试剂开发的实验方法、装置、计算机设备、存储介质与流程

1.本技术涉及试剂开发技术领域，特别是涉及一种试剂开发的实验方法、装置、计算机设备、存储介质和计算机程序产品。


背景技术：

2.现有的免疫试剂研发过程需要对不同厂家的原材料进行排列组合，实验有多种流程也可以进行排列组合，每个流程的实验参数也会进行调整并分别进行实验，此外还可能存在多个实验样本排列组合，这样组合下来免疫试剂的开发过程需要进行大量的实验，从而从中选择出符合要求的试剂的组合方式。例如。试剂的原材料来源4个厂家、每个厂家分别有4种原材料、实验存在3个浓度点样本、实验有4种流程组合，实验样本有2种类型，实验次数计算公式(实验次数＝厂家数*原材料数*流程组合数*浓度点数*样本类型数)，计算得到人工实验次数为4*4*4*4*4*2*3＝6144次，因此需要经过大量的人工实验才能从中选择出符合要求的个别试剂的组合方式。但是每种免疫试剂需要执行的实验任务也不相同，大量的人工实验中，通常会对所有免疫试剂执行相同的一组实验任务，这样就会对某些免疫试剂进行非必要的实验任务，不仅开发效率无法保障，非必要的实验任务还可能带来更多的人为不确定性因素影响，人为不确定因素包括测试过程中的孵育温度不一致、测试孵育时间不一致与加样量不一致，以上几个误差使最终测试的结果产生偏差。
3.目前的免疫试剂的开发过程，耗时耗力，效率不高。


技术实现要素：

4.基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种能够提高免疫试剂开发效率的试剂开发的实验方法、装置、计算机设备、计算机可读存储介质和计算机程序产品。
5.第一方面，本技术提供了一种试剂开发的实验方法。所述方法包括：
6.根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；
7.根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；
8.根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
9.在其中一个实施例中，根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型，包括：
10.根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂待执行的至少一项目标实验任务，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试和稳定性测试；
11.根据目标实验任务确定任务执行顺序；
12.根据目标实验任务和任务执行顺序确定免疫试剂对应的实验类型。
13.在其中一个实施例中，根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序
之前，还包括：
14.获取免疫试剂的类型，免疫试剂的类型包括荧光法免疫试剂或化学发光法免疫试剂。
15.在其中一个实施例中，根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序，包括：
16.若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，获取荧光法免疫试剂对应的试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式；
17.对试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
18.在其中一个实施例中，荧光法免疫试剂对应的第一实验参数包括：测试取样位置、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间、测试时间间隔以及实验样本浓度；
19.第一实验参数组合方式的确定方式，包括：
20.从荧光法免疫试剂对应的第一实验参数中任选至少一种第一实验参数；
21.将至少一种第一实验参数构成的组合方式，作为第一实验参数组合方式。
22.在其中一个实施例中，根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序，包括：
23.若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，获取化学发光法免疫试剂对应的原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式；
24.对原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
25.在其中一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的流程包括：添加样本、添加稀释液、添加试剂、稀释混匀、样本摇匀、样本孵育、单磁分离、连续磁分离、底物摇匀、底物孵育、第一酶促测试、第二酶促测试以及直接发光测试；
26.流程组合方式的确定方式，包括：
27.从化学发光法免疫试剂对应的流程中任选至少一种流程；
28.将至少一种流程构成的组合方式，作为流程组合方式。
29.在其中一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数包括：样本液量、稀释液量、试剂参数、稀释混匀次数、样本摇匀次数、样本孵育时间、单磁分离次数、连续磁分离次数、底物摇匀次数、底物孵育时间、第一酶促测试参数、第二酶促测试参数以及直接发光测试参数；
30.第二实验参数组合方式的确定方式，包括：
31.从化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数中任选至少一种第二实验参数；
32.将至少一种第二实验参数构成的组合方式，作为第二实验参数组合方式。
33.第二方面，本技术还提供了一种试剂开发的实验装置。所述装置包括：
34.类型确定模块，用于根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；
35.顺序设定模块，用于根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；
36.自动实验模块，用于根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
37.第三方面，本技术还提供了一种计算机设备。所述计算机设备包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现以下步骤：
38.根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；
39.根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；
40.根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
41.第四方面，本技术还提供了一种计算机可读存储介质。所述计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现以下步骤：
42.根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；
43.根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；
44.根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
45.第五方面，本技术还提供了一种计算机程序产品。所述计算机程序产品，包括计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现以下步骤：
46.根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；
47.根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；
48.根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
49.上述试剂开发的实验方法、装置、计算机设备、存储介质和计算机程序产品，通过根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；这样就能选择出需要的实验任务，不执行非必要的实验任务。根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。按照实验类型依次执行每一项实验任务，且能按照设定的实验顺序自动完成每一项实验任务，能够提高免疫试剂的开发效率。
附图说明
50.图1为一个实施例中试剂开发的实验方法的流程示意图；
51.图2为一个实施例中试剂开发的实验装置的结构框图；
52.图3为一个实施例中计算机设备的内部结构图。
具体实施方式
53.为了使本技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本技术进行进一步详细说明。应当理解，此处描述的具体实施例仅仅用以解释本技术，并不用于限定本技术。
54.在一个实施例中，如图1所示，提供了一种试剂开发的实验方法，本实施例以该方
法应用于计算机设备进行举例说明，可以理解的是，该计算机设备具体可以是终端或服务器。其中，终端可以但不限于是各种个人计算机、笔记本电脑、智能手机、平板电脑、物联网设备、便携式可穿戴设备，物联网设备可为智能音箱、智能电视、智能空调、智能医用设备等。便携式可穿戴设备可为智能手表、智能手环、头戴设备等。服务器可以用独立的服务器或者是多个服务器组成的服务器集群来实现。本实施例中，该方法包括以下步骤：
55.步骤102，根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序。
56.其中，免疫试剂指的是使用一些化学技术对抗原或抗体进行标记，制备出来的用于检测人体或动物的血液、唾液、尿液等样品中一些疾病相关的标志物(抗体或抗原)的试剂，由于在这些试剂均依据了抗原抗体的免疫反应，所以为免疫试剂。任务执行顺序是指在一个实验类型中，多项实验任务的执行先后顺序，如果一个实验类型中只包含一项实验任务，则无需考虑任务执行顺序。
57.可选的，根据当前需要研发的免疫试剂的功能、用途、风险等，确定实验需求。计算机设备根据实验需求从多个预先配置好的实验类型中选择合适的实验类型。
58.在一个可选的实施方式中，在计算机设备中，预先将一项或多项实验任务进行组合得到多个实验类型，并针对包含多项实验任务的实验类型设定任务执行顺序，得到多个预先配置好的实验类型。例如，第一实验类型仅包含实验任务a；第二实验类型仅包含实验任务b，第三实验类型仅包含实验任务c，第四实验类型仅包含实验任务d，第五实验类型包含实验任务a、实验任务d，并设定任务执行顺序为ad；第六实验类型包含实验任务b、实验任务c、实验任务d，并设定任务执行顺序为bcd；第七实验类型包含实验任务a、实验任务b、实验任务c、实验任务d，并设定任务执行顺序为abcd；第八实验类型包含
……
。计算机设备根据当前试剂开发的实验需求从第一实验类型、第二实验类型、第三实验类型、第四实验类型、第五实验类型、第六实验类型、第七实验类型等实验类型中，选择一个合适的实验类型。
59.步骤104，根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序。
60.其中，免疫试剂的类型包括化学发光法免疫检测试剂或者荧光法免疫检测试剂。化学发光法免疫检测试剂是采用化学发光免疫分析方法进行免疫检测的试剂，化学发光免疫分析方法是将化学发光与免疫反应相结合的分析方法，包括免疫化学反应和化学发光反应两部分，免疫化学反应部分是将化学发光物质或者酶标记在抗原或者抗体上，经过抗原或者抗体特异性反应形成抗原-抗体免疫复合物，化学发光反应部分是在免疫反应结束后，加入氧化剂及碱性物质(即吖啶脂法)或者酶的发光底物(即酶促法)，化学发光物质在碱性环境下经氧化剂的氧化或经过酶的催化后，发射光子释放能量以回到稳定的基态，发光强度可以利用发光信号测量仪器进行检测，化学发光法免疫检测试剂依据发光强度与待测物质浓度之间的关系，实现检测待测物质浓度的目的。荧光法免疫检测试剂是采用荧光免疫技术进行免疫检测的试剂，荧光免疫技术是以荧光物质标记的特异性抗体或者抗原作为标准试剂，主要用于相应抗原或者抗体的分析鉴定和定量测定。
61.可选的，计算机设备获取免疫试剂的类型，免疫试剂的类型包括荧光法免疫试剂或化学发光法免疫试剂，然后根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序。由于不同类型的免疫试剂的检测方法不同，对不同类型的免疫试剂，分别对每一项实验任务设定不同的实验顺序。实验顺序是指一项实验任务中具体实验操作顺序，实验操作包括但
不限于例如添加样本、添加试剂、混合、分离、测试等。
62.步骤106，根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
63.可选的，计算机设备按照实验顺序启动试剂开发的实验，并按照任务执行顺序自动执行当前实验类型对应的各项实验任务，执行每项实验任务时，按照对应的实验顺序进行，每完成一项实验任务，都会生成相应的实验任务统计信息，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的最终实验结果。
64.上述试剂开发的实验方法中，通过根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；这样就能选择出需要的实验任务，不执行非必要的实验任务。根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。按照实验类型依次执行每一项实验任务，且能按照设定的实验顺序自动完成每一项实验任务，能够提高免疫试剂的开发效率。
65.在一个实施例中，根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型，包括：根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂待执行的至少一项目标实验任务，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试、稳定性测试；根据目标实验任务确定任务执行顺序；根据目标实验任务和任务执行顺序确定免疫试剂对应的实验类型。
66.可选的，根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂需要执行平台期测试、项目实验、项目评估和稳定性测试中的一项或多项实验任务，然后按照平台期测试-项目实验-项目评估-稳定性测试的顺序执行一项或多项实验任务，不需要执行的实验任务就跳过，按顺序执行下一个实验任务。例如，本次实验需求仅开展平台期测试，则确定实验类型为平台期测试；本次实验需求仅开展项目实验，则确定实验类型为项目实验；本次实验需求仅开展项目评估实验，则确定实验类型为项目评估；本次实验需求仅开展稳定性测试，则确定实验类型为稳定性测试；本次实验需求开展平台期测试和项目实验，则确定实验类型为平台期测试 项目实验，任务执行顺序为平台期测试-项目实验；本次实验需求开展平台期测试、项目实验和项目评估，则确定实验类型为平台期测试 项目实验 项目评估，任务执行顺序为平台期测试-项目实验-项目评估；本次实验需求开展项目实验和项目评估，则确定实验类型为项目实验 项目评估，任务执行顺序为项目实验-项目评估。
67.在一个可行的实施方式中，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试、稳定性测试中的至少一个。其中，平台期测试主要用来测试免疫试剂发光曲线的平台期，项目实验主要用来测试免疫试剂对应的实验组合的不同浓度试验点的精密度以确认测试结果的真实性，曲线拟合主要用于将免疫试剂的测试结果拟合形成免疫试剂标准曲线，项目评估主要用来验证拟合得到的免疫试剂发光曲线的非实验点的拟合结果的准确性，灵敏度测试主要用来评价试剂的灵敏性，特异性测试主要用来评价内源性和外源性干扰对试剂测试结果的影响程度，精密度测试主要用来评价使用试剂对固定样本多次测量结果的离散程度，线性相关性测试主要用来评价试剂测量结果与参考值的相关性，准确性测试主要用来评价试剂测试结
果与参考值的偏差，稳定性测试主要用来验证前期测试得到的可用的免疫试剂对应的实验组合随时间变化后的测试结果的偏差满足准确性的要求。
68.本实施例中，根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂待执行的至少一项目标实验任务，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试和稳定性测试；根据目标实验任务确定任务执行顺序；根据目标实验任务和任务执行顺序确定免疫试剂对应的实验类型。能够按照实验类型仅执行满足实验需求的实验任务，提高免疫试剂的开发效率。
69.在一个实施例中，根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序，包括：若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，获取荧光法免疫试剂对应的试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式；对试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
70.进一步的，第一实验参数组合方式的确定方式，包括：从荧光法免疫试剂对应的第一实验参数中任选至少一种第一实验参数；将至少一种第一实验参数构成的组合方式，作为第一实验参数组合方式。荧光法免疫试剂对应的第一实验参数包括：测试取样位置、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间、测试时间间隔以及实验样本浓度。
71.其中，测试取样位置是根据用户需求配置的测试取样位置，包括试管架或者急诊位，实验样本浓度包括高浓度、中浓度或者低浓度。
72.可选的，若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，各项实验任务的实验顺序包括：
73.(1)将多个试剂卡按照一定顺序编排实验顺序，得到试剂卡组合方式；
74.(2)选择样本类型：根据待测样本的类型选择此次测试的样本类型；
75.(3)根据用户需求配置该测试取样位置(试管架/急诊位)、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间与测试时间间隔，实验样本浓度(高、中、低)等的实验顺序，得到第一实验参数组合方式；将试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行整体组合排序，设定实验顺序。
76.(4)将待测项目的试剂卡装载到卡仓中。
77.(5)将与待测项目匹配的缓冲液装载到缓冲液仓。
78.(6)将使用的试剂卡与缓冲液进行关联，生成或赋予唯一的试剂编号，同时录入该组合的组分清单。
79.本实施例中，若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，获取荧光法免疫试剂对应的试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式；对试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。能够根据荧光法免疫试剂开发中的使用的试剂卡和实验参数，由试剂开发人员根据实验方案要求进行自定义组合试剂卡和实验参数，对各项实验任务组合出实验顺序，并按照实验顺序执行各项实验任务，提高了试剂开发的效率。
80.在一个实施例中，根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序，包括：若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，获取化学发光法免疫试剂对应的原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式；对原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
81.进一步的，流程组合方式的确定方式，包括：从化学发光法免疫试剂对应的流程中
任选至少一种流程；将至少一种流程构成的组合方式，作为流程组合方式。化学发光法免疫试剂对应的流程包括：添加样本、添加稀释液、添加试剂、稀释混匀、样本摇匀、样本孵育、单磁分离、连续磁分离、底物摇匀、底物孵育、第一酶促测试、第二酶促测试以及直接发光测试。
82.以及，第二实验参数组合方式的确定方式，包括：从化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数中任选至少一种第二实验参数；将至少一种第二实验参数构成的组合方式，作为第二实验参数组合方式。化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数包括：样本液量、稀释液量、试剂参数、稀释混匀次数、样本摇匀次数、样本孵育时间、单磁分离次数、连续磁分离次数、底物摇匀次数、底物孵育时间、第一酶促测试参数、第二酶促测试参数以及直接发光测试参数；
83.其中，样本液量是加入反应杯中的样本液量，稀释液量是加入反应杯中的稀释液量，试剂参数包括加入反应杯中的试剂名称、对应瓶号以及试剂液量、摇匀、孵育、单次磁分离，稀释混匀次数是使用混匀结构进行稀释混匀的次数，样本摇匀次数使用摇匀结构进行样本摇匀的次数，样本孵育时间是使用孵育盘进行样本孵育时间，单磁分离次数是使用单独磁分离组件进行磁分离的次数(与试剂组分相关联)，连续磁分离次数是使用磁分离盘进行磁分离的次数，底物摇匀次数是使用底物摇匀结构进行样本摇匀的次数，底物孵育时间是使用底物孵育盘进行样本孵育的时间，第一酶促测试参数包括使用第一酶促方法进行实验时的底物类型、底物液量与测试时间，第二酶促测试参数包括使用第二酶促方法进行实验时的底物类型、底物液量与测试时间，直接发光测试参数包括使用直接发光方法时的底物类型、底物液量与测试时间。
84.可选的，若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，各项实验任务的实验顺序包括：
85.(1)针对一个或多个厂家的一种或多种原材料进行排列组合，并编排实验顺序，得到原材料组合方式。
86.例如：需要4种原材料，包括：m(磁珠抗体)、r1(阻断剂)、r2(标记物抗体)、r3(生物素抗体)，多个厂家的4种原材料(采用后缀原材料1、原材料2、原材料3、原材料4进行区分)需要交叉组合形成若干组试剂组，例如：磁珠抗体1 阻断剂1 标记物抗体1 生物素抗体1，或磁珠抗体2 阻断剂1 标记物抗体1 生物素抗体1，或磁珠抗体1 阻断剂2 标记物抗体1 生物素抗体1，或磁珠抗体2 阻断剂2 标记物抗体1 生物素抗体1，或磁珠抗体3 阻断剂2 标记物抗体1 生物素抗体2等等。若每种原材料均存在10个供应厂家，则共存在10*10*10*10共10000种可能的组合方式。
87.在不考虑流程组合方式和实验参数组合方式的情况下，可以直接根据这10000种可能方式按照一定规则设定实验顺序。
88.(2)根据需求新建流程或从以下流程列表中选择需要测试的流程。流程顺序、重复个数均可自由配置，将这些多种可能的流程组合按照一定规则设定好实验顺序，得到流程组合方式。
89.a)加样本：设置加入反应杯中的样本液量；
90.b)加稀释液：设置加入反应杯中的稀释液量；
91.c)加试剂：设置加入反应杯中的试剂名称、对应瓶号与液量；
92.d)稀释混匀：设置使用混匀结构进行稀释混匀的次数；
93.e)样本摇匀：设置使用摇匀结构进行样本摇匀的次数；
94.f)样本孵育：设置使用孵育盘进行样本孵育时间；
95.g)单磁分离：设置使用单独磁分离组件进行磁分离的次数；
96.h)连续磁分离：设置使用磁分离盘进行磁分离的次数；
97.i)底物摇匀：设置使用底物摇匀结构进行样本摇匀的次数；
98.j)底物孵育：设置使用底物孵育盘进行样本孵育的时间；
99.k)酶促1测试：设置使用酶促方法1进行测试时的底物类型、底物液量与测试时间；
100.l)酶促2测试：设置使用酶促方法2进行测试时的底物类型、底物液量与测试时间；
101.m)直接发光测试：设置使用直接发光方法时的底物类型、底物液量与测试时间。
102.例如：化学发光的，流程可能包括，加样本-加稀释液-混匀-加试剂组分m-加试剂组分r1-加试剂组分r2-摇匀-孵育-磁分离-加底物-摇匀-孵育-检测，或加样本-加试剂组分m-加试剂组分r1-加试剂组分r2-加试剂组分r3-摇匀-孵育-磁分离-加底物-摇匀-孵育-检测等等。不同的流程顺序为一种组合，总计存在上千种可能的流程组合。
103.在不考虑原材料组合方式和实验参数组合方式的情况下，可以直接根据这上千种可能的流程组合按照一定规则设定实验顺序。
104.(3)根据需求新建参数或从参数列表中选择需要测试的第二实验参数。
105.(4)每个流程都可单独配置其执行时的参数。例如：
106.a.4种原材料的比例参数形成多种组合，例如加试剂组分m(50微升)-加试剂组分r1(100微升)-加试剂组分r2(50微升)，或加试剂组分m(50微升)-加试剂组分r1(50微升)-加试剂组分r2(50微升)等等；
107.b.4个流程执行的参数(两个流程之间的间隔时间t等)不同可能会形成多种组合，例如摇匀3秒或者4秒，孵育5分钟或者10分钟，磁分离3次或者4次等；
108.上述流程与参数可随意组合，例如测试流程中各不互斥的子流程都执行一次且参数都一样时，此时流程种类有a(11,11)，即39916800种；例如测试流程中子流程固定有11步，每个参数都有2种，此时流程种类有2^11，即2048种；
109.在不考虑原材料组合方式和实验参数组合方式的情况下，可以直接根据这些流程与第二实验参数的可能组合按照一定规则设定好实验顺序。
110.(5)将原材料组合方式、流程组合方式、子流程参数组合方式进行任意组合。
111.例如：使用m磁珠抗体2 r1阻断剂1 r2标记物抗体1 r3生物素抗体1四种原材料，应用加样本-加稀释液-混匀-加试剂组分m-加试剂组分r1-加试剂组分r2-加试剂组分r3-摇匀-孵育-磁分离-加底物-摇匀-孵育-检测的流程，其中加样本50微升，加稀释液150微升，加试剂组分m(50微升)，加试剂组分r1(100微升)，加试剂组分r2(50微升)，加试剂组分r3(50微升)，摇匀3秒，孵育5分钟后进行3次磁分离，加入200微升底物，摇匀3秒，孵育5分钟后进行检测。以上即为一个完整的原材料 流程 参数的实验组合。
112.将原材料组合方式、流程组合方式、子流程参数组合方式的任意组合按照一定规则设定好实验组合的实验顺序。
113.在一个可行的实施方式中，实验顺序的确定，可能包括以下几种情况：
114.(1)固定一种流程组合方式和一种第二实验参数组合方式，仅对多种原材料组合
方式进行排序形成实验顺序。
115.(2)固定一种原材料组合方式和一种第二实验参数组合方式，仅对多种流程组合方式进行排序形成实验顺序。
116.(3)固定一种原材料组合方式和一种流程组合方式，仅对多种第二实验参数组合方式进行排序形成实验顺序。
117.(4)固定其中一种组合方式，对另外一种组合方式进行组合形成多种实验组合，并进行排序形成实验顺序。例如固定一种原材料组合方式，对流程组合方式和第二实验参数组合方式进行组合排序形成多种实验组合，并对多种实验组合进行排序形成实验顺序。
118.(5)三种组合方式均不固定，将三种组合方式进行任意组合形成多种实验组合，并对多种实验组合进行排序形成实验顺序。
119.本实施例中，若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，获取化学发光法免疫试剂对应的原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式；对原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。能够根据荧光法免疫试剂开发中的使用的原材料、流程和实验参数，自动进行组合排序生成实验顺序，并按照实验顺序进行执行各项实验任务，提高了试剂开发的效率。
120.在一个实施例中，一种试剂开发的实验方法，包括：
121.根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂待执行的至少一项目标实验任务，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试和稳定性测试；根据目标实验任务确定任务执行顺序；根据目标实验任务和任务执行顺序确定免疫试剂对应的实验类型。实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序。
122.获取免疫试剂的类型，免疫试剂的类型包括荧光法免疫试剂或化学发光法免疫试剂。
123.若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，从荧光法免疫试剂对应的第一实验参数中任选至少一种第一实验参数；将至少一种第一实验参数构成的组合方式，作为第一实验参数组合方式。荧光法免疫试剂对应的第一实验参数包括：测试取样位置、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间、测试时间间隔以及实验样本浓度。获取荧光法免疫试剂对应的试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式；对试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
124.若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，从化学发光法免疫试剂对应的流程中任选至少一种流程；将至少一种流程构成的组合方式，作为流程组合方式。化学发光法免疫试剂对应的流程包括：添加样本、添加稀释液、添加试剂、稀释混匀、样本摇匀、样本孵育、单磁分离、连续磁分离、底物摇匀、底物孵育、第一酶促测试、第二酶促测试以及直接发光测试。从化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数中任选至少一种第二实验参数；将至少一种第二实验参数构成的组合方式，作为第二实验参数组合方式。化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数包括：样本液量、稀释液量、试剂参数、稀释混匀次数、样本摇匀次数、样本孵育时间、单磁分离次数、连续磁分离次数、底物摇匀次数、底物孵育时间、第一酶促测试参数、第二酶促测试参数以及直接发光测试参数。获取化学发光法免疫试剂对应的原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式；对原材料组合方式、流程组合方式和实验参数
组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
125.根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
126.应该理解的是，虽然如上所述的各实施例所涉及的流程图中的各个步骤按照箭头的指示依次显示，但是这些步骤并不是必然按照箭头指示的顺序依次执行。除非本文中有明确的说明，这些步骤的执行并没有严格的顺序限制，这些步骤可以以其它的顺序执行。而且，如上所述的各实施例所涉及的流程图中的至少一部分步骤可以包括多个步骤或者多个阶段，这些步骤或者阶段并不必然是在同一时刻执行完成，而是可以在不同的时刻执行，这些步骤或者阶段的执行顺序也不必然是依次进行，而是可以与其它步骤或者其它步骤中的步骤或者阶段的至少一部分轮流或者交替地执行。
127.基于同样的发明构思，本技术实施例还提供了一种用于实现上述所涉及的试剂开发的实验方法的试剂开发的实验装置。该装置所提供的解决问题的实现方案与上述方法中所记载的实现方案相似，故下面所提供的一个或多个试剂开发的实验装置实施例中的具体限定可以参见上文中对于试剂开发的实验方法的限定，在此不再赘述。
128.在一个实施例中，如图2所示，提供了一种试剂开发的实验装置200，包括：类型确定模块201、顺序设定模块202和自动实验模块203，其中：
129.类型确定模块201，用于根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；
130.顺序设定模块202，用于根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；
131.自动实验模块203，用于根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
132.在一个实施例中，类型确定模块201还用于根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂待执行的至少一项目标实验任务，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试和稳定性测试；根据目标实验任务确定任务执行顺序；根据目标实验任务和任务执行顺序确定免疫试剂对应的实验类型。
133.在一个实施例中，顺序设定模块202还用于获取免疫试剂的类型，免疫试剂的类型包括荧光法免疫试剂或化学发光法免疫试剂。
134.在一个实施例中，顺序设定模块202还用于若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，获取荧光法免疫试剂对应的试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式；对试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
135.在一个实施例中，荧光法免疫试剂对应的第一实验参数包括：测试取样位置、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间、测试时间间隔以及实验样本浓度；顺序设定模块202还用于从荧光法免疫试剂对应的第一实验参数中任选至少一种第一实验参数；将至少一种第一实验参数构成的组合方式，作为第一实验参数组合方式。
136.在一个实施例中，顺序设定模块202还用于若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，获取化学发光法免疫试剂对应的原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方
式；对原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
137.在一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的流程包括：添加样本、添加稀释液、添加试剂、稀释混匀、样本摇匀、样本孵育、单磁分离、连续磁分离、底物摇匀、底物孵育、第一酶促测试、第二酶促测试以及直接发光测试；顺序设定模块202还用于从化学发光法免疫试剂对应的流程中任选至少一种流程；将至少一种流程构成的组合方式，作为流程组合方式。
138.在一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数包括：样本液量、稀释液量、试剂参数、稀释混匀次数、样本摇匀次数、样本孵育时间、单磁分离次数、连续磁分离次数、底物摇匀次数、底物孵育时间、第一酶促测试参数、第二酶促测试参数以及直接发光测试参数；顺序设定模块202还用于从化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数中任选至少一种第二实验参数；将至少一种第二实验参数构成的组合方式，作为第二实验参数组合方式。
139.上述试剂开发的实验装置中的各个模块可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。上述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于计算机设备中的处理器中，也可以以软件形式存储于计算机设备中的存储器中，以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。
140.在一个实施例中，提供了一种计算机设备，该计算机设备可以是服务器，其内部结构图可以如图3所示。该计算机设备包括处理器、存储器、输入/输出接口(input/output，简称i/o)和通信接口。其中，处理器、存储器和输入/输出接口通过系统总线连接，通信接口通过输入/输出接口连接到系统总线。其中，该计算机设备的处理器用于提供计算和控制能力。该计算机设备的存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统、计算机程序和数据库。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该计算机设备的数据库用于存储实验类型、实验顺序等数据。该计算机设备的输入/输出接口用于处理器与外部设备之间交换信息。该计算机设备的通信接口用于与外部的终端通过网络连接通信。该计算机程序被处理器执行时以实现一种试剂开发的实验方法。
141.本领域技术人员可以理解，图3中示出的结构，仅仅是与本技术方案相关的部分结构的框图，并不构成对本技术方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。
142.在一个实施例中，提供了一种计算机设备，包括存储器和处理器，存储器中存储有计算机程序，该处理器执行计算机程序时实现以下步骤：根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
143.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂待执行的至少一项目标实验任务，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试和稳定性测试；根据目标实验任务确定任务执行顺序；根据目标实验任务和任务执行顺
序确定免疫试剂对应的实验类型。
144.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：获取免疫试剂的类型，免疫试剂的类型包括荧光法免疫试剂或化学发光法免疫试剂。
145.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，获取荧光法免疫试剂对应的试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式；对试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
146.在一个实施例中，荧光法免疫试剂对应的第一实验参数包括：测试取样位置、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间、测试时间间隔以及实验样本浓度；处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：从荧光法免疫试剂对应的第一实验参数中任选至少一种第一实验参数；将至少一种第一实验参数构成的组合方式，作为第一实验参数组合方式。
147.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，获取化学发光法免疫试剂对应的原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式；对原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
148.在一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的流程包括：添加样本、添加稀释液、添加试剂、稀释混匀、样本摇匀、样本孵育、单磁分离、连续磁分离、底物摇匀、底物孵育、第一酶促测试、第二酶促测试以及直接发光测试；处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：从化学发光法免疫试剂对应的流程中任选至少一种流程；将至少一种流程构成的组合方式，作为流程组合方式。
149.在一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数包括：样本液量、稀释液量、试剂参数、稀释混匀次数、样本摇匀次数、样本孵育时间、单磁分离次数、连续磁分离次数、底物摇匀次数、底物孵育时间、第一酶促测试参数、第二酶促测试参数以及直接发光测试参数；处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：从化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数中任选至少一种第二实验参数；将至少一种第二实验参数构成的组合方式，作为第二实验参数组合方式。
150.在一个实施例中，提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现以下步骤：根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
151.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂待执行的至少一项目标实验任务，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试和稳定性测试；根据目标实验任务确定任务执行顺序；根据目标实验任务和任务执行顺序确定免疫试剂对应的实验类型。
152.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：获取免疫试剂的类型，免疫试剂的类型包括荧光法免疫试剂或化学发光法免疫试剂。
153.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，获取荧光法免疫试剂对应的试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式；对试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
154.在一个实施例中，荧光法免疫试剂对应的第一实验参数包括：测试取样位置、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间、测试时间间隔以及实验样本浓度；计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：从荧光法免疫试剂对应的第一实验参数中任选至少一种第一实验参数；将至少一种第一实验参数构成的组合方式，作为第一实验参数组合方式。
155.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，获取化学发光法免疫试剂对应的原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式；对原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
156.在一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的流程包括：添加样本、添加稀释液、添加试剂、稀释混匀、样本摇匀、样本孵育、单磁分离、连续磁分离、底物摇匀、底物孵育、第一酶促测试、第二酶促测试以及直接发光测试；计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：从化学发光法免疫试剂对应的流程中任选至少一种流程；将至少一种流程构成的组合方式，作为流程组合方式。
157.在一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数包括：样本液量、稀释液量、试剂参数、稀释混匀次数、样本摇匀次数、样本孵育时间、单磁分离次数、连续磁分离次数、底物摇匀次数、底物孵育时间、第一酶促测试参数、第二酶促测试参数以及直接发光测试参数；计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：从化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数中任选至少一种第二实验参数；将至少一种第二实验参数构成的组合方式，作为第二实验参数组合方式。
158.在一个实施例中，提供了一种计算机程序产品，包括计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现以下步骤：
159.根据免疫试剂的实验需求确定免疫试剂对应的实验类型；实验类型对应至少一项实验任务以及任务执行顺序；根据免疫试剂的类型，确定各项实验任务对应的实验顺序；根据各项实验任务对应的实验顺序，按照任务执行顺序自动执行各项实验任务，实验类型对应的全部实验任务执行结束后，输出免疫试剂的实验结果。
160.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：根据免疫试剂的实验需求，确定免疫试剂待执行的至少一项目标实验任务，实验任务包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、灵敏度测试、特异性测试、精密度测试、线性相关性测试、准确性测试和稳定性测试；根据目标实验任务确定任务执行顺序；根据目标实验任务和任务执行顺序确定免疫试剂对应的实验类型。
161.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：获取免疫试剂的类型，免疫试剂的类型包括荧光法免疫试剂或化学发光法免疫试剂。
162.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：若免疫试剂的类型为荧光法免疫试剂，获取荧光法免疫试剂对应的试剂卡组合方式和第一实验参数组合方
式；对试剂卡组合方式和第一实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
163.在一个实施例中，荧光法免疫试剂对应的第一实验参数包括：测试取样位置、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间、测试时间间隔以及实验样本浓度；计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：从荧光法免疫试剂对应的第一实验参数中任选至少一种第一实验参数；将至少一种第一实验参数构成的组合方式，作为第一实验参数组合方式。
164.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：若免疫试剂的类型为化学发光法免疫试剂，获取化学发光法免疫试剂对应的原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式；对原材料组合方式、流程组合方式和实验参数组合方式进行组合排序，得到各项实验任务对应的实验顺序。
165.在一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的流程包括：添加样本、添加稀释液、添加试剂、稀释混匀、样本摇匀、样本孵育、单磁分离、连续磁分离、底物摇匀、底物孵育、第一酶促测试、第二酶促测试以及直接发光测试；计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：从化学发光法免疫试剂对应的流程中任选至少一种流程；将至少一种流程构成的组合方式，作为流程组合方式。
166.在一个实施例中，化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数包括：样本液量、稀释液量、试剂参数、稀释混匀次数、样本摇匀次数、样本孵育时间、单磁分离次数、连续磁分离次数、底物摇匀次数、底物孵育时间、第一酶促测试参数、第二酶促测试参数以及直接发光测试参数；计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：从化学发光法免疫试剂对应的第二实验参数中任选至少一种第二实验参数；将至少一种第二实验参数构成的组合方式，作为第二实验参数组合方式。
167.需要说明的是，本技术所涉及的用户信息(包括但不限于用户设备信息、用户个人信息等)和数据(包括但不限于用于分析的数据、存储的数据、展示的数据等)，均为经用户授权或者经过各方充分授权的信息和数据，且相关数据的收集、使用和处理需要遵守相关国家和地区的相关法律法规和标准。
168.本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该计算机程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本技术所提供的各实施例中所使用的对存储器、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和易失性存储器中的至少一种。非易失性存储器可包括只读存储器(read-only memory，rom)、磁带、软盘、闪存、光存储器、高密度嵌入式非易失性存储器、阻变存储器(reram)、磁变存储器(magnetoresistive random access memory，mram)、铁电存储器(ferroelectric random access memory，fram)、相变存储器(phase change memory，pcm)、石墨烯存储器等。易失性存储器可包括随机存取存储器(random access memory，ram)或外部高速缓冲存储器等。作为说明而非局限，ram可以是多种形式，比如静态随机存取存储器(static random access memory，sram)或动态随机存取存储器(dynamic random access memory，dram)等。本技术所提供的各实施例中所涉及的数据库可包括关系型数据库和非关系型数据库中至少一种。非关系型数据库可包括基于区块链的分布式数据库等，
不限于此。本技术所提供的各实施例中所涉及的处理器可为通用处理器、中央处理器、图形处理器、数字信号处理器、可编程逻辑器、基于量子计算的数据处理逻辑器等，不限于此。
169.以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
170.以上所述实施例仅表达了本技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本技术专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本技术的保护范围。因此，本技术的保护范围应以所附权利要求为准。