一种中药消毒液及其制备方法与流程

1.本发明涉及消毒液技术领域，具体涉及一种中药消毒液及其制备方法。


背景技术：

2.随着我国综合国力及人们物质、文化生活水平的不断提高，人们对自身健康的关注程度越来越高，这种关注首先体现在对个人卫生和对生活居住场所的清洁卫生的高度重视上。在日常生活中，人们多使用消毒液、洗洁精和洗手液来保持个人及环境的清洁卫生。然而在化学合成物品充斥着整个市场的今天，人们所使用的这些卫生用品大多都是化学合成品。由于化学合成品又大多具有明显的残留和毒副作用，人们对天然的杀菌卫生用品的需求越来越迫切。我国传统的中医中药有着悠久的历史，很多中药材如板蓝根、柴胡等单行即具有良好的杀菌效果，而根据中药材配伍原则所筛选出的一些复方中药材制品(剂)，由于不同功效的中药材之间的相互辅助，其杀菌效果往往更佳。
3.在中药材深加工方面，如何保持其天然性，避免在加工过程中出现化学品的残留，一直是人们试图解决的问题。超临界co2流体萃取(sfe)技术的发展，为中药材的“绿色利用”提供了可能。超临界co2流体萃取(sfe)技术的原理是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。在超临界状态下，co2流体能够有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来，然后通过减压、升温等措施使超临界流体变成普通气体，被萃取物质则完全析出，从而达到目标成分的分离提纯。由于在采用超临界co2流体萃取的全过程不用有机溶剂，因此萃取物没有任何化学溶剂残留，保证了萃取物的纯天然性。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提出一种中药消毒液及其制备方法，制得的中药消毒液杀菌能力强，作用速度快，稳定性强，对皮肤温和无刺激，易溶于水，用后无残留，安全无毒副作用，可广泛应用于医疗器械的消毒、医疗场所等的消毒，是一种理想消毒液，具有广阔的应用前景。
5.本发明的技术方案是这样实现的：本发明提供一种中药消毒液，由以下原料制备而成：儿茶、土茯苓、川贝母、大黄、艾叶、当归、百部、肉桂、冰片。
6.作为本发明的进一步改进，由以下原料按重量份制备而成：儿茶5-15份、土茯苓5-10份、川贝母5-12份、大黄3-7份、艾叶2-5份、当归5-10份、百部5-12份、肉桂5-10份、冰片1-2份。
7.作为本发明的进一步改进，由以下原料按重量份制备而成：儿茶10份、土茯苓7份、川贝母10份、大黄5份、艾叶3.5份、当归7份、百部10份、肉桂7份、冰片1.5份。
8.本发明进一步保护一种上述中药消毒液的制备方法，包括以下步骤：（1）将大黄、当归、儿茶、艾叶、土茯苓，洗净，干燥，粉碎，得到中药粉；
（2）将步骤（1）得到的中药粉加水煎煮，重复2-3次，过滤，合并滤液，固体留用；（3）将百部、肉桂、川贝母，洗净，干燥，粉碎，加入乙醇中回流提取2-3次，过滤，合并滤液，固液留用；（4）将冰片溶于乙醇中，得到冰片溶液；（5）将步骤（2）和步骤（3）得到的固体混合，经过超临界流体萃取得到精油，弃除固体，与步骤（2）、（3）中的滤液混合，加入步骤（4）得到的冰片溶液，混合均匀，浓缩，得到中药消毒液。
9.作为本发明的进一步改进，步骤（2）中加水煎煮为加3-5倍质量的水。
10.作为本发明的进一步改进，步骤（3）中所述乙醇的加入量为药粉质量的1-2倍。
11.作为本发明的进一步改进，步骤（4）中所述冰片溶液的浓度为30-40wt%。
12.作为本发明的进一步改进，步骤（5）中所述超临界流体萃取条件为萃取压力：6-12mpa；萃取温度：37-47℃；co2流量：5-12l/h；萃取时间：2-5h；夹带剂：乙酸乙酯。
13.作为本发明的进一步改进，步骤（5）中浓缩至相对密度为1.3-1.5。
14.作为本发明的进一步改进，具体包括以下步骤：（1）将3-7重量份大黄、5-10重量份当归、5-15重量份儿茶、2-5重量份艾叶、5-10重量份土茯苓，洗净，干燥，粉碎，得到中药粉；（2）将步骤（1）得到的中药粉加3-5倍质量的水煎煮2-4h，重复2-3次，过滤，合并滤液，固体留用；（3）将5-12重量份百部、5-10重量份肉桂、5-12重量份川贝母，洗净，干燥，粉碎，加1-2倍重量的乙醇中回流提取1-2h，重复2-3次，过滤，合并滤液，固液留用；（4）将1-2重量份冰片溶于乙醇中，得到30-40wt%的冰片溶液；（5）将步骤（2）和步骤（3）得到的固体混合，经过超临界流体萃取得到精油，萃取条件为萃取压力：6-12mpa；萃取温度：37-47℃；co2流量：5-12l/h；萃取时间：2-5h；夹带剂：乙酸乙酯，弃除固体，与步骤（2）、（3）中的滤液混合，加入步骤（4）得到的冰片溶液，混合均匀，浓缩至相对密度为1.3-1.5，得到中药消毒液。
15.本发明具有如下有益效果：本发明制得的中药消毒液杀菌能力强，作用速度快，稳定性强，对皮肤温和无刺激，易溶于水，用后无残留，安全无毒副作用，可广泛应用于医疗器械的消毒、医疗场所等的消毒，是一种理想消毒液，具有广阔的应用前景。
具体实施方式
16.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
17.实施例1本实施例提供一种中药消毒液，制备方法具体包括以下步骤：（1）将3重量份大黄、5重量份当归、5重量份儿茶、2重量份艾叶、5重量份土茯苓，洗净，干燥，粉碎，得到中药粉；（2）将步骤（1）得到的中药粉加3倍质量的水煎煮2h，重复2次，过滤，合并滤液，固
体留用；（3）将5重量份百部、5重量份肉桂、5重量份川贝母，洗净，干燥，粉碎，加1倍重量的乙醇中回流提取1h，重复2次，过滤，合并滤液，固液留用；（4）将1重量份冰片溶于乙醇中，得到30wt%的冰片溶液；（5）将步骤（2）和步骤（3）得到的固体混合，经过超临界流体萃取得到精油，萃取条件为萃取压力：6mpa；萃取温度：37℃；co2流量：5l/h；萃取时间：2h；夹带剂：乙酸乙酯，弃除固体，与步骤（2）、（3）中的滤液混合，加入步骤（4）得到的冰片溶液，混合均匀，浓缩至相对密度为1.3，得到中药消毒液。
18.实施例2本实施例提供一种中药消毒液，制备方法具体包括以下步骤：（1）将7重量份大黄、10重量份当归、15重量份儿茶、5重量份艾叶、10重量份土茯苓，洗净，干燥，粉碎，得到中药粉；（2）将步骤（1）得到的中药粉加3-5倍质量的水煎煮4h，重复3次，过滤，合并滤液，固体留用；（3）将12重量份百部、10重量份肉桂、12重量份川贝母，洗净，干燥，粉碎，加2倍重量的乙醇中回流提取2h，重复3次，过滤，合并滤液，固液留用；（4）将2重量份冰片溶于乙醇中，得到40wt%的冰片溶液；（5）将步骤（2）和步骤（3）得到的固体混合，经过超临界流体萃取得到精油，萃取条件为萃取压力：12mpa；萃取温度：47℃；co2流量：12l/h；萃取时间：5h；夹带剂：乙酸乙酯，弃除固体，与步骤（2）、（3）中的滤液混合，加入步骤（4）得到的冰片溶液，混合均匀，浓缩至相对密度为1.5，得到中药消毒液。
19.实施例3本实施例提供一种中药消毒液，制备方法具体包括以下步骤：（1）将5重量份大黄、7重量份当归、10重量份儿茶、3.5重量份艾叶、7重量份土茯苓，洗净，干燥，粉碎，得到中药粉；（2）将步骤（1）得到的中药粉加3-5倍质量的水煎煮3h，重复3次，过滤，合并滤液，固体留用；（3）将10重量份百部、7重量份肉桂、10重量份川贝母，洗净，干燥，粉碎，加2倍重量的乙醇中回流提取1-2h，重复3次，过滤，合并滤液，固液留用；（4）将1.5重量份冰片溶于乙醇中，得到35wt%的冰片溶液；（5）将步骤（2）和步骤（3）得到的固体混合，经过超临界流体萃取得到精油，萃取条件为萃取压力：10mpa；萃取温度：42℃；co2流量：10l/h；萃取时间：3.5h；夹带剂：乙酸乙酯，弃除固体，与步骤（2）、（3）中的滤液混合，加入步骤（4）得到的冰片溶液，混合均匀，浓缩至相对密度为1.4，得到中药消毒液。
20.测试例1
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抗新冠肺炎病毒活性测试将96孔细胞培养板中加入取mdck细胞培养液，培养其生长至单层，弃去上清液，用pbs缓冲液洗两遍，每孔加入实施例1-3制得的中药消毒液与病毒液各100
µ
l，另外设空白对照组、病毒对照组，置于37℃、饱和湿度为70%，5% co2的稳定性培养箱中孵育。72 h后，将浓度为0.5 mm wst-1溶液加入到每孔中。4h后，用酶标仪在450 nm测吸光度，计算ic
50
值。
21.ic
50
计算方式如下：细胞存活率=（对照孔od值－加药孔od值）
×
100%；以药物浓度为x轴，细胞存活率为y轴作图，计算出50%细胞存活率对应的浓度则为ic
50
值，结果见表1。
22.表1组别新冠肺炎病毒ic
50
值（μg/ml）实施例134.5实施例235.2实施例333.1由上表可知，本发明实施例1-3制得的中药消毒液具有极好的杀灭甲型流感病毒的活性。
23.测试例2将本发明实施例1-3制得的中药消毒液进行抑菌性测试，结果见表2。
24.在超净工作台上，向培养基中加入0.2ml浓度为1
×
107个/ml的菌液（具体菌种见表2），用灭菌的涂抹棒涂抹均匀，室温干燥10min，用无菌镊子将牛津杯放入培养皿中，然后在牛津杯中加入100μl实施例1-3制得的中药消毒液。将培养皿放入培养箱中，在37℃中培养24h，测量抑菌圈圈直径。测试效果见表2所示。
25.表2由上表可知，本发明实施例1-3制得的中药消毒液具有良好的杀菌、抑菌效果。
26.以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。