同型半胱氨酸检测试剂盒及同型半胱氨酸的检测方法与流程

技术特征：
1.一种同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，包括：第一试剂，所述第一试剂为包被有sah抗体的磁微粒工作液；第二试剂，所述第二试剂为碱性磷酸酶标记的sah衍生物酶标工作液；第三试剂，所述第三试剂为还原剂缓冲液，所述还原剂为dtt、tcep和β巯基乙醇中的至少一种；以及，第四试剂，所述第四试剂为sahh和ado的缓冲液。2.如权利要求1所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，所述第一试剂为用封闭剂封闭的包被有sah抗体的磁微粒工作液，所述封闭剂为带亲水基团的peg封闭剂。3.如权利要求2所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，所述第一试剂中，所述封闭剂的浓度为0.5～3％(w/v)。4.如权利要求1所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，所述磁微粒为甲苯磺酰基磁珠。5.如权利要求1所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，所述sah衍生物为带peg链bsa衍生物。6.如权利要求5所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，所述第二试剂包括碱性磷酸酶标记的sah衍生物和酶结合物稀释液，所述碱性磷酸酶标记的sah衍生物和所述酶结合物稀释液的稀释比为0.01～0.1％(w/v)。7.如权利要求1所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，所述第三试剂中，所述还原剂的浓度为0.5～2mg/ml。8.如权利要求1所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，所述第四试剂中，所述sahh的浓度为0.05～0.2mg/ml，所述ado的浓度为50～200μmol/l。9.如权利要求1所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，其特征在于，还包括校准品，所述校准品包括同型半胱氨酸抗原和校准品稀释液，所述校准品中，所述同型半胱氨酸抗原的浓度为0μmol/l、1μmol/l、5μmol/l、10μmol/l、20μmol/l及50μmol/l。10.一种同型半胱氨酸的检测方法，其特征在于，采用如权利要求1至9任一项所述的同型半胱氨酸检测试剂盒，包括以下步骤：混合待测样本、第一试剂、第二试剂、第三试剂及第四试剂，孵育反应后进行磁分离清洗，之后加入化学发光底物液；检测化学底物发光液的相对发光强度，并根据检测到的相对发光强度，计算同型半胱氨酸的浓度；其中，所述化学发光底物液为amppd。

技术总结
本发明公开一种同型半胱氨酸检测试剂盒及同型半胱氨酸的检测方法，所述同型半胱氨酸检测试剂盒包括第一试剂、第二试剂、第三试剂以及第四试剂，所述第一试剂为包被有SAH抗体的磁微粒工作液，所述第二试剂为碱性磷酸酶标记的SAH衍生物酶标工作液，所述第三试剂为还原剂缓冲液，所述还原剂为DTT、TCEP和β巯基乙醇中的至少一种，所述第四试剂为SAHH和Ado的缓冲液。本发明提供的同型半胱氨酸检测试剂盒灵敏度高、准确定量、无放射性风险及其操作简单，检测时间短，不易出现交叉反应。不易出现交叉反应。不易出现交叉反应。


技术研发人员：何裕勇 黄金浪 唐灿
受保护的技术使用者：深圳天辰医疗科技有限公司
技术研发日：2022.03.28
技术公布日：2022/7/29