一种样本分析装置和方法与流程

1.本发明涉及一种样本分析装置和方法。


背景技术：

2.在血液检测领域，随着临床需求的扩大，越来越多的血液参数需要被检测，从最开始的血常规三分类发展到五分类，再到后来的血常规与特定蛋白联合检测。特定蛋白指的是存在于人血浆中的某些特殊种类的蛋白质，包括特定蛋白包括c反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原等，这些特定蛋白可以反映人体的炎症状况和术后康复状态等，因此具有重要的临床意义。
3.可以通过免疫比浊法(turbidimetric inhibition immuno assay)来检测血液中的特定蛋白的浓度。具体地，免疫比浊法是抗原和抗体结合动态测定方法；免疫比浊法分为免疫透射比浊法和免疫散射比浊法。抗体-抗原复合物对光线有散射和遮挡的作用。因此抗体-抗原复合物的量与透射光或散射光的强度的变化值成一定比例。当抗体量一定时，光强的变化也与抗原含量成比例。因此，在一定条件下，通过检测透射光或散射光的强度变化可以获知样本中的抗原含量。
4.不妨对样本中特定蛋白的检测流程进行一个说明。
5.请参照图1，向反应池中加入样本和溶血剂，待样本溶解和孵育完成后，再加入特定蛋白的乳胶试剂，乳胶试剂是由一种尺度为纳米级的乳胶颗粒(抗体)组成的悬浮液，在一定条件下，乳胶颗粒可以与周围的特定蛋白(抗原)相结合，形成尺度更大的微团。当乳胶颗粒不断与特定蛋白结合时，形成的微团体积增大，通过特定波长光照射后形成的散射信号逐渐增强，透射信号逐渐减弱。通过监测散射或透射信号的变化速率，并通过一定的推算，即可获得原样本中特定蛋白的含量。
6.在以上的免疫比浊法检测样本中特定蛋白浓度的过程中，散射(或透射)信号变化率与样本池中的特定蛋白和乳胶颗粒的浓度有关。请参照图2，一般来讲，当乳胶颗粒浓度一定时，在一定范围内，散射(透射)信号的变化速率随着特定蛋白浓度的升高而升高，这段信号变化率随特定蛋白浓度升高而升高的浓度范围称为非hook范围，当样本中的特定蛋白浓度超过非hook范围时，信号变化率不再随浓度升高而升高，甚至会随浓度升高而减弱，这种现象称为hook效应。
7.特定蛋白在不同体征的血液样本中的含量不同，数量级从10-3
mg/l到103mg/l不等。以c反应蛋白、血清淀粉样蛋白(saa)为例，根据其含量或说者浓度的不同，可将临床样本大致分为两大类：
8.一类为普通样本，包含低值样本、中值样本和高值样本，特定蛋白浓度分别为10mg/l以下、10～100mg/l、100～1000mg/l；另一类为超高值样本，特定蛋白浓度一般高于1000mg/l。
9.一般地，特定蛋白浓度比较高的样本(例如超高值样本)在检测过程中容易发生
hook效应，这导致特定蛋白的仪器测量值与样本真值之间存在较大的偏差，导致检测结果不可信，因此，非hook范围一般也就是仪器的可检测范围。
10.常规的检测方法，受限于检测流程、检测组件的结构和试剂的耗量，对于特定蛋白的可检测范围一般在0～500mg/l之间，对于某些临床超高值样本，特定蛋白含量可能达到数千毫克每升之高，此时常规的检测方法已不再能满足检测需求。


技术实现要素：

11.针对上本问题，本发明提供一种样本分析装置和方法，下面具体说明。
12.根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括壳体、采样部、试剂供给部、反应部、检测部、异常存储部和处理器；
13.所述采样部包括采样针，所述采样针用于从位于吸样位上的样本管中吸取样本，以将所吸取的样本输送到所述反应部；
14.所述试剂供给部设置于所述壳体内，用于存储试剂，并向所述反应部供应试剂；
15.所述反应部设置于所述壳体内，包括血常规反应部和特定蛋白反应部；所述血常规反应部用于接收由所述采样针输送的样本，和由所述试剂供给部供应的试剂，以制备血常规试样；所述特定蛋白反应部用于接收由所述采样针输送的样本，和由所述试剂供给部供应的试剂，以制备特定蛋白试样；
16.所述检测部设置于所述壳体内包括血常规检测部和特定蛋白检测部；所述特定蛋白检测部用于检测所述特定蛋白试样并输出特定蛋白的检测数据，所述处理器获取所述特定蛋白的检测数据，以计算样本中特定蛋白的浓度；所述血常规检测部用于检测所述血常规试样并输出血常规的检测数据，所述处理器获取所述血常规的检测数据，以计算样本中血常规的信息；
17.所述异常存储部设置于所述壳体内，用于对所述采样针所吸取的样本进行存储；
18.其中：
19.所述处理器控制所述采样针从位于所述吸样位上的样本管吸取样本；
20.所述处理器控制所述采样针将样本输送到所述特定蛋白反应部，控制所述试剂供给部向所述特定蛋白反应部供应试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
21.所述处理器控制所述特定蛋白检测部检测所述具有第一稀释倍数的特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据，并判断所述样本是否存在hook效应；
22.当判断所述样本存在hook效应，所述异常存储部的样本被输送到所述特定蛋白反应部，以及所述处理器控制所述试剂供给部向所述特定蛋白反应部供应试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；
23.所述处理器控制所述特定蛋白检测部检测所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
24.一实施例中，所述采样针被用于作为所述异常存储部；所述处理器控制所述采样针从位于所述吸样位上的样本管吸取样本后，所述处理器控制所述采样针将所吸取的样本，一部分输送到所述反应部，一部分存储于所述采样针内，其中当所述采样针向所述反应部排放样本时，所述采样针处于所述壳体内部。
25.一实施例中，所述异常存储部用于接收由所述采样针所输送过来的样本；
26.所述异常存储部具有异常存储位，所述异常存储位能够放置用于存储样本的容器；所述处理器控制所述采样针从位于所述吸样位上的样本管吸取样本后，所述处理器控制所述采样针将所吸取的样本，一部分输送到所述反应部，一部分输送到位于所述异常存储位的容器；所述处理器通过控制所述采样针从所述容器中吸取样本，以将样本输送到所述反应部；
27.或者，
28.所述异常存储部具有一能够存储样本的空间，该空间通过一连接有动力源的管路与反应部连通；所述处理器控制所述采样针从位于所述吸样位上的样本管吸取样本后，所述处理器控制所述采样针将所吸取的样本，一部分输送到所述反应部，一部分输送到所述异常存储部的空间；所述处理器通过控制所述动力源以将所述空间所存储的样本通过所述管路输送到所述反应部。
29.一实施例中，所述处理器控制所述采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本后，还控制所述采样针将所吸将的部分样输送到所述血常规反应部，并控制所述试剂供给部向所述血常规反应部供应试剂，以制备血常规试样；
30.所述处理器控制所述血常规检测部检测所述血常规试样，以获取血常规的检测数据；所述处理器根据所述血常规的检测数据，计算样本中血常规的信息。
31.根据第二方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括采样部、试剂供给部、反应部、检测部、二次样本准备管路和处理器；
32.所述采样部包括采样针，所述采样针用于从位于吸样位上的样本管中吸取样本，以将所吸取的样本输送到所述反应部；
33.所述试剂供给部用于存储试剂，并向所述反应部供应试剂；
34.所述反应部包括一个或多个反应池；至少有一个反应池用于接收由所述采样针输送的样本，和由所述试剂供给部供应的第一试剂和第二试剂，以制备特定蛋白试样；以及，至少有一个反应池用于接收由所述采样针输送的样本，和由所述试剂供给部供应的至少第三试剂，以制备血常规试样；
35.所述检测部包括血常规检测部和特定蛋白检测部；所述特定蛋白检测部用于检测所述特定蛋白试样并输出特定蛋白的检测数据，所述处理器获取所述特定蛋白的检测数据，以计算样本中特定蛋白的浓度；所述血常规检测部用于检测所述血常规试样并输出血常规的检测数据，所述处理器获取所述血常规的检测数据，以计算样本中血常规的信息；
36.所述二次样本准备管路分别与动力源和所述反应池连通；
37.其中：
38.所述处理器用于控制所述采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本；
39.所述处理器控制所述采样针和所述试剂供给部分别向所述反应池输送样本和供应第一试剂；
40.所述处理器控制所述动力源将反应池中经第一试剂处理后的部分样本吸入与所述反应池连通的所述二次样本准备管路；
41.所述处理器控制所述试剂供给部向反应池中加入第二试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
42.所述处理器控制所述特定蛋白检测部检测所述具有第一稀释倍数的特定蛋白试
样，以获取特定蛋白的检测数据，并判断所述样本是否存在hook效应；
43.当判断所述样本存在hook效应，所述处理器控制所述反应池将特定蛋白试样排空，并控制所述动力源将所述二次样本准备管路中经第一试剂处理后的样本推入反应池；
44.所述处理器控制所述试剂供给部向反应池中加入第一试剂和第二试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；
45.所述处理器控制所述特定蛋白检测部检测所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
46.一实施例中，当判断所述样本不存在hook效应，所述处理器控制所述动力源将所述二次样本准备管路中的样本推入所述反应池，以及控制所述反应池排空。
47.一实施例中，所述试剂供给部包括第一试剂供给部，所述第一试剂供给部包括第一试剂存储部和第一试剂管路，所述第一试剂存储部通过所述第一试剂管路与反应池连通；
48.所述第一试剂管路还被用于作为所述二次样本准备管路。
49.一实施例中，所述第二稀释倍数大于所述第一稀释倍数。
50.一实施例中，所述处理器判断所述样本是否存在hook效应，包括以下至少一种方式：
51.方式一，所述处理器根据所述特定蛋白的检测数据生成反应曲线，根据所述反应曲线本身的形态，判断所述样本是否存在hook效应；
52.方式二，所述处理器根据所述特定蛋白的检测数据生成反应曲线，根据所述反应曲线计算样本中特定蛋白的浓度；所述处理器根据所计算的特定蛋白的浓度，获取该特定蛋白在该浓度时所对应的参考曲线；所述处理器比较所述反应曲线与所述参考曲线，以判断所述样本是否存在hook效应。
53.一实施例中，所述特定蛋白包括c反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的一种或多种。
54.一实施例中，所述第一试剂包括溶血剂；所述第二试剂包括乳胶试剂；所述第三试剂包括溶血剂
55.根据第三方面，一种实施例中提供一种样本分析方法，包括：
56.控制采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本；
57.控制所述采样针将所吸取的样本，一部分输送到反应池，一部分存储于异常存储部；
58.向反应池中加入试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
59.获取所述特定蛋白试样的检测数据；
60.判断所述样本是否存在hook效应；
61.当判断所述样本存在hook效应，将所述异常存储部的样本输送到所述反应池，和向反应池中加入试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；
62.检测所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
63.一实施例中：
64.所述采样针被用于作为所述异常存储部；控制所述采样针从位于吸样位上的样本
管吸取样本后，控制所述采样针将所吸取的样本，一部分输送到所述反应池，和一部分存储于所述采样针内；
65.或者，
66.所述异常存储部具有异常存储位，所述异常存储位能够放置用于存储样本的容器；控制所述采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本后，控制所述采样针将所吸取的样本，一部分输送到所述反应池，一部分输送到位于所述异常存储位的容器；通过控制所述采样针从所述容器中吸取样本，以将样本输送到所述反应池；
67.或者，
68.所述异常存储部具有一能够存储样本的空间，该空间通过一具有动力源的管路与反应部连通；控制所述采样针从位于所述吸样位上的样本管吸取样本后，控制所述采样针将所吸取的样本，一部分输送到所述反应池，一部分输送到所述异常存储部的空间；通过控制所述动力源以将所述空间所存储的样本通过所述管路输送到所述反应池。
69.根据第四方面，一种实施例中提供一种样本分析方法，包括：
70.向反应池加入样本和第一试剂，所述反应池连通有二次样本准备管路；
71.将所述反应池中经第一试剂处理后的部分样本吸入与所述反应池连通的二次样本准备管路；
72.向反应池加入第二试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
73.获取所述特定蛋白试样的检测数据；
74.判断所述样本是否存在hook效应；
75.当判断所述样本存在hook效应，将所述反应池中特定蛋白试样排空，并将所述二次样本准备管路中经第一试剂处理后的样本推入反应池；
76.向所述反应池中加入第一试剂和第二试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；
77.检测所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
78.一实施例中，所述反应池还连通有用于供应第一试剂的第一试剂管路；所述第一试剂管路还被用于作为所述二次样本准备管路。
79.一实施例中，所述第二稀释倍数大于所述第一稀释倍数。
80.一实施例中，所述特定蛋白包括c反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的一种或多种。
81.根据第五方面，一种实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有程序，所述程序能够被处理器执行以实现如本文中任一实施例所述的方法
82.依据上述实施例的样本分析装置、方法和计算机可读存储介质，提高样本分析装置对于特定蛋白的可检测范围。
附图说明
83.图1为一种实施例的特定蛋白检测流程相应的硬件结构的示意图；
84.图2为一种实施例的hook效应的说明图；
85.图3为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
86.图4为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
87.图5为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
88.图6为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
89.图7为一种实施例的异常存储部的结构示意图；
90.图8为一种实施例的异常存储部的结构示意图；
91.图9为一种实施例的二次样本准备管的结构示意图；
92.图10为一种实施例的二次样本准备管的结构示意图；
93.图11为一种实施例的特定蛋白的第一定标曲线的一个示意图；
94.图12为一种实施例的样本分析方法的流程图；
95.图13为一种实施例的样本分析方法的流程图；
96.图14为一种实施例的样本分析方法的流程图；
97.图15为一种实施例的样本分析方法的流程图。
具体实施方式
98.下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本技术能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本技术相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本技术的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
99.另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
100.本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本技术所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
101.现有技术在检测特定蛋白遇到高其宣称线性上限的样本时，无法实现可靠地识别和报警，并且一般处理策略是：在报告单上直接表述为大于仪器宣称线性上限值。
102.为了提高仪器的可检测范围，本发明设计了一种特定蛋白的超高值样本的检测方法。在检测样本的特定蛋白浓度时，识别样本是否存在hook效应，如果存在，则进行稀释和再测试。本发明中的特定蛋白，可以包括c反应蛋白、血清淀粉样蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的一种或多种。
103.请参照图3和图4，本发明一些实施例中公开一种样本分析装置，其可以包括壳体、采样部10、试剂供给部20、反应部30、检测部40和处理器50，一些实施例中还可以包括调度部60。试剂供给部20、反应部30、检测部40和处理器50中的任意一者或多者可以设置于所述壳体内，例如试剂供给部20、反应部30、检测部40和处理器50都设置于所述壳体内，再例如
试剂供给部20、反应部30、检测部40设置于所述壳体内。下面对各部件进行具体说明。
104.采样部10用于获取样本，并将所获取的样本输送到反应部30。例如采样部10可以包括采样针，采样针用于从位于吸样位上的样本管中吸取样本，以将所吸取的样本输送到反应部30。样本管用于承载样本，样本管可以通过调度部60来调度，即调度部60可以将样本管调度到不同的位置，以配合相应的测试流程。
105.本发明中，术语“样本”在上下文中通常指血液样本，特别是全血样本。本文中，样本通常是来源于哺乳动物的末梢血或静脉血样本，尤其是来源于人的血液样本。样本在进行免疫反应前，已经过必要的处理，该处理包括但不限于抗凝处理等。
106.试剂供给部20用于存储试剂，并向反应部30供应试剂。例如试剂供给部20可以向反应部30供应第一试剂、第二试剂和第三试剂等，其中第一试剂和第三试剂可以是相同或不同种类的溶血剂，第二试剂可以是乳胶试剂，例如聚乙二醇等。
107.从结构角度来看，反应部30可以包括一个或多个反应池，反应池用于接收由采样部10和试剂供给部20输送过来的样本和试剂，以制备成相应的试样。例如，至少有一个反应池用于接收由采样针输送的样本，和由试剂供给部20供应的至少第一试剂——例如第一试剂和第二试剂，以制备特定蛋白试样；以及，至少有一个反应池用于接收由采样针输送的样本，和由试剂供给部20供应的至少第三试剂(例如还可以包括第四试剂，即荧光剂)，以制备血常规试样。从功能角度来看，请参照图5，反应部30包括血常规反应部31和特定蛋白反应部32，一些实施例中，血常规反应部31可以包括一个或多个反应池，特定蛋白反应部32可以包括一个或多个反应池。具体的实施例中，血常规反应部用于接收由采样部10例如采样针输送的样本，和由试剂供给部20供应的试剂例如至少第三试剂(例如还可以包括第四试剂，即荧光剂)，以制备血常规试样；特定蛋白反应部32用于接收由采样部10例如采样针输送的样本，和由试剂供给部20供应的试剂例如至少第一试剂——具体的，可以是第一试剂和第二试剂，以制备特定蛋白试样。
108.检测部40用于检测试样。一些实施例中，检测部40包括血常规检测部41和特定蛋白检测部43，下面具体说明。
109.血常规检测部41用于检测血常规试样并输出血常规的检测数据，处理器50获取血常规的检测数据，以计算样本中血常规的信息。例如血常规的信息，可以包括但不限于白细胞计数、白细胞分类(三分类、四分类或五分类)、红细胞计数、网织红细胞计数、有核红细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度中的一者或多者。因此，一些实施例中，血常规检测部41可以包括baso检测部、diff检测部、hgb检测部、rbc检测部、ret检测部、nrbc检测部中的一者或多者；其中，baso检测部用于检测白细胞计数和嗜碱性粒细胞分类，diff检测部用于检测白细胞四分类，hgb检测部用于检测血红蛋白浓度，rbc检测部用于检测红细胞计数和/或血小板计数；ret检测部用于检测网织红细胞计数，nrbc检测部用于检测有核红细胞计数、白细胞计数和嗜碱性粒细胞计数。
110.特定蛋白检测部42用于检测特定蛋白试样并输出特定蛋白的检测数据，处理器50获取所述特定蛋白的检测数据，以计算样本中特定蛋白的浓度。一些实施例中，特定蛋白检测部42可以包括光度计，具体可以为浊度计和/或比浊计。
111.一些实施例中，处理器50控制特定蛋白检测部42检测特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据，并根据该检测数据判断样本是否存在hook效应。当判断样本存在hook效
应时，则处理器50控制试剂供给部20提供试剂例如上述的第一试剂来对样本加大稀释倍数以重测。下面具体说明。
112.请参照图6，一些实施例中，样本分析装置可以引入异常存储部70，异常存储部70用于对采样部10例如采样针所吸取的样本进行存储。一些实施例中，异常存储部70设置于所述壳体内。
113.当判断样本存在hook效应，异常存储部70的样本会被输送到特定蛋白反应部32(例如一个反应池中)，和处理器50控制试剂供给部20向特定蛋白反应部32供应试剂例如第一试剂和第二试剂，以制备具有更大稀释倍数的特定蛋白试样。一个具体的检测流程可以是这样的：
114.处理器50控制采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本；
115.处理器50控制采样针将样本输送到特定蛋白反应部32，控制试剂供给部20向特定蛋白反应部供应试剂例如第一试剂和第二试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
116.处理器50控制特定蛋白检测部42检测上述具有第一稀释倍数的特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据，并判断样本是否存在hook效应；
117.当判断样本存在hook效应，异常存储部70的样本会被输送到特定蛋白反应部32，以及处理器50控制试剂供给部20向特定蛋白反应部32供应试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。可以理解地，可以将上述制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样的特定蛋白反应部32排空，然后再进行具有第二稀释倍数的特定蛋白试样制备，也可以是在另一个特定蛋白反应部32来制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；
118.处理器50控制特定蛋白检测部42检测上述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。一些实施例中，第二稀释倍数大于第一稀释倍数。
119.在上述检测流程中，除了检测特定蛋白，也可以进行血常规的检测，例如处理器50控制采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本后，处理器50除了控制采样针向特定蛋白反应部32分注或者说输送样本外，还控制采样针将其所吸将的部分样输送到血常规反应部31，并控制试剂供给部20向血常规反应部31供应试剂，以制备血常规试样；接着，处理器50控制所述血常规检测部检测所述血常规试样，以获取血常规的检测数据；处理器50根据血常规的检测数据，计算样本中血常规的信息。
120.异常存储部70的实现方式有多种，下面试举几种。
121.一些实施例中，采样部10被用于作为异常存储部70；处理器50控制采样部10吸取样本后，将所吸取的样本，一部分输送到反应部30例如特定蛋白反应部32，一部分存储于采样部10。更具体的实施例中，采样针被用于作为异常存储部70；处理器50控制采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本后，采样针将所吸取的样本，一部分输送到反应部30例如特定蛋白反应部32，一部分存储于采样针内。当判断样本存在hook效应，则处理器70控制将采样部10例如采样针所存储的样本输送到特定蛋白反应部32，以及控制试剂供给部20向特定蛋白反应部32供应试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。在采样针被用于作为异常存储部70的实施例中，进一步地，至少采样针在向反应部30排放样本时，采样针处于所述壳体内部。
122.一些实施例中，异常存储部70被设置于样本分析装置的机内，异常存储部70用于
接收由采样部10例如采样针所输送过来的样本。
123.更具体的一些实施例中，请参照图7，异常存储部70具有异常存储位71，异常存储位71能够放置用于存储样本的容器——例如样本管或反应杯等；处理器50控制采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本后，采样针将所吸取的样本，一部分输送到反应部30例如特定蛋白反应部32，一部分输送到位于异常存储位71的容器；当判断样本存在hook效应，则处理器50可以通过控制采样针从所述容器中吸取样本，以将样本输送到反应部30例如特定蛋白反应部32。
124.另一些实施例中，请参照图8，异常存储部70具有一能够存储样本的空间72，该空间72通过一连接有动力源73的管路74与反应部30例如特定蛋白反应部32连通；处理器70控制采样针从位于所述吸样位上的样本管吸取样本后，采样针将所吸取的样本，一部分输送到反应部30例如特定蛋白反应部32，一部分输送到异常存储部70的空间72；当判断样本存在hook效应，则处理器50可以通过控制动力源73以将空间72所存储的样本通过管路74输送到反应部30例如特定蛋白反应部32。
125.通过引入异常存储部70并配合相应的流程，不仅提高样本分析装置对于特定蛋白的可检测范围，而且在制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样以重测时，整个过程更快，提高了效率。
126.请参照图9，一些实施例中，样本分析装置可以引入二次样本准备管路80，二次样本准备管路80与一动力源81连接，二次样本准备管路80还与反应部30例如特定蛋白反应部32连通，或者，二次样本准备管路80可以与反应部30中的反应池连通。一个具体的检测流程可以是这样的：
127.处理器50控制采样部10例如采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本；
128.处理器50控制采样针和试剂供给部20分别向反应池输送样本和供应第一试剂例如溶血剂；
129.处理器50控制动力源81将反应池中经第一试剂处理后的部分样本吸入与反应池连通的二次样本准备管路80；
130.处理器50控制试剂供给部20向反应池中加入第二试剂例如乳胶试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
131.处理器50控制特定蛋白检测部42检测上述具有第一稀释倍数的特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据，并判断样本是否存在hook效应；
132.当判断所述样本存在hook效应，处理器50控制反应池将特定蛋白试样排空，并控制动力源81将二次样本准备管路80中经第一试剂处理后的样本推入反应池；可以理解地，反应池一般具有排出口，排出口还可以具有可以控制的电磁阀，处理器50通过控制电磁阀打开，从而使得反应池中的液体可以通过排出口排出；
133.处理器50控制试剂供给部20向反应池中加入第一试剂和第二试剂例如溶血剂和乳胶试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；一些实施例中，所述第二稀释倍数大于所述第一稀释倍数；
134.处理器50控制特定蛋白检测部42检测上述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；
135.以上是判断样本存在hook效应的情况，当判断样本不存在hook效应的情况，则处理器50可以控制动力源81将二次样本准备管路80中的样本推入反应池，以及控制反应池排
空。
136.请参照图10，一些实施例中，试剂供给部20包括第一试剂供给部21，第一试剂供给部21包括第一试剂存储部22和第一试剂管路23，第一试剂存储部22通过第一试剂管路23与反应池连通；第一试剂管路23还被用于作为上述的二次样本准备管路80。如上所述，第一试剂可以为溶血剂，因此二次样本准备管路80可以复用溶血剂管路。
137.通过引入二次样本准备管路80，可以在普通样本测量不降速的前提下，将样本分析装置对于特定蛋白的可检测范围提高，并且由于二次检测是使用经第一试剂例如溶血剂处理的首次样本，因此该方案无需额外再消耗样本。
138.以上一些实施例中涉及到动力源，本发明中的动力源包括但不限于注射器、定量泵或者其他精确定量的器件。
139.以上是通过引入异常存储部70或二次样本准备管路80来解决样本存在hook效应的方案，另一些实施例中，样本分析装置还可以引入两种检测模式例如第一检测模式和第二检测模式来解决样本存在hook效应的方案，下面具体说明。
140.在第一检测模式下：
141.处理器50控制调度部60将样本管调度到第一检测位例如吸样位；
142.处理器50控制采样部10例如采样针从位于第一检测位上的样本管中获取样本，并分别向血常规反应部31和特定蛋白反应部32分注样本；
143.处理器50控制试剂供给部20分别向血常规反应部31和特定蛋白反应部32加入试剂，以制备血常规试样和具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；一些实施例的实施例中，处理器50控制试剂供给部20向特定蛋白反应部32加入至少第一试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；处理器50控制试剂供给部20向血常规反应部31加入至少第三试剂，以制备血常规试样；
144.处理器50控制血常规检测部41检测上述血常规试样，以获取血常规的检测数据；处理器50根据该血常规的检测数据，计算样本中血常规的信息；
145.处理器50控制特定蛋白检测部42检测上述具有第一稀释倍数的特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据；处理器50判断样本是否符合检测模式第一切换条件；
146.当判断样本符合检测模式第一切换条件，处理器50将样本分析装置由第一检测模式切换为第二检测模式；
147.在所述第二检测模式下：
148.处理器50获取符合检测模式第一切换条件的样本所对应的样本管的位置信息，并控制调度部60将该样本管调度到第二检测位例如上述的吸样位或者复检位；
149.处理器50控制采样部10从位于第二检测位上的样本管中获取样本，并向特定蛋白反应部32分注样本；
150.处理器50控制试剂供给部20向特定蛋白反应部32加入试剂例如至少第一试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；一些实施例中，所述第二稀释倍数大于第一稀释倍数；
151.处理器50控制特定蛋白检测部42检测上述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据，并根据该检测数据计算特定蛋白的浓度。
152.在第一检测模式和第二检测模式下计算特定蛋白浓度时，可以根据定标曲线或者
说校正曲线来计算。具体地，第一检测模式和第二检测模式分别对应有特定蛋白的第一定标曲线和第二定标曲线，一些实施例中，特定蛋白的第二定标曲线由第一定标曲线修正得到。例如请参照图11，图中为特定蛋白的第一定标曲线的一个例子中，横坐标为特定蛋白的浓度，纵坐标为反应强度或者说反应度，其含义为：一个固定测试时间段内，时间结束点测试吸光度与时间开始点测试吸光度的差。曲线上有a、b、c、d、e五个定标点，坐标分别为(a1、a2)、(b1、b2)、(c1、c2)、(d1、d2)、(e1、e2)，可以通过取其若干个定标点例如c、d、e，对其进行修正为(c1、c2’)、(d1、d2’)、(e1、e2’)，以得到第二定标曲线，其中c2’＝k1*c2，d2’＝k2*d2，e2’＝k3*e2，k1、k2和k3为同一系数或不同系数；当然这是浓度保持不变并修正反应强度的例子，也可以是反应强度不变来修正浓度以得到第二定标曲线。
153.在所述第一检测模式下：处理器50获取特定蛋白的第一定标曲线，并根据该第一定标曲线和第一检测模式下获取的特定蛋白的检测数据计算样本中特定蛋白的浓度。在所述第二检测模式下：处理器50获取特定蛋白的第二定标曲线，并根据该第二定标曲线和第二检测模式下获取的特定蛋白的检测数据计算样本中特定蛋白的浓度。
154.可以看到，在上述第一检测模式下检测了血常规和特定蛋白，在第二检测模式下检测了特定蛋白，一些实施例中，在上述第二检测模式下：处理器50还获取在第一检测模式下的样本中血常规的信息，并根据第一检测模式下的样本中血常规的信息对在第二检测模式下计算得到的特定蛋白的浓度进行修正。
155.为了得到更准确的特定蛋白的浓度，一些实施例中，第二检测模式下不仅检测特定蛋白，还可以同时也检测血常规，然后通过第二检测模式下的血常规的信息来对第二检测模式下计算得到的特定蛋白的浓度进行修正。因此，一些实施例中，在所述第二检测模式下：
156.处理器50控制采样部10从位于第二检测位上的样本管中获取样本后，还控制采样部10向血常规反应部31分注样本；
157.处理器50控制试剂供给部20向血常规反应部31加入试剂例如至少第三试剂，以制备血常规试样；
158.处理器50控制血常规检测部41检测上述血常规试样，以获取血常规的检测数据；处理器50根据所述血常规的检测数据，计算样本中血常规的信息；
159.处理器50还根据在第二检测模式下计算得到的样本中血常规的信息，对在第二检测模式下计算得到的特定蛋白的浓度进行修正。
160.上述涉及到使用血常规的信息来对特定蛋白的浓度进行修正，在一些具体的实施例中，血常规的信息包含红细胞压积，处理器50根据红细胞压积对特定蛋白的浓度进行修正；或者，血常规的信息包含全血细胞压积，处理器50根据全血细胞压积对特定蛋白的浓度进行修正。
161.一些实施例中，处理器50还根据特定蛋白试样的稀释倍数对特定蛋白的浓度进行修正。
162.上述涉及到第一检测模式和第二检测模式，在一些实施例中，在所述第二检测模式下，处理器50控制采样部10从位于所述第二检测位上的样本管获取的样本量，少于在所述第一检测模式下处理器50控制采样部从位于第一检测位上的样本管获取的样本量。
163.以上是对第一检测模式和第二检测模式的一些说明，一些实施例中，样本分析装
置还具有第三检测模式。具体地，在第一检测模式下：处理器50还判断样本是否符合检测模式第二切换条件，例如判断血常规是否需要复检；当判断样本符合检测模式第二切换条件，处理器50将样本分析装置由第一检测模式切换为第三检测模式；在所述第三检测模式下：
164.处理器50获取符合检测模式第二切换条件的样本所对应的样本管的位置信息，并控制调度部60将该样本管调度到第三检测位，例如吸样位或者复检位；
165.处理器50控制采样部10从位于第三检测位上的样本管中获取样本，并向血常规反应部31分注样本；
166.处理器50控制试剂供给部20向血常规反应部31加入试剂例如至少第三试剂，以制备血常规试样；
167.处理器50控制血常规检测部41检测上述血常规试样，以获取血常规的检测数据；处理器50根据血常规的检测数据，计算样本中血常规的信息。
168.一些实施例中，样本分析装置还具有第四检测模式，当在第一检测模式下，样本既符合检测模式第一切换条件，又符合检测模式第二切换条件，则处理器50将样本分析装置由第一检测模式切换为第四检测模式，会对样本重新进行特定蛋白的检测和血常规的检测。具体地，在所述第四检测模式下：
169.处理器50获取符合检测模式第一切换条件和检测模式第一切换条件的样本所对应的样本管的位置信息，并控制调度部60将所述样本管调度到第四检测位；一些实施例中，所述第四检测位为吸样位或复检位；
170.处理器50控制采样部从位于所述第四检测位上的样本管中获取样本，并分别向所述血常规反应部31和特定蛋白反应部32分注样本；
171.处理器50控制试剂供给部20向特定蛋白反应部32加入试剂例如至少第一试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；处理器50控制试剂供给部20向血常规反应部31加入试剂例如至少第三试剂，以制备血常规试样；
172.处理器50控制血常规检测部41检测所述血常规试样，以获取所述血常规的检测数据；处理器50根据所述血常规的检测数据，计算样本中血常规的信息；
173.处理器50控制特定蛋白检测部43检测所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据，并根据该检测数据计算特定蛋白的浓度。
174.一些实施例中，第四检测模式下计算特定蛋白浓度，与第四检测模式下计算特定蛋白浓度类似。
175.一些实施例中，第四检测模式下计算特定蛋白浓度也使用所述特定蛋白的第二定标曲线来计算。
176.一些实施例中，在所述第四检测模式下：处理器50还获取在第四检测模式下的样本中血常规的信息，所述血常规的信息包含红细胞压积或全血细胞压积，所述处理器根据所述第四检测模式下的样本中红细胞压积或全血细胞压积对在第四检测模式下计算得到的特定蛋白的浓度进行修正。
177.一些实施例中，在所述第四检测模式下：处理器50还根据特定蛋白试样的稀释倍数对特定蛋白的浓度进行修正。
178.以上过程中涉及到制备第二稀释倍数的特定蛋白试样的问题，在一些实施例中，在反应池或特定蛋白反应部32中制备第二稀释倍数的特定蛋白试样时，为了防止稀释倍数
太大导致试样溢出，可以采用多次稀释的方式。例如向反应池中加入溶血剂和样本，通过采样针吸走部分经溶血剂处理后的样本，或者通过反应池将部分经溶血剂处理后的样本排出，此时反应池中还剩余有经溶血剂处理后的样本，接着继续向反应池中剩余样本加入溶血剂，以完成稀释。再例如，向反应池中加入溶血剂和样本，通过采样针吸取部分经溶血剂处理后的样本，然后再将该部分的样本在原反应池(此时原反应池已排空)或者在一新的反应池中使用溶血剂来完成稀释。
179.一些实施例中，可以这样来进行稀释和制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样：
180.处理器50控制采样部10和试剂供给部20分别向特定蛋白反应部31加入样本和第一试剂；
181.处理器50控制采样部10从特定蛋白反应部31吸取经第一试剂处理后的部分样本，或处理器50控制特定蛋白反应部31排走经所述第一试剂处理后的部分样本；
182.处理器50控制试剂供给部20向上述特定蛋白反应部31中加入第一试剂和第二试剂，以制备所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
183.另一些实施例中，可以这样来进行稀释和制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样：
184.处理器50控制采样部10和试剂供给部20分别向特定蛋白反应部31加入样本和第一试剂；
185.处理器50控制采样部10从特定蛋白反应部31吸取经所述第一试剂处理后的部分样本；
186.处理器50控制上述特定蛋白反应部31排空经所述第一试剂处理后的剩余样本，再控制采样部10将吸取的所述部分样本加入该特定蛋白反应部31，和控制试剂供给部20向该特定蛋白反应部31加入第一试剂和第二试剂，以制备所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
187.另一些实施例中，可以这样来进行稀释和制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样：
188.处理器50控制采样部10和试剂供给部20分别向特定蛋白反应部31加入样本和第一试剂；
189.处理器50控制采样部10从特定蛋白反应部31吸取经所述第一试剂处理后的部分样本；
190.处理器50控制采样部10将吸取的所述部分样本加入另一特定蛋白反应部31，和控制试剂供给部20向该另一特定蛋白反应部31加入第一试剂和第二试剂，以制备所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
191.上述过程中还涉及到对hook效应的识别，下面具体说明。
192.处理器50判断样本是否符合检测模式第一切换条件，包括：处理器50判断样本中特定蛋白的浓度是否符合高值条件，若符合，则判断样本符合检测模式第一切换条件。
193.而处理器50判断样本中特定蛋白的浓度是否符合高值条件，或者，处理器判断样本是否存在hook效应，包括以下至少一种方式：
194.方式一，处理器50根据特定蛋白的检测数据生成反应曲线，根据反应曲线计算样本中特定蛋白的浓度；处理器判断所计算的特定蛋白的浓度是否大于预设的高值，若大于，
则判断符合高值条件或者说存在hook效应。
195.方式二，处理器50根据特定蛋白的检测数据生成反应曲线，根据所述反应曲线本身的形态，判断所述样本是否符合高值条件或者存在hook效应。
196.反应曲线可以是反应速率随时间变化的反应速率曲线或反应加速度随时间变化的反应加速度曲线中的一种或多种。
197.当反应速率曲线的反应速率呈随时间不断减少的趋势时，则判断所述样本存在hook效应，也可以判断所述样本符合高值条件。或者，当反应加速度曲线的反应加速度呈随时间增加的趋势时，则判断所述样本存在hook效应，也可以判断所述样本符合高值条件。
198.方式三，处理器50根据特定蛋白的检测数据生成反应曲线，根据所述反应曲线计算样本中特定蛋白的浓度；处理器50根据所计算的特定蛋白的浓度，获取该特定蛋白在该浓度时所对应的参考曲线；处理器50比较所述反应曲线与所述参考曲线，以判断所述样本是否存在hook效应，也可以判断样本是否符合高值条件。
199.方式三中所涉及的“参考曲线”，是指与由预定时间段内的反应测量值所计算的特定蛋白浓度相对应的，没有hook效应的正常样本中特定蛋白在该计算浓度下的反应曲线。
200.所述反应曲线包括测量值随时间变化的反应测量值曲线、反应速率随时间变化的反应速率曲线或反应加速度随时间变化的反应加速度曲线中的一种或多种。
201.具体一些实施例中，方式三中，处理器50比较所述反应曲线和所述参考曲线上相同反应时间点所对应的值；当所述反应曲线上的值与所述参考曲线上相同时间点所对应的值之间差异超过预设的百分比时，则判断所述样本存在hook效应，也可以判断样本是否符合高值条件。特别地，当所述反应曲线为反应测量值曲线，则“当所述反应曲线上的值与所述参考曲线上相同时间点所对应的值之间差异超过预设的百分比时，则判断所述样本存在hook效应，也可以判断样本是否符合高值条件”可以包括“当所述反应曲线上的值比所述参考曲线上相同时间点所对应的值大于预设的百分比时，则判断所述样本存在hook效应，也可以判断样本是否符合高值条件”。
202.或者，处理器50比较所述反应曲线和所述参考曲线上一相同时间段所对应的平均值；当所述反应曲线和所述参考曲线上在所述相同时间段所对应的平均值之间差异超过预设的百分比时，则判断所述样本存在hook效应，也可以判断样本是否符合高值条件。
203.在生成反应曲线时，处理器50可以根据反应初期的数据来生成反应曲线。例如，处理器50获取特定蛋白检测部42在反应开始后t1～tn的时间段内所输出的检测数据；其中，tn小于等于反应进行到整个反应时间的90％时的时间t
90
，优选小于等于反应进行到整个反应时间的70％时的时间t
70
，更优选小于等于反应进行到整个反应时间的50％时的时间t
50
，更优选小于等于反应进行到整个反应时间的40％时的时间t
40
，更优选小于等于反应进行到整个反应时间的30％时的时间t
30
，更优选小于等于反应进行到整个反应时间的20％时的时间t
20
，更优选小于等于反应进行到整个反应时间的10％时的时间t
10
。一些实施例中，t1＝0，即从反应开始时到某时刻tn的一段时间。根据另一具体实施方式，t1》0，即从反应开始后的某时刻t1到另一时刻tn的一段时间。处理器50根据所述t1～tn的时间段内的所述检测数据，生成所述反应曲线。
204.以上是样本分析装置的一些说明。
205.请参照图12，本发明一些实施例中还公开一种样本分析方法，包括以下步骤：
206.步骤100：控制使用第一试剂和第二试剂处理样本，以制备特定蛋白试样。一些实施例中，所述第一试剂包括溶血剂，所述第二试剂包括乳胶试剂。
207.步骤110：获取特定蛋白试样的检测数据。
208.步骤120：根据检测数据判断所述样本中是否存在hook效应；
209.步骤130：当判断所述样本存在hook效应时，控制使用所述第一试剂来对所述样本加大稀释倍数以重测。
210.请参照图13，本发明一些实施例中还公开一种样本分析方法，包括以下步骤：
211.步骤200：控制采样针从位于吸样位上的样本管吸取样本；
212.步骤210：控制所述采样针将所吸取的样本，一部分输送到反应池，一部分存储于异常存储部。
213.步骤210所涉及的异常存储部可以参见上文中对异常存储部70的描述，在此不再赘述。
214.步骤220：向反应池中加入试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
215.步骤230：获取所述特定蛋白试样的检测数据；
216.步骤240：判断所述样本是否存在hook效应。
217.步骤240如何判断样本是否存在hook效应，可以参见上文样本分析装置中关于hook效应判断的说明，在此不再赘述。
218.步骤250：当判断所述样本存在hook效应，将所述异常存储部的样本输送到所述反应池，和向反应池中加入试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。一些实施例中，所述第二稀释倍数大于所述第一稀释倍数。
219.步骤260：检测所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
220.请参照图14，本发明一些实施例中还公开一种样本分析方法，包括以下步骤：
221.步骤300：向反应池加入样本和第一试剂，所述反应池连通有二次样本准备管路。
222.步骤300所涉及的二次样本准备管路可以参见上文中对二次样本准备管路80的描述，在此不再赘述。
223.步骤310：将所述反应池中经第一试剂处理后的部分样本吸入与所述反应池连通的二次样本准备管路；
224.步骤320：向反应池加入第二试剂，以制备具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
225.步骤330：获取所述特定蛋白试样的检测数据；
226.步骤340：判断所述样本是否存在hook效应；步骤340如何判断样本是否存在hook效应，可以参见上文样本分析装置中关于hook效应判断的说明，在此不再赘述。
227.步骤350：当判断所述样本存在hook效应，将所述反应池中特定蛋白试样排空，并将所述二次样本准备管路中经第一试剂处理后的样本推入反应池；
228.步骤360：向所述反应池中加入第一试剂和第二试剂，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；一些实施例中，所述第二稀释倍数大于所述第一稀释倍数。
229.步骤370：检测所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样。
230.请参照图15，本发明一些实施例中还公开一种样本分析方法，包括以下步骤：
231.步骤400：将装有样本的样本管调度到第一检测位；
232.步骤410：从位于所述第一检测位上的样本管中获取样本，并进行分注，以分别制
备血常规试样和具有第一稀释倍数的特定蛋白试样；
233.步骤420：检测所述血常规试样，以获取所述血常规的检测数据，并根据所述血常规的检测数据，计算样本中血常规的信息；
234.步骤430：检测所述具有第一稀释倍数的特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据，并根据该检测数据判断所述样本是否存在hook效应。步骤430如何判断样本是否存在hook效应，可以参见上文样本分析装置中关于hook效应判断的说明，在此不再赘述。
235.步骤440：当判断所述样本存在hook效应，则获取存在hook效应的样本所对应的样本管的位置信息，并将所述样本管调度到第二检测位；
236.步骤460：从位于所述第二检测位上的样本管中获取样本，以制备具有第二稀释倍数的特定蛋白试样；一些实施例中，所述第二稀释倍数大于所述第一稀释倍数。
237.步骤470：检测所述具有第二稀释倍数的特定蛋白试样，以获取特定蛋白的检测数据，并根据该检测数据计算特定蛋白的浓度。
238.本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。
239.在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(cd至rom、dvd、blu ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
240.虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
241.前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他
变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
242.具有本领域技术的人将认识到，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此，本发明的范围应仅由权利要求确定。