一种荧光碳量子点的定量检测方法

技术特征：
1.一种荧光碳量子点的定量检测方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)用稀释液配制浓度为c0的待测样品溶液，检测荧光强度，得到待测样品的荧光强度f；(2)用稀释液配制对照品的储备液，储备液用稀释液稀释，得到至少5份梯度浓度的对照品溶液，浓度分别为c1、c2…
c
n
，检测荧光强度，得到梯度浓度的对照品溶液对应的荧光强度f1、f2…
f
n
，n为大于等于5的整数；(3)以步骤(2)的对照品溶液浓度c1、c2…
c
n
和对应的荧光强度f1、f2…
f
n
绘制标准曲线，并线性拟合得到对照品荧光强度-浓度的拟合方程；(4)将步骤(1)测得的待测样品荧光强度f代入步骤(3)得到的拟合方程，计算得到浓度c’；(5)按照如下公式计算得到待测样品中的碳量子点含量c：c％＝(c’/c0)*100％；其中，所述对照品为甲酚紫或罗丹明。2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述荧光碳量子点为dccds、fa-dccds、acucds、fa-acucds、ucpg-fe或fa-ucpg-fe；所述dccds是由柠檬酸、尿素、磷酸和n，n-二甲基甲酰胺为原料制备而成的碳量子点，所述fa-dccds是dccds与叶酸化学键接而成的肿瘤靶向碳量子点；所述acucds是由柠檬酸铵和尿素为原料制备而成的碳量子点，所述fa-acucds是acucds与叶酸化学键接而成的肿瘤靶向碳量子点；所述ucpg-fe是由柠檬酸、尿素、peg400和铁盐为原料制备而成的碳量子点，所述fa-ucpg-fe是ucpg-fe与叶酸化学键接而成的肿瘤靶向碳量子点。3.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述待测样品是含有荧光碳量子点的固体混合物或组织液，或摄取了荧光碳量子点的细胞裂解得到的裂解液；优选地，所述组织液为肝组织液或肾组织液。4.如权利要求1～3任一项所述的检测方法，其特征在于，所述稀释液是超纯水或氯化钠溶液，优选地，所述氯化钠溶液的浓度为0.9％wt。5.如权利要求1～4任一项所述的检测方法，其特征在于，所述检测荧光强度是：采用酶标仪，在激发波长λ下检测发射波长λm处的荧光强度；所述发射波长λm是荧光碳量子点的最大发射波长，所述激发波长λ是荧光碳量子点在获得最大发射波长时所对应的激发波长。6.如权利要求1～5任一项所述的检测方法，其特征在于，所述荧光碳量子点为dccds，所述对照品为甲酚紫；所述检测荧光强度是在570nm激发波长下检测634nm发射波长处的荧光强度。7.如权利要求1～5任一项所述的检测方法，其特征在于，所述荧光碳量子点为fa-dccds，所述对照品为罗丹明；所述荧光强度是在460nm激发波长下检测560nm发射波长处的荧光强度。8.如权利要求1～5任一项所述的检测方法，其特征在于，所述荧光碳量子点为acucds，所述对照品为罗丹明；所述检测荧光强度是在490nm激发波长下检测570nm发射波长处的荧光强度。9.如权利要求1～5任一项所述的检测方法，其特征在于，所述碳量子点为fa-acucds，
所述对照品为罗丹明；所述荧光强度是在420nm激发波长下检测534nm发射波长处的荧光强度。10.如权利要求1～5任一项所述的检测方法，其特征在于，所述碳量子点为ucpg-fe，所述对照品为罗丹明；所述检测荧光强度是在480nm激发波长下检测555nm发射波长处的荧光强度；或，所述碳量子点为fa-ucpg-fe，所述对照品为罗丹明；所述荧光强度是在480nm激发波长下检测545nm发射波长处的荧光强度。

技术总结
本发明提供了一种荧光纳米碳量子点的定量检测方法。包括如下步骤：配制待测样品溶液，检测荧光强度；以甲酚紫或罗丹明为对照品配制梯度浓度的对照品溶液并检测相应的荧光强度，然后建立标准曲线，得到拟合方程；将待测样品溶液的荧光强度代入拟合方程，得到浓度值，再求得该浓度值占待测样品溶液浓度的百分比，即为碳点含量。本发明提供的检测方法在体外、细胞内、组织内均可定量检测碳点含量，准确度高、重复性好、精密度高、回收率高，突破了碳点无对照品，难以进行定量检测的瓶颈，为碳点质量标准的建立以及生物诊疗方面的深入研究提供定量研究的方法。量研究的方法。量研究的方法。


技术研发人员：徐小平 刘贺 刘书瑶 李星影
受保护的技术使用者：四川大学
技术研发日：2021.07.22
技术公布日：2023/2/3