生物正交催化贴片及其使用方法

技术特征：
1.一种用于哺乳动物组织中的体内双正交催化应用的贴片，包括：基部或基底，具有从所述基部的表面延伸远离的多根微针，其中所述多根微针包括具有聚集有分散于其中的金属纳米颗粒的tio2纳米片的聚乙烯醇(pva)基质。2.根据权利要求1所述的贴片，其中所述金属纳米颗粒包括钯或其合金或金属复合物。3.根据权利要求1所述的贴片，其中所述金属纳米颗粒包括金、钌、铱、或铜或其合金或金属复合物。4.根据权利要求1所述的贴片，还包括在所述基部或基底上的背衬材料。5.根据权利要求1所述的贴片，其中所述金属纳米颗粒具有小于50nm的平均尺寸。6.根据权利要求1所述的贴片，其中所述金属纳米颗粒具有小于10nm的平均尺寸。7.根据权利要求1所述的贴片，其中所述tio2纳米片负载的金属纳米颗粒占所述贴片约2wt％-约10wt％。8.根据权利要求1所述的贴片，其中所述tio2纳米片负载的金属纳米颗粒均匀分散于所述微针中。9.根据权利要求1所述的贴片，其中所述贴片处于基本干燥状态。10.根据权利要求1所述的贴片，还包括包含于所述多根微针中的一种或多种前药。11.一种使用权利要求1-10中任一项所述的贴片的方法，包括将所述贴片放置于哺乳动物的活组织上从而使所述多根微针穿入所述组织。12.根据权利要求11所述的方法，还包括向所述哺乳动物递送前药。13.根据权利要求12所述的方法，其中所述前药包括n-(烯丙氧基羰基)阿霉素(alloc-dox)。14.根据权利要求12所述的方法，其中所述前药通过注射递送至所述哺乳动物中。15.根据权利要求11所述的方法，还包括从所述组织移除所述贴片。16.根据权利要求11所述的贴片，其中所述组织包括患病组织。17.根据权利要求16所述的贴片，其中所述组织包括肿瘤组织。18.根据权利要求11所述的贴片，其中所述组织包括健康组织。19.根据权利要求11所述的贴片，其中所述组织包括皮肤。20.一种用于治疗哺乳动物组织的治疗系统，包括：基部或基底，具有从所述基部的表面延伸远离的多根微针，其中所述多根微针包括具有聚集有分散于其中的金属纳米颗粒的tio2纳米片的聚乙烯醇(pva)基质；和前药，其中所述前药通过聚集有金属纳米颗粒的所述tio2纳米片转化成治疗剂或药物。21.根据权利要求21所述的系统，其中所述前药包括n-(烯丙氧基羰基)阿霉素(alloc-dox)，并且所述治疗剂或药物包括阿霉素(dox)。22.根据权利要求20所述的治疗系统，其中所述前药包含于所述多根微针中。23.根据权利要求20所述的治疗系统，其中所述前药包括可注射材料。

技术总结
一种生物正交催化贴片将聚集有金属纳米颗粒的TiO2纳米片整合到排列成阵列的基于聚乙烯醇的微针中。这种基于生物正交贴片的器件是坚固、可移开的，并且一旦放置于应用部位，能够有效地介导笼状基底转化成其活性状态。该贴片在高级生物系统中执行生物正交催化的能力通过笼状阿霉素前药在黑色素瘤肿瘤部位的局部脱烷基化和恢复其癌症治疗的药理学性能来证实。这种原位施用贴片有助于增强局部治疗效果并消除脱靶前药激活或对于位于远离施用部位的健康器官或组织的剂量依赖性副作用。位的健康器官或组织的剂量依赖性副作用。位的健康器官或组织的剂量依赖性副作用。


技术研发人员：顾臻 陈兆委
受保护的技术使用者：北卡罗来纳州立大学
技术研发日：2021.04.27
技术公布日：2022/12/30