；
[0115]
·
r3包含具有c3至最多c
16
但不包括c
16
，优选c
10
至c
14
的碳-碳链长度的直链烷基链；和
[0116]
·
x是有机或无机阴离子；
[0117]
其中结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的碳-碳链长度相差至少3个碳原子，使得结构1中r1的碳-碳链长度比结构2中r3的碳-碳链长度更长；和
[0118]
其中直链阳离子助表面活性剂(iv)与直链阳离子调理主表面活性剂(i)的摩尔比范围为1:20至1:1，优选1:10至1:1，优选1:5至1:2。
[0119]
优选地，结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的碳-碳链长度相差3至12个，更优选4至12个，甚至更优选6至12个，最优选6至10个碳原子，使得结构1中r1的碳-碳链长度比结构2中r3的碳-碳链长度更长。
[0120]
r3包含具有c3至最多c
16
但不包括c
16
，优选c3至c
14
，更优选c6至c
14
，甚至更优选c8至c
14
，最优选c
10
至c
14
的碳-碳链长度的直链烷基链。
[0121]
基于总组合物的重量，直链助表面活性剂以0.01至5重量％，优选0.1至2重量％，更优选0.1至1.0重量％，最优选0.2至0.7重量％的量存在。
[0122]
x是有机或无机阴离子。优选地，x包含选自卤素离子；通式rso
3-的硫酸根，其中r是具有1至4个碳原子的饱和或不饱和烷基，和有机酸的阴离子基团的阴离子。
[0123]
优选的卤素离子选自氟离子、氯离子、溴离子和碘离子。优选的有机酸的阴离子基团选自马来酸根、富马酸根、草酸根、酒石酸根、柠檬酸根、乳酸根和乙酸根。优选的硫酸根是甲磺酸根和乙磺酸根。
[0124]
最优选地，x-包含选自卤素离子、甲磺酸根基团和乙磺酸根基团的阴离子。
[0125]
在优选实施方式中，
[0126]
·
r3包含c
10
至c
14
的碳-碳链长度的饱和或不饱和的直链烷基链；
[0127]
·
r2包含质子或具有c1至c2的碳-碳链长度的烷基链；和
[0128]
·
x选自卤素离子、甲磺酸根和乙磺酸根。
[0129]
根据结构2的合适材料的实例是十二烷基三甲基氯化铵。
[0130]
组合物流变学
[0131]
本发明的组合物提供良好的粘度和屈服应力性质。
[0132]
组合物在25℃和1hz下具有30至200帕斯卡(pa)，最优选40至150pa峰值的优选屈服应力范围。测量屈服应力的方法使用直径为40mm的锯齿状平行板几何形状，其附接到能够以1hz的恒定频率施加振荡的合适的流变仪，并且振幅扫描在0.1％至2000％的范围内。振幅扫描范围以每振幅不超过4个循环覆盖的每十个应变范围不超过十个点施加。仪器应在受控应变下操作，如使用来自ta instruments的ares g2流变仪。几何形状的温度应通过例如peltier控制板或再循环浴设定在25℃。通过将弹性应力相对应变振幅作图来确定屈
服应力，并且在曲线峰处，将最大值定为屈服应力。弹性应力计算为(储能模量)*(应变振幅)的乘积，各自容易从仪器获得。
[0133]
组合物优选具有5,000至750,000厘泊，优选50,000至600,000厘泊，更优选50,000至450,000厘泊的粘度，所述粘度30℃下在brookfield rvt上使用转子a或b在helipath架上以0.5rpm持续60秒测量。
[0134]
优选的调理剂包含调理凝胶相。这些调理剂具有很少或没有囊泡含量。此类调理剂及其制备方法描述于wo2014/016354、wo2014/016353、wo2012/016352和wo2014/016351中。
[0135]
包含这种调理凝胶相的组合物赋予用该组合物处理的毛发1至250g，优选2至100g，更优选2至50g，甚至更优选5至40g，且最优选5至25g的牵拉质量(draw mass)。
[0136]
牵拉质量是通过梳子或刷子牵拉发簇所需的质量。因此，毛发缠结越多，将发簇拉过梳子或刷子所需的质量越大，并且毛发调理水平越高，牵拉质量越低。
[0137]
牵伸质量是通过梳子或刷子牵伸例如重量为1至20g、长度为10至30cm且宽度为0.5至5cm的发簇所需的质量，如通过首先将发簇放置到梳子或刷子上，使得5至20cm的毛发保持悬挂在发簇的胶合端，然后向悬挂端添加重量直到发簇通过梳子或刷子落下而测量的。
[0138]
优选地，发簇的重量为1至20g，更优选2至15g，最优选5至10g。优选地，发簇的长度为10至40cm，更优选10至30cm，并且宽度为0.5至5cm，更优选1.5至4cm。
[0139]
最优选地，牵拉质量是牵拉例如重量10g、长度20cm和宽度3cm的发簇通过梳子或刷子所需的质量，如通过首先将发簇放置在梳子或刷子上，使得20cm的毛发保持悬挂在发簇的胶合端，然后将重量添加到悬挂端直到发簇通过梳子或刷子落下而测量的。
[0140]
其他成分
[0141]
根据本发明的组合物可包含毛发调理组合物常用的许多成分中的任一种。
[0142]
其它成分可包括防腐剂、着色剂、多元醇(如甘油和聚丙二醇)、螯合剂(如edta)、抗氧化剂(如维生素e乙酸酯)、芳香剂、抗微生物剂和防晒剂。这些成分中的每一种以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选成分各自以总组合物的至多约5重量％的水平包括。
[0143]
优选地，其它成分包括香料、防腐剂、着色剂和调理硅氧烷。
[0144]
也可以使用任何上述活性成分的混合物。
[0145]
通常，这样的成分单独地以总组合物的至多2％，优选至多1重量％的水平包括。
[0146]
本发明的组合物优选不含增稠剂，例如增稠聚合物。增稠聚合物的实例包括聚季铵盐增稠剂(如聚季铵盐-10、聚季铵盐-39)；基于瓜尔胶的增稠剂(如瓜尔胶氯化羟铵)；基于聚乙二醇(peg)的增稠剂(如peg 90m、peg 14m、peg 150二硬脂酸酯)等。
[0147]
在以下实施例中给出了本发明的实施方式，其中除非另有说明，否则所有百分比均以基于总重量的重量表示。
[0148]
实施例
[0149]
实施例1：根据本发明的组合物1-3和比较组合物a-f
[0150]
制备了以下组合物：
[0151]
根据本发明的实施例1至3，分别具有c8、c12和c14的助表面活性剂链长度。
[0152]
比较例a，没有具有直链烷基链的助表面活性剂材料。
[0153]
比较例b至e，包含分别具有c10、c12、c14和c16的直链烷基链的脂肪醇。
[0154]
比较例f，具有链长度为c16的助表面活性剂。
[0155]
[0156]
使用以下方法制备实施例a至f和1至3中的调理剂：
[0157]
1.将表面活性剂和脂肪物质加入合适的容器中并加热至高于脂肪物质的熔点。
[0158]
2.根据表1中的组成，在介于室温和低于脂肪材料的熔点之间的温度下，将熔融共混物添加到合适量的水中。
[0159]
3.将混合物混合直至不透明和粘稠。
[0160]
4.然后关闭加热，冷却至室温，并将剩余的水与剩余的材料一起加入。
[0161]
5.最后，使用合适的均质化装置在高剪切下混合制剂。
[0162]
实施例2：用组合物a-f(对比)和1-3(本发明)处理毛发
[0163]
所用的毛发是深棕色欧洲人毛发，发簇重量为5g，且长度为6英寸。
[0164]
首先使用以下方法用清洁洗发剂处理毛发：-[0165]
将毛发纤维在流水下保持30秒，以每1g毛发0.1ml洗发剂的剂量施用洗发剂，并揉入毛发中30秒。通过在流水下保持30秒除去过量的泡沫，并重复洗发阶段。将毛发在流水下冲洗1分钟。
[0166]
然后使用以下方法用组合物处理湿毛发：-[0167]
将调理剂以每1g毛发0.2ml调理剂的剂量施用到湿发上，并按摩到毛发中1分钟。将毛发在流水下冲洗1分钟并除去过量的水。
[0168]
实施例3：用组合物a-f和1-3处理的毛发上的硅氧烷沉积
[0169]
使用x射线荧光(xrf)定量沉积在毛发上的硅氧烷的量。
[0170]