用于确定透析患者简档的技术的制作方法

技术特征：
1.一种确定透析患者的转运状态的方法，所述方法包括：获得透析患者的腹膜透析(pd)流出物的体积；经由对pd流出物的体积的质量分析来生成患者信息；以及基于利用简档库评估患者信息来确定患者简档信息，所述患者简档信息包括腹膜转运状态分类。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述质量分析包括液相色谱-质谱(lc-ms)或质谱(ms)中的一者。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述体积是在患者的常规透析期间获得的。4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述体积包括小于或等于约1毫升(ml)。5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述体积包括约0.005ml。6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述腹膜转运状态分类包括基于溶质转运特性的高、高平均、低平均或低转运体的分类。7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法进一步包括基于所述腹膜转运状态分类来确定透析处方。8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法进一步包括基于所述腹膜转运状态分类对所述患者执行透析治疗。9.一种为透析患者执行透析的方法，所述方法包括：基于腹膜转运状态对患者执行腹膜透析(pd)过程，所述腹膜转运状态经由以下确定：获得透析患者的腹膜透析(pd)流出物的体积，经由对pd流出物的体积的质量分析来生成患者信息，以及基于利用简档库评估患者信息来确定患者简档信息，所述患者简档信息包括腹膜转运状态分类。10.根据权利要求9所述的方法，所述质量分析包括液相色谱-质谱(lc-ms)或质谱(ms)中的一者。11.根据权利要求9所述的方法，所述体积是在患者的常规透析期间获得的。12.根据权利要求9所述的方法，所述体积包括小于或等于约1毫升(ml)。13.根据权利要求9所述的方法，所述体积包括约0.005ml。14.根据权利要求9所述的方法，所述腹膜转运状态分类包括基于溶质转运特性的高、高平均、低平均或低转运体的分类。15.一种设备，其包括：至少一个存储器；和耦合到所述至少一个存储器的逻辑单元，所述逻辑单元：接收经由对患者腹膜透析(pd)流出物的体积的质量分析生成的患者信息；以及基于利用简档库评估患者信息来确定患者简档信息，所述患者简档信息包括腹膜转运状态分类。16.根据权利要求15所述的设备，所述质量分析包括液相色谱-质谱(lc-ms)或质谱(ms)中的一者。17.根据权利要求15所述的设备，所述体积是在患者的常规透析期间获得的。18.根据权利要求15所述的设备，所述体积包括小于或等于约1毫升(ml)。
19.根据权利要求15所述的设备，所述体积包括约0.005ml。20.根据权利要求15所述的设备，所述腹膜转运状态分类包括基于溶质转运特性的高、高平均、低平均或低转运体的分类。

技术总结
描述了用于基于对少量的腹膜透析(PD)流出物进行质量分析以生成可使用PD流出物指纹来评估以确定患者的腹膜转运特征的患者信息来确定患者的腹膜转运状态的方法、设备和系统。例如，在一个实施例中，一种确定透析患者的转运状态的方法可以包括获得透析患者的腹膜透析(PD)流出物的体积，经由对PD流出物的体积进行质量分析来生成患者信息，以及基于利用档案库评估患者信息来确定患者档案信息，所述患者档案信息包括腹膜转运状态分类。还描述了其它实施例。它实施例。它实施例。


技术研发人员：N
受保护的技术使用者：费森尤斯医疗保健控股公司
技术研发日：2021.01.29
技术公布日：2022/9/6