医疗装置透气性系统的制作方法

1.本文所描述的主题的实施例通常涉及医疗装置，如生理特性传感器组合件和皮肤粘合剂贴片。更具体地，本主题的实施例涉及改善生理特性传感器组合件和皮肤粘合剂贴片的透气性以提高用户舒适度的系统。


背景技术：

2.可采用传感器处理或监测各种医学病况。在一个实例中，薄膜电化学传感器用于测试患者或用户的分析物水平。更具体地，已经设计薄膜传感器以用于获得糖尿病用户的血糖(bg)水平的指示并且监测bg水平，其中传感器的远侧区段部分皮下定位成与细胞外液直接接触。这类读数可尤其适用于调节通常包含定期向用户给药胰岛素的治疗方案。
3.上述类型的葡萄糖传感器可以作为产品包装和销售，例如连续葡萄糖监测器，其在使用期间通过粘合剂皮肤贴片粘附到患者。当患者佩戴通过粘合剂皮肤贴片与用户耦接的连续葡萄糖监测器时，患者可能会暴露于水分中，如在下雨、游泳、洗澡等期间。随着时间的推移，暴露于水分中可能会导致在连续葡萄糖监测器和/或粘合剂皮肤贴片之间积聚水分，这可能会导致用户不适。进一步地，暴露于水分可能会导致粘合剂皮肤贴片与用户解耦或可能对用户的皮肤造成刺激。
4.因此，期望提供用于改善医疗装置的透气性的系统，如粘合剂皮肤贴片和生理特性传感器组合件，例如葡萄糖传感器或连续葡萄糖监测器，其使得水分能够转移到周围环境中或被引导远离医疗装置。此外，结合附图和前述技术领域以及背景技术，其它期望特征和特性将根据随后的具体实施方式和所附权利要求书变得显而易见。


技术实现要素：

5.本公开的技术通常涉及通过将水分从医疗装置转移或引导到周围环境中来提高医疗装置，如葡萄糖传感器或连续葡萄糖监测器透气性的系统。
6.根据各种实施例，提供医疗装置。所述医疗装置包含用于观测解剖结构的特性的传感器，以及耦接到所述传感器的传感器基座。所述医疗装置包含用于将所述传感器基座耦接到所述解剖结构的耦接系统。所述耦接系统包含第一粘合剂构件和第二粘合剂构件。所述第一粘合剂构件耦接到所述传感器基座，并且所述第二粘合剂构件将耦接到所述解剖结构。所述第二粘合剂构件包含用于将水分引导到所述医疗装置周围的周围环境的至少一个切口。
7.进一步提供了一种医疗装置。所述医疗装置包含用于观测解剖结构的特性的传感器，以及耦接到所述传感器的传感器基座。所述医疗装置包含用于将所述传感器基座耦接到所述解剖结构的耦接系统。所述耦接系统包含第一粘合剂构件和第二粘合剂构件。所述第一粘合剂构件耦接到所述传感器基座，并且所述第二粘合剂构件将耦接到所述解剖结构。所述第二粘合剂构件包含耦接到第一粘合剂构件的背衬层和耦接到所述解剖结构的皮肤粘合剂层。所述第二粘合剂构件包含通过所述背衬层和所述皮肤粘合剂层中的至少一个
限定的用于将水分引导到所述医疗装置周围的周围环境的至少一个切口。
8.根据各个实施例还提供了一种医疗装置。所述医疗装置包含用于观测解剖结构的特性的传感器，以及耦接到所述传感器的传感器基座。所述医疗装置包含用于将所述传感器基座耦接到所述解剖结构的耦接系统。所述耦接系统包含第一粘合剂构件和第二粘合剂构件。所述第一粘合剂构件耦接到所述传感器基座，并且所述第二粘合剂构件将耦接到所述解剖结构。所述第一粘合剂构件包含用于将水分引导到所述医疗装置周围的周围环境的至少一个切口。
9.进一步提供了一种医疗装置。所述医疗装置包含用于观测解剖结构的特性的传感器，以及耦接到所述传感器的传感器基座。所述医疗装置包含用于将所述传感器基座耦接到所述解剖结构的耦接系统。所述耦接系统包含第一粘合剂构件和第二粘合剂构件。所述第一粘合剂构件耦接到所述传感器基座，并且所述第二粘合剂构件将耦接到所述解剖结构。所述第一粘合剂构件包含用于收容所述传感器的中心孔和围绕所述中心孔间隔开的用于将水分引导到所述医疗装置周围的周围环境中的多个切口。
10.提供该发明内容是为了以简化的形式介绍下文的具体实施方式中进一步描述的一系列概念。该发明内容不旨在识别所要求保护的主题的关键特征或基本特征，并且也不旨在用于辅助确定所要求保护的主题的范围。在下文的附图和描述中阐述本公开的一个或多个方面的细节。本公开中描述的技术的其它特征、目的和优点将从说明书和附图以及权利要求书中显而易见。
附图说明
11.在结合以下附图考虑时，通过参考具体实施方式和权利要求书可得到主题的更完整的理解，其中在所有附图中，类似的参考数字指代类似的元件。
12.图1是根据本公开的各种教导的具有增加的透气性的示例性医疗装置的侧视图；
13.图2是图1的医疗装置的部分分解侧视图；
14.图3是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的示例性第一粘合剂构件的俯视图；
15.图4是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的另一个示例性第一粘合剂构件的俯视图；
16.图5是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的示例性耦接系统的俯视图；
17.图6是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的另一个示例性耦接系统的俯视图；
18.图7是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的另一个示例性耦接系统的俯视图；
19.图8是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的另一个示例性耦接系统的俯视图；
20.图9是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的另一个示例性耦接系统的俯视图；
21.图10是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的耦接系统的示例性第
二粘合剂构件的俯视图；
22.图11是沿图10的线11-11截取的图10的第二粘合剂构件的横截面视图；
23.图12是沿图10的线11-11的角度截取的图10的第二粘合剂构件的另一个实施例的横截面视图；
24.图13是为与图1的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的耦接系统的示例性第二粘合剂构件的底视图；
25.图14是沿图13的线14-14截取的图13的第二粘合剂构件的横截面视图；
26.图15是根据本公开的各种教导的具有增加的透气性的另一个示例性医疗装置的部分分解视图；以及
27.图16a-16f是为与图15的医疗装置一起使用而提供增加的透气性的示例性第一粘合剂构件的各个俯视图。
具体实施方式
28.以下具体实施方式本质上仅为说明性的，并且不旨在限制主题的实施例或此类实施例的应用和使用。如本文所用，词语“示例性”意指“充当示例、例子或说明”。本文描述为示例性的任何实施方式不一定要解释为比其它实施方式优选或有利。此外，不旨在受前述技术领域、背景技术、

技术实现要素：
或以下具体实施方式中存在的任何明确或暗示的理论束缚。
29.在以下描述中可以使用某些术语仅用于参考的目的，并且因此不旨在是限制性的。例如，如“顶部”、“底部”、“上部”、“下部”、“上方”和“下方”等术语可以用于指代参考附图中的方向。如“前部”、“后部”、“后”、“侧”、“外侧”和“内侧”的术语可用于描述组件的各部分在一致但任意参考框架内的取向和/或位置，这通过参考描述所讨论的组件的文本和相关附图可以清楚说明。此类术语可以包含上文具体提及的词、其衍生词，以及类似含义的词。类似地，除非由上下文明确指示，否则术语“第一”、“第二”以及指代结构的其它此类数字术语不暗示顺序或次序。
30.如本文所用，术语“轴向”指代大体平行于一个或多个组件的旋转轴线、对称轴线或中心线或与其重合的方向。举例而言，在具有中心线和大体呈圆形端部或相对的面的圆柱体或圆盘中，“轴向”方向可指代大体平行于在相对的端部或面之间的中心线延伸的方向。在某些例子中，术语“轴向”可相对于不为圆柱形(或以其他方式径向对称)的组件使用。举例而言，用于含有旋转轴的矩形壳体的“轴向”方向可被视为大体平行于轴的旋转轴线或与其重合的方向。此外，如本文所使用，术语“径向”可指代组件相对于从共用的中心线、轴线或类似的参考物，例如，在垂直于中心线或轴线的圆柱体或圆盘的平面中向外延伸的线的方向或关系。在某些例子中，即使组件中的一个或两个可能不是圆柱形的(或以其他方式径向对称)，组件也可被视为“径向”对准。此外，术语“轴向”和“径向”(和任何衍生词)可涵盖不是与真实的轴向和径向尺寸精确地对准(例如，倾斜)的方向关系，限制条件为所述关系主要在相应的标称轴向方向上或径向方向上。
31.以下描述涉及用于医疗装置的透气性的系统的各个实施例，如用粘合剂皮肤贴片耦接到用户的医疗装置。本文所描述的系统能够引导液体，如水远离医疗装置和/或粘合剂皮肤贴片，这使得医疗装置和/或粘合剂皮肤贴片能够在更长的时间段内与用户保持耦接，
同时还提高了舒适度。应当注意，虽然本文所描述的粘合剂皮肤贴片与医疗装置，如葡萄糖传感器，例如与连续葡萄糖监测器相关联的葡萄糖传感器一起使用，但是应当理解，粘合剂皮肤贴片可以与各种其它传感器，如心脏监测器、体温传感器、ekg监测器等、其它医疗装置和/或旨在固定到用户的身体的其它组件一起使用。此外，医疗装置不限于连续葡萄糖监测器，而是可以涵盖心脏监测器、体温传感器、ekg监测器等，和/或旨在固定到用户的身体的其它组件。因此，尽管下文所描述的非限制性实例涉及改善用于治疗糖尿病的医疗装置(更具体地，耦接到连续葡萄糖监测器的粘合剂皮肤贴片)的透气性，但所公开的主题的实施例并未如此限制。
32.通常，与医疗装置一起使用的葡萄糖传感器是糖尿病用户所使用的类型的连续葡萄糖传感器。为了简洁起见，与葡萄糖传感器和葡萄糖传感器制造相关的常规方面和技术在此可不再详细描述。在这方面，葡萄糖传感器的已知和/或常规方面以及其制造可以是但不限于以下描述的类型：美国专利号6,892,085、7,468,033和9,295,786；和美国专利申请号2009/0299301(其各自通过引用并入本文)。
33.参考图1，图1是医疗装置100的透视图。在一个实例中，医疗装置100是可穿戴医疗装置，在此实例中其包含生理特性传感器组合件102和耦接系统104。应当注意，在某些实施例中，生理特性传感器组合件102可以包括在授予antonio等人的共同转让的美国专利公开第2017/0290533号中所描述的传感器发射器组合件，所述美国专利公开的相关部分通过引用并入本文。通常，生理特性传感器组合件102和耦接系统104耦接在一起作为单个单元。生理特性传感器组合件102和耦接系统104可以包装在一起以供消费者使用。
34.生理特性传感器组合件102的某些特征、方面和特性可以是常规的，并且因此，此处将不详细地描述。简而言之，生理特性传感器组合件102可以作为传感器组的一部分预先连接，所述传感器组还可以包含传感器电子模块(未示出)，如与输液泵、监测器装置等通信的无线发射器，在将生理特性传感器组合件102的一部分插入或部署在用户体内之后，所述无线发射器连接到生理特性传感器组合件102。在一个实例中，生理特性传感器组合件102包含葡萄糖传感器106和传感器基座108。应当注意，生理特性传感器组合件102不限于连续葡萄糖监测器，而是可以采用各种其它生理特性传感器。葡萄糖传感器106可以被提供为传感器基座108的组成部分。传感器基座108给予葡萄糖传感器106结构支撑，并且有助于葡萄糖传感器106进入用户的身体。葡萄糖传感器106为包含葡萄糖氧化酶的电化学传感器，如熟悉葡萄糖传感器技术的人所熟知的。葡萄糖氧化酶使得葡萄糖传感器106能够通过实行葡萄糖和氧气的反应来监测糖尿病患者或用户的血糖水平。同样，尽管某些实施例涉及葡萄糖传感器，但是本文描述的技术可适于与本领域已知的多种传感器中的任何一种一起使用。通常，葡萄糖传感器106可通过传感器插件的插入针定位在用户的皮下组织中以测量葡萄糖氧化酶。
35.传感器基座108耦接到耦接系统104。传感器基座108还可以以容纳传感器电子模块的电气和物理接口和元件为特征，如与输液泵、监测器装置等通信的无线发射器。在某些实施例中，传感器基座108至少部分地包含塑料材料。对于此处所描述的实施例，传感器基座108的主体形成为模制塑料组件。在一个实例中，传感器基座108由丙烯腈丁二烯苯乙烯、尼龙、丙烯腈丁二烯苯乙烯聚碳酸酯共混物、聚氯乙烯、聚四氟乙烯(ptfe)、聚丙烯、聚醚醚酮(peek)、聚碳酸酯等形成。
36.在一个实例中，参考图2，示出了医疗装置100的分解视图。如所示出而定，耦接系统104包含第一粘合剂构件130和第二粘合剂构件131。第一粘合剂构件130将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件131。在此实例中，第一粘合剂构件130是双面压敏粘合剂。在一个实例中，第一粘合剂构件130包含合成橡胶、基于丙烯酸的粘合剂或无纺聚酯带。在一个实例中，第一粘合剂构件130是水分引导系统。因此，在此实例中，第一粘合剂构件130被限定为引导水分、流体等远离生理特性传感器组合件102。参考图3，更详细地示出了第一粘合剂构件130。
37.在一个实例中，第一粘合剂构件130包含多个粘合剂区段132和中心毂区段134，所述多个粘合剂区段和中心毂区段协作以将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件131。在此实例中，第一粘合剂构件130包含四个区段132a-132d，然而，第一粘合剂构件130可以包含任意数量的区段132。四个区段132a-132d围绕轴线a1对称；然而，如果期望，区段132a-132d可以是不对称的。区段132a-132d与中心毂区段134间隔开以限定围绕中心毂区段134的主通道136。区段132a-132d协作以限定对应于传感器基座108的形状的形状，在此实例中，所述传感器基座基本上是矩形的。在此实例中，区段132a-132d中的每个区段为肘形，然而，区段132a-132d可以具有任何期望的形状。区段132a-132d中的每个区段具有与第二区段端部140相对的第一区段端部138。将相邻区段132a-132d的端部138、140间隔开以限定中间通道142a-142d。中间通道142a-142d与用于将水分、流体等从靠近中心毂区段134引导到生理特性传感器组合件102的终端110b(图1)的主通道136连通。当传感器基座108耦接到第一构件130时，中间通道142a-142d被限定为靠近传感器基座108的周界。
38.主通道136围绕中心毂区段134，并且将水分、流体等从中心毂区段134附近引导到中间通道142a-142d，水分、流体等可以从所述中间通道流到终端110b(图1)。通常，主通道136和中间通道142a-142d被限定为第一粘合剂构件130中的切口。主通道136可以具有0.05英寸(in.)到约0.4英寸(in.)的宽度w1，并且每个中间通道142a-142d可以具有约0.05英寸(in.)到约0.4英寸(in.)的宽度w2。通常，主通道136和中间通道142a-142d将第一粘合剂构件130的结合表面积减少约50％。由主通道136和中间通道142a-142d产生的减小的结合表面积还通过在第二粘合剂构件131与传感器基座108之间提供更大的灵活性来提高适形度。
39.中心毂区段134限定在第一粘合剂构件130的中心。中心毂区段134基本上是矩形的，然而，中心毂区段134可以具有任何期望的形状。中心毂区段134限定了中心孔144和狭缝146。中心孔144的大小使葡萄糖传感器106(图2)能够穿过第一粘合剂构件130。中心孔144与轴线a1同轴。狭缝146与中心孔144连通以使第一粘合剂构件130能够围绕葡萄糖传感器106(图2)定位。通常，狭缝146从中心毂区段134的第一侧134a延伸到中心孔144。
40.因此，第一粘合剂构件130限定有切口或用于将水分、流体等从生理特性传感器组合件102(图1)的中心附近引向终端110b的主通道136和中间通道142a-142d。中间通道142a-142d与主通道136协作以引导水分远离生理特性传感器组合件102，这通过增加水蒸气传输率来改善生理特性传感器组合件102的透气性，同时还提高用户舒适度。
41.应当注意，在其它实施例中，第一粘合剂构件130可以被不同地配置以通过增加水蒸气传输率和引导来自生理特性传感器组合件102的水分、流体等，同时将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件131来提高透气性。例如，参考图4，示出了第一粘合剂构件130'。因为第一粘合剂构件130'包含与关于图1-3所讨论的第一粘合剂构件130相同或类似的组件，
相同的附图标记将用于表示相同或类似的组件。在此实例中，第一粘合剂构件130'是双面压敏粘合剂并且包含合成橡胶、基于丙烯酸的粘合剂或非织造聚酯带。在此实例中，第一粘合剂构件130'包含中心毂区段150和多个辐条152。第一粘合剂构件130'关于轴线a2对称。中心毂区段150基本上是圆形的，并且所述中心毂区段的大小可耦接到传感器基座108(图1)。中心毂区段150限定了中心孔154，所述中心孔的大小使葡萄糖传感器106(图2)能够穿过第一粘合剂构件130'。中心孔154与轴线a2同轴。
42.多个辐条152从中心毂区段150径向向外延伸。辐条152提供了用于将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件131的另外的结合表面。辐条152的每个辐条基本上是矩形的，然而，辐条152可以具有任何期望的形状。辐条152从中心毂区段150径向向外延伸以限定多个通道156。每个通道156的形状基本上是三角形的，并且被限定在相邻的辐条152之间。因此，通道156在中心毂区段150处的宽度w3可以不同于并且小于在辐条152的终端152a处的宽度w4。在一个实例中，宽度w3为约0.005英寸(in.)到约0.020英寸(in.)；并且宽度w4为约0.05英寸(in.)到约0.4英寸(in.)。通道156被限定为第一粘合剂构件130'中的切口，所述切口围绕第一粘合剂构件130'的周界间隔开。通道156将水分、流体等从靠近中心毂区段150引导到生理特性传感器组合件102的终端110b(图1)。
43.通常，当与实心粘合剂构件相比时，中心毂区段150和辐条152将第一粘合剂构件130'的结合表面积减少约50％。由中心毂区段150和辐条152产生的减小的结合表面积还通过在第二粘合剂构件131与传感器基座108之间提供更大的灵活性来提高适形度。限定在辐条152之间的通道156将水分、流体等从生理特性传感器组合件102(图1)的中心附近引向终端110b，这提高了生理特性传感器组合件102的透气性，同时还提高了用户舒适度。
44.返回参考图2，第二粘合剂构件131将生理特性传感器组合件102耦接到用户。在一个实例中，第二粘合剂构件131包含背衬层160、皮肤粘合剂层162并限定中心孔164。背衬层160和皮肤粘合剂层162协作以限定用于将生理特性传感器组合件102耦接到用户的粘合剂皮肤贴片。例如，背衬层160包含非织造聚氨酯。背衬层160具有耦接到第一粘合剂构件130的第一表面160a和耦接到皮肤粘合剂层162的相对的第二表面160b。皮肤粘合剂层162包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层160上。当生理特性传感器组合件102部署在用户上时，皮肤粘合剂层162的一侧162a耦接到背衬层160，并且第二相对侧162b被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔164与相应第一粘合剂构件130、130'的相应中心孔144、154同轴对准，以使葡萄糖传感器106能够穿过第二粘合剂构件131。因此，中心孔164通过背衬层160和皮肤粘合剂层162两者进行限定。
45.在一个实例中，参考图1，在组装生理特性传感器组合件102的情况下，皮肤粘合剂层162耦接到背衬层160以形成第二粘合剂构件131。第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件131，并且耦接到传感器基座108。可替代地，第一粘合剂构件130'可以在第二粘合剂构件131与传感器基座108之间耦接。在组装医疗装置100的情况下，医疗装置100可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
46.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置100。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件102部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器106定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层162耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置100耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动，因为主通道136和中间通
道142a-142d增加了水蒸气传输率。在这方面，如所讨论的，第一粘合剂构件130的主通道136和中间通道142a-142d协作以将远离葡萄糖传感器106的水分、流体等引向传感器基座108的终端110b，这提高了医疗装置100的透气性。类似地，限定在辐条152之间的通道156增加了水蒸气传输率并将远离葡萄糖传感器106的水分、流体等引向传感器基座108的终端110b，这提高了医疗装置100的透气性。此外，生理特性传感器组合件102与第二粘合剂构件131之间的第一粘合剂构件130、130'的减小的结合面积提供了医疗装置100对用户的解剖结构的增加的适形度。
47.应当注意，在其它实施例中，耦接系统104可以被不同地配置以通过增加水蒸气传输率并引导水分、流体等远离医疗装置100来改善透气性。例如，参考图5，示出了耦接系统204。因为耦接系统204包含与关于图1-4所讨论的耦接系统104相同或类似的组件，相同的附图标记将用于表示相同或类似的组件。图5是耦接系统204的示意性俯视图。在此实例中，耦接系统204包含第一粘合剂构件130和第二粘合剂构件206。第一粘合剂构件130将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件206。如所讨论的，第一粘合剂构件130是水分引导系统，在此实例中，所述水分引导系统与第二粘合剂构件206协作以进一步引导水分、流体等远离用户和生理特性传感器组合件102。
48.第二粘合剂构件206将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户。生理特性传感器组合件102的传感器基座108的周界如图5中的虚线所示。在一个实例中，第二粘合剂构件206包含背衬层208、皮肤粘合剂层210、中心孔164和至少一个或多个切口212。背衬层208和皮肤粘合剂层210协作以限定用于将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户的粘合剂皮肤贴片。例如，背衬层208包含非织造聚氨酯。背衬层208具有耦接到第一粘合剂构件130的第一表面208a和耦接到皮肤粘合剂层210的相对的第二表面。皮肤粘合剂层210包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层208上。当生理特性传感器组合件102部署在用户上时，皮肤粘合剂层210的一侧耦接到背衬层208，并且第二相对侧被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔164与第一粘合剂构件130的中心孔144同轴对准，以使葡萄糖传感器106能够穿过第二粘合剂构件206。因此，中心孔164通过背衬层208和皮肤粘合剂层210两者进行限定。
49.切口212通过背衬层208和皮肤粘合剂层210两者进行限定，使得切口212限定第二粘合剂构件206的缺乏材料或开放的区域。切口212使用户的解剖结构或皮肤与耦接系统204之间能够连通，所述耦接系统使用户的皮肤上的水分，如汗水能够被引导到周围环境中并远离生理特性传感器组合件102。在一个实例中，第二粘合剂构件206限定了四个切口212a-212d，然而，第二粘合剂构件206可以限定任意数量的切口212。切口212a-212d围绕背衬层208的第一表面208a间隔开，并且因此围绕第二粘合剂构件206的周界间隔开。在此实例中，切口212a-212d中的每个切口在形状上是椭圆形、不规则长方形或体育场形；然而，切口212a-212d可以具有任何期望的形状。
50.每个切口212a-212d中的每个切口具有与第二端部218相对的第一端部216，并且沿纵向轴线l从第一端部216延伸到第二端部218。纵向轴线l横向于轴线a1并且在此实例中基本上垂直于所述轴线。在此实例中，切口212a-212d被布置成与中心毂区段134对准，并且与第一粘合剂构件130的主通道136连通以当第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件206时，促进水分、流体等从用户的解剖结构转移到主通道136以及从主通道136转移到中间
通道142a-142d。切口212a-212d经限定，使得第一端部216和第二端部218中的每个端部延伸超出或跨第一粘合剂构件130的相应中间通道142a-142d。换言之，切口212a-212d中的每个切口具有沿纵向轴线l的长度，所述长度大于相应中间通道142a-142d的宽度w2。通过延伸超出相应的中间通道142a-142d，切口212a-212d具有用于将水分、流体等从用户引导到主通道136并引导到相应的中间通道142a-142d的更大的表面积。切口212a-212d通过第二粘合剂构件206限定以定位在传感器基座108的周界内。
51.耦接系统204可以与生理特性传感器组合件102一起使用以将生理特性传感器组合件102耦接到用户的解剖结构，如关于耦接系统104所讨论的。简而言之，在组装生理特性传感器组合件102(图1)的情况下，皮肤粘合剂层210耦接到背衬层208以形成第二粘合剂构件206。切口212a-212d通过激光切割、模切等穿过背衬层208和皮肤粘合剂层210限定。第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件206，并且耦接到传感器基座108。在组装医疗装置100的情况下，医疗装置100可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
52.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置100。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件102部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器106(图1)定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层210耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置100耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动，因为切口212a-212d增加了水蒸气传输率。在这方面，切口212a-212d使用户的解剖结构或皮肤上的水分、流体等能够逃逸到周围环境，并且第一粘合剂构件130的主通道136和中间通道142a-142d协作以将水分、流体等引向传感器基座108的终端110b，这提高了医疗装置100的透气性。此外，第二粘合剂构件206的切口212a-212d通过减小第二粘合剂构件206的结合面积在耦接到用户的解剖结构时提供医疗装置100的增加的舒适度和灵活性。
53.应当注意，在其它实施例中，耦接系统104可以被不同地配置以通过增加水蒸气传输率并引导水分、流体等远离医疗装置100来改善透气性。例如，参考图6，示出了耦接系统304。因为耦接系统304包含与关于图1-4所讨论的耦接系统104相同或类似的组件，相同的附图标记将用于表示相同或类似的组件。图6是耦接系统304的示意性俯视图。在此实例中，耦接系统304包含第一粘合剂构件130和第二粘合剂构件306。第一粘合剂构件130将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件306。如所讨论的，第一粘合剂构件130是水分引导系统，在此实例中，所述水分引导系统与第二粘合剂构件306协作以进一步引导水分、流体等远离用户和生理特性传感器组合件102。
54.第二粘合剂构件306将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户。生理特性传感器组合件102的传感器基座108的周界如图6中的虚线所示。在一个实例中，第二粘合剂构件306包含背衬层308、皮肤粘合剂层310、中心孔164和至少一个或多个切口312。背衬层308和皮肤粘合剂层310协作以限定用于将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户的粘合剂皮肤贴片。例如，背衬层308包含非织造聚氨酯。背衬层308具有耦接到第一粘合剂构件130的第一表面308a和耦接到皮肤粘合剂层310的相对的第二表面。皮肤粘合剂层310包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层308上。当生理特性传感器组合件102部署在用户上时，皮肤粘合剂层310的一侧耦接到背衬层308，并且第二相对侧被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔164与第一粘合剂构件130
的中心孔144同轴对准，以使葡萄糖传感器106能够穿过第二粘合剂构件306。因此，中心孔164通过背衬层308和皮肤粘合剂层310两者进行限定。
55.切口312通过背衬层308和皮肤粘合剂层310两者进行限定，使得切口312限定第二粘合剂构件306的缺乏材料或开放的区域。切口312使用户的解剖结构或皮肤与耦接系统304之间能够连通，所述耦接系统使用户的皮肤上的水分，如汗水能够被引导到周围环境中并远离生理特性传感器组合件102。在一个实例中，第二粘合剂构件306限定了四个切口312a-312d，然而，第二粘合剂构件306可以限定任意数量的切口312。切口312a-312d围绕背衬层308的第一表面308a间隔开，并且因此围绕第二粘合剂构件306的周界间隔开。在此实例中，切口312a-312d中的每个切口在形状上是椭圆形、不规则长方形或体育场形；然而，切口312a-312d可以具有任何期望的形状。
56.每个切口312a-312d中的每个切口具有与第二端部318相对的第一端部316，并且沿纵向轴线l1从第一端部316延伸到第二端部318。纵向轴线l1横向于轴线a1并且在此实例中基本上垂直于所述轴线。在此实例中，切口312a-312d被布置成与中间通道142a-142d对准，并且与第一粘合剂构件130的中间通道142a-142d连通以当第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件306时促进水分、流体等从用户的解剖结构转移到中间通道142a-142d。切口312a-312d经限定，使得第一端部316和第二端部318中的每个端部延伸超出第一粘合剂构件130的相应中间通道142a-142d。通过延伸超出相应的中间通道142a-142d，切口312a-312d具有用于将水分、流体等从用户引导到相应的中间通道142a-142d的更大的表面积。切口312a-312d在区段132a-132d的相邻区段的相对端部138、140之间延伸。切口312a-312d还具有与相应的中间通道142a-142d的宽度w2不同的宽度，并且在此实例中小于所述相应的中间通道的宽度。通常，第一端部316中的每个端部还延伸超出传感器基座108的周界以引导水分、流体等远离生理特性传感器组合件102。
57.耦接系统304可以与生理特性传感器组合件102一起使用以将生理特性传感器组合件102耦接到用户的解剖结构，如关于耦接系统104所讨论的。简而言之，在组装生理特性传感器组合件102(图1)的情况下，皮肤粘合剂层310耦接到背衬层308以形成第二粘合剂构件306。切口312a-312d通过激光切割、模切等穿过背衬层308和皮肤粘合剂层310限定。第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件306，并且耦接到传感器基座108。在组装医疗装置100的情况下，医疗装置100可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
58.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置100。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件102部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器106(图1)定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层310耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置100耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动，因为切口312a-312d增加了水蒸气传输率。在这方面，切口312a-312d使用户的解剖结构或皮肤上的水分、流体等能够逃逸到周围环境，并且第一粘合剂构件130的主通道136和中间通道142a-142d协作以将水分、流体等引向传感器基座108的终端110b，这提高了医疗装置100的透气性。此外，第二粘合剂构件306的切口312a-312d通过减小第二粘合剂构件306的结合面积在耦接到用户的解剖结构时提供医疗装置100的增加的舒适度和灵活性。
59.应当注意，在其它实施例中，耦接系统104可以被不同地配置以通过增加水蒸气传
输率并引导水分、流体等远离医疗装置100来改善透气性。例如，参考图7，示出了耦接系统404。因为耦接系统404包含与关于图1-4所讨论的耦接系统104相同或类似的组件，相同的附图标记将用于表示相同或类似的组件。图7是耦接系统404的示意性俯视图。在此实例中，耦接系统404包含第一粘合剂构件130和第二粘合剂构件406。第一粘合剂构件130将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件406。如所讨论的，第一粘合剂构件130是水分引导系统，在此实例中，所述水分引导系统与第二粘合剂构件406协作以进一步引导水分、流体等远离用户和生理特性传感器组合件102。
60.第二粘合剂构件406将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户。生理特性传感器组合件102的传感器基座108的周界如图7中的虚线所示。在一个实例中，第二粘合剂构件406包含背衬层408、皮肤粘合剂层410、中心孔164和至少一个或多个切口412。背衬层408和皮肤粘合剂层410协作以限定用于将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户的粘合剂皮肤贴片。例如，背衬层408包含非织造聚氨酯。背衬层408具有耦接到第一粘合剂构件130的第一表面408a和耦接到皮肤粘合剂层410的相对的第二表面。皮肤粘合剂层410包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层408上。当生理特性传感器组合件102部署在用户上时，皮肤粘合剂层410的一侧耦接到背衬层408，并且第二相对侧被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔164与第一粘合剂构件130的中心孔144同轴对准，以使葡萄糖传感器106能够穿过第二粘合剂构件406。因此，中心孔164通过背衬层408和皮肤粘合剂层410两者进行限定。
61.切口412通过背衬层408和皮肤粘合剂层410两者进行限定，使得切口412限定第二粘合剂构件406的缺乏材料或开放的区域。切口412使用户的解剖结构或皮肤与耦接系统404之间能够连通，所述耦接系统使用户的皮肤上的水分，如汗水能够被引导到周围环境中并远离生理特性传感器组合件102。在一个实例中，第二粘合剂构件406限定了四个切口412a-412d，然而，第二粘合剂构件406可以限定任意数量的切口412。切口412a-412d围绕背衬层408的第一表面408a间隔开，并且因此围绕第二粘合剂构件406的周界间隔开。在此实例中，切口412a-412d中的每个切口基本上是t形的；然而，切口412a-412d可以具有任何期望的形状。
62.切口412a-412d中的每个切口具有第一部分420和第二部分422。第一部分420具有与第二端部426相对的第一端部424，并且沿纵向轴线l3从第一端部424延伸到第二端部426。第二部分422具有与第四端部430相对的第三端部428，并且沿纵向轴线l4从第三端部428延伸到第四端部430。每个第二部分422的第三端部428与相应的第一部分420连通。纵向轴线l3和l4各自横向于轴线a1并且在此实例中基本上垂直于所述轴线。纵向轴线l3横向于纵向轴线l4并且在此实例中基本上垂直于所述纵向轴线。在此实例中，切口412a-412d被布置成与主通道136和中间通道142a-142d对准，并且与第一粘合剂构件130的主通道136和中间通道142a-142d连通以当第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件406时促进水分、流体等从用户的解剖结构转移到主通道136和中间通道142a-142d。第一部分420与主通道136对准，而第二部分422与相应的中间通道142a-142d对准。切口412a-412d中的每个切口的第二部分422经限定，使得第二部分422中的每个部分延伸超出并跨第一粘合剂构件130的相应中间通道142a-142d。通过延伸超出相应的中间通道142a-142d，第二部分422具有用于将水分、流体等从用户引导到相应的中间通道142a-142d的更大的表面积。通常，第四端部430
中的每个端部还延伸超出传感器基座108的周界以引导水分、流体等远离生理特性传感器组合件102。切口412a-412d中的每个切口的第一部分420经限定，使得第一端部424和第二端部426中的每个端部延伸超出或跨第一粘合剂构件130的相应中间通道142a-142d。换言之，第一部分420具有沿纵向轴线l3的长度，所述长度大于相应中间通道142a-142d的宽度w2。第二部分422还具有与相应的中间通道142a-142d的宽度w2不同的宽度，并且在此实例中小于所述相应的中间通道的宽度。
63.耦接系统404可以与生理特性传感器组合件102一起使用以将生理特性传感器组合件102耦接到用户的解剖结构，如关于耦接系统104所讨论的。简而言之，在组装生理特性传感器组合件102(图1)的情况下，皮肤粘合剂层410耦接到背衬层408以形成第二粘合剂构件406。切口412a-412d通过激光切割、模切等穿过背衬层408和皮肤粘合剂层410限定。第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件406，并且耦接到传感器基座108。在组装医疗装置100的情况下，医疗装置100可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
64.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置100。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件102部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器106(图1)定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层410耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置100耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动，因为切口412a-412d增加了水蒸气传输率。在这方面，切口412a-412d使用户的解剖结构或皮肤上的水分、流体等能够逃逸到周围环境，并且第一粘合剂构件130的主通道136和中间通道142a-142d协作以将水分、流体等引向传感器基座108的终端110b，这提高了医疗装置100的透气性。此外，第二粘合剂构件406的切口412a-412d通过减小第二粘合剂构件406的结合面积在耦接到用户的解剖结构时提供医疗装置100的增加的舒适度和灵活性。
65.应当注意，在其它实施例中，耦接系统104可以被不同地配置以通过增加水蒸气传输率并引导水分、流体等远离医疗装置100来改善透气性。例如，参考图8，示出了耦接系统504。因为耦接系统504包含与关于图1-4所讨论的耦接系统104相同或类似的组件，相同的附图标记将用于表示相同或类似的组件。图8是耦接系统504的示意性俯视图。在此实例中，耦接系统504包含第一粘合剂构件130和第二粘合剂构件506。第一粘合剂构件130将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件506。如所讨论的，第一粘合剂构件130是水分引导系统，在此实例中，所述水分引导系统与第二粘合剂构件506协作以进一步引导水分、流体等远离用户和生理特性传感器组合件102。
66.第二粘合剂构件506将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户。生理特性传感器组合件102的传感器基座108的周界如图8中的虚线所示。在一个实例中，第二粘合剂构件506包含背衬层508、皮肤粘合剂层510、中心孔164和至少一个或多个切口512。背衬层508和皮肤粘合剂层510协作以限定用于将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户的粘合剂皮肤贴片。例如，背衬层508包含非织造聚氨酯。背衬层508具有耦接到第一粘合剂构件130的第一表面508a和耦接到皮肤粘合剂层510的相对的第二表面。皮肤粘合剂层510包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层508上。当生理特性传感器组合件102部署在用户上时，皮肤粘合剂层510的一侧耦接到背衬层508，并且第二相对侧被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔164与第一粘合剂构件130
的中心孔144同轴对准，以使葡萄糖传感器106能够穿过第二粘合剂构件506。因此，中心孔164通过背衬层508和皮肤粘合剂层510两者进行限定。
67.切口512通过背衬层508和皮肤粘合剂层510两者进行限定，使得切口512限定第二粘合剂构件506的缺乏材料或开放的区域。切口512使用户的解剖结构或皮肤与耦接系统504之间能够连通，所述耦接系统使用户的皮肤上的水分，如汗水能够被引导到周围环境中并远离生理特性传感器组合件102。在一个实例中，第二粘合剂构件506限定了四个切口512a-512d，然而，第二粘合剂构件506可以限定任意数量的切口512。切口512a-512d围绕背衬层508的第一表面508a间隔开，并且因此围绕第二粘合剂构件506的周界间隔开。在此实例中，切口512a-512d中的每个切口在形状上是椭圆形、不规则长方形或体育场形；然而，切口512a-512d可以具有任何期望的形状。
68.每个切口512a-512d中的每个切口具有与第二端部518相对的第一端部516，并且沿纵向轴线l5从第一端部516延伸到第二端部518。纵向轴线l5横向于轴线a1并且在此实例中基本上垂直于所述轴线。在此实例中，切口512a-512d被布置成与中间通道142a-142d对准，并且与第一粘合剂构件130的中间通道142a-142d连通以当第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件506时促进水分、流体等从用户的解剖结构转移到中间通道142a-142d。切口512a-512d经限定，使得第一端部516和第二端部518中的每个端部延伸超出或跨第一粘合剂构件130的相应中间通道142a-142d。换言之，切口512a-512d中的每个切口具有沿纵向轴线l5的长度，所述长度大于相应中间通道142a-142d的宽度w2。切口512a-512d还具有与相应的中间通道142a-142d的宽度w2不同的宽度，并且在此实例中小于所述相应的中间通道的宽度。通过延伸超出相应的中间通道142a-142d，切口512a-512d具有用于将水分、流体等从用户引导到相应的中间通道142a-142d的更大的表面积。切口512a-512d在区段132a-132d的相邻区段的相对端部138、140之间延伸。通常，第一端部516中的每个端部还延伸超出传感器基座108的周界到第二粘合剂构件506的末端边缘506a以引导水分、流体等远离医疗装置100。
69.耦接系统504可以与生理特性传感器组合件102一起使用以将生理特性传感器组合件102耦接到用户的解剖结构，如关于耦接系统104所讨论的。简而言之，在组装生理特性传感器组合件102(图1)的情况下，皮肤粘合剂层510耦接到背衬层508以形成第二粘合剂构件506。切口512a-512d通过激光切割、模切等穿过背衬层508和皮肤粘合剂层510限定。第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件506，并且耦接到传感器基座108。在组装医疗装置100的情况下，医疗装置100可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
70.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置100。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件102部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器106(图1)定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层510耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置100耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动，因为切口512a-512d增加了水蒸气传输率。在这方面，切口512a-512d使用户的解剖结构或皮肤上的水分、流体等能够逃逸到周围环境并且被引导超出第二粘合剂构件506的末端边缘506a，并且第一粘合剂构件130的主通道136和中间通道142a-142d协作以将水分、流体等引向传感器基座108的终端110b，这提高了医疗装置100的透气性。此外，第二粘合剂构件506的切口512a-512d
通过减小第二粘合剂构件506的结合面积在耦接到用户的解剖结构时提供医疗装置100的增加的舒适度和灵活性。
71.应当注意，在其它实施例中，耦接系统104可以被不同地配置以通过增加水蒸气传输率并引导水分、流体等远离医疗装置100来改善透气性。例如，参考图9，示出了耦接系统604。因为耦接系统604包含与关于图1-4所讨论的耦接系统104相同或类似的组件，相同的附图标记将用于表示相同或类似的组件。图9是耦接系统604的示意性俯视图。在此实例中，耦接系统604包含第一粘合剂构件130和第二粘合剂构件606。第一粘合剂构件130将传感器基座108耦接到第二粘合剂构件606。如所讨论的，第一粘合剂构件130是水分引导系统，在此实例中，所述水分引导系统与第二粘合剂构件606协作以进一步引导水分、流体等远离用户和生理特性传感器组合件102。
72.第二粘合剂构件606将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户。生理特性传感器组合件102的传感器基座108的周界如图9中的虚线所示。在一个实例中，第二粘合剂构件606包含背衬层608、皮肤粘合剂层610、中心孔164和至少一个或多个切口612。背衬层608和皮肤粘合剂层610协作以限定用于将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户的粘合剂皮肤贴片。例如，背衬层608包含非织造聚氨酯。背衬层608具有耦接到第一粘合剂构件130的第一表面608a和耦接到皮肤粘合剂层610的相对的第二表面。皮肤粘合剂层610包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层608上。当生理特性传感器组合件102部署在用户上时，皮肤粘合剂层610的一侧耦接到背衬层608，并且第二相对侧被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔164与第一粘合剂构件130的中心孔144同轴对准，以使葡萄糖传感器106能够穿过第二粘合剂构件606。因此，中心孔164通过背衬层608和皮肤粘合剂层610两者进行限定。
73.切口612通过背衬层608和皮肤粘合剂层610两者进行限定，使得切口612限定第二粘合剂构件606的缺乏材料或开放的区域。切口612使用户的解剖结构或皮肤与耦接系统604之间能够连通，所述耦接系统使用户的皮肤上的水分，如汗水能够被引导到周围环境中并远离生理特性传感器组合件102。在一个实例中，第二粘合剂构件606限定了四个切口612a-612d，然而，第二粘合剂构件606可以限定任意数量的切口612。切口612a-612d围绕背衬层608的第一表面608a间隔开，并且因此围绕第二粘合剂构件606的周界间隔开。在此实例中，切口612a-612d中的每个切口在形状上是椭圆形、不规则长方形或体育场形；然而，切口612a-612d可以具有任何期望的形状。
74.每个切口612a-612d中的每个切口具有与第二端部618相对的第一端部616，并且沿纵向轴线l6从第一端部616延伸到第二端部618。纵向轴线l6横向于轴线a1并且在此实例中基本上垂直于所述轴线。在此实例中，切口612a-612d被布置成与中间通道142a-142d对准，并且在此实例中，切口612a-612d中的每个切口被限定为涵盖整个中间通道142a-142d。换言之，切口612a-612d中的每个切口与中间通道142a-142d中的相应的中间通道共线。当第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件606时，切口612a-612d与第一粘合剂构件130的主通道136连通以促进水分、流体等从用户的解剖结构转移到周围环境并远离传感器基座108。切口612a-612d经限定，使得第一端部616和第二端部618中的每个端部延伸超出第一粘合剂构件130的相应中间通道142a-142d。切口612a-612d还具有等于相应中间通道142a-142d的宽度w2的宽度w6。通过延伸超出并涵盖相应的中间通道142a-142d，切口612a-612d
具有用于将水分、流体等从用户引导到相应的中间通道142a-142d的更大的表面积。切口612a-612d被布置成限定在区段132a-132d的相邻区段的相对端部138、140之间。通常，第一端部616中的每个端部还延伸超出传感器基座108的周界以引导水分、流体等远离生理特性传感器组合件102。
75.耦接系统604可以与生理特性传感器组合件102一起使用以将生理特性传感器组合件102耦接到用户的解剖结构，如关于耦接系统104所讨论的。简而言之，在组装生理特性传感器组合件102(图1)的情况下，皮肤粘合剂层610耦接到背衬层608以形成第二粘合剂构件606。切口612a-612d通过激光切割、模切等穿过背衬层608和皮肤粘合剂层610限定。第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件606，并且耦接到传感器基座108。在组装医疗装置100的情况下，医疗装置100可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
76.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置100。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件102部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器106(图1)定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层610耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置100耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动，因为切口612a-612d增加了水蒸气传输率。在这方面，切口612a-612d使用户的解剖结构或皮肤上的水分、流体等能够逃逸到周围环境并且被引导超出传感器基座108的周界，并且第一粘合剂构件130的主通道136和中间通道142a-142d协作以将水分、流体等引向传感器基座108的周界，这提高了医疗装置100的透气性。此外，第二粘合剂构件606的切口612a-612d通过减小第二粘合剂构件606的结合面积在耦接到用户的解剖结构时提供医疗装置100的增加的舒适度和灵活性。
77.应当注意，在其它实施例中，第二粘合剂构件131可以被不同地配置以通过增加水蒸气传输率并引导水分、流体等远离医疗装置100来改善透气性。例如，参考图10，示出了第二粘合剂构件706。因为第二粘合剂构件706包含与关于图1-4所讨论的第二粘合剂构件131相同或类似的组件，相同的附图标记将用于表示相同或类似的组件。图10是第二粘合剂构件706的示意性俯视图。第二粘合剂构件706将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户。生理特性传感器组合件102的传感器基座108的周界如图10中的虚线所示。
78.在此实例中，参考图11，第二粘合剂构件706包含背衬层708、皮肤粘合剂层710和中心孔164。背衬层708和皮肤粘合剂层710协作以限定用于将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户的粘合剂皮肤贴片。例如，背衬层708包含非织造聚氨酯。背衬层708具有耦接到第一粘合剂构件130(或第一粘合剂构件130')的第一表面708a和耦接到皮肤粘合剂层710的相对的第二表面708b。皮肤粘合剂层710包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层708上。当生理特性传感器组合件102部署在用户上时，皮肤粘合剂层710的第一侧710a耦接到背衬层708，并且相对的第二侧710b被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔164与第一粘合剂构件130(图3)的中心孔144同轴对准，以使葡萄糖传感器106能够穿过第二粘合剂构件706。因此，中心孔164通过背衬层708和皮肤粘合剂层710两者进行限定。
79.在此实例中，皮肤粘合剂层710是水分引导系统并且限定了多个切口712。切口712充当使用户皮肤上的水分，如汗水、流体等能够从生理特性传感器组合件102引导到周围环
境中的通道。在一个实例中，皮肤粘合剂层710限定了四个切口712a-712d，然而，皮肤粘合剂层710可以限定任意数量的切口712。切口712a-712d围绕皮肤粘合剂层710的宽度w7间隔开，并且切口712a-712d中的每个切口具有宽度w8。在一个实例中，切口712a-712d导致皮肤粘合剂层710的第二侧710b限定了当生理特性传感器组合件102耦接到用户时接触用户的皮肤的多个表面713。在一个实例中，表面713限定了第二侧710b的至少约25％或更多。通常，简要参考图10，切口712a-712d通过皮肤粘合剂层710限定以从皮肤粘合剂层710的第一侧714延伸到皮肤粘合剂层710的相对的第二侧716。在此实例中，参考图11，切口712a-712d中的每个切口具有矩形横截面形状；然而，切口712a-712d可以具有任何期望的横截面形状，包含但不限于三角形、半圆形等。切口712通过皮肤粘合剂层710的整体从第一侧710a到第二侧710b进行限定，使得切口712限定皮肤粘合剂层710的缺乏材料或开放的区域。
80.然而，应当注意，虽然切口712a-712d在图11中示出为从第一侧710a延伸穿过皮肤粘合剂层710到第二侧710b，切口712a-712d可以限定为仅延伸穿过皮肤粘合剂层710的一部分。例如，参考图12，切口712a'-712d'示出为在预定深度d处从第二侧710b向第一侧710a延伸。在图12的实例中，切口712a'-712d'仅延伸穿过皮肤粘合剂层710厚度t的一部分。在一个实例中，切口712a'-712d'可以具有皮肤粘合剂层710的厚度t的约50％到约75％的深度d。在此实例中，切口712a'-712d'具有三角形横截面形状，然而，切口712a'-712d'可以具有任何期望的横截面形状，包含但不限于矩形、方形、半圆形等。在一个实例中，切口712a'-712d'导致皮肤粘合剂层710的第二侧710b具有多个表面713'，当生理特性传感器组合件102耦接到用户时，所述多个表面接触用户的皮肤。在一个实例中，表面713'限定了第二侧710b的至少约25％或更多。
81.第二粘合剂构件706可以与耦接系统104一起使用以将生理特性传感器组合件102耦接到用户的解剖结构。简而言之，在组装生理特性传感器组合件102(图1)的情况下，切口712a-712d或712a'-712d'通过皮肤粘合剂层710限定。在一个实例中，切口712a-712d通过掩蔽背衬层708来限定，例如，以抑制皮肤粘合剂层710沿着背衬层708在相应的切口712a-712d处的应用。可替代地，可以将皮肤粘合剂层710丝网印刷到背衬层708上以限定切口712a-712d。作为进一步可替代的，皮肤粘合剂层710可以被激光切割以限定切口712a-712d。进一步地，可以将皮肤粘合剂层710模制到背衬层708上以限定切口712a-712d。然后将皮肤粘合剂层710耦接到或限定在背衬层708上以形成第二粘合剂构件706。可替代地，皮肤粘合剂层710耦接到或限定在背衬层708上，并且通过模制来限定切口712a'-712d'。在形成第二粘合剂构件706的情况下，第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件706，并且耦接到传感器基座108。在组装医疗装置100的情况下，医疗装置100可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
82.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置100。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件102部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器106(图1)定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层710耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置100耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动，因为切口712a-712d增加了水蒸气传输率。在这方面，切口712a-712d和712a'-712d'使用户的解剖结构或皮肤上的水分、液体等能够逃逸到周围环境中，这提高了医疗装置100的透气性。此外，皮肤粘合剂层710的切口712a-712d和712a'-712d'通过减小皮肤粘合剂层710的结合面积在耦接到
用户的解剖结构时提供医疗装置100的增加的舒适度和灵活性。
83.应当注意，在其它实施例中，第二粘合剂构件131可以被不同地配置以通过增加水蒸气传输率并引导水分、流体等远离医疗装置100来改善透气性。例如，参考图13，示出了第二粘合剂构件806。因为第二粘合剂构件806包含与关于图1-4所讨论的第二粘合剂构件131和关于图10-12所讨论的第二粘合剂构件706相同或类似的组件，相同的附图标记将用于表示相同或类似的组件。图13是第二粘合剂构件806的示意性底视图。第二粘合剂构件806将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户。生理特性传感器组合件102的传感器基座108的周界如图13中的虚线所示。
84.在此实例中，参考图14，第二粘合剂构件806包含背衬层708、皮肤粘合剂层810和中心孔164。背衬层708和皮肤粘合剂层810协作以限定用于将生理特性传感器组合件102(图1)耦接到用户的粘合剂皮肤贴片。如所讨论的，背衬层708包含非织造聚氨酯，例如并且具有耦接到第一粘合剂构件130(或第一粘合剂构件130')的第一表面708a和耦接到皮肤粘合剂层810的相对的第二表面708b。皮肤粘合剂层810包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层708上。当生理特性传感器组合件102部署在用户上时，皮肤粘合剂层810的第一侧810a耦接到背衬层708，并且相对的第二侧810b被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔164与第一粘合剂构件130(图3)的中心孔144同轴对准，以使葡萄糖传感器106能够穿过第二粘合剂构件806。因此，中心孔164通过背衬层708和皮肤粘合剂层810两者进行限定。
85.在此实例中，皮肤粘合剂层810是水分引导系统并且限定了多个切口812、814。切口812、814充当使用户皮肤上的水分，如汗水、流体等能够从生理特性传感器组合件102引导到周围环境中的通道。在一个实例中，返回参考图13，表皮粘合剂层810限定至少一个或多个毂切口812和至少一个或多个辐条切口814。在此实例中，皮肤粘合剂层810限定了两个毂切口812a、812b，所述毂切口彼此间隔开并且与轴线a1同心。然而，应当注意，皮肤粘合剂层810可以包含任意数量的毂切口812a-812b。毂切口812a-812b通常通过皮肤粘合剂层810限定，以便当传感器基座108耦接到第二粘合剂构件806时包含在传感器基座108的周界内。返回参考图14，毂切口812a-812b具有矩形横截面形状；然而，毂切口812a-812b可以具有任何期望的横截面形状，包含但不限于三角形、半圆形等。在此实例中，毂切口812a-812b通过皮肤粘合剂层810的整体从第一侧810a到第二侧810b进行限定，使得毂切口812a-812b限定皮肤粘合剂层810的缺乏材料或开放的区域。然而，应当注意，虽然毂切口812a-812b在图14中示出为从第一侧810a延伸穿过皮肤粘合剂层810到第二侧810b，毂切口812a-812b可以限定为仅延伸穿过皮肤粘合剂层810的一部分到预定深度。
86.返回参考图13，在此实例中，皮肤粘合剂层810限定了六个辐条切口814a-814f，所述辐条切口围绕轴线a1彼此间隔开。然而，应当注意，皮肤粘合剂层810可以包含任意数量的辐条切口814。辐条切口814a-814f通常通过皮肤粘合剂层810限定，以便从靠近中心孔164向外朝向皮肤粘合剂层810的周界810c延伸。通常，辐条切口814a-814f与中心孔164和周界810c间隔开；然而，如果期望，辐条切口814a-814f可以延伸到周界810c。辐条切口814a-814f中的每个辐条切口与毂切口812a-812b相交以帮助将水分、流体等从毂切口812a-812b引导到周界810c。在此实例中，辐条切口814b、814d中的两个辐条切口沿基本上垂直于轴线a1的轴线延伸，而辐条切口814a、814c、814d、814f的其余部分沿横向于轴线a1
的轴线延伸。辐条切口814a-814f具有矩形横截面形状；然而，辐条切口814a-814f可以具有任何期望的横截面形状，包含但不限于三角形、半圆形等。在此实例中，辐条切口814a-814f通过皮肤粘合剂层810的整体进行限定，使得背衬层708暴露(辐条切口814a-814f从第一侧810a延伸穿过表皮粘合剂层810到第二侧810b(图14))并且辐条切口814a-814f限定了皮肤粘合剂层810的缺乏材料或开放的区域。然而，应当注意，虽然辐条切口814a-814f在图13中示出为穿过皮肤粘合剂层810延伸到背衬层708，辐条切口814a-814f可以限定为仅延伸穿过皮肤粘合剂层810的一部分到预定深度。在一个实例中，毂切口812a-812b和辐条切口814a-814f导致皮肤粘合剂层810的第二侧810b限定了当生理特性传感器组合件102耦接到用户时接触用户的皮肤的多个表面813。在一个实例中，表面813限定了第二侧710b的至少约25％或更多。
87.第二粘合剂构件806可以与耦接系统104一起使用以将生理特性传感器组合件102耦接到用户的解剖结构。简而言之，在组装生理特性传感器组合件102(图1)的情况下，毂切口812a-812b和辐条切口814a-814f通过皮肤粘合剂层810限定。在一个实例中，毂切口812a-812b和辐条切口814a-814f通过掩蔽背衬层708来限定，例如，以抑制皮肤粘合剂层810沿着背衬层708在相应的切口812、814处的应用。可替代地，可以将皮肤粘合剂层810丝网印刷到背衬层708上以限定毂切口812a-812b和辐条切口814a-814f。然后将皮肤粘合剂层810耦接到或限定在背衬层708上以形成第二粘合剂构件806。可替代地，皮肤粘合剂层810耦接到或限定在背衬层708上，并且通过模制来限定毂切口812a-812b和辐条切口814a-814f。在形成第二粘合剂构件804的情况下，第一粘合剂构件130耦接到第二粘合剂构件804，并且耦接到传感器基座108。在组装医疗装置100的情况下，医疗装置100可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
88.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置100。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件102部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器106(图1)定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层810耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置100耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动，因为毂切口812a-812b和辐条切口814a-814f增加了水蒸气传输率。在这方面，毂切口812a-812b和辐条切口814a-814f使用户的解剖结构或皮肤上的水分、液体等能够逃逸到周围环境中，这提高了医疗装置100的透气性。此外，皮肤粘合剂层810的毂切口812a-812b和辐条切口814a-814f通过减小皮肤粘合剂层810的结合面积在耦接到用户的解剖结构时提供医疗装置100的增加的舒适度和灵活性。
89.应当注意，在其它实施例中，医疗装置可以被不同地配置以与由第一粘合剂构件限定的水分引导系统一起使用。参考图15，示出了医疗装置900。在此实例中，医疗装置900包含生理特性传感器组合件902和耦接系统904。应当注意，在某些实施例中，生理特性传感器组合件902可以包括于2019年4月23日提交给garai等人的共同转让的美国申请第16/392,527号中所描述的生理特性传感器组合件10并且标题为“柔性生理特性传感器组合件”(flexible physiological characteristic sensor assembly)，所述美国申请的相关部分通过引用并入本文。通常，生理特性传感器组合件902和耦接系统904耦接在一起作为单个单元。生理特性传感器组合件902和耦接系统904可以包装在一起以供消费者使用。
90.生理特性传感器组合件902的某些特征、方面和特性在先前并入本文的美国申请
第16/392,527号中进行了讨论，并且因此，此处将不详细地描述。简而言之，生理特性传感器组合件902可以作为传感器组的一部分预先连接，所述传感器组还可以包含柔性传感器电子模块(未示出)，如与输液泵、监测器装置等通信的无线发射器，所述无线发射器在生理特性传感器组合件902的一部分插入或部署在用户体内之后连接到生理特性传感器组合件902。在一个实例中，生理特性传感器组合件902包含葡萄糖传感器906和柔性传感器基座908。应当注意，生理特性传感器组合件902不限于连续葡萄糖监测器，而是可以采用各种其它生理特性传感器。葡萄糖传感器906可以耦接到传感器基座908。葡萄糖传感器906是包含葡萄糖氧化酶的电化学传感器，如熟悉葡萄糖传感器技术的人所熟知的。葡萄糖氧化酶使葡萄糖传感器906能够通过实行葡萄糖和氧气的反应来监测糖尿病患者或用户的血糖水平。同样，尽管某些实施例涉及葡萄糖传感器，但是本文描述的技术可适于与本领域已知的多种传感器中的任何一种一起使用。通常，葡萄糖传感器906可通过传感器插件的插入针定位在用户的皮下组织中以测量葡萄糖氧化酶。
91.传感器基座908耦接到耦接系统904。传感器基座908还可以以容纳传感器电子模块的电气和物理接口和元件为特征，如与输液泵、监测器装置等通信的无线发射器。在某些实施例中，传感器基座908至少部分地由柔性塑料材料构成。
92.耦接系统904包含第一粘合剂构件930和第二粘合剂构件932。第一粘合剂构件930将柔性传感器基座908耦接到第二粘合剂构件932。在此实例中，第一粘合剂构件930是双面压敏粘合剂，所述双面压敏粘合剂限定了中心孔931以使葡萄糖传感器906能够穿过第一粘合剂构件930。在一个实例中，第一粘合剂构件930包含合成橡胶、基于丙烯酸的粘合剂或非织造聚酯带。在一个实例中，第一粘合剂构件930是水分引导系统。因此，在此实例中，第一粘合剂构件930被限定为引导水分、流体等远离生理特性传感器组合件902。参考图16a-16f，更详细地示出了第一粘合剂构件930。
93.在图16a的实例中，第一粘合剂构件930基本上是连续的，并且缺乏去除材料的任何区域。因此，在图16a的实例中，第一粘合剂构件930具有用于在传感器基座908与第二粘合剂构件932(图15)之间耦接的100％表面积。在图16b的实例中，示出了第一粘合剂构件930b。第一粘合剂构件930b包含与第二切口934b相对的第一切口934a和一对狭缝936a-936b。第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b协作将水分、液体等从生理特性传感器组合件902(图15)的中心附近引向第一粘合剂构件930b的周界938。这也赋予第一粘合剂构件930b透气性。在图16b的实例中，第一粘合剂构件930b具有用于在传感器基座908与第二粘合剂构件932之间耦接的约90％的剩余表面积。
94.在图16c的实例中，示出了第一粘合剂构件930c。第一粘合剂构件930c包含与第二切口934b相对的第一切口934a和一对狭缝936a-936b，尽管在此实例中，第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b具有增加的表面积，从而使得另外量的第一粘合剂构件930c被去除。第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b协作将水分、液体等从生理特性传感器组合件902(图15)的中心附近引向第一粘合剂构件930c的周界938。这也赋予第一粘合剂构件930c透气性。在图16c的实例中，第一粘合剂构件930c具有用于在传感器基座908与第二粘合剂构件932之间耦接的约80％的剩余表面积。
95.在图16d的实例中，示出了第一粘合剂构件930d。第一粘合剂构件930d包含与第二切口934b相对的第一切口934a和一对狭缝936a-936b，尽管在此实例中，第一切口934a、第
二切口934b和一对狭缝936a-936b的表面积比图16c的表面积大，从而使得另外量的第一粘合剂构件930d被去除。第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b协作将水分、液体等从生理特性传感器组合件902(图15)的中心附近引向第一粘合剂构件930d的周界938。这也赋予第一粘合剂构件930d透气性。在图16d的实例中，第一粘合剂构件930d具有用于在传感器基座908与第二粘合剂构件932之间耦接的约70％的剩余表面积。
96.在图16e的实例中，示出了第一粘合剂构件930e。第一粘合剂构件930e包含与第二切口934b相对的第一切口934a和一对狭缝936a-936b，尽管在此实例中，第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b的表面积比图16d的表面积大，从而使得另外量的第一粘合剂构件930e被去除。第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b协作将水分、液体等从生理特性传感器组合件902(图15)的中心附近引向第一粘合剂构件930e的周界938。这也赋予第一粘合剂构件930e透气性。在图16e的实例中，第一粘合剂构件930e具有用于在传感器基座908与第二粘合剂构件932之间耦接的约60％的剩余表面积。
97.在图16f的实例中，示出了第一粘合剂构件930f。第一粘合剂构件930f包含与第二切口934b相对的第一切口934a和一对狭缝936a-936b，尽管在此实例中，第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b的表面积比图16d的表面积大，从而使得另外量的第一粘合剂构件930f被去除。第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b协作将水分、液体等从生理特性传感器组合件902(图15)的中心附近引向第一粘合剂构件930f的周界938。这也赋予第一粘合剂构件930f透气性。在图16f的实例中，第一粘合剂构件930f具有用于在传感器基座908与第二粘合剂构件932之间耦接的约50％的剩余表面积。
98.因此，第一粘合剂构件930b-930f限定有用于将水分、液体等从生理特性传感器组合件902(图15)的中心附近引向相应的第一粘合剂构件930b-930f的周界938的第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b。第一切口934a、第二切口934b和一对狭缝936a-936b还提高了生理特性传感器组合件902的透气性，同时还提高了用户的舒适度。
99.返回参考图15，第二粘合剂构件932将生理特性传感器组合件902耦接到用户。在一个实例中，第二粘合剂构件932包含背衬层940、皮肤粘合剂层942并限定中心孔944。背衬层940和皮肤粘合剂层942协作以限定用于将生理特性传感器组合件902耦接到用户的粘合剂皮肤贴片，并且为了便于说明，以标称厚度示出。例如，背衬层940包含非织造聚氨酯。背衬层940具有耦接到第一粘合剂构件930-930f中的相应的一个第一粘合剂构件的第一表面和耦接到皮肤粘合剂层942的相对的第二表面。皮肤粘合剂层942包含丙烯酸粘合剂，所述丙烯酸粘合剂可以经漆涂、涂覆或以其它方式形成在背衬层940上。当生理特性传感器组合件902部署在用户上时，皮肤粘合剂层942的一侧耦接到背衬层940，并且第二相对侧被配置成耦接到解剖结构，如用户的皮肤。中心孔944与相应的第一粘合剂构件930-930f的中心孔931同轴对准，以使葡萄糖传感器906能够穿过第二粘合剂构件932。因此，中心孔944通过背衬层940和皮肤粘合剂层942两者进行限定。
100.在一个实例中，参考图15，在组装生理特性传感器组合件102的情况下，皮肤粘合剂层942耦接到背衬层940以形成第二粘合剂构件932。相应的第一粘合剂构件930-930f，如第一粘合剂构件930b-930f中的一个第一粘合剂构件耦接到第二粘合剂构件932，并且耦接到传感器基座908。在组装医疗装置900的情况下，医疗装置900可以耦接到传感器插件(未示出)、包装、消毒并运送给最终用户。
101.一经收容，用户可以移除包装以暴露医疗装置900。用户可以操纵用于将生理特性传感器组合件902部署到用户上的传感器插件，使得葡萄糖传感器906定位在用户的组织内并且皮肤粘合剂层962耦接到用户的解剖结构或皮肤。在医疗装置900耦接到用户的情况下，用户可以在增加的舒适度和透气性的情况下进行其日常活动。在这方面，如所讨论的，第一切口934a、第二切口934b和第一粘合剂构件930b-93f的一对狭缝936a-936b协作以将远离葡萄糖传感器906的水分、流体等引向相应第一粘合剂构件930b-930f的周界938，这提高了医疗装置900的透气性。此外，生理特性传感器组合件902与第二粘合剂构件932之间的第一粘合剂构件930b-930f的减小的结合面积提供了医疗装置900对用户的解剖结构的增加的适形度。
102.因此，第一粘合剂构件130、130'、耦接系统204、304、404、504、604、704、804、904各自与相应的医疗装置100、900协作以提高水蒸气传输率并引导水分、流体等远离相应的医疗装置100、900。通常，第一粘合剂构件130、130'、耦接系统204、304、404、504、604、704、804、904中的每一个均具有小于100％的表面积，这提供了切口或缺乏材料的区域以提供透气性。例如，第一粘合剂构件130和第一粘合剂构件130'的表面积为约50％。由第一粘合剂构件130、130'、耦接系统204、304、404、504、604、704、804、904提供的增加的透气性还可以导致相应的耦接系统104、204、304、404、504、604、704、804、904的磨损期延长，从而使得用户可以佩戴相应的医疗装置100、900持续7-10天或更长时间。此外，将表面积减少到低于100％还使医疗装置100、900能够更好地符合用户的解剖结构，从而提高舒适度。此外，与相应的耦接系统104、204、304、404、504、604、704、804、904相关联的表面积的减小提供了大致对称的设计，所述设计平均分布施加到相应的耦接系统104、204、304、404、504、604、704、804、904的力。
103.虽然前述具体实施方式中已经呈现了至少一个示例性实施例，但是应当理解，存在大量变化。还应当理解，本文中描述的一个或多个示例性实施例并非旨在以任何方式限制所要求保护的主题的范围、适用性或配置。更准确地说，前述具体实施方式将向本领域的技术人员提供用于实施所描述的一个或多个实施例的方便的指南。应理解，可在不脱离由权利要求书所限定的范围的情况下对元件的功能和布置作出各种改变，权利要求书所限定的范围包含于提交本专利申请时的已知等效物和可预见的等效物。
104.应理解，本文所公开的各个方面可以不同的组合而非说明书和附图中具体呈现的组合进行组合。还应理解，依据示例，本文所描述的过程或方法中的任一个的某些动作或事件可按不同顺序执行，可被添加、合并或完全省略(例如，所有描述的动作或事件对于执行技术可能不是必需的)。另外，尽管出于清楚的目的，将本公开的某些方面描述为由单个模块或单元来执行，但应理解，本公开的技术可通过与，例如，医疗装置相关联的单元或模块的组合来执行。还构成本公开的一部分的另外的实施例在下文的段落组a和b中阐述。
105.组a
106.段落a1.一种医疗装置，其包括：传感器，所述传感器用于观测解剖结构的特性；传感器基座，所述传感器基座耦接到所述传感器；以及耦接系统，所述耦接系统用于将所述传感器基座耦接到所述解剖结构，所述耦接系统包含第一粘合剂构件和第二粘合剂构件，所述第一粘合剂构件耦接到所述传感器基座并且所述第二粘合剂构件耦接到所述解剖结构，并且所述第二粘合剂构件包含将水分引导到所述医疗装置周围的周围环境的至少一个切
口。
107.段落a2.根据段落a1所述的医疗装置，其中所述第二粘合剂构件限定了用于收容所述传感器的中心孔，并且所述至少一个切口是通过所述第二粘合剂构件限定的多个切口，所述多个切口围绕所述中心孔间隔开并且限定在所述传感器基座的周界内。
108.段落a3.根据段落a1所述的医疗装置，其中所述第二粘合剂构件限定了用于收容所述传感器的中心孔，并且所述至少一个切口是通过所述第二粘合剂构件限定的多个切口，所述多个切口围绕所述中心孔间隔开并被限定成延伸超出所述传感器基座的周界。
109.段落a4.根据段落a3所述的医疗装置，其中所述多个切口中的每个切口包含通过所述传感器基座的所述周界内的所述第二粘合剂构件限定的第一部分以及与所述第一部分连通的第二部分，所述第二部分延伸超出所述传感器基座的所述周界。
110.段落a5.根据段落a3所述的医疗装置，其中所述第一粘合剂构件限定多个通道切口，并且所述第二粘合剂构件的所述多个切口中的每个切口与所述多个通道切口中的相应的一个通道切口共线。
111.段落a6.根据段落a1所述的医疗装置，其中所述第二粘合剂构件限定了用于收容所述传感器的中心孔，并且所述至少一个切口是通过所述第二粘合剂构件限定的多个切口，所述多个切口围绕所述中心孔间隔开并被限定成延伸超出所述传感器基座的周界到所述第二粘合剂构件的周界。
112.段落a7.根据段落a1所述的医疗装置，其中所述第二粘合剂构件包含背衬层和皮肤粘合剂层，并且所述至少一个切口限定在所述皮肤粘合剂层中。
113.段落a8.根据段落a7所述的医疗装置，其中所述至少一个切口包括限定在所述皮肤粘合剂层中的多个切口，并且所述多个切口中的每个切口通过所述皮肤粘合剂层的整体进行限定。
114.段落a9.根据段落a7所述的医疗装置，其中所述至少一个切口包括限定在所述皮肤粘合剂层中的多个切口，并且所述多个切口中的每个切口通过所述皮肤粘合剂层的厚度的预定部分进行限定。
115.段落a10.根据段落a8所述的医疗装置，其中限定在所述皮肤粘合剂层中的所述多个切口中的每个切口被限定成从所述皮肤粘合剂层的第一侧延伸到相对的第二侧。
116.段落a11.根据段落a8所述的医疗装置，其中限定在所述皮肤粘合剂层中的所述多个切口包含多个毂切口和多个辐条切口，所述多个毂切口中的每个毂切口与轴线同心，并且所述多个辐条切口中的每个辐条切口被限定成从接近所述轴线径向延伸到接近所述皮肤粘合剂层的周界。
117.段落a12.根据段落a11所述的医疗装置，其中所述多个辐条切口中的每个辐条切口与所述多个毂切口中的每个毂切口相交并且围绕所述轴线间隔开。
118.段落a13.根据段落a1所述的医疗装置，其中所述至少一个切口包括通过所述第一粘合剂构件和所述第二粘合剂构件两者进行限定限定的多个切口。
119.段落a14.一种医疗装置，其包括：传感器，所述传感器用于观测解剖结构的特性；传感器基座，所述传感器基座耦接到所述传感器；以及耦接系统，所述耦接系统用于将所述传感器基座耦接到所述解剖结构，所述耦接系统包含第一粘合剂构件和第二粘合剂构件，所述第一粘合剂构件耦接到所述传感器基座并且所述第二粘合剂构件耦接到所述解剖结
构，所述第二粘合剂构件包含耦接到所述第一粘合剂构件的背衬层和耦接到所述解剖结构的皮肤粘合剂层，并且所述第二粘合剂构件包含通过所述背衬层和所述皮肤粘合剂层中的至少一个限定的用于将水分引导到所述医疗装置周围的周围环境的至少一个切口。
120.段落a15.根据段落a14所述的医疗装置，其中所述第二粘合剂构件限定了用于收容所述传感器的中心孔，并且所述至少一个切口是通过所述背衬层和所述皮肤粘合剂层限定的多个切口，所述多个切口围绕所述中心孔间隔开并且限定在所述传感器基座的周界内。
121.段落a16.根据段落a14所述的医疗装置，其中所述第二粘合剂构件限定了用于收容所述传感器的中心孔，并且所述至少一个切口是通过所述背衬层和所述皮肤粘合剂层限定的多个切口，所述多个切口围绕所述中心孔间隔开并被限定成延伸超出所述传感器基座的周界。
122.段落a17.根据段落a16所述的医疗装置，其中所述多个切口中的每个切口包含通过所述传感器基座的所述周界内的所述背衬层和所述皮肤粘合剂层限定的第一部分以及与所述第一部分连通的第二部分，所述第二部分延伸超出所述传感器基座的所述周界。
123.段落a18.根据段落a14所述的医疗装置，其中所述至少一个切口包括限定在所述皮肤粘合剂层中的多个切口，并且所述多个切口中的每个切口通过所述皮肤粘合剂层的整体进行限定。
124.段落a19.根据段落a18所述的医疗装置，其中所述至少一个切口包括限定在所述皮肤粘合剂层中的多个切口，并且所述多个切口中的每个切口通过所述皮肤粘合剂层的厚度的预定部分进行限定。
125.段落a20.根据段落a19所述的医疗装置，其中限定在所述皮肤粘合剂层中的所述多个切口包含多个毂切口和多个辐条切口，所述多个毂切口中的每个毂切口与轴线同心，并且所述多个辐条切口中的每个辐条切口被限定成从接近所述轴线径向延伸到接近所述皮肤粘合剂层的周界。
126.组b
127.段落b1.一种医疗装置，其包括：传感器，所述传感器用于观测解剖结构的特性；传感器基座，所述传感器基座耦接到所述传感器；以及耦接系统，所述耦接系统用于将所述传感器基座耦接到所述解剖结构，所述耦接系统包含第一粘合剂构件和第二粘合剂构件，所述第一粘合剂构件耦接到所述传感器基座并且所述第二粘合剂构件耦接到所述解剖结构，并且所述第一粘合剂构件包含用于将水分引导到所述医疗装置周围的周围环境的至少一个切口。
128.段落b2.根据段落b1所述的医疗装置，其中所述至少一个切口包含多个通道切口，所述多个通道切口协作以限定接近所述传感器基座的周界的多个中间通道。
129.段落b3.根据段落b2所述的医疗装置，其中所述第一粘合剂构件包含中心毂部分，所述中心毂部分限定用于收容所述传感器的中心孔和接近所述传感器基座的多个区段，并且所述多个切口包含限定在所述中心毂部分与所述多个区段之间的主通道。
130.段落b4.根据段落b3所述的医疗装置，其中所述多个通道切口中的每个通道切口限定在所述多个区段中的相邻区段之间。
131.段落b5.根据段落b1所述的医疗装置，其中所述至少一个切口包含多个通道切口，
所述多个通道切口围绕所述第一粘合剂构件的周界间隔开。
132.段落b6.根据段落b5所述的医疗装置，其中所述第一粘合剂构件限定了从中心毂区段径向延伸的多个辐条，并且所述多个通道切口中的每个通道切口均限定在所述多个辐条中的相邻辐条之间。
133.段落b7.根据段落b6所述的医疗装置，其中所述多个辐条相对于通过所述第一粘合剂构件限定的轴线对称。
134.段落b8.根据段落b1所述的医疗装置，其中所述传感器是葡萄糖传感器。
135.段落b9.一种医疗装置，其包括：传感器，所述传感器用于观测解剖结构的特性；传感器基座，所述传感器基座耦接到所述传感器；以及耦接系统，所述耦接系统用于将所述传感器基座耦接到所述解剖结构，所述耦接系统包含第一粘合剂构件和第二粘合剂构件，所述第一粘合剂构件耦接到所述传感器基座并且所述第二粘合剂构件耦接到所述解剖结构，并且所述第一粘合剂构件包含用于收容所述传感器的中心孔和用于将水分引导到所述医疗装置周围的周围环境的围绕所述中心孔间隔开的多个切口。
136.段落b10.根据段落b9所述的医疗装置，其中所述第一粘合剂构件包含中心毂部分，所述中心毂部分限定了中心孔和接近所述传感器基座的多个区段，并且所述多个切口包含限定在所述中心毂部分与所述多个区段之间的主通道。
137.段落b11.根据段落b10所述的医疗装置，其中所述多个切口包含多个通道切口，其中所述多个通道切口中的每个通道切口限定在所述多个区段中的相邻区段之间。
138.段落b12.根据段落b9所述的医疗装置，其中所述第一粘合剂构件限定了从中心毂区段径向延伸的多个辐条，所述中心毂区段限定所述中心孔，并且所述多个切口均限定在所述多个辐条中的相邻辐条之间。
139.段落b13.根据段落b12所述的医疗装置，其中所述多个辐条相对于通过所述第一粘合剂构件限定的轴线对称。