一种适用于桡动脉入路的射频消融导管的制作方法

1.本实用新型属于介入治疗技术领域，具体涉及一种适用于桡动脉入路的射频消融导管。


背景技术：

2.射频消融技术广泛地应用于医疗领域，射频消融仪就是采用该技术的一种医疗设备，射频消融仪通过产生和调节射频能量并将射频能量用于消融组织以达到治愈患者的目的。现有技术多为从股动脉进行穿刺和进行消融的，然而经股动脉入路存在如下缺点：
3.1、股动脉接近大型关键结构(如主要的神经和静脉)，手术风险高，手术难度大。
4.2、股动脉入路进行射频消融时需要x射线进行辅助，股动脉靠近子宫。若患者是孕妇的话，辐射会对胎儿进行很大的影响。
5.3、股动脉入路进行射频消融时对患者的血管要求高，些许的患者的血管过于狭窄或者动脉入口处扭曲度过大就不能用股动脉入路进行射频消融。
6.4、股动脉入路进行射频消融手术后需要卧床休息，隔天出院，部分患者会出现背痛，便秘或者漏尿的情况。
7.5、股动脉入路进行射频消融时若发生出血情况，股动脉血流量大，按压止血困难或止血难度大。
8.此外，常见的介入式导管结构往往是针对股动脉设计的，其内部的构造参数不适用于桡动脉入路。
9.如cn209405455u提出的本技术公开了一种经右桡动脉入路颈动脉支架导引导管，所述导引导管包括依次连接的长导管段、连接管段、短导管段和前导管段，所述长导管段和短导管段相互平行。本实用新型的一个技术效果在于，该导管实施经右桡动脉入路颈动脉支架手术，可使操作人员简单、方便、快捷的将导管从桡动脉入路选择性插管进入颈总动脉动脉，并提供稳定的支撑，以完成经右侧桡动脉入路颈动脉病变支架置入手术。但是其导管的各项参数并未明确指出，其构造不适用于桡动脉入路。


技术实现要素：

10.本实用新型的目的在于提供一种适用于桡动脉入路的射频消融导管，以解决上述背景技术中提出现有的射频消融导管及其使用方法在使用过程中，常见的介入式导管结构往往是针对股动脉设计的，其内部的构造参数不适用于桡动脉入路。
11.为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种适用于桡动脉入路的射频消融导管，包括：
12.消融部；
13.过渡部，设置在所述消融部的一端，并通过衔接部连接所述消融部，用以引导所述消融部到达所述肾动脉的交感神经处；
14.输送部，设置在所述过渡部远离所述消融部的一端，以将所述消融部送至肾动脉
的交感神经处，并通过连接部来连接外部设备。
15.优选的，所述消融部的长度为20mm-30mm，所述消融部的弯曲强度≤30mpa。
16.优选的，所述消融部的弹性模量为0.15-0.25gpa。
17.优选的，所述消融部可选择的预处理弯曲成螺旋状，所述螺旋状结构对应的直径为10mm-12mm。
18.优选的，所述过渡部的弯曲强度≤40mpa。
19.优选的，所述过渡部的最小的弯曲半径为6cm-8cm，其弹性模量为0.49-0.78gpa。
20.优选的，所述输送部的弹性模量为1.32-1.42gpa。
21.优选的，所述外部设备包括消融仪、鲁尔接头。
22.优选的，由所述消融部、衔接部、过渡部、输送部、连接部组成的消融导管的外径为1.2mm-1.5mm，长度为160cm-170cm，其径向支撑力为0.3n-0.6n，以支撑血管。
23.优选的，所述过渡部、输送部、连接部选用医用高分子材料或其他软性材料。
24.与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：
25.1、相对于股动脉穿刺，桡动脉入路的肾动脉射频消融导管的主要部分的相关并发症概率更低，出血的并发症也减少，桡动脉较浅，容易受压，进而更容易控制出血和控制止血。
26.2、桡动脉因为不靠近容易损伤的大型关键结构(如主要的神经和静脉)，降低了手术的风险。
27.3、因为桡动脉远离子宫，减少了胎儿对射线的暴露，减少了射线对胎儿的伤害。所以孕妇可以酌情纳入治疗患者人群中。
28.4、在接受了桡动脉入路的射频消融导管的治疗后，患者不需要卧床休息，减少患者出现背痛，便秘或漏尿的情况的出现，并且桡动脉入路的射频消融导管的治疗后，住院时间短，降低了患者手术费用。
29.5、通过设置消融部进入桡动脉，配合其进入的肾动脉的交感神经处，设置其弹性模量为0.15-0.25gpa，且消融部可选择的设置成螺旋状，以使其达到贴近血管壁的效果，此外，过渡部、输送部的长度、弹性模量等各项参数均配合经桡动脉入路的结构设计，以顺畅进入桡动脉中，避免过渡部无法顺畅通过各动脉血管，使其经过桡动脉和肩颈动脉件的弯曲处。
附图说明
30.图1为本实用新型的结构示意图；
31.图2为本实用新型的消融部结构示意图。
32.图中：1、消融部；2、衔接部；3、过渡部；4、输送部；5、连接部。
具体实施方式
33.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
34.请参阅图1-2，本实用新型提供一种技术方案：一种适用于桡动脉入路的射频消融导管，包括：
35.消融部1；
36.过渡部3，设置在消融部1的一端，并通过衔接部2连接消融部1，用以引导消融部1到达肾动脉的交感神经处；
37.输送部4，设置在过渡部3远离消融部1的一端，以将消融部1送至肾动脉的交感神经处，并通过连接部5来连接外部设备。
38.本实施方案中，通过设置消融部1进入桡动脉，配合其进入的肾动脉的交感神经处，设置其弹性模量为0.15-0.25gpa，且消融部1可选择的设置成螺旋状，以使其达到贴近血管壁的效果，过渡部3依次通过桡动脉-肩颈动脉-主动脉弓-椎动脉-肾动脉，用以缓冲过渡，此外，过渡部3、输送部4的长度、弹性模量等各项参数均配合经桡动脉入路的结构设计，避免过渡部3无法顺畅通过各动脉血管，使其经过桡动脉和肩颈动脉件的弯曲处。
39.衔接部2用以将消融部1和过渡部3进行连接，可选择的为粘接、焊接。
40.具体的，消融部1的长度为20mm-30mm，消融部1的弯曲强度≤30mpa。
41.本实施例中，消融部1的长度为20mm-30mm，消融部1的弯曲强度为≤30mpa。
42.具体的，消融部1的弹性模量为0.15-0.25gpa。
43.本实施例中，消融部1会到达到肾动脉的交感神经处，消融部1的弹性模量配合肾动脉的交感神经处的结构设置为0.15-0.25gpa。
44.具体的，消融部1可选择的预处理弯曲成螺旋状，螺旋状结构对应的直径为10mm-12mm。
45.本实施例中，消融部1在进入到肾动脉时，由于肾动脉的直径为2mm-8mm，为达到贴壁的目的，消融部1可以进行预处理成但不限于螺旋状，对应的螺旋的直径为10mm-12mm。
46.具体的，过渡部3的弯曲强度≤40mpa。
47.本实施例中，为了使过渡部3依次通过桡动脉-肩颈动脉-主动脉弓-椎动脉-肾动脉，所以过渡部3的弯曲强度要不能太硬但是又可以弯曲，过渡部3的弯曲强度应该≤40mpa。
48.若过渡部3的弯曲强度太大，导管不容易弯曲，不能够通过桡动脉和肩颈动脉间的弯曲处，在此状态下即使通过，血管也会因为压迫而受到损伤，若过渡部3的弯曲强度过小，又会造成导管在正常手力推送的情况下产生变形，无法正常通过各动脉血管。
49.具体的，过渡部3的最小的弯曲半径为6cm-8cm，其弹性模量为0.49-0.78gpa。
50.本实施例中，为了通过桡动脉和肩颈动脉间的弯曲处，过渡部3的最小的弯曲半径为6cm-8cm，弹性模量为0.49-0.78gpa。
51.具体的，输送部4的弹性模量为1.32-1.42gpa。
52.本实施例中，输送部4的长度为70cm-90cm，输送部4不通过各动脉的弯曲处，故输送部4的弹性模量为1.32-1.42gpa。
53.具体的，外部设备包括消融仪、鲁尔接头。
54.本实施例中，连接部5可以与消融仪相连或者与鲁尔接头手柄相连。
55.具体的，由消融部1、衔接部2、过渡部3、输送部4、连接部5组成的消融导管的外径为1.2mm-1.5mm，长度为160cm-170cm，其径向支撑力为0.3n-0.6n，以支撑血管。
56.本实施例中，整根消融导管的材料为医用级聚乙酰胺或其他软性材料，不限于医用级高分子软管等。
57.选用医用级聚乙酰胺将过渡部3加切缝或者加螺旋去降低导管的刚性。
58.在使用其他软性材料时，消融部1和过渡部3之间用焊接或者粘接的方式连接，其中，过渡部3，输送部4和连接部5的材料一致。
59.本实用新型的工作原理及使用流程：使用外部设备依次对输送部4、过渡部3进行推送，使消融部1推送进入桡动脉，消融部1的弹性模量配合肾动脉的交感神经处的结构设置为0.15-0.25gpa，且消融部1可选择的设置成螺旋状，以使其达到贴近血管壁的效果，过渡部3进入血管，且依次通过桡动脉-肩颈动脉-主动脉弓-椎动脉-肾动脉，用以缓冲过渡，使消融部1到达肾动脉交感神经处，此外，为了使过渡部3依次通过桡动脉-肩颈动脉-主动脉弓-椎动脉-肾动脉，过渡部3的弯曲强度应该≤40mpa，为了通过桡动脉和肩颈动脉间的弯曲处，过渡部3的最小的弯曲半径为6cm-8cm，弹性模量为0.49-0.78gpa，过渡部3、输送部4的长度、弹性模量等各项参数均配合经桡动脉入路的结构设计，避免过渡部3无法顺畅通过各动脉血管，使消融导管顺次经过桡动脉-肩颈动脉-主动脉弓-椎动脉-肾动脉，使消融部1到达肾动脉的交感神经处，进行治疗。
60.尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。