一种玛卡软胶囊的制作方法

1.本发明涉及保健食品技术领域,更具体的说是涉及一种玛卡软胶囊。


背景技术：

2.前列腺是男性生殖系统的附属腺，前列腺疾病是成年男性的常见疾病，通常指前列腺炎、前列腺增生及前列腺癌等。玛卡lepidium meyenii walp.为十字花科(cruciferae)独荇菜属lepidium l.一年生草本植物，原产于南美洲秘鲁的安第斯山区，因丰富的营养价值与药用价值，玛卡在安第斯山区具有长期的种植和食用历史。许多研究证明了玛卡具有提高人畜生育能力、改善性功能、抑制前列腺增大、抗疲劳、抗抑郁、改善骨质疏松、提高记忆力等作用。南瓜子为葫芦科植物南瓜的成熟种子,是一味药食两用的中药，味甘、性温、归脾、胃、大肠经，有驱虫、下乳、健脾利水之功效。现代医学发现南瓜子含有丰富的必需脂肪酸、氨基酸、植物甾醇、矿、物质、维生素以及粘多糖等。具有驱除寄生虫、降低ldl胆固醇、抗炎、抗氧化、缓解高血压、降低膀胱和尿道压力等作用，毒性很小。临床用于治疗绦虫病、血吸虫病、前列腺炎、前列腺增生、膀胱剌激征、尿道结石等。南瓜子油中含有大量不饱和脂肪酸，它能加快人体内脂肪酸代谢，也能抑制人体内过氧化脂质生成，软化血管，净化血液，清理血液中的胆固醇与甘油三脂。南瓜子油中含有维生素的矿物质和植物磷脂能促进脑细胞再生，提高记忆力。南瓜子油对男性的前列腺疾病还有良好的预防作用，它含有一种名为男性荷尔蒙的活性物质，这种物质不但能提高男性前列腺功能，还能消除前列腺炎症与肿胀的症状，它对男性有高发的前列腺增生和泌尿感染与小便不利等症都有很明显的治疗作用。
3.玛卡中脂溶性成分玛卡酰胺不溶于水，但受本身其他成分的影响可以用水进行提取，只是含量不高。南瓜子油使用压榨法出油率低，传统提取只能在低极性的溶剂中溶解。玛卡或南瓜子用有机溶剂提取除了本身的安全性问题外还会有外源性杂质引入包含塑化剂和溶剂残留。


技术实现要素：

4.有鉴于此，本发明提供了一种具有生产工艺简单，安全无毒，生产科技含量高等特点的玛卡软胶囊，该玛卡软胶囊具有男性前列腺保健作用，能够有效的缓解前列腺增生及前列腺炎，可用于男性前列腺疾病，改善性功能。
5.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
6.一种玛卡软胶囊，其特征在于，所述玛卡软胶囊的内容物由玛卡提取物和南瓜子油组成。
7.优选的，在上述一种玛卡软胶囊中，所述玛卡提取物为超临界co2萃取的玛卡超临界萃取物，南瓜子提取物为超临界co2萃取的南瓜子超临界萃取物。
8.优选的，在上述一种玛卡软胶囊中，所述玛卡超临界萃取物的制备方法为：取玛卡原料，干燥后检测水分含量不超过8％，粉碎后过40～80目筛，投入超临界萃取釜中，以二氧
化碳为流动相，萃取压力为10mpa～35mpa，萃取温度为35℃～65℃，萃取时间为1h～4h，分离压力为5mpa～12mpa，分离温度为35℃～65℃，将萃取物分离水后装桶即可。
9.优选的，在上述一种玛卡软胶囊中，所述南瓜子超临界萃取物的制备方法为：取南瓜子原料，干燥后检测水分含量不超过8％，粉碎后过40～80目筛，投入超临界萃取釜中，以二氧化碳为流动相，萃取压力为15mpa～35mpa，萃取温度为35℃～65℃，萃取时间为1h～4h，分离压力为5mpa～12mpa，分离温度为35℃～65℃，将萃取物分离水后装桶即可。
10.优选的，在上述一种玛卡软胶囊中，所述所述各组分质量百分百为：所述玛卡提取物为1％～50％、所述南瓜子提取物为50％～99％；优选各组分质量百分比为：玛卡提取物2％～20％，南瓜子提取物80％～98％。
11.优选的，在上述一种玛卡软胶囊中，所述玛卡软胶囊是由：玛卡提取物和南瓜子油与其他人体可接受的药用辅料采用压制法制备成合格的软胶囊即可。
12.优选的，在上述一种玛卡软胶囊中，所述玛卡软胶囊按以下方法制备得到：将南瓜子超临界萃取物和玛卡超临界萃取物按组分比例混合，搅拌均匀，脱气，制成软胶囊内容物，再与人体可接受的药用辅料软胶囊材料制备成合格的软胶囊。
13.经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明具有以下技术效果：
14.采用玛卡超临界萃取物和南瓜子超临界萃取物，生产工艺简单，生产过程安全可控，生产科技含量高，无外源性杂质和溶剂残留，南瓜子超临界萃取不受传统压榨加热时产生的苯并芘等致癌物质的污染，生产的软胶囊能很好的包合油装内容物，便于携带和运输，服用方便；
15.超临界二氧化碳其在高于31.26℃及压力高于7.29mpa时其密度接近于液体，具有惊人的溶解能力，其性质类似于有机溶剂；用超临界co2萃取玛卡酰胺及脂溶性成分，既安全又无溶剂残留，且能获得较高的含量。玛卡软胶囊使用玛卡超临界萃取物和南瓜子超临界萃取物(南瓜子油)，结合了玛卡和南瓜子油对男性前列腺增大和前列腺炎症及其他病变的缓解和保健作用，同时具有改善性功能和清理血液中的胆固醇与甘油三脂。
具体实施方式
16.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
17.实施例1
18.(1)将干燥好的玛卡原料粉碎，过60目筛，称取25.0kg投入萃取釜中萃取，萃取压力28mpa，萃取温度55℃，分离ⅰ压力9mpa，分离温度50℃，分离ⅱ压力5.5mpa，分离温度35℃，萃取4h，收集分离ⅰ和分离ⅱ，得到含水萃取物1.42kg，分离水后干燥得到膏状物玛卡超临界萃取物0.22kg；
19.(2)将干燥好的南瓜子原料粉碎，过60目筛，称取2.50kg投入萃取釜中萃取，萃取压力29mpa，萃取温度50℃，分离ⅰ压力10mpa，分离温度50℃，分离ⅱ压力5.5mpa，分离温度35℃，萃取2h，收集分离ⅰ和分离ⅱ，得到含水萃取物1.0kg，分离水后干燥得到南瓜子超临界萃取物0.84kg。
20.(3)将南瓜子超临界萃取物与玛卡超临界萃取物混合，混合后加热至45℃，搅拌均匀制得混合物；
21.(4)将上述混合物制备成软胶囊；其中，玛卡超临界萃取物质量百分比为20.75％，南瓜子超临界萃取物质量百分比为79.24％。
22.实施例2
23.(1)将干燥好的玛卡原料粉碎，过60目筛，称取25.0kg投入萃取釜中萃取，萃取压力30mpa，萃取温度55℃，分离ⅰ压力9mpa，分离温度50℃，分离ⅱ压力5.5mpa，分离温度35℃，萃取4h，收集分离ⅰ和分离ⅱ，得到含水萃取物1.55kg，分离水后干燥得到膏状物0.24kg；
24.(2)将干燥好的南瓜子原料粉碎，过60目筛，称取25.0kg投入萃取釜中萃取，萃取压力29mpa，萃取温度50℃，分离ⅰ压力10mpa，分离温度50℃，分离ⅱ压力5.5mpa，分离温度35℃，萃取2h，收集分离ⅰ和分离ⅱ，得到含水萃取物11.5kg，分离水后干燥得到南瓜子油9.2kg；
25.(3)将南瓜子超临界萃取物与玛卡超临界萃取物混合，混合后加热至45℃，搅拌均匀制得混合物；
26.(4)将上述混合物制备成软胶囊；其中，玛卡超临界萃取物质量百分比为2.54％，南瓜子超临界萃取物质量百分比为97.46％。
27.实施例3
28.(1)将干燥好的玛卡原料粉碎，过60目筛，称取45.0kg投入萃取釜中萃取，萃取压力29mpa，萃取温度55℃，分离ⅰ压力11mpa，分离温度50℃，分离ⅱ压力5.5mpa，分离温度35℃，萃取4h，收集分离ⅰ和分离ⅱ，得到含水萃取物2.67kg，分离水后干燥得到膏状物0.51kg；
29.(2)将干燥好的南瓜子原料粉碎，过60目筛，称取100.0kg投入萃取釜中萃取，萃取压力29mpa，萃取温度50℃，分离ⅰ压力10mpa，分离温度50℃，分离ⅱ压力5.5mpa，分离温度35℃，萃取2h，收集分离ⅰ和分离ⅱ，得到含水萃取物45.2kg，分离水后干燥得到南瓜子油36.9kg；
30.(3)将南瓜子超临界萃取物与玛卡超临界萃取物混合，混合后加热至45℃，搅拌均匀制得混合物；
31.(4)将上述混合物制备成软胶囊；其中，玛卡超临界萃取物质量百分比为1.36％，南瓜子超临界萃取物质量百分比为98.64％。
32.对比例1：
33.操作工艺同实施例1，不同在于缺少步骤1-3，对比例1仅是将玛卡原料和南瓜子进行混合。
34.对比例2：
35.操作工艺同实施例1不同在于缺少步骤1。
36.对比例3：
37.操作工艺同实施例1不同在于缺少步骤2。
38.实施例1-3与对比例1-3实验结果：
[0039][0040]
综上可知，采用本发明的技术方案，用超临界co2萃取玛卡酰胺及脂溶性成分，既安全又无溶剂残留，且能获得较高的含量。玛卡软胶囊使用玛卡超临界萃取物和南瓜子超临界萃取物(南瓜子油)，结合了玛卡和南瓜子油对男性前列腺增大和前列腺炎症及其他病变的缓解和保健作用，同时具有改善性功能和清理血液中的胆固醇与甘油三脂；而且无外源性杂质引入(包含塑化剂和溶剂残留)。
[0041]
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
[0042]
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。