一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料

1.本发明涉及一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的制备及制备及性能研究。


背景技术：

2.酚类化合物是一种常见的水污染物，其稳定性高，可生化性差，即使在很低的浓度下也具有严重的毒性，亟待检测和去除。在众多的酚类化合物检测方法中，比色传感是一种很有前途的方法。在h2o2和催化剂的辅助下，苯酚与无色的4-氨基安替比林(4-aap)反应生成有色醌亚胺。因此，酚类的含量可以通过监测醌亚胺通过一个简单的比色分析来确定。光催化降解是利用辐射、光催化剂在反应体系中产生的活性极强的自由基，再通过自由基与有机污染物之间的加合、取代、电子转移等过程将污染物全部降解为无机物的过程。此外，光催化被广泛认为是一种环境友好的途径，可以将酚类污染物降解为无害的co2和h2o产物。
3.多金属氧酸盐(polyoxometalates,poms)(又称多酸)，是具有可逆氧化活性的纳米氧化物团簇，具有结构可修饰、物理化学性质可调变等特点，可作为多种应用的基础材料。这些分子团簇非常稳定，并与各种晶体材料结合表现出强而稳定的相互作用，在比色传感和光催化降解领域有着广泛的应用前景。然而，由于poms离散的分子团簇结构和高溶解度，poms通常具有相对较小的表面积(《10m2·
g-1
)和较差的可循环利用性，使其严重限制了应用。多酸基金属有机框架材料是一类具有丰富的晶体结构并且长程有序的晶态材料，以多酸为预组装前驱体，引入金属有机复合物，构成多酸基金属有机框架材料，具有不溶于水，结构稳定，可循环利用等优点。更重要的是这类材料晶体结构具有可控性，并且结构变化具有多样性，这将为提高催化性能提供重要支持。基于多酸基金属有机框架材料良好的应用前景，我们研究制备出了一种未见文献报道的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料。


技术实现要素：

4.本发明的目的是要解决多酸类聚合物作为催化材料在溶液中稳定性差，溶解度高的问题。为提高其催化性能，本发明提供一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的制备方法及性能研究。
5.为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
6.一、制备ph值为2.5～3.0的反应液：将硅钨酸、醋酸镍、3,5-双(三唑-1-基)吡啶加入到蒸馏水中搅拌均匀，然后将该悬浊液的ph值调至2.5～3.0，得到ph值为2.5～3.0反应液；
7.二、制备一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料：将步骤一中制备的反应液转移到聚四氟乙烯反应釜中，再在温度为160℃下反应4天，反应液温度降至室温后洗涤，得到粉色块状晶体，即一种具有双重互穿的金属有机框架的硅钨酸-镍聚合物，该聚合物的化学式为[ni2(btap)4(h2o)4][siw
12o40
]，其中btap为3,5-双(三唑-1-基)吡
啶；晶体外观呈粉色块状；晶系为斜方晶系；空间群为pbca；晶胞参数为b＝20.7638(16)，α＝90
°
，β＝90
°
，γ＝90
°
，
[0008]
三、一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料作为比色检测催化剂，能够催化4-aap和苯酚的显色反应，具有优异的催化性能。一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料作为光催化降解催化剂，能够在可见光下催化降解酚类物质，并具有优异的催化效率。
[0009]
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0010]
一、本发明首次利用3,5-双(三唑-1-基)吡啶有机配体、将其与醋酸镍、硅钨酸通过一步水热合成法成功制备出一种具有双重互穿结构的多酸基镍金属有机框架材料。单晶x-射线衍射结果表明，本发明制备的双重互穿结构的多酸基镍金属有机框架材料，其中金属与有机配体相互连接形成具有孔道的三维互穿结构，多酸作为客体分子插入到框架结构。这种独特的结构稳定，可重复利用，保持催化活性。
[0011]
二、在h2o2，4-aap和苯酚水溶液中，采用紫外光谱测试比色传感催化性能。在可见光下催化降解酚类物质，采用高效液相色谱测试光催化降解。表明本发明的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料具有优异的比色传感和光催化性能。其催化性能主要得益于其特殊的结构，这种独特结构能够促进电子转移，可以有效抑制光生电子/空穴对的复合，有效提高的比色传感和光催化降解性能。
附图说明
[0012]
图1为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的基本结构单元图。
[0013]
图2为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料形成过程示意图
[0014]
图3为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的红外光谱图。
[0015]
图4为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的粉末x-射线衍射图。
[0016]
图5为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料在h2o2，4-aap和苯酚溶液中紫外光谱图。
[0017]
图6为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料可见光催化降解图。
具体实施方式
[0018]
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，以下所列举具体实施方式仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行修改或等同替换，以达到相同的技术效果。只要满足使用需要，都在本发明的保护范围内。
[0019]
具体实施方式一：本实施方式的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的制备方法是按以下步骤完成的：
[0020]
一、制备ph值为2.5～3.0的反应液：将0.15g硅钨酸、0.16g醋酸镍和0.04g 3,5-双(三唑-1-基)吡啶加入到蒸馏水中搅拌均匀，然后将该悬浊液的ph值调至2.5～3.0，得到ph值为2.5～3.0反应液；
[0021]
二、制备一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料：将步骤一中制备的反应液转移到聚四氟乙烯反应釜中，再在温度为160℃下反应4天，反应液温度降至室温后洗涤，得到绿色块状晶体，即一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料，该聚合物的化学式为[ni2(btap)4(h2o)4][siw
12o40
]，其中btap为3,5-双(三唑-1-基)吡啶；晶体外观分别呈粉色块状；晶系为斜方晶系；空间群为pbca；晶胞参数为吡啶；晶体外观分别呈粉色块状；晶系为斜方晶系；空间群为pbca；晶胞参数为α＝90
°
，β＝90
°
，γ＝90
°
，
[0022]
三、一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的比色传感性能：在离心管中加入4-aap、苯酚、h2o2和多酸基镍金属有机框架材料。将混合溶液的体积设定为3ml，室温反应30min后，用紫外-可见分光光度计记录反应溶液在505nm处的吸光度。
[0023]
四、一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的光催化降解性能：取多酸基镍金属有机框架材料添加到10mg l-1
的4-氯苯酚(4-cp)水溶液(50ml)中。然后将催化剂和4-cp悬浮液在黑暗条件下混合60min，以确保吸附-解吸平衡。然后，用500w的碘钨灯照射悬浮液。每隔一定时间收集一小部分悬浮液，用0.22μm滤膜过滤分析。采用高效液相色谱(hplc)(配有紫外检测器(uv)和c18柱)，记录4-cp的浓度。
[0024]
具体实施方式二：具体实施方式一步骤一所述的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料，所述3,5-双(三唑-1-基)吡啶、醋酸镍、硅钨酸的摩尔比为1:(3.2-3.5):(0.26-0.5)。
[0025]
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：步骤一中所述的金属铜盐为氯化镍、硝酸镍或硫酸镍。其他与具体实施方式一至二相同。
[0026]
具体实施方式四：具体实施方式一步骤一所述的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的制备方法，所述硅钨酸的摩尔数与蒸馏水的体积比为0.62mmol:15ml。
[0027]
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：步骤一中将反应液的ph值调至2.5～3.0是使用摩尔浓度均为1mol/l的hcl溶液和naoh溶液调节的。其它步骤与具体实施方式一至四相同。
[0028]
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：步骤二中所述的反应温度为120～160℃，时间为3～5天。其它步骤与具体实施方式一至五相同。
[0029]
采用以下实施例验证本发明的有益效果：
[0030]
实施例一：一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的制备方法，按以下步骤实现：
[0031]
一、制备ph值为2.5的反应液：将0.05mmol的硅钨酸、0.62mmol醋酸镍和0.19mmol3,5-双(三唑-1-基)吡啶，均匀分散到15ml蒸馏水中，然后使用1mol/l的hcl溶液和1mol/l的naoh溶液将反应液的ph值调至2.5，得到ph值为2.5的反应液。
[0032]
二、将上述制备好的ph值为2.5的反应液转移到25ml聚四氟乙烯反应釜中，再在温度为160℃下反应4天，反应液降至室温后洗涤，得到绿色块状晶体，即为一种具有互穿结构
的多酸基镍金属有机框架比色传感材料。
[0033]
(一)对实施例一制备的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料进行结构测定：
[0034]
结论
①
x
–
射线晶体学参数：见表1。
[0035]
表1材料晶体学参数
[0036][0037][0038]ar1＝∑
║fo
│─│
fc║
/∑
│fo
│
.bwr2＝{∑[w(f
o2
─fc2
)2]/∑[w(f
o2
)2]}
1/2
[0039]
结论
②
x-射线晶体结构描述：x-射线单晶衍射分析表明，
[0040]
一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料为斜方晶系，pbca空间群。该聚合物存在一个独立ni离子,它提供一个六配位模式，由四个btap配体分子中的四个氮原子和两个水分子中的两个氧原子组成。6个镍离子与6个桥接btap分子连接，形成两种扭曲的分子大环。通过将每个ni离子转换为四个连接的节点，并将每个btap收缩为一个臂/弦，从而形成一个具有4个臂/弦并指向4个方向的节点。随后，两种扭曲的分子大环通过共享相邻的镍离子和btap分子融合在一起，形成一个具有66dia拓扑网络的3d框架。更重要的是，即使有这种相互渗透，整个3d网络仍然拥有许多空隙空间，可以容纳纳米大小的聚氧阴离子[siw
12o40
]
4-作为客体。因此，生成了一种新型的三维多孔二重互穿的多酸基镍金属有机框架材料。
[0041]
图1为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的基本
结构单元图。
[0042]
图2为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料形成过程示意图。
[0043]
(二)对实施例一制备的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料[ni2(btap)4(h2o)4][siw
12o40
]进行红外光谱表征，得到该硅钨酸金属有机超分子聚合物的红外光谱图，如图3所示。该红外光谱图表明，材料中既含有硅钨酸特征峰又含有有机配体特征峰。
[0044]
图3为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的红外光谱图。
[0045]
(三)对实施例一制备的一种一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料[ni2(btap)4(h2o)4][siw
12o40
]进行粉末x-射线衍射测定，得到一种硅钨酸金属有机框架材料的粉末x-射线衍射谱图，如图4所示。由粉末x-射线衍射谱图知，实验测得的谱图与晶体模拟得到的谱图的峰位置一致，表明该材料的纯度较高。
[0046]
图4为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料的粉末x-射线衍射图。
[0047]
(四)对实施例一制备的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料[ni2(btap)4(h2o)4][siw
12o40
]进行比色传感性能测试。在h2o2的参与下，通过催化4-aap和苯酚的显色反应，研究了多酸基镍金属有机框架材料的比色传感性能。在离心管中加入4-aap(2mg ml-1
)、多酸基镍金属有机框架材料(0.5mg ml-1
)、苯酚(6mm)和h2o2(5mm)。将混合溶液的体积设定为3ml，室温反应30min后，用紫外-可见分光光度计记录反应溶液在505nm处的吸光度。
[0048]
图5为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料在h2o2，4-aap和苯酚溶液中紫外光谱图。
[0049]
(五)对实施例一制备的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料[ni2(btap)4(h2o)4][siw
12o40
]进行光催化降解性能测试。取多酸基镍金属有机框架材料(30mg)添加到10mg l-1
的4-氯苯酚(4-cp)水溶液(50ml)中。然后将催化剂和4-cp悬浮液在黑暗条件下混合60min，以确保吸附-解吸平衡。然后，用500w的碘钨灯照射悬浮液。每隔一定时间收集一小部分悬浮液，用0.22μm滤膜过滤分析。采用高效液相色谱(hplc)(配有紫外检测器(uv)和c18柱)，记录4-cp的浓度。
[0050]
图6为实施例—一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料可见光催化降解图。
[0051]
综上所述：对实施例一的一种具有互穿结构的多酸基镍金属有机框架比色传感材料是采用水热合成方法成功制备，并将其成功制备比色传感和光催化降解材料，该材料具有良好稳定性导和较高的氧化还原活性，是一种性能优异的催化材料，同时为设计多功能多酸基镍金属有机框架材料开辟了一条新途径。