用于增强氮稳定剂的组合物及其方法和用途与流程

技术特征：
1.一种氮稳定组合物，其包含：氮稳定剂组分，其中所述氮稳定剂组分是脲酶抑制剂和/或硝化抑制剂；以及有机酸酐组分，其中所述有机酸酐组分是有机酸酐单体或有机酸酐聚合物。2.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述氮稳定剂组分是n-(正丁基)硫代磷酸三酰胺(nbpt)和/或双氰胺(dcd)。3.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐组分是环状有机酸酐单体。4.根据权利要求3所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐单体是饱和或不饱和的五元环状有机酸酐单体。5.根据权利要求3所述的氮稳定组合物，其中所述环状有机酸酐单体选自马来酸酐、邻苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、琥珀酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、衣康酸酐及其组合。6.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐组分是马来酸酐。7.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐聚合物是含有至少两种不同重复单元的共聚物，所述重复单元包括b型重复单元中的一种和c型重复单元中的一种。8.根据权利要求7所述的氮稳定组合物，其中所述共聚物是无规共聚物。9.根据权利要求7所述的氮稳定组合物，其中所述b型重复单元衍生自取代或未取代的马来酸酐、衣康酸酐或其组合的单体。10.根据权利要求7所述的氮稳定组合物，其中所述b型重复单元衍生自取代或未取代的马来酸酐单体。11.根据权利要求7所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐聚合物的至少约50摩尔％的所述重复单元是b型重复单元。12.根据权利要求7所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐聚合物含有衍生自取代或未取代的烯烃的c型重复单元。13.根据权利要求12所述的氮稳定组合物，其中所述烯烃选自乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、苯乙烯、甲基乙烯基醚及其组合。14.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐聚合物具有下式结构：其中r1、r2、r3和r4独立地选自-h、-cooh、-coor、-ocoh、-ocor、-or、-cn、-so2r、-so3r、-cor、-conh2、-conhr、-conr2、-cho、no2、卤代-烷基、-环烷基、-芳基、-烷芳基或芳烷基，其中r是取代或未取代的c
1-c8烷基基团、取代或未取代的c
2-c8烯基基团、取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的杂芳基基团；以及n是大于2的整数。15.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐组分具有100da至50,000da的平均分子量。
16.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述氮稳定剂组分和所述有机酸酐组分反应以形成缩合产物。17.根据权利要求16所述的氮稳定组合物，其中所述缩合产物是单烷基化缩合产物。18.根据权利要求17所述的氮稳定组合物，其中所述单烷基化缩合产物具有下式通用结构：其中所述式中的环状酰亚胺基团是当所述氮稳定剂组分的含氮部分与所述环状有机酸酐组分反应时形成的，并且其中
‑‑‑‑‑‑
指示上述环状酰亚胺基团中可以是饱和或不饱和的任何键。19.根据权利要求17所述的氮稳定组合物，其中所述氮稳定剂组分是nbpt、dcd或其组合。20.根据权利要求17所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐组分是马来酸酐单体。21.根据权利要求17所述的氮稳定组合物，其中所述单烷基化缩合产物选自：及其组合。22.根据权利要求16所述的氮稳定组合物，其中所述缩合产物是二烷基化缩合产物。23.根据权利要求22所述的氮稳定组合物，其中所述二烷基化缩合产物具有下式通用结构：其中所述式中的两个环状酰亚胺基团是当所述氮稳定剂组分的两个含氮部分与两个环状有机酸酐组分反应时形成的，并且其中
‑‑‑‑‑‑
指示上述环状酰亚胺基团中可以是饱和或不饱和的任何键。24.根据权利要求22所述的氮稳定组合物，其中所述氮稳定剂组分是nbpt、dcd或其组合。
25.根据权利要求22所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐组分是马来酸酐单体。26.根据权利要求22所述的氮稳定组合物，其中所述二烷基化缩合产物选自：27.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中按所述氮稳定组合物的总重量计，所述氮稳定剂组分以在约1重量％至约40重量％的范围内的量存在于所述氮稳定组合物中。28.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中按所述氮稳定组合物的总重量计，所述有机酸酐组分以在约1重量％至约20重量％的范围内的量存在于所述氮稳定组合物中。29.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述有机酸酐组分和所述氮稳定剂组分以约1∶10至约10∶1的比例存在于所述氮稳定组合物中。30.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其进一步包含第二硝化抑制剂和/或脲酶抑制剂。31.根据权利要求30所述的氮稳定组合物，其中按所述氮稳定组合物的总重量计，所述第二硝化抑制剂和/或脲酶抑制剂以约10重量％至70重量％的量存在。32.根据权利要求30所述的氮稳定组合物，其中所述第二硝化抑制剂是三氯甲基吡啶。33.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，其中所述氮稳定剂组分在至少10天的时间段内以在1mg/g至20mg/g的范围内的浓度从所述氮稳定组合物中释放。34.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，与其中所述氮稳定剂组分未与有机酸酐组分缩合的组合物相比，所述氮稳定组合物的挥发性小至少50％。35.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，与含有未与有机酸酐组分缩合的氮稳定剂组分的组合物相比，所述氮稳定组合物的热稳定性高至少50％。36.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，所述氮稳定组合物抑制至少50％尿素分解。37.根据权利要求1所述的氮稳定组合物，所述氮稳定组合物是水性分散体的形式。38.一种制剂，所述制剂包含权利要求1的氮稳定组合物和至少一种选自溶剂、着色剂、稳定剂、成膜剂及其混合物的另外的成分。39.一种农业组合物，所述农业组合物包含权利要求1所述的氮稳定组合物和肥料。40.根据权利要求39所述的农业组合物，其中所述肥料是含尿素的肥料。41.根据权利要求40所述的农业组合物，其中所述含尿素的肥料是粪肥。42.根据权利要求40所述的农业组合物，其中所述含尿素的肥料以约1摩尔/升至约12摩尔/升的水平存在。43.根据权利要求39所述的农业组合物，其中所述氮稳定组合物以水性分散体的所述形式施用于所述肥料的表面。44.一种抑制土壤带有的脲酶的方法，所述方法包含向所述土壤施用权利要求1的氮稳定组合物的步骤，所述氮稳定组合物以足以抑制尿素通过土壤携带的脲酶的作用分解的量
存在。45.一种土壤施肥的方法，所述方法包含向所述土壤施用权利要求1的氮稳定组合物的步骤。46.一种制备权利要求1的氮稳定组合物的方法，所述方法包含使氮稳定剂组分与有机酸酐组分接触，从而形成缩合产物。47.根据权利要求46所述的方法，其中接触步骤进一步包含溶剂。48.根据权利要求46所述的方法，其中所述接触步骤在环境温度下发生。49.根据权利要求46所述的方法，其中所述氮稳定剂组分和所述酸酐组分以在约1∶2至约2∶1的范围内的摩尔比存在。

技术总结
本公开的主题涉及含有与有机酸酐缩合的氮稳定剂的氮稳定组合物。所得缩合产物展现出许多有益的特性，如增加的热稳定性和提供可控和连续释放氮稳定剂的能力，从而促进植物和作物的营养素可用性增加。物的营养素可用性增加。


技术研发人员：G
受保护的技术使用者：沃戴申生命科学美国有限责任公司
技术研发日：2021.03.16
技术公布日：2023/2/13