有机电致发光材料及其器件的制作方法

1.本发明涉及用于有机电子器件的化合物，例如有机发光器件。更特别地，涉及一种具有式1结构的金属配合物，以及包含该金属配合物的电致发光器件和化合物组合。


背景技术：

2.有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(oleds)，有机场效应晶体管(o-fets)，有机发光晶体管(olets)，有机光伏器件(opvs)，染料-敏化太阳能电池(dsscs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(ofqds)，发光电化学电池(lecs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。
3.1987年，伊斯曼柯达的tang和van slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(applied physics letters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个发明为现代有机发光二极管(oleds)的发展奠定了基础。最先进的oleds可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于oleds是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底制作上。
4.oled可以根据其发光机制分为三种不同类型。tang和van slyke发明的oled是荧光oled。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光oled的内部量子效率(iqe)仅为25％。这个限制阻碍了oled的商业化。1997年，forrest和thompson报告了磷光oled，其使用来自含络合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此，能够收获单重态和三重态，实现100％的iqe。由于它的高效率，磷光oled的发现和发展直接为有源矩阵oled(amoled)的商业化作出了贡献。最近，adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(tadf)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙，使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在tadf器件中，三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子，导致高iqe。
5.oleds也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物oled。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物oled包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子oled能够变成聚合物oled。
6.已有各种oled制造方法。小分子oled通常通过真空热蒸发来制造。聚合物oled通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子oled也可以通过溶液法制造。
7.oled的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。oled可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色oled，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩oled显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光oled的效率在高亮
度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
8.us2016240800a1公开了一种金属铂配合物，其具有如下通式结构：us2016240800a1公开了一种金属铂配合物，其具有如下通式结构：进一步公开了如下具体结构：该申请并未公开包含六并五并六结构的铂络合物对器件的影响，进一步也未公开和教导具有特定取代的六并五并六结构的铂络合物及其对器件性能的影响。


技术实现要素：

9.本发明通过在具有多齿配体的金属配合物中引入包含氰基或氟取代的六元并五元并六元的稠环结构，旨在改善有机电致发光器件的器件性能，例如半峰宽的减小，色彩饱和度的提升，寿命和效率的提升，器件的电压的降低等。
10.根据本发明的一个实施例，公开一种金属配合物，一种金属配合物，其具有由式1表示的结构：
[0011][0012]
其中，
[0013]
金属m每次出现时相同或不同地选自相对原子质量大于40的金属；
[0014]
环a1至环a3每次出现时相同或不同地选自具有6-30个环原子的芳环，具有5-30个环原子的杂芳环，或其组合；
[0015]
l1至l4每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，br’，cr’r’，nr’，o，sir’r’，pr’，s，ger’r’，se，取代或未取代的亚乙烯基，亚乙炔基，取代或未取代的具有6-30
个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合；当同时存在两个r’时，两个r’相同或不同；
[0016]
a1至a4每次出现时相同或不同地选自0或1；且a1至a4中至少两个选自1；
[0017]
e1至e4每次出现时相同或不同地选自c或n；
[0018]
g1至g4每次出现时相同或不同地选自单键，o或s；
[0019]
r1至r3每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
[0020]
a4具有式2表示的结构:
[0021][0022]
x选自由o，s，se，nr”，cr”r”，sir”r
’’
和ger”r”组成的组；当同时存在两个r”时，两个r”相同或不同；
[0023]
x
1-x8每次出现时相同或不同地选自c，cr
x
或n；
[0024]
x
1-x4中至少有一个选自c，且与l3或l4相连；
[0025]
x
1-x8中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟；
[0026]
r1，r2，r3，r’，r”，r
x
每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0027]
其中，“*”表示环a4通过l4与环a1连接的位置，表示环a4通过g4与金属m连接的位置，“#”表示环a4通过l3与环a3连接的位置；
[0028]
相邻的取代基r1，r2，r3，r’，r”，r
x
能任选地连接形成环。
[0029]
根据本发明的另一实施例，还公开了一种电致发光器件，其包括：
[0030]
阳极，
[0031]
阴极，
[0032]
以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含前述实施例所述的金属配合物。
[0033]
根据本发明的另一实施例，还公开了一种化合物组合，其包含前述实施例所述的金属配合物。
[0034]
本发明公开的一系列具有式1结构的金属配合物，所述金属配合物可用作电致发
光器件中的发光材料。这些新型金属配合物可应用于电致发光器件中，且表现出更优异的性能，例如能够降低驱动电压，减小半峰宽，得到更饱和的发光，提升器件效率和寿命，最终能够明显提升器件的综合性能。
附图说明
[0035]
图1是可以含有本文所公开的金属配合物和化合物组合的有机发光装置示意图。
[0036]
图2是可以含有本文所公开的金属配合物和化合物组合的另一有机发光装置示意图。
具体实施方式
[0037]
oled可以在各种基板上制造，例如玻璃，塑料和金属。图1示意性、非限制性的展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制，图中一些层结构也是可以根据需要省略的。装置100可以包括基板101、阳极110、空穴注入层120、空穴传输层130、电子阻挡层140、发光层150、空穴阻挡层160、电子传输层170、电子注入层180和阴极190。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。各层的性质和功能以及示例性材料在美国专利us7,279,704b2第6-10栏有更详细的描述，上述专利的全部内容通过引用并入本文。
[0038]
这些层中的每一个有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有f
4-tcnq的m-mtdata，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有li的bphen，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，其包括具有例如mg:ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ito层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
[0039]
经由非限制性的实施例提供上述分层结构。oled的功能可以通过组合以上描述的各种层来实现，或者可以完全省略一些层。它还可以包括未明确描述的其它层。在每个层内，可以使用单一材料或多种材料的混合物来实现最佳性能。任何功能层可以包括几个子层。例如，发光层可以具有两层不同的发光材料以实现期望的发光光谱。
[0040]
在一个实施例中，oled可以描述为具有设在阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包括一层或多层。
[0041]
oled也需要封装层，如图2示意性、非限制性的展示了有机发光装置200，其与图1不同的是，阴极190之上还可以包括封装层102，以防止来自环境的有害物质，例如水分和氧气。能够提供封装功能的任何材料都可以用作封装层，例如玻璃或者有机-无机混合层。封装层应直接或间接放置在oled器件的外部。多层薄膜封装在美国专利us7,968,146b2中进行了描述，其全部内容通过引用并入本文。
[0042]
根据本发明的实施例制造的器件可以并入具有该器件的一个或多个电子部件模块(或单元)的各种消费产品中。这些消费产品的一些例子包括平板显示器，监视器，医疗监视器，电视机，广告牌，用于室内或室外照明和/或发信号的灯，平视显示器，完全或部分透明的显示器，柔性显示器，智能电话，平板计算机，平板手机，可穿戴设备，智能手表，膝上型计算机，数码相机，便携式摄像机，取景器，微型显示器，3-d显示器，车辆显示器和车尾灯。
[0043]
本文描述的材料和结构也可以用于前文列出的其它有机电子器件中。
[0044]
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“设置”在第二层“上”的情况下，第一层被设置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“设置在”阳极“上”。
[0045]
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
[0046]
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
[0047]
据相信，荧光oled的内部量子效率(iqe)可以通过延迟荧光超过25％自旋统计限制。延迟荧光一般可以分成两种类型，即p型延迟荧光和e型延迟荧光。p型延迟荧光由三重态-三重态消灭(tta)产生。
[0048]
另一方面，e型延迟荧光不依赖于两个三重态的碰撞，而是依赖于三重态与单重激发态之间的转换。能够产生e型延迟荧光的化合物需要具有极小单-三重态间隙以便能态之间的转化。热能可以激活由三重态回到单重态的转变跃迁。这种类型的延迟荧光也称为热激活延迟荧光(tadf)。tadf的显著特征在于，延迟分量随温度升高而增加。如果逆向系间窜越(risc)速率足够快速从而最小化由三重态的非辐射衰减，那么回填充单重激发态的分率可能达到75％。总单重态分率可以是100％，远超过电致产生的激子的自旋统计的25％。
[0049]
e型延迟荧光特征可以见于激发复合物系统或单一化合物中。不受理论束缚，相信e型延迟荧光需要发光材料具有小单-三重态能隙(δe s-t
)。有机含非金属的供体-受体发光材料可能能够实现这点。这些材料的发射通常表征为供体-受体电荷转移(ct)型发射。这些供体-受体型化合物中homo与lumo的空间分离通常产生小δe s-t
。这些状态可以包括ct状态。通常，供体-受体发光材料通过将电子供体部分(例如氨基或咔唑衍生物)与电子受体部分(例如含n的六元芳香族环)连接而构建。
[0050]
关于取代基术语的定义
[0051]
卤素或卤化物-如本文所用，包括氟，氯，溴和碘。
[0052]
烷基
–
如本文所用，包含直链和支链烷基。烷基可以是具有1至20个碳原子的烷基，优选具有1至12个碳原子的烷基，更优选具有1至6个碳原子的烷基。烷基的实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基，正癸基，正十一烷基，正十二烷基，正十三烷基，正十四烷基，正十五烷基，正十六烷基，正十七烷基，正十八烷基，新戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，1-戊基己基，1-丁基戊基，1-庚基辛基，3-甲基戊基。在上述中，优选甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，新戊基和正己基。另外，烷基可以任选被取代。
[0053]
环烷基-如本文所用包含环状烷基。环烷基可以是具有3至20个环碳原子的环烷基，优选具有4至10个碳原子的环烷基。环烷基的实例包括环丁基，环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基，1-金刚烷基，2-金刚烷基，1-降冰片基，2-降冰片基等。在上述中，优选环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基。另外，环烷基可以任选被取代。
[0054]
杂烷基-如本文所用，杂烷基包含烷基链中的一个或多个碳被选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，磷原子，硅原子，锗原子和硼原子组成的组的杂原子取代而形成。杂烷基可以是具有1至20个碳原子的杂烷基，优选具有1至10个碳原子的杂烷基，更优选具有1至6个碳原子的杂烷基。杂烷基的实例包括甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，甲基硫基甲基，乙基硫基甲基，乙基硫基乙基，甲氧甲氧甲基，乙氧甲氧甲基，乙氧乙氧乙基，羟基甲基，羟基乙基，羟基丙基，巯基甲基，巯基乙基，巯基丙基，氨基甲基，氨基乙基，氨基丙基，二甲基氨基甲基，三甲基锗基甲基，三甲基锗基乙基，三甲基锗基异丙基，二甲基乙基锗基甲基，二甲基异丙基锗基甲基，叔丁基二甲基锗基甲基，三乙基锗基甲基，三乙基锗基乙基，三异丙基锗基甲基，三异丙基锗基乙基，三甲基硅基甲基，三甲基硅基乙基，三甲基硅基异丙基，三异丙基硅基甲基，三异丙基硅基乙基。另外，杂烷基可以任选被取代。
[0055]
烯基-如本文所用，涵盖直链、支链以及环状烯烃基团。链烯基可以是包含2至20个碳原子的烯基，优选具有2至10个碳原子的烯基。烯基的例子包括乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1,3-丁二烯基，1-甲基乙烯基，苯乙烯基，2,2-二苯基乙烯基，1,2-二苯基乙烯基，1-甲基烯丙基，1,1-二甲基烯丙基，2-甲基烯丙基，1-苯基烯丙基，2-苯基烯丙基，3-苯基烯丙基，3,3-二苯基烯丙基，1,2-二甲基烯丙基，1-苯基-1-丁烯基，3-苯基-1-丁烯基，环戊烯基，环戊二烯基，环己烯基，环庚烯基，环庚三烯基，环辛烯基，环辛四烯基和降冰片烯基。另外，烯基可以是任选取代的。
[0056]
炔基-如本文所用，涵盖直链炔基。炔基可以是包含2至20个碳原子的炔基，优选具有2至10个碳原子的炔基。炔基的实例包括乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，2-戊炔基，3,3-二甲基-1-丁炔基，3-乙基-3-甲基-1-戊炔基，3,3-二异丙基1-戊炔基，苯乙炔基，苯丙炔基等。在上述中，优选乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，苯乙炔基。另外，炔基可以是任选取代的。
[0057]
芳基或芳族基或芳环-如本文所用，考虑非稠合和稠合体系。芳基可以是具有6至30个碳原子的芳基，优选6至20个碳原子的芳基，更优选具有6至12个碳原子的芳基。芳基的例子包括苯基，联苯，三联苯，三亚苯，四亚苯，萘，蒽，萉，菲，芴，芘，苝和薁，优选苯基，联苯，三联苯，三亚苯，芴和萘。非稠合芳基的例子包括苯基，联苯-2-基，联苯-3-基，联苯-4-基，对三联苯-4-基，对三联苯-3-基，对三联苯-2-基，间三联苯-4-基，间三联苯-3-基，间三联苯-2-基，邻甲苯基，间甲苯基，对甲苯基，对-(2-苯基丙基)苯基，4'-甲基联二苯基，4
”‑
叔丁基-对三联苯-4-基，邻-枯基，间-枯基，对-枯基，2,3-二甲苯基，3,4-二甲苯基，2,5-二甲苯基，均三甲苯基和间四联苯基。另外，芳基可以任选被取代。
[0058]
杂环基或杂环-如本文所用，考虑非芳族环状基团。非芳族杂环基包含具有3-20个环原子的饱和杂环基团以及具有3-20个环原子的不饱和非芳族杂环基团，其中至少有一个环原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组，优选的非芳族杂环基是具有3至7个环原子的那些，其包括至少一个杂原子如氮，氧，硅或硫。非芳族杂环基的实例包括环氧乙烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧五
环基，二氧六环基，吖丙啶基，二氢吡咯基，四氢吡咯基，哌啶基，恶唑烷基，吗啉基，哌嗪基，氧杂环庚三烯基，硫杂环庚三烯基，氮杂环庚三烯基和四氢噻咯基。另外，杂环基可以任选被取代。
[0059]
杂芳基或杂芳环-如本文所用，可以包含1至5个杂原子的非稠合和稠合杂芳族基团，其中至少有一个杂原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组。异芳基也指杂芳基。杂芳基可以是具有3至30个碳原子的杂芳基，优选具有3至20个碳原子的杂芳基，更优选具有3至12个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括氮杂环卡宾，二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，呋喃，噻吩，苯并呋喃，苯并噻吩，苯并硒吩，咔唑，吲哚咔唑，吡啶吲哚，吡咯并吡啶，吡唑，咪唑，咪唑卡宾，三唑，恶唑，噻唑，恶二唑，恶三唑，二恶唑，噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，三嗪，恶嗪，恶噻嗪，恶二嗪，吲哚，苯并咪唑，苯并咪唑卡宾，吲唑，茚并嗪，苯并恶唑，苯并异恶唑，苯并噻唑，喹啉，异喹啉，噌啉，喹唑啉，喹喔啉，萘啶，酞嗪，蝶啶，呫吨，吖啶，吩嗪，吩噻嗪，苯并呋喃并吡啶，呋喃并二吡啶，苯并噻吩并吡啶，噻吩并二吡啶，苯并硒吩并吡啶，硒苯并二吡啶，优选二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，咔唑，吲哚并咔唑，咪唑，吡啶，三嗪，苯并咪唑，1,2-氮杂硼烷，1,3-氮杂硼烷，1,4-氮杂硼烷，硼唑和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以任选被取代。
[0060]
烷氧基-如本文所用，由-o-烷基、-o-环烷基、-o-杂烷基或-o-杂环基表示。烷基、环烷基、杂烷基和杂环基的例子和优选例子与上述相同。烷氧基可以是具有1至20个碳原子的烷氧基，优选具有1至6个碳原子的烷氧基。烷氧基的例子包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基、环己基氧基、四氢呋喃基氧基、四氢吡喃基氧基、甲氧丙基氧基、乙氧乙基氧基、甲氧甲基氧基和乙氧甲基氧基。另外，烷氧基可以任选被取代。
[0061]
芳氧基-如本文所用，由-o-芳基或-o-杂芳基表示。芳基和杂芳基例子和优选例子与上述相同。芳氧基可以是具有6至30个碳原子的芳氧基，优选具有6-20个碳原子的芳氧基。芳氧基的例子包括苯氧基和联苯氧基。另外，芳氧基可以任选被取代。
[0062]
芳烷基-如本文所用，涵盖芳基取代的烷基。芳烷基可以是具有7至30个碳原子的芳烷基，优选具有7至20个碳原子的芳烷基，更优选具有7至13个碳原子的芳烷基。芳烷基的例子包括苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基，2-苯基异丙基，苯基叔丁基，α-萘基甲基，1-α-萘基-乙基，2-α-萘基乙基，1-α-萘基异丙基，2-α-萘基异丙基，β-萘基甲基，1-β-萘基-乙基，2-β-萘基-乙基，1-β-萘基异丙基，2-β-萘基异丙基，对甲基苄基，间甲基苄基，邻甲基苄基，对氯苄基，间氯苄基，邻氯苄基，对溴苄基，间溴苄基，邻溴苄基，对碘苄基，间碘苄基，邻碘苄基，对羟基苄基，间羟基苄基，邻羟基苄基，对氨基苄基，间氨基苄基，邻氨基苄基，对硝基苄基，间硝基苄基，邻硝基苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。在上述中，优选苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基和2-苯基异丙基。另外，芳烷基可以任选被取代。
[0063]
烷硅基
–
如本文所用，涵盖烷基取代的硅基。烷硅基可以是具有3-20个碳原子的烷硅基，优选具有3至10个碳原子的烷硅基。烷硅基的例子包括三甲基硅基，三乙基硅基，甲基二乙基硅基，乙基二甲基硅基，三丙基硅基，三丁基硅基，三异丙基硅基，甲基二异丙基硅基，二甲基异丙基硅基，三叔丁基硅基，三异丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅
基。另外，烷硅基可以任选被取代。
[0064]
芳基硅烷基
–
如本文所用，涵盖至少一个芳基取代的硅基。芳基硅烷基可以是具有6-30个碳原子的芳基硅烷基，优选具有8至20个碳原子的芳基硅烷基。芳基硅烷基的例子包括三苯基硅基，苯基二联苯基硅基，二苯基联苯基硅基，苯基二乙基硅基，二苯基乙基硅基，苯基二甲基硅基，二苯基甲基硅基，苯基二异丙基硅基，二苯基异丙基硅基，二苯基丁基硅基，二苯基异丁基硅基，二苯基叔丁基硅基。另外，芳基硅烷基可以任选被取代。
[0065]
烷基锗基
–
如本文所用，涵盖烷基取代的锗基。烷锗基可以是具有3-20个碳原子的烷基锗基，优选具有3至10个碳原子的烷基锗基。烷基锗基的例子包括三甲基锗基，三乙基锗基，甲基二乙基锗基，乙基二甲基锗基，三丙基锗基，三丁基锗基，三异丙基锗基，甲基二异丙基锗基，二甲基异丙基锗基，三叔丁基锗基，三异丁基锗基，二甲基叔丁基锗基，甲基二叔丁基锗基。另外，烷基锗基可以任选被取代。
[0066]
芳基锗基
–
如本文所用，涵盖至少一个芳基或杂芳基取代的锗基。芳基锗基可以是具有6-30个碳原子的芳基锗基，优选具有8至20个碳原子的芳基锗基。芳基锗基的例子包括三苯基锗基，苯基二联苯基锗基，二苯基联苯基锗基，苯基二乙基锗基，二苯基乙基锗基，苯基二甲基锗基，二苯基甲基锗基，苯基二异丙基锗基，二苯基异丙基锗基，二苯基丁基锗基，二苯基异丁基锗基，二苯基叔丁基锗基。另外，芳基锗基可以任选被取代。
[0067]
氮杂二苯并呋喃，氮杂二苯并噻吩等中的术语“氮杂”是指相应芳族片段中的一个或多个c-h基团被氮原子代替。例如，氮杂三亚苯包括二苯并[f,h]喹喔啉，二苯并[f,h]喹啉和在环系中具有两个或更多个氮的其它类似物。本领域普通技术人员可以容易地想到上述的氮杂衍生物的其它氮类似物，并且所有这些类似物被确定为包括在本文所述的术语中。
[0068]
在本公开中，除另有定义，当使用由以下组成的组中的任意一个术语时：取代的烷基，取代的环烷基，取代的杂烷基，取代的杂环基，取代的芳烷基，取代的烷氧基，取代的芳氧基，取代的烯基，取代的炔基，取代的芳基，取代的杂芳基，取代的烷硅基，取代的芳基硅烷基，取代的烷基锗基，取代的芳基锗基，取代的氨基，取代的酰基，取代的羰基，取代的羧酸基，取代的酯基，取代的亚磺酰基，是指烷基，环烷基，杂烷基，杂环基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，烷硅基，芳基硅烷基，烷基锗基，芳基锗基，氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，亚磺酰基，磺酰基和膦基中的任意一个基团可以被一个或多个选自氘，卤素，未取代的具有1-20个碳原子的烷基，未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，未取代的具有3-20个环原子的杂环基，未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，未取代的具有2-20个碳原子的烯基，未取代的具有2-20个碳原子的炔基，未取代的具有6-30个碳原子的芳基，未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基及其组合所取代。
[0069]
应当理解，当将分子片段描述为取代基或以其他方式连接到另一部分时，可根据它是否是片段(例如苯基，亚苯基，萘基，二苯并呋喃基)或根据它是否是整个分子(如苯，萘，二苯并呋喃)来书写它的名称。如本文所用，指定取代基或连接片段的这些不同方式被
认为是等同的。
[0070]
在本公开中提到的化合物中，氢原子可以被氘部分或完全替代。其他原子如碳和氮也可以被它们的其他稳定的同位素代替。由于其增强器件的效率和稳定性，化合物中其它稳定同位素的替代可能是优选的。
[0071]
在本公开中提到的化合物中，多重取代指包含二重取代在内，直到高达最多的可用取代的范围。当本公开中提到的化合物中某个取代基表示多取代(包括二取代、三取代、四取代等)时，即表示该取代基可以在其连接结构上的多个可用的取代位置上存在，在多个可用的取代位置上均存在的该取代基可以是相同的结构，也可以是不同的结构。
[0072]
在本公开中提到的化合物中，除非明确限定，例如相邻的取代基能任选地连接形成环，否则所述化合物中相邻的取代基不能连接形成环。在本公开中提到的化合物中，相邻的取代基能任选地连接形成环，既包含相邻的取代基可以连接形成环的情形，也包含相邻的取代基不连接形成环的情形。相邻的取代基能任选地连接形成环时，所形成的环可以是单环或多环(包括螺环、桥环、稠环等)，以及脂环、杂脂环、芳环或杂芳环。在这种表述中，相邻的取代基可以是指键合在同一个原子上的取代基、与彼此直接键合的碳原子键合的取代基、或与进一步远离的碳原子键合的取代基。优选的，相邻的取代基是指键合在同一个碳原子上的取代基以及与彼此直接键合的碳原子键合的取代基。
[0073]
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指键合在同一个碳原子上的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
[0074][0075]
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
[0076][0077]
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与进一步远离的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
[0078][0079]
此外，相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指，在相邻的两个取代基之一表示氢的情况下，第二取代基键合在氢原子键合至的位置处，从而成环。这由下式示例：
[0080][0081]
根据本发明的一个实施例，公开一种金属配合物，其具有由式1表示的结构：
[0082][0083]
其中，
[0084]
金属m每次出现时相同或不同地选自相对原子质量大于40的金属；
[0085]
环a1至环a3每次出现时相同或不同地选自具有6-30个环原子的芳环，具有5-30个环原子的杂芳环，或其组合；
[0086]
l1至l4每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，br’，cr’r’，nr’，o，sir’r’，pr’，s，ger’r’，se，取代或未取代的亚乙烯基，亚乙炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合；当同时存在两个r’时，两个r’相同或不同；
[0087]
a1至a4每次出现时相同或不同地选自0或1；且a1至a4中至少两个选自1；
[0088]
e1至e4每次出现时相同或不同地选自c或n；
[0089]
g1至g4每次出现时相同或不同地选自单键，o或s；
[0090]
r1至r3每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
[0091]
环a4具有式2表示的结构:
[0092][0093]
x选自由o，s，se，nr”，cr”r”， sir”r
’’
和ger”r”组成的组；当同时存在两个r”时，两个r”相同或不同；
[0094]
x
1-x8每次出现时相同或不同地选自c，cr
x
或n；
[0095]
x
1-x4中至少有一个选自c，且与l3或l4相连；
[0096]
x
1-x8中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟；
[0097]
r1，r2，r3，r’，r”，r
x
每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂
环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0098]
其中，“*”表示环a4通过l4与环a1连接的位置，表示环a4通过g4与金属m连接的位置，“#”表示环a4通过l3与环a3连接的位置；
[0099]
相邻的取代基r1，r2，r3，r’，r”，r
x
能任选地连接形成环。
[0100]
在本文中，“相邻的取代基r1，r2，r3，r’，r”，r
x
能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基r’之间，两个取代基r”之间，两个取代基r1之间，两个取代基r2之间，两个取代基r
x
之间，两个取代基r3之间，两个取代基r1和r’之间，两个取代基r2和r’之间，两个取代基r
x
和r’之间，两个取代基r3和r’之间，两个取代基r
x
和r”之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
[0101]
在本文中，a1至a4每次出现时相同或不同地选自0或1旨在表示以下情况：当a1选自0时，表示环a1与环a2之间不连接；当a2选自0时，表示环a2与环a3之间不连接；当a3选自0时，环a3与环a4之间不连接；当a4选自0时，环a1与环a4之间不连接；当a1、a2、a3或a4选自1时，则表示l1、l2、l3或l4存在，且选自以下组成的组：单键，br’，cr’r’，nr’，o，sir’r’，pr’，s，ger’r’，se，取代或未取代的亚乙烯基，亚乙炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有5-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合。
[0102]
在本文中当l1、l2、l3或l4选自单键时，即表明环a1和环a2、环a2和环a3、环a3和环a4、或环a4和环a1之间通过单键直接相连。当g1、g2、g3或g4选自单键时，即表明环a1、环a2、环a3、或环a4通过单键直接与m相连。
[0103]
在本文中，式1中l1至l4和环a1至a4的连接方式是旨在表示：式1中l1可以和环a1或环a2中的任意环原子连接，而不是l1和环a1中与e1相邻的原子或环a2中与e2相邻的原子相连；同样地，式1中l2可以和环a2或环a3中的任意原子连接，而不是l2和环a2中与e2相邻的原子或环a3中与e3相邻的原子相连；l3和l4的情况以此类推。例如环a1选自苯并咪唑时，即环a1在式1中的连接方式包括但不限于如下结构：即此时e1为n，l4与不和e1相邻的原子相连。
[0104]
在该实施例中，“x
1-x4中至少有一个选自c，且与l3或l4相连”是指当x
1-x4中有一个
选自c时，该c与l3或l4相连；当x
1-x4中有两个选自c时，这两个c分别与l3和l4相连。在x
1-x4中还可能存在三个选自c的情况，其中两个c分别与l3和l4相连，剩下的一个c通过g4与m相连。
[0105]
在本文中，
““
#”表示环a4通过l3与环a3连接的位置”是旨在表示以下含义：当a3选自1时，“#”表示式2通过l3与环a3连接的位置；当a3选自0时，即环a3与环a4之间不连接，即式2与环a3不连接。
[0106]
在本文中，
““
*”表示环a4通过l4与环a1连接的位置”是旨在表示以下含义：当a4选自1时，“*”表示式2通过l4与环a1连接的位置；当a4选自0时，即环a4与环a1之间不连接，即式2与环a1不连接。
[0107]
根据本发明的一个实施例，其中，a1至a4每次出现时相同或不同地选自0或1；且a1至a4中至少三个选自1。
[0108]
根据本发明的一个实施例，其中，环a4具有式2-1至式2-4中的任一结构：
[0109][0110]
其中，
[0111]
x选自由o，s，se，nr”，cr”r”，sir”r”和ger”r”组成的组；当同时存在两个r”时，两个r”相同或不同；
[0112]
在式2-1和式2-2中，x
4-x8每次出现时相同或不同地选自cr
x
或n，且其中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟；
[0113]
在式2-1和式2-2中，x2每次出现时相同或不同地选自c或n；
[0114]
在式2-3和式2-4中，x1、x3和x
5-x8每次出现时相同或不同地选自c，cr
x
或n，且其中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟；
[0115]rx
和r”每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0116]
相邻的取代基r”，r
x
能任选地连接形成环；
[0117]
其中，“*”表示通过l4与环a1连接的位置，表示通过g4与金属m连接的位置，“#”表示通过l3与环a3连接的位置。
[0118]
在该实施例中，“相邻的取代基r”，r
x
能任选地连接形成环”旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基r”之间，两个取代基r
x
之间，两个取代基r
x
和r”之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
[0119]
根据本发明的一个实施例，其中，环a1、环a2和环a3每次出现时相同或不同地选自具有6-18个环原子的芳环，具有5-18个环原子的杂芳环，或其组合。
[0120]
根据本发明的一个实施例，其中，环a1、环a2和环a3每次出现时相同或不同地选自具有6-13个环原子的芳环，具有5-13个环原子的杂芳环，或其组合。
[0121]
根据本发明的一个实施例，其中，环a1、环a2和环a3中一个或两个选自具有6-13个环原子的芳环，具有5-13个环原子的杂芳环，或其组合。
[0122]
根据本发明的一个实施例，其中，环a1、环a2和环a3中一个选自具有5个环原子的杂芳环，其余选自具有6个环原子的芳环，具有6个环原子的杂芳环。
[0123]
根据本发明的一个实施例，其中，环a1、环a2和环a3中两个选自具有5个环原子的杂芳环，其余选自具有6个环原子的芳环，或具有6个环原子的杂芳环。
[0124]
根据本发明的一个实施例，其中，环a1、环a2和环a3每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：吡咯环，呋喃环，噻吩环，硒吩环，咪唑环，咪唑卡宾环，恶唑环，噻唑环，硒唑环，苯环，吡啶环，嘧啶环，吡嗪环，哒嗪环，三嗪环，苯并吡咯环，苯并呋喃环，苯并噻吩环，苯并硒吩环，苯并咪唑环，苯并咪唑卡宾环，苯并恶唑环，苯并噻唑环，苯并硒唑环，芴环，咔唑环，二苯并呋喃环，二苯并噻吩环，二苯并硒吩，氮杂芴环，氮杂咔唑环，氮杂二苯并呋喃环，氮杂二苯并噻吩环，氮杂二苯并硒吩环，和其组合。
[0125]
根据本发明的一个实施例，其中，g1至g4中至少有一个选自o或s。
[0126]
根据本发明的一个实施例，其中，g1至g4中至少有一个是o。
[0127]
根据本发明的一个实施例，其中，g2是o。
[0128]
根据本发明的一个实施例，其中，g1是o。
[0129]
根据本发明的一个实施例，其中，环a1每次出现时选自咪唑环，咪唑卡宾环，恶唑环，噻唑环，苯并咪唑环，苯并咪唑卡宾环，苯并恶唑环，或苯并噻唑环。
[0130]
根据本发明的一个实施例，其中，金属m选自由cu，ag，au，ru，rh，pd，os，ir和pt组成的组。
[0131]
根据本发明的一个实施例，其中，m选自pt或pd。
[0132]
根据本发明的一个实施例，其中，金属配合物具有式1-1至式1-45任一个表示的结构：
[0133]
[0134]
[0135]
[0136][0137]
其中，
[0138]
x选自由o，s，se，nr”，cr”r”，sir”r”和ger”r”组成的组；当同时存在两个r”时，两个r”相同或不同；
[0139]
e3选自c或n；
[0140]
在式1-1至式1-34、式40-式45中，x
11
每次出现时相同或不同地选自o，s，se或nr1；
[0141]
在式1-36至式1-37中，x
21
每次出现时相同或不同地选自o，s，se或nr2；
[0142]
在式1-7至式1-10，式1-25至式1-28，式1-41，和式1-44中，x
31
每次出现时相同或不同地选自o，s，se或nr3；
[0143]
在式1-15至式1-20，式1-29至式1-33以及式1-40和式1-43中，x
31-x
34
每次出现时相同或不同地选自cr3或n；
[0144]
在式1-34至式1-39中，x
31-x
33
每次出现时相同或不同地选自cr3或n；
[0145]
l2和l4每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，br’，cr’r’，nr’，o，sir’r’，pr’，s，ger’r’，se，取代或未取代的亚乙烯基，亚乙炔基，取代或未取代的具有5-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有5-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合；当同时存在两个r’时，两个r’相同或不同；
[0146]
x
1-x8每次出现时相同或不同地选自c，cr
x
或n；
[0147]
x
1-x8中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟；
[0148]
r1，r2，r3每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
[0149]
r1，r2，r3，r’，r”，r
x
每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0150]
相邻的取代基r1，r2，r3，r’，r”，r
x
能任选地连接形成环。
[0151]
根据本发明的一个实施例，其中，x选自o或s。
[0152]
根据本发明的一个实施例，其中，x选自o。
[0153]
根据本发明的一个实施例，其中，x
11
选自由o，s，se，nr1组成的组。
[0154]
根据本发明的一个实施例，其中，x
11
选自nr1。
[0155]
根据本发明的一个实施例，其中，x
21
选自由o，s，se，nr2组成的组。
[0156]
根据本发明的一个实施例，其中，x
21
选自nr2。
[0157]
根据本发明的一个实施例，其中，r1、r2、r3每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，及其组合。
[0158]
根据本发明的一个实施例，其中，r1、r2、r3每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
[0159]
根据本发明的一个实施例，其中，r1、r2、r3每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-6个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-18个
碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-18个碳原子的烷硅基，及其组合。
[0160]
根据本发明的一个实施例，其中，r1、r2、r3每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，氟，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，环戊基，环己基，氘代甲基，氘代乙基，氘代丙基，氘代异丙基，氘代正丁基，氘代异丁基，氘代叔丁基，氘代环戊基，氘代环己基，苯基，吡啶基，三甲基硅基，及其组合。
[0161]
根据本发明的一个实施例，其中，r1、r2和r3中的至少一个或至少两个或至少三个是选自取代或未取代的具有3-12个碳原子的烷基。
[0162]
根据本发明的一个实施例，其中，r1、r2和r3中的至少一个或至少两个或至少三个是选自取代或未取代的具有4-12个碳原子的烷基。
[0163]
根据本发明的一个实施例，其中，x
5-x8中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟。
[0164]
根据本发明的一个实施例，其中，x7和/或x8是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟。
[0165]
根据本发明的一个实施例，其中，x
5-x8中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基。
[0166]
根据本发明的一个实施例，其中，x7和/或x8是cr
x
，且所述r
x
是氰基。
[0167]
根据本发明的一个实施例，其中，x
1-x8中至少有两个选自cr
x
，且所述一个r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自由以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
[0168]
根据本发明的一个实施例，其中，x
1-x8中至少有两个是cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
是选自由以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，羟基，巯基，及其组合。
[0169]
根据本发明的一个实施例，其中，x
1-x8中至少有两个选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自由以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
[0170]
根据本发明的一个实施例，其中，x
1-x8中至少有两个选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自由以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-10个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-15个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-15个碳原子的杂芳基，及其组合。
[0171]
根据本发明的一个实施例，其中，x
5-x8中至少有两个选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的
具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合。
[0172]
根据本发明的一个实施例，其中，x7和x8均选自cr
x
，且其中一个r
x
选自氰基或氟，另一个r
x
选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合。
[0173]
根据本发明的一个实施例，x7选自cr
x
，且所述r
x
选自氰基或氟；x8选自cr
x
，且所述r
x
选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合。
[0174]
根据本发明的一个实施例，x
5-x8中至少有两个选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自取代或未取代的以下基团组成的组：苯，吡啶，嘧啶，三嗪，萘，菲，蒽，芴，硅芴，喹啉，异喹啉，并二噻吩，并二呋喃，苯并呋喃，苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并噻吩，三亚苯，咔唑，氮杂咔唑，氮杂芴，氮杂硅芴，氮杂二苯并呋喃，氮杂二苯并噻吩，及其组合。
[0175]
根据本发明的一个实施例，其中，x
5-x8中至少有两个选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，或其组合。
[0176]
根据本发明的一个实施例，其中，x7和x8均选自cr
x
，且其中一个r
x
选自氰基或氟，另一个r
x
选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，或其组合。
[0177]
根据本发明的一个实施例，x
5-x8中至少有两个选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自取代或未取代的以下基团组成的组：甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，环戊基，环己基，氘代甲基，氘代乙基，氘代丙基，氘代异丙基，氘代正丁基，氘代异丁基，氘代叔丁基，氘代环戊基，氘代环己基，及其组合。
[0178]
根据本发明的一个实施例，x7和x8均选自cr
x
，且其中一个r
x
选自氰基或氟，另一个r
x
选自取代或未取代的以下基团组成的组：甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，环戊基，环己基，氘代甲基，氘代乙基，氘代丙基，氘代异丙基，氘代正丁基，氘代异丁基，氘代叔丁基，氘代环戊基，氘代环己基，及其组合。
[0179]
根据本发明的一个实施例，其中，x
1-x8中至少有两个选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自由式3或式4表示的结构。
[0180]
根据本发明的一个实施例，其中，x
5-x8中至少有两个选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外至少一个r
x
选自由式3或式4表示的结构。
[0181]
根据本发明的一个实施例，其中，x7和x8选自cr
x
，且一个所述r
x
是氰基或氟，另外一个r
x
选自由式3或式4表示的结构。
[0182]
根据本发明的一个实施例，其中，x
1-x8中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟；x
1-x8中至少还有一个选自cr
x
，且所述r
x
具有式3表示的结构：
[0183][0184]
b选自0，1，2，3，4或5；
[0185]
k1和k2每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：o，s，se，nrk，sir
krk
，ger
krk
，
brk，prk，p(o)rk，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚杂烷基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基、取代或未取代的具有3-20个环原子的亚杂环基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合；
[0186]rk
和r
k1
每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0187]
相邻的取代基能任选地连接形成环；
[0188]“＊＊”表示所述式3的连接位置。
[0189]
在该实施例中，“相邻的取代基能任选地连接形成环”旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基rk之间，两个取代基rk和r
k1
之间，k1的相邻的取代基之间，k2的相邻的取代基之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
[0190]
根据本发明的一个实施例，其中，式3选自由下述组成的组:
[0191]
[0192]
[0193]
[0194]
及其组合；
[0195]
任选地，上述基团中的氢能被部分或完全被氘取代；其中“＊”表示所述式3的连接位置。
[0196]
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3的长度大于
[0197]
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3的长度大于
[0198]
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3的长度大于小于等于
[0199]
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3的长度大于小于等于
[0200]
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3的长度大于小于
[0201]
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3的长度大于等于小于
[0202]
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3的长度大于等于小于等于
[0203]
在本文中，“所述式3的长度大于”是旨在表述式3中与式2直接相连的原子，与式3中距离此原子最远的原子之间的距离即为式3的长度，该长度大于在本技术中，式3的长度由chembio3d ultra 14.0.0.117，通过mm2优化后，计算所得。例如，当式3为4-三甲基硅基苯基时，即式3为最长距离即为与式2直接相连的“c”至最远的氢原子的距离(如其中虚线箭头所示)，用本技术的计算方法所得的该取代基的长度为又例如，当a为4-丙基苯基时，即式2为最长距离即为与式1直接相连的“c”至最远的氢原子的距离(如其中虚线箭头所示)，用本技术的计算方法所得的该取代基的长度为其他情况以此类推。
[0204]
在本文中，所述式3的长度由chembio3d ultra 14.0.0.117，通过mm2优化后，计算所得，下表示例性地展示了一些取代基结构及其长度：
[0205][0206]
[0207]
根据本发明的一个实施例，其中，x
1-x8中至少有一个是cr
x
，且所述r
x
是氰基或氟；x
1-x8中至少还有一个选自cr
x
，且所述r
x
具有式4表示的结构：
[0208][0209]
i、j每次出现时相同或不同地选自c，cr
’”
，n，sir
’”
和ger
’”
；
[0210]rh1
和r
h2
每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
[0211]
环h1和环h2通过i、j稠合；
[0212]
环h1和环h2每次出现时相同或不同地选自具有3-30个环原子的脂环，具有3-30个环原子的杂环，具有6-30个环原子的芳环，具有5-30个环原子的杂芳环，或其组合；
[0213]r’”
，r
h1
，r
h2
每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0214]
相邻的取代基r
’”
，r
h1
，r
h2
能任选地连接形成环；
[0215]“＊＊”表示所述式4的连接位置。
[0216]
在该实施例中，式4中所示的i、j旨在表示“环h
1”和“环h
2”稠合时共用的两个相邻的原子或基团，式4中只是示意性的表示了i和j连接，但是根据“环h
1”和“环h
2”的选择不同，i和j之间可以通过单键连接，也可以通过双键连接。当i和j通过双键连接时，即i和j均选自c。所述式4中的“环h
1”和“环h
2”分别是指包含式中“i”“j”形成的环，即当提及环h1时，环h1具有如下结构：当提及环h2时，环h2具有如下结构：例如当式4具有如下结构此时环h1即是苯环，环h2即是环戊烯，i和j之间通过双键连接；当式4具有如下结构此时环h1即是被氘取代的环己烷，环h2即是环己烷，i和j之间通过
单键连接；当式4具有如下结构：此时环h1即是被氘取代的环己烯，环h2即是苯环，i和j之间通过双键连接。这里描述的各种例子仅作为示例，其他情况以此类推。
[0217]
在本文中，“环原子”表示原子键合为环状结构(例如：单环的(杂)芳环、杂环、脂环，稠环的(杂)芳环、杂环、脂环)中构成该环本身的原子。环中的碳原子和杂原子(包括但不限于o、s、n、se、si或ge等)均计算在环原子数内。该环被取代基取代时，取代基中包含的原子不包括在环原子数中。例如环戊烷、环戊烯、四氢呋喃、噻吩、呋喃、吡咯、咪唑、恶唑、噻唑的环原子数为5；环己烷、环己烯、苯、吡啶、三嗪、嘧啶的环原子数均为6；苯并噻吩、苯并呋喃、茚的环原子数均为9；萘、喹啉、异喹啉、喹唑啉、喹喔啉的环原子数均为10；二苯并噻吩、二苯并呋喃、芴、9,9-二苯基芴、氮杂二苯并噻吩、氮杂二苯并呋喃和氮杂芴的环原子数均为13；这里描述的各种例子仅作为示例，其他情况以此类推。
[0218]
根据本发明的一个实施例，其中，式3选自由下述组成的组:
[0219]
[0220]
[0221]
[0222]
[0223]
[0224][0225]
任选地，上述基团中的氢能被部分或完全被氘取代；其中“＊”表示所述式4的连接位置。
[0226]
根据本发明的一个实施例，其中，所述金属配合物选自由金属配合物m-n
1-1至金属配合物m-n
1-10(其中n1为1至452的整数)、金属配合物m-453至金属配合物m-468、金属配合物m-n
2-1至金属配合物m-n
2-10(其中n2为469至580的整数)、金属配合物m-581至金属配合物m-592和金属配合物m-n
3-1至金属配合物m-n
3-10(其中n3为593至691的整数)组成的组；其中金属配合物m-n
1-1至金属配合物m-n
1-10(其中n1为1至452的整数)、金属配合物m-453至金属配合物m-468、金属配合物m-n
2-1至金属配合物m-n
2-10(其中n2为469至580的整数)、金属配合物m-581至金属配合物m-592和金属配合物m-n
3-1至金属配合物m-n
3-10(其中n3为593至691的整数)的具体结构见权利要求20所述。
[0227]
在该实施例中，所述金属配合物的表示方式如下举例所示：当n1选自1时，即“m-n
1-1至金属配合物m-n
1-10”为“m-1-1至金属配合物m-1-10”：其中m-1-5则为该通式中r为ra：的结构，则m-1-5具有如下结构；该通式下的其他化合物以此情况类推。同样地，当n1选自2至452的整数或n2选自469至580的整数或n3选自593至691的整数的其他情况以此类推。
[0228]
根据本发明的一个实施例，其中，金属配合物m-n
1-1至金属配合物m-n
1-10(其中n1为1至452的整数)、金属配合物m-453至金属配合物m-468、金属配合物m-n
2-1至金属配合物m-n
2-10(其中n2为469至580的整数)、金属配合物m-581至金属配合物m-592和金属配合物m-n
3-1至金属配合物m-n
3-10(其中n3为593至691的整数)中的氢可以部分或全部被氘取代。
[0229]
根据本发明的一个实施例，公开了一种电致发光器件，其包括：阳极，阴极，以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含前述任一实施例所述的金属配合物。
[0230]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中包含所述金属配合物的所述
有机层是发光层。
[0231]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件的所述发光层是发射绿光。
[0232]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件的所述发光层是发射白光。
[0233]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件的所述发光层是发射黄光。
[0234]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件的所述发光层是发射蓝光。
[0235]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件的所述发光层中包含第一主体化合物。
[0236]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件的所述发光层中包含第一主体化合物和第二主体化合物。
[0237]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中所述主体化合物中的至少一种包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，吡啶，嘧啶，三嗪，咔唑，氮杂咔唑，吲哚咔唑，二苯并噻吩，氮杂二苯并噻吩，二苯并呋喃，氮杂二苯并呋喃，二苯并硒吩，三亚苯，氮杂三亚苯，芴，硅芴，萘，喹啉，异喹啉，喹唑啉，喹喔啉，菲，氮杂菲，及其组合。
[0238]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，第一主体化合物具有式5表示的结构：
[0239][0240]
其中,
[0241]
t
1-t6每次出现时相同或不同地选自c，cr
t
或n，且t
1-t6中至少有两个为n，t
1-t6中至少有一个为c，并与式a，式b，式c或式d中的至少一个相连；
[0242][0243]
其中，在式a，式b、式c和式d中，
[0244]
q1、q2和q3每次出现相同或不同的选自由o，s，se，nrq，cr
qrq
和sir
qrq
组成的组；当同时存在两个rq时，两个rq可以相同或不同；
[0245]
l每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的
亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
[0246]w1-w8每次出现时相同或不同地选自crw或n；
[0247]z1-z8每次出现时相同或不同地选自c，crz或n，且z
1-z8中至少有一个为c，并与l相连；
[0248]y1-y
15
每次出现时相同或不同地选自c，cry或n；在式c中y
1-y8中至少有一个为c，并与l相连；式d中，y
1-y7中至少有一个为c，y
8-y
11
中至少有一个为c，且均与l相连；
[0249]rt
，rq，rw，ry，rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0250]“##”代表式a、式b、式c或式d与式5的连接位置；
[0251]
相邻的取代基r
t
，rq，rw，ry，rz能任选地连接成环。
[0252]
在该实施例中，“相邻的取代基r
t
，rq，rw，ry，rz能任选地连接成环”旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基r
t
之间，两个取代基rq之间，两个取代基rw之间，两个取代基ry之间，两个取代基rz之间，两个取代基rq和rz之间，两个取代基rq和ry之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
[0253]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，第一主体化合物具有由式5a至式5e之一表示的结构：
[0254][0255]
其中，在式5a-5e中，
[0256]
q1、q2和q3每次出现相同或不同的选自由o，s，se，nrq，cr
qrq
和sir
qrq
组成的组；当同时存在两个rq时，两个rq可以相同或不同；
[0257]
l每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
[0258]
ar1每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
[0259]w1-w8每次出现时相同或不同地选自crw或n；
[0260]z1-z8每次出现时相同或不同地选自c，crz或n，且z
1-z8中至少有一个为c，并与l相连；
[0261]y1-y
15
每次出现时相同或不同地选自c，cry或n；在式c中y
1-y8中至少有一个为c，并与l相连；式d中，y
1-y7中至少有一个为c，y
8-y
11
中至少有一个为c，且均与l相连；
[0262]rq
，rw，ry，rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取
代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0263]
相邻的取代基r
t
，rq，rw，ry，rz能任选地连接成环。
[0264]
根据本发明的一个实施例，其中，在式5a或式5b中，z
1-z8中至少有一个crz，且所述rz选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合。
[0265]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，第一主体化合物选自由以下组成的组：化合物2a-1至化合物2a-45、化合物2b-1至化合物2b-63、化合物2c-1至化合物2c-80、化合物2d-1至化合物2d-27、化合物2e-1至化合物2e-27、化合物2f-1至化合物2f-21、化合物2g-1至化合物2g-81；其中，化合物2a-1至化合物2a-45、化合物2b-1至化合物2b-63、化合物2c-1至化合物2c-80、化合物2d-1至化合物2d-27、化合物2e-1至化合物2e-27、化合物2f-1至化合物2f-21、化合物2g-1至化合物2g-81的具体结构见权利要求25所示。
[0266]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，第二主体化合物具有由式x表示的结构：
[0267][0268]
其中，
[0269]
l
x
每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
[0270]
v每次出现时相同或不同地选自c，crv或n，且v中至少一个为c，且与l
x
连接；
[0271]
u每次出现时相同或不同地选自c，cru或n，且u中至少一个为c，并与l
x
连接；
[0272]rv
和ru每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0273]
ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
[0274]
相邻的取代基rv和ru能任选地连接形成环。
[0275]
在本技术中，“相邻的取代基rv和ru能任选地连接成环”旨在表示其中相邻的取代
基组，例如，两个取代基rv之间，两个取代基ru之间，两个取代基rv和ru之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
[0276]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，第二主体化合物具有由式x-a至式x-j之一表示的结构：
[0277][0278][0279]
其中，
[0280]
l
x
每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
[0281]
v每次出现时相同或不同地选自c，crv或n，且v中至少一个为c，且与l
x
连接；
[0282]
u每次出现时相同或不同地选自c，cru或n，且u中至少一个为c，并与l
x
连接；
[0283]rv
和ru每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的
具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
[0284]
ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
[0285]
相邻的取代基rv和ru能任选地连接形成环。
[0286]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，第二主体化合物选自由化合物x-1至化合物x-144组成的组，其中化合物x-1至化合物x-144的具体结构见权利要求27所示。
[0287]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，金属配合物掺杂在所述第一主体化合物和第二主体化合物中，金属配合物重量占发光层总重量的1％～30％。
[0288]
根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，金属配合物掺杂在所述第一主体化合物和第二主体化合物中，金属配合物重量占发光层总重量的3％-13％。
[0289]
根据本发明的另一实施例，公开了一种化合物组合，该化合物组合包含前述任一实施例所述的金属配合物。
[0290]
与其他材料组合
[0291]
本发明描述的用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的各种其它材料组合使用。这些材料的组合在美国专利申请us2016/0359122a1中第0132-0161段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
[0292]
本文描述为可用于有机发光器件中的具体层的材料可以与存在于所述器件中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的发光掺杂剂可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。这些材料的组合在美国专利申请us2015/0349273a1中的第0080-0101段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
[0293]
在材料合成的实施例中，除非另外说明，否则所有反应都在氮气保护下进行。所有反应溶剂都无水并且按从商业来源原样使用。合成产物使用本领域常规的一种或多种设备(包括但不限于bruker的核磁共振仪，shimadzu的液相色谱仪、液相色谱-质谱联用仪、气相色谱-质谱联用仪、差示扫描量热仪，上海棱光技术的荧光分光光度计，武汉科思特的电化学工作站，安徽贝意克的升华仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行了结构确认和特性测试。在器件的实施例中，器件的特性也是使用本领域常规的设备(包括但不限于angstrom engineering生产的蒸镀机，苏州弗士达生产的光学测试系统、寿命测试系统，北京量拓生
产的椭偏仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。
[0294]
材料合成实施例：
[0295]
本发明化合物的制备方法不做限制，典型但非限制地以下述化合物为示例。
[0296]
金属配合物m-214-1合成路线和制备方法如下：
[0297]
步骤一：
[0298][0299]
干燥250ml圆底烧瓶中依次加入8-氯-6-(4-苯基吡啶)-2-二苯并呋喃-3-苯腈(1.9g，5.0mmol)，联硼酸频那醇酯(1.5g，6.0mmol)，xphos(0.2g，0.4mmol)，醋酸钯(0.05g，0.2mmol)，醋酸钾(0.7g，7.5mmol)和二氧六环(60ml)，n2保护下加热至回流搅拌过夜。反应完成后，硅藻土、无水硫酸镁过滤，乙酸乙酯洗涤两次，有机相收集减压浓缩得中间体1(粗产物)直接用于下一步。
[0300]
步骤二：
[0301][0302]
干燥250ml圆底烧瓶中依次加入中间体1(粗产物)，中间体2(3.1g，5.5mmol)，xphos(0.2g，0.4mmol)，醋酸钯(0.05g，0.2mmol)，碳酸钾(1.1g，7.5mmol)，二氧六环(60ml)和水(20ml)，n2保护下加热至回流反应12h。反应完成之后，二氯甲烷萃取，饱和食盐水洗涤三次，无水硫酸镁干燥，减压浓缩。粗产物用柱色谱法纯化，得3.9g白色固体的中间体3(89.2％产率),该产物结构通过nmr和lcms确认，分子量为874.4。
[0303]
步骤三：
[0304][0305]
干燥250ml圆底烧瓶中依次加入中间体3(1.5g，1.7mmol)，氯铂酸钾(0.66g，1.6mmol)，醋酸(40ml)，n2保护下，加热至回流反应60h。待反应冷却后，加入水，过滤。甲醇，正己烷分别洗涤2次，滤饼用二氯甲烷溶解，收集有机相，减压浓缩，用柱色谱法纯化，得到黄色固体金属配合物m-214-1(0.5g，30.0％产率)。该产物结构通过nmr和lcms确定为目标产物，分子量为1067.4。
[0306]
金属配合物m-174-1合成路线和制备方法如下：
[0307][0308]
干燥250ml圆底烧瓶中依次加入中间体4(2.3g,3.0mmol)，氯铂酸钾(1.09g,2.6mmol)，醋酸(60ml)，n2保护下，加热至回流反应60h。待反应冷却后，加入水，过滤。甲醇，正己烷分别洗涤2次，滤饼用二氯甲烷溶解，收集有机相，减压浓缩，用柱色谱法纯化，得到黄色固体金属配合物m-174-1(1.3g，50.0％产率)。该产物结构通过nmr和lcms确定为目标产物，分子量为991.3。
[0309]
金属配合物m-179-1合成路线和制备方法如下：
[0310][0311]
干燥250ml圆底烧瓶中依次加入中间体5(1.4g,1.7mmol)，氯铂酸钾(0.63g,1.5mmol)，醋酸(60ml)，n2保护下，加热至回流反应60h。待反应冷却后，加入水，过滤。甲醇，正己烷分别洗涤2次，滤饼用二氯甲烷溶解，收集有机相，减压浓缩，用柱色谱法纯化，得到黄色固体金属配合物m-179-1(0.54g，34.4％产率)。该产物结构通过nmr和lcms确定为目标
产物，分子量为1047.4。
[0312]
金属配合物m-270-1合成路线和制备方法如下：
[0313][0314]
干燥250ml圆底烧瓶中依次加入中间体6(0.57g,0.65mmol)，氯铂酸钾(0.24g,0.59mmol)，醋酸(60ml)，n2保护下，加热至回流反应60h。待反应冷却后，加入水，过滤。甲醇，正己烷分别洗涤2次，滤饼用二氯甲烷溶解，收集有机相，减压浓缩，用柱色谱法纯化，得到黄色固体金属配合物m-270-1(0.28g，44.4％产率)。该产物结构通过nmr和lcms确定为目标产物，分子量为1067.4。
[0315]
本领域技术人员应该知晓，上述制备方法只是一个示例性的例子，本领域技术人员能够通过对其改进从而获得本发明的其他化合物结构。
[0316]
器件实施例1
[0317]
首先，清洗玻璃基板，其具有80nm厚的铟锡氧化物(ito)阳极，然后用氧等离子体和uv臭氧处理。处理后，将基板在手套箱中烘干以除去水分。然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层，在真空度约为10-8
托的情况下以0.2-2埃/秒的速率通过热真空蒸镀依次在ito阳极上进行蒸镀。化合物hi中用作空穴注入层(hil)。化合物ht用作空穴传输层(htl)。化合物x-4用作电子阻挡层(ebl)。然后本发明金属配合物m-214-1为掺杂剂，与化合物x-4和化合物2c-31共沉积用作发光层(eml)。在eml上，化合物h-1作为空穴阻挡层(hbl)。在hbl上，化合物et和8-羟基喹啉-锂(liq)共沉积作为电子传输层(etl)。最后，蒸镀1nm厚度的8-羟基喹啉-锂(liq)作为电子注入层，并且蒸镀120nm的铝作为阴极。然后将该器件转移回手套箱，并用玻璃盖封装以完成该器件。
[0318]
器件比较例1
[0319]
器件比较例1的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层中用参比金属配合物gd1代替本发明金属配合物m-214-1。
[0320]
详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
[0321]
表1实施例1和比较例1的部分器件结构
[0322][0323]
器件中使用的材料结构如下所示：
[0324][0325]
测量了器件的ivl特性。在1000cd/m2下测量了器件的cie，λ
max
(nm)，半高全宽(fwhm)，电压(v)，电流效率(ce)，功率效率(pe)，外部量子效率(eqe)。寿命(lt97)数据是在80ma/cm2恒定电流下进行测试。这些数据被记录并展示在表2中。
[0326]
表2实施例1和比较例1的器件数据
[0327]
[0328]
讨论：
[0329]
从表2中可以看出，具有本发明的金属配合物的器件实施例显示出优于器件比较例的若干优点。相对于比较例1来说，实施例1出乎意料地显示了许多特性，实施例1达到了28.37％的非常高的eqe效率，相比于比较例1，驱动电压降低了0.29v，ce提高了近6.8％，pe提高了近18.4％。而更出乎意料的是实施例1具有非常窄的发射光峰宽，仅为32.3nm，相比比较例1的62.0nm具有显著的降低，这在绿光磷光器件里是前所未见的。此外，实施例1的器件寿命相对于比较例1提高了150％。
[0330]
器件实施例2
[0331]
器件实施例2的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层中用本发明金属配合物m-174-1代替本发明金属配合物m-214-1。
[0332]
器件实施例3
[0333]
器件实施例3的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层中用本发明金属配合物m-179-1代替本发明金属配合物m-214-1。
[0334]
器件实施例4
[0335]
器件实施例4的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层中用本发明金属配合物m-270-1代替本发明金属配合物m-214-1。
[0336]
表3实施例2-4的部分器件结构
[0337][0338]
器件中新使用的材料结构如下所示：
[0339][0340]
测量了器件的ivl特性。在1000cd/m2下测量了器件的cie，λ
max
(nm)，半高全宽(fwhm)，电压(v)。寿命(lt97)数据是在80ma/cm2恒定电流下进行测试。这些数据被记录并
展示在表4中。
[0341]
表4实施例2-4的器件数据
[0342][0343]
从表4中可以看出，具有本发明的金属配合物的器件实施例显示出优于器件比较例1的若干优点。实施例2-4相比于比较例1，驱动电压均降低了约0.4v,而更出乎意料的是实施例2-4具有非常窄的半高全宽，分别为25.8nm、26.6nm和30.4nm，相比比较例1的62.0nm具有显著的降低，这在磷光器件里是前所未见的。此外，实施例2-4的器件寿命相对于比较例1均有不同程度的较大提高，分别提高了76％、88％和216％。
[0344]
综上所述，本发明的金属配合物在器件应用中可以显著提升寿命，降低半峰宽和驱动电压，同时可以提升器件效率，极大地提升了器件的综合性能。本发明的金属配合物在器件性能中表现出来的优点对于提升器件水平是有极大的帮助，在工业应用中拥有巨大优势和广阔的前景。
[0345]
应当理解，这里描述的各种实施例仅作为示例，并无意图限制本发明的范围。因此，如本领域技术人员所显而易见的，所要求保护的本发明可以包括本文所述的具体实施例和优选实施例的变化。本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。