1.本发明涉及含有乳香油作为有效成分的抗过敏用功能性食品组合物、抗过敏用化妆品及抗过敏用经皮外用剂。
背景技术：
：：2.过敏或过敏反应是指对特定抗原过度地发生免疫反应的反应。发生过敏的原因尚未明确，但认为除了生活环境外，原因也可能是过度暴露于抗原、遗传等。另外，将引起过敏的抗原特别称为过敏原。实际上，屋尘、狗或猫的毛发、螨虫、霉菌、花粉等来自生物或植物的物质，荞麦、大米、小麦、酵母、明胶、乳制品、鸡蛋等来自食物的物质等各种物质会成为过敏原。此外，药物也会因成分差异而成为过敏原。3.此处，作为针对过敏原而发生免疫反应的机理，有ige、igg或igm之类的免疫球蛋白系抗体对过敏原的过度反应、致敏t细胞对过敏原的过度反应、辅助性t细胞或其亚种(例如，th1、th2细胞)和/或中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、细胞因子(主要是白细胞介素(il))对过敏原的过度反应等。4.并且，会因过敏反应而导致特应性皮炎、过敏性鼻炎(花粉症)、过敏性结膜炎、过敏性胃肠炎、支气管哮喘、儿童哮喘、食物过敏、药物过敏、荨麻疹等所谓的过敏性疾病的发作。上述过敏性疾病主要在人身上发作，但其他哺乳动物(例如狗和猫)也与人一样，会发生皮炎或结膜炎等疾病。5.对此，有治疗过敏性疾病、即针对控制过度的免疫反应的受体(例如，白三烯lt受体或组胺h1受体)或介质(mediator)(组胺或细胞因子)本身的拮抗剂、阻断剂、抑制剂或游离剂。针对上述免疫反应中的拮抗、阻断、抑制或游离，可大致分为将甾体类化合物作为有效成分的甾体类制剂；或者不依赖甾体类的非甾体制剂，例如第一代或第二代抗组胺制剂、化学介质游离剂等。6.通常，甾体类制剂主要起到抑制免疫反应及控制免疫反应的受体或介质等的功能的作用。进一步，甾体类制剂不仅具有作为免疫抑制剂的抗过敏剂的作用，还被用作抗炎剂、血管收缩剂、细胞增殖抑制剂，其剂型也采用内服药、皮肤外用剂(涂抹剂)、滴眼剂、点滴等所有剂型。然而，若在轻症或轻伤或接近无症状的状态下以错误的用法使用甾体类制剂，则可能会对与过敏或疾病没有直接关系的因子(例如，胰岛素等激素)也发挥抑制作用，存在同时引发副作用的可能性高的缺点。此外，对于以抗组胺药为代表的非甾体类抗过敏剂，若有效成分占比大，则与非甾体类药物一样，也存在会同时引发副作用的缺点。现有技术文献专利文献7.专利文献1：日本特开2003-221328号公报专利文献2：日本专利第5967492号公报专利文献3：日本特开2018-83764号公报专利文献4：日本特开2017-75098号公报专利文献5：日本特开2019-43945号公报技术实现要素：本发明要解决的技术问题8.为了减少甾体类制剂和/或非甾体类药物的抗过敏剂的副作用，例如，日本特开2003-221328号公报(专利文献1)中公开了一种使用了l-精氨酸和/或乙醇胺(其中，胺是伯胺、仲胺或叔胺中的任意一种)的皮肤健全剂。专利文献1中记载的皮肤健全剂通过使用l-精氨酸和/或乙醇胺来保持有效成分且同时抑制副作用。然而，对于专利文献1的皮肤健全剂的皮肤健全效果而言，l-精氨酸和/或乙醇胺的目的只在于抑制副作用，作为免疫抑制剂等药效成分所使用的都只是公知的药物。并且，专利文献1的实施例都只是抗炎作用、抗衰老作用等能够通过肉眼确认的程度的试验，并未具体记载或暗示如何对控制免疫反应的受体或介质发挥作用。9.对此，例如，日本专利第5967492号公报(专利文献2)中公开了一种免疫抑制剂，该免疫抑制剂含有蛋白质的激动剂，而不含有普通的甾体类制剂和/或非甾体类药物中所含的有效成分。由于专利文献2的抑制剂使用了蛋白质的激动剂，因此可期待其在自身免疫性疾病、器官移植后的排斥反应、过敏性疾病或炎症性疾病的预防和/或治疗中的效果。此外，专利文献2的抑制剂与普通的甾体类制剂和/或非甾体类药物不同，基本由蛋白质构成，因此副作用少，换言之，不像专利文献1那样需要抑制副作用的助剂。然而，专利文献2的抑制剂必须找到用于激动剂的氨基酸序列，并且没有生物学技术就无法制备，因此如果不是设备齐全的研究设施等就无法制备，耗费成本的可能性高。10.当使用普通的甾体类制剂和/或非甾体类药物所使用的合成化学方法或专利文献2中使用的生物学方法时，可能会耗费成本，并且即使弄清了如何对受体或介质发挥作用，也可能需要通过例如专利文献1中记载的助剂来抑制副作用。11.因此，近年来，例如日本特开2018-83764号公报(专利文献3)中公开了一种来自天然产物的免疫调节用组合物。专利文献3的组合物是将菊科蓟属的滨海蓟或其提取物作为有效成分而表现出免疫抑制功能的组合物。并且，将该组合物混合于食物等而进行使用。然而，在专利文献3中，滨海蓟提取物中所含的滨蓟黄甙(cirsimarin)和/或蓟黄素是与免疫调节相关的主要成分，关于滨海蓟，记载了可以使用对叶和茎等整个植株部分进行干燥而获得的干燥物，但最终也要对该干燥物进行热水提取而进行使用。为了进一步提高作为免疫调节组合物的纯度，必须进一步用色谱法等对提取物进行提纯，由此分离滨蓟黄甙和/或蓟黄素。由于此时的提取物必须使用有机溶剂进行提取而不是热水提取，因此根据所使用的溶剂，溶剂的蒸馏很可能会成为负担。12.作为不使用如上所述的有机溶剂即可分离提纯的材料，已知有例如乳香(mastiha)等。乳香(mastiha)是指漆树科黄连木属的乳香黄连木(pistacialentiscus)，仅产于希腊的希俄斯岛。并且，已知乳香具有杀菌、抗微生物效果，例如对引起胃肠疾病的幽门螺杆菌或肉毒杆菌的杀菌效果、对人或除人以外(例如狗、猫)的动物的牙周病菌的杀菌效果，且近年来，除了降血压作用、降血糖作用以外，降低胆固醇的作用、免疫刺激效果、促进胆汁分泌、防止使舌头变白的舌苔、缓解痛风和风湿痛、伤口杀菌、促进伤口愈合等作用也已为人所知。通常，乳香分为如下三种进行使用，即作为主要成分含有乳香二烯酮酸、异乳香二烯酮酸、三萜类、醛类、醇类、聚β-月桂烯等的“乳香树液”；使乳香树液自然干燥并凝固而得到的“乳香树脂”；通过水蒸气蒸馏法或干馏将乳香树液或乳香树脂的挥发性成分(主要是萜类)制成精油而得到的“乳香精油(油)”。当将乳香分为上文所述的各种形态时，可以通过自然干燥或水蒸气蒸馏之类的简单且安全的方法进行提取和分离，而无需进行利用有机溶剂的提取、分离。13.本技术的申请人在日本特开2017-75098号公报(专利文献4)中公开了一种以狗和猫的牙周病菌为对象的、含有来自乳香的成分的口腔组合物。此处，专利文献4中并未记载或暗示作为本技术的目的的抗过敏效果、作为该抗过敏效果的免疫刺激或抑制效果。然而，日本特开2019-43945号公报(专利文献5)中公开了一种使用了乳香(主要是油)的免疫调节剂。但是，关于专利文献5中记载的免疫调节剂，并没有记载和暗示乳香有助于与免疫反应相关的抑制和刺激等任何效果，其仅是香料、即仅以放松效果为目标。14.鉴于上述情况，本发明提供通过使用乳香成分、特别是乳香精油而抑制了制备成本的、含有该乳香成分作为有效成分的抗过敏用功能性食品组合物、抗过敏用化妆品及抗过敏用经皮外用剂。解决技术问题的技术手段15.本发明的抗过敏用功能性食品组合物的上述目的可通过含有乳香成分作为免疫抑制干预成分来实现。16.此外，可通过下述方式更有效地实现本发明的抗过敏用功能性食品组合物的上述目的：使所述乳香成分选自乳香粉、乳香油、乳香精油或者乳香水中的任一种；或者使所述乳香油为通过溶解于稀释剂中而制成的、所述乳香油为浓度为0.1～60重量％的所述稀释剂的溶液；或者使所述稀释剂为多元醇脂肪酸酯、醇溶剂、矿物油或植物油中的任一种；或者使所述乳香粉的掺合量相对于所述抗过敏用功能性食品组合物为0.01～80重量％；或者使所述乳香油的含量相对于所述抗过敏用功能性食品组合物为0.01～80重量％；或者使所述乳香精油的掺合量相对于所述抗过敏用功能性食品组合物为0.001～3重量％；或者使所述乳香水的含量相对于所述抗过敏用功能性食品组合物为0.1～100重量％；或者使所述抗过敏用功能性食品组合物的形状采用片剂(tablet)、胶囊、滴剂(drop)、凝胶状、颗粒、粉末或液体的形状；或者使作为免疫抑制对象的过敏为库姆斯分类中的i型及iv型。17.进一步，本发明的抗过敏用化妆品可通过使用上述抗过敏用功能性食品组合物来实现。18.进一步，本发明的经皮外用剂可通过使用上述抗过敏用功能性食品组合物来实现。发明效果19.根据本发明的抗过敏用功能性食品组合物，通过使用乳香树脂和/或乳香精油，可以抑制制备成本，并且明确了特别是对人及狗·猫的介质(细胞因子、细胞分裂素)表现出免疫抑制作用。20.此外，由于使用了来自乳香的成分(特别是油)，因此可以制备没有副作用或副作用少的食品组合物、化妆品或经皮外用剂。附图说明21.图1为示出实施例1中的过敏性皮炎模型小鼠的搔抓行为的图表。图2为示出实施例1中的过敏性皮炎模型小鼠的耳廓厚度的测定结果的图表。图3为示出实施例1中测定的树脂细胞的数量的测定结果的图表。图4为示出实施例1中测定的辅助性t细胞的数量的测定结果的图表。图5为示出实施例1中测定的ige阳性b细胞的数量的测定结果的图表。图6为示出实施例1中测定的细胞因子(il-4)的量的图表。图7为示出实施例1中测定的细胞因子(il-9)的量的图表。图8为示出实施例1中测定的细胞因子(il-13)的量的图表。图9为示出实施例1中测定的eotaxin(嗜酸性粒细胞趋化因子)的量的图表。图10为示出实施例1中测定的il-1β的量的图表。图11为示出实施例1中测定的tslp(胸腺基质淋巴细胞生成素)的量的图表。图12为示出血清(上清液)中的总ige量的图表。图13为示出实施例2中的过敏性皮炎模型小鼠的搔抓行为的图表。图14为示出实施例2中测定的水分蒸发损失量的图表。图15为示出实施例2中测定的树脂细胞的数量的测定结果的图表。图16为示出实施例2中测定的辅助性t细胞的数量的测定结果的图表。图17为示出实施例2中测定的ige阳性b细胞的数量的测定结果的图表。图18为示出实施例2中测定的细胞因子(il-4)的量的图表。图19为示出实施例2中测定的细胞因子(il-9)的量的图表。图20为示出实施例2中测定的细胞因子(il-13)的量的图表。图21为示出实施例2中测定的il-1β的量的图表。图22为示出实施例2中测定的periostin(骨膜素)的量的图表。图23为示出实施例2中测定的tslp(胸腺基质淋巴细胞生成素)的量的图表。图24为示出实施例2中测定的淋巴结中的调节性t细胞的数量的测定结果的图表。图25为示出实施例3的抑制人类急性单核细胞性白血病细胞(thp-1)释放il-8的效果的图表。图26为示出实施例3的抑制人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞(eol-1)释放il-8的效果的图表。具体实施方式22.以下，对本发明的抗过敏用功能性食品组合物进行详细说明。“乳香树液”是指可从漆树科黄连木属的乳香黄连木(pistacialentiscus)提取的树液，如上文中的
背景技术：
：部分所述，其主要成分为乳香二烯酮酸、异乳香二烯酮酸、三萜类、醛类、醇类、聚β-月桂烯等。“乳香树脂”是指使乳香树液自然干燥并凝固而得到的物质。“乳香油”是指将乳香树液和/或乳香树脂溶解于后述的稀释剂中并过滤该溶液而得到的物质。“乳香精油”是指通过水蒸气蒸馏法或干馏将乳香树液或乳香树脂的挥发性成分(主要是萜类)制成精油而得到的物质。此外，除非另有说明，则“％”均指重量百分比。23.另外，本发明的抗过敏用功能性食品组合物、化妆品及经皮外用剂的抗过敏反应对按照库姆斯分类而分类为i型、ii型、iii型、iv型的四种过敏反应类型有效。进一步，在所述四种过敏反应类型中，例如对引发皮炎的i型、iv型这两种过敏反应类型有效。并且，i型、iv型的过敏反应类型的抗体对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质有效(具有抑制效果)。24.接着，对各个乳香成分进行说明。25.首先，对乳香粉进行说明。在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，乳香粉是对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质表现出有效性的重要构成要素的一种形态。作为乳香粉，如上所述，使用将乳香树液和/或乳香树脂粉末化而得到的物质。另外，将乳香树液和/或乳香树脂粉末化的原因在于，对乳香树液及乳香树脂而言，除了水分发生了蒸发以外，所含的成分基本不变，并且最终变成粉末即可。顺便一提，可以通过常规方法(例如，磨机或冷冻干燥法)进行其粉末化，可以根据乳香树液或乳香树脂的状态采取任意手段。26.相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，乳香粉的掺合量为0.01～80％，优选为0.1～50％，由此进一步发挥有效性。若乳香粉的掺合量小于0.01％，则不会对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质表现出有效的效果。此外，若乳香粉的掺合量大于80％，反而存在引发某种炎症或过敏反应的可能，并且在某些情况下，也有对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质的免疫抑制效果比起在该浓度范围内时有所降低的可能。此外，若乳香粉的掺合量相较于80％过大，则有可能会破坏生物体内所必需的抗体等。27.然而，对本发明的抗过敏用功能性食品组合物而言，根据该食品的形态，有时相较于掺合乳香粉这样的固体粉末，以油状掺合、即制成乳香油进行掺合会更方便。此处，对乳香油进行说明。如上所述，乳香油是通过将乳香树液(树脂)溶解于稀释剂中而进行使用。溶解于稀释剂中的理由在于，乳香树液(树脂)本身不溶于水，且是研究了该食品采取凝胶或液体等各种形态时与各种材料的相容性而得到的结果。28.作为用于溶解乳香树液(树脂)的稀释剂，可以使用甘油、二丙二醇、1,3-丁二醇、脂肪酸甘油三酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)、辛酸/癸酸甘油三酯、脂肪酸单甘油酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)、单癸酸甘油酯、脂肪酸酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)、肉豆蔻酸异丙酯、异辛酸乙酯、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、高级醇(碳原子数为8～22左右)、油醇、山梨糖醇酐脂肪酸酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)、蔗糖脂肪酸酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)之类的多元醇脂肪酸酯、和/或天然油脂类，特别是能够使用橄榄油或椰子油等来自植物的不饱和脂肪酸、棕榈油等饱和脂肪酸、椰子油、菜籽油、棉籽油、葵花油、紫苏油、亚麻籽油、鱼油、大豆油、玉米油之类的植物或动物油、醇类溶剂(使用于食品的情况下为乙醇类，使用于化妆品和皮肤外用剂的情况下为乙醇、异丙醇类等)之类的稀释剂。29.另外，优选乳香油的浓度为0.1～60％的上述稀释剂的溶液。顺便一提，若乳香油的浓度小于0.1％，则对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质的免疫抑制效果会降低或者无法获得免疫抑制效果，若乳香油的浓度相较于60％过大，则会成为非均相溶液，并且降低程度虽不及浓度小于0.1％时，但是上述的对介质的免疫抑制效果也会降低。30.关于乳香油的制备方法，只要满足上述浓度则可以使用常规方法。并且，考虑到溶剂的沸点等，可以适当提高乳香树液(树脂)的溶解温度，根据情况也可以为常温。另外，优选将乳香树液(树脂)溶解于上述稀释剂后进行过滤，制成乳香油来使用。31.另外，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，乳香油的掺合量为0.01～80％，优选为0.1～80％，由此进一步发挥有效性。若乳香油的掺合量小于0.01％，则无法充分地表现出免疫抑制效果。此外，若乳香油的掺合量相较于80％过大，反而存在引发某种炎症或过敏反应的可能，并且在某些情况下，也有免疫刺激效果比起在该浓度范围内时反而有所增加的可能。32.接着，对乳香精油进行说明。顺便一提，关于乳香精油，如上所述，使用对乳香树液或树脂进行水蒸汽蒸馏而将挥发性成分(主要是萜类)制成精油而得到的物质即可。另外，可以利用常规方法制成精油。33.相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，乳香精油的掺合量为0.01～4％，优选为0.01～3％，由此进一步发挥有效性。若乳香精油的掺合量相较于4％过大，则与乳香油一样，反而存在引发某种炎症或过敏反应的可能，并且在某些情况下，对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质的抑制效果可能会降低。顺便一提，即使本发明的抗过敏用功能性食品组合物中不含乳香精油，即仅利用乳香粉或乳香油，也会表现出对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质的抑制效果，但若含有则可获得更好的抑制效果。34.接下来，对乳香水进行说明。顺便一提，关于乳香水，如上所述，使用对乳香树液或树脂进行水蒸汽蒸馏而分离的挥发性成分(用于乳香精油)和水溶性成分中的水溶性成分。35.另外，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，乳香水的掺合量为0.1～100％，优选为1～50％，由此进一步发挥有效性。若乳香水的掺合量小于0.1％，则免疫抑制效果反而会降低或者不表现出该免疫抑制效果。此外，若乳香油的掺合量相较于100％过大，反而存在引发炎症或过敏反应的可能，并且在某些情况下，存在对这些介质的抑制效果比起在该浓度范围内时有所降低的可能、或免疫刺激效果反而增加的可能。36.此外，关于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，作为食品的形状，可以采用片剂、胶囊、滴剂、凝胶(胶冻)状、颗粒、粉末或液体的形状等。更具体而言，可以采用调味汁或沙拉酱等调味料、曲奇饼、饼干(biscuit)、蛋糕、巧克力、糖果、片型清凉糖果等点心类、营养补充用补剂、狗粮或猫粮等狗猫用食品、添加型(例如，颗粒、粉末、浓缩液的分装型(portiontype))、浓缩型、直饮型饮料(清凉饮料)之类的形态。另外，分别通过已知的方法在制造过程中或制造后针对这些食品形态添加乳香成分即可。并且，也可将本发明的抗过敏用功能性食品组合物应用于化妆品和/或经皮外用剂中的任一种。37.并且，作为乳香成分，可以根据所采用的上述食品的形状或形态来选择乳香粉、乳香油、乳香精油或乳香水中的任一种。进一步，也可以选择乳香粉、乳香油、乳香精油或乳香水中的两种以上。38.对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，可以以上述方案实施，但也可以含有各种添加剂。下面对该添加剂进行说明。39.在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，可以掺合乳酸菌及乳酸菌产生的物质作为增强乳香成分的免疫抑制效果的助剂。另外，对此时的乳酸菌的体长没有特别限制。40.作为本发明的动物用的抗过敏用功能性食品组合物中所使用的乳酸菌或双歧杆菌，可列举出短乳杆菌(lactobacillusbrevis)、短乳杆菌凝结亚种(l.brevissubspeciescoagulans)、嗜酸乳杆菌(l.acidphilus)、格氏乳杆菌(l.gasseri)、马里乳杆菌(l.mali)、植物乳杆菌(l.plantarum)、布氏乳杆菌(l.buchneri)、干酪乳杆菌(l.casei)、约氏乳杆菌(l.johnsonii)、鸡乳杆菌(l.gallinarum)、噬淀粉乳杆菌(l.amylovorus)、鼠李糖乳杆菌(l.rhamnosus)、开菲尔乳杆菌(l.kefir)、副干酪乳杆菌(l.paracasei)、卷曲乳杆菌(l.crispatus)、罗伊氏乳杆菌(l.reuteri)、弯曲乳酸杆菌(l.curvatus)、保加利亚乳杆菌(l.delbrbulgaricus)、发酵乳杆菌(l.fermentum)、瑞士乳杆菌(l.helveticus)、沙克乳酸杆菌(l.sakei)、唾液乳杆菌(l.salivarius)等乳杆菌属细菌类、乳酸乳球菌(lactococcuslactis)等乳球菌属细菌类、粪肠球菌(e.faecalis)、尿肠球菌(e.faecium)等肠球菌属细菌类、两岐双歧杆菌(bifidobacteriumbifidum)、长双歧杆菌(b.longum)、青春双岐杆菌(b.adolescentis)、婴儿双歧杆菌(b.infantis)、短双歧杆菌(b.breve)、链状双歧杆菌(b.catenulatum)、乳双歧杆菌(b.animalislactis)等双歧杆菌属细菌等。优选其中的乳杆菌属细菌类，进一步优选其中的短乳杆菌(lactobacillusbrevis)或植物乳杆菌(l.plantarum)。另外，该乳酸菌或双歧杆菌优选使用死菌。这是因为当制备成用于本发明的乳酸菌时，其制备容易，并且即使是死菌也会充分发挥所需的免疫抑制效果。此外，对这些细菌的菌株没有特别限制。此外，作为乳酸菌产生的物质，可以使用乳杆菌裂解物(例如，卷曲乳杆菌kt-11的衍生产品，产品名称kt-11hkn、kt-11hp等)、乳酸菌发酵提取物(例如，雌马酚乳酸菌、还原发酵乳酸菌)。此外，作为上述以外的乳酸菌，也可以使用布利斯(blis)菌(唾液链球菌(streptococcussalivarius)k12及m18菌)、嗜热链球菌(streptococcusthermophilus)、木糖葡萄球菌(staphylococcusxylosus)、肉葡萄球菌(staphylococcuscarnosus)、戊糖片球菌(pediococcuspentosaceus)、肠膜状明串珠菌(leuconostocmesenteroides)、酒类酒球菌(oenococcusoeni)，可以为活菌及死菌中的任一种。41.此外，在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，优选相对于该抗过敏用功能性食品组合物的总量掺合0.01～1.0％的所述乳酸菌。若小于0.01％，则不发挥免疫抑制效果。此外，若相较于1.0％过大，则尽管发挥免疫抑制效果，也存在反而出现免疫刺激效果的可能。42.进一步，作为与上述乳酸菌一样的助剂，进一步掺合木瓜提取物和/或壳聚糖，由此形成本发明的抗过敏用功能性食品组合物。43.木瓜提取物是来自天然木瓜果实的提取物，是将天然木瓜果实研碎并浸入乙醇等溶剂而提取出的提取物，木瓜果实可以是成熟后的，也可以是仍呈绿色状态的未完全成熟的果实。该木瓜提取物的掺合量没有特别限定，但相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，优选为0.005％～10％。若小于0.005％，则无法发挥上述效果，若相较于10％过大，则存在本发明的抗过敏用功能性食品组合物的免疫抑制效果减弱的可能、或免疫刺激效果反而增加的可能。44.与此不同，壳聚糖是通过强碱等的煮沸处理等对从螃蟹或虾等甲壳类的外骨骼中获得的甲壳素进行处理而得到的物质。由于是一种多糖类，因此有时也可以将其用作粘结剂。该壳聚糖的掺合量没有特别限定，但是相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，优选为0.005％～10％。若小于0.005％，则无法发挥上述效果，若相较于10％过大，则存在免疫抑制效果减弱的可能、或免疫刺激效果反而增加的可能。45.进一步，也可以同时掺合壳聚糖及木瓜提取物。此时的掺合量也没有特别限定，但优选壳聚糖及木瓜提取物各自为0.005％～10％。若小于0.005％，则无法发挥上述效果，若相较于10％过大，则存在古卟啉单胞菌(porphyromonasgulae)或免疫抑制效果减弱的可能。46.此外，在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，除了壳聚糖和/或木瓜提取物之外，作为增强乳香成分的免疫抑制效果的助剂、即增强免疫抑制效果的协同效果的助剂，可以掺合蛋黄油、赖氨酸(氨基酸)、来自柿子的鞣酸、含多酚的天然产物提取物、乳铁蛋白、维生素a、维生素d、维生素e和/或维生素k之类的脂溶性维生素、维生素c或包括叶酸在内的维生素b类之类的水溶性维生素、生物素、辅酶q10(泛醌)等辅酶类、叶黄素、虾青素、β-胡萝卜素等类胡萝卜素类。47.对蛋黄油进行说明。关于蛋黄油，通常将对鸡蛋的蛋黄进行加热而产生的固化成分和油脂成分中的油脂成分称为蛋黄油或蛋油。普通的蛋黄油中含有作为脂溶性维生素的维生素e(生育酚)、蛋黄卵磷脂、胆碱(及磷脂酰胆碱)、磷脂酰胺、棕榈酸(碳原子数为16；不饱和度为0)、硬脂酸(碳原子数为18；不饱和度为0)、油酸(碳原子数为18；不饱和度为1)及亚油酸(碳原子数为18；不饱和度为2)之类的脂肪酸、从所述脂肪酸衍生的磷脂、甘油三酯等。另外，这些成分的成分比有时会因鸡的种类、鸡的饲料、受精卵或未受精卵、或者养殖环境等条件而略有变化，但无论这些条件如何，成分本身不会改变。48.在本发明中使用蛋黄油时，对蛋黄油的制备方法、饲料或饲养场等鸡的饲养环境的差异、是受精卵还是未受精卵等没有特别限制。此外，在本发明中，可以使用市售品，也可以临时制备。此外，在临时制备的情况下，制备方法可以是公知的技术，制备方法的条件(例如加热温度或容器的材质等)没有特别限制。此外，在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，也可以使用由根据作为抑制对象的介质等的种类进行了抗体化的鸡蛋制备的蛋黄油，但不限于此，也可以不特别进行抗体化。另外，鸡蛋的抗体化通过常规方法进行。49.在本发明中，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，蛋黄油优选为1～30％。若小于1％，则不能充分发挥免疫抑制效果。若多于30％，则可能无法充分体现出免疫抑制效果、或者相反可能会刺激与免疫抑制相关的介质。50.接着，对赖氨酸进行说明。使用在本发明中使用的赖氨酸时，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，优选为0.005～40％。若小于0.005％，则不能充分发挥免疫抑制效果。若多于40％，则可能无法充分体现出免疫抑制效果、或者相反可能会体现出免疫刺激效果。本发明的抗过敏用功能性食品组合物中使用的赖氨酸可以选自α-l-赖氨酸、α-l-赖氨酸盐酸盐或ε-聚(l-赖氨酸)中的任一种。51.接着，在本发明中使用含有多酚的天然产物提取物时，其选自蓼蓝提取物、茶(绿茶、乌龙茶、红茶)提取物、甜茶提取物、抹茶粉、樱叶(樱花树叶)提取物、柠檬提取物、桦木提取物、葡萄、苹果、蓝莓、树莓、巧克力、可可、大豆、琵琶叶提取物、地榆提取物、小连翘提取物、北美金缕梅提取液、黄芩提取物、桦木提取物、野蔷薇提取物、紫苏籽提取物、番石榴叶提取物、桑叶提取物、月桂叶提取物、葡萄籽提取物、葡萄酒提取物、葡萄叶提取物、苹果提取物、苹果鞣酸等含有黄酮类或儿茶素、鞣酸类的多酚类的物质，作为尤其能够期待免疫抑制效果的物质，优选蓼蓝提取物、茶(绿茶)提取物、樱叶(樱花树叶)提取物、柠檬提取物。52.顺便一提，本发明中使用的含有多酚的天然产物提取物与赖氨酸一样，优选其相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物为0.01～40％。若小于0.01％，则不能充分发挥免疫抑制效果。若多于40％，则可能无法充分体现出免疫抑制效果之类的效果、或者相反免疫刺激效果可能会增加。另外，含有多酚的天然产物提取物通常以该提取物的提取溶剂(例如，醇类或水)的溶液的形式进行销售。此时，由于无法期待作为提取溶剂的醇类或水对牙周病菌的抗菌效果，因此当需要调整浓度时，将这些醇类或水用于稀释即可。53.接着，也可以将普通的食品添加剂添加到本发明的抗过敏用功能性食品组合物、化妆品、经皮外用剂中。54.作为无机类添加剂，可列举出二水合磷酸氢钙、无水磷酸氢钙、焦磷酸钙、磷酸三镁、磷酸三钙、氢氧化铝、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、碳酸镁等。可以同时使用其中的一种或两种以上。这些无机类添加剂的掺合量相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量通常为0.001～20％。55.作为润湿剂，可列举出甘油、浓缩甘油、双甘油、山梨醇、麦芽糖醇、二丙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、木糖醇、聚乙二醇等多元醇、迷迭香提取物、竹叶提取物、菊花提取物等植物提取物、山梨醇液等糖类以及来自奶的乳清，可以使用其中的一种或两种以上。56.作为粘结剂(增稠剂)，可列举出角叉莱胶、海藻酸、海藻酸钠、海藻酸丙二醇酯、含钙海藻酸钠、海藻酸钾、海藻酸钙、海藻酸铵等海藻酸及其衍生物、黄原胶、瓜尔胶、明胶、琼脂、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚丙烯酸钠、支链淀粉、或者椰子油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、葵花油、紫苏油、亚麻籽油、大豆油、鱼油、甘油脂肪酸酯等天然油脂类等，可以使用其中的一种或同时使用其中的两种以上。57.此外，作为保鲜剂或防腐剂，可列举出苯甲酸或苯甲酸钠、山梨酸或山梨酸钾、稳定态二氧化氯、桧木醇、葡萄柚籽提取物、丁香油或薄荷油等天然芳香油及精油类等，能够使用其中的一种或同时使用其中的两种以上。58.作为ph(氢离子浓度)调节剂，可列举出柠檬酸、柠檬酸(单或二)钠、苹果酸、苹果酸(单或二)钠、葡糖酸、葡糖酸(单或二)钠、琥珀酸、琥珀酸钠、乳酸、乳酸(单或二)钠、碳酸钾、碳酸氢钠等，能够使用其中的一种或同时使用其中的两种以上。59.作为用于使本发明的抗过敏用功能性食品组合物的有效成分滞留(维持本发明的抗过敏用功能性食品组合物的有效成分)的滞留剂，可以使用液体石蜡、作为液体石蜡及聚乙烯的混合物的胶态烃、植物油、蜂蜡等，能够使用其中的一种或同时使用其中的两种以上。另外，所述胶态烃也发挥作为胶凝剂的作用。60.作为甜味剂，有糖精钠、阿斯巴甜、l-苯丙氨酸化合物、海藻糖、甜菊苷、甜叶菊提取物、对甲氧基肉桂醛、新橙皮苷二氢查耳酮、紫苏葶、木糖醇、山梨醇、赤藓糖醇、蜂蜜、低聚糖、糊精等。另外，木糖醇、山梨醇、赤藓糖醇等糖醇也发挥作为免疫抑制效果助剂的作用。61.作为香料成分，能够使用l-薄荷醇、茴香脑、薄荷酮、桉树脑、柠檬烯、香芹酮、水杨酸甲酯、丁酸乙酯、丁香酚、百里酚、肉桂醛、反式-2-己烯醛等中的一种或同时使用其中的两种以上。这些成分可以单独掺合，但也可以使用含有它们的精油等。62.顺便一提，上述添加剂的掺合量没有特别限定，但相对于抗过敏用功能性食品组合物的总量通常为0.001～20％的范围。63.此外，除了上述香料成分以外，在不影响本发明效果的范围内还可以掺合脂肪族醇或其酯、萜类烃或萜类醇、酚醚、醛、酮、内酯等香料成分、精油(除乳香精油外)。上述香料的掺合量相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量通常为0.001～20％的范围。64.除了上述成分以外，也可以向本发明的抗过敏用功能性食品组合物中掺合其他有效成分。作为这种有效成分，可列举出抗坏血酸(维生素c)、抗坏血酸盐类、生育酚、氯化钠、葡聚糖酶等，能够掺合其中的一种或两种以上。该有效成分相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量通常为0.001～20％的范围。65.并且，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，以上述的数值范围混合上述的乳香树脂(以乳香树脂液的形式)、乳香精油、蛋黄油、添加剂等时，可将其剩余部分设为溶剂(例如，溶解有乳香树脂的溶剂)或胶凝剂等。66.本发明的抗过敏用功能性食品组合物可以按照常规方法制备，其制备方法没有特别限定。此外，本发明的化妆品及经皮外用剂也可以以上述添加剂等为基础(base)来制备，制备方法也可以按照常规方法进行。67.以上，对本发明的抗过敏用功能性食品组合物的实施方案进行了说明，但不限于上述方案，只要不脱离权利要求书及本说明书中记载的内容的范围，则可以采用各种方案。实施例68.通过记述本发明的抗过敏用功能性食品组合物的相关试验(实施例)来对上述实施方案进行进一步说明。69.[实施例1]对半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠口服给予乳香油的试验在本实施例1中，为了测试乳香油对th2型反应的效果，使用半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠进行了口服给予试验，其中，th2型反应由诱发过敏性皮炎且作为辅助性t细胞的亚群的th2细胞引起。[0070]首先，半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠(以下称为“过敏性皮炎模型小鼠”)使用了japanllc,inc.生产的balb/c型spf小鼠(以下简称为“小鼠”)。过敏性皮炎模型小鼠是通过在小鼠到货后驯化10天，然后多次给予作为半抗原的甲苯-2,4-二异氰酸酯(tdi)而制备的。另外，在对小鼠初次给予tdi的前一天去除腹毛，进一步在初次给予(敏化)3周后去除腹毛，然后利用tdi对腹部进行复敏。进一步，在复敏1周后，分别对小鼠的耳廓部及颈背部给予tdi而进行诱发。[0071]此处，尽管是对过敏性皮炎模型小鼠给予乳香油，但在从小鼠到货后的驯化开始至分别对小鼠的耳廓部及颈背部给予tdi而导致的诱发为止的约5周内，连续地口服给予了溶解在玉米油中的乳香油。另外，关于过敏性皮炎模型小鼠，准备了如下三种小鼠，即未给予乳香油的小鼠(以下称为“对照(小鼠)”或在后述的图1至12中称为“control”)、给予了3％乳香油的玉米油溶液的小鼠(以下称为“乳香3％(小鼠)”、图1至图12中称为“mastic3％”)、及给予了30％乳香油的玉米油溶液的小鼠(以下称为“乳香30％(小鼠)”、图1至12中称为“mastic30％”)。[0072]针对各个过敏性皮炎模型小鼠，观察诱发由tdi导致的半抗原诱导过敏后的瘙痒行为，并测定诱发前及诱发24小时后的耳廓厚度。[0073]首先，关于瘙痒行为的观察、即搔抓(抓挠)行为的观察，对各个过敏性皮炎模型小鼠分别进行60分钟的视频录制，观察60分钟内对耳廓部及颈背部的搔抓行为。将搔抓行为的次数与各个小鼠之间的关系记载于图1的图表。[0074]根据图1，对乳香30％小鼠和对照小鼠的搔抓行为进行比较而确认到，乳香30％小鼠的搔抓(抓挠)行为得到显著抑制。另一方面，关于乳香3％小鼠，其与对照小鼠相比，非但没有发生变化，搔抓行为的次数反而有所增加。[0075]接着，关于耳廓厚度的测定，在诱发由tdi导致的半抗原诱导过敏之前及诱发该过敏24小时后，使用卡尺测定各个过敏性皮炎模型小鼠的耳廓部的厚度。将其结果记载于图2。[0076]根据图2，对于对照小鼠，比较诱发前与诱发24小时后可知，耳廓部的厚度增加了约200μm。相较于对照小鼠，耳廓厚度的变化有依赖于乳香油的浓度而减小的趋势。[0077]接着，对于各个过敏性皮炎模型小鼠(对照小鼠、乳香3％小鼠、乳香30％小鼠)，在观察瘙痒(搔抓)行为及测定耳廓厚度后，在异氟醚吸入麻醉下实施安乐死，然后收集各个小鼠的耳廓及耳廓淋巴结，主要通过免疫学检查进行耳廓组织的分析。[0078]首先，在细胞过滤网上使用rpmi-1640培养基研碎收集的耳廓淋巴结。对于研碎得到的细胞悬液，用tali(注册商标)成像型多色细胞分析仪(image-basedcytometer)测定总细胞数，使用流式细胞仪测定树脂细胞的数量、辅助性t细胞及ige阳性b细胞的细胞数量的比例。将这些细胞数量示于图3(树脂细胞的数量)、图4(辅助性t细胞)及图5(ige阳性b细胞)中。[0079]在图3中，观察到了进行抗原呈递的树突状细胞随着乳香油的给予而减少、并在3％及30％中的任一浓度下都观察到了显著的变化，可知树突状细胞的数量与浓度的高低成比例。[0080]在图4中，观察到了从树突状细胞接收了抗原信息的辅助性(初始)t细胞类别转换为th2型、增强过敏反应，但辅助性(初始)t细胞的细胞数量因乳香油的给予而被显著抑制。[0081]ige在以特应性皮炎为首的th2型过敏中起核心作用。因此，在图5中，观察到了产生ige的b细胞的细胞数量因乳香油的给予而被显著抑制。[0082]接着，使用dynabeads(注册商标)mouset-activatorcd3/cd28，对将耳廓淋巴结研碎而得到的细胞悬液进行24～96小时培养，通过酶联免疫吸附测定法(elisa)测定了t细胞所释放的细胞因子(il-4、il-9、il-13)的量。另外，il-4及il-13由th2细胞产生，其使b细胞发生类别转换以产生ige。另一方面，il-9由th9细胞产生，其参与t细胞、巨核细胞及肥大细胞的增殖。将各细胞因子的量示于图6(il-4)、图7(il-9)及图8(il-13)。[0083]在图6中，与对照小鼠的il-4相比，3％乳香油的小鼠的il-4有所增加。另一方面，观察到了30％乳香油的小鼠的il-4有显著减少的趋势。[0084]在图7中，与对照小鼠的il-9相比，3％乳香油及30％乳香油的小鼠的il-9均依赖于乳香油的浓度而减少。[0085]在图8中，与对照小鼠的il-13相比，3％乳香油及30％乳香油的小鼠中均观察到了il-9依赖于乳香油的浓度而显著减少。[0086]接着，使用电动均质机将部分耳廓组织(不是耳廓淋巴结)悬浮在rpmi-1640培养基中。在冰上培养30分钟后，经过离心分离回收上清液。对于上清液，测定总蛋白质量，并通过elisa测定eotaxin(嗜酸性粒细胞趋化因子)、il-1β、tslp(胸腺基质淋巴细胞生成素)。另外，测定数据利用总蛋白质量进行了标准化。另外，eotaxin是一种使嗜酸性粒细胞迁移的趋化因子，而嗜酸性粒细胞在很大程度上参与过敏的恶化。il-1β及tslp由角质细胞产生，参与局部炎症反应及th2型免疫反应的诱导。将eotaxin、il-1β、tslp的量的变化示于图9(eotaxin)、图10(il-1β)及图11(tslp)中。[0087]在图9中，与对照小鼠的eotaxin相比，3％乳香油的小鼠的eotaxin有所增加。另一方面，对于30％乳香油的小鼠，观察到了eotaxin的减少。[0088]在图10中，与对照小鼠的il-1β相比，3％乳香油及30％乳香油的小鼠的il-1β均依赖于乳香油的浓度而减少。[0089]在图11中，与对照小鼠的tslp相比，3％乳香油的小鼠的tslp有所增加。另一方面，对于30％乳香油的小鼠，观察到了tslp有显著减少的趋势。[0090]接着，将血清(上清液)中的总ige量示于图12。与对照相比，口服给予了乳香油的小鼠的总ige量有所减少，但未观察到乳香油的浓度依赖性。[0091]根据以上的结果，关于乳香油的浓度，例如，虽然在考虑到本技术的抗过敏用功能性食品组合物的实用化时，30％的乳香油可能并不一定现实，但通过乳香油的口服给予，观察到了对有助于th2型过敏反应的细胞因子等的免疫抑制效果，获得了可将乳香用作为抗过敏用功能性食品组合物的材料的启示。[0092][实施例2]对半抗原诱导过敏性皮炎小鼠模型经皮给予乳香油的试验在本实施例2中，与实施例1相同，为了测试乳香油对th2型反应的效果，使用半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠进行了经皮给予试验，其中，th2型反应由诱发过敏性皮炎且作为辅助性t细胞的亚群的th2细胞引起。[0093]首先，半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠(以下称为“过敏性皮炎模型小鼠”)使用了japanllc,inc.生产的balb/c型spf小鼠(以下简称为“小鼠”)。过敏性皮炎模型小鼠是通过在小鼠到货后驯化10天，然后多次给予作为半抗原的甲苯-2,4-二异氰酸酯(tdi)而制备的。另外，在对小鼠初次给予tdi的前一天去除腹毛，进一步在初次给予(敏化)3周后去除腹毛，然后利用tdi对腹部进行复敏。进一步，在复敏1周后，分别对小鼠的耳廓部及颈背部给予tdi而进行诱发。进一步，除了各个过敏性皮炎模型小鼠以外，还准备了未进行半抗原诱导的健康小鼠(以下称为“未诱导(未处理)小鼠”或在后述的图13至图24中称为“untreated”)。顺便一提，作为未诱导小鼠，也使用了与各个过敏性皮炎模型小鼠一样驯化了10天的小鼠。[0094]此处，尽管是对过敏性皮炎模型小鼠给予乳香油，但在从小鼠到货后的驯化开始至分别对小鼠的耳廓部及颈背部给予tdi而导致的诱发为止的约5周内，连续地经皮给予了溶解在(癸酸/辛酸)三辛酯中的乳香油。另外，关于过敏性皮炎模型小鼠，准备了如下三种小鼠，即未给予乳香油的小鼠(以下称为“对照(小鼠)”或在后述的图13至24中称为“adcontrol”)、经皮给予了3％乳香油的(癸酸/辛酸)三辛酯溶液的小鼠(以下称为“乳香3％(小鼠)”或在图13至24中称为“mastic3％”)、及给予了5％乳香油的(癸酸/辛酸)三辛酯溶液的小鼠(以下称为“乳香5％(小鼠)”或在图13至24中称为“mastic5％”)。[0095]针对各个过敏性皮炎模型小鼠，观察诱发由tdi导致的半抗原诱导过敏后的瘙痒行为，并在诱发前及测定皮肤中的水分蒸发损失量。[0096]首先，关于瘙痒行为的观察、即搔抓(抓挠)行为的观察，对各个过敏性皮炎模型小鼠分别进行60分钟的视频录制，连续5周观察60分钟内对耳廓部及颈背部的搔抓行为。将其结果记载于图13。[0097]根据图13确认到，乳香3％小鼠及乳香5％小鼠的搔抓行为的大致次数在开始后3周内基本恒定，但在第4～5周，搔抓(抓挠)行为被显著抑制。另一方面，关于对照小鼠，非但未观察到变化，搔抓行为的次数反而有所增加。[0098]接着，关于皮肤中的水分蒸发损失量的测定，也在诱发由tdi导致的半抗原诱导过敏前及诱发该过敏后，测定了皮肤中的水分蒸发损失量。将其结果记载于图14。[0099]根据图14，对照小鼠、乳香3％小鼠及乳香5％小鼠的水分蒸发损失量到第2周为止大致相同，但对照小鼠的水分蒸发损失量直线上升至第5周之前，与此不同，乳香3％小鼠及乳香5％小鼠中观察到了水分蒸发损失量的抑制。[0100]接着，对于各个过敏性皮炎模型小鼠(未诱导小鼠、对照小鼠、乳香3％小鼠、乳香5％小鼠)，在观察瘙痒(搔抓)行为及测定耳廓厚度后，在异氟醚吸入麻醉下实施安乐死，然后收集各个小鼠的耳廓及耳廓淋巴结，主要通过免疫学检查进行耳廓组织的分析。[0101]首先，在细胞过滤网上使用rpmi-1640培养基研碎收集的耳廓淋巴结。对于研碎得到的细胞悬液，用tali(注册商标)成像型多色细胞分析仪测定总细胞数，使用流式细胞仪测定树脂细胞的数量、辅助性t细胞及ige阳性b细胞的细胞数量的比例。将这些细胞数量示于图15(树脂细胞的数量)、图16(辅助性t细胞)及图17(ige阳性b细胞)中。[0102]在图15中，观察到了进行抗原呈递的树突状细胞随着乳香油的给予而减少、并在3％及30％中的任一浓度下都观察到了显著的变化，可知树突状细胞的数量与浓度的高低成比例。[0103]在图16中，观察到了从树突状细胞接收了抗原信息的辅助性(初始)t细胞类别转换为th2型、增强过敏反应，但辅助性(初始)t细胞的细胞数量因乳香油的给予而被显著抑制。[0104]ige在以特应性皮炎为首的th2型过敏中起核心作用。因此，在图17中，观察到了产生ige的b细胞的细胞数量因乳香油的给予而被显著抑制。[0105]接着，使用dynabeads(注册商标)mouset-activatorcd3/cd28，对将耳廓淋巴结研碎而得到的细胞悬液进行24～96小时培养，通过酶联免疫吸附测定法(elisa)测定了t细胞所释放的细胞因子(il-4、il-9、il-13)的量。另外，il-4及il-13由th2细胞产生，其使b细胞发生类别转换以产生ige。另一方面，il-9由th9细胞产生，其参与t细胞、巨核细胞及肥大细胞的增殖。将各细胞因子的量示于图18(il-4)、图19(il-9)及图20(il-13)。[0106]在图18中，与对照小鼠的il-4相比，3％乳香油的小鼠的il-4有所增加。另一方面，观察到了5％乳香油的小鼠的il-4有显著减少的趋势。[0107]在图19中，与对照小鼠的il-9相比，3％乳香油及5％乳香油的小鼠的il-9均依赖于乳香油的浓度而减少。[0108]在图20中，与对照小鼠的il-13相比，3％乳香油及5％乳香油的小鼠中均观察到了il-9依赖于乳香油的浓度而显著减少。[0109]接着，使用电动均质机将部分耳廓组织(不是耳廓淋巴结)悬浮在rpmi-1640培养基中。在冰上培养30分钟后，经过离心分离回收上清液。对于上清液，测定总蛋白质量，并通过elisa测定il-1β、骨膜素(periostin)、tslp(胸腺基质淋巴细胞生成素)。另外，测定数据利用总蛋白质量进行了标准化。另外，骨膜素是细胞外基质蛋白之一。il-1β及tslp由角质细胞产生，参与局部炎症反应及th2型免疫反应的诱导。将il-1β、骨膜素、tslp的量的变化示于图21(il-1β)、图22(骨膜素)及图23(tslp)中。[0110]在图21中，观察到了与对照小鼠的il-1β相比，3％乳香油及5％乳香油的小鼠的il-1β显著减少。[0111]在图22中，与对照小鼠的骨膜素相比，3％乳香油及5％乳香油的小鼠的骨膜素均依赖于乳香油的浓度而减少。[0112]在图23中，与对照小鼠的tslp相比，5％乳香油的小鼠的tslp有所减少。另一方面，对于3％乳香油的小鼠，观察到了tslp有显著减少的趋势。[0113]接着，将淋巴结中的调节性t细胞的数量的测定结果示于图24。与对照相比，经皮给予了乳香油的小鼠的调节性t细胞的数量有所增加，但未观察到乳香油的浓度依赖性。[0114]根据以上的结果，通过乳香油的经皮给予，也观察到了对有助于th2型过敏反应的细胞因子等的免疫抑制效果，获得了可将乳香用作为抗过敏用化妆品或经皮外用剂的材料的启示。[0115][实施例3]乳香油对人类嗜酸性粒细胞性及急性单核细胞性白血病细胞所释放的il-8的效果接着，出于研究乳香(油)对细胞因子(白细胞介素等)的功效的目的，以il-8的释放为指标，研究了乳香油对人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞及树脂细胞样的人类急性单核细胞性白血病细胞的效果。[0116]本实施例3中，将thp-1用作人类急性单核细胞性白血病细胞，将eol-1用作人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞，并且将各细胞在37℃、5％二氧化碳的存在下培养后，将各细胞和乳香油(1.5×10-8～1.5×10-3％的浓度)在96孔板内培养24小时，进一步加入lps(脂多糖)培养24小时，然后通过elisa测定细胞因子(il-8)的产生量。将其结果示于图25、图26中。[0117]图25是示出抑制人类急性单核细胞性白血病细胞(thp-1)释放il-8的效果的图表。根据图25可知，乳香油对人类急性单核细胞性白血病细胞释放il-8的抑制几乎不依赖于乳香油的浓度、未观察到效果。[0118]图26是示出抑制人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞(eol-1)释放il-8的效果的图表。根据图26观察到了，乳香油对人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞释放il-8的抑制效果依赖于乳香油的浓度。[0119]在实施例3中，使用两种白血病细胞研究了乳香油对细胞因子(il-8)的功效。尽管认为仍有充分的研究空间，但至少获得了暗示乳香油对有助于人体过敏反应的细胞因子等具有免疫抑制效果的结果。[0120][实施例4]抗过敏用功能性食品组合物的制备基于上述实施例1的见解，制备了抗过敏用功能性食品组合物。掺合例如下述表1所示。[0121][表1]表1.抗过敏用功能性食品组合物的掺合例[0122]顺便一提，本实施例4的抗过敏用功能性食品组合物的制备是通过常规方法进行了混炼制备。另外，补充一点，虽然该食品组合物的制备是通过常规方法进行的，但也可以使用已知的制备方法，在采用各种制备方法的情况下，上述的抗过敏反应抑制的结果与上述实施例1没有太大区别。[0123][实施例5]抗过敏用经皮外用剂(化妆品)的制备基于上述实施例2的见解，制备了抗过敏用经皮外用剂(化妆品)。掺合例如下述表2所示。[0124][表2]表2.抗过敏用经皮外用剂(化妆品)的掺合例[0125]顺便一提，本实施例5的抗过敏用经皮外用剂(化妆品)的制备是通过常规方法进行了混炼制备。另外，补充一点，虽然片剂的制备是通过常规方法进行的，但也可以使用已知的制备方法，并且在采用各种制备方法的情况下，上述的抗过敏反应抑制的结果与上述实施例2没有太大区别。工业实用性[0126]虽然在上述实施方案及实施例中提到了本发明的抗过敏用功能性食品组合物、化妆品及经皮外用剂，但由于本发明中使用了乳香油，因此可以用作人或者狗或猫等的抗过敏药物。当前第1页12当前第1页12
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：：2.过敏或过敏反应是指对特定抗原过度地发生免疫反应的反应。发生过敏的原因尚未明确，但认为除了生活环境外，原因也可能是过度暴露于抗原、遗传等。另外，将引起过敏的抗原特别称为过敏原。实际上，屋尘、狗或猫的毛发、螨虫、霉菌、花粉等来自生物或植物的物质，荞麦、大米、小麦、酵母、明胶、乳制品、鸡蛋等来自食物的物质等各种物质会成为过敏原。此外，药物也会因成分差异而成为过敏原。3.此处，作为针对过敏原而发生免疫反应的机理，有ige、igg或igm之类的免疫球蛋白系抗体对过敏原的过度反应、致敏t细胞对过敏原的过度反应、辅助性t细胞或其亚种(例如，th1、th2细胞)和/或中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、细胞因子(主要是白细胞介素(il))对过敏原的过度反应等。4.并且，会因过敏反应而导致特应性皮炎、过敏性鼻炎(花粉症)、过敏性结膜炎、过敏性胃肠炎、支气管哮喘、儿童哮喘、食物过敏、药物过敏、荨麻疹等所谓的过敏性疾病的发作。上述过敏性疾病主要在人身上发作，但其他哺乳动物(例如狗和猫)也与人一样，会发生皮炎或结膜炎等疾病。5.对此，有治疗过敏性疾病、即针对控制过度的免疫反应的受体(例如，白三烯lt受体或组胺h1受体)或介质(mediator)(组胺或细胞因子)本身的拮抗剂、阻断剂、抑制剂或游离剂。针对上述免疫反应中的拮抗、阻断、抑制或游离，可大致分为将甾体类化合物作为有效成分的甾体类制剂；或者不依赖甾体类的非甾体制剂，例如第一代或第二代抗组胺制剂、化学介质游离剂等。6.通常，甾体类制剂主要起到抑制免疫反应及控制免疫反应的受体或介质等的功能的作用。进一步，甾体类制剂不仅具有作为免疫抑制剂的抗过敏剂的作用，还被用作抗炎剂、血管收缩剂、细胞增殖抑制剂，其剂型也采用内服药、皮肤外用剂(涂抹剂)、滴眼剂、点滴等所有剂型。然而，若在轻症或轻伤或接近无症状的状态下以错误的用法使用甾体类制剂，则可能会对与过敏或疾病没有直接关系的因子(例如，胰岛素等激素)也发挥抑制作用，存在同时引发副作用的可能性高的缺点。此外，对于以抗组胺药为代表的非甾体类抗过敏剂，若有效成分占比大，则与非甾体类药物一样，也存在会同时引发副作用的缺点。现有技术文献专利文献7.专利文献1：日本特开2003-221328号公报专利文献2：日本专利第5967492号公报专利文献3：日本特开2018-83764号公报专利文献4：日本特开2017-75098号公报专利文献5：日本特开2019-43945号公报技术实现要素：本发明要解决的技术问题8.为了减少甾体类制剂和/或非甾体类药物的抗过敏剂的副作用，例如，日本特开2003-221328号公报(专利文献1)中公开了一种使用了l-精氨酸和/或乙醇胺(其中，胺是伯胺、仲胺或叔胺中的任意一种)的皮肤健全剂。专利文献1中记载的皮肤健全剂通过使用l-精氨酸和/或乙醇胺来保持有效成分且同时抑制副作用。然而，对于专利文献1的皮肤健全剂的皮肤健全效果而言，l-精氨酸和/或乙醇胺的目的只在于抑制副作用，作为免疫抑制剂等药效成分所使用的都只是公知的药物。并且，专利文献1的实施例都只是抗炎作用、抗衰老作用等能够通过肉眼确认的程度的试验，并未具体记载或暗示如何对控制免疫反应的受体或介质发挥作用。9.对此，例如，日本专利第5967492号公报(专利文献2)中公开了一种免疫抑制剂，该免疫抑制剂含有蛋白质的激动剂，而不含有普通的甾体类制剂和/或非甾体类药物中所含的有效成分。由于专利文献2的抑制剂使用了蛋白质的激动剂，因此可期待其在自身免疫性疾病、器官移植后的排斥反应、过敏性疾病或炎症性疾病的预防和/或治疗中的效果。此外，专利文献2的抑制剂与普通的甾体类制剂和/或非甾体类药物不同，基本由蛋白质构成，因此副作用少，换言之，不像专利文献1那样需要抑制副作用的助剂。然而，专利文献2的抑制剂必须找到用于激动剂的氨基酸序列，并且没有生物学技术就无法制备，因此如果不是设备齐全的研究设施等就无法制备，耗费成本的可能性高。10.当使用普通的甾体类制剂和/或非甾体类药物所使用的合成化学方法或专利文献2中使用的生物学方法时，可能会耗费成本，并且即使弄清了如何对受体或介质发挥作用，也可能需要通过例如专利文献1中记载的助剂来抑制副作用。11.因此，近年来，例如日本特开2018-83764号公报(专利文献3)中公开了一种来自天然产物的免疫调节用组合物。专利文献3的组合物是将菊科蓟属的滨海蓟或其提取物作为有效成分而表现出免疫抑制功能的组合物。并且，将该组合物混合于食物等而进行使用。然而，在专利文献3中，滨海蓟提取物中所含的滨蓟黄甙(cirsimarin)和/或蓟黄素是与免疫调节相关的主要成分，关于滨海蓟，记载了可以使用对叶和茎等整个植株部分进行干燥而获得的干燥物，但最终也要对该干燥物进行热水提取而进行使用。为了进一步提高作为免疫调节组合物的纯度，必须进一步用色谱法等对提取物进行提纯，由此分离滨蓟黄甙和/或蓟黄素。由于此时的提取物必须使用有机溶剂进行提取而不是热水提取，因此根据所使用的溶剂，溶剂的蒸馏很可能会成为负担。12.作为不使用如上所述的有机溶剂即可分离提纯的材料，已知有例如乳香(mastiha)等。乳香(mastiha)是指漆树科黄连木属的乳香黄连木(pistacialentiscus)，仅产于希腊的希俄斯岛。并且，已知乳香具有杀菌、抗微生物效果，例如对引起胃肠疾病的幽门螺杆菌或肉毒杆菌的杀菌效果、对人或除人以外(例如狗、猫)的动物的牙周病菌的杀菌效果，且近年来，除了降血压作用、降血糖作用以外，降低胆固醇的作用、免疫刺激效果、促进胆汁分泌、防止使舌头变白的舌苔、缓解痛风和风湿痛、伤口杀菌、促进伤口愈合等作用也已为人所知。通常，乳香分为如下三种进行使用，即作为主要成分含有乳香二烯酮酸、异乳香二烯酮酸、三萜类、醛类、醇类、聚β-月桂烯等的“乳香树液”；使乳香树液自然干燥并凝固而得到的“乳香树脂”；通过水蒸气蒸馏法或干馏将乳香树液或乳香树脂的挥发性成分(主要是萜类)制成精油而得到的“乳香精油(油)”。当将乳香分为上文所述的各种形态时，可以通过自然干燥或水蒸气蒸馏之类的简单且安全的方法进行提取和分离，而无需进行利用有机溶剂的提取、分离。13.本技术的申请人在日本特开2017-75098号公报(专利文献4)中公开了一种以狗和猫的牙周病菌为对象的、含有来自乳香的成分的口腔组合物。此处，专利文献4中并未记载或暗示作为本技术的目的的抗过敏效果、作为该抗过敏效果的免疫刺激或抑制效果。然而，日本特开2019-43945号公报(专利文献5)中公开了一种使用了乳香(主要是油)的免疫调节剂。但是，关于专利文献5中记载的免疫调节剂，并没有记载和暗示乳香有助于与免疫反应相关的抑制和刺激等任何效果，其仅是香料、即仅以放松效果为目标。14.鉴于上述情况，本发明提供通过使用乳香成分、特别是乳香精油而抑制了制备成本的、含有该乳香成分作为有效成分的抗过敏用功能性食品组合物、抗过敏用化妆品及抗过敏用经皮外用剂。解决技术问题的技术手段15.本发明的抗过敏用功能性食品组合物的上述目的可通过含有乳香成分作为免疫抑制干预成分来实现。16.此外，可通过下述方式更有效地实现本发明的抗过敏用功能性食品组合物的上述目的：使所述乳香成分选自乳香粉、乳香油、乳香精油或者乳香水中的任一种；或者使所述乳香油为通过溶解于稀释剂中而制成的、所述乳香油为浓度为0.1～60重量％的所述稀释剂的溶液；或者使所述稀释剂为多元醇脂肪酸酯、醇溶剂、矿物油或植物油中的任一种；或者使所述乳香粉的掺合量相对于所述抗过敏用功能性食品组合物为0.01～80重量％；或者使所述乳香油的含量相对于所述抗过敏用功能性食品组合物为0.01～80重量％；或者使所述乳香精油的掺合量相对于所述抗过敏用功能性食品组合物为0.001～3重量％；或者使所述乳香水的含量相对于所述抗过敏用功能性食品组合物为0.1～100重量％；或者使所述抗过敏用功能性食品组合物的形状采用片剂(tablet)、胶囊、滴剂(drop)、凝胶状、颗粒、粉末或液体的形状；或者使作为免疫抑制对象的过敏为库姆斯分类中的i型及iv型。17.进一步，本发明的抗过敏用化妆品可通过使用上述抗过敏用功能性食品组合物来实现。18.进一步，本发明的经皮外用剂可通过使用上述抗过敏用功能性食品组合物来实现。发明效果19.根据本发明的抗过敏用功能性食品组合物，通过使用乳香树脂和/或乳香精油，可以抑制制备成本，并且明确了特别是对人及狗·猫的介质(细胞因子、细胞分裂素)表现出免疫抑制作用。20.此外，由于使用了来自乳香的成分(特别是油)，因此可以制备没有副作用或副作用少的食品组合物、化妆品或经皮外用剂。附图说明21.图1为示出实施例1中的过敏性皮炎模型小鼠的搔抓行为的图表。图2为示出实施例1中的过敏性皮炎模型小鼠的耳廓厚度的测定结果的图表。图3为示出实施例1中测定的树脂细胞的数量的测定结果的图表。图4为示出实施例1中测定的辅助性t细胞的数量的测定结果的图表。图5为示出实施例1中测定的ige阳性b细胞的数量的测定结果的图表。图6为示出实施例1中测定的细胞因子(il-4)的量的图表。图7为示出实施例1中测定的细胞因子(il-9)的量的图表。图8为示出实施例1中测定的细胞因子(il-13)的量的图表。图9为示出实施例1中测定的eotaxin(嗜酸性粒细胞趋化因子)的量的图表。图10为示出实施例1中测定的il-1β的量的图表。图11为示出实施例1中测定的tslp(胸腺基质淋巴细胞生成素)的量的图表。图12为示出血清(上清液)中的总ige量的图表。图13为示出实施例2中的过敏性皮炎模型小鼠的搔抓行为的图表。图14为示出实施例2中测定的水分蒸发损失量的图表。图15为示出实施例2中测定的树脂细胞的数量的测定结果的图表。图16为示出实施例2中测定的辅助性t细胞的数量的测定结果的图表。图17为示出实施例2中测定的ige阳性b细胞的数量的测定结果的图表。图18为示出实施例2中测定的细胞因子(il-4)的量的图表。图19为示出实施例2中测定的细胞因子(il-9)的量的图表。图20为示出实施例2中测定的细胞因子(il-13)的量的图表。图21为示出实施例2中测定的il-1β的量的图表。图22为示出实施例2中测定的periostin(骨膜素)的量的图表。图23为示出实施例2中测定的tslp(胸腺基质淋巴细胞生成素)的量的图表。图24为示出实施例2中测定的淋巴结中的调节性t细胞的数量的测定结果的图表。图25为示出实施例3的抑制人类急性单核细胞性白血病细胞(thp-1)释放il-8的效果的图表。图26为示出实施例3的抑制人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞(eol-1)释放il-8的效果的图表。具体实施方式22.以下，对本发明的抗过敏用功能性食品组合物进行详细说明。“乳香树液”是指可从漆树科黄连木属的乳香黄连木(pistacialentiscus)提取的树液，如上文中的
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：部分所述，其主要成分为乳香二烯酮酸、异乳香二烯酮酸、三萜类、醛类、醇类、聚β-月桂烯等。“乳香树脂”是指使乳香树液自然干燥并凝固而得到的物质。“乳香油”是指将乳香树液和/或乳香树脂溶解于后述的稀释剂中并过滤该溶液而得到的物质。“乳香精油”是指通过水蒸气蒸馏法或干馏将乳香树液或乳香树脂的挥发性成分(主要是萜类)制成精油而得到的物质。此外，除非另有说明，则“％”均指重量百分比。23.另外，本发明的抗过敏用功能性食品组合物、化妆品及经皮外用剂的抗过敏反应对按照库姆斯分类而分类为i型、ii型、iii型、iv型的四种过敏反应类型有效。进一步，在所述四种过敏反应类型中，例如对引发皮炎的i型、iv型这两种过敏反应类型有效。并且，i型、iv型的过敏反应类型的抗体对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质有效(具有抑制效果)。24.接着，对各个乳香成分进行说明。25.首先，对乳香粉进行说明。在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，乳香粉是对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质表现出有效性的重要构成要素的一种形态。作为乳香粉，如上所述，使用将乳香树液和/或乳香树脂粉末化而得到的物质。另外，将乳香树液和/或乳香树脂粉末化的原因在于，对乳香树液及乳香树脂而言，除了水分发生了蒸发以外，所含的成分基本不变，并且最终变成粉末即可。顺便一提，可以通过常规方法(例如，磨机或冷冻干燥法)进行其粉末化，可以根据乳香树液或乳香树脂的状态采取任意手段。26.相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，乳香粉的掺合量为0.01～80％，优选为0.1～50％，由此进一步发挥有效性。若乳香粉的掺合量小于0.01％，则不会对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质表现出有效的效果。此外，若乳香粉的掺合量大于80％，反而存在引发某种炎症或过敏反应的可能，并且在某些情况下，也有对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质的免疫抑制效果比起在该浓度范围内时有所降低的可能。此外，若乳香粉的掺合量相较于80％过大，则有可能会破坏生物体内所必需的抗体等。27.然而，对本发明的抗过敏用功能性食品组合物而言，根据该食品的形态，有时相较于掺合乳香粉这样的固体粉末，以油状掺合、即制成乳香油进行掺合会更方便。此处，对乳香油进行说明。如上所述，乳香油是通过将乳香树液(树脂)溶解于稀释剂中而进行使用。溶解于稀释剂中的理由在于，乳香树液(树脂)本身不溶于水，且是研究了该食品采取凝胶或液体等各种形态时与各种材料的相容性而得到的结果。28.作为用于溶解乳香树液(树脂)的稀释剂，可以使用甘油、二丙二醇、1,3-丁二醇、脂肪酸甘油三酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)、辛酸/癸酸甘油三酯、脂肪酸单甘油酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)、单癸酸甘油酯、脂肪酸酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)、肉豆蔻酸异丙酯、异辛酸乙酯、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、高级醇(碳原子数为8～22左右)、油醇、山梨糖醇酐脂肪酸酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)、蔗糖脂肪酸酯(来自脂肪酸的部分的碳原子数为8～18左右，其中优选碳原子数为8～12)之类的多元醇脂肪酸酯、和/或天然油脂类，特别是能够使用橄榄油或椰子油等来自植物的不饱和脂肪酸、棕榈油等饱和脂肪酸、椰子油、菜籽油、棉籽油、葵花油、紫苏油、亚麻籽油、鱼油、大豆油、玉米油之类的植物或动物油、醇类溶剂(使用于食品的情况下为乙醇类，使用于化妆品和皮肤外用剂的情况下为乙醇、异丙醇类等)之类的稀释剂。29.另外，优选乳香油的浓度为0.1～60％的上述稀释剂的溶液。顺便一提，若乳香油的浓度小于0.1％，则对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质的免疫抑制效果会降低或者无法获得免疫抑制效果，若乳香油的浓度相较于60％过大，则会成为非均相溶液，并且降低程度虽不及浓度小于0.1％时，但是上述的对介质的免疫抑制效果也会降低。30.关于乳香油的制备方法，只要满足上述浓度则可以使用常规方法。并且，考虑到溶剂的沸点等，可以适当提高乳香树液(树脂)的溶解温度，根据情况也可以为常温。另外，优选将乳香树液(树脂)溶解于上述稀释剂后进行过滤，制成乳香油来使用。31.另外，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，乳香油的掺合量为0.01～80％，优选为0.1～80％，由此进一步发挥有效性。若乳香油的掺合量小于0.01％，则无法充分地表现出免疫抑制效果。此外，若乳香油的掺合量相较于80％过大，反而存在引发某种炎症或过敏反应的可能，并且在某些情况下，也有免疫刺激效果比起在该浓度范围内时反而有所增加的可能。32.接着，对乳香精油进行说明。顺便一提，关于乳香精油，如上所述，使用对乳香树液或树脂进行水蒸汽蒸馏而将挥发性成分(主要是萜类)制成精油而得到的物质即可。另外，可以利用常规方法制成精油。33.相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，乳香精油的掺合量为0.01～4％，优选为0.01～3％，由此进一步发挥有效性。若乳香精油的掺合量相较于4％过大，则与乳香油一样，反而存在引发某种炎症或过敏反应的可能，并且在某些情况下，对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质的抑制效果可能会降低。顺便一提，即使本发明的抗过敏用功能性食品组合物中不含乳香精油，即仅利用乳香粉或乳香油，也会表现出对由ige细胞、辅助性t细胞产生的组胺、ecf-a、白三烯、paf、淋巴因子、il(白细胞介素)、ifn-r、细胞因子、细胞分裂素等介质的抑制效果，但若含有则可获得更好的抑制效果。34.接下来，对乳香水进行说明。顺便一提，关于乳香水，如上所述，使用对乳香树液或树脂进行水蒸汽蒸馏而分离的挥发性成分(用于乳香精油)和水溶性成分中的水溶性成分。35.另外，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，乳香水的掺合量为0.1～100％，优选为1～50％，由此进一步发挥有效性。若乳香水的掺合量小于0.1％，则免疫抑制效果反而会降低或者不表现出该免疫抑制效果。此外，若乳香油的掺合量相较于100％过大，反而存在引发炎症或过敏反应的可能，并且在某些情况下，存在对这些介质的抑制效果比起在该浓度范围内时有所降低的可能、或免疫刺激效果反而增加的可能。36.此外，关于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，作为食品的形状，可以采用片剂、胶囊、滴剂、凝胶(胶冻)状、颗粒、粉末或液体的形状等。更具体而言，可以采用调味汁或沙拉酱等调味料、曲奇饼、饼干(biscuit)、蛋糕、巧克力、糖果、片型清凉糖果等点心类、营养补充用补剂、狗粮或猫粮等狗猫用食品、添加型(例如，颗粒、粉末、浓缩液的分装型(portiontype))、浓缩型、直饮型饮料(清凉饮料)之类的形态。另外，分别通过已知的方法在制造过程中或制造后针对这些食品形态添加乳香成分即可。并且，也可将本发明的抗过敏用功能性食品组合物应用于化妆品和/或经皮外用剂中的任一种。37.并且，作为乳香成分，可以根据所采用的上述食品的形状或形态来选择乳香粉、乳香油、乳香精油或乳香水中的任一种。进一步，也可以选择乳香粉、乳香油、乳香精油或乳香水中的两种以上。38.对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，可以以上述方案实施，但也可以含有各种添加剂。下面对该添加剂进行说明。39.在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，可以掺合乳酸菌及乳酸菌产生的物质作为增强乳香成分的免疫抑制效果的助剂。另外，对此时的乳酸菌的体长没有特别限制。40.作为本发明的动物用的抗过敏用功能性食品组合物中所使用的乳酸菌或双歧杆菌，可列举出短乳杆菌(lactobacillusbrevis)、短乳杆菌凝结亚种(l.brevissubspeciescoagulans)、嗜酸乳杆菌(l.acidphilus)、格氏乳杆菌(l.gasseri)、马里乳杆菌(l.mali)、植物乳杆菌(l.plantarum)、布氏乳杆菌(l.buchneri)、干酪乳杆菌(l.casei)、约氏乳杆菌(l.johnsonii)、鸡乳杆菌(l.gallinarum)、噬淀粉乳杆菌(l.amylovorus)、鼠李糖乳杆菌(l.rhamnosus)、开菲尔乳杆菌(l.kefir)、副干酪乳杆菌(l.paracasei)、卷曲乳杆菌(l.crispatus)、罗伊氏乳杆菌(l.reuteri)、弯曲乳酸杆菌(l.curvatus)、保加利亚乳杆菌(l.delbrbulgaricus)、发酵乳杆菌(l.fermentum)、瑞士乳杆菌(l.helveticus)、沙克乳酸杆菌(l.sakei)、唾液乳杆菌(l.salivarius)等乳杆菌属细菌类、乳酸乳球菌(lactococcuslactis)等乳球菌属细菌类、粪肠球菌(e.faecalis)、尿肠球菌(e.faecium)等肠球菌属细菌类、两岐双歧杆菌(bifidobacteriumbifidum)、长双歧杆菌(b.longum)、青春双岐杆菌(b.adolescentis)、婴儿双歧杆菌(b.infantis)、短双歧杆菌(b.breve)、链状双歧杆菌(b.catenulatum)、乳双歧杆菌(b.animalislactis)等双歧杆菌属细菌等。优选其中的乳杆菌属细菌类，进一步优选其中的短乳杆菌(lactobacillusbrevis)或植物乳杆菌(l.plantarum)。另外，该乳酸菌或双歧杆菌优选使用死菌。这是因为当制备成用于本发明的乳酸菌时，其制备容易，并且即使是死菌也会充分发挥所需的免疫抑制效果。此外，对这些细菌的菌株没有特别限制。此外，作为乳酸菌产生的物质，可以使用乳杆菌裂解物(例如，卷曲乳杆菌kt-11的衍生产品，产品名称kt-11hkn、kt-11hp等)、乳酸菌发酵提取物(例如，雌马酚乳酸菌、还原发酵乳酸菌)。此外，作为上述以外的乳酸菌，也可以使用布利斯(blis)菌(唾液链球菌(streptococcussalivarius)k12及m18菌)、嗜热链球菌(streptococcusthermophilus)、木糖葡萄球菌(staphylococcusxylosus)、肉葡萄球菌(staphylococcuscarnosus)、戊糖片球菌(pediococcuspentosaceus)、肠膜状明串珠菌(leuconostocmesenteroides)、酒类酒球菌(oenococcusoeni)，可以为活菌及死菌中的任一种。41.此外，在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，优选相对于该抗过敏用功能性食品组合物的总量掺合0.01～1.0％的所述乳酸菌。若小于0.01％，则不发挥免疫抑制效果。此外，若相较于1.0％过大，则尽管发挥免疫抑制效果，也存在反而出现免疫刺激效果的可能。42.进一步，作为与上述乳酸菌一样的助剂，进一步掺合木瓜提取物和/或壳聚糖，由此形成本发明的抗过敏用功能性食品组合物。43.木瓜提取物是来自天然木瓜果实的提取物，是将天然木瓜果实研碎并浸入乙醇等溶剂而提取出的提取物，木瓜果实可以是成熟后的，也可以是仍呈绿色状态的未完全成熟的果实。该木瓜提取物的掺合量没有特别限定，但相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，优选为0.005％～10％。若小于0.005％，则无法发挥上述效果，若相较于10％过大，则存在本发明的抗过敏用功能性食品组合物的免疫抑制效果减弱的可能、或免疫刺激效果反而增加的可能。44.与此不同，壳聚糖是通过强碱等的煮沸处理等对从螃蟹或虾等甲壳类的外骨骼中获得的甲壳素进行处理而得到的物质。由于是一种多糖类，因此有时也可以将其用作粘结剂。该壳聚糖的掺合量没有特别限定，但是相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，优选为0.005％～10％。若小于0.005％，则无法发挥上述效果，若相较于10％过大，则存在免疫抑制效果减弱的可能、或免疫刺激效果反而增加的可能。45.进一步，也可以同时掺合壳聚糖及木瓜提取物。此时的掺合量也没有特别限定，但优选壳聚糖及木瓜提取物各自为0.005％～10％。若小于0.005％，则无法发挥上述效果，若相较于10％过大，则存在古卟啉单胞菌(porphyromonasgulae)或免疫抑制效果减弱的可能。46.此外，在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，除了壳聚糖和/或木瓜提取物之外，作为增强乳香成分的免疫抑制效果的助剂、即增强免疫抑制效果的协同效果的助剂，可以掺合蛋黄油、赖氨酸(氨基酸)、来自柿子的鞣酸、含多酚的天然产物提取物、乳铁蛋白、维生素a、维生素d、维生素e和/或维生素k之类的脂溶性维生素、维生素c或包括叶酸在内的维生素b类之类的水溶性维生素、生物素、辅酶q10(泛醌)等辅酶类、叶黄素、虾青素、β-胡萝卜素等类胡萝卜素类。47.对蛋黄油进行说明。关于蛋黄油，通常将对鸡蛋的蛋黄进行加热而产生的固化成分和油脂成分中的油脂成分称为蛋黄油或蛋油。普通的蛋黄油中含有作为脂溶性维生素的维生素e(生育酚)、蛋黄卵磷脂、胆碱(及磷脂酰胆碱)、磷脂酰胺、棕榈酸(碳原子数为16；不饱和度为0)、硬脂酸(碳原子数为18；不饱和度为0)、油酸(碳原子数为18；不饱和度为1)及亚油酸(碳原子数为18；不饱和度为2)之类的脂肪酸、从所述脂肪酸衍生的磷脂、甘油三酯等。另外，这些成分的成分比有时会因鸡的种类、鸡的饲料、受精卵或未受精卵、或者养殖环境等条件而略有变化，但无论这些条件如何，成分本身不会改变。48.在本发明中使用蛋黄油时，对蛋黄油的制备方法、饲料或饲养场等鸡的饲养环境的差异、是受精卵还是未受精卵等没有特别限制。此外，在本发明中，可以使用市售品，也可以临时制备。此外，在临时制备的情况下，制备方法可以是公知的技术，制备方法的条件(例如加热温度或容器的材质等)没有特别限制。此外，在本发明的抗过敏用功能性食品组合物中，也可以使用由根据作为抑制对象的介质等的种类进行了抗体化的鸡蛋制备的蛋黄油，但不限于此，也可以不特别进行抗体化。另外，鸡蛋的抗体化通过常规方法进行。49.在本发明中，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，蛋黄油优选为1～30％。若小于1％，则不能充分发挥免疫抑制效果。若多于30％，则可能无法充分体现出免疫抑制效果、或者相反可能会刺激与免疫抑制相关的介质。50.接着，对赖氨酸进行说明。使用在本发明中使用的赖氨酸时，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物，优选为0.005～40％。若小于0.005％，则不能充分发挥免疫抑制效果。若多于40％，则可能无法充分体现出免疫抑制效果、或者相反可能会体现出免疫刺激效果。本发明的抗过敏用功能性食品组合物中使用的赖氨酸可以选自α-l-赖氨酸、α-l-赖氨酸盐酸盐或ε-聚(l-赖氨酸)中的任一种。51.接着，在本发明中使用含有多酚的天然产物提取物时，其选自蓼蓝提取物、茶(绿茶、乌龙茶、红茶)提取物、甜茶提取物、抹茶粉、樱叶(樱花树叶)提取物、柠檬提取物、桦木提取物、葡萄、苹果、蓝莓、树莓、巧克力、可可、大豆、琵琶叶提取物、地榆提取物、小连翘提取物、北美金缕梅提取液、黄芩提取物、桦木提取物、野蔷薇提取物、紫苏籽提取物、番石榴叶提取物、桑叶提取物、月桂叶提取物、葡萄籽提取物、葡萄酒提取物、葡萄叶提取物、苹果提取物、苹果鞣酸等含有黄酮类或儿茶素、鞣酸类的多酚类的物质，作为尤其能够期待免疫抑制效果的物质，优选蓼蓝提取物、茶(绿茶)提取物、樱叶(樱花树叶)提取物、柠檬提取物。52.顺便一提，本发明中使用的含有多酚的天然产物提取物与赖氨酸一样，优选其相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物为0.01～40％。若小于0.01％，则不能充分发挥免疫抑制效果。若多于40％，则可能无法充分体现出免疫抑制效果之类的效果、或者相反免疫刺激效果可能会增加。另外，含有多酚的天然产物提取物通常以该提取物的提取溶剂(例如，醇类或水)的溶液的形式进行销售。此时，由于无法期待作为提取溶剂的醇类或水对牙周病菌的抗菌效果，因此当需要调整浓度时，将这些醇类或水用于稀释即可。53.接着，也可以将普通的食品添加剂添加到本发明的抗过敏用功能性食品组合物、化妆品、经皮外用剂中。54.作为无机类添加剂，可列举出二水合磷酸氢钙、无水磷酸氢钙、焦磷酸钙、磷酸三镁、磷酸三钙、氢氧化铝、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、碳酸镁等。可以同时使用其中的一种或两种以上。这些无机类添加剂的掺合量相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量通常为0.001～20％。55.作为润湿剂，可列举出甘油、浓缩甘油、双甘油、山梨醇、麦芽糖醇、二丙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、木糖醇、聚乙二醇等多元醇、迷迭香提取物、竹叶提取物、菊花提取物等植物提取物、山梨醇液等糖类以及来自奶的乳清，可以使用其中的一种或两种以上。56.作为粘结剂(增稠剂)，可列举出角叉莱胶、海藻酸、海藻酸钠、海藻酸丙二醇酯、含钙海藻酸钠、海藻酸钾、海藻酸钙、海藻酸铵等海藻酸及其衍生物、黄原胶、瓜尔胶、明胶、琼脂、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚丙烯酸钠、支链淀粉、或者椰子油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、葵花油、紫苏油、亚麻籽油、大豆油、鱼油、甘油脂肪酸酯等天然油脂类等，可以使用其中的一种或同时使用其中的两种以上。57.此外，作为保鲜剂或防腐剂，可列举出苯甲酸或苯甲酸钠、山梨酸或山梨酸钾、稳定态二氧化氯、桧木醇、葡萄柚籽提取物、丁香油或薄荷油等天然芳香油及精油类等，能够使用其中的一种或同时使用其中的两种以上。58.作为ph(氢离子浓度)调节剂，可列举出柠檬酸、柠檬酸(单或二)钠、苹果酸、苹果酸(单或二)钠、葡糖酸、葡糖酸(单或二)钠、琥珀酸、琥珀酸钠、乳酸、乳酸(单或二)钠、碳酸钾、碳酸氢钠等，能够使用其中的一种或同时使用其中的两种以上。59.作为用于使本发明的抗过敏用功能性食品组合物的有效成分滞留(维持本发明的抗过敏用功能性食品组合物的有效成分)的滞留剂，可以使用液体石蜡、作为液体石蜡及聚乙烯的混合物的胶态烃、植物油、蜂蜡等，能够使用其中的一种或同时使用其中的两种以上。另外，所述胶态烃也发挥作为胶凝剂的作用。60.作为甜味剂，有糖精钠、阿斯巴甜、l-苯丙氨酸化合物、海藻糖、甜菊苷、甜叶菊提取物、对甲氧基肉桂醛、新橙皮苷二氢查耳酮、紫苏葶、木糖醇、山梨醇、赤藓糖醇、蜂蜜、低聚糖、糊精等。另外，木糖醇、山梨醇、赤藓糖醇等糖醇也发挥作为免疫抑制效果助剂的作用。61.作为香料成分，能够使用l-薄荷醇、茴香脑、薄荷酮、桉树脑、柠檬烯、香芹酮、水杨酸甲酯、丁酸乙酯、丁香酚、百里酚、肉桂醛、反式-2-己烯醛等中的一种或同时使用其中的两种以上。这些成分可以单独掺合，但也可以使用含有它们的精油等。62.顺便一提，上述添加剂的掺合量没有特别限定，但相对于抗过敏用功能性食品组合物的总量通常为0.001～20％的范围。63.此外，除了上述香料成分以外，在不影响本发明效果的范围内还可以掺合脂肪族醇或其酯、萜类烃或萜类醇、酚醚、醛、酮、内酯等香料成分、精油(除乳香精油外)。上述香料的掺合量相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量通常为0.001～20％的范围。64.除了上述成分以外，也可以向本发明的抗过敏用功能性食品组合物中掺合其他有效成分。作为这种有效成分，可列举出抗坏血酸(维生素c)、抗坏血酸盐类、生育酚、氯化钠、葡聚糖酶等，能够掺合其中的一种或两种以上。该有效成分相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量通常为0.001～20％的范围。65.并且，相对于本发明的抗过敏用功能性食品组合物的总量，以上述的数值范围混合上述的乳香树脂(以乳香树脂液的形式)、乳香精油、蛋黄油、添加剂等时，可将其剩余部分设为溶剂(例如，溶解有乳香树脂的溶剂)或胶凝剂等。66.本发明的抗过敏用功能性食品组合物可以按照常规方法制备，其制备方法没有特别限定。此外，本发明的化妆品及经皮外用剂也可以以上述添加剂等为基础(base)来制备，制备方法也可以按照常规方法进行。67.以上，对本发明的抗过敏用功能性食品组合物的实施方案进行了说明，但不限于上述方案，只要不脱离权利要求书及本说明书中记载的内容的范围，则可以采用各种方案。实施例68.通过记述本发明的抗过敏用功能性食品组合物的相关试验(实施例)来对上述实施方案进行进一步说明。69.[实施例1]对半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠口服给予乳香油的试验在本实施例1中，为了测试乳香油对th2型反应的效果，使用半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠进行了口服给予试验，其中，th2型反应由诱发过敏性皮炎且作为辅助性t细胞的亚群的th2细胞引起。[0070]首先，半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠(以下称为“过敏性皮炎模型小鼠”)使用了japanllc,inc.生产的balb/c型spf小鼠(以下简称为“小鼠”)。过敏性皮炎模型小鼠是通过在小鼠到货后驯化10天，然后多次给予作为半抗原的甲苯-2,4-二异氰酸酯(tdi)而制备的。另外，在对小鼠初次给予tdi的前一天去除腹毛，进一步在初次给予(敏化)3周后去除腹毛，然后利用tdi对腹部进行复敏。进一步，在复敏1周后，分别对小鼠的耳廓部及颈背部给予tdi而进行诱发。[0071]此处，尽管是对过敏性皮炎模型小鼠给予乳香油，但在从小鼠到货后的驯化开始至分别对小鼠的耳廓部及颈背部给予tdi而导致的诱发为止的约5周内，连续地口服给予了溶解在玉米油中的乳香油。另外，关于过敏性皮炎模型小鼠，准备了如下三种小鼠，即未给予乳香油的小鼠(以下称为“对照(小鼠)”或在后述的图1至12中称为“control”)、给予了3％乳香油的玉米油溶液的小鼠(以下称为“乳香3％(小鼠)”、图1至图12中称为“mastic3％”)、及给予了30％乳香油的玉米油溶液的小鼠(以下称为“乳香30％(小鼠)”、图1至12中称为“mastic30％”)。[0072]针对各个过敏性皮炎模型小鼠，观察诱发由tdi导致的半抗原诱导过敏后的瘙痒行为，并测定诱发前及诱发24小时后的耳廓厚度。[0073]首先，关于瘙痒行为的观察、即搔抓(抓挠)行为的观察，对各个过敏性皮炎模型小鼠分别进行60分钟的视频录制，观察60分钟内对耳廓部及颈背部的搔抓行为。将搔抓行为的次数与各个小鼠之间的关系记载于图1的图表。[0074]根据图1，对乳香30％小鼠和对照小鼠的搔抓行为进行比较而确认到，乳香30％小鼠的搔抓(抓挠)行为得到显著抑制。另一方面，关于乳香3％小鼠，其与对照小鼠相比，非但没有发生变化，搔抓行为的次数反而有所增加。[0075]接着，关于耳廓厚度的测定，在诱发由tdi导致的半抗原诱导过敏之前及诱发该过敏24小时后，使用卡尺测定各个过敏性皮炎模型小鼠的耳廓部的厚度。将其结果记载于图2。[0076]根据图2，对于对照小鼠，比较诱发前与诱发24小时后可知，耳廓部的厚度增加了约200μm。相较于对照小鼠，耳廓厚度的变化有依赖于乳香油的浓度而减小的趋势。[0077]接着，对于各个过敏性皮炎模型小鼠(对照小鼠、乳香3％小鼠、乳香30％小鼠)，在观察瘙痒(搔抓)行为及测定耳廓厚度后，在异氟醚吸入麻醉下实施安乐死，然后收集各个小鼠的耳廓及耳廓淋巴结，主要通过免疫学检查进行耳廓组织的分析。[0078]首先，在细胞过滤网上使用rpmi-1640培养基研碎收集的耳廓淋巴结。对于研碎得到的细胞悬液，用tali(注册商标)成像型多色细胞分析仪(image-basedcytometer)测定总细胞数，使用流式细胞仪测定树脂细胞的数量、辅助性t细胞及ige阳性b细胞的细胞数量的比例。将这些细胞数量示于图3(树脂细胞的数量)、图4(辅助性t细胞)及图5(ige阳性b细胞)中。[0079]在图3中，观察到了进行抗原呈递的树突状细胞随着乳香油的给予而减少、并在3％及30％中的任一浓度下都观察到了显著的变化，可知树突状细胞的数量与浓度的高低成比例。[0080]在图4中，观察到了从树突状细胞接收了抗原信息的辅助性(初始)t细胞类别转换为th2型、增强过敏反应，但辅助性(初始)t细胞的细胞数量因乳香油的给予而被显著抑制。[0081]ige在以特应性皮炎为首的th2型过敏中起核心作用。因此，在图5中，观察到了产生ige的b细胞的细胞数量因乳香油的给予而被显著抑制。[0082]接着，使用dynabeads(注册商标)mouset-activatorcd3/cd28，对将耳廓淋巴结研碎而得到的细胞悬液进行24～96小时培养，通过酶联免疫吸附测定法(elisa)测定了t细胞所释放的细胞因子(il-4、il-9、il-13)的量。另外，il-4及il-13由th2细胞产生，其使b细胞发生类别转换以产生ige。另一方面，il-9由th9细胞产生，其参与t细胞、巨核细胞及肥大细胞的增殖。将各细胞因子的量示于图6(il-4)、图7(il-9)及图8(il-13)。[0083]在图6中，与对照小鼠的il-4相比，3％乳香油的小鼠的il-4有所增加。另一方面，观察到了30％乳香油的小鼠的il-4有显著减少的趋势。[0084]在图7中，与对照小鼠的il-9相比，3％乳香油及30％乳香油的小鼠的il-9均依赖于乳香油的浓度而减少。[0085]在图8中，与对照小鼠的il-13相比，3％乳香油及30％乳香油的小鼠中均观察到了il-9依赖于乳香油的浓度而显著减少。[0086]接着，使用电动均质机将部分耳廓组织(不是耳廓淋巴结)悬浮在rpmi-1640培养基中。在冰上培养30分钟后，经过离心分离回收上清液。对于上清液，测定总蛋白质量，并通过elisa测定eotaxin(嗜酸性粒细胞趋化因子)、il-1β、tslp(胸腺基质淋巴细胞生成素)。另外，测定数据利用总蛋白质量进行了标准化。另外，eotaxin是一种使嗜酸性粒细胞迁移的趋化因子，而嗜酸性粒细胞在很大程度上参与过敏的恶化。il-1β及tslp由角质细胞产生，参与局部炎症反应及th2型免疫反应的诱导。将eotaxin、il-1β、tslp的量的变化示于图9(eotaxin)、图10(il-1β)及图11(tslp)中。[0087]在图9中，与对照小鼠的eotaxin相比，3％乳香油的小鼠的eotaxin有所增加。另一方面，对于30％乳香油的小鼠，观察到了eotaxin的减少。[0088]在图10中，与对照小鼠的il-1β相比，3％乳香油及30％乳香油的小鼠的il-1β均依赖于乳香油的浓度而减少。[0089]在图11中，与对照小鼠的tslp相比，3％乳香油的小鼠的tslp有所增加。另一方面，对于30％乳香油的小鼠，观察到了tslp有显著减少的趋势。[0090]接着，将血清(上清液)中的总ige量示于图12。与对照相比，口服给予了乳香油的小鼠的总ige量有所减少，但未观察到乳香油的浓度依赖性。[0091]根据以上的结果，关于乳香油的浓度，例如，虽然在考虑到本技术的抗过敏用功能性食品组合物的实用化时，30％的乳香油可能并不一定现实，但通过乳香油的口服给予，观察到了对有助于th2型过敏反应的细胞因子等的免疫抑制效果，获得了可将乳香用作为抗过敏用功能性食品组合物的材料的启示。[0092][实施例2]对半抗原诱导过敏性皮炎小鼠模型经皮给予乳香油的试验在本实施例2中，与实施例1相同，为了测试乳香油对th2型反应的效果，使用半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠进行了经皮给予试验，其中，th2型反应由诱发过敏性皮炎且作为辅助性t细胞的亚群的th2细胞引起。[0093]首先，半抗原诱导过敏性皮炎模型小鼠(以下称为“过敏性皮炎模型小鼠”)使用了japanllc,inc.生产的balb/c型spf小鼠(以下简称为“小鼠”)。过敏性皮炎模型小鼠是通过在小鼠到货后驯化10天，然后多次给予作为半抗原的甲苯-2,4-二异氰酸酯(tdi)而制备的。另外，在对小鼠初次给予tdi的前一天去除腹毛，进一步在初次给予(敏化)3周后去除腹毛，然后利用tdi对腹部进行复敏。进一步，在复敏1周后，分别对小鼠的耳廓部及颈背部给予tdi而进行诱发。进一步，除了各个过敏性皮炎模型小鼠以外，还准备了未进行半抗原诱导的健康小鼠(以下称为“未诱导(未处理)小鼠”或在后述的图13至图24中称为“untreated”)。顺便一提，作为未诱导小鼠，也使用了与各个过敏性皮炎模型小鼠一样驯化了10天的小鼠。[0094]此处，尽管是对过敏性皮炎模型小鼠给予乳香油，但在从小鼠到货后的驯化开始至分别对小鼠的耳廓部及颈背部给予tdi而导致的诱发为止的约5周内，连续地经皮给予了溶解在(癸酸/辛酸)三辛酯中的乳香油。另外，关于过敏性皮炎模型小鼠，准备了如下三种小鼠，即未给予乳香油的小鼠(以下称为“对照(小鼠)”或在后述的图13至24中称为“adcontrol”)、经皮给予了3％乳香油的(癸酸/辛酸)三辛酯溶液的小鼠(以下称为“乳香3％(小鼠)”或在图13至24中称为“mastic3％”)、及给予了5％乳香油的(癸酸/辛酸)三辛酯溶液的小鼠(以下称为“乳香5％(小鼠)”或在图13至24中称为“mastic5％”)。[0095]针对各个过敏性皮炎模型小鼠，观察诱发由tdi导致的半抗原诱导过敏后的瘙痒行为，并在诱发前及测定皮肤中的水分蒸发损失量。[0096]首先，关于瘙痒行为的观察、即搔抓(抓挠)行为的观察，对各个过敏性皮炎模型小鼠分别进行60分钟的视频录制，连续5周观察60分钟内对耳廓部及颈背部的搔抓行为。将其结果记载于图13。[0097]根据图13确认到，乳香3％小鼠及乳香5％小鼠的搔抓行为的大致次数在开始后3周内基本恒定，但在第4～5周，搔抓(抓挠)行为被显著抑制。另一方面，关于对照小鼠，非但未观察到变化，搔抓行为的次数反而有所增加。[0098]接着，关于皮肤中的水分蒸发损失量的测定，也在诱发由tdi导致的半抗原诱导过敏前及诱发该过敏后，测定了皮肤中的水分蒸发损失量。将其结果记载于图14。[0099]根据图14，对照小鼠、乳香3％小鼠及乳香5％小鼠的水分蒸发损失量到第2周为止大致相同，但对照小鼠的水分蒸发损失量直线上升至第5周之前，与此不同，乳香3％小鼠及乳香5％小鼠中观察到了水分蒸发损失量的抑制。[0100]接着，对于各个过敏性皮炎模型小鼠(未诱导小鼠、对照小鼠、乳香3％小鼠、乳香5％小鼠)，在观察瘙痒(搔抓)行为及测定耳廓厚度后，在异氟醚吸入麻醉下实施安乐死，然后收集各个小鼠的耳廓及耳廓淋巴结，主要通过免疫学检查进行耳廓组织的分析。[0101]首先，在细胞过滤网上使用rpmi-1640培养基研碎收集的耳廓淋巴结。对于研碎得到的细胞悬液，用tali(注册商标)成像型多色细胞分析仪测定总细胞数，使用流式细胞仪测定树脂细胞的数量、辅助性t细胞及ige阳性b细胞的细胞数量的比例。将这些细胞数量示于图15(树脂细胞的数量)、图16(辅助性t细胞)及图17(ige阳性b细胞)中。[0102]在图15中，观察到了进行抗原呈递的树突状细胞随着乳香油的给予而减少、并在3％及30％中的任一浓度下都观察到了显著的变化，可知树突状细胞的数量与浓度的高低成比例。[0103]在图16中，观察到了从树突状细胞接收了抗原信息的辅助性(初始)t细胞类别转换为th2型、增强过敏反应，但辅助性(初始)t细胞的细胞数量因乳香油的给予而被显著抑制。[0104]ige在以特应性皮炎为首的th2型过敏中起核心作用。因此，在图17中，观察到了产生ige的b细胞的细胞数量因乳香油的给予而被显著抑制。[0105]接着，使用dynabeads(注册商标)mouset-activatorcd3/cd28，对将耳廓淋巴结研碎而得到的细胞悬液进行24～96小时培养，通过酶联免疫吸附测定法(elisa)测定了t细胞所释放的细胞因子(il-4、il-9、il-13)的量。另外，il-4及il-13由th2细胞产生，其使b细胞发生类别转换以产生ige。另一方面，il-9由th9细胞产生，其参与t细胞、巨核细胞及肥大细胞的增殖。将各细胞因子的量示于图18(il-4)、图19(il-9)及图20(il-13)。[0106]在图18中，与对照小鼠的il-4相比，3％乳香油的小鼠的il-4有所增加。另一方面，观察到了5％乳香油的小鼠的il-4有显著减少的趋势。[0107]在图19中，与对照小鼠的il-9相比，3％乳香油及5％乳香油的小鼠的il-9均依赖于乳香油的浓度而减少。[0108]在图20中，与对照小鼠的il-13相比，3％乳香油及5％乳香油的小鼠中均观察到了il-9依赖于乳香油的浓度而显著减少。[0109]接着，使用电动均质机将部分耳廓组织(不是耳廓淋巴结)悬浮在rpmi-1640培养基中。在冰上培养30分钟后，经过离心分离回收上清液。对于上清液，测定总蛋白质量，并通过elisa测定il-1β、骨膜素(periostin)、tslp(胸腺基质淋巴细胞生成素)。另外，测定数据利用总蛋白质量进行了标准化。另外，骨膜素是细胞外基质蛋白之一。il-1β及tslp由角质细胞产生，参与局部炎症反应及th2型免疫反应的诱导。将il-1β、骨膜素、tslp的量的变化示于图21(il-1β)、图22(骨膜素)及图23(tslp)中。[0110]在图21中，观察到了与对照小鼠的il-1β相比，3％乳香油及5％乳香油的小鼠的il-1β显著减少。[0111]在图22中，与对照小鼠的骨膜素相比，3％乳香油及5％乳香油的小鼠的骨膜素均依赖于乳香油的浓度而减少。[0112]在图23中，与对照小鼠的tslp相比，5％乳香油的小鼠的tslp有所减少。另一方面，对于3％乳香油的小鼠，观察到了tslp有显著减少的趋势。[0113]接着，将淋巴结中的调节性t细胞的数量的测定结果示于图24。与对照相比，经皮给予了乳香油的小鼠的调节性t细胞的数量有所增加，但未观察到乳香油的浓度依赖性。[0114]根据以上的结果，通过乳香油的经皮给予，也观察到了对有助于th2型过敏反应的细胞因子等的免疫抑制效果，获得了可将乳香用作为抗过敏用化妆品或经皮外用剂的材料的启示。[0115][实施例3]乳香油对人类嗜酸性粒细胞性及急性单核细胞性白血病细胞所释放的il-8的效果接着，出于研究乳香(油)对细胞因子(白细胞介素等)的功效的目的，以il-8的释放为指标，研究了乳香油对人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞及树脂细胞样的人类急性单核细胞性白血病细胞的效果。[0116]本实施例3中，将thp-1用作人类急性单核细胞性白血病细胞，将eol-1用作人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞，并且将各细胞在37℃、5％二氧化碳的存在下培养后，将各细胞和乳香油(1.5×10-8～1.5×10-3％的浓度)在96孔板内培养24小时，进一步加入lps(脂多糖)培养24小时，然后通过elisa测定细胞因子(il-8)的产生量。将其结果示于图25、图26中。[0117]图25是示出抑制人类急性单核细胞性白血病细胞(thp-1)释放il-8的效果的图表。根据图25可知，乳香油对人类急性单核细胞性白血病细胞释放il-8的抑制几乎不依赖于乳香油的浓度、未观察到效果。[0118]图26是示出抑制人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞(eol-1)释放il-8的效果的图表。根据图26观察到了，乳香油对人类嗜酸性粒细胞性白血病细胞释放il-8的抑制效果依赖于乳香油的浓度。[0119]在实施例3中，使用两种白血病细胞研究了乳香油对细胞因子(il-8)的功效。尽管认为仍有充分的研究空间，但至少获得了暗示乳香油对有助于人体过敏反应的细胞因子等具有免疫抑制效果的结果。[0120][实施例4]抗过敏用功能性食品组合物的制备基于上述实施例1的见解，制备了抗过敏用功能性食品组合物。掺合例如下述表1所示。[0121][表1]表1.抗过敏用功能性食品组合物的掺合例[0122]顺便一提，本实施例4的抗过敏用功能性食品组合物的制备是通过常规方法进行了混炼制备。另外，补充一点，虽然该食品组合物的制备是通过常规方法进行的，但也可以使用已知的制备方法，在采用各种制备方法的情况下，上述的抗过敏反应抑制的结果与上述实施例1没有太大区别。[0123][实施例5]抗过敏用经皮外用剂(化妆品)的制备基于上述实施例2的见解，制备了抗过敏用经皮外用剂(化妆品)。掺合例如下述表2所示。[0124][表2]表2.抗过敏用经皮外用剂(化妆品)的掺合例[0125]顺便一提，本实施例5的抗过敏用经皮外用剂(化妆品)的制备是通过常规方法进行了混炼制备。另外，补充一点，虽然片剂的制备是通过常规方法进行的，但也可以使用已知的制备方法，并且在采用各种制备方法的情况下，上述的抗过敏反应抑制的结果与上述实施例2没有太大区别。工业实用性[0126]虽然在上述实施方案及实施例中提到了本发明的抗过敏用功能性食品组合物、化妆品及经皮外用剂，但由于本发明中使用了乳香油，因此可以用作人或者狗或猫等的抗过敏药物。当前第1页12当前第1页12
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