一种水体中总磷的检测方法与流程

1.本发明涉及一种水体中总磷的检测方法。


背景技术：

2.我国目前常用的总磷检测主要有以下三类方法，（1）过硫酸盐消解法。（2）紫外线照射钼催化加热消解法。（3）气相色谱法直接测定经有机溶剂萃取的水样中元素磷。
3.传统的总磷检测步骤：1、取25ml样品于具塞刻度管中，向各试样中加入4.00ml过硫酸钾溶液，将试管盖拧紧后，用布和线将玻璃管扎紧，放在大烧杯中置于高压锅中加热，待压力达到1.1kg/cm2，相应的温度为120℃时，保持30min 停止加热。待压力表读数降至0后取出放冷，然后用水稀释至标线。2、向各消解管中加入1ml抗坏血酸溶液混匀，30s后加入2ml钼酸盐溶液，混匀。3、在常温下放置15min以后，使用光程为3cm比色皿，在700nm波长下，以水为参比，测定吸光度。
4.存在的技术问题：还需通过研究取样量和实验药剂的比例关系，来确定实验时间，考虑继续提高反应温度，减少反应时间，提高实验效率。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种水体中总磷的检测方法，能够快速有效地对总磷含量进行检测，有利于提高试验效率。
6.本发明的目的是这样实现的，一种水体中总磷的检测方法，检测步骤如下：1）、量取3.00ml水样加入消解管中，再加入1ml碱性过硫酸钾溶液，拧紧瓶盖；2）、提前将加热器打开升温至120℃，消解管置于加热器中，待温度升至120℃时开始计时加热30分钟，从加热器中取出消解管，水浴冷却至室温；3）、摇匀各管试剂，向各消解管中分别加入1ml抗坏血酸溶液和1ml钼酸盐溶液混匀；4）、在常温下放置15min以后，使用光程为3cm比色皿，在700nm波长下，以水为参比，测定吸光度，扣除空白实验的吸光度后，和各试管对应的磷含量绘制工作曲线；5）试验中总磷的浓度计算：
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7.。
8.新的检测方法的优点1、传统的总磷检测方法需要使用高压蒸汽灭菌器，高压灭菌锅每年需要检测，增加实验成本，并且高压灭菌锅使用高压蒸汽容易烫伤实验员。
9.2、在高压灭菌锅内消解时比色管容易破损，试样容易混样，增大实验频次，增加化验员的工作量。
10.3、此实验方法操作简单，实验员安全有保证，实验结果准确，误差小，实验人员操作安全，减少化验人员的工作量。此方法是通过密封的试管在加热器内密闭加热，安全可靠。
附图说明
11.图1为标准曲线图。
具体实施方式
12.一种水体中总磷的检测方法，检测步骤如下：1）、量取3.00ml水样加入消解管中，再加入1ml碱性过硫酸钾溶液，拧紧瓶盖；2）、提前将加热器打开升温至120℃，消解管置于
加热器中，待温度升至120℃时开始计时加热30分钟，从加热器中取出消解管，水浴冷却至室温；3）、摇匀各管试剂，向各消解管中分别加入1ml抗坏血酸溶液和1ml钼酸盐溶液混匀；4）、在常温下放置15min以后，使用光程为3cm比色皿，在700nm波长下，以水为参比，测定吸光度，扣除空白实验的吸光度后，和各试管对应的磷含量绘制工作曲线；5）试验中总磷的浓度计算：。
13.比如：测得的水样吸光度是0.009，空白水样的吸光度0.0019，b=0.0263,a=0.00002,v=3ml,则x=1.04mg/l。


技术特征：
1.一种水体中总磷的检测方法，其特征在于检测步骤如下：1）、量取3.00ml水样加入消解管中，再加入1ml碱性过硫酸钾溶液，拧紧瓶盖；2）、提前将加热器打开升温至120℃，消解管置于加热器中，待温度升至120℃时开始计时加热30分钟，从加热器中取出消解管，水浴冷却至室温；3）、摇匀各管试剂，向各消解管中分别加入1ml抗坏血酸溶液和1ml钼酸盐溶液混匀；4）、在常温下放置15min以后，使用光程为3cm比色皿，在700nm波长下，以水为参比，测定吸光度，扣除空白实验的吸光度后，和各试管对应的磷含量绘制工作曲线；5）试验中总磷的浓度计算：。

技术总结
本发明公开了一种水体中总磷的检测方法，检测步骤如下：1）、量取3.00mL水样加入消解管中，再加入1mL碱性过硫酸钾溶液，拧紧瓶盖；2）、提前将加热器打开升温至120℃，消解管置于加热器中，待温度升至120℃时开始计时加热30分钟，从加热器中取出消解管，水浴冷却至室温；3）、摇匀各管试剂，向各消解管中分别加入1mL抗坏血酸溶液和1mL钼酸盐溶液混匀；4）、在常温下放置15min以后，使用光程为3cm比色皿，在700nm波长下，以水为参比，测定吸光度，扣除空白实验的吸光度后，和各试管对应的磷含量绘制工作曲线。此方法操作简单，实验员安全有保证，实验结果准确，误差小，实验人员操作安全，减少化验人员的工作量。员的工作量。


技术研发人员：朱丽玉 杨世俊 裴希斌
受保护的技术使用者：新疆碧水源环境资源股份有限公司
技术研发日：2022.07.20
技术公布日：2022/11/29