用于改善沉积的毛发调理组合物的制作方法

1.本发明涉及用于处理毛发的调理组合物，其调理组合物包含具有不同链长度的含有至少一个醚基团的直链烷基的主要和次要表面活性剂的组合，以及待在使用期间沉积到毛发上的有益剂，并且尤其涉及能够使有益剂沉积的量增加的调理组合物。


背景技术：

2.在个人护理组合物如毛发处理组合物中，有益剂的沉积和递送通常是产品性能的关键驱动因素。例如，目前市场上的许多毛发调理剂产品通过在洗涤和护理过程中将有益剂(如香料，硅酮和损伤修复活性剂)沉积到毛发上来向毛发递送有益效果。
3.然而，消费者报告对使用一些组合物所带来的益处水平感到失望。这通常是由于递送到表面的有益剂的量不足引起的因此，期望开发提供能改善向表面例如毛发递送有益物质的组合物。
4.已知多种类型的阳离子化合物在毛发处理组合物中具有多种益处。
5.wo 17/172117公开了一种用于处理角蛋白基质的组合物，其包含含限定的第一季铵化合物和咪唑啉化合物阳离子剂、改性淀粉、两种硅烷化合物、阳离子乙烯基吡咯烷酮聚合物和水。据称用该组合物处理的毛发具有改善的发量、发体、丰盈感、易于漂洗、快速干燥、更长时间保持清洁和被充分调理。us 2005/175569公开了例如用于调理和定型头发的化妆品组合物，其包含阳离子表面活性剂，该阳离子表面活性剂可以是季铵盐。
6.jp 2005-060271公开了一种水性毛发化妆品组合物，其可以包含(a)由通式(1)表示的二甲基聚硅氧烷，(b)由通式(2)表示的二甲基聚硅氧烷，(c)由通式(3)表示的环状二甲基聚硅氧烷，[(b) (c)]/(a)的比例大于或等于1；和(d)另外的季铵组分。据说该组合物在润湿、漂洗和干燥阶段对毛发提供大量的调理益处。
[0007]
我们自己的已公开申请wo 02/102334和wo 01/43718提供了具有清洁和调理性质的水性毛发处理组合物，其包含具有限定的烃基链的季铵基阳离子表面活性剂。
[0008]
虽然阳离子材料在家庭和个人护理产品中是已知的，但仍然需要向毛发提供改善的有益剂的沉积。
[0009]
尽管有现有技术，但仍需要在不损害消费者所需粘度特性的情况下向毛发给予改善的有益剂递送。
[0010]
我们现在已令人惊讶地发现，包含阳离子调理主表面活性剂与阳离子助表面活性剂的组合的组合物(各自具有限定长度的直链烷基链)在保持优异的产品流变性的同时出乎意料的极大的增强了有益剂的沉积。
[0011]
除非另有说明，本文述及的所有百分比均基于总重量按重量计。除非另有说明，本文述及的所有量均基于材料的100％活性。


技术实现要素：

[0012]
因此，提供一种组合物，其包含：
[0013]
(i)0.01至10重量％的直链阳离子调理主表面活性剂，选自结构1及其混合物：
[0014][0015]
其中：
[0016]
r1包括具有c
16
至c
24
、优选c
18
至c
22
的碳-碳链长度的直链烷基链；
[0017]
r2包括质子或具有c1至c4、优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基；及
[0018]
x为有机或无机阴离子；
[0019]
(ii)0.1至10重量％的直链脂肪物质；
[0020]
(iii)选自调理活性物质及其混合物的颗粒状有益剂；及
[0021]
(iv)0.01至5重量％的直链阳离子助表面活性剂，其选自结构2及其混合物：
[0022][0023]
其中：
[0024]
r2包括质子或具有c1至c4、优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基；
[0025]
r3包括直链烷基链，所述直链烷基链包含醚基团并且具有3至15、优选10至14的原子-原子链长度；及
[0026]
x为有机或无机阴离子；
[0027]
其中结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的原子-原子链长度相差至少3个原子，使得结构1中r1的原子-原子链长度长于结构2中r3的原子-原子链长度；及
[0028]
其中直链阳离子助表面活性剂(iv)与直链阳离子调理主表面活性剂(i)的摩尔比为1:20至1:1。
[0029]
在第二方面，本发明提供一种增加颗粒状有益剂向毛发上沉积的方法，所述颗粒状有益剂选自调理活性物质、优选硅酮乳液及其混合物，所述方法包括将第一方面的组合物施用于毛发的步骤。
[0030]
本发明的方法优选包括将组合物从头发上漂洗掉的附加步骤。
[0031]
优选地，该方法是一种增加硅酮在毛发上沉积的方法，包括将本发明第一方面定义的包含硅酮乳液的组合物施用于毛发，并用水漂洗毛发的步骤。
[0032]
本发明的组合物优选配制成用于处理毛发(通常在洗发后)和随后漂洗的调理剂。
具体实施方式
[0033]
优选地，处理组合物选自漂洗型毛发调理剂，发膜，免洗型调理剂组合物和预处理组合物，更优选地选自漂洗型毛发调理剂，发膜，免洗型调理剂组合物和预处理组合物，例如油处理剂，并且最优选地选自漂洗型毛发调理剂，发膜和免洗型调理剂组合物。处理组合物优选选自漂洗型毛发调理剂和免洗型调理剂。
[0034]
用于本发明的漂洗型调理剂是通常在洗去之前在湿毛发上保留1至2分钟的调理剂。
[0035]
用于本发明的发膜是通常留在头发上3至10分钟，优选3至5分钟，更优选4至5分钟，然后被冲洗掉的处理剂。
[0036]
用于本发明的免洗型调理剂通常施用于毛发并留在毛发上超过10分钟，并且优选在洗涤后施用于毛发，并且直到下一次洗涤才冲洗掉。
[0037]
直链阳离子调理主表面活性剂(i)
[0038]
本发明的组合物包含0.01至10重量％的直链阳离子调理主表面活性剂，选自结构1及其混合物：
[0039][0040]
其中：
[0041]
r1包括具有c
16
至c
24
、优选c
18
至c
22
的碳-碳链长度的直链烷基链；
[0042]
r2包括质子或具有c1至c4、优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基；及
[0043]
x为有机或无机阴离子。
[0044]
结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的原子-原子链长度优选相差3至12、更优选4至12、甚至更优选6至12、最优选6至10个原子，使得结构1中r1的碳-碳链长度长于结构2中r3的原子-原子链长度。
[0045]
在结构1中，胺头基(amine head group)在最终制剂中带电。但是，原料包括电荷不是永久性的物质，其可以通过制剂中使用强酸而质子化诱导。因此，当上述通式中r2为质子时，质子可存在于原料中或在配制过程中缔合。
[0046]
任选地，烷基可以在烷基链内包含一个或多个酯(
–
oco
–
或
–
coo
–
)，酰胺基(
–
nco
–
或nco
–
)和/或醚(
–o–
)键。烷基可以任选地被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链的，并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基，可以是环状的。烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳-碳双键(例如，油基)。烷基任选地在烷基链上被一个或多个乙烯基氧基乙氧基化。
[0047]
适用于本发明调理剂组合物的季胺盐是包含12至24个碳原子、优选16至22个碳原子的季胺盐。
[0048]
用于本发明调理剂组合物的合适季胺盐包括鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐(behentrimonium methosulphate)、山嵛基氨基丙基二甲基胺、鲸蜡基三甲基氯化铵、氯化鲸蜡吡啶、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、司拉氯铵(stearalkonium chloride)、硬脂基苄基二甲基甲基硫酸铵(stearalkonium methosulphate,)、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵。二氢化牛脂基二甲基氯化铵(例如，arquad 2ht/75来自akzo nobel)以及椰油三甲基氯化铵。
[0049]
优选的季胺盐选自山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
[0050]
用于本发明调理剂的特别有用的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，可从市场上购得，例如作为genamin ctac购自hoechst celanese。用于本发明调理剂中的另一种特别优选的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，可从市场上购得，例如可作为genamin kdmp商购自clariant。
[0051]
其他合适的阳离子表面活性剂包括ctfa命名为quaternium
–
5、quaternium
–
31和
quaternium
–
18的那些物质。任何前述材料的混合物也可以是合适的。
[0052]
单独或与一种或多种其他阳离子表面活性剂一起用于本发明的一类合适的阳离子表面活性剂的另一个实例是以下(i)和(ii)的组合：
[0053]
(i)对应于通式(ii)的酰胺基胺：
[0054]
r1conh(ch2)mn(r2)r3ꢀꢀꢀꢀ
(ii)
[0055]
其中r1是具有10个或更多个碳原子的烃基链，r2和r3独立地选自具有1至10个碳原子的烃基链，并且m是1至约10的整数；及
[0056]
(ii)酸。
[0057]
如本文所用，术语烃基链是指烷基或烯基链。
[0058]
优选的酰胺基胺化合物是对应于式(i)的那些，其中
[0059]
r1是具有约11至约24个碳原子的烃基残基，
[0060]
r2和r3各自独立地为具有1至约4个碳原子的烃基残基，优选为烷基，且m为1至约4的整数。
[0061]
优选地，r2和r3是甲基或乙基。
[0062]
优选地，m为2或3，即亚乙基或亚丙基。
[0063]
可用于本发明的优选酰胺基胺包括硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂胺乙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二乙基胺、棕榈酰胺乙基二甲基胺、山嵛酰胺丙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二乙胺、山嵛酰胺乙基二乙基胺、山嵛酰胺乙基二甲胺、花生酰胺基丙基二甲胺、花生酰胺基丙基二乙胺、花生酰胺乙基二乙胺、花生酰胺基乙基二甲胺，以及它们的混合物。
[0064]
可用于本发明的特别优选的酰胺基胺是硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺及其混合物。
[0065]
本文可用的市售酰胺基胺包括：可以商品名lexamine s-13购自inolex(philadelphia pennsylvania,usa)以及以商品名amidoamine msp购自nikko(tokyo,japan)的硬脂酰胺丙基二甲基胺，以商品名amidoamine s购自nikko的硬脂酰胺乙基二乙基胺，山嵛酰胺丙基二甲胺(以商品名incromine bb购自croda(north humberside,england))，以及以商品名schercodine系列购自scher(clifton new jersey,usa)的各种酰胺基胺。
[0066]
酸可以是能够使调理剂组合物中的酰胺基胺质子化的任何有机酸或无机酸。适用于本发明的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，所述酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物。
[0067]
酸的主要作用是使毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化，从而在毛发处理组合物中原位形成叔胺盐(tas)。tas实际上是非永久性季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
[0068]
合适地，所包含的酸的量足以质子化超过95摩尔％(293k)的存在的酰胺基胺。
[0069]
在本发明的组合物中，直链阳离子调理主表面活性剂的含量通常为组合物总重量的0.01至10％，更优选为0.05至7.5％，最优选为0.1至5％。
[0070]
直链脂肪物质(ii)
[0071]
本发明的组合物包含0.1至10重量％的直链脂肪物质。
[0072]
在调理组合物中的组合使用脂肪物质和阳离子表面活性剂被认为是特别有利的，
因为这导致形成其中分散有阳离子表面活性剂的结构化层状或液晶相。
[0073]“脂肪物质”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸或其混合物。优选地，直链脂肪物质选自脂肪醇和脂肪酸，最优选脂肪醇。
[0074]
优选地，脂肪物质的烷基链是完全饱和的。代表性的脂肪物质包含8至22个碳原子、更优选16至22个碳原子。
[0075]
合适的脂肪醇包含8至22个碳原子，优选16至22个，最优选c16至c18。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。优选地，烷基是饱和的。优选的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些材料的使用也是有利的，因为它们有助于用于本发明的组合物的总体调理性能。
[0076]
在烷基链中具有约12至约18个碳原子的烷氧基化(例如乙氧基化或丙氧基化)脂肪醇可用于代替或补充脂肪醇本身。合适的实例包括乙二醇鲸蜡基醚、聚氧乙烯(2)硬脂基醚、聚氧乙烯(4)鲸蜡基醚及其混合物。
[0077]
本发明调理剂中脂肪物质的含量适宜地为总组合物的0.01至10重量％，优选为0.1至10重量％，更优选为0.1至5重量％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比适宜为10:1至1:10，优选为4:1至1:8，最佳为1:1至1:7，例如为1:3。
[0078]
颗粒状有益剂(iii)
[0079]
本发明的组合物包含颗粒状有益剂。颗粒状有益剂选自调理活性物质及其混合物。优选地，颗粒状有益剂为调理活性物质，其选自硅酮乳液、油及其混合物，最优选硅酮乳液。更优选地，调理活性物质选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨基聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)、烃油、脂肪酯及其混合物的乳液，最优选地，调理活性物质选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨基聚二甲基硅氧烷、石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚异丁烯、可可脂、棕榈硬脂、向日葵油、大豆油、椰子油及其混合物的乳液。
[0080]
下列硅酮和油以乳化形式存在于本发明的组合物中。
[0081]
合适的油选自烃油，脂肪酯及其混合物。
[0082]
直链烃油优选含有约12至约30个碳原子。同样适合的是支链烃油，其优选含有约12至约42个碳原子。烯基单体如c2-c6烯基单体的聚合烃也是合适的。
[0083]
合适的烃油的具体实例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷，以及它们的混合物。也可以使用这些化合物的支链异构体以及更高链长度的烃。另一种合适的材料是聚异丁烯。
[0084]
合适的脂肪酯的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯，单羧酸酯包括式r'coor的醇和/或酸的酯，其中r'和r独立地表示烷基或烯基，并且r'和r中的碳原子总数为至少10，优选为至少20。也可以使用羧酸的二烷基-和三烷基和烯基酯。
[0085]
特别优选的脂肪酯是甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯，更具体地是甘油和长链羧酸(如c1-c22羧酸)的单酯、二酯和三酯。优选的材料包括可可脂、棕榈硬脂、向日葵油、大豆油和椰子油。
[0086]
优选的硅酮选自聚二甲基硅氧烷和氨基官能化的硅酮，更优选选自聚二甲基硅氧
烷，聚二甲基硅氧烷醇，氨基聚二甲基硅氧烷及其混合物。还优选的是氨基官能化硅酮与聚二甲基硅氧烷的共混物。
[0087]
优选的硅酮乳液不包含疏水改性，优选硅酮乳液不是肉豆蔻酰氧基改性的硅酮，最优选不是肉豆蔻酰氧基改性的硅酮或鲸蜡酰氧基改性的硅酮。最优选地，用于本发明组合物的硅酮乳液选自聚二甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷醇，氨基聚二甲基硅氧烷的乳液及其混合物。
[0088]
合适的硅酮包括聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxanes)，其ctfa命名为聚二甲基硅氧烷(dimethicone)。适用于本发明的组合物还有具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其ctfa命名为聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)。优选地，硅酮选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨基聚二甲基硅氧烷及其混合物。还优选的是氨基官能化硅酮与聚二甲基硅氧烷的共混物。
[0089]
乳化硅酮本身(不是乳液或最终毛发调理组合物)的粘度在25℃下通常为至少10,000cst，硅酮本身的粘度优选为至少60,000cst，最优选为至少500,000cst，理想地为至少1,000,000cst。优选地，为了易于配制，粘度不超过109cst。
[0090]
用于本发明组合物的乳化硅酮通常在组合物中的硅酮液滴d90尺寸小于30微米，优选为小于20微米，更优选为小于10微米，理想地为0.01至1微米。平均硅酮液滴尺寸(d50)为0.15微米的硅酮乳液通常称为微乳液。
[0091]
硅酮粒度可以通过激光散射技术的方式测量，例如使用来自malvern instruments的2600d粒度仪。
[0092]
合适的预制乳液的实例包括购自dow corning的xiameter mem 1785和微乳液dc2-1865。这些是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联的硅酮胶也可以预乳化的形式获得，这有利于易于配制。
[0093]
包含在本发明组合物中的硅酮的另一优选的类别是氨基官能硅酮。“氨基官能硅酮”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅酮。合适的氨基官能硅酮的实例包括：具有ctfa命名“氨基聚二甲基硅氧烷”(“amodimethicone”)的聚硅氧烷。优选的氨基聚二甲基硅氧烷是可以从dow corning商购的dc7134。
[0094]
适用于本发明的氨基官能硅酮的具体实例是氨基硅油dc2-8220、dc2-8166和dc2-8566(均来自dow corning)。
[0095]
合适的季硅酮聚合物(quaternary silicone polymers)描述于ep-a-0 530 974中。优选的季硅酮聚合物是k3474，购自goldschmidt。
[0096]
氨基官能化硅油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液也是合适的。
[0097]
氨基官能硅酮的预制乳液也可从硅油供应商如dow corning和general electric获得。具体实例包括dc939阳离子乳液和非离子乳液dc2-7224、dc2-8467、dc2-8177和dc2-8154(均来自于dow corning)。
[0098]
优选的调理活性物质选自聚二甲基硅氧烷和氨基官能化硅酮、氨基官能化硅酮与聚二甲基硅氧烷的共混物、烃油、脂肪酯及其混合物。
[0099]
颗粒状有益剂调理活性物质的总量优选为总组合物的0.1至10重量％，更优选为0.1至5重量％，最优选为0.25至3重量％，是合适的水平。
[0100]
硅酮的总量优选为总组合物的0.1至10重量％，更优选为0.1至5重量％，最优选为
0.25至3重量％，是合适的水平。
[0101]
直链阳离子助表面活性剂(iv)
[0102]
本发明的组合物包含根据结构2的直链阳离子助表面活性剂：
[0103][0104]
其中：
[0105]
r2包括质子或碳-碳链长度为c1至c4、优选c1至c2的直链烷基链或苄基；
[0106]
r3包括直链烷基链，所述直链烷基链包含醚基团并且具有3至15、优选10至14的原子-原子链长度；及
[0107]
x为有机或无机阴离子；
[0108]
其中结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的原子-原子链长度相差至少3个原子，使得结构1中r1的碳-碳链长度长于结构2中r3的原子-原子链长度；及
[0109]
其中直链阳离子助表面活性剂(iv)与直链阳离子调理主表面活性剂(i)的摩尔比为1:20至1:1，优选为1:10至1:1，更优选为1:5至1:2。
[0110]
结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的原子-原子链长度优选相差3至12、更优选4至12、甚至更优选6至12、最优选6至10个原子，使得结构1中r1的碳-碳链长度长于结构2中r3的原子-原子链长度。
[0111]
r3包括直链烷基链，所述直链烷基链包含醚基团并且具有3至15，优选3至14、更优选6至14、甚至更优选8至14、最优选10至14的原子-原子链长度。
[0112]
所述直链助表面活性剂以0.01至5重量％、优选0.1至2重量％、更优选0.1至1.0重量％、最优选0.2至0.7重量％的量存在，基于总组合物的重量。
[0113]
x为有机或无机阴离子；优选地，x包括选自卤素离子的阴离子；通式rso
3－
的硫酸根，其中r是具有1至4个碳原子的饱和或不饱和烷基，以及有机酸的阴离子基团。
[0114]
优选的卤化物离子选自氟化物、氯化物、溴化物和碘化物。优选的有机酸的阴离子基团选自马来酸根、富马酸根、草酸根、酒石酸根、柠檬酸根、乳酸根和乙酸根。优选的硫酸根是甲磺酸根和乙磺酸根。
[0115]
最优选地，x
–
包括选自卤素、甲磺酸根基团和乙磺酸根基团的阴离子。
[0116]
在一个优选的实施方案中，
[0117]
r3包括饱和或不饱和的直链烷基链，其包含醚基团并且具有10至14的原子-原子链长度；
[0118]
r2包括质子或碳-碳链长度为c1至c2的烷基链；及
[0119]
x选自卤化物、甲磺酸根和乙磺酸根。
[0120]
根据结构2的合适材料的一个实例是n,n,n
–
三甲基
–2–
(辛氧基)乙烷
–1–
氯化铵(n,n,n
–
trimethyl
–2–
(octyloxy)ethan
–1–
aminium chloride)，其可以使用molecules,2001,6,979-987中概述的方法合成。辛醇与2
–
氯
–
n,n
–
二甲基乙胺在碱存在下的反应生成中间体叔胺，然后可通过与氯甲烷反应转化为季铵盐。
[0121]
组合物流变学
[0122]
本发明的组合物提供良好的粘度和屈服应力性能。
[0123]
组合物在25℃和1hz下具有30至200帕(pa)、最优选40至150pa的峰值的优选屈服
应力范围。测量屈服应力的方法使用直径为40mm的锯齿状平行板几何体，其连接到能够施加1hz的恒定频率的振荡并在0.1至2000％范围内振幅扫描的合适的流变仪。振幅扫描范围适用于每十倍频程不超过十个点的应变范围，每个振幅不超过4个周期。该仪器应在受控应变下操作，例如使用来自tainstruments的ares g2流变仪。该几何体的温度应通过例如珀耳帖控制板(peltier-controlled plate)或再循环浴的方式设定在25℃。屈服应力通过绘制弹性应力相对于应变幅度曲线来确定，并且在曲线的峰值处，其最大值表述为屈服应力。弹性应力以(储能模量)
×
(应变幅度)的乘积来计算，两者容易从仪器获得。
[0124]
组合物优选具有5,000至750,000厘泊、优选50,000至600,000厘泊、更优选50,000至450,000的粘度，如在30℃下在brookfield rvt上使用锭子a或b在0.5rpm下在helipath台上测量60秒。
[0125]
优选的调理剂包含调理凝胶相。这些调节剂具有很少或没有囊泡内容物。此类调理剂及其制备方法描述于wo 2014/016354、wo 2014/016353、wo 2012/016352和wo 2014/016351中。
[0126]
包含这种调理凝胶相的组合物赋予用该组合物处理的毛发1至250克、优选2至100克、更优选2至50克、甚至更优选5至40克、最优选5至25克的拉伸质量(draw mass)。
[0127]
拉伸质量是通过梳子或刷子拉伸发束所需的质量。因此，毛发缠绕得越多，拉伸发束通过梳子或刷子所需的质量就越大，毛发的调理水平越高，拉伸质量就越低。
[0128]
拉伸质量是通过梳子或刷子拉伸发束(例如重量为1至20克，长度为10至30cm，宽度为0.5至5cm)所需的质量，通过首先将发束放置在梳子或刷子上，使得5至20cm的头发悬挂在发簇的胶合端(glued end)，然后向悬挂端增加重量直到发束通过梳子或刷子落下来测量。
[0129]
优选地，发束的重量为1至20克，更优选为2至15克，最优选为5至10克。优选地，发束的长度为10至40cm，更优选为10至30cm，宽度为0.5至5cm，更优选为1.5至4cm。
[0130]
最优选，拉伸质量是通过梳子或刷子拉伸发束(例如重量为10克，长度为20cm，宽度为3cm)所需的质量，通过首先将发束放置在梳子或刷子上，使得20cm的头发悬挂在发簇的胶合端(glued end)，然后向悬挂端增加重量直到发束通过梳子或刷子落下来测量。
[0131]
其他成分
[0132]
本发明的组合物可包含对于毛发调理组合物常用的多种成分中的任一种。
[0133]
其他成分可包括防腐剂、着色剂、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂如edta、抗氧化剂如维生素e乙酸酯、香料、抗微生物剂和防晒剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，所包括的这些任选成分各自的含量为总组合物的至多约5重量％。
[0134]
优选地，其他成分包括香料、防腐剂、着色剂和调理硅酮。
[0135]
本发明的组合物优选不含粘度调节剂和增稠剂，例如增稠聚合物。
[0136]
也可以使用任何上述活性成分的混合物。
[0137]
通常，所包括的这些成分各自的含量为总组合物重量的至多2重量％、优选为至多1重量％的水平。
[0138]
本发明的实施方案在以下实施例中给出，其中除非另有说明，否则所有百分比均以基于总重量的重量计。
[0139]
实施例
[0140]
实施例1：根据本发明的组合物1和对比例a
[0141]
表1：本发明实施例1组合物和对比例a。量以总组合物重量的重量百分比表示。
[0142] 实施例a实施例1成分
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山嵛基三甲基氯化铵(behentrimonium chloride)1.601.60鲸蜡硬脂醇3.203.20n,n,n-三甲基-2-(十八烷氧基)乙烷-1-氯化铵0.37-n,n,n-三甲基-2-(辛氧基)乙烷-1-氯化铵-0.25聚二甲基硅氧烷600k和氨基聚二甲基硅氧烷2000nm1.001.00香料0.600.60防腐剂0.10.1水至100至100
[0143]
实施例1和a中的调理剂可以使用以下方法制备：
[0144]
1、将表面活性剂和脂肪物质加入到合适的容器中加热至高于脂肪物质的熔点。
[0145]
2、根据表1中的组成，在室温至低于脂肪物质熔点的温度下，将熔融共混物加入到适量的水中。
[0146]
3、混合混合物直至不透明和粘稠。
[0147]
4、然后停止加热，冷却至室温，剩余的水与剩余的材料一起加入。
[0148]
5、最后，使用合适的均化装置在高剪切下混合制剂。
[0149]
下表2中给出了预测的调理性能(通过xrf的硅酮沉积)。
[0150] 实施例a实施例1调理性能无优势显著的优势