一种血管闭合胶输送装置的制作方法

1.本发明涉及医疗设备领域，尤其涉及一种血管闭合胶输送装置。


背景技术：

2.静脉曲张是一种临床症状，静脉系统涉及全身各组织器官，上肢静脉回流受阻会出现上肢静脉曲张，肝硬化腹水可能导致腹壁静脉曲张，痔疮其实是痔外静脉丛的淤血曲张，涉及不同的专科，治疗方式也不同。下肢静脉曲张是一种血管外科常见疾病，由于在病变初期不痛不痒、没有明显症状，即使样子“丑”一点，很多患者也并不在意。但随着病情发展，“蚯蚓”的存在感会越来越强，引起腿酸、腿沉、腿胀、发痒、疼痛、抽筋、甚至出现皮肤溃疡、破裂、出血等症状。极端情况下，静脉里甚至会形成血栓，严重时引起致命的肺栓塞，也可能造成静脉病变部分破裂造成大出血威胁患者生命安全。
3.下肢静脉曲张的典型表现是腿上出现像蚯蚓一样的血管，或者蜘蛛纹，静脉曲张的前期症状为小腿酸麻、半夜抽筋、容易感到疲倦、沉重感，随着症状加重，腿上像蚯蚓状的血管则会突出皮肤，甚至形成瘤样的扩张，还能伴随着皮肤瘙痒、湿疹皮炎、色素沉着甚至皮肤溃疡的表现，首选血管外科治疗。
4.目前静脉曲张治疗包括：保守治疗及手术治疗，保守治疗包括：弹力袜治疗及静脉活性药物治疗；手术治疗包括：大隐静脉高位结扎抽剥术、大隐静脉激光治疗术、大隐静脉射频闭合术。还有介于两者之间的硬化疗法。射频消融静脉曲张手术治疗目前最新的微创疗法，是利用射频导管的热效应使曲张静脉迅速纤维化使管腔闭塞，消除静脉曲张。与传统手术相比，创伤更小，几乎无切口，出血更少，更小的副损伤，局部麻醉下完成，术后能立即下地行走活动，日间手术模式。
5.但是，上述手术疗法，比如激光消融、射频消融，包括微波消融等热消融技术，手术前需要在静脉周围注射肿胀剂进行肿胀麻醉，在术后的几天内沿着治疗区域所进行的肿胀麻醉会产生瘀伤和疼痛。射频和激光消融都可能对静脉血管周围的神经产生烧伤或者损伤的副作用，甚至导致手术得不偿失，同时热消融手术除了需要使用昂贵的一次性耗材外，还需要配备昂贵的热发生装置，如射频需要射频发生装置，激光和微波也需要激光源和微波源。同时，由于肿胀剂麻醉去除后血管没有外界束缚，闭合的静脉有复发的可能性，上述热消融，包括泡沫硬化剂注射疗法，通常要求患者在术后穿戴为期约1周至约4周的压力袜进行辅助治疗。更为关键的是，由于静脉曲张在交通静脉是曲折且长度较短，长度大约在2厘米至7厘米之间，使得热消融治疗手术操作难度较高，一方面因为激光或射频导管头端比较粗硬；无法顺利进入交通静脉，另一方面定位激光或射频导管在交通支静脉的位置和注射肿胀麻醉剂也存在很大的技术难度，虽然泡沫硬化剂疗法是相对无创性的，但是已知的是泡沫硬化疗法具有高的复发率和潜在的不期望的副作用。上述的所有方法通常要求患者在术后穿戴为期约1周至约4周的压力袜。
6.同时，对于那些涉及在特定的静脉血管腔内放置导管的治疗手段，需要是导管在血管中的位置在术中可实时显示，例如在球囊扩张或支架植入手术中，通常对导管进行x射
线不可穿透处理，使导管在dsa的x光辐射下肉眼可见，在下肢静脉曲张手术中，超声是用于使装置可视的常用方法。超声是通过发射声波、分析被反射并且返回至超声传感装置的声波来进行工作的。尽管超声可视化很普及，但是超声可视化在静脉内放置导管以用于治疗静脉回流疾病时提供的分辨率不足，并且还需要改进的产生回声的导管和使用方法。
7.近年来出现了一种注射闭合物质来封闭血管的技术，该技术使用一种注胶装置将闭合物质通过导管打入需要封闭的血管，该技术与以往的技术相比，对病人伤害小，操作更简单，术后外观更好看，但该技术依然需要超声定位，不能直观的显示导管所在位置。
8.因此，本领域的技术人员致力于开发一种血管闭合胶输送装置，可以使医生在进行封闭血管的时候无需借助超声就能直观的观察到导管头端所在的位置，同时能够避免闭合物质从输送装置中被推出，以及提高输送装置的使用寿命，方便操作。


技术实现要素：

9.为实现上述目的，本发明提供了一种血管闭合胶输送装置，包括手柄组件、注射器、光源组件、注胶组件和输送组件，其中，所述注射器可拆卸地连接至所述手柄组件，所述手柄组件被配置为可控地将所述注射器内的血管闭合物质推出；所述注射器的出口连接至所述注胶组件，所述注胶组件的一端连接所述输送组件，所述光源组件设置在所述注射器的所述出口的一侧，所述光源组件的线状部件沿着所述注胶组件的内部并沿伸至所述输送组件的末端，从而在所述输送组件的所述末端形成发光点。
10.进一步地，所述注胶组件包括第一腔体和第二腔体，所述第一腔体连通所述注射器，以用于传输所述血管闭合物质；所述第二腔体用于容纳所述光源组件的所述线状部件。
11.进一步地，所述光源组件包括壳体、设置在所述壳体内的电源和开关；所述注胶组件设置在所述壳体内；所述注胶组件在所述壳体上靠近所述注射器的一侧形成第一接头，在所述壳体上靠近所述输送组件的一侧形成第二接头。
12.进一步地，所述光源组件还包括激光模组和与所述激光模组连接的光纤，所述光纤穿过所述注胶组件的所述第二腔体并沿伸至所述输送组件的所述末端。
13.进一步地，所述光源组件还包括led灯和导线，所述led灯位于所述输送组件的所述末端，所述导线的一端连接所述电源和所述开关，另一端穿过所述注胶组件的所述第二腔体并连接至所述led灯。
14.进一步地，所述手柄组件包括横向部、竖向部和扳机；
15.所述横向部内依次设置有卡槽、连接段和齿条，所述卡槽与所述注射器的壳体可拆卸地连接，所述齿条的第一端与所述注射器的推拉杆可拆卸地固定连接；所述齿条上与所述第一端相对的第二端沿伸在所述横向部的外面，所述第二端上设置有防滑限位装置；所述防滑限位装置被配置为能够阻止所述齿条达到限位处后继续移动；
16.所述齿条上设置有按钮、凸台、弹簧、驱动齿和止回块，所述按钮包括按压端和与所述按压端连接的连杆，所述按压端位于所述横向部的外面，所述连杆以垂直所述横向部的方式插入所述横向部内，所述弹簧套设在所述连杆上，所述凸台设置在所述弹簧与所述按压端之间，所述驱动齿与所述齿条可分离地啮合；所述止回块设置在所述齿条上并被配置为在所述齿条前移后固定所述齿条；
17.所述按钮被配置为：按压所述按压端，使得所述凸轮下压驱动所述驱动齿，松开所
述驱动齿对所述齿条的固定，以及松开所述按压端，在所述弹簧的作用下，所述凸轮复位，使得所述驱动齿固定所述齿条；
18.所述扳机的一端在所述横向部与所述驱动齿连接，所述扳机的一侧位于所述纵向部内；
19.所述纵向部内设置有复位装置，被配置为能够驱动所述扳机复位。
20.进一步地，所述横向部上设置有开口/可视窗，使得所述注射器与所述横向部的连接处暴露在所述开口/可视窗处。
21.进一步地，所述卡槽为有锥度的上宽下窄形的槽状结构，或者所述卡槽为等宽的槽状结构，所述槽状结构的相对的内壁上设置有多个凸起。
22.进一步地，所述复位装置为设置在所述竖向部内的弹簧片，或者设置在所述竖向部内的弹簧。
23.进一步地，所述防滑限位装置包括设置在所述第二端上方的凹槽、设置在所述第二端下方的凸台，以及设置在所述凸台上的条纹；或者
24.所述防滑限位装置包括设置在所述第二端的圆环；或者
25.所述防滑限位装置包括设置在所述第二端的双钩形，以及设置在所述第二端的上方/下方的凸台。
26.本发明具有以下技术效果：
27.1、本发明的血管闭合胶输送装置在使用时，通过在输送组件的末端设置发光点和光源组件，发光点发出的光线能够透过人体皮肤，被医生直接观察到，使得医生无需借助其他诸如超声类的设备，就能直观的观察到导管头端所在的位置，方便医生的操作，提高了便利性；
28.2、通过在注射器与手柄组件的连接处设置开放式结构(例如开口或可视窗)，医生能够直接观察到注射器与手柄连接情况，能够及时发现注射器的推拉杆是否存在错位，避免注射器内的闭合物质因操作错误被推出；
29.3、通过在注射器与手柄组件的连接处形成两个定位点，提高了注射器连接的稳定性；
30.4、通过齿条尾端的限位装置，当齿条移动到限位处，将不能继续向前移动，从而避免注射器内物质被完全推出后，因误操作导致的继续移动而损坏。
31.5、通过在齿条尾端设置防滑装置，使得医生在操作齿条时，增加了摩擦力，从而方便的抽拉齿条。
32.以下将结合附图对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
附图说明
33.图1是本发明的一个较佳实施例的血管闭合胶输送装置的结构示意图；
34.图2是一个较佳实施方式的光源组件的结构示意图；
35.图3是另一个较佳实施方式的光源组件的结构示意图；
36.图4是注胶组件的横截面示意图；
37.图5是手柄组件的结构示意图；
38.图6是图5的立体示意图；
39.图7是图6中的区域a的局部放大图，显示了按钮的结构；
40.图8是手柄组件与注射器连接后的示意图；
41.图9是一个较佳实施方式的卡槽示意图；
42.图10是另一个较佳实施方式的卡槽示意图；
43.图11是一个较佳实施方式的齿条的结构示意图；
44.图12是另一个较佳实施方式的齿条的结构示意图；
45.图13是一个较佳实施方式的防滑限位装置的结构示意图；
46.图14是另一个较佳实施方式的防滑限位装置的结构示意图；
47.图15是另一个较佳实施方式的防滑限位装置的结构示意图；
48.图16是开口的结构示意图；
49.图17是可视窗的结构示意图；
50.图18是复位装置的结构示意图
51.图19是另一个实施方式的复位装置的结构示意图；
52.图20是输送组件的分解示意图；
53.图21是图20中扩张器的局部放大图；
54.图22是图20中长鞘的局部放大图；
55.图23是光源组件与输送组件连接示意图；
56.图24是输送组件的结构示意图。
57.其中，100-手柄组件，101-横向部，102-纵向部，110-卡槽，111-凸起，120-连接段，130-齿条，131-第一端，132-第二端，133-凹槽，134-条纹，135-圆环，136-双钩形，137-凸台，138-卡爪，140-按钮，141-按压端，142-连杆，143-弹簧，144-凸轮，150-驱动齿，160-止回块，170-复位装置，171-弹簧片，172-弹簧，180-扳机，190-开口，191-可视窗，200-注射器，210-壳体，220-推拉杆，300-光源组件，310-壳体，320-电源，330-开关，340-激光模组，341-光纤，350-led灯，351-导线，400-注胶组件，410-第一腔体，420-第二腔体，430-第一接头，440-第二接头，500-输送组件，501-鲁尔接头，510-长鞘，511-刻度，520-扩张器。
具体实施方式
58.以下参考说明书附图介绍本发明的多个优选实施例，使其技术内容更加清楚和便于理解。本发明可以通过许多不同形式的实施例来得以体现，本发明的保护范围并非仅限于文中提到的实施例。
59.在附图中，结构相同的部件以相同数字标号表示，各处结构或功能相似的组件以相似数字标号表示。附图所示的每一组件的尺寸和厚度是任意示出的，本发明并没有限定每个组件的尺寸和厚度。为了使图示更清晰，附图中有些地方适当夸大了部件的厚度。
60.如图1所示，本发明提供了一种血管闭合胶输送装置，包括手柄组件100、注射器200、光源组件300、注胶组件400和输送组件500。注射器200可拆卸地连接至手柄组件100，通过操控手柄组件100，从而可控地将注射器200内的闭合物质推出。注射器200的出口通过接口连接至注胶组件400。光源组件300设置在注射器200的出口侧，注胶组件400位于光源组件300内，注胶组件400的另一端通过接口连接输送组件500。光源组件300用于传导光或
电能的线状部件沿着注胶组件400的内部沿伸并在输送组件500的末端(远离注射器200的一端)形成发光点。通过注胶组件400，注射器200内的闭合物质在收到挤压后依次通过注胶组件400、输送组件500从而输送至目标位置。使用本发明的血管闭合胶输送装置时，需要闭合的血管一般靠近人体表面，输送组件500穿刺进入该血管内，其末端的发光点发出的光能够直接透过人体表面，被操作人员观察到，因而，操作人员能够直接观察输送组件500的末端所在位置，而无需通过现有技术中的超声技术来对末端进行定位，简化了操作。
61.注胶组件400内包括两个腔体，即第一腔体410和第二腔体420。第一腔体410通过一端延长的管道连接至注射器200的出口，用于输送闭合胶。第二腔体420则连接光源组件300的线状部件，以便在输送组件500的末端形成发光点。第一腔体410和第二腔体420的横截面均可以设置为圆形。在一些实施方式中，光源组件300包括壳体310，壳体310内设置有电源320和开关330。电源320可以选用钮扣电池(例如纽扣式锂氟化碳电池)或其他柱状电池。同时，注胶组件400亦设置在壳体310内，其中，注胶组件400的一端在壳体310内往靠近注射器200的一侧沿伸形成第一接头430，第一接头430连接至注射器200的出口，第一接头430仅连通第一腔体410；注胶组件400的另一端沿伸至壳体210之外形成第二接头440，用于连接输送组件500。第一接头430和第二接头440均可以采用鲁尔接头。
62.在一些实施方式中，光源组件300使用激光模组340发光。激光模组340安装在壳体310内，与激光模组340连接的光纤341沿伸进入注胶组件400的第二腔体420，并在输送组件500内沿伸至其末端。激光模组340产生的光沿着光纤341传输，在输送组件500的末端照射出来，从而形成发光点。在一些实施方式中，在输送组件500的末端设置有led灯350，导线351的一端连接电源320和开关330，另一端进入注胶组件400的第二腔体420并沿伸至led灯350，通过控制开关330，可以使得led灯350发光，从而形成发光点。应当理解，亦可以采用其他能够在输送组件500末端形成发光点的技术，而不仅限于以上两种实施方式。
63.手柄组件100用于控制注射器200内的闭合胶的射出。手柄组件100可以设置为大致呈枪的形状，包括横向部101和竖向部102。横向部101内依次设置有卡槽110、连接段120、齿条130。卡槽110位于横向部101与注射器200连接的一端，注射器200的壳体210卡入卡槽110内，此时，注射器200的推拉杆220位于连接段120且推拉杆220的一端可拆卸地固定连接至齿条130的第一端131。当将注射器200连接至横向部101后，横向部101上形成两个定位点用于定位注射器200，从而使得注射器200更为稳定，在操作时不会发生偏移。第一个定位点是注射器200的壳体210与卡槽110之间的连接，第二定位点是推拉杆220与齿条130之间的固定连接。
64.在一些实施方式中，卡槽110为有锥度的上宽下窄形的槽状结构，将注射器200的壳体210的凸缘放入该卡槽110内，形成稳定的连接。在一些实施方式中，卡槽110为等宽的槽状结构，在槽的相对的两个内壁上设置有多个条纹状的凸起111，通过该凸起111，能够将注射器200的壳体210稳定连接在卡槽110内。
65.在一些实施方式中，齿条130的第一端131设置为凹槽，该凹槽与注射器200的推拉杆220的端部匹配，从而与推拉杆220之间形成稳定的连接。凹槽的形状包括但不限于圆形。在一些实施方式中，齿条130的第一端131设置为带卡爪138的凹槽，即在凹槽的侧壁往注射器200方向突出形成多个卡爪138，这些卡爪138能够捏住推拉杆220，从而形成稳定的连接。
66.齿条130的第一端131与注射器200的推拉杆220连接，与第一端131相对的第二端
132沿着横向部101沿伸至横向部101的外部。在操作的时候，操作人员一般通过捏紧齿条130的第二端132抽拉齿条130，为了更方便操作齿条130，在第二端132处设置有防滑部，以增加接触的摩擦力。在现有技术中，齿条尾端没有防滑设计，操作人员操作时可能带上手套进行操作，此时，如果手套上沾有液体，抽拉齿条时会脱手。本发明通过增加防滑设计，使得操作更为方便。此外，现有技术中，齿条的尾端没有限位装置，在操作时，当注射器内部血管封闭物质被完全推出后，继续使用该输送装置，可能会使得注射器损坏。为了实现齿条130的限位，从而防止过度操作导致注射器200损坏，本发明在第二端132处还可以设置限位装置，当齿条130移动到限位处，将不能继续向前移动，从而保护注射器200。在一些实施方式中，在齿条130的第二端132的上方设置有与手指匹配的凹槽133，下方设置凸台，凸台能够形成对齿条130的限位，在凸台上有条纹134，以增加摩擦力；在一些实施方式中，第二端132可以设置为通过手指的圆环135，圆环135的直径大于齿条130的宽度，可以形成对齿条130的限位，同时，圆环135方便操作人员抽拉齿条130，防止出现滑动；在一些实施方式中，第二端132的两侧为双钩形136，其上方或下方设置有凸台137，凸台137形成限位，双钩形136形成防滑部，便于操作。
67.在现有技术中，注射器直接塞入手柄组件内，无法直接观察到注射器与手柄组件连接处的具体情况。此时，在某些情形下，可能导致抽吸完液体后的注射器与手柄组装过程中血管闭合物质被推出。此外，注射器的推拉杆一直处于封闭空间内，不能被直接观察到，手柄推注射器时，内部可能形成错位但是操作人员无法立即发现。在本发明中，将注射器200与手柄组件100的连接处设置为开放的，这样操作人员能够直接观察到注射器200与手柄组件100的连接情况，且能够直接观察到推拉杆220与手柄组件100之间是否出现错位。在一些实施方式中，在手柄组件100的卡槽110、连接段120以及齿条130与推拉杆220的连接处设置开口190，通过该开口190，可以直接观察到注射器200与手柄组件100的连接情况。在一些实施方式中，在手柄组件100的卡槽110、连接段120以及齿条130与推拉杆220的连接处设置可视窗191，即透过一种透明材料，观察内部情况。应当理解，其他能够方便操作人员观察内部连接情况的结构亦可以适用在本发明中。
68.在横向部101内还设置有按钮140、凸轮144、弹簧143、驱动齿150。按钮140包括按压端141和与按压端141连接的连杆142，其中按压端141突出在横向部101外面，连杆142以垂直横向部101的位置插入横向部101内，弹簧143套设在连杆142上，凸轮144设置在连杆142上且位于弹簧143与按压端141之间。驱动齿150可分离地与齿条130啮合。具体地，通过按钮140、凸轮144和弹簧143的组合，可以控制驱动齿150与齿条130上的齿配合。通过按压按钮140使得凸轮144下压驱动齿150，松开驱动齿150对齿条130的固定；松开按钮140，在弹簧143作用下，凸轮143弹回原来的位置，驱动齿150固定齿条130。
69.手柄组件100还包括扳机180，扳机180的一部分突出在横向部101和纵向部102的外面，扳机180的一端在横向部101内与驱动齿150连接，扳机180的一侧位于纵向部102内。通过操作扳机180，即使得扳机180往纵向部102内旋转，从而使得驱动齿150运动，由于驱动齿150与齿条130的啮合，带动齿条130往前运动，从而可以实现对注射器200的挤压操作，精准控制闭合胶的挤出。
70.手柄组件100还包括止回块160和复位装置170，止回块160设置在齿条130上，通过止回块160和驱动齿150，在扣动扳机180时，驱动齿150与止回块160共同作用，将齿条130前
移2mm-4mm，并在前移完成后固定齿条130，从而将注射器200重的闭合物质打入血管。复位装置170能够将按压的扳机180回弹至原位。在一些实施方式中，复位装置170为设置在竖向部内的弹簧片171，弹簧片171的一端连接在竖向部的壳体210内，另一端连接至扳机180，并在受到变形后向扳机180施加使其复位的弹力。在一些实施方式中，复位装置170为设置在竖向部内的弹簧172，具体地，在弹簧172的一端抵靠在竖向部的内壁或者挡片上，另一端抵靠在扳机180上。按压扳机180后，弹簧172被压缩，从而在扳机180上施加促使其复位的弹力。
71.输送组件500用来在人体上建立通路。在一些实施方式中，输送组件500包括长鞘510和扩张器520，长鞘510表面具有刻度511，在操作过程中能够清晰知晓移动距离；扩张器520前段为锥形，能更好的拥有导向作用。扩张器520与长鞘510都具有鲁尔接头501。
72.在本发明中，血管闭合物质可以选择成分为氰基丙烯酸酯的血管闭合胶。
73.以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。