微胶囊、蓄热性组合物、蓄热片、微胶囊的制造方法与流程

技术特征：
1.一种微胶囊，其内含多元醇作为主成分。2.根据权利要求1所述的微胶囊，其中，所述多元醇的含量相对于所述微胶囊的总质量为60质量％以上。3.根据权利要求1或2所述的微胶囊，其中，所述多元醇的分子量为100～500。4.根据权利要求1至3中任一项所述的微胶囊，其中，所述多元醇包含下述式(1)所表示的化合物，ho-r
1-oh
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(1)式中，r1表示碳原子数8以上的脂肪族烃基、或者构成碳原子数8以上的脂肪族烃基的碳原子的一个以上取代为杂原子而成的基团的2价的连接基，其中，选自所述式(1)中的羟基及所述杂原子中的两个基团不会彼此键合。5.根据权利要求1至4中任一项所述的微胶囊，其中，所述多元醇包含下述式(2)所表示的化合物，ho-(r2)
n-oh
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(2)式中，r2分别独立地表示亚甲基、-o-或-s-，n表示8以上的整数，其中，选自所述式(2)中的羟基、-o-及-s-中的两个基团不会彼此键合。6.根据权利要求5所述的微胶囊，其中，所述n为8以上的偶数。7.根据权利要求1至6中任一项所述的微胶囊，其中，所述多元醇的熔点为90℃以下。8.根据权利要求1至7中任一项所述的微胶囊，其中，胶囊壁包含选自聚脲及聚氨酯脲中的至少一种。9.根据权利要求1至7中任一项所述的微胶囊，其中，胶囊壁包含丙烯酸系树脂。10.根据权利要求1至9中任一项所述的微胶囊，其中，所述微胶囊的体积基准的中值粒径为100μm以下。11.一种蓄热性组合物，其包含分子量为100～500的多元醇作为主成分。12.根据权利要求11所述的蓄热性组合物，其中，所述多元醇包含下述式(1)所表示的化合物，ho-r
1-oh
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(1)式中，r1表示碳原子数8以上的脂肪族烃基、或者构成碳原子数8以上的脂肪族烃基的碳原子的一个以上取代为杂原子而成的基团的2价的连接基，其中，选自所述式(1)中的羟基及所述杂原子中的两个基团不会彼此键合。13.根据权利要求11或12所述的蓄热性组合物，其中，所述多元醇包含下述式(2)所表示的化合物，ho-(r2)
n-oh
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(2)式中，r2分别独立地表示亚甲基、-o-或-s-，n表示8以上的整数，其中，选自所述式(2)中的羟基、-o-及-s-中的两个基团不会彼此键合。14.根据权利要求13所述的蓄热性组合物，其中，
所述n为8以上的偶数。15.根据权利要求11至14中任一项所述的蓄热性组合物，其中，所述多元醇的熔点为90℃以下。16.一种蓄热片，其包含权利要求1至10中任一项所述的微胶囊或权利要求11至15中任一项所述的蓄热性组合物。17.一种微胶囊的制造方法，其为权利要求1至10中任一项所述的微胶囊的制造方法，所述制造方法包括：制备包含所述多元醇、胶囊壁形成材料及sp值为20(cal/cm3)
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以下的溶剂的乳化液的工序；及使所述胶囊壁形成材料进行反应而形成胶囊壁，形成内含所述多元醇的所述微胶囊的工序。18.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述胶囊壁形成材料包含聚异氰酸酯及多胺。19.一种微胶囊的制造方法，其为权利要求1至10中任一项所述的微胶囊的制造方法，所述制造方法包括：混合所述多元醇和sp值为20(cal/cm3)
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以下的单体而制备第1乳化液的工序；混合所述第1乳化液和水而制备第2乳化液的工序；及在所述第2乳化液中使所述单体聚合而形成胶囊壁，形成内含所述多元醇的所述微胶囊的工序。20.一种微胶囊的制造方法，其为权利要求1至10中任一项所述的微胶囊的制造方法，所述制造方法包括：混合所述多元醇和胶囊壁形成材料而制备混合液的工序；混合所述混合液和水而制备乳化液的工序；及在所述乳化液中使所述胶囊壁形成材料进行反应而形成胶囊壁，形成内含所述多元醇的所述微胶囊的工序。

技术总结
本发明的课题在于提供一种每单位体积的蓄热量更优异的微胶囊。并且，本发明的课题在于提供一种蓄热性组合物、蓄热片及微胶囊的制造方法。本发明的微胶囊内含多元醇作为主成分。分。


技术研发人员：林慎也 有冈大辅
受保护的技术使用者：富士胶片株式会社
技术研发日：2020.11.17
技术公布日：2022/8/11