导管固持装置的制作方法

1.本发明涉及用于固定在医疗保健中使用的不同类型导管的机构，特别是涉及用于将这种导管固定到活的生物上的机构。


背景技术：

2.在医疗保健中，导管用于提供进入人体的通路，以引流体液或输送药物、肠道外营养、血液或血液组分或其他液体。导管通常用于生病的患者或用在外科手术程序中。根据期望实现的目标，有时也根据患者或他/她的医疗状况，可以选择不同的导管和不同的应用方法。
3.kr20180052327公开了一种医疗管紧固夹，医疗管紧固夹用于紧固引流管，引流管从医疗低压连续吸引器的引流管插入并插入到病变部分内。另一种特殊类型的导管是硬膜外导管，硬膜外导管主要用于硬膜外麻醉或造影剂等药物给药。硬膜外麻醉剂可以注射到脊髓周围的硬膜外腔。这些硬膜外导管然后放置在硬膜外腔内，有时必须在原位停留几天。正确的导管引入和正确的导管固定是至关重要的。
4.第二种类型导管是外周神经阻滞导管，这是一种与硬膜外导管非常相似的导管，主要用于局部麻醉。
5.另一种类型的导管是用于早产儿和新生儿的外周插入中心静脉导管，主要适用于药物和/或肠道外营养的输送。这些类型的导管通常具有弗伦奇尺寸(fr，french size)或规格值，其最大值分别在5fr和16(g)左右，对应于大约1.67毫米的外径。
6.导管到患者的紧固的缺点是，就佩戴舒适性而言，它通常是患者的负担。例如，当导管或其一部分应用于人体时，过多移动可能很难甚至几乎不可能，因为导管在体内的位置在任何情况下都应该保持固定。应避免在施加拉力时意外移除导管。此外，导管位置的改变(如导管错位或迁移)可能会防止正确操作，在某些情况下甚至可能导致危险或危及生命的情况。因此，正确地固定导管对于防止危急情况和允许患者更自由地活动是至关重要的。使用导管固定装置可以实现这些导管的充分固定。这些稳定装置积极影响导管的寿命，减少导管固定程序的次数和并发症(如静脉炎、外渗或感染)的数量，所有这些都已在科学文献中得到证实。硬膜外导管的固定是至关重要的，因为这些导管的微小向内或向外迁移可能会对硬膜外镇痛的效果产生严重的后果。用于紧固这些类型导管的已知医疗装置在商业上是可用的。然而，这些固定机构往往笨重且庞大。许多已知的导管固定装置不能充分防止导管的微小纵向移动，也称为微活塞式活动(micro-pistoning)，导致感染风险增加。其他已知的医疗装置需要复杂和冗长的应用程序，例如在应用之前要移除的大量箔片。这些固定装置的应用时间越长、难度越大，导管插入患者体内后要牢固地紧固的时间就越长。此外，已知的导管固定装置通常被设计成与导管的有翼部分接合，但显然不适于无翼导管如硬膜外导管的固定。最后，现有固定装置的固定强度往往较低。
7.总之，本领域持续需要用于改进不同类型导管，特别是无翼导管的紧固和固定的机构，该机构既紧凑又易于应用，同时提供足量的导管移动抑制，导致对更高拉力的阻力。


技术实现要素：

8.本发明提供一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，包括主体构件和固持条带，该主体构件具有第一侧、第二侧、通道，第一侧适于可移除地附连到活的生物，第二侧与所述第一侧相对，所述第二侧设有一对柱，通道限定在所述一对柱之间并适于接纳所述导管，固持条带具有开口，开口适于在接合位置封闭所述一对柱以夹紧导管，其中所述一对柱在接合位置朝向彼此倾斜并独立于主体构件。
9.在一个实施例中，医疗装置包括主体构件和固持条带，主体构件具有第一侧、第二侧、通道，第一侧适于可移除地附连到活的生物，第二侧与所述第一侧相对，所述第二侧设有一对柱，通道限定在所述一对柱之间并适于接纳所述导管，固持条带具有开口，开口适于在接合位置封闭所述一对柱以夹紧导管。
10.在一些实施例中，导管可以是硬膜外导管、用于新生儿或早产儿的导管或外周神经阻滞导管。
11.在另一实施例中，主体构件的第二侧设有两个或多个柱。在另一个实施例中，每个柱可以彼此独立地是中空的，或者可以包含流体或可变形的固体材料。因此，每个柱可以彼此独立地进一步包括一个或多个支撑肋。
12.在又一实施例中，这对柱可至少部分地与主体构件断开连接，允许这对柱独立于主体构件的至少一部分被致动。在这种情况下，“部分断开连接”一词被理解为“仅部分连接”。
13.在下一个实施例中，通道可以具有可变的横截面直径。
14.在另一实施例中，通道可具有v形横截面直径，由此通道的宽度朝着主体构件的第二侧逐渐减小。
15.在下面的实施例中，通道可以具有u形横截面直径，通道因此朝着主体构件的第二侧保持相同的宽度。
16.在另一实施例中，通道的形状可适应导管的具体形状。
17.在又一实施例中，开口也可以是凹部。
18.在下一个实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的进一步特征在于，导管的管状部段被所述通道接纳。
19.在一个实施例中，通道适合于接纳导管的管状部段的至少一部分，而不是导管的其他部分，例如翼，...
20.在另一个实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的进一步特征在于，所述一对柱中的至少一个柱包括用于将固持条带保持在接合位置的抵接部。
21.在一个实施例中，这对柱中的两个柱包括抵接部。
22.在下面的实施例中，这对柱和固持条带都包括至少一个抵接部。这样，固持条带的抵接部中的至少一个抵接部可以与这对柱中的至少一个柱的至少一个抵接部合作，以将固持条带保持在接合位置。在此方面，单个柱和/或固持条带可包括多个抵接部。
23.在一个实施例中，至少一个抵接部位于至少一个柱的外侧，外侧与通道侧相对。
24.在另一个实施例中，这对柱不包括任何抵接部。
25.在下一个实施例中，这对柱中的每个柱的宽度可以朝着主体构件的第二侧逐渐减小。这样，这对柱不包括任何抵接部以将固持条带保持在接合位置。
26.在另一实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的进一步特征在于，固持条带连接到主体构件。
27.在一实施例中，固持条带可分离地联接到主体构件。
28.在另一实施例中，固持条带可与主体构件一体形成。
29.在另一个实施例中，主体构件和固持条带都可以由可变形的固体材料制成。这样，可以将医疗装置安装到患者身上，同时可增加佩戴的舒适性。当患者躺在医疗装置的附连侧时，这可能特别有用。
30.在又一实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的特征还在于，固持条带还包括连接段，该连接段将所述固持条带连接到所述主体构件。
31.在一个实施例中，连接段可以是柔性的。这样，可以很容易地使固持条带到接合位置。
32.在又一实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的特征还在于，固持条带还包括用于将所述固持条带从脱离接合位置操纵到接合位置的处理段。
33.在一个实施例中，处理段可以包括凹部，凹部有利于所述处理段的抓握。这样的便利可以简化固持条带从脱离接合位置到接合位置的移动。
34.在下一个实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的特征还在于，固持条带进一步包括接合段，该接合段包括所述开口并位于所述连接段与所述处理段之间。
35.在一个实施例中，连接段、接合段和处理段可以彼此成直线放置。
36.在下一个实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的进一步特征在于，所述主体构件的第一侧包括粘合材料或粘合片。
37.在一个实施例中，粘合材料可以覆盖所述主体构件的第一侧的整个表面。
38.在另一实施例中，粘合片可至少覆盖所述主体构件的第一侧的整个表面。粘合片的总表面例如可以超过所述主体构件的第一侧的整个表面，这增加了当施加时与患者皮肤的接触表面。
39.在另一实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的进一步特征在于，这对柱在接合位置抑制导管相对于主体构件的至少纵向移动。
40.在一实施例中，这对柱可在接合位置抑制导管相对于主体构件的至少纵向移动和横向移动。
41.在下一个实施例中，这对柱可在接合位置抑制导管相对于主体构件的至少纵向运动、横向运动和竖向运动。
42.在下面的实施例中，用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置的进一步特征在于，主体构件适于符合活的生物的应用区域的形状。
43.在一个实施例中，医疗装置可适于紧固到患者的身体上。更具体地说，医疗装置可以例如紧固到患者的背部、手臂、肩膀、胸部或腿部。在另一实施例中，医疗装置可适于紧固到动物上。
44.在另一实施例中，公开了医疗装置用于将导管紧固到活的生物上的用途。
45.在下一个实施例中，公开了一种包括用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置、导管和可选地粘合箔的套件。
46.在特定实施例中，粘合箔可以覆盖医疗装置的至少一部分和/或导管的至少一部
分。
47.在一个实施例中，粘合箔包括在粘合箔的一侧上的粘合材料。
附图说明
48.图1是根据本发明的实施例的医疗装置的透视图。
49.图2是根据本发明的实施例的医疗装置的前视图。
50.图3是根据本发明的实施例的医疗装置的底视图。
51.图4a是根据本发明的一个实施例的包括粘合片的医疗装置的顶视图，其中条带处于脱离接合位置。
52.图4b是根据本发明实施例的包括粘合片的医疗装置的顶视图，其中条带处于接合位置。
53.图5是根据本发明实施例的包括粘合片的医疗装置的顶视图，示出了导管的紧固。
54.图6是根据本发明的实施例的医疗装置的前视图。
具体实施方式
55.将参照特定实施例并参照某些附图描述本发明，但本发明不限于此。如进一步描述的，附图仅是示意性的和非限制性的。在附图中，为了说明目的，一些元件可能没有按比例绘制。这些尺寸和相对尺寸并不对应于发明实践的实际缩小。
56.此外，在说明书和权利要求中，术语第一、第二、另一个等用于区分相似元件，而不一定用于在时间上、空间上、排序上或以任何其他方式描述顺序。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下是可互换的，并且在此描述的本发明的实施例能够以与在此描述或示出的不同的其他顺序操作。
57.应当注意的是，在权利要求中使用的术语“包括”一词不应解释为仅限于其后列出的机构；它不排除其他元件或步骤。因此，将其解释为规定所提及的叙述的特征、整数、步骤或部件的存在，但不排除一个或多个其他特征、整数、步骤或部件或其组的存在或添加。因此，表达“包含a和b的产品”的范围不应限于仅由部件a和b组成的装置。它意味着就本发明而言，该产品的相关部件是a和b，并且可以存在诸如c的其他部件。
58.贯穿本说明书对“一个实施例”或“一实施例”的引用意味着结合该实施例描述的特定特征、结构或特性被包括在本发明的至少一个实施例中。因此，在本说明书中不同地方出现的短语“在一个实施例中”或“在一实施例中”不一定全部是指同一实施例。此外，如本领域普通技术人员从本公开中将显而易见的，在一个或多个实施例中，特定特征、结构或特性可以以任何合适的方式组合。
59.类似地，应当理解，本发明的示例性实施例的描述、本发明的各种特征有时被组合在单个实施例、附图或其描述中，目的是精简公开内容并帮助理解各种发明方面中的一个或多个。然而，该公开方法不应被解释为反映所要求保护的发明需要比每个权利要求中明确陈述的更多特征的意图。相反，如以下权利要求所反映的，发明方面在于少于单个前述公开的实施例的所有特征。因此，在详细描述之后的权利要求被明确地并入到该详细描述中，每个权利要求独立地作为本发明的单独实施例。
60.此外，虽然本文描述的一些实施例包括其它实施例中包括的一些特征，但不包括
其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着在本发明的范围内并且形成不同实施例，如本领域技术人员将理解的。例如，在下面的权利要求中，要求保护的实施例中任一个可以以任何组合使用。
61.在本文提供的描述中，阐述了许多具体细节。然而，应当理解，本发明的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实施。在其它情况下，没有详细示出公知的方法、结构和技术，以免混淆对本说明书的理解。
62.此外，当医疗装置的一部分被称为“抑制”移动时，除非另有定义，术语“抑制”应解释为部分或完全减少移动。该术语可替代地称为例如：“最小化”、“约束”或“阻碍”。
63.同样，应当注意的是，也在权利要求中使用的“可移除地附连”一词不应解释为仅限于直接连接。可以使用术语“可移除的附连”和“连接”，以及它们的衍生词。应该理解，这些术语并不打算作为彼此的同义词。因此，“可移除地附连到元件b上的元件a”这一表达的范围不应被解释为优选地彼此不可分离地附连的元件(例如，医疗装置、患者的皮肤)，而是被解释为可通过特定拉力破坏的附连。另一方面，术语“连接”应解释为描述两个元件(例如基座元件、主体元件)之间的联接，这两个元件优选是不可分的。因此，表达“连接到元件b的元件a”的范围应该被解释为优选地是不可分离地联接到元件b的元件a。
64.提供以下术语仅仅是为了帮助理解本发明。如本文所用，并且除非另有规定，当医疗装置被称为“将医疗物品紧固到支撑件上”时，意味着医疗物品的至少一部分被固定到和/或稳定到和/或定位到支撑件上。紧固医疗物品通常阻碍或甚至完全防止医疗物品的至少一部分的平移和旋转移动。在本发明的上下文中，术语“支撑件”优选地理解为活的生物。
65.如本文所用，除非另有规定，术语“活的生物”应理解为活体的身体，更具体地说是人或动物的身体。将医疗物品紧固到生物体上有利地降低了医疗物品相对于身体移动或甚至意外地从身体上移除的风险。
66.如本文所用，除非另有规定，术语“封闭”应解释为包围或闭合二维空间中的元件。如本文所用，除非另有规定，术语“倾斜”应解释为使某物移动到倾斜或不平位置或处于该位置。
67.如本文所用，除非另有规定，术语“接合位置”(以下也可称为“关闭位置”或“启用位置”)应被解释为使物体能够发挥其效用的位置，与接合位置相反的是脱离接合位置。例如，如果使固持条带在保持导管的同时进入接合位置，则意味着医疗装置正在夹紧导管以抑制其移动。
68.如本文所用，除非另有规定，术语“凹部”应解释为与周围空间相比位于更靠后的空间。
69.本发明的实施例的优点是可以紧固不同类型的导管。本发明的实施例的优点还在于，可以在仅使用单一材料的同时用诸如注射模制的技术来生产医疗装置。
70.本发明的实施例的另一个优点是不同类型的导管可能已经至少部分地在脱离接合位置固定不动。
71.本发明的实施例的优点是医疗装置可以放置在紧邻导管的插入部位处。
72.本发明的实施例的又一优点是，医疗装置可以由可变形材料制成，从而增加患者的佩戴舒适性。
73.本发明的实施例的优点还在于，固持条带可以独立于主体构件被致动到接合位
置。
74.本发明的实施例的优点是，当致动该固持条带到接合位置时，导管的管状部段的直径不受影响。这对于确保流体良好流动通过导管流淌是特别相关的。
75.本发明的实施例的再一个优点是，可以使固持条带重复地从脱离接合位置到接合位置，以便在需要时允许重新定位导管。
76.本发明的实施例的优点还在于，不同直径的导管可以固定在医疗装置内。这些直径可以用弗伦奇(french)或规格号表示。硬膜外和外周神经阻滞导管一般以规格号(如18号至20号)表示。
77.本发明的实施例的另一个优点是，与现有的固定装置相比，可以实现更高的固定强度。
78.在第一方面，本发明提供一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，包括主体构件和固持条带，该主体构件具有第一侧、第二侧、通道，第一侧适于可移除地附连到活的生物，第二侧与所述第一侧相对，所述第二侧设有一对柱，通道限定在所述一对柱之间并适于接纳所述导管，固持条带具有开口，开口适于在接合位置封闭所述一对柱以夹紧导管，其中所述一对柱在接合位置朝向彼此倾斜并独立于主体构件。
79.在一些实施例中，用于将导管固定到活的生物上的医疗装置包括主体构件和固持条带，主体构件具有第一侧、第二侧、通道，第一侧适于可移除地附连到活的生物上，第二侧与所述第一侧相对，所述第二侧设有一对柱，通道限定在所述一对柱之间并适于接纳所述导管，固持条带具有开口，开口适于在接合位置封闭所述一对柱以夹紧导管，其特征在于，主体构件包括布置在这对柱与主体构件的第二侧之间的过渡高度处的间隙，用于部分地断开连接这对柱和主体构件的连接，以使所述一对柱在接合位置并独立于主体构件朝向彼此倾斜。
80.在一些实施例中，基座元件的第一侧可借助于粘合材料可移除地附连到活的生物上。粘合材料有利地允许第一侧容易地固定到活的生物上。在优选实施例中，固定可以是可逆的，例如通过使用可移除的粘合剂(例如，胶带、胶水)。
81.在一些实施例中，医疗装置包括一对柱，这对柱是两个至少部分地分离的柱的总和。每个柱被定位成在所述一对柱之间提供通道，通道适合于接纳导管。
82.在一些实施例中，主体构件的材料可以从包括热塑性弹性体、聚氨酯基凝胶、泡沫、凝胶、粘性材料、橡胶、更一般地是可变形固体材料的列表中选择。
83.在一些实施例中，这对柱的横截面形状可以从包括四边形、正方形、矩形、椭圆形或圆形的列表中选择。
84.在一些实施例中，主体构件可以设有多个柱(例如3、4、5或6)。优选地总共有两个柱。
85.在一些实施例中，这对柱可至少部分地填充流体，流体可从包括空气或油的列表中选择。
86.在一些实施例中，这对柱可至少部分地填充可变形固体材料和/或由可变形固体材料制成，可变形固体材料可从包括热塑性弹性体、聚氨酯基凝胶、泡沫、凝胶、粘性材料、橡胶或更一般地可变形固体材料的列表中选择。
87.在一些实施例中，这对柱中的至少一个可以包括至少一个支撑肋。当使用注塑模
制技术时，支撑肋的使用增加了构造(在这种情况下，至少有一个柱)的总体稳定性和强度。通常，所述一对柱的两个柱都将包括至少一个支撑肋，这减少了当施加与例如人的拇指按压相当的压力量时所述一对柱塌陷的机会。
88.在一些实施例中，这对柱可部分地与主体构件断开连接，使得这对柱可在接合位置朝向彼此倾斜而不影响主体构件的至少一部分的移动。在这种情况下，“部分断开连接”一词被理解为“仅部分连接”。优选地，这对柱中的至少一个柱与主体构件之间的连接将在两部分之间的过渡区域处被切断，从而例如导致切口(以下也称为“间隙”)。
89.在其他实施例中，这对柱的形状以及因此通道的形状可以被调适为使得能够接纳特定类型导管的形状。优选地，通道的形状被调适为使得能够接纳管状导管(例如，硬膜外导管)。
90.优选地，导管的管状部段被通道接纳。如本文所用，除非另有规定，术语“接纳”应解释为在另一个元件中引入一个元件的可能性。例如，当导管的管状部段被通道接纳时，所述通道的形状使得导管的管状部段装配在通道内。
91.在以下方面，本发明提供一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，其进一步特征在于，所述一对柱的每个柱包括用于将固持条带保持在接合位置的抵接部。
92.在优选实施例中，抵接部由与这对柱相同的材料制成，使得每个抵接部与相对应的柱一体形成。抵接部一般是为了使该固持条带固定不动而存在的。更具体地说，开口的边缘被紧固在抵接部下方使得至少固持条带的接合段在接合位置牢固地封闭这对柱。
93.在下一个方面，本发明提供一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，其进一步特征在于，固持条带在脱离接合位置连接到主体构件上。
94.在一些实施例中，固持条带可以在脱离接合位置可分离地联接到主体构件，这使得能够选择从主体构件移除固持条带。
95.在优选实施例中，固持条带和主体构件都由类似的材料制成，并使用例如注射模制来制造。这样，主体构件与固持条带一体形成，这可进一步积极地影响医疗装置作为一个整体的强度。
96.在优选实施例中，可变形的固体材料可用作至少主体构件和固持条带的主要材料，这种材料可从包括泡沫、凝胶、粘性材料、橡胶或更一般地可变形的固体材料的列表中选择。可变形固体材料对患者的佩戴舒适性有积极的影响，尤其是当医疗装置安装在患者背部和患者躺在床上时。在这种情况下，患者将在医疗装置上施加压力，可变形的固体材料将允许主体构件和固持条带整体轻微变形。因此，与包括刚性、不可变形材料的医疗装置相比，患者将经历较少的不适。
97.在另一个方面，本发明提供了一种用于将导管紧固到活的生物的医疗装置，进一步特征在于固持条带包括连接段，连接段将所述固持条带连接到所述主体构件。
98.在优选实施例中，连接段可以是柔性的。这样，通过连接段的枢转运动，可以使固持条带的接合段和处理段到接合位置。
99.在另一方面，本发明提供一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，其进一步特征在于，固持条带包括用于在脱离接合位置与接合位置之间操纵所述固持条带的处理段。
100.在一些实施例中，处理段可包括凹部。该凹部简化了对处理段的抓握，以便使固持
条带移动到接合位置。
101.在以下方面，本发明提供了一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，其进一步特征在于，固持条带包括接合段，该接合段包括所述开口并位于所述连接段与所述处理段之间。
102.在优选实施例中，连接段、接合段和处理段彼此成直线布置，其中连接段最靠近主体构件。这样，接合段的开口可以在接合位置位于这对柱上方，这简化了所述一对柱的封闭。
103.在下一个方面，本发明提供一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，其进一步特征在于所述主体构件的第一侧包括粘合材料或粘合片。
104.在一些实施例中，粘合材料可以从包括胶水、胶带或更一般的粘合材料的列表中选择。
105.在优选实施例中，主体构件的第一侧可包括覆盖所述主体构件的第一侧的整个表面的粘合片。这样，主体构件与患者皮肤具有大量的接触表面，以便使主体构件牢固地紧固到患者身体的一部分。粘合片可以是柔性的，以使其能够符合患者身体的形状。此外，粘合片还可以包括粘合材料，该粘合材料同样可以从包括胶水、胶带或更一般的粘合材料的列表中选择。
106.在另一个方面，本发明提供一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，其进一步特征在于，这对柱在接合位置抑制导管相对于主体构件的至少纵向移动。
107.抑制至少纵向移动意味着，当医疗装置在接合位置移动时，甚至在导管上施加拉力时，固定在医疗装置的通道内的导管的至少管状部段不能移位。
108.在另一个方面，本发明提供一种用于将导管紧固到活的生物上的医疗装置，其进一步特征在于主体构件适于符合活的生物。如果医疗装置将被安装到患者的臂上，则主体构件可以符合臂的形状，从而主体构件的整个第一侧可以接触患者的皮肤。
109.现在参考图1，图1示出根据本发明的实施例的医疗装置1的透视图；在当前图中，医疗装置1被公开在脱离接合位置，这意味着导管60(未示出)可以被医疗装置1接受。医疗装置1包括主体构件2，主体构件2具有用于将医疗装置1紧固到活的生物(例如，患者的臂或背部)的第一侧3和与第一侧3相对的第二侧4。主体构件2略微柔性，使得其能够符合活的生物的形状，并且能够使用粘合材料13(例如，胶水或胶带)可移除地联接到活的生物。粘合材料13连接到主体构件2的第一侧3上。主体构件2还由可变形的固体材料(例如，热塑性弹性体或聚氨酯基凝胶)制成，其允许主体构件2至少部分地符合活的生物，为主体构件2提供足够量的柔性，使得主体构件2能够整体轻微变形，例如当患者通过躺在医疗装置1上对医疗装置1施加压力时。由于这一特征，与由刚性、不可变形材料组成的医疗装置相比，患者将经历明显更少的不适。此外，主体构件2的第二侧4包括一对柱5，这对柱5具有抵接部9，这对柱5部分地连接到主体构件2。这些成对柱5在这对柱5之间限定通道6，该通道具有足够的尺寸以便接纳导管60。当处于脱离接合位置时，通道6能够接受导管60，并且已经至少部分地使所述导管60固定不动。因此，导管60可以在应用到患者之后立即至少部分固定。而且，固持条带7连接到主体构件2。固持条带7包括连接段10、处理段11和接合段12。接合段12还包括开口8，该开口8适于在接合位置牢固地封闭所述一对柱5，以夹紧导管60。在该示例中，通道6大体上是v形的，这意味着通道6的宽度在脱离接合位置朝主体构件2的第二侧4减小。这
样，当导管60被通道6接纳并且当固持条带7移动到接合位置时，导管60可以稍微朝向主体构件2的第二侧4被引导。可以达成这点，因为这对柱5在接合位置朝向彼此倾斜，由固持条带7的开口8产生的夹紧力实现。当这对柱5朝向彼此倾斜时，这对柱5的通道侧51对导管60施加一定的压力或夹紧力。这对柱5的倾斜运动独立于主体构件2发生，因为所述一对柱5和主体构件2部分地断开连接。该部分断开连接由间隙50布置。此间隙50存在于这对柱5与主体构件2的第二侧4之间的过渡高度处。在这种情况下，“在
……
的高度处”一词被理解为“在或接近
……
的位置”。因此，当医疗装置1紧固到例如患者手臂上时，这对柱5可以独立于主体构件2向内倾斜。这使得甚至当医疗装置1被紧固到弯曲表面(例如，患者手臂)时，导管60也能够牢固地紧固在医疗装置1的通道内。在该接合位置，这对柱5至少部分地封闭导管60，并在导管60上施加力。这样，在接合位置由医疗装置1抑制导管60的至少纵向移动。在该接合位置，不可能从通道6移除导管60，因为固持条带7、通道6和这对柱5的合作共同抑制了导管60的竖向移动。
110.现在参考图2，图2是根据本发明的实施例的医疗装置1的前视图；该图清楚地示出了医疗装置1的通道6的v形形状。此外，这对柱5包括抵接部9，在该示例中，抵接部9是这对柱5的一部分。抵接部9存在于这对柱5的外侧52处，并将允许固持条带7的开口8紧固在这些抵接部9下方。固持条带7可轻微变形。因此，当夹住和拉动固持条带7以移动到接合位置时，固持条带7的开口8略微扩大并封闭这对柱5。当固持条带7被释放时，开口8的尺寸略微减小，并使这对柱5朝向彼此倾斜，以牢固地紧固导管60(未示出)。抵接部9防止固持条带7的接合段12返回到脱离接合位置。这样，固持条带7被抵接部9牢固地保持在适当的位置。
111.现在参考图3，图3是根据本发明的实施例的医疗装置1的底视图。该图清楚地示出了主体构件2的第一侧3，包括两个间隙50，一个在这对柱5中的每个柱旁边，这使得这对柱5仅部分地连接到主体构件2。此外，这对柱5中的每个柱包括支撑肋53，以便进一步增加所述一对柱5的强度。
112.现在参考图4a和4b，示出了根据本发明的一个实施例的包括粘合片14的医疗装置1的顶视图，固持条带7分别处于脱离接合位置和接合位置。医疗装置1包括粘合片14，该粘合片14具有存在于粘合片14的与主体构件2相对的一侧上的粘合材料13。粘合片14的表面超过主体构件2的表面，并且大体上为翼状。存在凹口140，其使得医疗装置1能够被放置在紧邻患者的导管60插入部位处。这样，粘合片14不接触导管60也不干涉导管60。此外，粘合材料13被粘合性覆盖物16覆盖，在医疗装置1应用到患者之前将该粘合性覆盖物16移除。当移除粘合性覆盖物16时，粘合材料13(例如胶水或胶带)暴露出来。
113.粘合片14还包括粘合条带141，当医疗装置处于接合位置时，粘合条带141可以放置在导管60上，以便进一步覆盖和紧固导管60。如从医疗装置1的接合位置可视的图3b看出，粘合条带141尚未在主体构件2上移动。
114.现在我们参考图5，示出了根据本发明的医疗装置1的顶视图，医疗装置1包括紧固导管60的粘合片14。导管插入部位600是可见的，并且粘合片14的凹口140允许医疗装置1以及更具体地医疗装置1的主体构件2被放置在紧邻所述导管插入部位600处。导管60由主体构件2紧固在这对柱5之间的通道6内。固持条带7的开口8封闭这对柱5，并且这对柱5朝向彼此倾斜。抵接部9紧固在开口8的边缘上，将固持条带7保持在接合位置。
115.现在参考图6，图6示出根据本发明的实施例的医疗装置1的前视图。在该示例中，
主体构件2的通道6是u形的，这意味着通道6的宽度在脱离接合位置不朝着主体构件2的第二侧4减小，而是沿着通道6的整个高度相同。
116.特征列表
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