毛发处理剂、添加剂及毛发处理方法与流程

毛发处理剂、添加剂及毛发处理方法
1.相关申请
2.本发明基于日本专利申请：特愿2020-1755号(2020年1月8日申请)主张优先权，该申请的全部记载内容通过引用而并入本书进行记载。
技术领域
3.本公开涉及毛发的处理剂。本公开涉及添加于毛发处理剂的添加剂。此外，本公开涉及对毛发进行处理的方法。


背景技术：

4.在毛发的染毛处理(染发)中，通常，通过将毛发用碱性剂进行处理，可以使角质层打开、促进毛发中的黑素色素的分解以及染料向毛发中的渗透。例如，专利文献1所记载的染发剂包含用于使角质层打开的碱性剂。
5.专利文献2所述的毛发处理剂组合物含有肌醇和纤维素衍生物。在专利文献2中记载了通过将肌醇和纤维素衍生物组合，来谋求已受损伤的毛发触感的提高和毛发强度的提高。
6.现有技术文献
7.专利文献
8.专利文献1：日本专利5606590号公报
9.专利文献2：日本特开2008-169186号公报


技术实现要素：

10.发明所要解决的课题
11.以下分析从本公开的观点考虑而给出。
12.毛发的主要的成分为蛋白质。蛋白质通过碱性剂而变性。因此，如果用专利文献1所记载那样的、混配了碱性剂的毛发处理剂对毛发进行处理，则在使角质层打开的同时，通过碱性剂而使毛发的蛋白质发生变性。由此，会发生例如，毛发的柔软性丧失，强度降低。
13.专利文献2所记载的毛发处理剂组合物，记载了如果不将肌醇与纤维素衍生物组合，则不能提高毛发的强度。即，单独肌醇不能获得毛发强度提高效果。此外，专利文献2所记载的毛发处理剂组合物是对已受损伤的毛发进行处理的，不是抑制由染发引起的毛发损伤。
14.因此，期望能够抑制起因于染发等的毛发的蛋白质变性的手段和方法。
15.用于解决课题的方法
16.根据本公开的第1视点，提供抑制毛发的变性的毛发处理剂。毛发处理剂包含环多醇系糖醇。
17.根据本公开的第2视点，提供包含0.1质量％以上的碱性剂、和环多醇系糖醇的毛发处理剂。
18.根据本公开的第3视点，提供具有第1处理剂、和第2处理剂的毛发处理剂。第1处理剂包含碱性剂。第2处理剂包含氧化剂。第1处理剂和第2处理剂之中的至少一者包含环多醇系糖醇。
19.根据本公开的第4视点，提供具有第1处理剂、第2处理剂、和第3处理剂的毛发处理剂。第1处理剂包含碱性剂。第2处理剂包含氧化剂。第3处理剂包含环多醇系糖醇。
20.根据本公开的第5视点，提供对毛发进行处理的方法，其包含下述工序：通过碱性剂和热之中的至少一者对毛发进行处理的第1处理工序；以及用环多醇系糖醇对毛发进行处理的第2处理工序。
21.根据本公开的第6视点，提供添加于毛发处理剂的添加剂。添加剂包含环多醇系糖醇。
22.发明的效果
23.根据本公开的毛发处理剂、添加剂、和毛发处理方法，可以抑制由碱性剂或热引起的毛发变性而发生劣化。
附图说明
24.图1为显示试验例中的20％伸长时应力的图。
25.图2为显示试验例中的吸热峰的峰温度(td)的图。
26.图3为显示试验例中的比焓(δh)的图。
27.图4为显示试验例中的20％伸长时应力的图。
28.图5为显示试验例中的20％伸长时应力的图。
29.图6为显示试验例中的20％伸长时应力的图。
具体实施方式
30.以下记载上述各视点的优选的方案。
31.根据上述第1视点的优选的方案，毛发处理剂用于抑制由碱性剂和热之中的至少一者引起的毛发的变性。
32.根据上述第2视点的优选的方案，毛发处理剂进一步包含氧化剂。
33.根据上述第1视点和第2视点的优选的方案，毛发处理剂为包含相对于毛发处理剂的质量为0.005质量％～20质量％的环多醇系糖醇的溶液。
34.根据上述第3视点的优选的方案，其为第1处理剂与第2处理剂的混合物。
35.根据上述第3视点的优选的方案，混合物包含相对于混合物的质量为0.005质量％以上的环多醇系糖醇。
36.根据上述第3视点的优选的方案，混合物的ph为9～13。
37.根据上述第3视点的优选的方案，在将第1处理剂应用于毛发后，在应用了第1处理剂的部分应用第2处理剂而使用。
38.根据上述第3视点的优选的方案，第1处理剂包含相对于所述第1处理剂的质量为0.01质量％以上的所述环多醇系糖醇。
39.根据上述第3视点的优选的方案，第1处理剂的ph为8～13。
40.根据上述第4视点的优选的方案，其为第1处理剂、第2处理剂、和第3处理剂的混合
物。
41.根据上述第4视点的优选的方案，混合物包含相对于混合物的质量为0.005质量％以上的环多醇系糖醇。
42.根据上述第4视点的优选的方案，混合物的ph为9～13。
43.根据上述第4视点的优选的方案，毛发处理剂在将第1处理剂应用于毛发后，在应用了第1处理剂的部分应用第2处理剂而使用。
44.根据上述第4视点的优选的方案，第1处理剂的ph为8～13。
45.根据上述第4视点的优选的方案，第3处理剂与第1处理剂混合而使用。第1处理剂与第3处理剂的混合物包含相对于混合物的质量为0.005质量％以上的环多醇系糖醇。
46.根据上述第4视点的优选的方案，第3处理剂为在应用第1处理剂前应用于毛发的处理剂。第3处理剂为包含环多醇系糖醇0.005质量％以上的溶液。
47.根据上述第3视点和第4视点的优选的方案，环多醇系糖醇为选自肌醇、4-o-甲基-d-myo-肌醇(芒柄醇ononitol)、3-o-甲基-l-chiro-肌醇(右旋肌醇甲醚pinitol)、1-o-甲基-myo-肌醇(甲基肌醇borrnesitol)、奎宁酸、牛弥菜醇、和莽草酸组成的组中的至少1个。
48.根据上述第5视点的优选的方案，进行第2处理工序，在应用了第2处理工序的毛发部分进行第1处理工序。
49.根据上述第5视点的优选的方案，同时进行第1处理工序和第2处理工序。
50.根据上述第5视点的优选的方案，在第2处理工序中，将包含环多醇系糖醇0.005质量％～20质量％的溶液涂抹于毛发。
51.根据上述第5视点的优选的方案，环多醇系糖醇为选自肌醇、4-o-甲基-d-myo-肌醇(芒柄醇ononitol)、3-o-甲基-l-chiro-肌醇(右旋肌醇甲醚pinitol)、1-o-甲基-myo-肌醇(甲基肌醇borrnesitol)、奎宁酸、牛弥菜醇、和莽草酸组成的组中的至少1个。
52.根据上述第6视点的优选的方案，环多醇系糖醇为选自肌醇、4-o-甲基-d-myo-肌醇(芒柄醇ononitol)、3-o-甲基-l-chiro-肌醇(右旋肌醇甲醚pinitol)、1-o-甲基-myo-肌醇(甲基肌醇borrnesitol)、奎宁酸、牛弥菜醇、和莽草酸组成的组中的至少1个。
53.根据上述第6视点的优选的方案，毛发处理剂为选自染发剂、脱色剂、脱染剂、和烫发剂组成的组中的至少1个。
54.在以下说明中，poe为聚氧乙烯的简写，pop为聚氧丙烯的简写，poe或pop后的括号内的数字表示该化合物中的poe基或pop基的平均加成摩尔数。
55.在本公开中所谓“有效质量”，是指能够产生由该化合物的添加带来的作用效果的量。
56.下面对本公开的第1实施方式涉及的毛发处理剂进行说明。第1实施方式涉及的毛发处理剂为抑制毛发、特别是毛发的蛋白质变性的处理剂。例如，第1实施方式涉及的毛发处理剂，是在对毛发实施毛发变性处理前，应用于毛发的处理剂。第1实施方式涉及的毛发处理剂包含环多醇系糖醇。环多醇系糖醇可以作为蛋白质变性抑制成分起作用。
57.在本公开中，所谓环多醇系糖醇，是指作为环多醇及其衍生物的六元环糖醇。例如，作为环多醇系糖醇，可举出选自肌醇、4-o-甲基-d-myo-肌醇(芒柄醇ononitol)、3-o-甲基-l-chiro-肌醇(右旋肌醇甲醚pinitol)、1-o-甲基-myo-肌醇(甲基肌醇borrnesitol)、奎宁酸、牛弥菜醇、和莽草酸组成的组中的至少1。
58.环多醇系糖醇相对于毛发处理剂的质量优选为0.005质量％以上，更优选为0.008质量％以上，更优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上。如果环多醇系糖醇小于0.005质量％，则不能获得充分的毛发变性抑制效果。环多醇系糖醇，例如相对于毛发处理剂的质量，可以为0.5质量％以上、1质量％以上、2质量％以上、4质量％以上、6质量％以上、或8质量％以上。环多醇系糖醇，例如相对于毛发处理剂的质量，可以为20质量％以下、15质量％以下、12质量％以下、8质量％以下、5质量％以下、或3质量％以下。
59.第1实施方式涉及的毛发处理剂可以进一步包含溶剂。溶剂只要可以使环多醇系糖醇溶解即可。作为溶剂，可以使用例如，水、乙醇等。
60.本公开的毛发处理剂在不损害本公开的效果的范围，可以适当含有其它成分，例如，表面活性剂、高级醇、油类、有机硅类、植物提取物等。
61.下面对第1实施方式涉及的毛发处理剂的使用方法进行说明。第1实施方式涉及的毛发处理剂，与实施使毛发、特别是毛发的蛋白质变性那样的处理(例如，碱处理、热处理等)同时或在其之前，应用于毛发。例如，首先，将第1实施方式涉及的毛发处理剂，至少应用于将实施毛发变性处理的毛发部分。应用方法可以采用涂抹、浸渍等方法。对毛发的应用时间为1分钟以上，优选为3分钟以上。可以将毛发处理剂反复应用于毛发。接下来，对已应用了本公开的毛发处理剂的毛发实施毛发变性处理。毛发变性处理是指例如，将染发剂(染发剂、染毛剂)、脱色剂、脱染剂、烫发液等处理剂涂抹于毛发，或向毛发施加热。接下来，可以进行与毛发变性处理对应的处理。例如，可以将处理过的毛发进行清洗、干燥。
62.根据第1实施方式涉及的毛发处理剂，可以抑制受到利用碱性剂等的毛发变性处理导致的毛发损伤。即，第1实施方式涉及的毛发处理剂可以作为毛发变性抑制剂起作用。
63.下面对本公开的第2实施方式涉及的毛发处理剂进行说明。第2实施方式涉及的毛发处理剂包含碱性剂、和环多醇系糖醇。第2实施方式涉及的毛发处理剂，通常情况下，可以应用于伴随毛发、特别是毛发的蛋白质的变性的毛发处理剂。例如，第2实施方式涉及的毛发处理剂，可以应用于需要碱处理、热处理等的毛发处理剂。第2实施方式涉及的毛发处理剂，可以应用于例如，染发剂(染发剂、染毛剂)、脱色剂、脱染剂、烫发剂等含有碱性剂的处理剂。
64.第2实施方式涉及的毛发处理剂包含碱性剂、和环多醇系糖醇。
65.关于环多醇系糖醇，可以为与第1实施方式同样的方案。
66.作为碱性剂，可以使用例如，氨、单乙醇胺、三乙醇胺、碳酸氢铵、碳酸钠、碳酸氢铵、精氨酸、偏硅酸钠、硅酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸镁等之中的至少1个。
67.碱性剂的浓度相对于毛发处理剂的质量，优选为0.1质量％以上。如果碱性剂小于0.1质量％，则不能使角质层打开。碱性剂的浓度例如相对于毛发处理剂的质量，可以为0.5质量％以上、1质量％以上、2质量％以上、4质量％以上、6质量％以上、或8质量％以上。碱性剂的浓度例如可以为20质量％以下、15质量％以下、12质量％以下、8质量％以下、5质量％以下、或3质量％以下。
68.毛发处理剂的ph例如可以为6.5以上、7以上、8以上、或9以上。毛发处理剂的ph可以为14以下、13.5以下、13以下、12.5以下、或12以下。
69.毛发处理剂可以进一步包含氧化剂。作为氧化剂，可以举出例如，过氧化氢、过硼
酸钠、过氧化脲、过碳酸钠、溴酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等之中的至少1个。
70.氧化剂的浓度，相对于毛发处理剂的质量，优选为0.1质量％以上，更优选为1质量％以上，进一步优选为2质量％以上。如果氧化剂小于0.1质量％，则在染色中得不到充分的发色，或在烫发时形状的固定化变得不充分。氧化剂的浓度，例如相对于毛发处理剂的质量，可以为4质量％以上、6质量％以上、或8质量％以上。氧化剂的浓度例如可以为20质量％以下、15质量％以下、12质量％以下、8质量％以下、5质量％以下、或3质量％以下。
71.毛发处理剂可以进一步包含染料。作为染料，可以举出例如，对苯二胺、对甲苯二胺、n-甲基对苯二胺、n,n-二甲基对苯二胺、n,n-二甲基-2-甲基对苯二胺、n-乙基-n-羟基乙基-对苯二胺、氯对苯二胺、n,n-双-(2-羟基乙基)对苯二胺、甲氧基对苯二胺、2,6-二氯对苯二胺、2-氯-6-溴对苯二胺、2-氯-6-甲基对苯二胺、6-甲氧基-3-甲基对苯二胺、2,5-二氨基茴香醚、n-(2-羟基丙基)对苯二胺、n-(2-甲氧基乙基)对苯二胺等对二胺类、2,5-二氨基吡啶类、对氨基苯酚、2-甲基-4-氨基苯酚、3-甲基-4-氨基苯酚、2-氯-4-氨基苯酚、3-氯-4-氨基苯酚、2,6-二甲基-4-氨基苯酚、3,5-二甲基-4-氨基苯酚、2,3-二甲基-4-氨基苯酚、2,5-二甲基-4-氨基苯酚、2,4-二氨基苯酚、5-氨基水杨酸等对氨基酚类、邻氨基酚类、邻苯二胺类、α-萘酚、邻甲酚、间甲酚、2,6-二甲基苯酚、2,5-二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚、3,5-二甲基苯酚、苯并邻苯二酚、连苯三酚、1,5-二羟基萘、1,7-二羟基萘、5-氨基-2-甲基苯酚、氢醌、2,4-二氨基茴香醚、间甲苯二胺、4-氨基苯酚、间苯二酚、间苯二酚单甲基醚、间苯二胺、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮、1-苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮、1-苯基-3,5-二甲基四氢吡唑、1-甲基-7-二甲基氨基-4-羟基-2-喹诺酮、间氨基苯酚、4-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、3,5-二氨基三氟甲基苯、2,4-二氨基氟苯、3,5-二氨基氟苯、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶、2,4,6-三氨基嘧啶、2-氨基-4,6-二羟基嘧啶、4-氨基-2,6-二羟基嘧啶、4,6-二氨基-2-羟基嘧啶、2,6-二氨基嘧啶等、和它们的盐等之中的至少1个。
72.染料的浓度只要是通常的染毛剂所使用的范围，就没有特别限定。
73.第2实施方式涉及的毛发处理剂可以进一步包含溶剂。溶剂只要可以使环多醇系糖醇和碱性剂溶解即可。在包含氧化剂和染料的情况下，溶剂优选可以使氧化剂和染料溶解。作为溶剂，可以使用例如，水、乙醇等。
74.本公开的毛发处理剂在不损害本公开的效果的范围，可以适当含有其它成分，例如，表面活性剂、高级醇、油类、有机硅类、植物提取物等。
75.作为两性表面活性剂，可举出例如，咪唑啉系两性表面活性剂(例如，2-十一烷基-n,n,n-(羟基乙基羧基甲基)-2-咪唑啉钠、2-椰油酰基-2-咪唑啉氢氧化物-1-羧基乙氧基2钠盐等)；甜菜碱系表面活性剂(例如，2-十七烷基-n-羧基甲基-n-羟基乙基咪唑啉甜菜碱、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱等)等。
76.作为阳离子性表面活性剂，可举出例如，氯化鲸蜡基三甲基铵、氯化硬脂基三甲基铵、氯化山基三甲基铵、氯化山基二甲基羟基乙基铵、氯化硬脂基二甲基苄基铵、鲸蜡基三乙基铵甲基硫酸盐等季铵盐。此外，可举出硬脂酸二乙基氨基乙基酰胺、硬脂酸二甲基氨基乙基酰胺、棕榈酸二乙基氨基乙基酰胺、棕榈酸二甲基氨基乙基酰胺、肉豆蔻酸二乙基氨基乙基酰胺、肉豆蔻酸二甲基氨基乙基酰胺、山酸二乙基氨基乙基酰胺、山酸二甲基氨基乙基酰胺、硬脂酸二乙基氨基丙基酰胺、硬脂酸二甲基氨基丙基酰胺、棕榈酸二乙基
氨基丙基酰胺、棕榈酸二甲基氨基丙基酰胺、肉豆蔻酸二乙基氨基丙基酰胺、肉豆蔻酸二甲基氨基丙基酰胺、山酸二乙基氨基丙基酰胺、山酸二甲基氨基丙基酰胺等酰胺胺化合物。
77.作为阴离子性表面活性剂，可举出例如，脂肪酸皂(例如，月桂酸钠、棕榈酸钠等)、高级烷基硫酸酯盐(例如，月桂基硫酸钠、月桂基硫酸钾等)、烷基醚硫酸酯盐(例如，poe-月桂基硫酸三乙醇胺、poe-月桂基硫酸钠等)、n-酰基肌氨酸(例如，月桂酰肌氨酸钠等)、高级脂肪酸酰胺磺酸盐(例如，n-肉豆蔻酰-n-甲基牛磺酸钠、椰油脂肪酸甲基牛磺酸钠、月桂基甲基牛磺酸钠等)、磷酸酯盐(poe-油基醚磷酸钠、poe-硬脂基醚磷酸等)、磺基琥珀酸盐(例如，二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠、单月桂酰单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等)、烷基苯磺酸盐(例如，线性十二烷基苯磺酸钠、线性十二烷基苯磺酸三乙醇胺、线性十二烷基苯磺酸等)、高级脂肪酸酯硫酸酯盐(例如，硬化椰油脂肪酸甘油硫酸钠等)、n-酰基谷氨酸盐(例如，n-月桂酰谷氨酸单钠、n-硬脂酰谷氨酸二钠、n-肉豆蔻酰-l-谷氨酸单钠等)、硫酸化油(例如，磺化蓖麻油(土耳其红油)等)、poe-烷基醚羧酸、poe-烷基烯丙基醚羧酸盐、α-烯烃磺酸盐、高级脂肪酸酯磺酸盐、二级醇硫酸酯盐、高级脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯盐、月桂酰单乙醇酰胺琥珀酸钠、n-棕榈酰天冬氨酸二(三乙醇胺)、酪蛋白钠等。
78.表面活性剂例如相对于毛发处理剂的质量可以为1质量％～3质量％。
79.在第2实施方式中，碱性剂、氧化剂和染料中也能够包含反应后的物质。例如，在氧化剂中也能够包含通过碱性剂而被分解了的物质。在染料中，也能够包含通过氧化剂而发色了的物质。在第2实施方式涉及的毛发处理剂不能通过组成等来直接特定的情况下，毛发处理剂可以通过其制造方法来特定。
80.下面对第2实施方式涉及的毛发处理剂的使用方法进行说明。第2实施方式涉及的毛发处理剂，可以按照目的处理的处方来使用。例如，在毛发处理剂为染发剂的情况下，可以按照该染发剂的通常的处方进行染色。在毛发处理剂为烫发剂的情况下，可以按照该烫发剂的通常的处方进行烫发。
81.根据第2实施方式涉及的毛发处理剂，即使对毛发实施碱性剂处理等通常情况下的毛发发生变性那样的处理，也可以抑制毛发发生变性而受到损伤。根据第2实施方式涉及的毛发处理剂，不需要特别的作业，可以抑制在毛发处理剂的通常的使用形态下毛发变性。
82.下面对本公开的第3实施方式涉及的毛发处理剂进行说明。第3实施方式涉及的毛发处理剂，通常情况下，可以应用于伴随毛发、特别是毛发的蛋白质的变性的毛发处理剂。例如，第3实施方式涉及的毛发处理剂，可以应用于必须进行碱处理、热处理等的毛发处理剂。第3实施方式涉及的毛发处理剂可以应用于例如，染发剂、脱色剂、脱染剂、烫发剂等含有碱性剂的处理剂。
83.第3实施方式涉及的毛发处理剂包含：包含碱性剂的第1处理剂、和包含氧化剂的第2处理剂。
84.第1处理剂和第2处理剂之中的至少一者包含环多醇系糖醇。环多醇系糖醇优选包含于第1处理剂。
85.第1处理剂可以进一步包含例如，溶剂、染料、阳离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、高级醇、还原剂等。
86.第2处理剂可以进一步包含例如，溶剂、阳离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、高级醇等。
87.在第3实施方式涉及的毛发处理剂为染发剂、脱色剂、和脱染剂的第1方案的情况下，第1处理剂例如可以包含溶剂和碱性剂。第1处理剂可以进一步包含染料。第2处理剂可以包含例如溶剂和氧化剂。环多醇系糖醇可以混配于第1处理剂和第2处理剂之中的至少一者。在第1方案中，第1处理剂与第2处理剂可以混合而使用。
88.在第1方案中，第1处理剂和/或第2处理剂，可以含有环多醇系糖醇，以使第1处理剂与第2处理剂的混合物成为与第2实施方式涉及的毛发处理剂同样的方案。
89.在第1方案中，第1处理剂优选含有第1处理剂与第2处理剂的混合物的ph成为9～13那样的碱性剂。
90.在第1方案中，第2处理剂可以在与第2实施方式涉及的毛发处理剂同样的方案中含有氧化剂。
91.在第3实施方式涉及的毛发处理剂中，也能够包含第1处理剂与第2处理剂的混合物。此外，在第3实施方式中，在碱性剂、氧化剂和染料中也能够包含反应后的物质。例如，在氧化剂中也能够包含通过碱性剂而被分解了的物质。在染料中，也能够包含通过氧化剂而发色了的物质。在第3实施方式涉及的毛发处理剂不能通过组成等来直接特定的情况下，毛发处理剂可以通过其制造方法来特定。
92.第1处理剂与第2处理剂的混合物，可以为与第2实施方式涉及的毛发处理剂同样的方案。关于该混合物的方案，援用关于第2实施方式涉及的毛发处理剂的记载。
93.在第3实施方式涉及的毛发处理剂为烫发剂的第2方案的情况下，第1处理剂可以包含例如，溶剂、碱性剂、和还原剂。第2处理剂可以包含例如，溶剂和氧化剂。环多醇系糖醇被混配于第1处理剂。在第2方案中，第1处理剂与第2处理剂可以分开地应用于毛发。
94.作为还原剂，可以举出例如，巯基乙酸、硫羟乳酸、硫甘油、半胱氨酸、巯基丁内酯、半胱胺、乙酰半胱氨酸、单巯基乙酸甘油酯、亚硫酸钠等。
95.在第2方案中，环多醇系糖醇相对于第1处理剂的质量，优选为0.005质量％以上，更优选为0.008质量％以上，更优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上。如果环多醇系糖醇小于0.005质量％，则不能获得充分的毛发变性抑制效果。环多醇系糖醇例如相对于第1处理剂的质量，可以为0.5质量％以上、1质量％以上、2质量％以上、4质量％以上、6质量％以上、或8质量％以上。环多醇系糖醇相对于毛发处理剂的质量，例如可以为20质量％以下、15质量％以下、12质量％以下、8质量％以下、5质量％以下、或3质量％以下。
96.在第2方案中，碱性剂的浓度相对于第1处理剂的质量，优选为0.1质量％以上。如果碱性剂小于0.1质量％，则不能将角质层打开。碱性剂的浓度相对于第1处理剂的质量，例如可以为0.5质量％以上、1质量％以上、2质量％以上、4质量％以上、6质量％以上、或8质量％以上。碱性剂的浓度例如可以为20质量％以下、15质量％以下、12质量％以下、8质量％以下、5质量％以下、或3质量％以下。
97.在第2方案中，第1处理剂的ph例如可以为6.5以上、7以上、8以上、或9以上。第1处理剂的ph可以为14以下、13.5以下、13以下、12.5以下、或12以下。
98.在使第1处理剂和/或第2处理剂为乳霜形态的情况下，第1处理剂和/或第2处理剂
可以进一步包含阳离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、和高级醇。
99.关于环多醇系糖醇、碱性剂、氧化剂、溶剂、和染料，可以援用上述实施方式的记载。
100.本公开的毛发处理剂中的第1处理剂和第2处理剂，在不损害本公开的效果的范围，可以适当含有其它成分、例如，高级醇、油类、有机硅类、植物提取物等。
101.下面对第3实施方式涉及的毛发处理剂的使用方法进行说明。第3实施方式涉及的毛发处理剂可以按照染发剂、脱色剂、脱染剂、烫发剂等毛发处理剂的通常的处方使用。例如，在第3实施方式涉及的毛发处理剂为染发剂、脱色剂、和脱染剂的第1方案的情况下，毛发处理剂的使用方法可以包含将第1处理剂与第2处理剂混合而制作混合剂的工序、和将混合剂应用于毛发的工序。在第3实施方式涉及的毛发处理剂为烫发剂的第2方案的情况下，毛发处理剂的使用方法可以包含将第1处理剂应用于毛发的工序、和对应用了第1处理剂的毛发应用第2处理剂的工序。毛发处理剂的使用方法可以进一步包含向毛发赋予形状的工序、向毛发赋予热的工序、将毛发进行清洗的工序、将毛发进行干燥的工序等。
102.根据第3实施方式涉及的毛发处理剂，可以抑制因为碱性剂而导致的毛发变性。根据第3实施方式涉及的毛发处理剂，不需要特别的作业，可以抑制在毛发处理剂的通常的使用形态下毛发变性。
103.下面对本公开的第4实施方式涉及的毛发处理剂进行说明。第4实施方式涉及的毛发处理剂可以应用于与第3实施方式同样的毛发处理剂。
104.第4实施方式涉及的毛发处理剂包含：包含碱性剂的第1处理剂、包含氧化剂的第2处理剂、和包含环多醇系糖醇的第3处理剂。
105.第3处理剂可以为环多醇系糖醇本身。第3处理剂也可以为环多醇系糖醇溶液。在第3处理剂为环多醇系糖醇本身的情况下，可以使其溶解于水等溶剂而使用。第1处理剂和第2处理剂除了不包含环多醇系糖醇以外可以为与第3实施方式同样的方案。
106.下面对第4实施方式涉及的毛发处理剂的使用方法进行说明。第4实施方式中的使用方法可以分成将第3处理剂与第1处理剂混合而使用的方案、和将第3处理剂在第1处理剂之前应用的方案。
107.在第1方案中，毛发处理剂的使用方法包含将第3处理剂与至少第1处理剂进行混合的工序，除此以外，可以与第3实施方式涉及的使用方法同样。
108.在第2方案中，毛发处理剂的使用方法可以包含将第3处理剂应用于毛发的工序、和对应用了第3处理剂的毛发应用第1处理剂的工序。将第3处理剂应用于毛发的工序，可以与第1实施方式涉及的毛发处理剂的使用方法同样。除了预先应用第3处理剂的工序以外，可以与第3实施方式涉及的使用方法同样。
109.根据第4实施方式涉及的毛发处理剂，可以抑制因为碱性剂而导致的毛发变性。
110.下面对本公开的第5实施方式涉及的添加剂进行说明。第5实施方式涉及的添加剂，例如为用于添加于染发剂、脱色剂、脱染剂、烫发剂等毛发处理剂的添加剂。添加剂包含环多醇系糖醇。添加剂可以为环多醇系糖醇本身，也可以为环多醇系糖醇溶液。
111.添加剂的使用方法包含混合于染发剂等毛发处理剂而制作混合物的工序、和将混合物应用于毛发的工序。在毛发处理剂在如染发剂和烫发剂那样被分成多个处理剂的情况下，添加剂优选混合于含有碱性剂的处理剂。其它，可以按照毛发处理剂的处方进行毛发处
理。
112.通过使用第5实施方式涉及的添加剂，可以抑制起因于染发剂等毛发处理剂的毛发的变性。
113.下面对上述各实施方式涉及的毛发处理剂的制造方法进行说明。毛发处理剂不限定于特定的制造方法，可以使用公知的方法制造。例如，通过将上述各成分混合可以制造本公开的毛发处理剂。
114.本公开的毛发处理剂难以通过组成等来直接特定，或有时完全不实际。在这样的情况下，本公开的毛发处理剂应该允许通过其制造方法来特定。
115.下面对第6实施方式涉及的毛发的处理方法进行说明。第6实施方式涉及的毛发的处理方法包含通过碱性剂和热之中的至少一者对毛发进行处理的第1处理工序、和用环多醇系糖醇对毛发进行处理的第2处理工序。
116.第1处理工序中的处理是指，用碱性剂、热使得毛发(特别是毛发的蛋白质)发生变性那样的处理。作为第1处理工序中的处理，例如，是指将碱性剂和/或热应用于毛发的处理。作为第1处理工序，可以举出例如，将毛发进行染色处理(染毛处理)的工序、将毛发进行脱色的工序、从毛发将染料脱染的工序、对毛发进行烫发的工序、对毛发进行直发烫的工序、拉直烫工序等。
117.第1处理工序与第2处理工序的顺序可以为任意。第1处理工序可以在第2处理工序前。第1处理工序可以在第2处理工序后。第1处理工序与第2处理工序也可以同时。从毛发的变性抑制效果的观点考虑，第1处理工序优选在第2处理工序之后，或与第2处理工序同时。
118.下面对在第2处理工序在第1处理工序之前的情况下的第2处理工序进行说明。第2处理工序可以至少在要实施第1处理工序的毛发部分应用环多醇系糖醇已溶解的环多醇系糖醇溶液。环多醇溶液对毛发的应用方法可以为任意。例如，可以将环多醇系糖醇溶液涂抹于毛发，也可以使毛发浸渍于环多醇溶液。环多醇溶液例如可以为上述第1实施方式涉及的毛发处理剂。
119.下面对第2处理工序与第1处理工序同时的情况下的第2处理工序进行说明。在第1处理工序中使用的处理剂中可以使用溶解有环多醇系糖醇的处理剂。该处理剂，例如可以为上述第2～第4实施方式涉及的毛发处理剂的任一者。
120.下面对第2处理工序在第1处理工序之后的情况下的第2处理工序进行说明。第2处理工序，可以至少在实施了第1处理工序的毛发部分应用环多醇系糖醇溶解了的环多醇系糖醇溶液。环多醇溶液对毛发的应用方法可以为任意的。例如，可以将环多醇系糖醇溶液涂抹于毛发，也可以使毛发浸渍于环多醇系糖醇溶液。环多醇系糖醇溶液，例如可以为上述第1实施方式涉及的毛发处理剂。
121.根据第6实施方式涉及的毛发的处理方法，可以抑制碱性剂、热导致的毛发变性。
122.本公开的毛发处理剂和添加剂，也可以不包含纤维素衍生物。纤维素衍生物的浓度，相对于毛发处理剂和/或添加剂的质量，例如，可以为小于1质量％、小于0.5质量％、小于0.1质量％、小于0.05质量％、或小于0.01质量％。纤维素衍生物也可以为0质量％。作为纤维素衍生物，可举出例如，阳离子化纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、羧基甲基纤维素盐等。
123.实施例
124.关于本公开的毛发处理剂，以下举出例子进行说明。然而，本公开的毛发处理剂不限定于以下例子。
125.[试验例1～4]
[0126]
试验了由环多醇系糖醇得到的毛发变性抑制效果。在试验例1～4中，使用了同一人的毛发。作为环多醇系糖醇，使用了肌醇。在试验例1中，测定了什么处理都不实施的毛发的抗拉强度。在试验例2中试验了的毛发是在进行了肌醇处理后，进行了碱处理的毛发。肌醇处理是使毛发在溶解有5质量％肌醇的肌醇水溶液中浸渍5分钟的处理。碱处理是在调整为ph11.5的氨水溶液中在室温下使毛发浸渍24小时的处理。在试验例3中，在使肌醇以5质量％溶解于调整为ph11.5的氨水溶液中得到的水溶液中，在室温下使毛发浸渍24小时。在试验例4中，通过与试验例2同样的方法仅进行了碱处理。毛发在强度测定前，进行了水洗和自然干燥。
[0127]
对各试验例的毛发测定了抗拉强度。毛发的抗拉强度的测定，使用单纤维用拉伸试验机(orientec社制)在水中在20℃下进行。将各毛发试样设置为初始长度20mm，以伸长速度5mm/min伸长而测定了应力值。使用相对于伸长率λ(％)的每毛发截面积的应力f(n/m2)而制作强伸度曲线，将伸长率20％时的应力设为20％伸长时应力。毛发试样的截面积使用毛径直径测定系统ls-7000(
キーエンス
社制)，从在60％rh、20℃测定的毛发的直径的平均值算出。在表1中显示各试验例的20％伸长时应力。表1所示的应力值为从8次测定算出的平均值。在表1中，也显示了试验例2～4的应力值相对于试验例1的降低比例。在图1中显示了将表1中所示的20％伸长时应力进行比较的图。
[0128]
此外，关于各试验例2～4的毛发，进行差示扫描量热测定(dsc：differential scanning calorimetry)，求出热图内的吸热峰的峰温度(td)。进一步，由热图内的吸热峰的峰面积求出比焓(δh)。在表1中一并显示了td和δh。在图2中显示了将表1中所示的td进行比较的图。在图3中显示了将表1中所示的δh进行比较的图。
[0129]
表1
[0130][0131]
如果将试验例1与试验例4-1进行比较可知，通过碱处理，毛发的应力值降低了10％以上。可以认为这是因为，通过碱处理导致毛发中的蛋白质变性了。此外，关于td和δh，试验例4-1的毛发与试验例1相比也大幅降低了。td在毛发内也依赖于基质蛋白的交联密度。因此，可以认为试验例4-1的毛发与试验例1的毛发相比基质蛋白大幅变性。此外，δh依赖于作为毛发内的结晶区域部分的微原纤的量和完全性。因此，可以认为试验例4-1的毛发与试验例1的毛发相比，微原纤大幅变性。
[0132]
另一方面，在碱处理前用环多醇系糖醇进行了前处理的试验例2-1的毛发的应力
值，未观察到试验例4-1程度地应力值的降低。关于td和δh，试验例2-1与试验例4-1相比，相对于试验例1的降低比例也小。因此，可以认为试验例2-1的毛发与试验例4-1相比，蛋白质变性的程度小。
[0133]
同时进行了碱处理和环多醇处理的试验例3-1的毛发的应力值，也未观察到试验例4-1程度地应力值的降低。关于td和δh，试验例3-1与试验例4-1相比，相对于试验例1的降低比例也小。因此，可以认为试验例3-1的毛发与试验例4-1相比，蛋白质变性的程度小。
[0134]
基于以上，可以认为，通过将环多醇系糖醇在碱处理前应用于毛发、和将环多醇与碱处理同时应用，可以抑制由碱性剂引起的毛发中的蛋白质变性。
[0135]
接下来，将在试验例2-1～4-1中进行了处理的毛发进行香波处理，使其自然干燥后，与试验例2-1～4-1同样地操作而测定了20％伸长时应力。香波处理，通过在40℃的10质量％的聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠水溶液中浸渍30分钟而进行。在表2中显示各试验例的20％伸长时应力。表2所示的应力值为由8次测定算出的平均值。在表2中也显示了试验例2～4的应力值相对于试验例1的降低比例。在图4中显示了将表1和表2中所示的清洗前后的20％伸长时应力进行比较的图。
[0136]
表2
[0137][0138]
通过香波处理，毛发的强度也没有大的变化。可以认为在试验例2-1和3-1中，即使在毛发中残存环多醇系糖醇，也通过试验例2-2和3-2的香波处理将残存的环多醇系糖醇除去了。试验例2-1～4-1与试验例2-2～4-2进行比较可知，强度关系没有大的变化，因此可以认为在试验例2-2和3-2中抑制了毛发的强度降低不是因为，在毛发中存在的环多醇系糖醇本身提高毛发的强度，或修复毛发，而是因为，环多醇系糖醇抑制了由碱处理引起的毛发的变性。由此，可知环多醇系糖醇对由碱性剂引起的蛋白质变性的抑制是有效的。
[0139]
[试验例5～6]
[0140]
使用含有环多醇系糖醇的染发剂进行了对毛发的染色试验。作为环多醇系糖醇，使用了肌醇。在试验例5和6中，使用了同一人的毛发。在试验例5中，在染发剂中混配了肌醇。在试验例6中，在染发剂中不混配肌醇。在试验例5和6中使用的染发剂，除了肌醇混配的有无以外是相同的。在试验例5和6中使用的染发剂是将含有合计4.5质量％的氨和碳酸氢铵作为碱性剂且ph为10的第1剂、和混配了6质量％过氧化氢的第2剂混合而得的。试验例5的第1剂包含0.02质量％肌醇，作为第1剂与第2剂的混合物的染发剂包含0.01质量％肌醇。将这样操作而制作的染发剂涂抹于毛发，放置30分钟后，用香波清洗，使其干燥。重复该漂白处理5次。将染发剂进行清洗，使其自然干燥。关于各试验例的毛发，与试验例1～4同样地操作而测定了20％伸长时应力。在表3中显示了各试验例的20％伸长时应力。表3中所示的应力值为由10次测定算出的平均值。在图5中显示了将表3中所示的20％伸长时应力进行比
较的图。
[0141]
表3
[0142][0143]
虽然进行了相同的漂白处理，但是试验例5的进行了漂白处理的毛发的强度更高。由此可知，如试验例2和3所示那样，通过环多醇系糖醇的混配，可以抑制毛发的蛋白质变性，抑制强度降低。由此可知，即使在混配了氧化剂、染料的染发剂中，添加环多醇系糖醇，也可以抑制毛发的变性。
[0144]
可以认为在毛发处理剂中，只要环多醇系糖醇为0.005质量％以上，就可以发挥变性抑制效果。
[0145]
[试验例7～9]
[0146]
试验了环多醇系糖醇对染发是否具有影响。在试验例7和8中，使用通常的氧化染毛剂将白发染色，使用分光测色计(
コニカミノルタ
社制cm-3600d)测定染毛前和染毛后的毛发的颜色空间，求出染毛前的毛发与染毛后的毛发的色差δe
*
ab。在试验例7中，使用了将肌醇以成为10质量％的方式添加了的染发剂。在试验例9中，测定了染毛前的白发的颜色空间。试验例7～9的毛发为同一人的。在表4中显示了颜色空间和色差。
[0147]
试验例7和8的色差几乎相同。实际上，将试验例7与试验例8的毛发通过目视进行了比较，但不能认识颜色的不同。由此可知，即使将环多醇混配于染发剂对染色效果也没有影响。
[0148]
表4
[0149][0150]
[试验例10～14]
[0151]
调查了毛发处理剂中的环多醇系糖醇的浓度、与处理后的毛发强度的关联。在试验例10～14中，使用了同一人的毛发。作为环多醇系糖醇，使用了肌醇。除了毛发处理剂中的肌醇的浓度以外，与试验例5和6同样地操作而进行了染毛试验。在表5中显示了各试验例的20％伸长时应力。20％伸长时应力的测定方法与试验例1～4同样。表5所示的应力值为由4次测定算出的平均值。在图6中显示了将表5中所示的20％伸长时应力进行比较的图。
[0152]
表5
[0153][0154]
混配了环多醇系糖醇0.02质量％的毛发处理剂与未混配环多醇系糖醇的试验例14相比，可以抑制毛发强度的降低。由此，可以认为肌醇的含有率优选为0.01质量％以上，更优选为1质量％以上。此外，随着环多醇系糖醇的含有率变高，毛发的强度降低变小。由此，可以认为环多醇系糖醇优选为高浓度，可以直到环多醇系糖醇的溶解度为止添加于毛发处理剂中。
[0155]
本发明的毛发处理剂、添加剂和毛发处理方法，虽然基于上述实施方式和实施例进行说明，但不限定于上述实施方式和实施例，在本发明的范围内，并且基于本发明的基本的技术思想，可以包含对各公开要素(包含权利要求书、说明书和附图所记载的要素)的各种变形、变更和改良。此外，在本发明的权利要求的范围内，能够进行各公开要素的多种多样的组合/置换或选择。
[0156]
本发明的进一步课题、目的和方案(包含变更方案)由包含权利要求书的本发明的全部公开事项可以明确。
[0157]
关于本书所记载的数值范围，在没有特别记载的情况下，也应该被解释为该范围内包含的任意的数值或范围被具体地记载于本书。
[0158]
上述实施方式的一部分或全部虽然也能够如以下附记那样记载，但不限定于以下记载。各附记也可以与专利权利要求书所记载的各权利要求组合。
[0159]
[附记1]
[0160]
一种使用方法，其使用环多醇系糖醇作为蛋白质保护剂。
[0161]
[附记2]
[0162]
一种使用方法，其使用环多醇系糖醇作为由热引起的蛋白质变性的抑制剂。
[0163]
[附记3]
[0164]
一种使用方法，其使用环多醇系糖醇作为由碱性药剂引起的蛋白质变性的抑制剂。
[0165]
[附记4]
[0166]
一种保护毛发的方法，其包含将包含环多醇系糖醇的毛发处理剂应用于毛发的工序。
[0167]
[附记5]
[0168]
一种染发剂，其包含环多醇系糖醇。
[0169]
[附记6]
[0170]
一种烫发液，其包含环多醇系糖醇。
[0171]
[附记7]
[0172]
一种染发方法，其包含将包含环多醇系糖醇的染发剂应用于毛发的工序。
[0173]
[附记8]
[0174]
一种烫发方法，其包含将包含环多醇系糖醇的烫发液应用于毛发而进行烫发的工序
[0175]
[附记9]
[0176]
一种毛发的处理方法，其包含：
[0177]
在毛发处理剂中添加环多醇系糖醇的工序；以及
[0178]
将上述毛发处理剂应用于毛发的工序。
[0179]
[附记10]
[0180]
一种染发剂用添加剂，其包含环多醇系糖醇。
[0181]
[附记11]
[0182]
一种烫发剂用添加剂，其包含环多醇系糖醇。
[0183]
产业可利用性
[0184]
本公开的毛发处理剂及其使用方法、添加剂、以及毛发的处理方法可以应用于例如，应用于毛发的化妆料、清洗料等。例如，本公开的毛发处理剂也可以应用于香波、护发素、生发剂、增毛剂、制汗剂、香料等。