脉管监测套环的制作方法

技术特征：
1.一种脉管监测系统，包括：套环，所述套环被构造成绕患者的血管定位；和换能器，所述换能器被联接到所述套环，所述换能器被构造成发射通过所述患者的血管传输的超声波信号。2.根据权利要求1所述的监测系统，其中所述套环包括至少一个孔眼，所述至少一个孔眼适用于被缝合到相邻组织，以将所述套环绕所述患者的血管固定地定位。3.根据权利要求1或2中的任一项所述的监测系统，其中所述套环包括探头保持器，所述探头保持器的尺寸和形状被设计成接纳所述换能器。4.根据权利要求3所述的监测系统，其中所述换能器通过与所述探头保持器的摩擦配合被联接到所述套环。5.根据权利要求1至4中的任一项所述的监测系统，其中所述套环由具有在40和80之间的硬度的植入级液体硅橡胶(lsr)和高稠度硅酮橡胶(hcr)中的至少一种制成。6.根据权利要求1至5中的任一项所述的监测系统，其中所述套环被构造成绕所述患者的血管的吻合部位定位。7.根据权利要求1至5中的任一项所述的监测系统，其中所述套环被构造成位于如下位置处，所述位置是所述患者的血管的吻合部位的上游和所述患者的血管的所述吻合部位的下游中的一个。8.根据权利要求1至7中的任一项所述的监测系统，其中所述换能器可移除地联接到所述套环。9.一种脉管套环，包括：圆筒形本体部分，所述圆筒形本体部分具有开口，所述开口具有内径，所述内径的尺寸和形状被设计成绕患者的血管定位；探头保持器，所述探头保持器被构造成接纳换能器；和至少一个安装突出凸出部。10.根据权利要求9所述的脉管套环，其中所述内径在1.0mm和4.0mm之间。11.根据权利要求9和10中的任一项所述的脉管套环，其中所述换能器被构造成发射通过所述患者的血管传输的超声波信号。12.一种脉管监测系统，包括：套环，所述套环被构造成绕患者的血管定位，所述套环被构造成从打开构造转换为闭合构造；和换能器，所述换能器被联接到所述套环，所述换能器被构造成发射通过所述患者的血管传输的超声波信号。13.根据权利要求12所述的系统，其中所述套环包括至少一个闭合结构，所述至少一个闭合结构被构造成将所述套环维持在所述闭合构造中。14.根据权利要求13所述的系统，其中所述至少一个闭合结构包括第一孔眼和第二孔眼。15.根据权利要求13和14中的任一项所述的系统，其中所述至少一个闭合结构适用于被缝合到相邻组织，以将所述套环绕所述患者的血管固定地定位。16.根据权利要求12至15中的任一项所述的监测系统，其中所述套环包括探头保持器，
所述探头保持器的尺寸和形状被设计成接纳所述换能器。17.根据权利要求16所述的监测系统，其中所述换能器通过与所述探头保持器的摩擦配合被联接到所述套环。18.根据权利要求12至17中的任一项所述的监测系统，其中所述套环由具有在40和80之间的硬度的植入级液体硅橡胶(lsr)和高稠度硅酮橡胶(hcr)中的至少一种制成。19.根据权利要求12至18中的任一项所述的监测系统，其中所述套环被构造成绕所述患者的血管的吻合部位定位。20.根据权利要求12至18中的任一项所述的监测系统，其中所述套环被构造成位于如下位置处，所述位置是所述患者的血管的吻合部位的上游和所述患者的血管的所述吻合部位的下游中的一个。21.根据权利要求12至20中的任一项所述的监测系统，其中所述换能器可移除地联接到所述套环。22.一种脉管套环，包括：本体部分，所述本体部分被构造成从打开构造转换为闭合构造，其中所述本体部分在所述闭合构造中具有开口，所述开口具有内径，所述内径的尺寸和形状被设计成绕患者的血管定位；探头保持器，所述探头保持器被构造成接纳换能器；和至少一个安装凸出部。23.根据权利要求22所述的脉管套环，其中所述安装凸出部包括闭合特征件，所述闭合特征件适用于在所述套环从所述打开构造转换为所述闭合构造之后将所述套环保持在所述闭合构造中。24.根据权利要求22和23中的任一项所述的脉管套环，其中所述本体部分由柔性/韧性材料制成，当闭合力被施加到所述套环时，所述柔性/韧性材料允许所述本体部分从所述打开构造转换为所述闭合构造。25.一种脉管监测系统，包括：绑带，所述绑带被构造成绕患者的血管定位；扣环，所述扣环被构造成将所述绑带维持在绕所述患者的血管的闭合构造中；和换能器，所述换能器被联接到所述绑带，所述换能器被构造成发射通过所述患者的血管传输的超声波信号。26.根据权利要求25所述的监测系统，其中所述绑带包括至少一个孔眼，所述至少一个孔眼适用于被缝合到相邻组织，以将所述绑带绕所述患者的血管固定地定位。27.根据权利要求25和26中的任一项所述的监测系统，其中所述绑带包括探头保持器，所述探头保持器的尺寸和形状被设计成接纳所述换能器。28.根据权利要求27所述的监测系统，其中所述换能器通过与所述探头保持器的摩擦配合被联接到所述绑带。29.根据权利要求25至28中的任一项所述的监测系统，其中所述绑带由植入级液体硅橡胶(lsr)、高稠度硅酮橡胶(hcr)、hdpe、nusil 4750、nusil 4840和热塑性塑料中的至少一种制成。30.根据权利要求25至29中的任一项所述的监测系统，其中所述绑带在它的闭合构造
中被构造成绕所述患者的血管的吻合部位定位。31.根据权利要求25至29中的任一项所述的监测系统，其中所述绑带在它的闭合构造中被构造成位于如下位置处，所述位置是所述患者的血管的吻合部位的上游和所述患者的血管的所述吻合部位的下游中的一个。32.根据权利要求25至31中的任一项所述的监测系统，其中所述换能器可移除地联接到所述套环。33.一种脉管绑带，包括：伸长的绑带本体，所述绑带本体具有第一端和第二端；多个定尺寸孔，所述多个定尺寸孔在所述第一端的附近开始沿着所述绑带本体定位；闭合插脚，所述闭合插脚邻近于所述绑带本体的所述第二端定位，其中所述闭合插脚的尺寸和形状被设计成压配合通过所述多个定尺寸孔中的一个定尺寸孔，所述闭合插脚被构造成当压配合通过所述定尺寸孔时将所述脉管绑带维持在闭合构造中，并且所述闭合构造形成圆筒形形状，所述圆筒形形状具有内径，所述内径的尺寸和形状被设计成绕患者的血管定位；探头保持器，所述探头保持器被构造成接纳换能器；和至少一个安装凸出部。34.根据权利要求33所述的脉管绑带，其中所述内径在1.0mm和4.0mm之间。35.根据权利要求33和34中的任一项所述的脉管绑带，其中所述换能器被构造成发射通过所述患者的血管传输的超声波信号。36.一种脉管监测系统，包括：绑带，所述绑带被构造成从打开构造转换为闭合构造，所述绑带在被放置在所述闭合构造中时形成套环，所述套环被构造成绕患者的血管定位；和换能器，所述换能器被联接到所述套环，所述换能器被构造成发射通过所述患者的血管传输的超声波信号。37.根据权利要求36所述的监测系统，其中所述绑带包括至少一个闭合结构，所述至少一个闭合结构被构造成将所述绑带维持在所述闭合构造中。38.根据权利要求37所述的系统，其中所述至少一个闭合结构包括夹具、扣环和带。39.根据权利要求37所述的系统，其中所述至少一个闭合结构包括插脚和定尺寸孔。40.根据权利要求36至39中的任一项所述的监测系统，其中所述绑带包括探头保持器，所述探头保持器的尺寸和形状被设计成接纳所述换能器。41.根据权利要求40所述的监测系统，其中所述换能器通过与所述探头保持器的摩擦配合被联接到所述绑带。42.根据权利要求36至41中的任一项所述的监测系统，其中所述绑带由植入级液体硅橡胶(lsr)、高稠度硅酮橡胶(hcr)、hdpe、nusil 4750、nusil 4840和热塑性塑料中的至少一种制成。43.一种脉管绑带，包括：基部；
鞍部，所述鞍部从所述基部延伸，所述鞍部具有近侧端和两个相应的远侧端；和两个相应的带部，所述两个相应的带部从所述鞍部的相应远侧端延伸，其中所述鞍部和所述两个相应的带部的尺寸和形状被设计成绕患者的血管定位；和探头保持器，所述探头保持器被形成在所述基部内，所述探头保持器被构造成接纳换能器。44.根据权利要求43所述的脉管绑带，其中所述换能器被构造成发射通过所述患者的血管传输的超声波信号。45.根据权利要求43和44中的任一项所述的脉管绑带，其中所述脉管绑带包括至少一个孔眼，所述至少一个孔眼适用于被缝合到相邻组织，以将所述绑带绕所述患者的血管固定地定位。46.根据权利要求43至45中的任一项所述的脉管绑带，其中所述探头保持器包括容座，所述容座的尺寸和形状被设计成使得所述换能器通过与所述探头保持器的所述容座的摩擦配合被联接到所述绑带。47.根据权利要求43至46中的任一项所述的脉管绑带，其中所述套环由具有在40和80之间的硬度的植入级液体硅橡胶(lsr)和高稠度硅酮橡胶(hcr)中的至少一种制成。48.根据权利要求43至47中的任一项所述的脉管绑带，其中所述鞍部和所述两个相应的带部的尺寸被设计成使得：当所述脉管绑带闭合以形成绕血管的套环时，所述套环的内径在1.0mm和4.0mm之间。49.根据权利要求43至48中的任一项所述的脉管绑带，其中所述绑带包括至少一个闭合结构，所述至少一个闭合结构被构造成将所述绑带维持在所述闭合构造中。

技术总结
脉管监测系统包括：套环，构造成绕患者的血管定位；和换能器，联接到套环。套环可以由绑带形成，绑带绕患者的血管缠绕并维持在闭合构造中。换能器被构造成发射通过患者的血管传输的超声波信号。的超声波信号。的超声波信号。


技术研发人员：帕蒂
受保护的技术使用者：巴克斯特医疗保健股份有限公司
技术研发日：2021.01.08
技术公布日：2022/8/12