一种用于大气过氧化物自动监测系统的混合结构的制作方法

1.本实用新型涉及一种大气环境监测系统，尤其涉及一种大气中过氧化物的自动监测系统，特别涉及一种用于大气过氧化物自动监测系统的混合结构。


背景技术：

2.申请人之前申请并公开的cn 105842216 b公开了一种大气过氧化物自动监测系统，包括一个采样装置以及一个分析装置，所述采样装置包括一个水平放置的螺旋管，一个竖直放置的气液分离器以及一个气泵，所述螺旋管的进口端分别连接大气以及捕集液瓶，所述螺旋管的出口端连接所述气液分离器的中部，所述气液分离器的上端连接所述气泵，所述气液分离器的下端通过第一连接管路连接所述分析装置。该现有技术可以实现对大气过氧化物的自动监测，并能获得较为准确的大气过氧化物的含量结果。
3.该现有技术可以获得较为准确的结果，但是仍然存在可以改进的空间。


技术实现要素：

4.本实用新型要解决的技术问题是提供一种用于大气过氧化物自动监测系统的混合结构，以减少或避免前面所提到的问题。
5.为解决上述技术问题，本实用新型提出了一种用于大气过氧化物自动监测系统的混合结构，用于促进大气过氧化物自动监测系统中的荧光试剂的混合，其中，所述大气过氧化物自动监测系统包括一个采样装置以及一个分析装置，采样装置和分析装置通过第一连接管路连接；所述分析装置包括首尾串联连接的第一混合管、第二混合管以及第三混合管；所述第一混合管的进口端通过四通s1分别连接所述第一连接管路、第一缓冲溶液瓶以及第二缓冲溶液瓶；所述第二混合管的进口端通过三通s2分别连接所述第一混合管的出口端以及荧光试剂瓶，所述第三混合管的进口端通过三通s3分别连接所述第二混合管的出口端以及碱液瓶；所述第三混合管的出口端连接有一个样品收集器，所述样品收集器的中部通过管路连接一台荧光检测仪；其中，所述第二混合管的进口端和三通s2之间设置有一个混合三通s61，第二混合管的进口端通过混合三通s61分别连接三通s2和氮气瓶k61，氮气瓶k61中的氮气通过微量泵p61泵入混合三通s61。
6.优选地，第一缓冲溶液瓶中的第一缓冲溶液通过微量泵p4泵入四通s1；第二缓冲溶液瓶中的第二缓冲溶液通过微量泵p5泵入四通s1。
7.优选地，荧光试剂瓶中的荧光试剂通过微量泵p6泵入三通s2。
8.优选地，碱液瓶中的碱液通过微量泵p8泵入三通s3。
9.本技术通过增加混合结构，可以在荧光试剂泵入系统之后，通过微量泵泵入氮气，通过氮气形成气泡，对荧光试剂加入后的混合液通过气泡进行搅拌混合，促进荧光试剂的混合。而且，增加混合结构不需要通过增加系统管路的长度来促进混合，原有系统结构不需要改变，不但提高了检测精度，而且节约了成本和检测时间。
附图说明
10.以下附图仅旨在于对本实用新型做示意性说明和解释，并不限定本实用新型的范围。
11.其中，图1显示了根据本技术的一个具体实施例的用于大气过氧化物自动监测系统的混合结构的示意图。
具体实施方式
12.为了对本实用新型的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照附图说明本实用新型的具体实施方式。其中，相同的部件采用相同的标号。
13.图1显示了根据本技术的一个具体实施例的用于大气过氧化物自动监测系统的混合结构的示意图。与现有技术类似，本技术的大气过氧化物自动监测系统总体上由两部分组成，包括一个采样装置100以及一个分析装置200。采样装置100将大气中的过氧化物进行连续的采集，然后通过第一连接管路300连续输送给分析装置200，其中，分析装置200采用荧光检测法对样品中的过氧化物进行分析，以分别获得样品中的总过氧化物的浓度和总有机过氧化物浓度，经过换算即可获得大气中的过氧化氢的浓度。
14.分析装置200采用荧光检测法对样品中的过氧化物进行分析，其原理是在辣根过氧化物酶的作用下过氧化物能够使无荧光的对羟基苯乙酸转化为具有强荧光的2，2
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二羟基-联苯-5，5
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二乙酸，通过荧光检测仪对该荧光物质的荧光强度进行检测确定过氧化物的浓度，最后可以利用校准曲线的模拟回归方程计算总过氧化物、有机过氧化物的浓度，通过计算获得过氧化氢的浓度。
15.如图1所示，分析装置200包括水平首尾串联连接的第一混合管21、第二混合管22以及第三混合管23。第一混合管21的进口端通过四通s1分别连接第一连接管路300、第一缓冲溶液瓶201以及第二缓冲溶液瓶2011，第二混合管22的进口端通过三通s2分别连接第一混合管21的出口端以及荧光试剂瓶202，第三混合管23的进口端通过三通s3分别连接第二混合管22的出口端以及碱液瓶203；第三混合管23的出口端连接有一个竖直放置的样品收集器24，样品收集器24的中部通过管路连接一台荧光检测仪500。
16.样品收集器24的上端连接第三混合管23的出口端，样品收集器24的下端连接有一个气泵p12，其作用是将多余的样品排出分析系统外，避免液体过多，积存于收集管内，不能实现对过氧化物的即时、在线监测。样品收集器24的中部连接荧光检测仪500的管路中设置有微量泵p10，用以将液体泵入荧光检测仪500。
17.溶解有过氧化物的捕集液样品通过第一连接管路300由微量泵p2泵入分析装置200，在四通s1处与由微量泵p4从第一缓冲溶液瓶201中泵出的第一缓冲溶液汇合，或者在四通s1处与由微量泵p5从第二缓冲溶液瓶2011中泵出的第二缓冲溶液汇合（第一缓冲溶液和第二缓冲溶液不会同时泵入），然后在第一混合管21中进行充分混合；其后样品流出第一混合管21，在三通s2处与由微量泵p6从荧光试剂瓶202中泵出的荧光试剂汇合，然后在第二混合管22中进行反应；反应后的样品流出第二混合管22，在三通s3处与由微量泵p8从碱液瓶203中泵出的碱液汇合，然后在第三混合管23中进行充分混合。
18.其中，第一缓冲溶液和第二缓冲溶液相同的作用是去除溶液中的重金属避免干扰，同时调节ph值为适合进行荧光反应的6.8左右。第二缓冲溶液瓶2011中的缓冲溶液与第
一缓冲溶液瓶201中的缓冲溶液的不同之处在于，第二缓冲溶液瓶2011中的缓冲溶液中还添加了过氧化氢酶。荧光试剂的作用是使发荧光的2，2
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二羟基-联苯-5，5
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二乙酸被生成，碱液的作用是最后调节检测液的ph值为最适荧光检测的10.0-10.5，以便于检测方法拥有最高的灵敏度。
19.当选择通过微量泵p5泵入第二缓冲溶液的时候，溶解有过氧化物的捕集液样品中的过氧化氢可以被过氧化氢酶分解，因而后续检测过程中过氧化氢已经不存在，则此时分析装置200最后检测到的过氧化物的浓度完全是大气中的有机过氧化物的浓度。而选择通过微量泵p4泵入第一缓冲溶液的时候，其检测获得的是大气中的过氧化物的总浓度。因此，最后通过计算，可以利用泵入第一缓冲溶液获得的总的过氧化物的浓度减去泵入第二缓冲溶液获得的有机过氧化物的浓度，获得大气中的过氧化氢的浓度。本技术可以通过切换泵入第一缓冲溶液和第二缓冲溶液，利用同一台荧光检测仪500就可以实现大气中各种过氧化物的分别检测，简化了系统结构，节约了成本。
20.通过以上对大气过氧化物自动监测系统的介绍，大气中的过氧化物最终检测到的结果，是由荧光检测仪对发荧光的2，2
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二羟基-联苯-5，5
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二乙酸的量的检测结果计算获得的。因此，发明人认为，反应生成的发荧光的2，2
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二羟基-联苯-5，5
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二乙酸的量的精确度越高，则最终过氧化物的检测精度也越高。
21.基于这种分析，发明人在第二混合管22的进口端和三通s2之间设置了一个混合三通s61，第二混合管22的进口端通过混合三通s61分别连接三通s2和氮气瓶k61，氮气瓶k61中的氮气通过微量泵p61泵入混合三通s61。
22.本技术在荧光试剂泵入系统之后，通过微量泵泵入氮气，通过氮气形成气泡，对荧光试剂加入后的混合液通过气泡进行搅拌混合，促进了荧光试剂的混合。经过标定溶液的测试，增加了混合结构之后，后续荧光检测仪检测到的过氧化物的下限可提高一个数量级。而且，增加混合结构不需要通过增加系统管路的长度来促进混合，原有系统结构不需要改变，不但提高了检测精度，而且节约了成本和检测时间。
23.本领域技术人员应当理解，虽然本实用新型是按照多个实施例的方式进行描述的，但是并非每个实施例仅包含一个独立的技术方案。说明书中如此叙述仅仅是为了清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体加以理解，并将各实施例中所涉及的技术方案看作是可以相互组合成不同实施例的方式来理解本实用新型的保护范围。
24.以上所述仅为本实用新型示意性的具体实施方式，并非用以限定本实用新型的范围。任何本领域的技术人员，在不脱离本实用新型的构思和原则的前提下所作的等同变化、修改与结合，均应属于本实用新型保护的范围。