一种可视化抗菌引流导管的制作方法

1.本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种可视化抗菌引流导管。


背景技术：

2.近年来脑血管病的发病率不断上升，脑室出血与脑脊液梗阻积液增多，已成为其致死的重要原因。脑室引流手术是治疗急性脑出血与急性脑积水的有效治疗方式，传统脑血肿及脑脊液的体外定点穿刺引流术,完全靠医生的医学知识跟经验进行盲穿，造成无法精确穿刺至血肿中心与多次插管造成的二次伤害。但脑室引流术直接破坏颅腔的结构完整性，使术后颅腔与颅内外界相通，病原菌可通过脑室引流术的通道直接侵入颅内并发生颅内感染，术后颅内感染是术后脑室手术引流常见的主要并发症之一，影响术后治疗效果及预后。
3.现有引流导管与内窥镜结合专利中，包裹内窥镜的内管端头与引流导管均为软质高分子材料，不具有良好的透光率与抗压迫性，使得视野清晰度降低，并且在引流过程中引流导管会受到脑组织的压迫变形，从而影响引流效果。且尚未有一种较好的装置，能够提供内窥镜的固定方式给予医生快捷、有效的操作与抓握。


技术实现要素：

4.本实用新型所要解决的技术问题在于解决上述存在的缺陷。
5.为了实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：
6.一种可视化抗菌引流导管，包括薄膜内管组件、引流导管组件和硬质手柄组件，所述薄膜内管组件包括薄膜内管，薄膜内管的一端可拆卸连接有可视端头，可视端头内设置有内窥镜，所述引流导管组件包括引流导管，引流导管的前端设置有金属显影环，引流导管上开设有引流孔，引流导管的外表面上设置有显影刻度线，所述薄膜内管的外侧设置有引流导管，所述硬质手柄组件设置在引流导管组件的后端。
7.所述硬质手柄组件包括导管护管套，所述导管护管套的后端连接有y型夹持手柄，y型夹持手柄的后端连接有旋紧转头，所述y型夹持手柄和旋紧转头之间设置有密封圈。
8.所述导管护管套与y型夹持手柄前端为卡槽连接，y型夹持手柄侧腔为引流腔，所述引流腔末端为标准鲁尔外接头，与带标准内鲁尔接头的引流导管路配合使用，y型夹持手柄直腔为内窥镜腔，硬质手柄直腔后端内部有夹紧爪，通过旋紧转头进行旋紧或旋松，旋紧转头末端为非标准外鲁尔接头，与标准内鲁尔堵头配合使用对内窥镜腔封堵，防止引流过程中发生泄漏。
9.所述薄膜内管由医用级tpu或pe或pa材料制成，所述可视端头由医用级pc或pa材料制成，可视端头的内腔经处理涂覆具有抗反射涂层。
10.所述薄膜内管组件与引流导管组件为0.02～0.05mm间隙配合。
11.所述引流导管由医用级硅胶或tpu材料制成，所述引流导管获取抗菌性能途径有以下两种，分别是：
12.所述引流导管外表面通过喷涂或浸渍的方式结合疏水涂层，再将万古霉素，利奈唑胺，美罗培南的单独或联合抗菌药物与涂层共同结合。
13.所述引流导管为硅胶原材料与石墨烯共混，经硫化工艺后挤出管材，其中石墨烯含量为0.5％—10％。
14.与现有技术相比，本实用新型具有如下有益效果：
15.内窥镜薄膜管前端为硬质透明圆锥形可视端头，能在手术过程中为内窥镜提供清晰的视野，另一方面且能够保证内窥镜免受污染。
16.引流导管端部嵌入金属线显影环，避免引流导管在引流过程中受到脑组织的压迫产生较大的变形，保证引流通畅，同时也使得引流导管具有显影性，引流导管具有显影刻度线，能够准确观察管体插入深度，管身具有抗菌涂层，降低术后感染率。
17.硬质手柄导直腔为内窥镜腔，侧腔为引流腔，置管与引流互不影响；直腔内部有夹紧装置，通过旋紧转头调节松紧，避免内窥镜滑动影响手术准确性且方便医师抓握操作；旋紧转头末端有鲁尔接头，与标准鲁尔堵头配合使用，快捷方便。
18.抗菌涂层能达到预防引流术后感染，降低感染发生率。
附图说明
19.图1是本实用新型实施例的结构示意图。
20.图2是本实用新型实施例前端内窥镜薄膜管组件与引流导管组件的剖面结构示意图。
21.图3是本实用新型实施例引流导管的结构示意图。
22.图4是本实用新型实施例y型硬质手柄组件的剖面结构示意图。
23.图5是本实用新型实施例y型硬质手柄组件的爆炸关系示意图。
24.图6是本实用新型实施例y型硬质手柄的内部夹紧结构示意图。
25.附图序号及名称：1、薄膜内管组件2、引流导管组件3、y型硬质手柄组件11、可视端头12、薄膜内管21、显影金属环22、引流导管23、引流孔24、显影刻度线31、导管护管套32、y型夹持手柄33、密封圈34、旋紧转头321、夹紧爪。
具体实施方式
26.下面将结合附图以及具体实施例来详细说明本实用新型，在此本实用新型的示意性实施例以及说明来解释本实用新型，但并不作为对本实用新型的限定。
27.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
28.实施例1
29.如图1-6所示，本实用新型所述的一种可视化抗菌引流导管，包括薄膜内管组件1、引流导管组件2和硬质手柄组件3，所述薄膜内管组件1包括薄膜内管12，薄膜内管12的一端可拆卸连接有可视端头11，可视端头11内设置有内窥镜，所述引流导管组件2包括引流导管22，引流导管22的前端设置有金属显影环21，引流导管22上开设有引流孔23，引流导管22的
外表面上设置有显影刻度线24，所述薄膜内管12的外侧设置有引流导管22，所述硬质手柄组件3设置在引流导管组件2的后端，所述硬质手柄组件3包括导管护管套31，所述导管护管套31的后端连接有y型夹持手柄32，y型夹持手柄32 的后端连接有旋紧转头34，所述y型夹持手柄32和旋紧转头34之间设置有密封圈33，所述导管护管套31与y型夹持手柄32前端为卡槽连接，y型夹持手柄32侧腔为引流腔，所述引流腔末端为标准鲁尔外接头，与带标准内鲁尔接头的引流导管路配合使用，y型夹持手柄32直腔为内窥镜腔，硬质手柄直腔后端内部有夹紧爪321，通过旋紧转头34进行旋紧或旋松，旋紧转头34末端为非标准外鲁尔接头，与标准内鲁尔堵头配合使用对内窥镜腔封堵，防止引流过程中发生泄漏，所述薄膜内管12由医用级tpu或pe或pa材料制成，所述可视端头11由医用级pc或pa材料制成，可视端头11的内腔经处理涂覆具有抗反射涂层，所述薄膜内管组件1与引流导管组件2为 0.02～0.05mm间隙配合，所述引流导管22由医用级硅胶或tpu材料制成，所述引流导管22外表面通过喷涂或浸渍的方式结合疏水涂层，再将万古霉素，利奈唑胺，美罗培南的单独或联合抗菌药物与涂层共同结合，所述引流导管22为硅胶原材料与石墨烯共混，经硫化工艺后挤出管材，其中石墨烯含量为0.5％—10％。
30.在颅脑外引流手术中，提前进行准备工作，将内窥镜套入内窥镜薄膜管组件1，拧松旋紧转头34，将内窥镜置入y型夹持手柄32直腔内窥镜腔，直至内窥镜前端顶住硬质透明圆锥形可视端头11，拧紧旋紧转头34，同时将引流导管路连接至y型夹持手柄32侧腔引流腔，准备工作已完成。患者局麻后取仰卧位，按预定方向将可视化抗菌颅脑外引流导管组件缓慢穿刺入颅脑内，同时通过内窥镜观察病变位置，同时可以在ct或mri下能清晰地观察引流导管显影金属环与显影刻度线24所处的位置，观察插入深度。在y型夹持手柄32侧腔引流腔有性状明显的脑脊液或病变血液流出时，拧松旋紧转头34，缓慢抽出内窥镜与内窥镜薄膜管组件1，将标准鲁尔堵头旋紧至旋紧转头34后端，再旋紧旋紧转头34。引流期间抗菌药物成分持续释出，防止术中或术后感染。
31.以上对本实用新型实施例所提供的技术方案进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本实用新型实施例的原理以及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只适用于帮助理解本实用新型实施例的原理。