一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液及生产方法与流程

1.本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液及生产方法。


背景技术：

2.根据世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中，幽门螺杆菌(感染)在一类致癌物清单中。who统计的数据表明，全球已有50％以上人群受到过幽门螺杆菌的感染，这种细菌感染首先引起慢性胃炎，并导致胃溃疡和胃萎缩，严重者则发展为胃癌。预防和控制胃癌已日益引起人们的关注。
3.研究表明，幽门螺杆菌生存于人体胃幽门部位，是最常见的细菌病原体之一。幽门螺杆菌寄生在胃黏膜组织中，67％～80％的胃溃疡和95％的十二指肠溃疡是由幽门螺杆菌引起的，幽门螺杆菌感染与胃癌死亡率的高低呈现平行关系。因此，及早发现幽门螺杆菌感染者，及时而有效地杀灭幽门螺杆菌，对预防和控制胃癌有重大意义。
4.为此，我们提出一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液生产方法来解决上述问题。


技术实现要素：

5.本发明的目的是为了解决现有技术中灭活幽门螺旋杆菌的产品不易服用，不易运输，生产成本较高，步骤复杂，不适合大规模生产的问题，而提出的一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液及生产方法。
6.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
7.一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液，包括：
8.中草药复合提取物，占总重量的3-4％；
9.生物复合酸，占总重量的0.1-0.2％；
10.食盐，占总重量的0.5-0.9％；
11.纯化水，占总重量的95％以上。
12.优选的，所述中草药复合提取物包括：
[0013][0014]
优选的，所述生物复合酸包括：
[0015]
0.03-0.05％苹果酸
[0016]
0.01-0.03％枸椽酸
[0017]
0.01-0.05％水杨酸
[0018]
0.005-0.02％次氯酸
[0019]
0.05-0.09％氨基酸。
[0020]
一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液生产方法，包括：
[0021]
s1、将中草药提取物和生物复合酸的不饱和溶液用纯化水稀释；
[0022]
s2、加入0.5-0.9％的食盐，并置于离子交换槽中：
[0023]
s3、采用阳离子树脂与螯合树脂进行离子交换处理；
[0024]
s4、过滤，得到成品口服液。
[0025]
优选的，中草药提取物的制备：
[0026]
s1、将马齿苋、蒲公英、紫花地丁、杭白菊、金银花、青蒿、穿心莲、鱼腥草混合，置入酒精液体浸泡；
[0027]
s2、以萃取法获得提纯的混合物；
[0028]
s3、用纯化水稀释为复合中草药液体。
[0029]
优选的，生物复合酸的制备：
[0030]
s1、将苹果酸、枸椽酸、水杨酸、柠檬酸、次氯酸混合；
[0031]
s2、加入纯化水调制混合成复合酸不饱和溶液。
[0032]
优选的，各个中草药的用量占中草药总重量的百分比为：
[0033][0034]
优选的，生物复合酸的比例如下：
[0035]
0.03-0.05％苹果酸；
[0036]
0.01-0.03％枸椽酸；
[0037]
0.01-0.05％水杨酸；
[0038]
0.005-0.02％次氯酸；
[0039]
0.05-0.09％氨基酸。
[0040]
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0041]
1、本发明原材广泛、生产成本低，在生产过程中没有任何污染，所得产品在通过中试后，所有实验者通过c13或者c14检测，均由阳性转为阴性。是真正符合广大人民健康所需要的安全产品；
[0042]
2、本发明中复合中草药提取物中，含有适量的绿原酸、异绿原酸、青蒿甲素、乙素、青蒿碱、葵醛、葵酸、蒽醌甙、全草含甙类等等，它们对金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、革兰氏菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、抗酸杆菌、孢子细菌及幽门螺旋杆菌及病毒等等有害微生物均具有较强的灭活和抑制作用。复合酸配比中，含有适量小分子次氯酸，能够快速穿过有害微生物细胞壁，替代人体白细胞杀死细胞核，还能够促进上皮细胞组织再生功能，使溃疡及损伤加速愈合，增强人体免疫功能，能够达到有效预防和控制胃癌、肠癌的发生，进一步保障人们身体健康。
具体实施方式
[0043]
下面将结合本发明实施例本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0044]
实施例一
[0045]
一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液，包括：
[0046]
中草药复合提取物，占总重量的3％；
[0047]
生物复合酸，占总重量的0.1％；
[0048]
食盐，占总重量的0.5％；
[0049]
纯化水，占总重量的96.4％。
[0050]
实施例二
[0051]
一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液，包括：
[0052]
中草药复合提取物，占总重量的4％；
[0053]
生物复合酸，占总重量的0.2％；
[0054]
食盐，占总重量的0.8％；
[0055]
纯化水，占总重量的95％以上。
[0056]
实施例三
[0057]
一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液，包括：
[0058]
中草药复合提取物，占总重量的4％；
[0059]
生物复合酸，占总重量的0.15％；
[0060]
食盐，占总重量的0.7％；
[0061]
纯化水，占总重量的95.15％。
[0062]
实施例四
[0063]
所述中草药复合提取物包括：
[0064][0065][0066]
实施例四
[0067][0068]
实施例五
[0069][0070][0071]
一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液，包括：
[0072]
中草药复合提取物，占总重量的3-4％；
[0073]
生物复合酸，占总重量的0.1-0.2％；
[0074]
食盐，占总重量的0.5-0.9％；
[0075]
纯化水，占总重量的95％以上。
[0076]
优选的，所述中草药复合提取物包括：
[0077][0078]
优选的，所述生物复合酸包括：
[0079]
0.03-0.05％苹果酸
[0080]
0.01-0.03％枸椽酸
[0081]
0.01-0.05％水杨酸
[0082]
0.005-0.02％次氯酸
[0083]
0.05-0.09％氨基酸。
[0084]
一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液生产方法，包括本发明是根据药食同源原理，选取几组中草药提取物和生物复合酸等组合而成的口服液；其中，中草药复合提取物总重量的3-4％、生物复合酸占总重量的0.1-0.2％、食盐占0.5-0.9％，以及95％以上的纯化水。
[0085]
所述的中草药提取物，是将多种中草药混合置酒精液体浸泡，以萃取法获得提纯的混合物，并用纯化水稀释为复合中草药液体。
[0086]
上述各中草药的用量占中草药总重量的百分比为：
[0087][0088]
所述的生物复合酸的配置方法是：
[0089]
将苹果酸、枸椽酸、水杨酸、柠檬酸、次氯酸等按如下配比，加入纯化水调制混合成复合酸不饱和溶液。比例如下：
[0090]
0.03-0.05％苹果酸
[0091]
0.01-0.03％枸椽酸
[0092]
0.01-0.05％水杨酸
[0093]
0.005-0.02％次氯酸
[0094]
0.05-0.09％氨基酸
[0095]
最后，将上述中草药提取物及复合酸不饱和溶液用纯化水稀释后，加入0.5-0.9％比例的食盐，置于离子交换槽内。然后，通过阳离子树脂与螯合树脂进行离子交换处理，再次过滤后，最终所处理得到的液体即为本发明所述产品。
[0096]
本发明原材广泛、生产成本低，在生产过程中没有任何污染，所得产品在通过中试后，所有实验者通过c13或者c14检测，均由阳性转为阴性。是真正符合广大人民健康所需要的安全产品。
[0097]
本发明中复合中草药提取物中，含有适量的绿原酸、异绿原酸、青蒿甲素、乙素、青蒿碱、葵醛、葵酸、蒽醌甙、全草含甙类等等，它们对金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、革兰氏菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、抗酸杆菌、孢子细菌及幽门螺旋杆菌及病毒等等有害微生物均具有较强的灭活和抑制作用。复合酸配比中，含有适量小分子次氯酸，能够快速穿过有害微生物细胞壁，替代人体白细胞杀死细胞核，还能够促进上皮细胞组织再生功能，使溃疡及损伤加速愈合，增强人体免疫功能，能够达到有效预防和控制胃癌、肠癌的发生，进一步保障人们身体健康。
[0098]
本发明的目的正是为了有效预防和控制胃癌发生，保障人们身体健康而产生的一种灭活幽门螺旋杆菌的口服液生产方法。本法经过多次实验，在产品的安全性能、稳定性能、毒理实验及灭活效果上均取得了很大的成功。且产品在中试过程中取得的实验数据表明，该发明符合药食同源原理，生产工艺简单，适合规模化生产。
[0099]
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。