试剂开发实验方法、装置、计算机设备和存储介质与流程

1.本技术涉及试剂开发技术领域，特别是涉及一种试剂开发实验方法、装置、计算机设备和存储介质。


背景技术：

2.试剂主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。以免疫试剂为例，免疫试剂中核心是将不同示踪物与特异性抗原或抗体交联，通过示踪物含量或活性，间接测定目的抗原或抗体，能够实现简单、快速的诊断。其中，使用免疫试剂前的试剂开发是一个重要且关键的过程。
3.然而，相关技术中，需要人工参与完成试剂开发过程，这样会导致试剂开发比较耗时。


技术实现要素：

4.基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种试剂开发实验方法、装置、计算机设备和存储介质，能够缩短试剂开发过程中的时间，提高试剂开发效率。
5.第一方面，本技术提供了一种试剂开发实验方法，该方法包括：
6.根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果；
7.将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂；
8.根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。
9.在其中一个实施例中，根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果，包括：
10.根据原材料种类，对待开发免疫试剂所需的原材料进行划分，得到多个原材料集合，每个原材料集合对应一个原材料种类；
11.将各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到多个原材料组合结果。
12.在其中一个实施例中，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂，包括：
13.获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合；
14.针对任一个原材料组合结果，基于固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，对原材料组合结果进行实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。
15.在其中一个实施例中，获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，包括：
16.根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂操作流程组合，根据多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合；
17.根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，根据多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合。
18.在其中一个实施例中，根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂
操作流程组合，包括：
19.获取各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数；
20.根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合。
21.在其中一个实施例中，根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，包括：
22.对各操作流程中所需的试剂参数的参数值进行排列组合设置，得到多个候选试剂参数组合。
23.在其中一个实施例中，性能测试包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试中的至少一个。
24.第二方面，本技术实施例提供一种试剂开发实验装置，该装置包括：
25.组合确定模块，用于根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果；
26.试验模块，用于将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂；
27.试剂确定模块，用于根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。
28.第三方面，本技术实施例提供一种计算机设备，包括存储器和处理器，存储器存储有计算机程序，该处理器执行计算机程序时实现上述第一方面中任一实施例提供的方法的步骤。
29.第四方面，本技术实施例提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现上述第一方面中任一实施例提供的方法的步骤。
30.第五方面，本技术实施例还提供了一种计算机程序产品，包括计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现上述第一方面中任一实施例提供的方法的步骤。
31.上述试剂开发实验方法、装置、计算机设备和存储介质，根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果，将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂，然后根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。该方法中通过对待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果，然后根据原材料组合结果的实验顺序对原材料组合结果进行实验，按照实验顺序自动进入实验，并得到各免疫试剂的性能测试结果，以确定目标免疫试剂，该方法能够缩短试剂开发过程中的时间，提高试剂开发效率。
附图说明
32.图1为一个实施例中试剂开发实验方法的应用环境图；
33.图2为一个实施例中试剂开发实验方法的流程示意图；
34.图3为另一个实施例中试剂开发实验方法的流程示意图；
35.图4为另一个实施例中试剂开发实验方法的流程示意图；
36.图5为另一个实施例中试剂开发实验方法的流程示意图；
37.图6为另一个实施例中试剂开发实验方法的流程示意图；
38.图7为另一个实施例中试剂开发实验方法的流程示意图；
39.图8为一个实施例中试剂开发实验装置的结构框图；
40.图9为一个实施例中计算机设备的内部结构图。
具体实施方式
41.为了使本技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本技术进行进一步详细说明。应当理解，此处描述的具体实施例仅仅用以解释本技术，并不用于限定本技术。
42.本技术实施例提供的试剂开发实验方法可应用于如图1所示的应用环境中。其中。其中，终端102与试剂开发实验平台104进行通信。其中，终端102可以但不限于是各种个人计算机、笔记本电脑和平板电脑等。试剂开发实验平台104包括存储器和处理器，试剂开发实验平台可以为处理原材料组合结果并进行实验以及性能测试的设备。
43.本技术实施例提供一种试剂开发实验方法、装置、计算机设备和存储介质，能够缩短试剂开发过程中的时间，提高试剂开发效率。
44.下面将通过实施例并结合附图具体地对本技术的技术方案以及本技术的技术方案如何解决上述技术问题进行详细说明。下面这几个具体的实施例可以相互结合，对于相同或相似的概念或过程可能在某些实施例中不再赘述。
45.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
46.在一个实施例中，继续参见图2，提供了一种试剂开发实验方法，本实施例涉及的是根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果，并将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂，然后根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂的具体过程。该实施例包括以下步骤：
47.s201，根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果。
48.免疫试剂是由特定抗原、抗体或有关生物物质制成的试剂，根据方法学不同可以分为凝集反应、沉淀反应、补体结合反应和标记免疫反应。
49.其中，待开发免疫试剂为当前待开发的免疫试剂，属于免疫检测用试剂。可选地，待开发免疫试剂可以为荧光法免疫检测试剂，也可以为化学发光法免疫检测试剂。
50.荧光法免疫检测试剂将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位，它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，利用免疫反应和荧光原理，通过荧光信号的采集计算被测物质(抗原或抗体)的含量。
51.化学发光法免疫检测试剂在化学结构上有产生发光的特有基团，可直接或间接标记抗体或抗原，并参与发光反应。
52.实际应用中，对待开发免疫试剂进行开发前，需要确定开发待开发免疫试剂所需的原材料。例如，酶联免疫法检测试剂的主要原材料可以包括各种天然抗原、重组抗原、单克隆抗体、多克隆抗体以及多肽类、激素类等原材料；某种免疫试剂包括磁珠抗体、阻断剂、
标记物抗体、生物素抗体等原材料。因此，根据待开发免疫试剂的类型，确定待开发免疫试剂所需的原材料。
53.基于确定的待开发免疫试剂的原材料，可确定出多个原材料组合结果；例如，基于上述实施例中某一试剂的磁珠抗体m、阻断剂r1、标记物抗体r2、生物素抗体r3等原材料，即待开发免疫试剂需要4种原材料，不同的原材料可能由不同的供应厂商提供，同一种原材料可能有多个供应厂商，且同一个供应厂商可能提供多种原材料，因此，可根据一个或多个供应厂商的一种或多种原材料进行组合，得到多种组合方式，即多个原材料组合结果，每个原材料组合结果包括待开发免疫试剂所需的四种原材料，且每种原材料来自同一个供应厂商。
54.可选地，可根据枚举法确定所有的原材料组合结果，将所有的原材料组合结果确定为上述中的多个原材料组合结果；也可以根据自定义的方式确定多个原材料组合结果，按照实际需求，确定需要进行实验的多个原材料组合结果。
55.s202，将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂。
56.基于上述确定的待开发免疫试剂的多个原材料组合结果，能够将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序进行编排，然后对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂。
57.可选地，将多个原材料组合结果进行排序可以是按照某种优先级的方式进行排序的，例如，某种原材料来源于特定供应厂商的优先级较高，可以优先对该原材料组合结果优先进行实验，因此，以特定原材料来源于特定供应厂商设定优先级的方式确定各原材料组合结果的实验顺序；各原材料组合结果的实验顺序还可以是根据来源于同一供应厂商的原材料个数较多的组合对应的原材料组合结果的优先级最高，以原材料来自同一供应厂商的数量设定优先级的方式进行实验顺序的设定；若按照优先级方式中多个原材料组合结果的优先级相同，可枚举和自定义生成实验任务，实验顺序可按照枚举方式自动生成，或由试剂开发人员自定义实验顺序。
58.需要说明的是，对各原材料组合结果进行实验包括。将各原材料组合结果按照一定的规则配置为对应的免疫试剂；试剂开发实验平台可以根据实验顺序对各原材料组合结果自动进行实验，得到多个免疫试剂，其中，免疫试剂是由原材料组合结果确定的，即可对各原材料组合结果进行配置，得到各原材料组合结果对应的免疫试剂，具体地，可根据各原材料组合结果，确定各原材料组合结果对应的配置操作流程和原材料组合结果中各原材料的液量，然后基于各原材料组合结果、配置操作流程和各原材料的液量，得到各免疫试剂。
59.s203，根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。
60.得到多个免疫试剂后，需要对各免疫试剂进行性能验证，即对各免疫试剂按照预设的实验顺序进行性能测试实验，得到性能测试结果，然后根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。其中，符合预设条件表示性能验证合格，例如，性能验证合格的标准可以是国际标准，或者其他标准下设定的标准等，可根据实际情况而定。
61.对各免疫试剂进行性能测试验证，得到各免疫试剂的性能测试结果，可以是对各
免疫试剂的敏感性和重复性等性能进行验证。
62.其中，对各免疫试剂的重复性性能进行验证表示同一被测对象在多次处于不同情况下的检测中结果的一致性，不同的情况包括：检测的原理或方法、结果观察者、测试仪器、地点、仪器使用状态和时间；对免疫试剂的敏感性的性能进行验证是指一实验的测定反应对待测物质浓度变化的改变。
63.上述试剂开发实验方法，根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果，将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂，然后根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。该方法中通过对待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果，然后根据原材料组合结果的实验顺序对原材料组合结果进行实验，按照实验顺序自动进入实验，并得到各免疫试剂的性能测试结果，以确定目标免疫试剂，该方法能够缩短试剂开发过程中的时间，提高试剂开发效率。
64.在一个实施例中，如图3所示，根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果，包括以下步骤：
65.s301，根据原材料种类，对待开发免疫试剂所需的原材料进行划分，得到多个原材料集合，每个原材料集合对应一个原材料种类。
66.根据待开发免疫试剂的原材料种类，对待开发免疫所需的原材料进行划分，因各种原材料可能存在一个或多个供应厂商，因此，能够将不同供应厂商的同种类型的原材料划分为一个集合，待开发免疫试剂的原材料有多种，所以得到多个原材料集合。
67.例如，若待开发免疫试剂的原材料有4种，包括：磁珠抗体、阻断剂、标记物抗体和生物素抗体，并且，每种原材料均存在三个供应厂商，则得到4个原材料集合，即磁珠抗体材料集合、阻断剂材料集合、标记物抗体材料集合、生物素抗体材料集合，并且，每个原材料集合中包括三个不同供应厂商的对应的同种原材料。
68.s302，将各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到多个原材料组合结果。
69.将上述得到的各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到多个原材料组合结果，继续以待开发免疫试剂的原材料包括磁珠抗体、阻断剂、标记物抗体和生物素抗体为例。每种原材料均存在三个供应厂商，对各个供应厂商的4种原材料进行交叉组合，得到多个原材料组合结果，即存在4个原材料集合，且每个原材料集合中有3个不同供应厂商对应的相同种类的原材料，因此，得到3*3*3*3＝81个原材料组合结果，即
70.例如，供应厂商包括甲乙丙三个厂商，对各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到的多个原材料组合结果包括甲厂商的磁珠抗体、甲厂商的阻断剂、甲厂商的标记物抗体、甲厂商的生物素抗体，或乙厂商的磁珠抗体、甲厂商的阻断剂、甲厂商的标记物抗体、甲厂商的生物素抗体，或甲厂商的磁珠抗体、乙厂商的阻断剂、甲厂商的标记物抗体、甲厂商的生物素抗体，或乙厂商的磁珠抗体、乙厂商的阻断剂、甲厂商的标记物抗体、甲厂商的生物素抗体，或丙厂商的磁珠抗体、乙厂商的阻断剂、甲厂商的标记物抗体、乙厂商的生物素抗体等。
71.将各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，若每种原材料均存在10个供应厂商，则共存在10*10*10*10共10000种可能的原材料组合结果；需要说明的是，若将所有可能的原材料组合结果均进行实验，实验成本较高，为了节约成本，可在全部原材料组合结果中
选取多个原材料组合结果进行实验。
72.从所有可能的原材料组合结果中选取多个原材料组合结果的方式为，根据自定义的方式，在所有可能的原材料组合结果中，选取多个原材料组合结果，其中，自定义的方式可以是固定至少一个原材料来自哪一供应厂商，将不符合条件的原材料组合方式均剔除；也可以随机在所有可能的原材料组合结果中选取多个原材料组合方式。可根据实际情况，对自定义的方式进行设定。
73.可选地，可根据实际情况，在所有可能的原材料组合结果中选择多个符合预设规则的多个原材料组合结果进行实验。可选地，预设规则可以是某种原材料固定来自某一供应厂商，或某两种原材料来自同一供应厂商或同一固定供应厂商，在申请实施例中，对于预设规则不做任何限定，可根据实际情况进行设定。
74.上述试剂开发实验方法，根据原材料种类，对待开发免疫试剂所需的原材料进行划分，得到多个原材料集合，每个原材料集合对应一个原材料种类，将各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到多个原材料组合结果。该方法中通过待开发免疫试剂所需的原材料种类对原材料划分原材料集合，并将原材料集合中的原材料进行排列组合以得到多个原材料组合结果，进一步提高了得到多个免疫试剂的效率，能够缩短试剂开发过程中的时间，提高试剂开发效率。
75.在一个实施例中，如图4所示，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂，包括以下步骤：
76.s401，获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合。
77.可选地，根据待开发免疫试剂的类型，确定一种固定的试剂操作流程组合和对应的试剂参数组合；例如，从数据库中获取一种待开发免疫试剂的类型对应的试剂操作流程组合和对应的参数组合，将该试剂操作流程组合和对应的参数组合确定为固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合；存在多种待开发免疫试剂的操作流程组合和参数组合，根据预设的规则选择从中选择一种试剂操作流程组合和试剂参数组合，预设的规则可以是按照时间越短对应的优先级越高的规则，将优先级最高的试剂操作流程组合和试剂参数组合确定为固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合。
78.例如，待开发免疫试剂的试剂操作流程包括加待开发免疫试剂的原材料、磁分离和摇匀等流程，对应的试剂参数包括加入多少液量的待开发免疫试剂的原材料，磁分离的次数、摇匀的时间和次数等，首先，以待开发免疫试剂的试剂操作流程和对应的实际参数中耗时最少的试剂操作流程组合和试剂参数组合确定为固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合。
79.s402，针对任一个原材料组合结果，基于固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，对原材料组合结果进行实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。
80.基于上述得到的待开发免疫试剂的多个原材料组合结果，针对任一个原材料组合结果和固定试剂操作流程组合，以固定试剂参数组合对待开发免疫试剂进行配置实验，得到该原材料组合结果对应的免疫试剂。
81.例如，若原材料组合结果为甲厂商的磁珠抗体 甲厂商的阻断剂 甲厂商的标记物抗体 甲厂商的生物素抗体，固定试剂操作流程组合为先加待开发免疫试剂的原材料，再执行摇匀操作，然后执行磁分离操作，固定试剂参数组合包括分别将各原材料加入50微升，然
后执行摇匀操作3秒一次，再执行磁分离操作3次；基于上述条件，对原材料组合结果进行配置实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。
82.免疫试剂是通过固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，对原材料组合结果进行实验的，一种免疫试剂对应一种原材料组合、对应的试剂操作流程组合和试剂参数组合，即免疫试剂对应一种试剂配方和反应体系，其中，试剂配方包括原材料种类、含量、配比和制备工艺，反应体系包括制备免疫试剂的操作流程和实验参数。
83.可选地，针对任一原材料组合结果，以及固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，得到多组实验组合，即实验组合中包括一种原材料组合结果，以及固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合；根据预设的某种规则，去除不符合预设规则的实验组合，将符合条件的实验组合进行配置，得到多个原材料组合结果对应的免疫试剂。即最终得到的多个原材料组合结果对应的免疫试剂为去除不符合预设规则后的实验组合对应的免疫试剂。
84.其中，预设规则可以为某个供应厂商对应的某种原材料的含量不满足预设液量，例如，若待开发免疫试剂所需的原材料a为甲供应厂商，原材料a的液量为40毫升，且预设规则为在进行实验时，甲供应厂商的原材料a不能低于50毫升，则将该属于甲供应厂商的原材料a，且为40毫升液量对应的原材料组合结果剔除，即将实验组合中属于甲供应厂商的原材料a，且低于50毫升液量对应的实验组合去除。
85.上述试剂开发实验方法，获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，针对任一个原材料组合结果，基于固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，对原材料组合结果进行实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。该方法中，通过固定试剂操作流程和固定试剂参数组合，分别对各原材料组合结果进行实验，得到各原材料组合结果对应的免疫试剂，进一步提高了得到多个免疫试剂的效率，能够缩短试剂开发过程中的时间，提高试剂开发效率。
86.在一个实施例中，如图5所示，获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，包括：
87.s501，根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂操作流程组合，根据多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合。
88.根据待开发免疫试剂的需求确定需要进行实验的操作流程，操作流程可以包括加样本、加稀释液、混匀、加试剂的原材料、摇匀、磁分离、孵育、酶促测试和直接发光测试，摇匀包括稀释摇匀、样本摇匀和酶促摇匀等，磁分离包括单磁分离和大磁分离，孵育包括样本孵育和酶促孵育，酶促测试包括酶促1测试和酶促2测试；其中，操作流程的顺序、重复次数均可自由配置，不做任何限定。
89.例如：化学发光的免疫试剂的流程可以包括，加样本-加稀释液-混匀-加试剂组分m-加试剂组分r1-加试剂组分r2-摇匀-孵育-磁分离-加底物-摇匀-孵育-检测，或加样本-加试剂组分m-加试剂组分r1-加试剂组分r2-加试剂组分r3-摇匀-孵育-磁分离-加底物-摇匀-孵育-检测等。
90.不同的流程顺序为一种试剂操作流程组合，因此，存在成百上千种可能的流程组合，因此，根据待开发免疫试剂所需的操作流程，能够得到多个试剂操作流程组合，将多个试剂操作流程组合确定为多个候选试剂操作流程组合。
91.可选地，获取多个候选试剂操作流程组合的方式可以是将待开发试剂所需的操作
流程之间进行排列组合，即可得到多个候选试剂操作流程。例如，若待开发免疫试剂所需的操作流程有10种，则可以将这10中操作流程进行排列组合，得到多个候选试剂操作流程组合，其中，多个候选试剂操作流程组合中的操作流程顺序均不相同，排列组合的方式可以是，若待开发免疫试剂的操作流程有n种，则根据计算候选试剂操作流程组合的数量。
92.基于上述得到的多个试剂操作流程组合，确定固定试剂操作流程组合，可选地，确定固定试剂操作流程组合的方式可以是以预设条件从多个候选试剂操作流程组合中确定一个固定试剂操作流程组合；例如，从多个候选试剂操作流程中筛选出符合预设条件的候选试剂操作流程组合，然后在符合预设条件的候选试剂操作流程组合中随机挑选一个候选试剂操作流程组合确定为固定试剂操作流程组合；预设条件可以是预设的评估模型，即利用预设的评估模型对多个候选试剂操作流程进行评估，确定满足该评估模型的候选试剂操作流程组合。
93.确定固定试剂操作流程组合的方式也可以是，根据预设的挑选机制模型确定，具体地，将多个候选试剂操作流程组合输入至挑选机制模型，经过挑选机制模型的分析，得到一个固定试剂操作流程组合。
94.确定固定试剂操作流程组合的方式还可以是，在多个候选试剂操作流程组合中随机挑选一个候选试剂操作流程组合作为固定试剂操作流程组合。
95.s502，根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，根据多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合。
96.根据待开发免疫试剂所需的操作流程，能够确定待开发免疫试剂操作流程中所需的试剂参数，包括：加入反应杯中的样本液量，加入反应杯中的稀释液量、加入反应杯中的试剂名称、对应瓶号与液量、使用混匀结构进行稀释混匀的次数、使用摇匀结构进行样本摇匀的次数、使用孵育盘进行样本孵育时间、使用单独磁分离组件进行磁分离的次数、使用磁分离盘进行磁分离的次数、使用酶促摇匀结构进行样本摇匀的次数、使用酶促孵育盘进行样本孵育的时间、使用酶促方法1进行测试时的底物类型、底物液量与测试时间、使用酶促方法2进行测试时的底物类型、底物液量与测试时间以及使用直接发光方法时的底物类型、底物液量与测试时间。
97.可以根据待开发免疫试剂的原材料的比例参数形成多种候选试剂参数组合，例如，加待开发免疫试剂的原材料m为50微升，加待开发免疫试剂的原材料r1为100微升，加待开发免疫试剂的原材料r2为50微升，或加待开发免疫试剂的原材料m为50微升，加待开发免疫试剂的原材料r1为50微升，加待开发免疫试剂的原材料r2为50微升等。
98.根据流程执行的参数形成多种候选试剂参数组合，可选地，以相邻流程之间的间隔时间或流程的执行次数不同，形成多个候选试剂参数组合，例如，匀3秒或者4秒，孵育5分钟或者10分钟，磁分离3次或者4次等。
99.根据待免疫开发试剂的原材料的比例参数、操作流程的执行时间、操作流程的执行次数等，生成多个候选试剂参数组合。
100.根据多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合的方式可以与上述根据多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合的方式相同，在此不做赘述。
101.需要说明的是待开发免疫试剂的类型不同，则待开发免疫试剂对应的操作流程和试剂参数有可能不同，例如，若待开发免疫试剂为荧光形式的试剂卡，则试剂参数可以包括
测试取样位置(试管架/急诊位)、测试次数、样本数、样本类型、孵育类型、首次测试时间与测试时间间隔，样本浓度等。
102.上述试剂开发实验方法，根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂操作流程组合，根据多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合；根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，根据多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合。该方法中，通过在多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合，在多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合，能够进一步基于固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合生成待开发免疫试剂的执行方式，提高了得到多个免疫试剂的效率，能够缩短试剂开发过程中的时间，提高试剂开发效率。
103.在一个实施例中，如图6所示，根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂操作流程组合，包括：
104.s601，获取各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数。
105.对待开发免疫试剂的类型进行分析，确定待开发免疫试剂开发过程中的操作流程需要重复执行的次数；也可以在数据库中获取各操作流程对应的需要重复执行的操作流程的次数；在实际应用中，也可以根据实际操作需求，确定待开发免疫试剂开发过程中的操作流程需要重复执行的次数。
106.例如，操作流程中的加入待开发免疫试剂的原材料只需执行一次，摇匀、磁分离的次数可以是一次或多次，即可重复执行。
107.s602，根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合。
108.可选地，若操作流程中有相同的操作流程，即存在一种操作流程需要重复执行，则根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合；可选地，若操作流程有n个，且n个操作流程中存在一种操作流程重复执行m次，则根据计算候选试剂操作流程组合的数量。
109.若存在两种操作流程均需要重复执行，其中一种操作流程重复执行m次，另外一种操作流程重复执行t次，则根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合，可选地，根据计算候选试剂操作流程组合的数量。
110.上述试剂开发实验方法，获取各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，并根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合。该方法中考虑了各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，能够进一步准确地得到多个免疫试剂，并且没有重复性，提高了待开发免疫试剂开发过程中的效率。
111.在一个实施例中，根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，包括：对各操作流程中所需的试剂参数的参数值进行排列组合设置，得到多个候选试剂参数组合。
112.其中，一种操作流程可能对应多种试剂参数的参数值，因此，能够对各操作流程中所需的试剂参数的参数值进行排列组合处理，得到多个候选试剂参数组合，例如，若待开发免疫试剂的操作流程有11个，且每个操作流程的试剂参数的参数值均有两种，则对每个操作流程中的试剂参数的参数值进行排列组合；此时，候选试剂参数组合的数量为2^11，即2048个。
113.在一个实施例中，性能测试包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试中的至少一个。
114.其中，性能测试包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试；即能够对各免疫试剂进行平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估或稳定性测试，在实际应用中，可以根据实际需求确定对各免疫试剂进行哪一类性能测试。
115.并且，待免疫开发试剂开发的整体流程包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估、稳定性测试等几个主要流程。
116.其中，平台期测试主要用来测试试剂发光曲线的平台期，项目实验主要用来测试相关组合(原材料、流程及参数)的不同浓度试验点的重复性以确认实验结果的真实性，曲线拟合主要用于将试剂的实验结果拟合形成试剂发光曲线，项目评估主要用来验证拟合得到的发光曲线的非实验点的拟合结果的可靠性，稳定性测试主要用来验证前期实验得到的可用的试剂组合随时间变化后的测试结果是否符合发光曲线以便确定其稳定时间。
117.在实际应用中，可基于上述得到的各原材料组合结果，按照预设的实验顺序，在试剂开发实验平台上对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂，并将对应得到的免疫试剂进行性能测试，得到性能测试结果。即可以看做是将多个原材料组合结果按照预设的实验顺序在试剂开发实验平台上进行性能测试实验，并得到性能测试结果。
118.首先，可以对各原材料组合结果对应的免疫试剂按照预设的实验顺序进行平台期测试，确定每个原材料组合结果的反应平台期，得到平台期测试结果，若将平台期测试结果中具有平台期并符合其他相关要求的原材料组合结果确定为通过平台期测试的原材料组合结果。
119.然后将通过平台期测试的原材料组合结果对应的免疫试剂按照一定规则确定实验顺序，并进行项目实验，得到项目实验结果，将根据项目实验结果中的检测结果曲线和样本结果统计值，确定各原材料组合结果的重复性和可靠性，将具有较好的重复性和可靠性并符合其他相关要求的原材料组合结果确定为通过项目实验的原材料组合结果，其中，较好的重复性和可靠性可以是经过预设实验次数的原材料组合结果对应的免疫试剂均处于预设可靠范围的误差，不存在较大的偏差。
120.将通过项目实验的原材料组合结果对应的免疫试剂按照一定规则确定实验顺序，并进行曲线拟合，对拟合后的曲线上的其他非项目实验的实验点进行验证实验，以评估曲线拟合的结果的正确性，因此需要对拟合后的曲线对应的原材料组合结果的非项目实验的实验点进行验证实验，在该阶段，需要针对这些原材料组合结果进行项目评估实验，以判断原材料组合结果对应的拟合曲线是否符合拟合后的线性关系，将预设偏差内的免疫试剂对应的原材料组合确定为通过项目评估实验的原材料组合结果。
121.将通过项目实验的原材料组合结果对应的免疫试剂按照一定规则确定实验顺序，并进行稳定性测试，其中，稳定性测试为经过预设时长后再次对原材料组合进行测试，得到
测试结果，以判断测试结果是否符合上述的拟合曲线，将符合上述拟合曲线的原材料组合结果确定为通过稳定性测试的原材料组合结果，因此，可以将符合可靠性测试的原材料组合结果对应的免疫试剂确定为目标免疫试剂。
122.可选地，试验设备为免疫荧光反应仪。
123.需要说明的是，对各免疫试剂进行性能测试实验，可以将各免疫试剂通过平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试中的至少一个，并不限定上述各性能测试的测试顺序，在实际应用中，根据实际需求，确定需要对各免疫试剂进行性能测试的类型。
124.在一个实施例中，如图7所示，该实施例包括以下步骤；
125.s701，根据待开发免疫试剂的试剂类型，确定待开发免疫试剂开发时所需的原材料。
126.s702，获取各原材料对应的生产厂家，并根据各原材料的不同的生产厂家对应的各原材料进行排列组合，得到待开发免疫试剂中多个原材料组合结果；每个原材料组合结果包括不同种类的原材料，且各种类的原材料存在一个。
127.s703，根据待开发免疫试剂类型和待开发免疫试剂的原材料，确定待开发免疫试剂开发时的操作流程和对应的试剂参数。
128.s704，根据待开发免疫试剂开发时的操作流程确定待开发免疫试剂的固定操作流程组合方式，并根据待开发免疫试剂的试剂参数，确定待开发免疫试剂的固定试剂参数组合方式。
129.s705，对多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，针对任一原材料组合结果，根据待开发免疫试剂的固定操作流程组合方式和固定试剂参数组合方式进行实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。
130.s706，按照预设的实验顺序，对各免疫试剂进行性能测试实验，得到测试结果；
131.性能测试包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试中的至少一个。
132.s707，根据各免疫试剂的性能测试结果，从各免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。
133.本实施例提供的试剂开发实验方法中各步骤，其实现原理和技术效果与前面各试剂开发实验方法实施例中类似，在此不再赘述。
134.应该理解的是，虽然如上所述的各实施例所涉及的流程图中的各个步骤按照箭头的指示依次显示，但是这些步骤并不是必然按照箭头指示的顺序依次执行。除非本文中有明确的说明，这些步骤的执行并没有严格的顺序限制，这些步骤可以以其它的顺序执行。而且，如上所述的各实施例所涉及的流程图中的至少一部分步骤可以包括多个步骤或者多个阶段，这些步骤或者阶段并不必然是在同一时刻执行完成，而是可以在不同的时刻执行，这些步骤或者阶段的执行顺序也不必然是依次进行，而是可以与其它步骤或者其它步骤中的步骤或者阶段的至少一部分轮流或者交替地执行。
135.基于同样的发明构思，本技术实施例还提供了一种用于实现上述所涉及的试剂开发实验方法的试剂开发实验装置。该装置所提供的解决问题的实现方案与上述方法中所记载的实现方案相似，故下面所提供的一个或多个试剂开发实验装置实施例中的具体限定可
以参见上文中对于试剂开发实验方法的限定，在此不再赘述。
136.在一个实施例中，如图8所示，提供了一种试剂开发实验装置800，包括：组合确定模块801、试验模块802和试剂确定模块803，其中：
137.组合确定模块801，用于根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果；
138.试验模块802，用于将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂；
139.试剂确定模块803，用于根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。
140.在一个实施例中，组合确定模块801包括：
141.原材料集合确定单元，用于根据原材料种类，对待开发免疫试剂所需的原材料进行划分，得到多个原材料集合，每个原材料集合对应一个原材料种类；
142.组合确定单元，用于将各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到多个原材料组合结果。
143.在一个实施例中，试验模块802包括：
144.组合获取单元，用于获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合；
145.实验单元，用于针对任一个原材料组合结果，基于固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，对原材料组合结果进行实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。
146.在一个实施例中，组合获取单元包括：
147.流程组合获取单元，用于根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂操作流程组合，根据多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合；
148.参数组合获取单元，用于根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，根据多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合。
149.在一个实施例中，流程组合获取单元包括：
150.获取子单元，用于获取各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数；
151.流程组合确定子单元，用于根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合。
152.在一个实施例中，参数组合获取单元包括：
153.参数组合确定子单元，用于对各操作流程中所需的试剂参数的参数值进行排列组合设置，得到多个候选试剂参数组合。
154.在其中一个实施例中，性能测试包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试中的至少一个。
155.上述试剂开发实验装置中的各个模块可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。上述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于计算机设备中的处理器中，也可以以软件形式存储于计算机设备中的存储器中，以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。
156.在一个实施例中，提供了一种计算机设备，该计算机设备可以是终端，其内部结构图可以如图9所示。该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器、通信接口、显示屏和输入装置。其中，该计算机设备的处理器用于提供计算和控制能力。该计算机设备的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统和计算机程
序。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该计算机设备的通信接口用于与外部的终端进行有线或无线方式的通信，无线方式可通过wifi、移动蜂窝网络、nfc(近场通信)或其他技术实现。该计算机程序被处理器执行时以实现一种试剂开发实验方法。该计算机设备的显示屏可以是液晶显示屏或者电子墨水显示屏，该计算机设备的输入装置可以是显示屏上覆盖的触摸层，也可以是计算机设备外壳上设置的按键、轨迹球或触控板，还可以是外接的键盘、触控板或鼠标等。
157.本领域技术人员可以理解，图9中示出的结构，仅仅是与本技术方案相关的部分结构的框图，并不构成对本技术方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。
158.在一个实施例中，还提供了一种计算机设备，包括存储器和处理器，存储器中存储有计算机程序，该处理器执行计算机程序时实现以下步骤：
159.根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果；
160.将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂；
161.根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。
162.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：
163.根据原材料种类，对待开发免疫试剂所需的原材料进行划分，得到多个原材料集合，每个原材料集合对应一个原材料种类；
164.将各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到多个原材料组合结果。
165.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：
166.获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合；
167.针对任一个原材料组合结果，基于固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，对原材料组合结果进行实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。
168.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：
169.根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂操作流程组合，根据多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合；
170.根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，根据多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合。
171.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：
172.获取各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数；
173.根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合。
174.在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：
175.对各操作流程中所需的试剂参数的参数值进行排列组合设置，得到多个候选试剂参数组合。
176.在一个实施例中，性能测试包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试中的至少一个。
177.本实施例中处理器实现的各步骤，其实现原理和技术效果与上述试剂开发实验方
法的原理类似，在此不再赘述。
178.在一个实施例中，提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现以下步骤：
179.根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果；
180.将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂；
181.根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。
182.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
183.根据原材料种类，对待开发免疫试剂所需的原材料进行划分，得到多个原材料集合，每个原材料集合对应一个原材料种类；
184.将各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到多个原材料组合结果。
185.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
186.获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合；
187.针对任一个原材料组合结果，基于固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，对原材料组合结果进行实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。
188.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
189.根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂操作流程组合，根据多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合；
190.根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，根据多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合。
191.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
192.获取各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数；
193.根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合。
194.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
195.对各操作流程中所需的试剂参数的参数值进行排列组合设置，得到多个候选试剂参数组合。
196.在一个实施例中，性能测试包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试中的至少一个。
197.本实施例中计算机程序被处理器执行时实现的各步骤，其实现原理和技术效果与上述试剂开发实验方法的原理类似，在此不再赘述。
198.在一个实施例中，提供了一种计算机程序产品，包括计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现以下步骤：
199.根据待开发免疫试剂所需的原材料，确定多个原材料组合结果；
200.将多个原材料组合结果进行排序作为实验顺序，根据实验顺序，对各原材料组合结果进行实验，得到多个免疫试剂；
201.根据各免疫试剂的性能测试结果，从多个免疫试剂中确定符合预设条件的目标免疫试剂。
202.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
203.根据原材料种类，对待开发免疫试剂所需的原材料进行划分，得到多个原材料集合，每个原材料集合对应一个原材料种类；
204.将各原材料集合中的原材料进行排列组合处理，得到多个原材料组合结果。
205.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
206.获取固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合；
207.针对任一个原材料组合结果，基于固定试剂操作流程组合和固定试剂参数组合，对原材料组合结果进行实验，得到原材料组合结果对应的免疫试剂。
208.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
209.根据待开发免疫试剂所需的操作流程，获取多个候选试剂操作流程组合，根据多个候选试剂操作流程组合确定固定试剂操作流程组合；
210.根据操作流程中所需的试剂参数，获取多个候选试剂参数组合，根据多个候选试剂参数组合确定固定试剂参数组合。
211.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
212.获取各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数；
213.根据各操作流程中可重复执行的操作流程的执行次数，对各操作流程的执行顺序进行排列组合设置，得到多个候选试剂操作流程组合。
214.在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
215.对各操作流程中所需的试剂参数的参数值进行排列组合设置，得到多个候选试剂参数组合。
216.在一个实施例中，性能测试包括平台期测试、项目实验、曲线拟合、项目评估和稳定性测试中的至少一个。
217.本实施例中计算机程序被处理器执行时实现的各步骤，其实现原理和技术效果与上述试剂开发实验方法的原理类似，在此不再赘述。
218.需要说明的是，本技术所涉及的用户信息(包括但不限于用户设备信息、用户个人信息等)和数据(包括但不限于用于分析的数据、存储的数据、展示的数据等)，均为经用户授权或者经过各方充分授权的信息和数据。
219.本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该计算机程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本技术所提供的各实施例中所使用的对存储器、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和易失性存储器中的至少一种。非易失性存储器可包括只读存储器(read-only memory，rom)、磁带、软盘、闪存、光存储器、高密度嵌入式非易失性存储器、阻变存储器(reram)、磁变存储器(magnetoresistive random access memory，mram)、铁电存储器(ferroelectric random access memory，fram)、相变存储器(phase change memory，pcm)、石墨烯存储器等。易失性存储器可包括随机存取存储器(random access memory，ram)或外部高速缓冲存储器等。作为说明而非局限，ram可以是多种形式，比如静态随机存取存储器(static random access memory，sram)或动态随机存取存储器(dynamic random access memory，dram)等。本技术所提供的各实施例中所涉及的数据库可包括关系型数据
库和非关系型数据库中至少一种。非关系型数据库可包括基于区块链的分布式数据库等，不限于此。本技术所提供的各实施例中所涉及的处理器可为通用处理器、中央处理器、图形处理器、数字信号处理器、可编程逻辑器、基于量子计算的数据处理逻辑器等，不限于此。
220.以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
221.以上所述实施例仅表达了本技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本技术专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本技术的保护范围。因此，本技术的保护范围应以所附权利要求为准。