基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法、装置及介质与流程

1.本发明涉及人工智能领域，尤其涉及一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法、装置、电子设备以及存储介质。


背景技术：

2.基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测是指利用多孔材料吸附尿液中的蛋白复合物，并检测吸附出来的蛋白复合物是否存在本周蛋白的过程，目的在于检测尿液中是否存在异常蛋白。
3.目前，对尿液中本周蛋白的检测方法有免疫固定电泳和免疫比浊法等，其中免疫固定电泳是指将蛋白质混合物在固相载体上进行区带电泳，再与特异性抗体反应，从而检出与抗体结合的相应抗原的过程，这种过程需要将尿液与其他进行进行特异性抗体反应，才可以检测到是否存在本周蛋白，但这种反应结果往往不单一且反应时长较长；免疫比浊法是指抗原、抗体在特定稀释系统中反应,比例合适的时候形成可溶性免疫复合物,在稀释系统中的促凝剂作用下,从液体状态析出形成微粒的过程，这种方法需要抗原与抗体进行反应，同样反应结果往往不单一且反应时长较长，并且反应结果不能够及时获取。因此，尿液中本周蛋白的检测灵敏度不足。


技术实现要素：

4.为了解决上述问题，本发明提供了一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法、装置、电子设备以及存储介质，可以提高尿液中本周蛋白的检测灵敏度。
5.第一方面，本发明提供了一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法，包括：获取原始材料，对所述原始材料进行材料混合，得到混合材料，构建所述混合材料的均相材料，对所述均相材料进行乳化处理，得到乳化材料，对所述乳化材料进行固态转换，得到固态材料；采集待检测尿液，对所述待检测尿液进行上清液分离处理，得到分离上清液，计算所述固态材料的溶液配比，根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，得到富集上清液蛋白；配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，得到蛋白离子，构建所述蛋白离子的质谱图像；对所述质谱图像进行峰值检测，得到检测峰值，根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果。
6.在第一方面的一种可能实现方式中，所述对所述原始材料进行材料混合，得到混合材料，包括：查询所述原始材料的混合浓度与混合容量；根据所述混合浓度与所述混合容量，计算所述原始材料的材料用量；根据所述材料用量，对所述原始材料进行混合溶解，得到溶解材料；
对所述溶解材料进行液质转换，得到所述混合材料，其中，利用下述公式计算所述原始材料的材料用量：其中，表示所述原始材料的材料用量，表示所述混合浓度，表示所述混合容量。
7.在第一方面的一种可能实现方式中，所述构建所述混合材料的均相材料，包括：配置所述混合材料的恒稳材料；构建所述混合材料的温度环境；根据所述温度环境，利用所述恒稳材料对所述混合材料进行材料稳固，得到稳固材料；检验所述稳固材料是否符合预设均匀度；在所述稳固材料不符合预设均匀度时，返回上述根据所述温度环境，利用所述恒稳材料对所述混合材料进行材料稳固，得到稳固材料的步骤；在所述稳固材料符合预设均匀度时，将所述稳固材料作为所述混合材料的均相材料。
8.在第一方面的一种可能实现方式中，所述对所述乳化材料进行固态转换，得到固态材料，包括：对所述乳化材料进行材料凝固，得到凝固材料；利用下水热法对所述凝固材料进行提纯处理，得到提纯材料；配置所述提纯材料的固化温度；根据所述固化温度，对所述提纯材料进行固态转换，得到所述固态材料。
9.在第一方面的一种可能实现方式中，所述根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，得到富集上清液蛋白，包括：获取所述溶液配比对应的固态材料，利用无菌水对所述固态材料进行溶液溶解，得到溶解材料；配置所述分离上清液的混匀速度与混匀温度；根据所述混匀速度与混匀温度，利用所述溶解材料对所述分离上清液溶液混匀处理，得到混匀上清液；对所述混匀上清液进行富集蛋白离心处理，得到离心富集蛋白；对所述离心富集蛋白进行杂志清洗处理，得到所述富集上清液蛋白。
10.在第一方面的一种可能实现方式中，所述构建所述蛋白离子的质谱图像，包括：获取所述蛋白离子对应的上清液蛋白，查询所述上清液蛋白的蛋白质量；根据所述蛋白质量，利用下述公式计算所述蛋白离子的质荷比：其中，表示所述蛋白离子的质荷比，表示所述蛋白离子的蛋白质量，表示所述蛋白离子所带的电荷；根据所述蛋白质量与所述蛋白离子的质荷比，确定所述蛋白离子的质谱图像。
11.在第一方面的一种可能实现方式中，所述对所述质谱图像进行峰值检测，得到检测峰值，包括：在所述质谱图像中查询所述蛋白离子的蛋白量值与质荷比刻度；根据所述质荷比刻度，利用下述公式计算所述蛋白量值的蛋白差值：其中，表示所述蛋白量值的蛋白差值，表示所述质荷比刻度中的第i个质荷比刻度，表示所述蛋白离子的蛋白量度；将所述蛋白差值与预设差值进行大小比较；在所述蛋白差值不小于所述预设差值时，查询所述蛋白量值中的后继量值，并将所述后继量度作为所述检测峰值。
12.第二方面，本发明提供了一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测装置，所述装置包括：材料固态转换模块，用于获取原始材料，对所述原始材料进行材料混合，得到混合材料，构建所述混合材料的均相材料，对所述均相材料进行乳化处理，得到乳化材料，对所述乳化材料进行固态转换，得到固态材料；清液蛋白富集模块，用于采集待检测尿液，对所述待检测尿液进行上清液分离处理，得到分离上清液，计算所述固态材料的溶液配比，根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，得到富集上清液蛋白；质谱图像构建模块，用于配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，得到蛋白离子，构建所述蛋白离子的质谱图像；检测结果确定模块，用于对所述质谱图像进行峰值检测，得到检测峰值，根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果。
13.第三方面，本发明提供一种电子设备，包括：至少一个处理器；以及与所述至少一个处理器通信连接的存储器；其中，所述存储器存储有可被所述至少一个处理器执行的计算机程序，以使所述至少一个处理器能够执行如上述第一方面中任意一项所述的基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法。
14.第四方面，本发明提供一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述第一方面中任意一项所述的基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法。
15.与现有技术相比，本方案的技术原理及有益效果在于：本发明实施例通过获取原始材料，以用于利用所述原始材料制备可以提取尿液中的蛋白物质的材料，进一步地，本发明实施例通过对所述原始材料进行材料混合，以用于在将材料混合的作用下实现材料的化学反应，保障后续产生新的化学物质供化学物质提取，进一步地，本发明实施例通过构建所述混合材料的均相材料，以用于将所述不均匀的、且不稳定的混合材料转换为均匀且稳定的均相材料，避免不稳定的化学物质对后续化学反应的
不利影响，进一步地，本发明实施例通过对所述均相材料进行乳化处理，以用于将原本处于液体状态的均相材料转换为可以凝固为固体的材料，保障后续利用固体材料进行配比时的便利性，进一步地，本发明实施例通过对所述乳化材料进行固态转换，以用于将可以凝固的乳化材料进行凝固，保障后续利用固体材料进行配比时的便利性，本发明实施例通过对所述待检测尿液进行上清液分离处理，以用于去除所述待检测尿液中的杂质，从中提取成分为血浆的清液层，进一步地，本发明实施例通过计算所述固态材料的溶液配比，以用于预先设计好需要的材料用量，进一步地，本发明实施例通过根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，以用于利用所述固态材料吸附所述分离上清液中的蛋白复合物，保障后续检测所述蛋白复合物中是否存在异常物质，进一步地，本发明实施例通过配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，以用于利用所述激光解析辅助溶液附在所述富集上清液蛋白的表面，保障后续照射的激光被所述激光解析辅助溶液首先吸收，再将吸收的光束传输给所述富集上清液蛋白，起到对所述富集上清液蛋白的缓冲保护作用，进一步地，本发明实施例通过根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，以用于将化学物质转换为电离子物质，利用电子技术将检测结果进行显示，提升了异常蛋白检测的效率，进一步地，本发明实施例通过构建所述蛋白离子的质谱图像，以用于将检测结果通过图像表示，提升异常蛋白检测的灵敏度，本发明实施例通过对所述质谱图像进行峰值检测，以用于从所述质谱图像中检测到异常数据，将出现的异常数据作为出现异常蛋白的标志，进一步地，本发明实施例通过根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果，以用于根据所检测到的异常数据确定出现异常的本周蛋白，这样可以快速判断是否出现异常蛋白，提升了本周蛋白检测的灵敏度。因此，本发明实施例提出的一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法、装置、电子设备以及存储介质，可以提高本周蛋白检测的灵敏度。
附图说明
16.此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本发明的实施例，并与说明书一起用于解释本发明的原理。
17.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
18.图1为本发明一实施例提供的一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法的流程示意图；图2为本发明一实施例中图1提供的一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法的其中一个步骤的流程示意图；图3为本发明一实施例中图1提供的一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法的另外一个步骤的流程示意图；图4为本发明一实施例提供的一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测装置的模块示意图；图5为本发明一实施例提供的实现基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法的电子设备的内部结构示意图。
具体实施方式
19.应当理解，此处所描述的具体实施方式仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
20.本发明实施例提供一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法，所述基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法的执行主体包括但不限于服务端、终端等能够被配置为执行本发明实施例提供的该方法的电子设备中的至少一种。换言之，所述基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法可以由安装在终端设备或服务端设备的软件或硬件来执行，所述软件可以是区块链平台。所述服务端包括但不限于：单台服务器、服务器集群、云端服务器或云端服务器集群等。所述服务器可以是独立的服务器，也可以是提供云服务、云数据库、云计算、云函数、云存储、网络服务、云通信、中间件服务、域名服务、安全服务、内容分发网络(content delivery network，cdn)、以及大数据和人工智能平台等基础云计算服务的云服务器。
21.参阅图1所示，是本发明一实施例提供的基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法的流程示意图。其中，图1中描述的基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法包括：s1、获取原始材料，对所述原始材料进行材料混合，得到混合材料，构建所述混合材料的均相材料，对所述均相材料进行乳化处理，得到乳化材料，对所述乳化材料进行固态转换，得到固态材料。
22.本发明实施例通过获取原始材料，以用于利用所述原始材料制备可以提取尿液中的蛋白物质的材料。其中，所述原始材料是指乙酸钠与乙酸，所述乙酸钠与所述乙酸可以用于制备多孔材料，所述多孔材料是指有机络合聚合物聚合物，具有三维的孔结构，一般以金属离子为连接点，有机配位体支撑构成空间3d延伸，在催化、储能和分离中都有广泛应用，在气体吸附分离方面具有较高吸附性能，可以用于储氢和有毒有害气体的吸附分离，在催化应用方面。
23.进一步地，本发明实施例通过对所述原始材料进行材料混合，以用于在将材料混合的作用下实现材料的化学反应，保障后续产生新的化学物质供化学物质提取。
24.本发明的一实施例中，所述对所述原始材料进行材料混合，得到混合材料，包括：查询所述原始材料的混合浓度与混合容量；根据所述混合浓度与所述混合容量，计算所述原始材料的材料用量；根据所述材料用量，对所述原始材料进行混合溶解，得到溶解材料；对所述溶解材料进行液质转换，得到所述混合材料，其中，利用下述公式计算所述原始材料的材料用量：其中，表示所述原始材料的材料用量，表示所述混合浓度，表示所述混合容量。
25.可选地，所述根据所述材料用量，对所述原始材料进行混合溶解，得到溶解材料通过取0.5298g乙酸钠和0.2085ml乙酸于烧杯内加少量去离子水溶解实现；所述对所述溶解材料进行液质转换，得到所述混合材料通过将溶解后的材料转移到500ml容量瓶内加水定容至500ml实现。
26.进一步地，本发明实施例通过构建所述混合材料的均相材料，以用于将所述不均
匀的、且不稳定的混合材料转换为均匀且稳定的均相材料，避免不稳定的化学物质对后续化学反应的不利影响。其中，所述均相材料是指两种或两种以上的物质混合形成的均匀稳定溶液材料。
27.本发明的一实施例中，所述构建所述混合材料的均相材料，包括：配置所述混合材料的恒稳材料；构建所述混合材料的温度环境；根据所述温度环境，利用所述恒稳材料对所述混合材料进行材料稳固，得到稳固材料；检验所述稳固材料是否符合预设均匀度；在所述稳固材料不符合预设均匀度时，返回上述根据所述温度环境，利用所述恒稳材料对所述混合材料进行材料稳固，得到稳固材料的步骤；在所述稳固材料符合预设均匀度时，将所述稳固材料作为所述混合材料的均相材料。
28.可选地，所述配置所述混合材料的恒稳材料通过配制1g凝胶状的p123(peg-ppg-peg,eo2opo7oeo2o)和1.7g乙酸钠实现；所述构建所述混合材料的温度环境通过构建35
°
ｃ的温度环境实现；所述根据所述温度环境，利用所述恒稳材料对所述混合材料进行材料稳固，得到稳固材料通过将1g凝胶状的p123(peg-ppg-peg,eo2opo7oeo2o)和1.7g乙酸钠加入到30ml的乙酸钠－乙酸缓冲溶液中，在35
°
ｃ下搅拌实现；所述检验所述稳固材料是否符合预设均匀度通过检验在35
°
ｃ下搅拌的时间是否大于等于3小时后实现。
29.进一步地，本发明实施例通过对所述均相材料进行乳化处理，以用于将原本处于液体状态的均相材料转换为可以凝固为固体的材料，保障后续利用固体材料进行配比时的便利性。
30.本发明的一实施例中，所述对所述均相材料进行乳化处理，得到乳化材料，包括：配置所述均相材料的乳化辅助材料与温度环境；根据所述温度环境，将所述乳化辅助材料与所述均相材料进行材料混合，得到所述乳化材料。
31.其中，所述乳化辅助材料是指tmso与二氧化硅源，用于将其他物质胶化。
32.进一步地，本发明实施例通过对所述乳化材料进行固态转换，以用于将可以凝固的乳化材料进行凝固，保障后续利用固体材料进行配比时的便利性。
33.本发明的一实施例中，参阅图2所示，所述对所述乳化材料进行固态转换，得到固态材料，包括：s201、对所述乳化材料进行材料凝固，得到凝固材料；s202、利用下水热法对所述凝固材料进行提纯处理，得到提纯材料；s203、配置所述提纯材料的固化温度；s204、根据所述固化温度，对所述提纯材料进行固态转换，得到所述固态材料。
34.其中，所述下水热法是指是指一种在密封的压力容器中，以水作为溶剂、粉体经溶解和再结晶的制备材料的方法。可选地，所述对所述乳化材料进行材料凝固，得到凝固材料通过将混合物在静态条件下放置实现。
35.s2、采集待检测尿液，对所述待检测尿液进行上清液分离处理，得到分离上清液，计算所述固态材料的溶液配比，根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，得到富集上清液蛋白。
36.本发明实施例通过对所述待检测尿液进行上清液分离处理，以用于去除所述待检测尿液中的杂质，从中提取成分为血浆的清液层。
37.本发明的一实施例中，参阅图3所示，所述对所述待检测尿液进行上清液分离处
理，得到分离上清液，包括：s301、配置所述待检测尿液的分离速度、分离时长与分离温度；s302、根据所述分离速度、分离时长与分离温度，利用预先配置的高速离心器对所述待检测尿液进行上清液分离处理，得到所述分离上清液。
38.进一步地，本发明实施例通过计算所述固态材料的溶液配比，以用于预先设计好需要的材料用量。
39.本发明的一实施例中，所述计算所述固态材料的溶液配比的步骤与上述根据所述混合浓度与所述混合容量，计算所述原始材料的材料用量的原理类似，在此不做进一步地赘述。
40.进一步地，本发明实施例通过根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，以用于利用所述固态材料吸附所述分离上清液中的蛋白复合物，保障后续检测所述蛋白复合物中是否存在异常物质。
41.本发明的一实施例中，所述根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，得到富集上清液蛋白，包括：获取所述溶液配比对应的固态材料，利用无菌水对所述固态材料进行溶液溶解，得到溶解材料；配置所述分离上清液的混匀速度与混匀温度；根据所述混匀速度与混匀温度，利用所述溶解材料对所述分离上清液溶液混匀处理，得到混匀上清液；对所述混匀上清液进行富集蛋白离心处理，得到离心富集蛋白；对所述离心富集蛋白进行杂志清洗处理，得到所述富集上清液蛋白。
42.示例性地，所述利用无菌水对所述固态材料进行溶液溶解，得到溶解材料通过将所述固态材料溶解在1ml无菌水中实现；所述根据所述混匀速度与混匀温度，利用所述溶解材料对所述分离上清液溶液混匀处理，得到混匀上清液通过将所述溶解材料在恒温混合器上以850rpm混匀2个小时，保持温度为4摄氏度；所述对所述混匀上清液进行富集蛋白离心处理，得到离心富集蛋白通过用15000rpm，4摄氏度离心5分钟，小心吸走上清液，留取沉淀实现；所述对所述离心富集蛋白进行杂志清洗处理，得到所述富集上清液蛋白加入1ml去离子水洗涤沉淀１次实现。
43.s3、配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，得到蛋白离子，构建所述蛋白离子的质谱图像。
44.本发明实施例通过配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，以用于利用所述激光解析辅助溶液附在所述富集上清液蛋白的表面，保障后续照射的激光被所述激光解析辅助溶液首先吸收，再将吸收的光束传输给所述富集上清液蛋白，起到对所述富集上清液蛋白的缓冲保护作用。其中，所述激光解析辅助溶液是指基质溶液，例如阿魏酸基质溶液。
45.本发明的一实施例中，所述配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，包括：识别所述富集上清液蛋白的平面面积；根据所述平面面积，构建所述富集上清液蛋白的辅助面积；根据所述附着面积，配置所述富集上清液蛋白的辅助用量；根据所述辅助用量，配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液。
46.其中，所述平面面积是指所述富集上清液蛋白摊在容器里面的头顶表面面积，所述辅助面积是指将所述激光解析辅助溶液能够完全覆盖所述富集上清液蛋白的表面面积。
47.进一步地，本发明实施例通过根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，以用于将化学物质转换为电离子物质，利用电子技术将检测结果进行显示，提升了异常蛋白检测的效率。
48.本发明的一实施例中，所述根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，得到蛋白离子，包括：根据所述激光解析辅助溶液，配置所述富集上清液蛋白待检测样品；利用脉冲激光束对所述富集上清液蛋白进行电子去除处理，得到所述蛋白离子。
49.进一步地，本发明实施例通过构建所述蛋白离子的质谱图像，以用于将检测结果通过图像表示，提升异常蛋白检测的灵敏度。其中，所述质谱图像是指由蛋白离子的用量与质荷比构成的图像，蛋白离子的用量一般用ug表示，并且作为所述质谱图像的纵轴，质荷比作为所述质谱图像的横轴。
50.本发明的一实施例中，所述构建所述蛋白离子的质谱图像，包括：获取所述蛋白离子对应的上清液蛋白，查询所述上清液蛋白的蛋白质量；根据所述蛋白质量，利用下述公式计算所述蛋白离子的质荷比：其中，表示所述蛋白离子的质荷比，表示所述蛋白离子的蛋白质量，表示所述蛋白离子所带的电荷；根据所述蛋白质量与所述蛋白离子的质荷比，确定所述蛋白离子的质谱图像。
51.s4、对所述质谱图像进行峰值检测，得到检测峰值，根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果。
52.本发明实施例通过对所述质谱图像进行峰值检测，以用于从所述质谱图像中检测到异常数据，将出现的异常数据作为出现异常蛋白的标志。
53.本发明的一实施例中，所述对所述质谱图像进行峰值检测，得到检测峰值，包括：在所述质谱图像中查询所述蛋白离子的蛋白量值与质荷比刻度；根据所述质荷比刻度，利用下述公式计算所述蛋白量值的蛋白差值：其中，表示所述蛋白量值的蛋白差值，表示所述质荷比刻度中的第i个质荷比刻度，表示所述蛋白离子的蛋白量度；将所述蛋白差值与预设差值进行大小比较；在所述蛋白差值不小于所述预设差值时，查询所述蛋白量值中的后继量值，并将所述后继量度作为所述检测峰值。
54.进一步地，本发明实施例通过根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果，以用于根据所检测到的异常数据确定出现异常的本周蛋白，这样可以快速判断是否出现异常蛋白，提升了本周蛋白检测的灵敏度。其中，所述本周蛋白是指由轻链组成的游离的异常免疫球蛋白，通常为二聚体形式存在。
55.本发明的一实施例中，所述根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋
白检测结果，包括：根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白标志与本周蛋白量值；将所述本周蛋白标志与本周蛋白量值作为所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果。
56.可以看出，本发明实施例通过获取原始材料，以用于利用所述原始材料制备可以提取尿液中的蛋白物质的材料，进一步地，本发明实施例通过对所述原始材料进行材料混合，以用于在将材料混合的作用下实现材料的化学反应，保障后续产生新的化学物质供化学物质提取，进一步地，本发明实施例通过构建所述混合材料的均相材料，以用于将所述不均匀的、且不稳定的混合材料转换为均匀且稳定的均相材料，避免不稳定的化学物质对后续化学反应的不利影响，进一步地，本发明实施例通过对所述均相材料进行乳化处理，以用于将原本处于液体状态的均相材料转换为可以凝固为固体的材料，保障后续利用固体材料进行配比时的便利性，进一步地，本发明实施例通过对所述乳化材料进行固态转换，以用于将可以凝固的乳化材料进行凝固，保障后续利用固体材料进行配比时的便利性，本发明实施例通过对所述待检测尿液进行上清液分离处理，以用于去除所述待检测尿液中的杂质，从中提取成分为血浆的清液层，进一步地，本发明实施例通过计算所述固态材料的溶液配比，以用于预先设计好需要的材料用量，进一步地，本发明实施例通过根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，以用于利用所述固态材料吸附所述分离上清液中的蛋白复合物，保障后续检测所述蛋白复合物中是否存在异常物质，进一步地，本发明实施例通过配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，以用于利用所述激光解析辅助溶液附在所述富集上清液蛋白的表面，保障后续照射的激光被所述激光解析辅助溶液首先吸收，再将吸收的光束传输给所述富集上清液蛋白，起到对所述富集上清液蛋白的缓冲保护作用，进一步地，本发明实施例通过根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，以用于将化学物质转换为电离子物质，利用电子技术将检测结果进行显示，提升了异常蛋白检测的效率，进一步地，本发明实施例通过构建所述蛋白离子的质谱图像，以用于将检测结果通过图像表示，提升异常蛋白检测的灵敏度，本发明实施例通过对所述质谱图像进行峰值检测，以用于从所述质谱图像中检测到异常数据，将出现的异常数据作为出现异常蛋白的标志，进一步地，本发明实施例通过根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果，以用于根据所检测到的异常数据确定出现异常的本周蛋白，这样可以快速判断是否出现异常蛋白，提升了本周蛋白检测的灵敏度。因此，本发明实施例提出的一种基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法可以提高本周蛋白检测的灵敏度。
57.如图4所示，是本发明基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测装置功能模块图。
58.本发明所述基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测装置400可以安装于电子设备中。根据实现的功能，所述基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测装置可以包括材料固态转换模块401、清液蛋白富集模块402、质谱图像构建模块403以及检测结果确定模块404。本发明所述模块也可以称之为单元，是指一种能够被电子设备处理器所执行，并且能够完成固定功能的一系列计算机程序段，其存储在电子设备的存储器中。
59.在本发明实施例中，关于各模块/单元的功能如下：所述材料固态转换模块401，用于获取原始材料，对所述原始材料进行材料混合，得到混合材料，构建所述混合材料的均相材料，对所述均相材料进行乳化处理，得到乳化材料，对所述乳化材料进行固态转换，得到固态材料；
所述清液蛋白富集模块402，用于采集待检测尿液，对所述待检测尿液进行上清液分离处理，得到分离上清液，计算所述固态材料的溶液配比，根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，得到富集上清液蛋白；所述质谱图像构建模块403，用于配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，得到蛋白离子，构建所述蛋白离子的质谱图像；所述检测结果确定模块404，用于对所述质谱图像进行峰值检测，得到检测峰值，根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果。
60.详细地，本发明实施例中所述基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测装置400中的所述各模块在使用时采用与上述的图1至图3中所述的基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法一样的技术手段，并能够产生相同的技术效果，这里不再赘述。
61.如图5所示，是本发明实现基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测方法的电子设备的结构示意图。
62.所述电子设备可以包括处理器50、存储器51、通信总线52以及通信接口53，还可以包括存储在所述存储器51中并可在所述处理器50上运行的计算机程序，如基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测程序。
63.其中，所述处理器50在一些实施例中可以由集成电路组成，例如可以由单个封装的集成电路所组成，也可以是由多个相同功能或不同功能封装的集成电路所组成，包括一个或者多个中央处理器（central processing unit，cpu）、微处理器、数字处理芯片、图形处理器及各种控制芯片的组合等。所述处理器50是所述电子设备的控制核心（control unit），利用各种接口和线路连接整个电子设备的各个部件，通过运行或执行存储在所述存储器51内的程序或者模块（例如执行基于多孔材料的尿液中本周蛋白检测程序等），以及调用存储在所述存储器51内的数据，以执行电子设备的各种功能和处理数据。
64.所述存储器51至少包括一种类型的可读存储介质，所述可读存储介质包括闪存、移动硬盘、多媒体卡、卡型存储器（例如：sd或dx存储器等）、磁性存储器、磁盘、光盘等。所述存储器51在一些实施例中可以是电子设备的内部存储单元，例如该电子设备的移动硬盘。所述存储器51在另一些实施例中也可以是电子设备的外部存储设备，例如电子设备上配备的插接式移动硬盘、智能存储卡（smart media card， smc）、安全数字（secure digital， sd）卡、闪存卡（flash card）等。进一步地，所述存储器51还可以既包括电子设备的内部存储单元也包括外部存储设备。所述存储器51不仅可以用于存储安装于电子设备的应用软件及各类数据，例如数据库配置化连接程序的代码等，还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。
65.所述通信总线52可以是外设部件互连标准（peripheral component interconnect，简称pci）总线或扩展工业标准结构（extended industry standard architecture，简称eisa）总线等。该总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。所述总线被设置为实现所述存储器51以及至少一个处理器50等之间的连接通信。
66.所述通信接口53用于上述电子设备5与其他设备之间的通信，包括网络接口和用户接口。可选地，所述网络接口可以包括有线接口和/或无线接口（如wi-fi接口、蓝牙接口等），通常用于在该电子设备与其他电子设备之间建立通信连接。所述用户接口可以是显示
器（display）、输入单元（比如键盘（keyboard）），可选地，所述用户接口还可以是标准的有线接口、无线接口。可选地，在一些实施例中，显示器可以是led显示器、液晶显示器、触控式液晶显示器以及oled（organic light-emitting diode，有机发光二极管）触摸器等。其中，显示器也可以适当的称为显示屏或显示单元，用于显示在电子设备中处理的信息以及用于显示可视化的用户界面。
67.图5仅示出了具有部件的电子设备，本领域技术人员可以理解的是，图5示出的结构并不构成对所述电子设备的限定，可以包括比图示更少或者更多的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。
68.例如，尽管未示出，所述电子设备还可以包括给各个部件供电的电源（比如电池），优选地，电源可以通过电源管理装置与所述至少一个处理器50逻辑相连，从而通过电源管理装置实现充电管理、放电管理、以及功耗管理等功能。电源还可以包括一个或一个以上的直流或交流电源、再充电装置、电源故障检测电路、电源转换器或者逆变器、电源状态指示器等任意组件。所述电子设备还可以包括多种传感器、蓝牙模块、wi-fi模块等，在此不再赘述。
69.应该了解，所述实施例仅为说明之用，在专利发明范围上并不受此结构的限制。
70.所述电子设备中的所述存储器51存储的数据库配置化连接程序是多个计算机程序的组合，在所述处理器50中运行时，可以实现：获取原始材料，对所述原始材料进行材料混合，得到混合材料，构建所述混合材料的均相材料，对所述均相材料进行乳化处理，得到乳化材料，对所述乳化材料进行固态转换，得到固态材料；采集待检测尿液，对所述待检测尿液进行上清液分离处理，得到分离上清液，计算所述固态材料的溶液配比，根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，得到富集上清液蛋白；配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，得到蛋白离子，构建所述蛋白离子的质谱图像；对所述质谱图像进行峰值检测，得到检测峰值，根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果。
71.具体地，所述处理器50对上述计算机程序的具体实现方法可参考图1对应实施例中相关步骤的描述，在此不赘述。
72.进一步地，所述电子设备集成的模块/单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个非易失性计算机可读取存储介质中。所述存储介质可以是易失性的，也可以是非易失性的。例如，所述计算机可读介质可以包括：能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、u盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器（rom，read-only memory）。
73.本发明还提供一种存储介质，所述可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序在被电子设备的处理器所执行时，可以实现：获取原始材料，对所述原始材料进行材料混合，得到混合材料，构建所述混合材料的均相材料，对所述均相材料进行乳化处理，得到乳化材料，对所述乳化材料进行固态转换，得到固态材料；
采集待检测尿液，对所述待检测尿液进行上清液分离处理，得到分离上清液，计算所述固态材料的溶液配比，根据所述溶液配比，对所述分离上清液进行上清液蛋白富集，得到富集上清液蛋白；配置所述富集上清液蛋白的激光解析辅助溶液，根据所述激光解析辅助溶液，对所述富集上清液蛋白进行分子-离子转换，得到蛋白离子，构建所述蛋白离子的质谱图像；对所述质谱图像进行峰值检测，得到检测峰值，根据所述检测峰值，确定所述待检测尿液中的本周蛋白检测结果。
74.在本发明所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述模块的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式。
75.所述作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。
76.另外，在本发明各个实施例中的各功能模块可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能模块的形式实现。
77.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。
78.因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化涵括在本发明内。不应将权利要求中的任何附关联图标记视为限制所涉及的权利要求。
79.需要说明的是，在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
80.以上所述仅是本发明的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所发明的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。