一种Cel-CSO/TaxolNPs纳米药物及应用

技术特征：
1.一种cel-cso/taxol nps纳米药物，其特征在于：以雷公藤红素壳寡糖偶联物cel-cso为载体，与紫杉醇taxol在水介质中自组装形成，所述雷公藤红素壳寡糖偶联物cel-cso由本申请人公开的申请号为202110069921.3的制备方法制备得到。2.根据权利要求1所述的cel-cso/taxol nps纳米药物，其特征在于：所述雷公藤红素壳寡糖偶联物cel-cso与紫杉醇taxol在水介质中自组装的方法为：雷公藤红素壳寡糖偶联物cel-cso与紫杉醇taxol分别溶于甲醇溶液中，将得到的雷公藤红素壳寡糖偶联物cel-cso甲醇溶液和紫杉醇taxol甲醇溶液进行混合，混合后的溶液旋蒸除去甲醇，加入去离子水重悬并充分水化过滤，最终得到cel-cso/taxol nps纳米药物。3.根据权利要求2所述的cel-cso/taxol nps纳米药物，其特征在于：所述cel-cso/taxol nps纳米药物中以质量分数计，紫杉醇taxol：雷公藤红素壳寡糖偶联物cel-cso＝1:5～15，优选的，紫杉醇taxol：雷公藤红素壳寡糖偶联物cel-cso＝1:10。4.根据权利要求2所述的cel-cso/taxol nps纳米药物，其特征在于：所述雷公藤红素壳寡糖偶联物cel-cso甲醇溶液的质量浓度为0.5～5mg/ml，紫杉醇taxol甲醇溶液的质量浓度为0.5～5mg/ml。5.一种cel-cso/taxol nps纳米药物在制备耐药乳腺癌药物上的应用。6.根据权利要求5所述的cel-cso/taxol nps纳米药物的应用，其特征在于：所述cel-cso/taxol nps纳米药物通过阻断pi3k/akt/nf-κb途径抑制p-gp蛋白表达，减少药物外排，对mcf-7/taxol细胞进行逆转耐药性。7.根据权利要求5所述的cel-cso/taxol nps纳米药物的应用，其特征在于：所述cel-cso/taxol nps纳米药物通过阻止ros/pi3k/akt/hif-1α的活化，抑制hif-1α蛋白表达，诱导乳腺癌耐药细胞发生氧损伤及凋亡，对mcf-7/taxol细胞进行逆转耐药性。8.根据权利要求5所述的cel-cso/taxol nps纳米药物的应用，其特征在于：所述cel-cso/taxol nps纳米药物通过pi3k/akt/nf-κb信号通路介导或激活内源性凋亡途径，促使线粒体损伤，进而释放cyto-c并激活caspase级联反应，诱导乳腺癌耐药细胞凋亡，对mcf-7/taxol细胞进行逆转耐药性。

技术总结
本发明公开了一种Cel-CSO/Taxol NPs纳米药物及应用，属于抗癌药物技术领域；制备方法包括以下步骤：将雷公藤红素壳寡糖偶联物Cel-CSO和紫杉醇Taxol分别溶于甲醇中；将溶解后的雷公藤红素壳寡糖偶联物Cel-CSO甲醇溶液和紫杉醇Taxol甲醇溶液进行混合；将混合溶液放入旋转蒸发器中旋蒸除去甲醇，加入去离子水进行重悬，并在磁力搅拌器上室温充分水化；将水化后的混合溶液放入超声水浴锅中进行超声水浴，再通过聚碳酸酯滤膜器过滤，最终得到Cel-CSO/Taxol NPs纳米药物。本发明通过将雷公藤红素壳寡糖偶联物Cel-CSO作为载体，与紫杉醇Taxol在水介质中自组装形成Cel-CSO/TaxolNPs纳米药物，该纳米药物可以显著逆转乳腺癌MCF-7/Taxol细胞的耐药性，且该纳米药物中的Celastrol和Taxol对MCF-7/Taxol的逆转耐药性具有协同作用。具有协同作用。


技术研发人员：曾华辉 武香香 曾小虎 侯益民 张婷婷 赵俊伟
受保护的技术使用者：河南中医药大学
技术研发日：2022.07.29
技术公布日：2022/11/11