一种引流袋监测装置

1.本实用新型涉及医疗引流袋监测装置，尤其涉及监测引流滴速与引流量装置。


背景技术：

2.腰大池外引流(ld)指将腰大池内的脑脊液向体外密闭系统持续引流。 ld系统由体内引流管和体外引流装置组成。其体外引流装置通常具有一个袋子或瓶子收集患者脑脊液。一些引流器具在袋子上设置有方便用户观察脑脊液滴速以及滴落情况的滴管，例如索菲萨(sophysa)公司研发的外引流管理系统产品。但是医护人员在使用此类引流产品时，由于引流过程持续时间较长以及工作繁忙，不太可能将大量时间花费在目视检查滴管中的滴速情况，因此一款能够提供持续监测滴速和预警功能的装置可以减少医护人员频繁巡视引流量的时间。
3.cn209392455u公开了腰大池引流套装，包括腰大池引流管，转接管及引流袋，所述腰大池引流管的插入端插入至患者的蛛网膜下腔，腰大池引流管的引出端与转接管贯通，所述转接管与引流袋连通，所述腰大池引流管的插入端设置有弹簧管形状的螺旋支撑管，所述螺旋支撑管塑封在腰大池引流管中，螺旋支撑管的长度大于腰大池引流管的插入长度。本实用新型能够防止腰大池引流管的插入端被拉断，以及防止腰大池引流管的插入端被压迫打折，确保患者的脑脊液能够顺利地引流出体外，提高引流的可靠性。
4.cn105193477b涉及一种带气囊可控流量腰骶椎穿刺引流装置，包括带有外套针和针芯的套针、三通阀、收样管和收样袋，针芯位于外套针内部，三通阀的一个端口通过导流管与收样管连接，收样管和收样袋通过导流管连接，套针穿刺进入脊髓腔后、退出针芯，外套针内插入内部装有导丝的软导管，导丝的粗细与软导管的内径相匹配，导丝进入脊髓腔后、退出外套针，由导丝引导软导管进入脊髓腔后、退出导丝，软导管与三通阀的另一个端口连接，软导管刺入脊髓腔的一端设有可充气式气囊，三通阀与收样管之间设有流量控制阀。该腰骶椎穿刺引流装置的软导管更容易置入脊髓腔，而且不会折断和滑脱，还可以准确控制脊椎液流量。
5.但是现有技术均没有涉及针对设置有滴管的引流袋如何方便的将监测装置连接至滴管上，尽量减少连接操作，并且实现对滴管中滴落的液体的自动计时计数以获得滴速、引流量的问题，具有无法应用的缺陷。
6.用户在使用具备滴管的外引流装置(例如上述提到的索菲萨公司提供的外引流管理系统)时，由于其通常不能将大量时间花费在目视检测滴管中的滴速，因为如此会浪费大量医疗劳动资源，因此需要一款能够自动检测滴速以及预警的检测装置，并且现有检测装置安装较为麻烦，因此需要一款安装比较方便的检测装置以减少安装操作。
7.此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于发明人做出本实用新型时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本实用新型不具备这些现有技术的特征，相反本实用新型已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。


技术实现要素：

8.为解决上述现有技术中存在的至少一部分问题，本实用新型提供了一种引流袋监测装置，其用于至少包括袋体和滴管的引流袋，滴管以半嵌入式的方式设置在袋体的侧壁，其包括：主体部，其构成检测装置的主体形状结构并包裹其它部件，检测部，其用于检测滴管内的液滴以获得数据，主体部接触至滴管一侧的检测面上按照配合滴管相对袋体侧壁平面向外突出的形状的方式向内凹陷而形成凹槽结构，凹槽结构与滴管壁之间还设置有与凹槽结构凹陷弧度一致的连接层，检测部设置在主体部内，包括发射源和检测器，发射源和检测器分置在滴管轴线的两侧。
9.优选地，弹性层配置为弹性结构，自然状态下的连接层贴合滴管凸出袋体侧壁的部分形成的总体积与凹槽结构的开槽体积之间形成过盈配合。
10.优选地，发射源的发射方向与检测器的接受方向对准以形成检测线，检测线与滴管径向平面之间呈非平行关系。
11.优选地，发射源与检测器分别配置为红外线发射源结构和红外线接收器结构，发射源对准检测器的一端设置有聚光圈。
12.优选地，主体部内还设置有操作部、显示部和预警部，三者的功能位置设置在主体部的工作面上。
13.优选地，操作部包括增加按键、减小按键、功能选择按键和开关按键，增加按键、减小按键、功能选择按键间隔排列在工作面上。
14.优选地，主体部内还设置有中央处理部，中央处理部与操作部、检测部、显示部和预警部电连接。
15.优选地，预警部包括扬声器，扬声器按照接受从中央处理部的指令而发出警示音的方式与中央处理部电连接。
16.优选地，中央处理部内设置有计时器和缓存器，计时器配置为晶体振荡器。
17.优选地，连接层采用具有弹性的epdm材料制成，其贴近至滴管壁的表面形成大小不一位置不等的不平整凸起或凹陷。
18.本实用新型具有的有益技术效果：针对将滴管嵌入式设置在袋体中的引流袋提供了一款可以任意拆卸的仅靠摩擦力紧贴连接的监测装置，其上设置的连接层无需额外操作即可通过卡合的方式连接至滴管，并且连接层采用弹性结构并与凹槽结构之间形成过盈配合使得连接层与滴管壁之间的摩擦增大并且贴近的连接层隔绝了外界光线对检测部的影响，提升了检测的准确性。
附图说明
19.图1为本实用新型工作面一侧的示意图；
20.图2为本实用新型检测面一侧的示意图；
21.图3为本实用新型连接的引流袋部分结构示意图；
22.图4为本实用新型电路连接示意图；
23.图中：100、滴管；200、袋体；300、主体部；310、检测面；320、工作面；330、连接层；340、凹槽结构；400、检测部；410、发射源； 411、聚光圈；420、检测器；500、操作部；510、功能选择按键；520、增加按键；530、减小按键；540、开关按键；600、显示部；700、预警部；710、扬
声器；800、中央处理部。
具体实施方式
24.在本实用新型的描述中，需要说明的是，在未进行其他特殊说明或者限定的情况下，说明书中提及的术语“安装”、“相连”以及“连接”等词汇应该作广义理解，例如可以是固定连接，也可以是可拆卸的连接或者一体式的连接；可以是机械连接或者电连接，也可以是机械连接与电连接的结合；可以是直接连接，也可以通过中间转接部件进行间接连接，对于电子元器件部件，可以是利用导线的电路安装，也可以是利用集成等方式进行精简化电路板设计。对于本领域的技术人员而言，可根据具体应用情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
25.图1和图2提供一种引流袋监测装置，其用于至少含有滴管100结构的引流袋以检测滴管100内部液体滴落的速度来指示腰大池引流手术过程中引流量或者引流速度。监测装置至少包括主体部300、检测部400、操作部500、显示部600和预警部700。其中，主体部300大致设置为包裹检测部400、操作部500以及预警部700的电子元器件以及其间连接的线路的壳体结构，其至少具有两个功能面，为方便描述，将主体部300接触至滴管100的一侧称为检测面310，设置有操作部500、显示部600以及预警部700的一侧称为工作面320。工作面320上具有可供用户操作的操作部 500按键、显示部600的显示屏幕以及预警部700的扬声器710开口，这些与用户产生交互的部件位置称为功能位置。含有滴管100结构的引流袋主要用于对患者腰大池进行引流手术的装置支持，其至少具有袋体200、滴管 100的结构(如图3所示)，其中滴管100是以半嵌入的形式设置在袋体200 的侧壁上的。具体地，半嵌入的形式是指沿袋体200侧壁作为平面观察，滴管100呈相对侧壁平面向外凸出的中空腔体结构，并且滴管100贴近袋体 200侧壁的位置设置有联通至袋体200的液体开口。用于从患者腰大池内导出脑脊液的引流管的一端通过穿刺或者预制管鞘的方式接入患者椎管蛛网膜下腔位置，其另一端联通至滴管100，优选地，联通至滴管100的顶部。由此在滴管100内部形成了液体的暂时积存，并且在液位线上方形成了向液体中滴入的液滴。主体部300的检测面310连接并包裹滴管100，检测部400设置在主体部300内部并且其包括发射源410和检测器420，发射源410和检测器420分置在滴管100轴线两侧，并且发射源410的发射方向与检测器420的接受方向对准以形成一条检测线。本实施例采用的检测方案为对称式红外检测方法，即发射源410配置为红外线发射源410，检测器420配置为红外线接收器，利用液体通过时对红外线的散射原理检测液滴是否通过以及派生获得其它的数据。为使得发射源410发出的红外线聚焦而非形成扇形的散开面，在发射源410面向检测器420的一端设置有聚光圈411。检测线与滴管100轴线之间可以呈垂直关系，但是考虑到液滴体积较小且运动速度较快，其对液滴的散射较小，故优选地，检测线配置为非平行于滴管100径向平面，增大了红外线通过液滴的路径，同时导致红外线被散射的量增多，加强了检测部400的检测精度以及准确度。
26.构成监测装置形状结构主体的主体部300大致配置为具有类似与盒子构型的壳体结构，其至少具有两个功能面，即检测面310和工作面320。检测面310面向滴管100并且连接和包裹滴管100向外凸出地露出袋体 200侧壁的部分。为此，检测面310按照配合滴管100相对袋体200侧壁向外凸出的部分的外形而向内凹陷以形成凹槽结构340，凹槽结构340内为增强检测面310与滴管100壁的贴合性设置有与凹槽结构340的凹陷弧度一致的连接层330。
连接层330配置为弹性结构，其至少具有一个自然伸展状态下的自然厚度，此处的自然伸展状态指的是未受外力压迫或者拉扯的作用下，仅凭连接层330的弹性恢复力而保持的稳定形状的状态，则自然厚度是指在自然伸展状态下连接层330的径向厚度。自然状态下的连接层 330贴合滴管100凸出袋体200侧壁的部分形成的总体积与凹槽结构340 的开槽体积之间形成过盈配合，即连接层330的自然厚度与滴管100凸出袋体200部分的径向厚度之和配置为大于凹槽结构340的径向厚度。此种设计使得当用户将主体部300的检测面310扣接至滴管100上时，连接层 330将会收到弹性压缩，其自然恢复力将会使得连接层330产生作用于滴管100壁的挤压力，增大了连接层330与滴管100壁之间的静摩擦力，很大程度上防止了主体部300在滴管100壁上产生相对位移或者从滴管100 上脱落的问题。连接层330可以采用epdm橡胶材制成，这种材料常见于运动场的塑胶跑道，具有一定的弹性的同时其表面可以形成大小不一位置不等的不平整凸起或凹陷以增大其表面摩擦性能，进一步提升连接的稳固性。
27.根据一种优选地实施方式，工作面320上对应连接至检测面310的滴管的位置的表面设置为透明面，例如可以是采用玻璃等材料制成，透明面所覆盖的面积形状可以按照配合滴管100的竖向剖切面的方式而形成大致为矩形，该矩形宽度优选为小于滴管的内径。工作面320上的透明面沿工作面 320向检测面310方向延伸并接触至滴管100壁以形成透明块，透明块是嵌入在主体部300内部的，这里的嵌入可以是指一体式生成，也可能是通过胶粘焊接等方式连接。透明块将连接层330斩断拆分为两个部分，这两个部分将继续提供连接固定主体部300和滴管100壁的作用，而医护人员可以很方便的通过透明块观察到滴管100中的液滴情况。
28.为实现对检测部400的检测数据、操作部500的按键指令、显示部600 的显示内容以及预警部700的开关判断的数据总处理，在主体部300内设置有中央处理部800(图4所示)，中央处理部800分别电连接至检测部400、操作部500、显示部600和预警部700。中央处理部800内设置有计时器，计时器可以配置为常见的晶体振荡器，其每过一个振荡周期形成一个时间信号，相邻时间信号之间间隔很短，故可将计时器视为连续计时的电子元器件。
29.操作部500按照功能划分至少包含增加按键520、减小按键530、功能选择按键510和开关按键540。增加按键520、减小按键530、功能选择按键510间隔排列在工作面320上，并且优选地呈行列排布的位置设置。功能选择按键510可以切换滴速检测模式、引流量监视模式和引流结束监视模式。
30.在用户选择滴速检测模式下，检测部400内的发射源410不断向检测器420发射红外线，当液滴经过时，红外线产生折射而使得检测器420接受的红外强度信号产生波动，此时中央处理器检测到此次波动并且产生一次有效液滴信号，同时调用计时器此刻产生的时间戳与该次信号标记打包储存进入缓存器中，随着液体继续滴落，当缓存器中存在的有效液滴信号打包数据数量达到预设数量时，中央处理部800将最后一次记录的时间戳数据减去首次记录的时间戳数据，并且配合液滴数量通过等比计算的方式转化为滴/ 分钟的滴速数据，例如中央处理部800计算出3s时间内有3个有效液滴，则转化为一分钟内的液滴数量为60滴。随后清除缓存器中的数据，进行下一次的有效液滴数据的记录和滴速数据的迭代更新。可以看出的是预设数量的多少将影响滴速数据的准确度，具体地，预设数量越少，准确度越高，但相应地计算任务也会相应增加，滴速数值跳动也会更加频繁。优选地，在滴速
检测模式下，用户可以通过操作增加按键520和减小按键530来设定预设数量的数值，每次操作的增减值为1，并且最小值设定为2。得出的滴速数据由中央处理部800通过电连接传输至显示部600进行显示。优选地，中央处理部800内还预设有滴速预警阈值，当中央处理部800判断当前输出的滴速数据超过滴速预警阈值时，向预警部700发送预警指令，预警部 700接受指令后控制扬声器710播放警示音。
31.若用户选择引流量监视模式，用户通过增加按键520和减小按键530 设定引流量预警阈值，单位为ml。此模式下，中央处理部800对每一次产生的有效液滴信号做次数累加，并且将累加的次数与预设的液滴单位体积做乘积计算以获得当前引流量，若中央处理部800判断当前引流量超出预设的引流量预警阈值，则向预警部700发送预警指令，预警部700接受指令后控制扬声器710播放警示音。
32.若用户选择引流结束监视模式，则增加按键520和减小按键530用于人工设定两滴液滴之间经过的时间参数值。中央处理部800中将时间参数值的初始值预设为大于0s的某个值，例如可以是0.2s。每触发一次增加按键 520将会在中央处理部800中产生一次将当前的时间参数值上增加一次预设的单位时间数值的计算动作。同理，每触发一次减小按键530将会在中央处理部800中产生一次将当前时间参数值上减去一次预设的单位时间数值的计算动作，单位时间数值可以预设为1s或者0.1s或者其它合适的数值。中央处理部800的底层判断逻辑中，时间参数值设置为仅能大于零，若判断时间参数值为小于或等于0的数值则将此次减小按键530的触发指令判定为无效。优选地，此时中央处理部800向显示部600和/或预警部700发送设置错误的信号，显示部600和/或预警部700接受信号后产生视觉信号或者声音信号向用户提示设置错误，信号可以是例如在显示部600上显示 err或者预警部700的扬声器710发出表示错误的蜂鸣提示。此时中央处理部800在后台计算每两滴有效液滴之间的时间戳差值，若判断出当次时间戳差值大于上述设置的时间参数值，则判断此时已经引流完毕，则向预警部 700发送预警指令，预警部700接受指令后控制扬声器710播放警示音。
33.实施例2：
34.本实施例中例举所采用的电子元器件型号，但需要注意的是，所列的电子元器件型号不构成对本实用新型的限定。
35.中央处理部800采用stm32f架构的系列mcu芯片或者at89s51单片机制成。
36.发射源410采用红外发光二极管，检测器420采用光敏三极管制成。
37.显示部600采用数码显像管制成，型号为mhda3641srbw，最大显示位数为4位。
38.预警部700的扬声器710采用yyd28mm扬声器710制成。
39.操作部500的各个按键采用悬臂式按键结构设置。
40.需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本实用新型公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本实用新型的公开范围并落入本实用新型的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本实用新型说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本实用新型的保护范围由权利要求及其等同物限定。