具有抗氧化作用的组合物、应用及化妆品的制作方法

1.本技术涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种具有抗氧化作用的组合物、应用及化妆品。


背景技术：

2.通常外来化学物质、重金属、uv照射是造成肌肤氧化应激的主要原因。这类刺激及细胞氧化代谢会产生活性氧(reactive oxygen species,ros)，引起细胞内和细胞外产生氧化应激反应，造成一系列肌肤问题。其中包括诱发炎症、皮肤屏障功能受损、加速油脂分泌及色素沉着、甚至促进真皮中金属基质蛋白酶(mmp)的表达，导致胶原蛋白的分解。因此清除肌肤中过量的ros就显得尤为重要，目前化妆品中采用了各种抗氧化物质，对抗ros的伤害，其中包括：维生素e、维生素c、生育酚等原料。
3.依克多因，中文名为四氢甲基嘧啶羧酸，对应英文inci名称是ectoine，最早在极端嗜盐外硫红螺菌中分离出来，亲水性好，不干涉胞内大部分的酶促反应，胞内高耐受性，对热稳定。
4.但目前化妆品中，依克多因价格昂贵，在化妆品中的添加量较大，使得含依克多因的化妆品成本较高，价格昂贵。


技术实现要素：

5.针对现有技术存在的问题，本技术提供一种具有抗氧化作用的组合物，其包括依克多因或其衍生物和橄榄叶提取物。所述组合物能够降低依克多因的使用量，节省了原料成本，并且实现了优异的抗氧化效果。
6.解决方案
7.1、一种具有抗氧化作用的组合物，其中，所述组合物包括依克多因或其衍生物和橄榄叶提取物。
8.2、根据项1所述的组合物，其中，所述依克多因或其衍生物与所述橄榄叶提取物的质量比为1：(1-800)。
9.3、根据项1～2中任一项所述的组合物，其中，所述依克多因的衍生物包括甲基四氢嘧啶、羟基依克多因(1,4,5,6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸)、依克多因钠盐、依克多因钾盐中的一种或两种以上。
10.4、如项1～3任一项所述的组合物在制备抗氧化成分中的用途。
11.5、根据项4所述的用途，其中，所述抗氧化成分用于化妆品中。
12.6、一种化妆品，其中，包括项1～3任一项所述的组合物。
13.7、根据项6所述的化妆品，其中，以所述化妆品的总重量计，所述组合物的质量百分比为0.1-10wt％。
14.8、根据项6所述的化妆品，其中，所述化妆品还包括辅料。
15.技术效果
16.(1)本技术通过将依克多因和橄榄叶提取物合用，能够显著提高抗氧化性能。
17.(2)本技术将依克多因和橄榄叶提取物组合，在降低依克多因使用量下，依然达到了依克多因高使用量下的效果，降低了原料成本。
具体实施方式
18.下面结合实施例进一步说明本技术，应当理解，实施例仅用于进一步说明和阐释本技术，并非用于限制本技术。
19.除非另外定义，本说明书中有关技术的和科学的术语与本领域内的技术人员所通常理解的意思相同。虽然在实验或实际应用中可以应用与此间所述相似或相同的方法和材料，本文还是在下文中对材料和方法做了描述。在相冲突的情况下，以本说明书包括其中定义为准，另外，材料、方法和例子仅供说明，而不具限制性。以下结合具体实施例对本技术作进一步的说明，但不用来限制本技术的范围。
20.本技术提供了一种具有抗氧化作用的组合物，所述组合物包括依克多因或其衍生物和橄榄叶提取物。
21.依克多因又称“耐盐菌萃取液”，来源于高嗜盐菌(halomonas elongata)，是一种小分子的环状氨基酸衍生物，多为极端环境微生物在渗透压胁迫下合成的一类渗透压补偿溶质，在高盐、高温、高紫外线辐射的极端条件下，能够使嗜盐菌免受伤害。目前，已经研究得到的依克多因或其衍生物的主要作用及作用机理为：
22.1、保湿作用
23.机理：依克多因或其衍生物分子表面密集的电荷分布，使其可通过与水分子之间的静电作用，进一步强化水分子之间的氢键作用，降低水活性，促进较稳定“水复合物”形成，达到保湿及长效保湿效果。
24.2、保护生物分子及细胞
25.包括稳定蛋白质，减少电磁辐射对dna的损伤，增强细胞膜稳定性及流动性，抑制uv诱导的细胞损伤(线粒体基因突变及细胞核dna损伤等)，降低高温、uv等不利环境对细胞的损伤等。
26.机理：依克多因或其衍生物与水分子结合形成较稳定的“水复合物”，能有效提高蛋白质的稳定性并保护磷脂双分子层(细胞膜)和dna，对生物大分子的保护降低了不利环境对细胞的损伤。
27.3、抗炎作用
28.机理：依克多因或其衍生物可降低促炎因子及炎症因子的表达，阻断炎症反应；依克多因或其衍生物保护生物分子及细胞，降低外界不利刺激(高温、uv等)对细胞的破坏，增强细胞的抗逆性；依克多因或其衍生物保护免疫细胞，提升机体自身免疫能力。
29.4、美白作用
30.机理：抑制黑色素的合成，一定程度上抑制人和小鼠黑素瘤细胞中与黑色素合成相关基因的表达及蛋白分泌。
31.5、修复作用
32.机理:ectoine能够在无热冲击情况下促进热应激蛋白(hsp70)基因的表达并通过该方式激活细胞的热应激反应，进行细胞和组织的保护与修复，提高细胞的耐受性。
33.6、其他可能作用：促进蛋白质正确折叠(用于退行性神经疾病)。
34.依克多因或其衍生物作为功效成分效果明显，由于其来源有限，复杂的工艺方式，产量问题一直备受关注，因此价格难以下降，添加到化妆品中，添加量少，效果不明显，添加量过大，会造成化妆品成本过高。
35.橄榄叶提取物具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖、降血脂、消炎镇痛等功效。尽管橄榄叶提取物具有上述功效，但是并未提示其可以明显提高其它成分的上述功效，更未提示其可以有效下调依克多因或其衍生物在化妆品中的使用量。
36.本技术的具有抗氧化作用的组合物，包括依克多因及橄榄叶提取物，其中，该组合物作为化妆品中的抗氧化成分；并在特定浓度下清除细胞内活性氧自由基，从而达到协同增效的抗氧化效果。
37.在本技术的一些实施方式中，所述组合物由依克多因或其衍生物和橄榄叶提取物组成。
38.在本技术的一些实施方式中，所述依克多因或其衍生物与所述橄榄叶提取物的质量比为1：(1-800)，优选为1：(50-800)，更优选为1：(100-800)，还更优选为1：(200-800)。
39.例如，所述依克多因或其衍生物与所述橄榄叶提取物的质量比可以为1:1、1:10、1:20、1:30、1:40、1:50、1:60、1:70、1:80、1:90、1:100、1:110、1:120、1:130、1:140、1:150、1:160、1:170、1:180、1:190、1:200、1:210、1:220、1:230、1:240、1:250、1:260、1:270、1:280、1:290、1:300、1:310、1:320、1:330、1:340、1:350、1:360、1:370、1:380、1:390、1:400、1:410、1:420、1:430、1:440、1:450、1:460、1:470、1:480、1:490、1:500、1:510、1:520、1:530、1:540、1:550、1:560、1:570、1:580、1:590、1:600、1:610、1:620、1:630、1:640、1:650、1:660、1:670、1:680、1:690、1:700、1:710、1:720、1:730、1:740、1:750、1:760、1:770、1:780、1:790、1:800或其之间的任意范围。
40.本领域技术人员可知，依克多因或其衍生物作为功效成分，添加到化妆品中效果显著，但其价格昂贵，添加到化妆品中时，依克多因或其衍生物添加量过低，功效作用不明显，如果依克多因或其衍生物添加量过高，会造成化妆品的成本较高。橄榄叶提取物因其来源广泛，价格低廉。为此在本技术中，通过研究依克多因或其衍生物与橄榄叶提取物的协调作用，通过调控这两者的比例，使得在低的依克多因或其衍生物添加量时，能达到或超过单独添加依克多因或其衍生物时高添加量下的效果。
41.在本技术中，依克多因或其衍生物在化妆品中的添加量可以是0.001wt％-0.5wt％，优选为0.002wt％-0.1wt％，进一步优选为0.0025wt％-0.05wt％，例如，所述依克多因或其衍生物的添加量为0.001wt％、0.002wt％、0.003wt％、0.004wt％、0.005wt％、0.006wt％、0.007wt％、0.008wt％、0.009wt％、0.01wt％、0.02wt％、0.03wt％、0.04wt％、0.05wt％、0.06wt％、0.07wt％、0.08wt％、0.09wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％或其之间的任意范围。
42.在本技术中，橄榄叶提取物在化妆品中的添加量可以是0.01wt％-8wt％，例如，所述依橄榄叶提取物的添加量为0.01wt％、0.02wt％、0.03wt％、0.04wt％、0.05wt％、0.06wt％、0.07wt％、0.08wt％、0.09wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1.0wt％、2.0wt％、3.0wt％、4.0wt％、5.0wt％、6.0wt％、7.0wt％、8.0wt％或其之间的任意范围。
43.在本技术的一些实施方式中，所述依克多因的衍生物包括甲基四氢嘧啶、羟基依克多因(1,4,5,6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸)、依克多因钠盐、依克多因钾盐中的一种或两种以上。
44.在本技术的一些实施方式中，所述橄榄叶提取物可以通过市售购买，也可以自行提取。市售品包括但不限于draco橄榄叶提取浓缩液、hallstar油橄榄提取物、berkem sas油橄榄提取物。自行提取的方式为提取橄榄叶常用的方式，该提取方式只要能够使橄榄叶提取物具有常规的功效就没有特别的限制，例如，利用溶剂、或溶剂与超声辅助和/或生物酶的相互配合来对橄榄叶进行提取，所述溶剂可以是水和/或醇类。例如，可以以水和/或乙醇为提取溶剂对粉碎的橄榄叶进行提取；也可以以水和/或乙醇为提取溶剂，加入生物酶和/或使用超声辅助对粉碎的橄榄叶进行提取。
45.在本技术的一个具体的实施方式中，将油橄榄叶阴干，粉碎，溶于乙醇中，匀浆机中混合匀浆，将匀浆好的物料置于超声波装置中，加入适当的乙醇溶液，进行超声萃取，得浓缩液；将所得浓缩液洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，获得橄榄叶提取物。
46.在本技术的一个具体的实施方式中，将油橄榄叶阴干，粉碎，溶于水中，匀浆机中混合匀浆，将匀浆好的物料置于超声波装置中，加入适当的水溶液，进行超声萃取，得浓缩液；将所得浓缩液洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，获得橄榄叶提取物。
47.本技术提供了上述组合物在制备抗氧化成分中的用途。
48.进一步地，所述抗氧化成分可以用于护肤品中。
49.本技术提供了一种化妆品，包括上述组合物。
50.在本技术的一些实施方式中，以所述化妆品的总重量计，所述组合物的质量百分比为0.1-10wt％；
51.例如，所述组合物的质量百分比可以为0.1wt％、0.5wt％、1wt％、1.5wt％、2.0wt％、2.5wt％、3.0wt％、3.5wt％、4.0wt％、4.5wt％、5.0wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、10wt％或其之间的任意范围。
52.在本技术的一些实施方式中，所述化妆品还包括辅料，所述辅料包含溶剂、保湿剂、螯合剂、润肤剂、皮肤调理剂、乳化剂、芳香剂、防腐剂、增稠剂、ph调节剂中的一种或两种以上。
53.在本技术的一些实施方式中，所述化妆品包括但不限于护肤水、护肤精华、护肤乳液、护肤膏霜、彩妆、香皂、洗面奶、沐浴露、护肤啫喱、精华液、眼霜、面膜的任一种。
54.在本技术中，本技术将依克多因与橄榄叶提取物组合，应用于hacat细胞中，可以有效抑制h2o2诱导的ros生成，具有抗氧化的协同作用。本技术根据依克多因或其衍生物与橄榄叶提取物的协同作用，进一步通过调控这两者的比例，使得在低的依克多因或其衍生物添加量时，能达到单独添加依克多因或其衍生物时高添加量下的效果，从而减少了依克多因或其衍生物的使用成本。
55.实施例
56.本技术对试验中所用到的材料以及试验方法进行一般性和/或具体的描述，在下面的实施例中，如果无其他特别的说明，％表示wt％，即重量百分数。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规试剂产品。
57.实施例1
58.hacat细胞完全培养基：dmem培养基(含10％fbs、1％青链霉素)
59.依克多因(以下简称ectoine，购于华熙生物)加入到hacat培养基中进行溶解，得到组分a。
60.橄榄叶提取物(以下简称ole，draco natural products，sdnp-0034001109)加入hacat培养基溶解，得到组分b。
61.将组分a和组分b混合均匀，即得到所述组合物，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.05wt％，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为2wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:40，记为t
(e o)1
。
62.实施例2
63.实施例2与实施例1的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为1wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:20，记为t
(e o)2
，其余条件相同。
64.实施例3
65.实施例3与实施例1的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.5wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:10，记为t
(e o)3
，其余条件相同。
66.实施例4
67.实施例4与实施例1的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.05wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:1，记为t
(e o)4
，其余条件相同。
68.实施例5
69.实施例5与实施例1的区别仅在于，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.01wt％，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为2wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:200，记为t
(e o)5
，其余条件相同。
70.实施例6
71.实施例6与实施例5的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为1wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:100，记为t
(e o)6
，其余条件相同。
72.实施例7
73.实施例7与实施例5的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.5wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:50，记为t
(e o)7
，其余条件相同。
74.实施例8
75.实施例8与实施例5的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.05wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:5，记为t
(e o)8
，其余条件相同。
76.实施例9
77.实施例9与实施例1的区别仅在于，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.005wt％，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为2wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:400，记为t
(e o)9
，其余条件相同。
78.实施例10
79.实施例10与实施例9的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为1wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:200，记为t
(e o)10
，其余条件相同。
80.实施例11
81.实施例11与实施例9的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比
为0.5wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:100，记为t
(e o)11
，其余条件相同。
82.实施例12
83.实施例12与实施例9的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.05wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:10，记为t
(e o)12
，其余条件相同。
84.实施例13
85.实施例13与实施例1的区别仅在于，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.0025wt％，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为2wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:800，记为t
(e o)13
，其余条件相同。
86.实施例14
87.实施例14与实施例9的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为1wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:400，记为t
(e o)14
，其余条件相同。
88.实施例15
89.实施例15与实施例9的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.5wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:200，记为t
(e o)15
，其余条件相同。
90.实施例16
91.实施例16与实施例9的区别仅在于，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.05wt％，依克多因与橄榄叶提取物的质量比1:20，记为t
(e o)16
，其余条件相同。
92.对比例1
93.对比例1与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.05wt％，不含有橄榄叶提取物，记为t
e1
，其余条件相同。
94.对比例2
95.对比例2与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.01wt％，不含有橄榄叶提取物，记为t
e2
，其余条件相同。
96.对比例3
97.对比例3与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.005wt％，不含有橄榄叶提取物，记为t
e3
，其余条件相同。
98.对比例4
99.对比例4与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.0025wt％，不含有橄榄叶提取物，记为t
e4
，其余条件相同。
100.对比例5
101.对比例5与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为2wt％，不含有依克多因，记为t
o1
，其余条件相同。
102.对比例6
103.对比例6与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为1wt％，不含有依克多因，记为t
o2
，其余条件相同。
104.对比例7
105.对比例7与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.5wt％，不含有依克多因，记为t
o3
，其余条件相同。
106.对比例8
107.对比例8与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，橄榄叶提取物占组合物总重量的质量百分比为0.05wt％，不含有依克多因，记为t
o4
，其余条件相同。
108.对比例9
109.对比例9与实施例1的区别仅在于，在所述组合物中，以所述组合物总重量计，依克多因占组合物总重量的质量百分比为0.1wt％，不含有橄榄叶提取物，记为t
e5
，其余条件相同。
110.表1示出了实施例1至实施例16、对比例1至对比例9的物质组成。
111.表1
112.[0113][0114]
注：组合名称中，e表示依克多因ectoine，o表示橄榄叶提取物ole，e o表示依克多因ectoine与橄榄叶提取物ole的组合物。
[0115]
实验例
[0116]
实验例1组合物在h2o2氧化压力下对hacat细胞活性的影响
[0117]
测试方法：将hacat细胞与含不同浓度实验组活性物的培养基共培养1天后，用0.5mm的h2o2溶液处理16小时，移除培养基加入mtt，3小时后小心吸去上清液，加入二甲亚砜(dmso)，用酶标仪于550nm下进行od值检测，读数去除背景后，以对照组为基准，均一化后用百分数表示细胞相对活性率。上述实验组均用hacat细胞培养基稀释，设置空白组1用b1表示(未用h2o2处理)，对照组1用cn1表示(只用h2o2处理)细胞相对活性率定为100％。同时定义实验组为te(ectoine单独处理)、to(ole单独处理)、t
e o
(ectoine和ole混合处理)，实验组细胞相对活性率减去对照组相对活性率作为相应的细胞增殖率。
[0118]
由于在实验过程中用0.5mm的h2o2溶液处理细胞16h，为后续实验结果提供充分科学理论数据，探究该步骤对hacat细胞的的活性是否具有影响，因此分析空白组b与对照组cn的数据，如表2所示。
[0119]
表2
[0120]
[0121][0122]
从表2可知，空白组b1与对照组cn1之间没有统计学差异，用0.5mm的h2o2溶液处理后对hacat细胞的活性影响可不考虑。
[0123]
添加了待测样品后进一步分析可知，例如：仅使用0.05wt％的依克多因(ectoine-0.05wt％)时，细胞增殖率为6％(对比例1)，仅使用2wt％的橄榄叶提取物(ole-2wt％)时，细胞增殖率为9％(对比例5)；使用0.05wt％的依克多因和2wt％的橄榄叶提取物的组合物(ectoine-0.05wt％ ole-2wt％)时，细胞增殖率为18％。
[0124]
为说明组合物的协同效应，我们使用金氏公式：q＝e(a b)/(ea eb-ea
×
eb)(其中q《0.55为明显拮抗，q＝0.55～0.85为拮抗，q＝0.85～1.15为相加，q》1.15为增强)进行验证。
[0125]
以实施例1为例，ea＝(ectoine-0.05wt％)细胞增殖率＝6％；eb＝(ole-2wt％)细胞增殖率＝9％；e(a b)＝(ectoine-0.05wt％ ole-2wt％)的细胞增殖率＝18％，带入金氏公式可得实施例1的细胞增殖率的q
(ectoine-0.05wt％ ole-2wt％)
＝1.2448。同样按上述金氏公式得到各实施例的细胞增殖率的q值。由表2可知，本技术实施例的组合物能有效增强h2o2压力下的细胞活性，具有较好的协同效果。
[0126]
实验例2 ros含量检测
[0127]
测试方法：将hacat细胞以30000个/孔的密度接种至96孔板中，在37℃、5％co2条件下培养备用。24h待细胞贴壁后，按顺序添加上述配置好的样品组，100μl/孔。孵育结束后，吸弃上清，每孔加入200μl浓度为1mm的h2o2溶液(空白组2只添加无酚红培养基)，孵育15min，pbs洗一遍，加入10μm的dcfh-da工作液200μl，孵育30min。用荧光酶标仪在激发波长485nm、发射波长538nm处测定荧光强度。读数去除背景后，以对照组2(只用h2o2处理)为基
准，均一化后用百分数表示ros相对含量。上述实验组均用hacat细胞培养基稀释，设置空白组2用b2表示(未用h2o2处理)，对照组2用cn2表示(只用h2o2处理)ros相对含量定为100％。同时定义实验组为te(ectoine单独处理)、to(ole单独处理)、t
e o
(ectoine和ole混合处理)，实验组ros相对含量减去对照组2cn
2 ros相对含量后的绝对值作为相应的ros抑制率。结果如表3所示。
[0128]
表3
[0129][0130][0131]
由表3可知，由于在实验过程中用1mm的h2o2溶液处理细胞15min，为后续实验结果提供充分科学理论数据，探究该步骤对ros生成是否具有影响，因此分析空白组b2与对照组cn2的数据。从上表3可知，分析空白组b2与对照组cn2的数据发现，正常培养的细胞与h2o2溶液处理细胞中ros含量相差较大，因此得出用1mm的h2o2溶液处理细胞15min能够较好的刺激细胞产生ros。
[0132]
添加了待测样品后进一步分析，例如：仅使用0.05wt％的依克多因(ectoine-0.05wt％)时，ros抑制率为10％，仅使用2wt％的橄榄叶提取物(ole-2wt％)时，ros抑制率为10％，使用0.05wt％的依克多因占组合物和2wt％的橄榄叶提取物(ectoine-0.05wt％
ole-2wt％)时，ros抑制率为22％。
[0133]
为说明组合物的协同效应，我们使用金氏公式：q＝e(a b)/(ea eb-ea
×
eb)(其中q《0.55为明显拮抗，q＝0.55～0.85为拮抗，q＝0.85～1.15为相加，q》1.15为增强)进行验证。
[0134]
以实施例1为例，ea＝(ectoine-0.05wt％)ros抑制率＝10％；eb＝(ole-2wt％)ros抑制率＝10％；e(a b)＝(ectoine-0.05wt％ ole-2wt％)的ros抑制率＝22％，带入公式可得ros抑制率的q
(ectoine-0.05wt％ ole-2wt％)
＝1.1579。同样按上述公式得到以上各实施例的ros抑制率的q值。以上结果说明：本技术实施例的组合物能有效抑制ros生成，获得了协同效果。
[0135]
虽然本案已以实施例揭露如上然其并非用以限定本案，任何所属技术领域中具有通常知识者，在不脱离本案的精神和范围内，当可作些许的更动与润饰，故本案的保护范围当视后附的专利申请范围所界定者为准。