包含线性烯烃二聚体或者其氢化变体的蜡组合物及其生产方法与流程

技术特征：
1.一种包括以下步骤的方法：在反应器中提供烯烃进料，所述烯烃进料包含具有m个碳原子的第一线性α-烯烃和具有n个碳原子的第二线性α-烯烃，所述第一线性α-烯烃和所述第二线性α-烯烃相同或者不同，其中m和n是独立选择的、各自在约12至约100的范围内的整数，并且所述烯烃进料任选地包含一种或多种内烯烃和/或一种或多种支化烯烃；使所述烯烃进料与金属卡宾催化剂在所述反应器中接触；在所述反应器中形成乙烯和包含线性烯烃二聚体的烃物质，所述线性烯烃二聚体由所述第一线性α-烯烃和所述第二线性α-烯烃形成，所述线性烯烃二聚体包含数目比m和n的和少2的碳原子；从所述反应器除去所述乙烯，同时形成所述线性烯烃二聚体；和分离包含所述线性烯烃二聚体、其氢化反应产物或者它们的任何组合的蜡组合物。2.权利要求1所述的方法，该方法还包括：纯化所述烯烃进料以从中除去一种或多种污染物，其中纯化包括使所述烯烃进料与吸附剂接触、用惰性气体喷射所述进料或者它们的任何组合，其中所述一种或多种污染物包含选自下组的物质：含氧化合物，湿气，金属，杂原子，和它们的任何组合。3.权利要求1-2中任一项所述的方法，其中以在石蜡或者烷属烃溶剂中的溶液的形式提供所述金属卡宾催化剂。4.权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述金属卡宾催化剂是均相催化剂。5.权利要求1-4中任一项所述的方法，其中使所述金属卡宾催化剂与所述烯烃进料在约60℃至约75℃的温度下接触，并且使所述金属卡宾催化剂在约10ppm或更小的浓度下与所述烯烃进料接触。6.权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述线性烯烃二聚体包含数目比m和n的和少2的碳原子。7.权利要求1-6中任一项所述的方法，其中约30％至约100％的所述烯烃进料被转化成乙烯和所述线性烯烃二聚体。8.权利要求1-7中任一项所述的方法，其还包括：使所述线性烯烃二聚体与氢化催化剂在氢化反应条件下接触；和氢化至少一部分所述线性烯烃二聚体以形成线性烷属烃产物，任选在所述金属卡宾催化剂存在下进行。9.任何前述权利要求所述的方法，其中所述蜡组合物还包含：一种或多种支化烯烃二聚体、其氢化或者部分氢化的反应产物或者它们的任何组合；其中所述一种或多种支化烯烃二聚体包含由所述一种或多种内烯烃和所述第一线性α-烯烃或者所述第二线性α-烯烃形成的二聚反应产物，所述一种或多种内烯烃的自二聚反应产物，由所述一种或多种支化烯烃和所述第一线性α-烯烃或者所述第二线性α-烯烃形成的二聚反应产物，所述一种或多种支化烯烃的自二聚反应产物，由所述一种或多种内烯烃和所述一种或多种支化烯烃形成的二聚反应产物，或者它们的任何组合；和其中所述一种或多种支化烯烃二聚体中的每一种包含比所述一种或多种支化烯烃二聚体由其形成的第一烯烃和第二烯烃中的碳原子数之和小至少2的碳原子。10.任何前述权利要求所述的方法，其中所述烯烃进料包含70wt％至100wt％、优选
85wt％至100wt％的线性α-烯烃，0wt％至30wt％、优选0wt％至15wt％的内烯烃，和0wt％至30wt％、优选0wt％至15wt％的支化烯烃，基于所述烯烃进料的总重量计。11.任何前述权利要求所述的方法，其中所述线性烯烃二聚体具有由下式表示的结构：其中r1和r2是独立选择的、具有约10至约98个碳原子的烷基基团，优选r1和r2是独立选择的、具有约10至约24个碳原子或者约10至约28个碳原子的烷基基团。12.任何前述权利要求所述的方法，其中m和n是独立选择的、各自在约12至约30的范围内的整数。13.任何前述权利要求所述的方法，其还包括：通过蒸馏分离所述线性烯烃二聚体、其氢化反应产物或者它们的任何组合；和在蒸馏之后，合并一部分所述线性烯烃二聚体和一部分其氢化反应产物以形成作为共混物的所述蜡组合物。14.任何前述权利要求所述的方法，其中所述蜡组合物具有约25℃或者更高、优选约60℃或者更高的熔点。15.任何前述权利要求所述的方法，其中使所述烯烃进料和所述金属卡宾催化剂在对于进行烯烃换位反应来说呈惰性的烃溶剂中接触。

技术总结
蜡组合物可以通过以下步骤获得：提供包含具有m个碳原子的第一线性α-烯烃和具有n个碳原子的第二线性α-烯烃的烯烃进料，其中m和n是独立选择的、各自在约12至约100的范围内的整数，并且所述烯烃进料任选地包含一种或多种内烯烃和/或一种或多种支化烯烃；使所述烯烃进料与金属卡宾催化剂在反应器中接触；形成乙烯和包含线性烯烃二聚体的烃物质，所述线性烯烃二聚体包含数目比m和n的和少2的碳原子；从所述反应器除去所述乙烯，同时形成所述线性烯烃二聚体；和分离包含所述线性烯烃二聚体、其氢化反应产物或者它们的任何组合的蜡组合物。氢化反应产物或者它们的任何组合的蜡组合物。


技术研发人员：J
受保护的技术使用者：埃克森美孚化学专利公司
技术研发日：2021.03.02
技术公布日：2022/12/2