化合物的鉴定及其在治疗和预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2的用途的制作方法

技术特征：
1.一种鉴定用于治疗或预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)感染的化合物的方法，所述方法包括：筛选至少一种候选化合物，所述至少一种候选化合物具有抑制人蛋白酶在一个或多个靶位点切割sars-cov-2刺突蛋白的能力。2.根据权利要求1所述的方法，还包括：确定所述至少一种候选化合物对宿主细胞肽切割的抑制水平。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述一个或多个靶位点选自seq id 1的第768位苏氨酸和第769位甘氨酸之间；以及在seq id 1的第815位的精氨酸和第816位的丝氨酸之间。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一种候选化合物包括多种化合物。5.根据权利要求4所述的方法，其中筛选包括在测定中筛选所述多种化合物。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述抑制切割的能力包括一种或多种测定，所述测定选自：所述至少一种候选化合物与所述人蛋白酶的结合、所述至少一种候选化合物阻断所述刺突蛋白上靶位点的结合、所述人蛋白酶的表达的改变、所述酶的表达水平的改变,以及宿主细胞中含有的人蛋白酶的溶酶体的功能改变。7.根据权利要求1所述的方法，还包括：确定所述刺突蛋白氨基酸序列是否包括来自野生型序列(seq id 1)的一个或多个突变，所述一个或多个突变选自：第675位的组氨酸(seq id 3)、第704位的亮氨酸(seq id 4)、第719位的丙氨酸(seq id 5)、第752位的苯丙氨酸(seq id 6)、第765位的亮酸(seq id 7)，第772位的亮氨酸(seq id 8)、第780位的谷氨酰胺(seq id 9)、第797位的半胱氨酸(seq id 10)和第812位的丝氨酸(seq id 11)。8.一种抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)刺突蛋白切割的方法，所述方法包括：根据权利要求1-7中任一项所述的方法，向个体施用至少一种被鉴定为具有抑制这种切割的能力的化合物。9.一种治疗或预防个体中严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)感染的方法，所述方法包括：根据权利要求1-7中任一项所述的方法，向个体施用至少一种被鉴定为具有抑制切割sars-cov-2刺突蛋白的能力的化合物。10.一种用具有抑制活性的化合物预测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)刺突蛋白酶切割抑制效果的方法，所述方法包括：确定所述刺突蛋白氨基酸序列是否包括来自野生型序列(seq id 1)的一个或多个突变，所述一个或多个突变选自：第675位的组氨酸(seq id 3)、第704位的亮氨酸(seq id 4)、第719位的丙氨酸(seq id 5)、第752位的苯丙氨酸(seq id 6)、第765位的亮酸(seq id 7)，第772位的亮氨酸(seq id 8)、第780位的谷氨酰胺(seq id 9)、第797位的半胱氨酸(seq id10)和第812位的丝氨酸(seq id 11)；和在所述刺突蛋白氨基酸序列包括一个或多个这种突变的情况下，预测所述化合物将有效抑制酶切割sars-cov-2刺突蛋白。11.一种抑制酶切割严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)刺突蛋白的方法，所述方法包括：
向感染sars-cov-2或有感染sars-cov-2风险的个体施用能够与seq id 2序列的八聚体、九聚体或十聚体结合的化合物gsfctqlnratgiaveqdkntq(seq id 2)。12.一种治疗或预防个体感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)的方法，所述方法包括：以足以降低个体细胞中溶酶体酶活性的量向个体施用金刚烷胺。13.根据权利要求12所述的方法，其中所述金刚烷胺的量足以减少所述个体中至少一个基因的表达，所述至少一种基因选自：ctsl、aga、bcl10、dc164、cln5、cpq、ctbs、ctsb、ctsh、ctsk、galc、gja1、gns、lamp1、lgmn、pcyox1、psap、rab38、rnaset2、scarb2、sts和march3。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述至少一个基因是ctsl。15.根据权利要求12所述的方法，其中所述细胞位于呼吸道组织中。16.根据权利要求12所述的方法，其中所述金刚烷胺的量足以降低个体中的病毒载量。17.根据权利要求12所述的方法，还包括：在rs2378757位点确定个体的基因型。18.根据权利要求17所述的方法，其中如果个体的rs2378757基因型被确定为aa，则施用给个体的金刚烷胺的量大于个体的rs2378757基因型被确认为ac或cc的量。19.一种降低感染sars-cov-2病毒的个体中sars-cov-2的病毒载量的方法，所述方法包括：以足以降低个体细胞中溶酶体酶活性的量向个体施用金刚烷胺。20.根据权利要求19所述的方法，其中所述金刚烷胺的量足以减少所述个体中至少一个基因的表达，所述至少一个基因选自：ctsl、aga、bcl10、dc164、cln5、cpq、ctbs、ctsb、ctsh、ctsk、galc、gja1、gns、lamp1、lgmn、pcyox1、psap、rab38、rnaset2、scarb2、sts和march3。21.根据权利要求20所述的方法，其中所述至少一个基因是ctsl。22.根据权利要求19所述的方法，其中所述细胞是肺组织细胞。23.根据权利要求19所述的方法，其中所述金刚烷胺的量足以降低个体中的病毒载量。24.根据权利要求19所述的方法，还包括：确定个体在rs2378757位点的基因型。25.根据权利要求24所述的方法，其中如果个体的rs2378757基因型被确定为aa，则施用给个体的金刚烷胺的量大于个体的rs2378757基因型被确认为ac或cc的量。26.一种预测个体对sars-cov-2感染易感性的方法，所述方法包括：确定个体在rs2378757位点的基因型；和在所述个体的rs2378757基因型为ac或cc的情况下，预测所述个体相对不易感染sars-cov-2；或在所述个体的rs2378757基因型为aa的情况下，预测所述个体相对更容易感染sars-cov-2。27.一种预测用金刚烷胺治疗感染sars-cov-2的个体的疗效的方法，所述方法包括：确定所述个体在rs2378757位点的基因型；和
在所述个体的rs2378757基因型为ac或cc的情况下，预测用金刚烷胺治疗所述个体相对更有效；或在所述个体的rs2378757基因型为aa的情况下，预测用金刚烷胺治疗所述个体相对无效。28.一种降低个体感染sars-cov-2风险的方法，所述方法包括：以足以降低个体细胞中溶酶体酶活性的量向个体施用金刚烷胺。29.根据权利要求28所述的方法，其中降低溶酶体酶活性包括降低个体中的ctsl表达或ctsl活性。30.一种治疗感染sars-cov-2并患有或具有患急性呼吸窘迫综合征(ards)风险的个体的方法，所述方法包括：向所述个体施用足以降低所述个体中人类白细胞弹性蛋白酶(hle)活性的量的至少一种hle抑制剂。31.根据权利要求30所述的方法，还包括：确定所述个体是否具有与a1at缺乏相关的α1抗胰蛋白酶(a1at)基因型。32.根据权利要求31所述的方法，其中所述与a1at缺乏相关的a1at基因型包括s等位基因、z等位基因或兼有s等位基因和z等位基因。33.根据权利要求30所述的方法，其中所述至少一种hle抑制剂选自已示出抑制hle活性的能力的药物，包括西维来司他和alvelestat。34.根据权利要求30所述的方法，还包括：向个体施用足以增加个体中α1抗胰蛋白酶(a1at)活性的量的a1at诱导剂或a1at替代物。35.根据权利要求34所述的方法，其中所述a1at诱导剂是他莫昔芬。36.根据权利要求34所述的方法，其中所述a1at替代物是a1at的纯化制剂。37.一种治疗感染sars-cov-2并患有或具有患急性呼吸窘迫综合征(ards)风险的个体的方法，所述方法包括：向个体施用足以增加个体中α1抗胰蛋白酶(a1at)活性的量的a1at诱导剂或a1at替代物。38.根据权利要求37所述的方法，其中所述a1at诱导剂是他莫昔芬。39.根据权利要求37所述的方法，其中所述a1at替代物是a1at的纯化制剂。40.根据权利要求37所述的方法，还包括：确定个体是否具有与α1抗胰蛋白酶(a1at)缺乏相关的a1at基因型。41.根据权利要求40所述的方法，其中所述与a1at缺乏相关的a1at基因型包括s等位基因、z等位基因或兼有s等位基因和z等位基因。42.一种预测感染sars-cov-2的个体对急性呼吸窘迫综合征(ards)易感性的方法，所述方法包括：确定或已经确定所述个体的α1抗胰蛋白酶(a1at)基因型；和在个体的a1at基因型包括s等位基因、z等位基因或两者兼有的情况下，预测个体对ards的易感性增加；或在个体的a1at基因型既不包括s等位基因也不包括z等位基因的情况下，预测个体对
ards的易感性不会增加。43.根据权利要求42所述的方法，其中，在所述个体的a1at基因型包括s等位基因、z等位基因或两者兼有的情况下，所述方法还包括：向所述个体施用足以降低所述个体中的人类白细胞弹性蛋白酶(hle)活性的量的至少一种hle抑制剂。44.根据权利要求43所述的方法，其中所述至少一种hle抑制剂选自已示出抑制hle活性的能力的药物，包括西维来司他和alvelestat。45.根据权利要求42所述的方法，其中，在所述个体的a1at基因型包括s等位基因、z等位基因或两者兼有的情况下，所述方法还包括：向个体施用足以增加个体中α1抗胰蛋白酶(a1at)活性的量的aiat诱导剂或a1at替代物。46.根据权利要求45所述的方法，其中所述a1at诱导剂是他莫昔芬。47.根据权利要求45所述的方法，其中所述a1at替代物是a1at的纯化制剂。48.一种治疗因诊断有或疑似冠状病毒2(sars-cov-2)感染而被诊断为患有或易患严重急性呼吸窘迫综合征(ards)的个体的方法，包括：向个体施用可以有效降低个体中的跨膜丝氨酸蛋白酶2(tmprss2)活性至足以改善ards表现的水平的量的抗雄激素剂。49.根据权利要求48所述的方法，其中所述抗雄激素剂选自雄激素受体(ar)拮抗剂、雄激素合成抑制剂和抗促性腺激素。50.根据权利要求49所述的方法，其中所述抗雄激素剂是ar拮抗剂，所述ar拮抗剂选自醋酸环丙孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、螺内酯、奥生多龙、osaterone acetate、地诺孕素、屈螺酮、美屈孕酮，醋酸诺美孕酮、普罗孕酮、曲美孕酮、氟他胺、比卡鲁胺、尼鲁米特、topilutamide、恩杂鲁胺和阿帕鲁胺。51.根据权利要求49所述的方法，其中所述抗雄激素剂是雄激素合成抑制剂，所述雄激素合成抑制剂选自酮康唑、醋酸阿比特龙酯、seviteronel、氨基谷丙酰胺、非那雄胺、度他雄胺、爱普列特、alfatradiol和锯叶棕提取物。52.根据权利要求49所述的方法，其中所述抗雄激素剂是抗促性腺激素，所述抗性腺激素选自西曲瑞克、烯丙基雌烯醇、氯地孕酮、醋酸环丙孕酮、己酸孕诺酮、己酸羟孕酮、醋酸甲孕酮、醋酸甲地孕酮、osaterone acetate、奥生多龙、雌二醇、雌二醇酯、炔雌醇、共轭雌激素和己烯雌酚。53.一种降低个体中跨膜丝氨酸蛋白酶2(tmprss2)活性的方法，所述方法包括向所述个体施用至少一种抗雄激素剂。54.根据权利要求53所述的方法，其中所述至少一种抗雄激素剂包括雄激素受体(ar)拮抗剂。55.根据权利要求54所述的方法，其中所述ar拮抗剂选自：醋酸环丙孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、螺内酯、奥生多龙、osaterone acetate、地诺孕素、屈螺酮、美屈孕酮，醋酸诺美孕酮、普罗孕酮、曲美孕酮、氟他胺、比卡鲁胺、尼鲁米特、topilutamide、恩杂鲁胺和阿帕鲁胺。56.根据权利要求53所述的方法，其中所述至少一种抗雄激素剂包括雄激素合成抑制
剂。57.根据权利要求56所述的方法，其中所述雄激素合成抑制剂选自酮康唑、醋酸阿比特龙酯、seviteronel、氨基谷丙酰胺、非那雄胺、度他雄胺、爱普列特、alfatradiol和锯叶棕提取物。58.根据权利要求53所述的方法，其中所述至少一种抗雄激素剂包括抗促性腺激素。59.根据权利要求58所述的方法，其中所述抗促性腺激素选自：西曲瑞克、烯丙基雌烯醇、氯地孕酮、醋酸环丙孕酮、己酸孕诺酮、己酸羟孕酮、醋酸甲孕酮、醋酸甲地孕酮、osaterone acetate、奥生多龙、雌二醇、雌二醇酯、炔雌醇、共轭雌激素和己烯雌酚。60.一种鉴定治疗个体感染或预防个体或细胞感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)的潜在有用候选物的化合物方法，包括：确定所述化合物与血管紧张素转换酶2(ace2)结合，使得sars-cov-2刺突蛋白随后的结合在一个或多个氨基酸处被阻断，所述氨基酸选自：seq id 1的第34位的组氨酸、seq id 1的第30位的天冬氨酸、seq id 1的第41位的酪氨酸、seq id 1的第42位的谷氨酰胺、seq id 1的第353位的赖氨酸，和seq id 1的第453位的精氨酸；或确定所述化合物与所述sars-cov-2刺突蛋白结合，使得随后的结合在一个或多个氨基酸处被阻断，所述氨基酸选自：seq id 2的第453位的酪氨酸、seq id 2的第498位的谷氨酰胺、seq id 2的第500位的苏氨酸、seq id 2的第501位的天冬酰胺和seq id 2的的417位的赖氨酸，其中所述确定包括计算选自以下的一项或多项：范德瓦尔斯能量项、库伦能量项、亲脂性项、氢键项、金属结合项、奖励项和惩罚项。61.一种抑制在细胞膜上显示血管紧张素转换酶2(ace2)的细胞中突发急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)感染的方法，所述方法包括：将细胞暴露于能够防止sars-cov-2刺突蛋白与细胞上的ace2结合的浓度的化合物。62.根据权利要求61所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第34位的组氨酸结合。63.根据权利要求61所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第30位的天冬氨酸结合。64.根据权利要求61所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第41位的酪氨酸结合。65.根据权利要求61所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第42位的谷氨酰胺的结合。66.根据权利要求61所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第353位的赖氨酸结合。67.根据权利要求61所述第的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第453位的精氨酸结合。68.根据权利要求61所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白的受体结合结构域(rbd)与aces2的结合。69.根据权利要求68所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第498位的谷氨酰胺与宿主细胞上的ace2结合。
70.根据权利要求68所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第500位的苏氨酸与宿主细胞上的ace2结合。71.根据权利要求68所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第501位的天冬酰胺与宿主细胞上的ace2结合。72.根据权利要求68所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第417位的赖氨酸与宿主细胞上的ace2结合。73.根据权利要求68所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第453位的酪氨酸与宿主细胞上的ace2结合。74.根据权利要求61所述的方法，其中所述化合物选自ay-nh2、nad 、瑞普特罗、胸腺五肽、cgs 21680hcl、nadh二钠、痛敏肽(1-7)、莫匹罗星、sligrl-nh2或氧烟酸。75.一种治疗感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)的个体的方法，所述方法包括：向所述个体施用一定量的化合物，所述化合物可以有效地防止所述sars-cov-2的刺突蛋白与血管紧张素转换酶2(ace2)在所述细胞膜上表现出ace2的个体的细胞上结合。76.根据权利要求75所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第34位的组氨酸结合。77.根据权利要求75所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第30位的天冬氨酸结合。78.根据权利要求75所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第41位的酪氨酸结合。79.根据权利要求75所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第42位的谷氨酰胺的结合。80.根据权利要求75所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第353位的赖氨酸结合。81.根据权利要求75所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第453位的精氨酸结合。82.根据权利要求75所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白的受体结合结构域(rbd)与aces2的结合。83.根据权利要求82所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第498位的谷氨酰胺与宿主细胞上的ace2结合。84.根据权利要求82所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第500位的苏氨酸与宿主细胞上的ace2结合。85.根据权利要求82所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第501位的天冬酰胺与宿主细胞上的ace2结合。86.根据权利要求82所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第417位的赖氨酸与宿主细胞上的ace2结合。87.根据权利要求82所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第453位的酪氨酸与宿主细胞上的ace2结合。88.根据权利要求75所述的方法，其中所述化合物选自ay-nh2、nad

、瑞普特罗、胸腺五
肽、cgs 21680hcl、nadh二钠、痛敏肽(1-7)、莫匹罗星、sligrl-nh2或氧烟酸。89.一种预防患有严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)感染风险的个体感染的方法，所述方法包括：向所述个体施用一定量的化合物，所述化合物可以有效地防止所述sars-cov-2刺突蛋白与血管紧张素转换酶2(ace2)在所述个体的细胞膜上显示ace2的细胞上结合。90.根据权利要求89所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第34位的组氨酸结合。91.根据权利要求89所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第30位的天冬氨酸结合。92.根据权利要求89所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第41位的酪氨酸结合。93.根据权利要求89所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第42位的谷氨酰胺的结合。94.根据权利要求89所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第353位的赖氨酸结合。95.根据权利要求89所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白与seq id 1的第453位的精氨酸结合。96.根据权利要求89所述的方法，其中所述化合物能够防止sars-cov-2刺突蛋白的受体结合结构域(rbd)与aces2的结合。97.根据权利要求96所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第498位的谷氨酰胺与宿主细胞上的ace2结合。98.根据权利要求96所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第500位的苏氨酸与宿主细胞上的ace2结合。99.根据权利要求96所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2第501位的天冬酰胺与宿主细胞上的ace2结合。100.根据权利要求96所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第417位的赖氨酸与宿主细胞上的ace2结合。101.根据权利要求96所述的方法，其中所述化合物能够防止seq id 2的第453位的酪氨酸与宿主细胞上的ace2结合。102.根据权利要求89所述的方法，其中所述化合物选自ay-nh2、nad 、瑞普特罗、胸腺五肽、cgs 21680hcl、nadh二钠、痛敏肽(1-7)、莫匹罗星、sligrl-nh2或氧烟酸。103.一种治疗或预防个体中严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)感染的方法，所述方法包括：确定个体的辅酶q10水平低于预期；和向个体施用一定量的辅酶q10。104.根据权利要求103所述的方法，其中辅酶q10的量为每天100mg至200mg。105.一种治疗患有β-冠状病毒感染的患者的方法，所述方法包括：确定或已经确定所述患者是否携带至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的遗传标志物；和
在患者携带至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的遗传标记的情况下，向患者施用有效量的至少一种能够抑制fyco1基因表达的化合物，所述至少一种化合物选自吲哚美辛、扑米酮、盐酸曲普利啶和巴氯芬。106.根据权利要求105所述的方法，其中所述β-冠状病毒是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)。107.根据权利要求105所述的方法，其中所述至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的遗传标记选自：rs73064425单核苷酸多态性(snp)位点的非cc基因型；rs13079478snp位点的非gg基因型；rs13059238snp位点的非tt基因型；以及rs33910087snp位点的非gg基因型。108.根据权利要求107所述的方法，其中所述至少一种与严重β-病毒感染相关的遗传标记包括rs73064425snp位点的非cc基因型。109.根据权利要求107所述的方法，其中所述至少一种与严重β-病毒感染相关的遗传标记包括rs13079478snp位点的非gg基因型。110.根据权利要求107所述的方法，其中所述至少一种与严重β-病毒感染相关的遗传标记包括rs13059238snp位点的非tt基因型。111.根据权利要求107所述的方法，其中所述至少一种与严重β-病毒感染相关的遗传标记包括rs33910087snp位点的非gg基因型。112.根据权利要求105所述的方法，其中所述至少一种化合物是吲哚美辛。113.根据权利要求112所述的方法，其中吲哚美辛的有效量为每天3mg至300mg。114.根据权利要求112所述的方法，其中所述有效量的吲哚美辛以分开的剂量施用，每天最多四次。115.根据权利要求112所述的方法，其中所述施用包括口服施用有效量的吲哚美辛。116.根据权利要求112所述的方法，其中所述施用包括直肠施用有效量的吲哚美辛。117.一种确定个体中严重β-冠状病毒感染倾向的方法，所述方法包括：确定或已经确定所述个体是否携带至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的标志物；和在所述个体携带至少一种与严重β-病毒感染相关的标志物的情况下，确定所述个体易感于严重β-冠状病毒感染。118.根据权利要求117所述的方法，其中所述至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的遗传标记选自：rs73064425单核苷酸多态性(snp)位点的非cc基因型；rs13079478snp位点的非gg基因型；rs13059238snp位点的非tt基因型；以及rs33910087snp位点的非gg基因型。119.根据权利要求117所述的方法，其中所述至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的遗传标记包括rs73064425snp位点的非cc基因型。120.根据权利要求117所述的方法，其中所述至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的遗传标记包括rs13079478snp位点的非gg基因型。121.根据权利要求117所述的方法，其中所述至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的遗传标记包括rs13059238snp位点的非tt基因型。122.根据权利要求117所述的方法，其中所述至少一种与严重β-冠状病毒感染相关的遗传标记包括rs33910087snp位点的非gg基因型。

技术总结
本文描述了鉴定用于治疗或预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染的化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防SARS-CoV-2感染的方法。2感染的方法。2感染的方法。


技术研发人员：米哈尔
受保护的技术使用者：万带兰制药公司
技术研发日：2021.03.26
技术公布日：2022/11/11